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Dedicatoria
A mis padres ya que sin ellos no seriamos lo que somos y no llegaramos hasta donde
hemos llegado, es por eso y ms que se merecen de unas bonitas palabras de
dedicacin y admiracin y respeto.
INDICE
1. DEDICATORIA...PAG 2
2. INTRODUCCION............................................................................................PAG 4
3. OBJETIVOS...................................................................PAG 5
4. MARCO TEORICO..........PAG 6
5. MATERIALES......PAG 9
6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.........................................................PAG 10
6.1. PRUEBA DE MOLISH...........................................................................PAG 10
6.2. PRUEBA DE BENEDICT.......................................................................PAG 11
6.3. PRUEBA DE PELOUZE.........................................................................PAG 12
6.4. PRUEBA DE BARFOED........................................................................PAG 13
6.5. PRUEBA DE HERAIL Y SELIVANOFF.......................................... ....PAG 14
6.6. PRUEBA CON LUGOL..PAG 15
7. CUESTIONARIO...PAG 16
8. CONCLUSIONES Y BIBLIOGRAFIA.PAG 21
2. INTRODUCCION
3. OBJETIVO
especificas
Demostrar las propiedades reductoras de algunos carbohidratos.
4. MARCO TEORICO
CARBOHIDRATOS
Es la ruta central mediante la cual se extrae energa de los hidratos de carbono. Se trata
de una ruta formada por 10 pasos, que va de la glucosa al piruvato en las clulas
con respiracin. En los microorganismos anaerobios o en las clulas que representan un
deterioro de la respiracin, el piruvato sufre reacciones de reduccin, con lo que el
conjunto de la ruta puede cursar sin un cambio neto del estado de oxidacin. La gluclisis
puede contemplarse como un proceso que transcurre en dos fases; en primer lugar, una
fase de inversin de energa, en la que utiliza ATP para sintetizar un azcar fosfato de 6
carbonos que se desdobla en dos triosa fosfatos, y en segundo lugar, una fase de
generacin de energa, en la que la energa de los compuestos de sper alta energa se
utiliza para impulsar la sntesis de ATP a partir de ADP. La fofofructoguinasa y la
piruvatoguinasa son los dos lugares principales de control de la ruta. Gran parte del
control est en relacin con las necesidades energticas de la clula, de tal manera, que
las situaciones de baja carga energtica estimulan la ruta y las situaciones de baja carga
energtica y las situaciones de abundancia energtica retardan la ruta. Las reservas de
polisacridos intracelulares en los animales se movilizan bajo una cascada metablica
bajo control hormonal, en la que el A.M.P. cclico transmite la seal hormonal y pone en
marcha sucesos que activan la degradacin del glucgeno a glucosa 1 fosfato.
CLASIFICACION DE CARBOHIDRATOS
Simples
Oligosacridos: pol
meros de hasta 20
unidades
de
monosacridos.
Complejos
Polisacridos: Est
n constituidos por un
gran
nmero
de
monosacridos
unidos
mediante
enlaces
glucosdicos,constituyendo largas
cadenas. Los
polisacridos pueden ser
homopolmeros,
cuando la unidad repetitiva es un solo tipo
de
monosacrido oheteropolmeros, cuando las
unidades
repetitivas
estn
constituidas al menos por dos monmeros diferentes, (un ejemplo es el cido
hialurnico, formado por los monmeros N- acetil glucosamina y el cido
glucurnico). El cido hialurnico se encuentra en el tejido conectivo donde
acta como pegamento para mantener unidas las clulas, es de importancia para
el ensamble en el
tejido conjuntivo y seo.
Almidn: Este polisacrido est formado por unidades de glucosa, por tanto es un
polmero de sta. Se encuentra en los cereales como maz, arroz y trigo, tambin
se encuentra en las papas.
Celulosa.-La celulosa, al igual que el almidn es un polmero de glucosa. El tipo
de enlace que une las molculas de glucosa en la celulosa, es diferente del enlace
que une las del almidn, por esta razn la celulosa no se puede utilizarse por el
organismo humano como alimento, ya que carece de las enzimas necesarias para
romper ese tipo de enlace, pero tiene un papel importante como fibra en el
intestino grueso.
Glucgeno: es la reserva de carbohidratos de los animales, y la mayor y primera
5. Materiales y reactivos
40 tubos de ensayo
5 gradillas
5 beacker
10 goteros plsticos
10 pipetas de 5ml
10 pipetas de 10ml
1 bao Mara
Reactivos
8
Glucosa 1%
Sacarosa 1%
Lactosa 1%
Almidn 1%
Manitol 1%
Fehling A
Fehling B
Fehling C
Naftol
cido sulfrico
Reactivo de Benedict
Hidrxido de sodio
Reactivo de barfoed
Nitrato cobaltoso 5%
Parte fundamental
de naftol
Agregar 1ml de cido sulfrico concentrado. No agitar.
6.2.
DE BENEDICT)
A 2ml de la solucin estndar o de las muestras aadirle 15 gotas del
reactivo de benedict.
Homogenizar e inmediatamente llevar a bao Mara.
10
rojizo,
6.3.
Reaccin
de
identificacin
de
aldosas
(REACCION
DE
PELOUZE)
A 2ml de la solucin estndar o de las muestras aadirle 2ml de
hidrxido de sodio.
Calentar en bao Mara.
11
6.4.
-
BARFOED)
Colocar en un tubo 2ml de solucin de monosacrido (glucosa) y en otro
tubo 2ml de solucin de disacrido (lactosa o sacarosa) agregarle 1ml
de barfoed.
Calentar ambos tubos en bao Mara.
12
reactivo de selivanoff.
Colocar a bao Mara.
6.7.
13
CUESTIONARIO
La fructosa es un ismero funcional porque tiene un grupo oxo, mientras que la glucosa
y la galactosa tienen un grupo formilo.
La fructosa tambin se conoce como azcar de frutas o levulosa. Este es el ms dulce
de los carbohidratos. Tiene casi el doble dulzor que el azcar de mesa (sacarosa) La
siguiente tabla muestra el dulzor relativo de diversos azcares.
14
Fructosa
100
Sacarosa
58
Glucosa
43
Maltosa
19
Galactosa
19
Lactosa
9.2
Est presente en la miel y en los jugos de frutas. Cuando se ingiere la fructosa est se
convierte en glucosa en el hgado.
RIBOSA (C5H10O5).Es una aldopentosa presente en el adenosin trifosfato (ATP) que es una molcula de alta
energa qumica, la cual es utilizada por el organismo.La ribosa y uno de sus derivados, la
desoxirribosa, son componentes de los cidos nucleicos ARN y ADN respectivamente.
Disacridos
MALTOSA (C11H22O11)
Es un disacrido formado por dos unidades de glucosa. Su fuente principal es la hidrlisis
del almidn, pero tambin se encuentra en los granos en germinacin.
Su estructura es:
Polisacridos
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CELULOSA.La celulosa, al igual que el almidn es un polmero de glucosa. El tipo de enlace que une
las molculas de glucosa en la celulosa, es diferente del enlace que une las del almidn,
por esta razn la celulosa no se puede utilizarse por el organismo humano como alimento,
ya que carece de las enzimas necesarias para romper ese tipo de enlace, pero tiene un
papel importante como fibra en el intestino grueso.
El algodn por ejemplo, es casi celulosa pura, la madera tambin es fuente de celulosa.
se formara un complejo de color verde. Las cetopentosas no dan esta reaccin si no que
dan un complejo de color rojo. Las cetohexosas y las metilpentosas dan un color naranja,
y al reposar producen un precipitado de color verde oscuro. Las triosas y los cidos 5cetoaldonicos dan positiva la reaccin, as como los cidos uronicos, por lo que hay que
tener cuidado en la mezcla de reaccin no existe estos compuestos si es que se quiere
demostrar la presencia de las aldopentosas.
Esta reaccin sirve para identificar cido ribonucleico, puesto que las condiciones acidas
hidrolizan el cido nucleico y sus ribosas libres darn positiva la reaccin.
La presencia de hexosas no interfiere con la reaccin siempre que no halla calentamiento
prolongado, en cuyo caso las hexosas interferirn con la produccin de un precipitado
rojo.
Ensayo de Fehling
El mtodo de Fehling es, al igual que el de Tollens, una reaccin de oxidacin que
responde a los mismos argumentos explicados en el punto anterior. Experimentalmente
se obtuvo negativo para el tubo 2 (acetona) por la carencia de hidrgenos, tal y como se
mencion ya; y se obtuvo positivo para el T1, al tratarse de un aldehdo aliftico
(formaldehido). El tubo que contena benzaldehdo (un compuesto aromtico) siendo este
insoluble en el reactivo usado, form una mezcla heterognea con el reactivo y no se dio
la reaccin. Cabe anotar que la razn por la cual el benzaldehdo present oxidacin en la
prueba de Tollens (numeral 2) fue la previa adicin de NaOH (10%) que favoreci a la
solubilidad y posterior oxidacin del aldehdo aromtico mencionado.
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Ensayo de Tollens
Con esta prueba se pudo diferenciar aldehdos de cetonas ya que el mtodo implica la
oxidacin del carbono que contiene el carbonilo (C=O) y como los aldehdos poseen
hidrgenos en el carbono mencionado se facilita la oxidacin, evidencindose en la
formacin de un espejo de plata, mientras que en la cetona al no tener estos hidrgenos
no dio paso a la reaccin de oxidacin. Los resultados fueron positivo para 1 y 3 por
tratarse de aldehdos: formaldehido y benzaldehdo respectivamente, mientras que en el
tubo 2, acetona, dio negativo. Todo esto de acuerdo a lo expuesto anteriormente.
PRUEBA DE SCHIFF
Aunque los resultados no presentaron mucha claridad en cuanto a las diferentes
evidencias de las reacciones (coloracin, tonalidad y homogeneidad de las mezclas
obtenidas) por lo poco diferenciables que resultaron los productos, stos ltimos
coincidieron con los resultados esperados. Segn la teora, se esperaba una coloracin
morada para aldehdos, rosa para cetonas, mezclas homogneas para carbonilos
alifticos y heterogneos para aromticos. Tanto T1 como T3, tubos que contenan un
aldehdo aliftico (formaldehido) y uno aromtico (benzaldehdo) respectivamente, dieron
paso a la formacin de mezclas de color morado (correspondiente a los aldehdos) siendo
el primer tubo una solucin homognea y el ltimo una heterognea. En T2, en cambio,
se obtuvo una coloracin que, aunque no era muy diferente a la de los otros tubos, era
ms clara acercndose a un rosado. Adems de esto, la mezcla era homognea, lo que
indica que se trataba de una cetona aliftica. Esto resulta lgico o acertado pues el T2
contena acetona.
PRUEBA DE YODOFORMO
Esta prueba sirve para determinar si un carbonilo contiene un grupo metilo ya sea cetona
o aldehdo o alguno que por oxidacin lo puedan producir (como un alcohol). En la
prctica se dio el caso positivo para T2 (acetona) y T3 (etanol): el primero por tener
grupos metilo el cual permite la extraccin de estos hidrgenos para reemplazarlos por
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yodos (I); mientras que el segundo caso responde a que, por oxidacin, el etanol puede
producir un grupo metilo unido a un carbonilo, dando paso a la reaccin e inmediata
formacin de precipitado amarillo. La reaccin debi haber dado en mayor cantidad y de
un color ms amarillo en el T2 (acetona). Experimentalmente se obtuvo mayor formacin
de dicho precipitado en el T3, lo que va en contra a la teora, la posible causa de error es
un error en la medida de las cantidades utilizadas. Por otro lado en el tubo 1 no hubo
reaccin ya que el aldehdo no posee grupos metlicos.
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFA
https://deymerg.files.wordpress.com/2011/03/lab-aldehidos-y-cetonas-udea.pdf
http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaii/carbohidratos.cfm
http://danielamartineze.blogspot.pe/2012/09/identificacion-decarbohidratos.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Prueba_de_Barfoed
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