Frmaco

Salbuta
mol

Presentaci
n
Comprimi
dos de 2 y
4 mg.
Comprimi
dos retard
de 4 y 8
mg.
Jarabe de
2 mg/5ml.

Farmacocintica
Inicio de la accin
SC: 5-15 min
VO: 30 min
Inhalatorio: 5-30 min
Efecto mximo
SC: 30-60 min
VO: 2-3 h

Aerosol de
100
mcg/puls.
Solucin
inhalatoria
al 0,5%.
Ampollas
de 0,5
mg/1 ml.

Inhalatorio: 1-2 h
Duracn
SC: 90 min-4 h
VO: 4-8 h
Inhalatorio: 3-6 h
Metabolismo
El metabolismo presistmico
de salbutamol ocurre
fundamentalmente en el
tracto gastrointestinal. Por
conjugacin forma un ster

Farmacodinami
a
Salbutamol es
un
broncodilatador
adrenrgico
beta 2 agonista
selectivo.
Acta relajando
el msculo liso
bronquial,
aliviando el
broncoespasmo
, aumentando
la capacidad
vital,
disminuyendo
el volumen
residual y
reduciendo la
resistencia de
la va area.
Estimula la
motilidad ciliar
e inhibe la
liberacin de
mediadores de
los mastocitos.

Indicaciones
teraputicas
Tratamiento del
asma bronquial
y EPOC.
Tratamiento de
las crisis de
broncoespasmo
.
Tratamiento de
emergencia en
la
hiperpotasemia
severa, tanto
inhalado como
intravenoso

Efectos
adversos
Cardiovascular.
Taquicardia,
palpitaciones,
hipertensin,
arritmias.
SNC. Temblor
fino de manos,
nerviosismo,
cefalea,
hipertermia.
Pulmonar.
Disnea, edema
agudo de
pulmn.
Broncoespasmo
paradjico.
GI. Nuseas,
vmitos,
diarrea.
Metablico.
Hipopotasemia,
hipoglucemia,
hiperinsulinism

Contraindicacio
nes
Alergia al
frmaco.
Embarazo y
lactancia (se
acepta el uso
de fenoterol y
terbutalina)
Cuando un
parto
prematuro se
asocia a
toxemia
gravdica o
hemorragia
antepartum ni
cuando exista
riesgo de
aborto durante
el primer o
segundo
trimestre de
embarazo.

de sulfato inactivo.
Excrecin
Un 72 % de la dosis inhalada
se excreta por orina a las 24
horas, del cual un 28 % lo
constituye frmaco
inalterado y un 44% como
metabolito.

Causa una
vasodilatacin
que provoca un
efecto
cronotrpico
reflejo y efectos
metablicos
generales. El
estmulo
betaadrenrgic
o favorece la
entrada de
potasio al
interior de la
clula.
No atraviesa la
barrera
hematoencefli
ca.

o. Calambres
musculares
transitorios.

Frmaco
Salmete
rol

Presentaci
n
Polvo para
inhalacin
de 50 mcg
(como
xinafoato
de
salmeterol
)

Farmacocintica
Salmeterol acta localmente
en el pulmn. Los niveles
plasmticos no predicen
efecto teraputico.
Dependiendo de la dosis, T
max es 20 min y la media de
C max es 167 pg / mL.
Ampliamente metabolizado
por hidroxilacin. Eliminado
en las heces (60%) y orina
(25%); la vida media es de
5,5 das. Vida media fraccin
Xinafoato es de 11 das

Farmacodinami
a
Agonista
selectivo de
accin
prolongada de
los receptores
2
-adrenrgicos.
Inhibe la
liberacin en
pulmn de
mediadores
procedentes de
mastocitos,
inhibe as la
respuesta al

Indicaciones
teraputicas
El tratamiento
del asma y la
prevencin del
broncoespasmo
; prevencin del
broncoespasmo
inducido por el
ejercicio (BEI);
tratamiento de
mantenimiento
del
broncoespasmo
asociado con
EPOC
(incluyendo

Efectos
adversos
Tos, dolor de
cabeza,
faringitis,
efermedad de
la cavidad
nasal-sinusal, e
infeccin del
tracto
respiratorio
superior.

Contraindicacio
nes
Debido a que el
incio de accin
inhalado es
relativamente
lento no se
recomienda
para crisis
agudas
interrecurrentes
de
broncoespasmo
, no debe
utilizarse ms
de dos veces al
dia. (maana y

alrgeno
inhalado y
atena la
hiperreactividad
bronquial.

Frmaco

Farmacocintica

Anfetaminas

Se administra por
va oral
desarrollando sus
efectos en unos 30
minutos. Tambin
se pueden
adminitrar por via

Farmacodinamia

enfisema y la
bronquitis
crnica).

Indicaciones
teraputicas
Anfetamina y
dextroanfetamina
se utilizan
principalmente por
sus efectos en el
sistema nervioso
central. Es

Reacciones
adversas

noche). Ni para
el tratamiento
de sntomas
agudos de
asma.

contraindicaciones
Arteriosclerosis
avanzada,
enfermedad
cardiovascular
sintomtica, de
moderada a severa
hipertensin,

parenteral, en cuyo
caso los efectos
sufren variaciones
su distribucin en
el organismo es
total atravesando
muy bien la barrera
hematoenceflica y
producindose una
cierta acumulacin
en el cerebro rin
y pulmn. Su unin
a protenas
plasmticas es
escasa, presentan
una vida media
prolongada y
sufren metabolismo
heptico. La
eliminacin es
urinaria,
incrementndose
esta en funcin del
pH de la orina de
modo que la
acidificacin va a
elevar la velocidad
de eliminacin

preferible
la
dextroanfetamina
(DEXEDRINE,
otros), que tiene
mayor accin en
el SNC y menor
efecto perifrico, a
la anfetamina; se
administra para
tratar obesidad (si
bien de manera
restringida por el
riesgo de
adiccin),
narcolepsia y
trastornos de
hiperactividad con
dfi cit de la
atencin;
estas aplicaciones
se analizan ms
adelante en este
captulo.

hipertiroidismo,
hipersensibilidad o
idiosincrasia a las
aminas
simpaticomimtica
s, glaucoma.
Estados agitados.
Los pacientes con
un historial de
abuso de drogas.
Durante o dentro
de los 14 das
siguientes a la
administracin de
inhibidores de la
monoaminooxidas
a (crisis
hipertensivas
pueden dar).

hasta un 80%.