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Reproduccin.
Ciclo celular.
Duplicacin del ADN.
Divisin celular (mitosis, meiosis).
Gentica. Leyes de Mendel.
Transcripcin y traduccin. Cdigo gentico. Mutaciones.
Genotipo, fenotipo, ambiente.
Evolucin.
Problemtica ambiental en Argentina
1)
a. Cules son las fases del ciclo celular eucarionte y qu eventos importantes ocurren en cada una de
ellas?
b. Ubic las fases y perodos del ciclo celular eucarionte en el siguiente grfico:
cantidad
cantidad
de ADN
2)
Indic si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas, justificando brevemente todas tus respuestas:
1. Los organismos unicelulares se reproducen asexualmente, mientras que los pluricelulares se reproducen
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
3)
sexualmente.
La fase G1 se caracteriza por una intensa actividad metablica, mientras que durante la fase G2 la clula se
encuentra en reposo.
Cuando una clula eucariota pasa por el perodo S del ciclo celular, su contenido de ADN aumenta al doble.
Las clulas procariontes no duplican su ADN.
La duplicacin de ADN debe ocurrir antes de la divisin celular.
La duplicacin del ADN requiere como sustratos nucletidos monofosfatados.
La duplicacin del ADN es un proceso catablico.
La enzima ADN polimerasa es un sustrato del proceso de duplicacin del ADN.
La duplicacin del ADN es semiconservativa.
MEIOSIS
4)
En la pgina siguiente se representan una mitosis y una meiosis. En los dos esquemas, seal para cada
fase :
- Nombre.
- Grado de ploida y nmero de cromosomas.
- Un par de cromosomas homlogos y un par de cromtides hermanas o recombinantes.
5)
Indic si las siguientes oraciones son verdaderas o falsas, justificando brevemente todas tus respuestas:
6)
N de
cromosomas
Cantidad
de ADN
N de cromtides
por cromosoma
N de molculas
de ADN
Cantidad
de ADN
N de cromtides
por cromosoma
N de molculas
de ADN
G1
G2
Metafase
En cada polo
de telofase
N de
cromosomas
G1
G2
Metafase I
En cada polo
de telofase I
Metafase II
En cada polo
de telofase II
En las ratas de laboratorio el color de pelo negro domina sobre el blanco. En un laboratorio se tienen una rata
macho de pelo negro y una rata hembra de pelo blanco. Se realiza el cariotipo de una clula somtica de
cada uno de ellos y se localizan los lugares donde se encuentra la informacin para dicho carcter. Como
convencin usaremos N para representar la variante pelo negro y n para representar la variante pelo
blanco. Se obtiene lo siguiente:
CARIOTIPO DEL MACHO:
CARIOTIPO DE LA HEMBRA:
1.
En los ogros el color de piel verde domina sobre el color de piel azul.
a. Indic todos los genotipos posibles para un ogro azul y para un ogro verde.
b. Puede una pareja de ogros azules tener un ogrito de piel verde?
c. Cmo deben ser genotpicamente Shrek y Fiona (que son verdes) para poder tener un ogrito de piel
azul?
2.
3.
El albinismo es una enfermedad gentica recesiva. Dos personas fenotpicamente normales (A_) tienen un
hijo albino (aa). En base a esta informacin:
a. Cul es la probabilidad de que su segundo hijo manifieste ese rasgo?
b. Dibuj una clula somtica de uno de los padres, indicando cromosomas homlogos y alelos (suponer
2n=4)
4.
Un matrimonio tiene tres hijos: uno con el lbulo de la oreja separado, heterocigota; otro con el lbulo de la
oreja separado, homocigota, y otro con el lbulo de la oreja unido.
a. Cul es el alelo dominante?
4
Un ratn A de pelo blanco se cruza con una ratona de pelo negro y toda la descendencia es de pelo
blanco. Otro ratn B de pelo blanco se cruza con la misma ratona y en la descendencia se observan
ratoncitos de pelo blanco y de pelo negro. Sabiendo que uno solo de los dos ratones es heterocigota
a. Cul es el alelo dominante?
b. Cul de los dos ratones es el heterocigota?
c. Dibuj el cariotipo de una clula somtica del ratn heterocigota, indicando cromosomas homlogos,
cromtidas hermanas y alelos (suponer 2n=4).
6.
La ptosis es una enfermedad que consiste en la imposibilidad de abrir los prpados totalmente, y se debe a
la presencia de un alelo dominante. Un vulo de una mujer enferma es fecundado por un espermatozoide
de un hombre fenotpicamente normal, originando un beb normal.
a. Indic el genotipo y el fenotipo de los tres integrantes de la familia.
b. Cul es la probabilidad de esta pareja de tener hijos enfermos de ptosis?
7.
En las ratas de laboratorio el carcter cola larga domina sobre el carcter cola corta. Suponga que Ud.
tiene una rata de cola larga Cmo hara para averiguar su genotipo?
8.
En las langostas, el color de ojos rojo domina sobre el color de ojos blanco. Se cruza una langosta macho
de ojos blancos con una hembra de ojos rojos y se obtienen 303 langostas de ojos blancos y 298 de ojos
rojos.
a. Indic el genotipo y el fenotipo de los padres y de la descendencia.
b. Dibuj las posibles gametas de la hembra indicando cromosomas homlogos y alelos (suponiendo
2n=8)
9.
10. Una mujer de grupo sanguneo A tiene un hijo de grupo B. Indic todos los genotipos posibles de la mam,
el beb y el pap.
11. Un hombre de grupo sanguneo A y una mujer de grupo AB tienen un hijo de grupo B Cul es la
c) A, B o 0
d) AB solamente
a.
b.
c.
d.
negros y un hombre rubio y de ojos celestes tienen dos hijos: uno morocho y de ojos celestes y otro rubio y
de ojos negros. Con estos datos:
Indic los genotipos de los cuatro integrantes de la familia
Cul es la probabilidad de que un tercer hijo sea morocho y de ojos negros?
Dibuj una clula del hombre en anafase I, indicando cromosomas homlogos, cromtidas hermanas o
recombinantes y alelos (suponer 2n=6).
Dibuj una clula de la mujer en anafase II, indicando cromosomas homlogos, cromtidas hermanas o
recombinantes y alelos (suponer 2n=6).
a. ...una persona que presenta un genotipo heterocigota para dos genes (AaBb).
b. ...una persona que presenta un genotipo heterocigota para el color de pelo y homocigota recesivo para el
factor Rh?
c. ...una persona que presenta un genotipo homocigota para dos caracteres?
3. En una especie de aves, el pico recto domina sobre el pico curvo, y el color gris de las plumas domina sobre
el marrn. Un ave macho heterocigota para ambos genes se cruza con una hembra de pico recto y plumas
marrones. Algunos de sus pichones tienen pico curvo.
a. De acuerdo a estos datos cul es la probabilidad de que tengan pichones de pico recto y plumas grises?
b. Suponiendo 2n=4, dibuj: i) una clula somtica del macho en metafase y ii) una clula sexual de la hembra
en anafase I. En ambos dibujos seal un par de cromosomas homlogos, un par de cromtidas hermanas
o recombinantes y los alelos para cada gen.
4. La fibrosis qustica es una enfermedad gentica recesiva, que afecta principalmente a los pulmones. Pablo y
Daniela, que son sanos, tienen un hijo, Martn, que padece fibrosis qustica. Adems Pablo es morocho,
mientras que Daniela y Martn son rubios. En base a estos datos:
a. Indic el genotipo de los tres integrantes de la familia.
b. Cul es la probabilidad de que Pablo y Daniela tengan un hijo heterocigota para ambas caractersticas?
c. Dibuj una clula germinal de Daniela en metafase II, indicando claramente un par de cromosomas
homlogos, un par de cromtidas hermanas o recombinantes y los alelos para el gen estudiado. Consider
2n=6.
5. Marcos es de ojos oscuros y padece fenilcetonuria (enfermedad recesiva). Marcela, de ojos claros, es
redondeadas y otros tienen orejas punteagudas. Una zorra gris y de orejas redondeadas tiene dos zorritos
tambin grises, uno de orejas redondeadas y uno de orejas punteagudas. Adems se sabe que el pap
zorro es marrn y tiene orejas redondeadas.
a. Indic los genotipos de todos los integrantes de la familia.
b. Considerando que la especie estudiada presenta una ploida de 2n=8, complet el siguiente cuadro:
Etapa del
ciclo celular
N de
cromosomas
G1 (interfase)
n de cromtides
por cromosoma
Cantidad
de ADN
100
Metafase I
En cada polo de telofase I
9. Al cruzar dos ratones sanos y de color blanco (homocigotas recesivos para el color) se obtienen 9 cras
a.
b.
c.
d.
Le el siguiente extracto de un artculo de Clarn del 02-04-2004 y respond el cuestionario que est a
continuacin.
6. Para cada par de trminos, redact una oracin en la que queden relacionados funcionalmente:
a. gen ADN
d. cromosoma ADN
b. gen ARN
e. herencia ADN
c. gen protena
f. ADN mutaciones
7. Repas lo que vimos sobre biomolculas antes del primer parcial y respond:
a. Cul es el nombre de los monmeros que forman las protenas? Cuntos diferentes puede haber
formando parte de una protena?
b. Cul es el nombre de los monmeros que forman la estructura del ADN Cuntos diferentes puede
haber formando parte de una molcula de ADN? Y formando parte del ARN?
8. a. El texto menciona 55, 8 millones de letras; a qu se refiere? A qu molcula biolgica alude?
b. Como veremos, el cdigo gentico establece la relacin entre dos lenguajes diferentes. A qu
lenguajes nos referimos?
a. A partir del siguiente fragmento de ADN cul ser la secuencia de nucletidos del ARN que se obtiene por
transcripcin?
Cadena molde:
CAGGTACGCATTTTACG ACCG ACG AACTTA
Cadena codificante:
GTCCATGCGTAAAATGCTGGCTGCTTG AAT
ARN:
b. Dado el siguiente fragmento de ARN, cul es la secuencia de nucletidos del ADN del cual se transcribi?
ARN:
Cadena molde:
.....
Cadena codificante:
..
Luego de leer un texto sobre la transcripcin y la traduccin, realiz un cuadro comparativo entre los dos
procesos en cuanto a los siguientes tems:
- Sustratos
- Productos
- Tipo de proceso segn la materia
- Tipo de proceso segn la energa
- Molcula con funcin de molde
- Enzima principal
- Localizacin en procariontes
- Localizacin en eucariontes
CDIGO GENTICO:
1.
2.
3.
4.
5.
6. Suponiendo que las dos molculas de ARN del ejercicio 11) corresponden a ARN mensajero cules sern
2da
posicin
U
C
A
G
UUU
UUC
UUA
UUG
CUU
CUC
CUA
CUG
AUU
AUC
AUA
AUG
GUU
GUC
GUA
GUG
fen
fen
leu
leu
leu
leu
leu
leu
ile
ile
ile
met
val
val
val
val
UCU
UCC
UCA
UCG
CCU
CCC
CCA
CCG
ACU
ACC
ACA
ACG
GCU
GCC
GCA
GCG
ser
ser
ser
ser
pro
pro
pro
pro
tre
tre
tre
tre
ala
ala
ala
ala
3ra
posicin
A
UAU
UAC
UAA
UAG
CAU
CAC
CAA
CAG
AAU
AAC
AAA
AAG
GAU
GAC
GAA
GAG
tir
tir
stop
stop
his
his
gln
gln
asn
asn
lis
lis
asp
asp
glu
glu
G
UGU
UGC
UGA
UGG
CGU
CGC
CGA
CGG
AGU
AGC
AGA
AGG
GGU
GGC
GGA
GGG
cis
cis
stop
trp
arg
arg
arg
arg
ser
ser
arg
arg
gli
gli
gli
gli
U
C
A
G
U
C
A
G
U
C
A
G
U
C
A
G
pigmento rojo
A su vez, se logr identificar y secuenciar el gen que codifica para la enzima pigmentosintetasa, ubicado en el
par de homlogos n3.
En los individuos homocigota dominantes (RR) esta secuencia se encuentra en ambos miembros del par.
TTATGCGACTTGAGGCAGCACCCTTGTGAGGTA
Atencin: para representar un gen se escribe la secuencia de bases de una sola de las cadenas del ADN, ya
que no es necesario, conocida la complementariedad entre bases, escribir la secuencia de ambas. En este
caso transcribimos la cadena codificante.
1.
2.
3.
Por otro lado, en los individuos homocigota recesivos (rr) no se encuentra la enzima pigmentosintetasa. En los
cromosomas del par n3 de estas plantas, la secuencia hallada en el mismo locus es la siguiente:
TTATGCGACTTTAGGCAGTACCCATGTGAGGTA
MUTACIONES
La siguiente secuencia de nucletidos corresponde a la cadena molde de un fragmento de ADN. Supon que
se trata de un gen que codifica para una protena.
TAGCCTACGTATCATCTCCCGGGTACAAAATCAC
1. a. Cul es la secuencia de la cadena codificante? Escribila.
b. Cul es el resultado de la transcripcin? Escrib la secuencia correspondiente e indic qu tipo de
molcula es.
b. Cul es el resultado de la traduccin? Escrib la secuencia correspondiente e indic qu tipo de
molcula es.
2. Si se produce una sustitucin (cambio) del nucletido de la posicin 19 (cuya base nitrogenada es citosina)
por un nucletido de timina,
a. cul ser la consecuencia en la traduccin?
b. la protena obtenida tendr la misma estructura espacial y funcin? Por qu?
3. Puede ocurrir que una sustitucin de un nucletido por otro no altere la secuencia de aminocidos de la
protena? Por qu? Explic con un ejemplo.
4. Dadas las siguientes mutaciones puntuales cul ser la consecuencia en la traduccin para cada una de
ellas?
a. Sustitucin del nucletido de la posicin 15 (timina) por adenina.
b. Sustitucin del nucletido de la posicin 8 (citosina) por guanina.
c. Insercin (agregado) de un nucletido de adenina entre las posiciones 22 y 23.
d. Delecin (prdida) del nucletido de guanina de la posicin 9.
5. Considerando los ejemplos de los puntos 2, 3 y 4, explic:
a. Cules son las mutaciones llamadas silenciosas? Con qu caracterstica del cdigo gentico se
relacionan dichas mutaciones?
b. Qu tipo de mutaciones producen un corrimiento del marco de lectura?
Indic si las siguientes oraciones son verdaderas o falsas. Justific tu eleccin en no ms de cinco renglones.
1.
2.
3.
EVOLUCIN
Reunidos en grupos lean detenidamente los casos presentados y resuelvan los cuestionarios.
1. El caso de la Old Order Amish
Entre las personas pertenecientes a la Old Order Amish (Antigua Orden de los Amish), que viven en
Lancaster, Pensylvannia, hay una frecuencia sin precedentes de un alelo recesivo. Este alelo en estado
homocigtico causa una combinacin de enanismo y polidactilia (dedos supernumerarios). La colonia de
Amish se ha mantenido virtualmente aislada del resto del mundo desde que fue fundada en 1770. Desde
entonces se registraron ms de 60 casos de esta malformacin congnita rara; casi tantos como en todo el
resto de la poblacin mundial. Se calcula que aproximadamente el 13% de los miembros de este grupo
formado por unas 17.000 personas- son portadores de este alelo. Todos los integrantes de la colonia,
descienden de unos pocos individuos. Por azar, uno de ellos debi haber sido portador de este raro alelo.
Cuestionario
a. El texto trata de un ejemplo referido a una especie o a una poblacin? De acuerdo a esto, decidan si se
trata de un ejemplo de micro o de macroevolucin.
b. Cules son las condiciones que se presentan en este caso que permiten explicar la altsima frecuencia de
este alelo raro entre los Amish?
c. Qu agente de cambio evolutivo consideran que est actuando? Justifiquen su respuesta.
2. Alteraciones numricas y poliploida
Las alteraciones numricas son mutaciones que, como su nombre indica, alteran el nmero total de
cromosomas tpico de la especie. Se originan frecuentemente por fallas durante la meiosis: la no-disyuncin
(no segregacin de homlogos) produce gametas con uno o varios cromosomas de ms (por ejemplo, la
trisoma del par 21 -que causa el sndrome de Down- se produce cuando una gameta n=23 se fusiona con
una gameta con 24 cromosomas).
La poliploida puede ser resultado de la no-disyuncin durante la meiosis. Cuando ocurre este fenmeno,
todo el complemento cromosmico queda, por ejemplo, duplicado (clulas 4n, o tetraploides), de modo que
de cada cromosoma habr cuatro homlogos en la misma clula. Tambin puede repetirse el genoma ms
de dos veces.
Los individuos poliploides no pueden reproducirse y dejar descendencia frtil con organismos diploides:
pueden reproducirse entre s, pero no con sus ancestros inmediatos.
Aqu se presentan algunos ejemplos:
- Papa (Solanum tuberosum)
4n=48
- Caf (Coffea arabica)
2n=22, 4n=44, 6n=66
- Banana (Musa sapientum)
2n=22, 3n=33
- Alfalfa (Medicago sativa)
4n=32
1
1
4n=40
6n=90
Cuestionario
a. En una especie 2n=4, un individuo sufre no-disyuncin en un solo par de homlogos; dibujen las gametas
que puede originar, sealando claramente los cromosomas homlogos.
b. Si en una poblacin de frutillas (Fragaria grandiflora, 2n=14), un pequeo grupo de plantas pasaran a tener
56 cromosomas, qu grado de ploida tendran? Expliquen brevemente qu pudo haber ocurrido (pueden
hacer esquemas o explicarlo con palabras).
c. Cules son las fuentes de variabilidad gentica que actan en dicha poblacin?
d. Qu agente de cambio evolutivo podra ponerse en marcha ante esta situacin? Por qu?
e. Este caso ilustra un mecanismo microevolutivo o macroevolutivo? Por qu?
a. Las distintas poblaciones de pinzones pertenecen a la misma o a distintas especies? De acuerdo a esto,
decidan si se trata de un ejemplo de micro o de macroevolucin.
b. Con qu caracterstica del hbitat de los pinzones se relaciona la forma del pico? De acuerdo a su
respuesta, por qu en cada isla habitan diferentes grupos de pinzones?
e. Qu se podra hacer para comprobar que las 13 variedades de pinzones corresponden a 13 especies
diferentes?
Ms ejercicios
1) Indic si las siguientes oraciones son verdaderas o falsas. Justific tu eleccin en no ms de cinco
renglones.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
k.
2) Los lemures de cola anillada son una especie de primates. Se sabe que el color de sus ojos est codificado
en un gen con dos variantes: el color miel domina sobre el color negro. Por otro lado, los mechones que
recubren sus orejas pueden ser largos (dominante) o cortos (recesivo). Una hembra, homocigota recesiva para
ambas caractersticas, tiene, tras sucesivos apareamientos con un mismo macho, cuatro descendientes todos
fenotpicamente diferentes entre s.
a. Indic los genotipos y fenotipos de los padres y de las cras.
b. Cul es la probabilidad de que nazca otro hijo de ojos color negro y mechones largos?
c. Suponiendo que los lemures tienen en sus clulas somticas 4 cromosomas, y que en G 1 contienen 40
unidades arbitrarias de ADN, complet la tabla:
o
N de
cromosomas
N de cromtides
en la clula
Cantidad
de ADN
G2 (interfase)
Metafase mittica
En cada polo de telofase II
3) Daniel es de grupo sanguneo AB y Carla es de grupo 0. Ambos son alrgicos a la penicilina (un antibitico).
Daniel y Carla tienen su primer hijo. Sabiendo que los cuatro abuelos del beb toleran bien el antibitico:
a. Determin cul de los dos alelos relacionados con la penicilina es el dominante. Explic tu deduccin.
b. Indic las proporciones fenotpicas y genotpicas esperadas para este nio.
c. Considerando un complemento cromosmico 2n=6, dibuj una clula de la madre en metafase II y una clula
del padre en anafase. Seal en cada esquema un par de cromtidas (aclarando si son hermanas o
recombinantes), los alelos estudiados y, si es posible, un par de cromosomas homlgos.
4) Dada la siguiente lista de elementos, indic para cada uno y segn corresponda, cul es su rol en la
transcripcin y/o cul es su rol en la traduccin: ARN polimerasa aminocidos ARN de transferencia
ribonucletidos trifosfatados ribosomas ADN.
5) En una especie de ratones se descubri una enfermedad hereditaria, debida a una alteracin en un gen. Las
secuencias correspondientes a las cadenas molde son:
Alelo ratn sano:
AGGTACAAAGGCCTTGCACAGCTTTTACT
AGGTACAAAGGCCTTGCACTGCTTTTACT
a. Indic cules son los productos de la transcripcin y de la traduccin de cada alelo (mencion el nombre de
la molcula resultante y la secuencia de bases correspondiente).
b. Explic brevemente cmo pudo haberse originado el alelo que codifica para la enfermedad (no olvides
mencionar la fuente de variabilidad involucrada).
6) Con cada conjunto de trminos, redact un prrafo de no ms de 8 renglones:
a.
b.
c.
d.
e.
f.
1
3