PRCTICA No.

3: DETERMINACIN DE UNA CONSTANTE DE SOLUBILIDAD

OBJETIVO: determinar la constante de solubilidad y varias magnitudes termodinmicas (H,
S, G) a diferentes temperaturas para el equilibrio
KNO3 (s) + H2O K+ (aq) + NO3- (aq)

FUNDAMENTO TERICO:
El nitrato potsico (KNO3) es un electrolito fuerte, de forma que la reaccin
KNO3(S) + H2O K+(aq) + NO-3(aq)
Se considera en equilibrio cuando el slido est en contacto con la disolucin saturada, lo que
se produce cuando comienza el proceso de cristalizacin. La constante de equilibrio para esta
reaccin viene dada por
K = (aK+)(aNO-3)
(aKNO3)(aH2O)
Esta expresin se puede simplificar si se considera que las actividades de la sal y del
agua pura son iguales a uno y se supone que los coeficientes de actividad de los iones son
iguales a uno. As, se puede escribir
KPS = [K+] * [NO3-] = s*s = s2
Donde KPS se denomina constante de solubilidad y s es la solubilidad de la sal expresada en
moles de soluto disuelto por litro de disolucin.
De acuerdo con la termodinmica, la constante de solubilidad se puede relacionar con la
variacin de la energa de Gibbs de la reaccin (Greacc.) por medio de la expresin

Greacc. = -RT ln(KPS)

Donde
T = temperatura (K)
R= constante universal de los gases
Por otro lado, la dependencia de la constante de equilibrio con la temperatura viene
dada por
d ln KPS = Hreacc
dT
RT2

d ln KPS = _ Hreacc d(1/T)

R

de forma que la representacin de ln KPS frente a (1/T) es una lnea recta de pendiente
Hreacc/R).

(-

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Pesar 10g de KNO3

Probeta de 25ml
Medir 8g de agua

Bao mara

Calentar hasta la
disolucin de la sal

Retirar cuando se
disuelva la sal

Anotar el volumen de
la disolucin

Aadir 2ml de agua

Repetir 6 veces

TRATAMIENTO DE LOS DATOS. CUESTIONES.

1.- A partir de la masa de nitrato potsico y del volumen medido para cada disolucin,
determinar la solubilidad (s) y la constante de solubilidad (Kps) del KNO3 a cada temperatura.

2.-Representar los valores del Ln (Kps) frente (1/T). Ajustar los resultados obtenidos a una recta
y determinar el valor de Hreacc a partir de la pendiente del ajuste.

3.- Suponiendo que Hreacc es aproximadamente constante en un intervalo pequeo de

temperaturas, emplear los valores obtenidos de (Kps) y Hreacc para calcular Greacc y Sreacc a
cada temperatura.

RESULTADOS
Experiencia

Volumen total
(ml)

Temperatura de cristalizacin
(K)

1/T (K-1)

13.5

330

0.0030303

15

319

0.0031348

17

314.5

0.0031796
5

18.5

310

0.0032258
1

20

306

0.0032679
7

22

302

0.00331126

PARA OBTENER LA SOLUBILIDAD EN CADA EXPERIENCIA

S
=

Gr

VT

PM
=

mol
Lt

EXPERIENCIA
1.S=

8gr

110 g/mol=

5.38

mol

.0135Lt

Lt

2.S=

8gr

0.015Lt

110 g/mol=

4.85

110 g/mol=

4.28

110 g/mol=

3.93

110 g/mol=

3.63

110 g/mol=

3.30

mol
Lt

3.S=

8gr

0.017Lt

mol
Lt

4.S=

8gr

0.0185Lt

mol
Lt

5.S=

8gr

0.020Lt

mol
Lt

6.S=

8gr

0.022 Lt

CONSTANTE DE SOLUBILIDAD

KPS = [K+] * [NO3-] = S*S = S2

EXPERIENCIA
1.- KPS= (5.38)*(5.38)= 28.94 ln Kps= 3.3654

2.- KPS= (4.85)*(4.85)= 23.52 ln Kps= 3.1578

3.- KPS= (4.28)*(4.28)= 18.31 ln Kps= 2.9074

mol
Lt

4.- KPS= (3.93)*(3.93)= 15.44 ln Kps= 2.7369

5.- KPS= (3.63)*(3.63)= 13.17 ln Kps= 2.5779

6.- KPS= (3.30)*(3.30)= 10.89 ln Kps= 2.3878

PARA EL CLCULO DE Greacc:

Greacc. = -RT ln(KPS)
Donde R= 8.314 J/gmol*K

EXPERIENCIA
1. Greacc. = -(8.314 J/gmol*K )(330K)(3.3654)= -9233.314954 J/mol
2. Greacc. = -(8.314 J/gmol*K )(319K)(3.1580)= -8375.427272 J/mol
3. Greacc. = -(8.314 J/gmol*K )(314.5K)(2.9074)= -7603.455987 J/mol
4. Greacc. = -(8.314 J/gmol*K )(310K)(2.7369)= -7054.89827 J/mol
5. Greacc. = -(8.314 J/gmol*K )(306K)( 2.5779)= -6559.832306 J/mol
6.- Greacc. = -(8.314 J/gmol*K )(302K)( 2.3878)= -5995.467927 J/mol

PARA EL CALCULO DE H
Hreaccin=Hdilucin+CP*T
H1= -4.400+.01039*(313-273)=-3.9844 KCAL/MOL = -16678 J/MOL
H2= -4.400+.01039*(319-273)=-3.922 KCAL/MOL = -16416 J/MOL

H3= -4.400+.01039*(314.5-273)=-3.9688 KCAL/MOL = - 16612 J/MOL

H4= -4.400+.01039*(310-273)=-4.01557 KCAL/MOL = -16808.4 J/MOL
H5= -4.400+.01039*(306-273)=-4.057 KCAL/MOL = -16982 J/MOL
H6= -4.400+.01039*(302-273)=-4.09869 KCAL/MOL = -17156 J/MOL

PARA EL CLCULO DE Sreacc:

sreacc. = (Hreacc- Greacc)/T
1.- sreacc. = (-16678 (-9233.314))/330= 466 664.09

2.- sreacc. = (-16416 (-8375.427))/319= 431006.32

3.- sreacc. = (-16612 (-7603.456))/314.5= 401617.2

4.- sreacc. = (-16808.4 (-7054.9))/310= 382521.23

5.- sreacc. = (-16982(-6559.832))/306= 364049.24

6.- sreacc. = (-17156 (-5995.468))/302= 340590.23

Solubilida
d (mol/Lt)

Constante de
solubilidad
Kps

Ln Kps

G reacc
(j/mol)

H reacc
(j/mol)

S reacc
(j/mol)

5.38

28.94

3.36

-9233.314

-16678

466664.09

4.85

23.52

3.15

-8375.427

-16416

431006.32

4.28

18.31

2.90

-7603.455

-16612

401617.2

3.93

15.44

2.73

-7054.898

-16808.4

382521.28

3.63

13.17

2.57

-6559.832

-16982

364049.24

3.3

10.89

2.38

-5995.467

-17156

340590.23

Resultados de los clculos obtenidos:

CONCLUSIN
Se determino la solubilidad por medio de nitrato potsico y del volumen medio para cada
disolucin, as la constante de solubilidad Kps de KNO3 a diferentes temperaturas, del cual los
resultados son debidamente mostrados en la parte superior. Se concluye que la solubilidad del
nitrato de potasio crece conforme aumenta la temperatura.
Al igual podemos decir que la reaccin es espontnea pues la energa libre de Gibbs result
negativa y cuando sta es menor que cero se considera la reaccin espontnea.

BIBLIOGRAFA

CHANG, Raymond. Qumica.

Editorial Mc Graw Hill. Sexta Edicin.
MORTIMER, C. Qumica. Grupo Editorial Iberoamrica. Quinta Edicin
http://monografias .com/trabajos6/hies/hies.stml
J.M. Smith
Introduccin a la termodinmica en Ingeniera Qumica
Sptima Edicin