TECNOLGICO NACIONAL DE MXICO

IN
G.
CI
VIL

UNIDAD III ENLACE, ESTRUCTURA Y

PROPIEDADES EN COMPUESTOS QUIMICOS.
3.1 INTRODUCCION.............................................................................................. 2
3.2 CONCEPTO DE ENLACE QUIMICO...................................................................2
3.3 CLASIFICACION DE LOS ENLACES QUIMICOS.................................................2
3.4 APLICACIONES Y LIMITACIONES DE LA REGLA DEL OCTETO..........................3
LIMITACIONES DE LA REGLA DEL OCTETO.......................................................4
3.5 ENLACE IONICO............................................................................................. 5
3.6 REQUISITOS PARA LA FORMACION DE UN ENLACE IONICO............................6
3.7 PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IONICOS..............................................7
FORMACION DE IONES..................................................................................... 7
3.8 ENLACE COVALENTE..................................................................................... 8
EL ENLACE COVALENTE POLAR.......................................................................9
ENLACES DOBLE Y TRIPLE............................................................................. 10
ENLACE COVALENTE NO POLAR O PURO.......................................................11
ENLACE COVALENTE COORDINADO...............................................................12
ENLACE VALENCIA......................................................................................... 12
ENLACE METALICO............................................................................................ 16
3.9 HIBRIDACION DE LOS ORBITALES................................................................17
TEORIA DE LA HIBRIDACIN. FORMACIN REPRESENTACIN Y
CARACTERSTICAS DE LOS ORBITALES HIBRIDOS sp3 sp2 sp.......................17
HIBRIDACIN SP3........................................................................................... 18
HIBRIDACIN SP2........................................................................................... 19
HIBRIDACIN SP............................................................................................ 20
BIBLIOGRAFIA................................................................................................... 21

UNIDAD III ENLACE, ESTRUCTURA Y PRPIEDADES EN COMPUESTOS

QUIMICOS.
3.1 INTRODUCCION
3.2 CONCEPTO DE ENLACE QUIMICO
Los enlaces qumicos son las fuerzas de atraccin que mantienen los tomos
unidos. Los enlaces qumicos se producen cuando los ncleos y los electrones de
tomos diferentes interactan y producen tomos enlazados o iones que son ms
estables que los tomos mismos. Cuando se forma un enlace qumico, se libera
energa. Cuando los tomos se enlazan entre s, ceden, aceptan o comparten
electrones. Son los electrones de valencia quienes determinan de qu forma se
unir un tomo con otro y las caractersticas del enlace.
Enlace qumico es la unin que aparece entre tomos para formar unidades de
rango superior, tales como molculas o redes cristalinas, se producen por las
atracciones electrostticas de un tomo hacia uno o ms tomos.
3.3 CLASIFICACION DE LOS ENLACES QUIMICOS
Los enlaces qumicos se clasifican de la siguiente manera:

SIMPLE

ENLACES
QUIMICOS

INTERATOMICO
S

INTERMOLECUL
ARES

IONICO

POLAR

DOBLE

COVALENTE

NO POLAR

TRIPLE

METALICO

COORDINAD
O

FUERZA DE
VANDERWA
LLS
FUERZAS
DE PUENTE
H
FUERZAS
DE DIPOLO
DIPOLO

3.4 APLICACIONES Y LIMITACIONES DE LA REGLA DEL OCTETO

Kossel (1916) propuso la Regla del Octeto: Los tomos al unirse tienden a
adquirir las configuraciones de capa de valencia de los gases nobles mediante
transferencia de electrones.
Lewis (1923) propone que dos tomos tambin pueden cumplir con la regla del
octeto por comparticin de pares de electrones. Lewis propuso que la
comparticin de un par electrnico constitua un enlace qumico.
As a inicios del siglo XX, en 1916, de manera independiente, los cientficos Walter
Kossel y Gilbert Lewis concluyeron que la tendencia que poseen los tomos de
lograr estructuras similares a las del gas noble ms cercano explica la formacin
de los enlaces qumicos. Esta conclusin es mundialmente conocida como la
Regla del Octeto y se enuncia de la siguiente manera:
Cuando se forma un enlace qumico los tomos reciben, ceden o

comparten electrones de tal forma que la capa ms externa de cada tomo

contenga ocho electrones, y as adquiere la estructura electrnica del gas
noble ms cercano en el sistema peridico.
La tendencia a la adquisicin de la configuracin de capa de valencia de gas
noble, segn Kossel, se satisface de diferente modo segn los distintos
elementos:
Mediante prdida de electrones: Son elementos cuyos tomos presentan
carcter metlico y bajos valores de energa de ionizacin; (ej.: alcalinos y
alcalinotrreos).Tienden a formar cationes.
Mediante adquisicin de electrones: Son elementos cuyos tomos presentan
carcter no metlico y elevados valores de afinidad electrnica; (ej.: familia del
oxgeno y halgenos). Tienden a formar aniones.
Entre estos iones de diferente carga (de tomos con electronegatividades muy
diferentes) surge el enlace inico.
Otros tomos (de electronegatividades similares) enlazan entre s compartiendo
pares de electrones, dando lugar al enlace covalente.
La idea central de Lewis y Kossel fue relacionar el nmero de electrones de
valencia en cada elemento con la columna de la tabla peridica en la que se
encuentran. Es decir, proponen que los elementos de la primera columna tienen
un electrn de valencia, los de la segunda dos y as, sucesivamente, hasta los
gases nobles, con ocho.
La representacin de Lewis, llamada estructura de puntos o estructura de Lewis,
contiene dos porciones fundamentales:
3

 El llamado kernel (centro o ncleo en alemn) representado por el smbolo del

elemento. El kernel contiene tanto al ncleo como a los electrones internos (los
que no son de valencia y, por tanto, no participan en el enlace) y
Los puntos, que representan a los electrones de valencia. stos se colocan
alrededor del smbolo, en los vrtices de un cuadrado imaginario (la
representacin inicial de Lewis fue la de un cubo, por contar esta figura con ocho
vrtices).

El nmero de puntos, o sea, el nmero de electrones de valencia, coincide con la

columna en la que se encuentra el elemento en la tabla peridica. Cuando hay
ms de cuatro electrones de valencia se acostumbra acoplar los electrones por
pares.
Para describir al enlace, tanto Lewis
como Kossel proponen que los
tomos, al combinarse, tienden a
terminar con el mismo nmero de
electrones de valencia que los gases
nobles. Como todos los gases nobles
tienen ocho electrones de valencia
(con excepcin del helio que tiene
slo dos), a esta propuesta se le conoce como la regla del octeto.
Para Kossel, el octeto de electrones se logra mediante la prdida de electrones en
un tomo y la ganancia de electrones en el otro, lo que da lugar a los iones
correspondientes. Por su parte, Lewis abri la posibilidad de que los tomos
compartan electrones. De esta forma, podemos decir entonces que Kossel es el
padre del enlace inico y Lewis el del covalente.
LIMITACIONES DE LA REGLA DEL OCTETO
Como todo modelo, las estructuras de Lewis y la regla del octeto son solamente
una herramienta que permite proponer la estructura de los compuestos. Sin
embargo, la naturaleza es complicada y no siempre se cumplen las reglas
inventadas para simplificarla. Hay compuestos que no satisfacen la regla del
octeto ni ninguna otra regla. Por ejemplo el NO, subproducto de la combustin de
la gasolina en los automviles y uno de los contaminantes ms importantes de la
4

atmsfera, tiene 11 electrones de valencia. Dado que la regla del octeto demanda
que los electrones se acomoden por pares, al tener un nmero impar de
electrones de valencia, este compuesto no puede satisfacerla.
Existen compuestos estables que tienen como tomo central a uno con menos de
ocho electrones. Tal es el caso de algunos compuestos de boro, como el trifloruro
de boro.
El boro tiene tres electrones de valencia, que
al compartirse con los electrones del flor
completa seis electrones a su alrededor.
La regla del octeto no se cumple en una gran
cantidad de compuestos, como en aqullos
en los que participan el boro o el berilio a los
que se les llama compuestos deficientes de
electrones, porque tienen menos electrones
de valencia que un octeto.
Existen otros compuestos formados por
tomos con ms de ocho electrones de
valencia. El fsforo y el azufre son dos
ejemplos. El fsforo tiene cinco electrones de
valencia y el azufre seis.
Cuando se combinan con algn elemento de la
familia de los halgenos (flor, cloro, bromo e
yodo) pueden compartir 10 y hasta 12
electrones.
A esta situacin se le conoce como expansin
del octeto.
3.5 ENLACE IONICO
En el enlace inico participan iones. stos son
partculas cargadas, llamadas cationes si son
positivas y aniones cuando son negativas.
Los cationes se forman cuando un tomo
pierde uno o ms electrones y el ion resultante
tiene una carga positiva igual al nmero de
electrones perdidos. Los metales forman cationes, principalmente. Dos ejemplos
de formacin de cationes son: el ion sodio, con una carga positiva y el calcio, con
dos.

Na Na+ + eCa Ca2+ + 2 ePor su parte, los aniones se forman cuando un tomo gana uno o ms electrones.
Un anin tiene una carga negativa igual al nmero de electrones que gana. Los
no-metales forman a menudo aniones. He aqu dos ejemplos: el cloruro, un anin
monocargado y el xido, uno dicargado.
Cl + e- ClO + 2 e- O2-

3.6 REQUISITOS PARA LA FORMACION DE UN ENLACE IONICO

Un enlace inico es el enlace qumico que se forma por la atraccin electrosttica
neta que existe entre un conjunto de aniones y cationes. La manera ms simple de
formar un compuesto inico es hacer reaccionar un metal con un no-metal. Para
que la reaccin ocurra, el metal transfiere uno o ms electrones al no-metal. Como
ejemplo est el NaCl, donde el tomo no-metlico, el Cl, adquiere un electrn del
tomo metlico, el Na. Sumemos las dos reacciones correspondientes. El electrn
que sale del sodio es tomado por el cloro, por lo que no aparecen electrones en la
reaccin neta inferior:
Na Na+ + eCl + e- ClREACCIN NETA Na + Cl Na+ + ClUna forma de obtener un compuesto inico es mediante la combinacin de un
metal con un no metal.
Metal + No metal compuesto inico
Por ejemplo, si el Potasio, que es un metal, reacciona con el oxgeno, un no metal
se produce el compuesto inico: oxido de potasio.
Potasio + Oxigeno Oxido de Potasio
6

En la tabla se encuentra una lista de las posibles combinaciones representativas

entre los grupos de los no metales y los metales que producen sustancias inicas.
En cada caso tanto el metal como el no metal obtienen una configuracin de gas
noble y cada compuesto es elctricamente neutro, es decir, la suma de las cargas
positivas es igual a la suma de las cargas negativas.
GRUPO
GRUPO NO
METALICO
METALICO
IA
VIIA
IA
VIA
IA
VA
IIA
VIIA
IIA
VIA
IIA
VA
IIIA
VIIA
IIIA
VIA
IIIA
VA
*M=metal, X= no metal.

FRMULA*

EJEMPLOS

MX
M2 X
M3 X
MX2
MX
M3 X 2
MX3
M2 X 3
MX

NaBr, KI, CsF

Li2O, K2O, Rb2S
Na3N, K3P
MgCl2, SrBr2, CaI2
BaS, SrO, MgS
Ca3N2, Mg3P2
AlF3, GaF3
Al2O3, In2O3
AlN, GaAs

3.7 PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IONICOS

Los compuestos inicos tienen muchas propiedades en comn. A 25C son slidos
que generalmente tienen altos puntos de fusin y de ebullicin. La mayora de los
compuestos inicos son duros y a la vez frgiles; son malos conductores de la
electricidad cuando estn en forma slida, pero son buenos conductores en
estado lquido (el estado fundido). Si se disuelve un compuesto inico en agua,
este se disocia en iones que conducirn la corriente elctrica en dicha solucin.

Los compuestos inicos se disuelven fcilmente en el agua y otros

solventes polares.
Temperaturas de fusin y ebullicin muy elevadas. Slidos a temperatura
ambiente. La red cristalina es muy estable por lo que resulta muy difcil
romperla.
Son duros (resistentes al rayado).
No conducen la electricidad en estado slido, los iones en la red cristalina
estn en posiciones fijas, no quedan partculas libres que puedan conducir
la corriente elctrica.
Son solubles en agua por lo general, los iones quedan libres al disolverse y
puede conducir la electricidad en dicha situacin.
Al fundirse tambin se liberan de sus posiciones fijas los iones, pudiendo
conducir la electricidad.

FORMACION DE IONES
Cuando un tomo pierde o gana electrones, se forman partculas cargadas
denominadas iones. Los tomos de los elementos metlicos (los situados a la
izquierda y en el centro de la tabla peridica) tienden a perder electrones para
formar iones cargados positivamente llamados cationes. Por ejemplo, los iones
Na+ y Ca2+, se forman a partir de los tomos de los metales sodio y calcio:
tomo Na Na+ (ion sodio) +1etomo Ca Ca2+ (ion calcio) +2eLos tomos de no metales (los elementos situados a la derecha de a tabla
peridica) tienden a ganar electrones y formar iones negativos llamados aniones.
Por ejemplo, los tomos de cloro y oxgeno, al adquirir electrones forma los iones
Cl- y O2- ;
tomo Cl +1e- Cl- (ion cloruro)
tomo O + 2e- O2- (ion oxido)
Cuando se forma un ion, el nmero de protones en el ncleo no cambia. Lo nico
que vara es el nmero de electrones, que aumenta o disminuye.

3.8 ENLACE COVALENTE

El enlace covalente, en el que se comparten electrones en lugar de transferirse, es
la forma ms habitual de enlace en los compuestos orgnicos. El par de
electrones compartido genera un enlace covalente cuyo resultado es una molcula
estable, siempre y cuando cada uno de los tomos consiga tener la ltima capa
completa, es decir, tener configuracin de gas noble.
Los compuestos covalentes se forman cuando se combinan dos o mas no
metales.
No metal + no metal Compuesto covalente
Algunos compuestos covalentes binarios que se encuentran comnmente son el
agua (H2O), el amoniaco (NH3), y el dixido de carbono (CO2).
Los enlaces covalentes ms puros se forman entre tomos de igual
electronegatividad o entre enlaces C-C. Sin embargo, la mayor parte de enlaces
covalentes se establece entre tomos de electronegatividad diferente dando lugar
a la polarizacin del enlace, enlace covalente polar.
Caractersticas:

Est basado en la comparticin de electrones. Los tomos no ganan ni

pierden electrones, comparten.
Est formado por elementos no metlicos. Pueden ser 2 o 3 no metales.
8

Pueden estar unidos por enlaces sencillos, dobles o triples, dependiendo de

los elementos que se unen.

Las caractersticas de los compuestos unidos por enlaces covalentes son:

Los compuestos covalentes pueden presentarse en cualquier estado de la

materia: solido, lquido o gaseoso.
Son malos conductores del calor y la electricidad.
Tienen punto de fusin y ebullicin relativamente bajos.
Son solubles en solventes polares como benceno, tetracloruro de carbono,
etc., e insolubles en solventes polares como el agua.

Los enlaces covalentes se clasifican en:

I.
II.
III.

Covalentes polares
Covalentes no polares
Covalentes coordinado

EL ENLACE COVALENTE POLAR

En la mayora de los enlaces covalentes, los tomos tienen diferentes
electronegatividades, y como resultado, un tomo tiene mayor fuerza de atraccin
por el par de electrones compartidos que el otro tomo. En general, cuando se
unen dos tomos no metlicos diferentes, los electrones se comparten en forma
desigual. Un enlace covalente en el que los electrones se comporten
desigualmente se denomina enlace covalente polar.
El trmino polar significa que hay separacin de cargas. Un lado del enlace
covalente es ms negativo que el otro.
Cuando la molcula est formada por dos tomos diferentes puede ocurrir que
uno de ellos atraiga con ms fuerza a los electrones de enlace. As, existe una alta
probabilidad de que los electrones compartidos estn ms cercanos a ese tomo
ms atractivo.

Por ejemplo, cuando se forma el cloruro de hidrgeno, HCl, el cloro atrae con ms
fuerza a los electrones que el hidrgeno. Los electrones se comparten entre los
dos tomos, no se han cedido de uno a otro como en el caso de un enlace inico.
A pesar de ello, como uno de los tomos atrae ms a los electrones esto resulta
en un leve exceso de carga negativa en ese tomo y en una pequea deficiencia
de carga elctrica negativa (lo que es equivalente a tener un ligero exceso de
carga positiva) en el tomo que atrae con menos fuerza a los electrones. Esta
situacin se representa con la letra griega delta () seguida del signo
correspondiente a la carga elctrica en exceso. La representa una carga parcial
de magnitud menor a la carga de un electrn.
Esta situacin, en la que dos cargas elctricas de signo opuesto estn separadas
por una cierta distancia, se conoce como un dipolo elctrico. Cuando un enlace
covalente presenta un dipolo se forma un enlace covalente polar. Las molculas
que estn formadas por tomos diferentes, generalmente forman enlaces
covalentes polares.

ENLACES DOBLE Y TRIPLE

En la formacin de un enlace covalente participan electrones que son compartidos
entre los dos tomos. Con las estructuras de puntos podemos determinar los tipos
de enlaces (sencillos, dobles o triples) que se forman, bajo la premisa de que se
cumple la regla del octeto. Hay que aclarar que, en ocasiones, el problema no
resulta simple.

Para empezar, observa en la figura 4.35 cmo con un enlace doble puede
explicarse la molcula de oxgeno, O2, y con uno triple la de nitrgeno, N2.
Corrobora en las estructuras dadas que alrededor de cada uno de los tomos hay
ocho electrones. Cuatro de ellos son compartidos por los dos tomos de oxgeno,
formando un enlace doble en el O2. Son seis los electrones del enlace triple en el
N2.

10

Un enlace covalente en el que se comparte un par de electrones es un enlace

sencillo. Un enlace covalente en el que se comparten dos pares de electrones es
un enlace doble. Un enlace covalente en el que se comparten tres pares de
electrones es un enlace triple.
ENLACE COVALENTE NO POLAR O PURO
Cuando ambos tomos son iguales sus
electronegatividades tambin lo son y por lo
tanto, ningn tomo tiene una fuerza de
atraccin mayor hacia el par de electrones
compartidos. Este tipo de enlace se conoce
como enlace covalente no polar, o sea, un
enlace covalente en el que ambos tomos
tienen la misma electronegatividad.
Si son iguales los tomos que forman una
molcula diatmica covalente, los electrones
se comparten equitativamente entre ambos.
Tal es el caso del H2, el N2 o el O2. Estos enlaces se conocen como enlaces
covalentes puros o no polares.

11

ENLACE COVALENTE COORDINADO.

Se forma cuando el par electrnico compartido es puesto por el mismo tomo.

ENLACE VALENCIA
Como ya has visto, las estructuras electrnicas de Lewis tienen limitaciones: la
regla del octeto no siempre se cumple, los enlaces mltiples no son la suma de
enlaces sencillos y, adems, es necesario utilizar otra teora (RPECV) para poder
explicar la geometra de las estructuras.
Por esa razn, para explicar el enlace covalente se propuso en 1927 una nueva
teora, llamada de enlace de valencia, con un planteamiento radicalmente
diferente, ya que utiliza los orbitales atmicos como elemento clave.
Segn la teora del enlace de valencia para que se forme un enlace covalente
tpico entre dos tomos, han de interaccionar, interpenetrarse o solaparse un
orbital de uno de los tomos con un orbital del otro y para que ello sea posible
cada orbital debe estar ocupado por un solo electrn y adems de espines
opuestos.
Como ejemplo ms sencillo se puede considerar la formacin de la molcula de
hidrgeno a partir de sus tomos, cada uno de ellos con un electrn en su orbital
atmico 1s. Cuando los dos tomos se aproximan se produce el solapamiento de
sus orbitales lo que supone la creacin del enlace hidrgeno-hidrgeno:

12

Cuando los tomos estn muy alejados la interaccin entre ambos es nula, pero a
medida que se van acercando comienzan a interaccionar. Por una parte se
produce una atraccin mutua entre el electrn de cada uno de los tomos por
parte del ncleo del otro y, por otra, comienza a establecerse una repulsin entre
las partculas con carga elctrica del mismo signo de ambos tomos,
especialmente entre sus ncleos. Al principio predominan las fuerzas atractivas
electrn-ncleo lo que favorece el acercamiento de ambos tomos, pero a medida
que ste se produce, aumentan las fuerzas repulsivas entre los ncleos hasta
igualarse con las atractivas. En este momento se alcanza un mnimo de energa y
un mximo de estabilidad del conjunto formado por los dos tomos de hidrgeno.
Se ha formado el enlace y, como consecuencia, la molcula de hidrgeno.
Existe un grave problema con esta explicacin de la formacin de enlaces. Se
supuso que los electrones estn inmviles y que a medida que los ncleos se
aproximan estarn estacionarios en la regin entre los dos ncleos. Los electrones
no se comportan de esta forma. Los electrones se mueven y, de acuerdo con el
principio de incertidumbre de Heissenberg, no es posible saber de forma
simultnea la posicin y la cantidad de movimiento de un electrn. Es decir, no
podemos localizar a los electrones en forma tan precisa como la explicacin
sugiere, en su lugar se habla de si la densidad de probabilidad de encontrar
electrones en sitios particulares es alta o baja.
Si en un sistema de coordenadas se representa la variacin de la energa
potencial (es decir, de toda la energa del sistema, excepto la cintica) en funcin
de la distancia existente entre los dos tomos que se aproximan se tiene la
siguiente grfica:

13

donde la lnea discontinua indica la energa potencial inicial del sistema (cuando la
distancia entre los tomos puede considerarse infinita) y la diferencia entre la
energa potencial inicial y la del estado de mxima estabilidad cuando las fuerzas
atractivas y repulsivas estn equilibradas es de 104 kcal/mol. El valor de sta es la
energa que se desprende al formarse el enlace y que es la misma que se
necesitara suministrar al sistema para romper el enlace covalente, llevando
ambos tomos hasta una separacin infinita. Por ello, este valor recibe el nombre
de energa de disociacin de enlace. Finalmente, r es la distancia existente entre
los dos ncleos (distancia internuclear) de ambos tomos de hidrgeno en el
momento del equilibrio y recibe el nombre de longitud de enlace, que en el caso de
la molcula de hidrgeno vale 0.74 . A esta distancia el solapamiento entre los
orbitales atmicos 1s de los dos tomos de hidrgeno es el mximo posible, pues
un mayor solapamiento y acercamiento provoca un rpido aumento de la energa
potencial tal como muestra el grfico.
Aunque segn la teora del enlace de valencia los dos orbitales atmicos
solapados conservan su identidad, como los dos electrones son atrados por los
dos ncleos, que es lo que realmente hace de nexo de unin, la probabilidad de
encontrarlos es mxima en el espacio situado entre ambos ncleos, por lo que la
imagen que del enlace covalente da la teora del enlace de valencia no es muy
distinta de la que proporciona la teora de Lewis. Sin embargo, la diferencia est
en que para Lewis cualquier enlace covalente se forma de igual manera, mediante
una comparticin de electrones, olvidndose de los aspectos energticos descritos
en la teora del enlace de valencia que son los responsables de que cada enlace
covalente tenga entidad propia. En cada caso, el punto de equilibrio entre las

14

fuerzas atractivas y repulsivas o mnimo de energa potencial ser distinto y

depender de la naturaleza de los tomos y orbitales que se solapen.
As, en la formacin de la molcula de fluoruro de hidrgeno es el orbital s de un
tomo de hidrgeno el que se solapa con uno cualquiera de los tres orbitales
atmicos p equivalentes del tomo de flor:

Como los orbitales p son bilobulados de signos opuestos y, por consiguiente, con
un plano nodal central, el enlace se forma por solapamiento del orbital s del tomo
de hidrgeno con el lbulo del orbital p de su mismo signo. El lbulo no implicado
en el solapamiento disminuye sensiblemente de tamao lo que significa que, como
en la molcula de hidrgeno, tambin la mayor densidad electrnica se encuentra
entre los ncleos de los tomos de hidrgeno y de flor. La situacin es muy
similar a la de la molcula de hidrgeno, aunque no idntica, como pone de
manifiesto que la energa de disociacin del enlace hidrgeno-flor es de 568
kJ/mol y la longitud de enlace de 92 pm.
Tambin es posible la interaccin o solapamiento frontal de dos orbitales p tal
como ocurre en la formacin de la molcula de flor:

Como en el caso de la molcula de fluoruro de hidrgeno, el solapamiento se

produce entre los lbulos del mismo signo de cada orbital p, mientras que los del
otro signo disminuyen considerablemente de tamao por estar la mxima
probabilidad de encontrar los electrones del enlace entre los dos ncleos de flor.
En este caso, el solapamiento de los dos orbitales es menor y, consecuentemente,
menor es la energa de disociacin de enlace (151 kJ/mol). La longitud de enlace
es de 142 pm.
De igual manera que se forman molculas diatmicas por solapamiento de
orbitales entre dos tomos, la teora del enlace de valencia considera que las
molculas poliatmicas son el resultado de la formacin de varios enlaces por
15

solapamiento de orbitales pertenecientes a varios tomos, pudiendo un mismo

tomo aportar dos o ms orbitales. Sin embargo, estos solapamientos deben
explicar tambin la forma o geometra de la molcula, lo que exige utilizar el
concepto de la hibridacin de orbitales.

ENLACE METALICO
Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades bajas y muy
parecidas, en estos casos ninguno de los tomos tiene ms posibilidades que el
otro de perder o ganar los electrones. La forma de cumplir la regla de octeto es
mediante la comparticin de electrones entre muchos tomos. Se crea una nube
de electrones que es compartida por todos los ncleos de los tomos que ceden
electrones al conjunto..
Este tipo de enlace se produce entre elementos poco electronegativos (metales).
Los electrones que se comparten se encuentran deslocalizados entre los tomos
que los comparten.
Para conducir la electricidad desde donde sta se produce hasta la casa, se
utilizan alambres metlicos. Los metales conducen la corriente elctrica cuando
son slidos o lquidos.
Esta propiedad llev a pensar que algunos de los electrones de los tomos deben
estar totalmente libres en los metales. El modelo ms sencillo para representar un
metal es el de la figura.
Qu mantiene la unin?
La fuerza de atraccin entre las cargas positivas de los ncleos y las cargas
negativas de la nube de electrones.
Propiedades

16

Temperaturas de fusin y ebullicin muy elevadas. Son slidos a

temperatura ambiente (excepto el mercurio que es lquido).
Buenos conductores de la electricidad (nube de electrones deslocalizada) y
del calor (facilidad de movimiento de electrones y de vibracin de los restos
atmicos positivos).
Son dctiles (facilidad de formar hilos) y maleables (facilidad de formar
lminas) al aplicar presin.
Esto no ocurre en los slidos inicos ni en los slidos covalentes dado que
al aplicar presin en estos casos, la estructura cristalina se rompe.
Son en general duros (resistentes al rayado).
Un modelo como ste no slo interpreta las propiedades de conductividad
de los metales, sino tambin su ductilidad y maleabilidad
La mayora se oxida con facilidad.

3.9 HIBRIDACION DE LOS ORBITALES

TEORIA DE LA HIBRIDACIN. FORMACIN REPRESENTACIN Y
CARACTERSTICAS DE LOS ORBITALES HIBRIDOS sp3 sp2 sp.
Para explicar esa situacin experimental, se recurre a un proceso mediante el cual
los orbitales s y p se combinan entre s, obtenindose orbitales atmicos con
caractersticas intermedias (orbitales hbridos). Como son ms direccionales que
los orbitales s y p, forman enlaces ms fuertes y las sustancias resultantes,
moleculares o covalentes, son ms estables.
La hibridacin de orbitales, en trminos simples, es un procedimiento matemtico
que implica la combinacin de las funciones de onda individuales para los orbitales
atmicos (puros) s y p a fin de obtener funciones de onda para los nuevos
orbitales atmicos hbridos con diferentes formas y orientaciones.
El nmero de orbitales hbridos que se forman siempre es igual al nmero de
orbitales atmicos del que se parte. Todos los orbitales hbridos formados son
"equivalentes" y estn "preparados" para un mayor solapamiento.

17

Qu es un orbital hbrido? Son los que se forman por la fusin de otros

orbitales, concretamente, un orbital s y uno o varios orbitales p. Se denominan,
orbitales sp. Tienen el siguiente aspecto:

HIBRIDACIN SP3
El orbital s se mezcla con los tres orbitales p para
dar cuatro orbitales sp. El nmero de orbitales
finales sigue siendo igual. No es que todos se
junten en uno solo, sino que se forman cuatro
nuevos orbitales que tienen, cada uno de ellos, un
poquito de p y un poquito de s.
Ahora, al repartir los cuatro electrones que tiene el
carbono en su segundo nivel, colocamos uno en
cada orbital. Si te das cuenta, esto permite que un
tomo de carbono forme cuatro enlaces covalentes
sencillos con otros cuatro elementos. Por ejemplo,
la molcula de metano (CH4) se representara as:

HIBRIDACIN SP2.
El orbital s se une a dos de los orbitales p, formando tres orbitales sp2. Queda un
p (no importa cul) intacto. Los cuatro electrones se colocan uno en cada orbital
(recuerda que los dos globitos azules son un nico orbital).
18

Qu permite explicar esta hibridacin? Ni ms ni

menos que la posibilidad de formar dobles
enlaces. Mira de nuevo el carbono de color rojo del
propeno que pusimos de ejemplo: tiene dos
enlaces sencillos (con un carbono y un hidrgeno)
y un enlace doble con otro carbono. En una
hibridacin sp2, dos de los orbitales hbridos se
encargan de los enlaces sencillos y el otro hbrido
junto con el orbital p forman el doble enlace. ste
sera el aspecto de dos carbonos formando un
doble enlace entre ellos:

HIBRIDACIN SP
Ahora el orbital s slo se junta con un p (dando dos orbitales hbridos), quedando
los otros dos orbitales p sin cambiar. Como en los casos anteriores, se repartira
un electrn en cada orbital. El aspecto de un carbono con esta hibridacin es:

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BIBLIOGRAFIA
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