Vous êtes sur la page 1sur 8

AO DE LA DIVERSIFICACIN PRODUCTIVA Y DEL

FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIN

INGENIERIA AMBIENTAL

CURSO
Qumica I

INFORME N4
Enlaces y solubilidad

ALUMNOS
Barrios Bernilla Milton
Castro Medianero Daniel
Rinza Bernilla Edwin

DOCENTE:
James Guerrero Braco
CICLO ACADMICO
2015 I

PRACTICA N 4

ENLACES Y SOLUBILIDAD
1. Introduccin
En esta experiencia aplicada en la prctica de laboratorio de qumica, aprenderemos a diferenciar y
reconocer diferentes tipos de enlaces qumicos, tales como el enlace inico, el enlace covalente,
como tambin el enlace metlico. De igual manera veremos la solubilidad de los compuestos a
tratar al entrar en contacto con un determinado medio (solvente) en nuestro caso utilizaremos agua
y benceno. Y

2.

Objetivos
Explicar la teora de la solubilidad a partir de la naturaleza del enlace

3.

Materiales y reactivos usados

Tubos de ensayo
Frascos
Agitador
monxido de hidrgeno (H20)
alcohol etlico ( C2H6O)
Benceno (C6H6)
Iodo
Cloruro de sodio (NaCl)

4. Fundamento terico

Enlaces qumicos

Prcticamente todas las sustancias que encontramos en la naturaleza estn


formadas por tomos unidos. Las intensas fuerzas que mantienen unidos los tomos
en las distintas sustancias se denominan enlaces qumicos.
Por qu se unen los tomos?
Los tomos se unen porque, al estar unidos, adquieren una situacin ms estable
que cuando estaban separados.
Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el nmero de electrones que
poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la
de los gases nobles.
Los gases nobles tienen muy poca tendencia a formar compuestos y suelen
encontrarse en la naturaleza como tomos aislados. Sus tomos, a excepcin del
helio, tienen 8 electrones en su ltimo nivel. Esta configuracin electrnica es
extremadamente estable y a ella deben su poca reactividad.
Podemos explicar la unin de los tomos para formar enlaces porque con ella
consiguen que su ltimo nivel tenga 8 electrones, la misma configuracin electrnica
que los tomos de los gases nobles. Este principio recibe el nombre de regla del
octeto y aunque no es general para todos los tomos, es til en muchos casos.
Distintos tipos de enlaces
Las propiedades de las sustancias dependen en gran medida de la naturaleza de los
enlaces que unen sus tomos.
Existen tres tipos principales de enlaces qumicos: enlace inico, enlace covalente y
enlace metlico. Estos enlaces, al condicionar las propiedades de las sustancias que
los presentan, permiten clasificarlas en: inicas, covalentes y metlicas o metales.

4.1. ENLACE INICO O ELECTROVALENTE


El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que tienen una gran diferencia
de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la diferencia de
electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser inica, y una diferencia menor a 1.7
suele ser covalente. En palabras ms sencillas, un enlace inico es aquel en el que los elementos
involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un catin y un anin) o dicho de otra forma,
aquel en el que un elemento ms electronegativo atrae a los electrones de otro menos
electronegativo.3 El enlace inico implica la separacin en iones positivos y negativos. Las cargas
inicas suelen estar entre -3e a +3e.

4.2 ENLACE COVALENTE


Los enlaces covalentes se clasifican en:

COVALENTES POLARES

COVALENTES NO POLARES

COVALENTES COORDINADO

Electronegatividad.- La electronegatividad es una medida de la tendencia que muestra un tomo


de un enlace covalente, a atraer hacia si los electrones compartidos. Lans Pauling, fue el primer
qumico que desarrolle una escala numrica de electronegatividad. En su escala, se asigna al flor,
el elemento ms electronegativo, el valor de 4. El oxgeno es el segundo, seguido del cloro y el
nitrgeno.
Cuando se enlazan dos tomos iguales, con la misma electronegatividad, la diferencia es cero, y el
enlace es covalente no polar, ya que los electrones son atrados por igual por ambos tomos.
El criterio que se sigue para determinar el tipo de enlace a partir de la diferencia de
electronegatividad en trminos, generales es el siguiente:

Diferencia de
electronegatividad

Tipos de enlace

Menor o igual a 0.4

Covalente no polar

De 0.5 a 1.7

Covalente polar

Mayor de 1.7

Inico

Por tanto, en el enlace covalente polar los electrones se comparten de manera desigual, lo cual da
por resultado que un extremo de la molcula sea parcialmente positivo y el otro parcialmente
negativo. Esto se indica con la letra griega delta (d).
Ejemplo: La molcula de HCl.

tomos

Cl

Electronegatividad

2.2

3.0

Diferencia de
electronegatividad

3.0 -2.2 = 0.8 Diferencia entre 0.5 y 1.7, por lo


tanto el enlace es covalente polar.

Enlace covalente
coordinado.Se forma cuando el par electrnico compartido es puesto por el mismo tomo. Ejemplo:

Para el
amonio

[
N
ion
H
4
]

Tres de los enlaces son covalentes tpicos, pero en el cuarto


enlace el par de electrones es proporcionado por el nitrgeno,
por lo tanto, el enlace es covalente coordinado.

Un enlace covalente coordinado en nada se puede distinguir de un covalente tpico, ya que las
caractersticas del enlace no se modifican.

4.3 ENLACE METLICO


Para explicar las propiedades caractersticas de los metales (su alta conductividad elctrica y
trmica, ductilidad y maleabilidad) se ha elaborado un modelo de enlace metlico conocido como
modelo de la nube o del mar de electrones:
Los tomos de los metales tienen pocos electrones en su ltima capa, por lo general 1, 2 o 3. Estos
tomos pierden fcilmente esos electrones (electrones de valencia) y se convierten en iones
positivos, por ejemplo Na+, Cu2+, Mg2+. Los iones positivos resultantes se ordenan en el espacio
formando la red metlica. Los electrones de valencia desprendidos de los tomos forman una nube
de electrones que puede desplazarse a travs de toda la red. De este modo todo el conjunto de los
iones positivos del metal queda unido mediante la nube de electrones con carga negativa que los
envuelve.
4.4 ENLACE PUENTE DE HIDROGENO
El enlace de por puente de hidrgeno en realidad no es un enlace propiamente dicho, sino que es la
atraccin experimentada por un tomo electronegativo y un tomo de hidrgeno que estn
formando parte de distintos enlaces covalentes polares.

El tomo con mayor electronegatividad atraer hacia si los electrones del enlace, formndose un
dipolo negativo, mientras que el tomo de hidrgeno, al ceder parcialmente sus electrones, genera
un dipolo de carga positiva en su entorno. Estas cargas opuestas se atraen.
El puente de hidrgeno es un caso especial de la interaccin dipolo-dipolo. El enlace por puente de
hidrgeno puede ser intermolecular (en el caso del agua por ejemplo) o puede darse tambin dentro
de una misma molcula, siendo denominado en este caso puente de hidrgeno intramolecular.

5. PARTE EXPERIMENTAL
5.1 experiencia # 1
En 3 tubos de ensayo colocar aproximadamente 3 ml de agua y adicionar aproximadamente 2 ml de
alcohol etlico, 2 ml de lugol (iodo) y una muestra de cloruro de sodio. Con una vagueta agitar el
contenido del tubo, dejar reposar y observar las solubilidades, explicar la solubilidad a partir de los
enlaces.
5.2 experiencia # 2
Repetir la experiencia utilizando benceno en vez de agua.

6. RESULTADOS

El cloruro de sodio se disuelve en el agua


El alcohol etlico se disuelve en el agua
El lugol se disuelve en el agua (por que se ha mezclado con ioduro) (I-3)
El lugol y el benceno no se disuelve porque se ha mezclado con ioduro) (I-3)

7. conclusiones
Algunos elementos son solubles en el agua y en el benceno pero la mezcla de lugol con ioduro
cambio la solubilidad por ejemplo de lugol y el agua.
Logramos la mezcla de algunos compuestos y la no solubilidad de algunos.
Con este mtodo podemos realizar algunos experimentos en diferentes temas de estudio.
Este mtodo nos servir en nuestra carrera para trabajar en los laboratorios por ejemplo para ver
sustancias que utilizaremos en remediaciones de suelos y aguas contaminadas.

8. BIBLIOGRAFA
http://es.scribd.com/doc/54986063/Informe-N%C2%BA-6-Quimica-General-A1#scribd
http://genesis.uag.mx/edmedia/material/qino/T6.cfm

Vous aimerez peut-être aussi