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A.1ENSAYO DE LUCAS:
1. Colocamos en tres tubos de ensayo
respectivamente .
Reactivo de REACCIONES
1o.
R-CH2-OH + HCl
R-CH2Cl + H2O
2o.
R2-CH-OH + HCl
R2-CH-Cl + H2O
3o.
R3-C-OH + HCl
R3-C-Cl + H2O
OBSERVACIN:
DISCUSIN DE RESULTADOS:
La prueba de Lucas implica la adicin del reactivo de Lucas a un alcohol
desconocido para observar si se separa de la mezcla de reaccin una segunda
fase. Los alcoholes terciarios reaccionan casi instantneamente, porque forman
carbocationes terciarios relativamente estables. Los alcoholes secundarios
tardan ms tiempo , porque los carbocationes terciarios son menos estables
que los terciarios. Los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Como
no pueden formar carbocationes, el alcohol primario activado permanece en
solucin hasta que es atacado por el ion cloruro.
1.Alcohol
Reaccin:
Observacin:
El alcohol isopropanol no reacciona con el tricloruro de hierro.
2.Fenol
Reaccin:
C6H5(OH) + FeCl3 C6H5(OH) - Fe3+Cl-13
Observacin:
El fenol si reacciona con el tricloruro de hierro dando una solucin coloreada
de morado.
A.
Acetaldehdo
Reaccin:
Acetaldehdo + reactivo de Fehling sal de acido carboxlico + Cu 2O+ 3H2O
+ 2Cu2+ + 5OH-
AZUL
+ Cu2O+ 3H2O
ROJO LADRILLO
B.
Cetona
Reaccin:
CH3-C (CH3)=O + reactivo de Fehling NO EXISTE REACCI
+ 2Cu2+ + 5OHREACCION
AZUL
NO EXISTE
AZUL
C
lentamos
en bao
caliente
por
aproximadamente 5
minutos.
Enfriarnos y agregamos cristales de carbonato de sodio, agitamos y
percibimos el olor.
Reaccin :
H
+ + CH3CH2OH+
+ H2O
OCH2C
H3
Conclusiones
En la diferenciacin de alcoholes se observ que la velocidad de
reaccin va descendiendo debido que a partir del alcohol secundario,
sus hidrgenos van disminuyendo.
Si se trabaja con alcoholes con ms de nueve carbonos, la reaccin con
sodio metlico ser difcil identificarlos.
Al utilizar el cido sulfrico concentrado con el dicromato de potasio para
la oxidacin, estos al reaccionar formaran el cido crmico luego el Cr+4
se reduce a Cr+3, cambia de color naranja a color verde. En la cual se
pudo observar ese cambio en los alcoholes primario y secundario, en el
terciario no ocurri el cambio de color y con esta caracterstica se pudo
identificar.
Los iones fenxidos son ms reactivos que los fenoles ya que tiene una
carga negativa y reaccionan con electrfilos para formar complejos.
La prueba del grupo carbonilo con 2,4-DNFH, esta reaccin es
favorecida en medio cido ya que contribuye a la polarizacin del grupo
carbonilo facilitando el ataque nucleoflico.
Las cetonas al no estar unido a un hidrgeno noes afectado por el
oxidante suave de Fehling.