FUNDACIN UNIVERSIDAD DE AMRICA

ADSORCIN DE UN LQUIDO SOBRE UN SLIDO

Lina M. Castro1 y Carol L. Velazco2

MARCO TERICO
La adsorcin entendida como el enriquecimiento de especies qumicas de una
fase fluida en la superficie de un slido o un lquido, es indispensable en
diferentes procesos de carcter industrial, como en la desulfuracin, el secado,
eliminacin de microcontaminantes, entre otras, para las cuales es prioritario
comprender el concepto de adsorbato (sustancia que se adsorbe) y el de
adsorbente (material sobre el que se lleva a cabo), para hacer una correcta
utilizacin de esta operacin unitaria.

Correccin de la gua de Adsorcin de un lquido sobre un slido

El texto gua hace mencin de las fuerzas de Van der Waals al hacer la
descripcin de la adsorcin fsica: En general se identifican dos tipos de
adsorcin: la adsorcin o fisiadsorcin y la adsorcin qumica o quimiadsorcin.
La diferencia entre ellas radica en el tipo de interacciones entre el adsrbete y
el adsorbato. En la adsorcin fsica las interacciones predominantes son de tipo
Van de Waals, mientras que en la adsorcin qumica las interacciones semejan
enlaces qumicos.
Sera importante especificar a qu se hace referencia con la fuerzas de Van der
Waals por lo cual sugerimos el siguiente texto complementario que facilita el
entendimiento de las diferencias entre los tipos de adsorcin que se mencionan
en la gua
En la adsorcin fsica las interacciones predominantes son de tipo Van der
Waals (atraccin y repulsin), en las cuales las molculas adsorbidas estas
ligadas dbilmente a la superficie y los calores de adsorcin son bajos,
1 Departamento de Qumica, Facultad de Ciencias, Fundacin Universidad de
Amrica, Bogot D.C. Colombia, Correo electrnico: lima.caja@hotmail.com
2 Departamento de Qumica, Facultad de Ciencias, Fundacin Universidad de
Amrica, Bogot D.C. Colombia, Correo electrnico:carolorenavr@hotmail.com

mientras que en la adsorcin qumica las interacciones semejan enlaces

qumicos entre las molculas adsorbidas y la superficie.

DIAGRAMA DE FLUJO DE PROCESO

Seis Erlenmeyer de tapa esmerilada

En balanza
analtica

Limpios y
secos

Pesar 0,5 g de carbn activado

Agregar el carbn activado en
los Erlenmeyer

Enumerar de 1
a6

Preparar 6 disoluciones de 100

mL
De cido
actico
0,015M

De cido
actico 0,03
M

De cido
actico
0,06M

De cido
actico
0,09M

Adicionar los 100 mL a los

Erlenmeyer con el carbn
activado

De cido
actico
0,12M

De cido
actico
0,15M

Mezcla adsorbente
adsorbato

Agitar en el Shaker durante 30

minutos
De cada concentracin
de cido actico con
fenolftalena como
indicador

Estandarizar alcuota de 5mL y

adicionar indicador

Filtrar mezcla adsorbente

adsorbato
Titular disoluciones filtradas
cidos y sale segn
corresponda

Eliminar residuos

Registrar los volmenes

de NaOH para llegar al
equilibrio de titulacin

TABLAS DE RESULTADOS

C H 3 COOH . (Sin haber

Tabla No. 1. Datos estandarizacin de soluciones

sido sometidas al efecto del carbn activado).

Solucin

C H 3 COOH (M )

NaOH

(M)

Vol

Vol

NaOH

C H 3 COOH ( mL)

(mL)
0,015
0,03
0,06
0,09
0,12
0,15

5
5
5
5
5
5

0,1

0,8
1,7
3,3
4,8
6,1
7,7

Tabla No. 2. Datos estandarizacin de soluciones

Cinicial cido
C H 3 COOH ( M )
0,016
0,034
0,066
0,096
0,122
0,154

C H 3 COOH . (Despus de

ser sometidas al carbn activado)

Solucin

C H 3 COOH (M )

NaOH

(M)

Vol

Vol

C H 3 COOH ( mL)

NaOH

(mL)
0,015
0,03
0,06
0,09
0,12
0,15

0,1

5
5
5
5
5
5

0,5
1,1
2,7
4,0
5,6
7,0

C cidoequilibrio
C H 3 COOH ( M )
0,01
0,022
0,054
0,08
0,112
0,14

Tabla No. 3. Datos para la construccin de la isoterma de Freundlich y la

ecuacin de Langmuir.

Cinicial cido

C cidoequilibrio

C H 3 COOH C H 3 COOH
(M)

Cinicial C eq

mc

C H 3 COOH ( M ) ( g)

logN

log C equilibrio

(mol)

(M)

0,016

0,01

0,006

0,50

0,0012

0,034

0,022

0,012

0,50

0,0024

0,066

0,054

0,012

0,51

0,00235

0,096

0,08

0,016

0,50

0,0032

0,122

0,112

0,01

0,50

0,002

0,154

0,14

0,014

0,50

0,0028

2,92081875
4
2,61978875
8
2,62893213
8
2,49485002
2
2,69897000
4
2,55284196
9

-2

1,6575773319
-1,26760629

-1,096910013

0,9507819773
0,8538719643

GRFICOS
Grfico 1. Isoterma de Freundlich, log C(equilibrio). Vs log N

ISOTERMA DE FREUNDLICH
-2.2

-2

-1.8

-1.6

-1.4

Isoterma de Freundlich

-1.2

-1

-0.8

-2.2
-0.6
-2.3

Linear (Isoterma de Freundlich)

-2.4
-2.5

Logaritmo de N

R ==0.52
f(x)
0.24x - 2.34

-2.6
-2.7

Linear (Isoterma de Freundlich)

Linear (Isoterma de Freundlich)

-2.8
-2.9
-3

Logaritmo de la concentracin en equilibrio

Grfico 2. Isoterma de Langmuir, C(equilibrio) Vs C(equilibrio/N)

ISOTERMA DE LANGMUIR
60
50

f(x) = 375.41x + 2.43

R = 0.89

40
Isoterma Langmuir

30
Concentracin en eq/moles adsorbidas

Linear (Isoterma
Langmuir)

20
10
0
0.1
0 0.2

Concentracin en equilibrio (mol)

CLCULOS
Para las tablas 1 y 2 se utiliz la ecuacin (1) de la cual fue despejada la
concentracin inicial del cido actico (ecuacin (2)) para ser calculada con los
datos experimentales.

C NaOHV NaOH =C cidoV cido

(1)

C NaOH V NaOH
=C cido
V cido

(2)

Es importante aclarar que las concentraciones manejadas son molares y el

volumen se da en mililitros.
Los siguientes clculos pertenecen a la tabla 1.

Para la solucin 0,015 M de

cido actico.

0,1 M0,8 mL
=0,016 M
5 mL

Para la solucin 0,03 M de

cido actico.

0,1 M4,8 mL
=0,096 M
5 mL

0,1 M1,7 mL
=0,034 M
5 mL

Para la solucin 0,06 M de

cido actico.

Para la solucin 0,09 M de

cido actico.

Para la solucin 0,12 M de

cido actico.

0,1 M6,1mL
=0,122 M
5 mL

0,1 M3,3 mL
=0,066 M
5 mL

Los siguientes clculos pertenecen a la tabla 2.

Para la solucin 0,15 M de

cido actico.

0,1 M7,7 mL
=0,154 M
5 mL

Para la solucin 0,015 M de

cido actico.

0,1 M0,5 mL
=0,01 M
5 mL

Para la solucin 0,03 M de

cido actico.

0,1 M1,1 mL
=0,022 M
5 mL

Para la solucin 0,06 M de

cido actico.

0,1 M2,7 mL
=0,054 M
5 mL

Para la solucin 0,09 M de

cido actico.

0,1 M4,0 mL
=0,08 M
5 mL
Para la solucin 0,12 M de
cido actico.

0,1 M5,6 mL
=0,112 M
5 mL
Para la solucin 0,15 M de
cido actico.

0,1 M7,0 mL
=0,14 M
5 mL

Para completar la tabla 3, la seccin N, se utiliz la ecuacin (3) la cual

define el nmero de moles adsorbidos por gramo de adsorbente (carbn
activado).

N=V sol

Cinicial C
mc

(3)

EL volumen de la solucin est dado en litros, la diferencia de

concentraciones se expresa en moles y la masa del carbn usado est
en gramos.

Siguiendo el orden manejado anteriormente en la presentacin de los

datos, el nmero de moles absorbidos fue calculado as:

Primer dato.

0,006 M
M
N=0,1 L
=0,0012
0,50 g
g

Segundo dato.

N=0,1 L

0,012 M
M
=0,0024
0,50 g
g

Quinto dato.

Tercer dato.

N=0,1 L

N=0,1 L

0,012 M
M
=0,00235
0,51 g
g

0,01 M
M
=0,002
0,50 g
g

Sexto dato.

Cuarto dato.

N=0,1 L

0,014 M
M
=0,0028
0,50 g
g

0,016 M
M
N=0,1 L
=0,0032
0,50 g
g

Las dos ltimas columnas de la tabla 3, fueron calculadas con los

logaritmos de N (obtenido anteriormente) y de la concentracin en
equilibrio.

Para la grfica 1, se tomaron las dos ltimas columnas de la tabla 3,

dejando en el eje x el logaritmo de la concentracin en equilibrio y en el
eje y el logaritmo de las moles adsorbidas por gramo de adsorbente.

Relacionando la ecuacin de Freundlich (4) con la obtenida en la grfica

1 (la cual ser la ecuacin (5)), podemos decir que las constantes K y n
son:

logN =nlogC equilibrio +logK

(4)

y = 0,2417x - 2,3374 (5)

logK =2,3374

10log K =102,3374
K=0 ,004598

n=0 ,2417

En la grfica 2, se utilizaron la segunda y quinta columna de la tabla 3,

en donde en el eje x se encuentra la concentracin en equilibrio y en el
eje y, las moles adsorbidas por gramo de adsorbente dividiendo esta
concentracin.

Los valores del eje y de la grfica anteriormente mencionada fueron

calculados con el cociente (6) y se encuentran a continuacin (de abajo
hacia arriba):

C equilibrio
N

(6)

1.

0,01
=8,333
0,0012

2.

0,022
=9,167
0,0024

0,054
=22,979
0,00235

3.
4.

0,08
=25
0,0032

5.

0,112
=56
0,002

6.

0,14
=50
0,0028

Tomando la ecuacin de Langmuir (7) y la obtenida de la grfica con

N m x , que es

el mismo nombre (ecuacin (8)), se halla el valor de

necesario para calcular el rea del adsorbente.

C equilibrio Cequilibrio
1
=
+
N
N max
K N max

y=375,41 x+ 2,4265

(7)

(8)

1
1
=375,41
=N max 0 . 00266=N max
N max
375,41

Para calcular el rea ( A ) del adsorbente se utiliz la ecuacin (9)

que relaciona el nmero de Avogadro (

N 0 ), el rea sugerida del

poro del adsorbente por molcula adsorbida ( ) y la cantidad

mxima de adsorbato que se puede adsorber en un gramo de carbn
activado (

N max )

A=N max N 0

(9)

A=(0,00266)(6,022 10 23 mol culas) (2,1 1019 m2 )

A=336,389 m 2
El valor terico del rea del adsorbente es de

500 m

ANLISIS DE RESULTADOS

Observando las dos primeras tablas, y haciendo una comparacin entre estas,
es importante ver cmo se afect la concentracin de una a la otra debido a la
accin del carbn activado como adsorbente. Los resultados calculados de las
concentraciones de cada una de las tablas fue el esperado, es decir, que las
concentraciones de la tabla 2, por efecto del adsorbente, deban ser menores a
las de la tabla 1.

La diferencia entre las concentraciones iniciales y de equilibrio (para cada una

de las soluciones) vara muy poco, y no aumenta o disminuye en algn orden
en especfico, por lo cual (teniendo en cuenta que esta diferencia era base para
otros clculos que construyen las dos isotermas) los resultados obtenidos
pudieron inferir en algn error, posiblemente producto de equivocaciones al
titular. Todo esto se ve reflejado al analizar las isotermas de Freundlich y
Langmuir, puesto que los datos experimentales muestran una dispersin
considerable con respecto a la lnea de tendencia. Sabiendo que si R 2 est ms
cercano al 1, los datos se ajustarn mejor a la recta, se puede decir que la
isoterma de Langmuir favorece ms los resultados experimentales, aun
sabiendo que los dos valores de R2 muestran dispersiones bastante grandes
(por tanto ninguna de las dos isotermas se acopla perfectamente).

Teniendo en cuenta que el rea de adsorcin terica es de

500 m2 o ms, el

dato obtenido experimentalmente es dimensional al primero, por lo que es

aceptable si se considera que hubo errores que pudieron llevar a obtener un
Nmax equvoco

CONCLUSIONES

Se comprob el concepto terico que enuncia: que en la medida en

que aumenta la concentracin de las soluciones en contacto con el
carbn activado, incrementa tambin la adsorcin, manteniendo la
misma cantidad de adsorbente, afirmando as que existe una relacin
directa entre dichos conceptos, lo cual es evidente en el mtodo
grfico del cual se puede extraer la informacin pertinente a las 6
concentraciones empleadas en la prctica experimental.
El proceso de adsorcin que se llev a cabo, facilit el anlisis acerca
de las caractersticas que tiene el carbn activado como adsorbente,
debido a que posee una gran rea de superficialidad, lo cual permite
atrapar ms molculas en sus microporos, en contacto con diferentes
sustancias, esta propiedad hace que sea de amplio uso industrial.
Las grficas presentes en este documento permiten detallar las
isotermas de Langmuir y Freundlich, las cuales distan de la linealidad,
lo cual se puede asumir principalmente como consecuencia de los
errores de medicin o percepcin en el momento de la prctica.

BIBLIOGRAFA

LEVINE Ira , N, Fisicoqumica, Quinta Edicin, Volumen 1, Ed Mc Graw

Hill, USA, 2004