TECNOLOGAS DE LA

PRODUCCIN
INGENIERA DE MATERIALES
ING. JUAN CARLOS CASTELLANOS MEZA
NOMBRE: ANAHI GERALDINE DAZA
ZAMORA
GRUPO: 8 A
ENSAYO DE ESTRUCTURA DEL TOMO

FECHA: 20-ENERO-2015

Contenido
INTRODUCCIN ......................................................................................................... 3
ESTRUCTURA DEL TOMO.......................................................................................... 4
Estructura electrnica del tomo ....................................................................... 5
ENLACES ATMICOS ................................................................................................. 6
Primarios .................................................................................................................. 6
Secundarios ............................................................................................................ 7
ORGANIZACIN ATMICA...................................................................................... 8
CELDAS UNITARIAS .................................................................................................. 10
Parmetros de red ............................................................................................... 11
Factor de empaquetamiento ............................................................................ 12
DENSIDAD ............................................................... Error! Marcador no definido.
PUNTOS, DIRECCIONES Y PLANOS EN LA CELDA ................................................. 13
SITIOS INTERSTICIALES.............................................................................................. 14
CONCLUSIN ........................................................................................................... 16

INTRODUCCIN
Los cientficos e ingenieros de materiales han desarrollado un conjunto de
instrumentos para caracterizar la estructura del tomo y darnos a conocer
lo que hasta hoy se sabe.
El siguiente ensayo est dividido en 6 temas y tiene como intencin principal
analizar y conocer la estructura atmica (neutrn, protn y nucleo) para
poder llegar a comprender que tan importante son estas partculas y como
definen caractersticas trmicas, mecnicas, en los elementos con el simple
hecho del acomodo de sus electrones.
Adems de estudiar ms a fondo la
composicin de un tomo, conoceremos su
estructura electrnica para conocer en qu
nivel se encuentra segn su masa atmica y
descubriremos que existen diferentes tipos de
enlaces
atmicos:
primarios
(metlico,
covalente y inico) y secundarios (Fuerza de
Van de Walls, Puentes de Hidrgenos) que nos
ayudan a clasificar nuestros elementos segn la
accesibilidad con la que pueden donar
electrones de valencia.
A lo largo de este ensayo tambin conoceremos los cuatro tipos de arreglos
o distribuciones atmicas, que es prcticamente el orden que toman los
tomos y que por su estructura nos definen propiedades diferentes unos de
otros, por ejemplo: los gases carecen de orden, mientras que los materiales
cristalinos tienen un largo alcance.
Finalmente analizaremos las redes de tomos y explicaremos atreves de
operaciones matemticas como obtener el factor de empaquetamiento y
la densidad del mismo, as como el anlisis de los vacos de los mismos (sitios
intersticiales).

ESTRUCTURA DEL TOMO

Un tomo es la unidad bsica de toda material,
tambin es la partcula ms pequea en que un
elemento puede ser dividido sin perder sus
propiedades qumicas.
Un tomo est constituido principalmente por
tres partculas subatmicas: protones, neutrones
y electrones.
De acuerdo a masa, el ncleo constituye gran
parte del tomo, luego el neutrn y finalmente
y con una diferencia casi nula el protn. Estos
dos ltimos tienen una carga igual unitaria de (+ - 1.602x10-19)
respectivamente.
Masa,
(g)
Protn

gramos Carga, culombios

(C )

1.673x10-24

(+) 1.673x10-19

Neutrn 1.675x10-24

Electrn 9.109x10-28

(-) 1.673x10-19

Los tomos no se crean ni se destruyen, pero se organizan de manera

diferente creando enlaces diferentes entre un tomo y otro.
El ncleo de los tomos contiene neutrones y protones, y los electrones se
mantienen alrededor del ncleo por medio de una atraccin electrosttica.
Los electrones que se encuentran en los extremos son quienes determinan
las propiedades elctricas, trmicas, qumicas, etctera.
El nmero atmico de un elemento es igual al nmero de protones de cada
tomo, esto quiere decir que si el cromo tiene 24 protones, tiene un nmero
atmico de 24.
La masa atmica M es igual a la masa total del nmero promedio de
protones y neutrones en el tomo en unidades de masa atmica, tambin
es a masa en gramos de constante de Avogadro NA=6.022x1023 tomos/mol
es el nmero de tomos o molculas en un mol. La unidad de masa atmica
(UMA) es una unidad alterna ms no exacta para calcular la masa atmica,
por ejemplo la masa atmica del carbono es 12, quiere decir que tiene seis
protones y seis neutrones). A pesar de que esta idea funciona para casi
todos, hay tomos de un mismo elemento pero con diferente masa atmica
por tener diferente nmero de neutrones pero igual nmero atmico.

Estructura electrnica del tomo

Como ya sabemos cada elemento tiene electrones dispersos alrededor del
nucleo; ellos poseen una energa particular y dependiendo de su
localizacin un niveles de energa.
Los niveles de energa al que pertenecen estn determinado por cuatro
nmeros cunticos:

Numero cuntico principal (n): refleja el agrupamiento de los

electrones en conjuntos de energa conocidos como capas.
Numero cuntico secundario (l): describen los niveles de energa
dentro de cada capa cuntica y reflejan el agrupamiento posterior.
Nmero cuntico magntico: especifica los orbitales asociados con
un nmero cuntico acimutal particular dentro de cada capa.
Numero cuntico del espn: se le asignan valores de +1/2 y -1/2, lo cual
refleja los dos valores posibles de un electrn.

Al especificar sus cuatro nmeros, la "direccin" de un electrn particular en

un tomo dado se define completamente; es decir, los cuatro nmeros
cunticos sitan a cada electrn en el nivel de energa (n), la subcapa (l),
la sub-subcapa (m) y la direccin de su spin (s).
Cabe mencionar que de acuerdo al principio de exclusin de Pauli, dentro
de cada tomo, dos electrones no pueden tener los mismos cuatro nmeros
cunticos, es decir cada electrn esta designado por un conjunto nico de
cuatro nmeros cunticos.
Con la finalidad representar la estructura electrnica de un tomo se utiliza
una notacin abreviada que contiene el valor del nmero cuntico
principal, una letra que representa el nmero cuntico acimutal y un
superndice que indica el nmero de electrones en cada orbital.
Ejemplo: a notacin abreviada del fierro (masa atmica=26) es:

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 4s2

ENLACES ATMICOS
Un enlace atmico o tambin llamado enlace qumico es cuando los
orbitales incompletos estn en un estado inestable e interaccionan
compartiendo e intercambiando electrones con otros tomos estables y
controlados.
Existen dos tipos diferentes de enlaces atmicos:

Primarios: Son fuertes ya que sus enlaces qumicos mantienen a los

tomos muy unidos, estos son: el metlico, el covalente y el inico.
Secundarios: Son subdivisibles de los enlaces, son dbiles y lo
conforman Las fuerzas de Vaan de Waals.

Primarios
1. Enlace metlico: es un enlace qumico
que comparten vnculos externos con los
tomos de un slido, desprendiendo una
carga positiva y perdiendo sus electrones
ms externos pero manteniendo sus
electrones de valencia ms cerca del
nucleo produciendo una estructura fuerte
y compacta.
2. Enlace inico: cuando est presente ms de un tipo de tomo en un
material, un tomo puede donar electrones de valencia a un tomo
distinto, llenando la capa ms externa de electrones para transferirla
a un segundo tomo. Esto quiere decir que ambos tienen niveles de
energa y adquieren carga elctrica, comportndose como iones. A
los tomos que adquieren una carga positiva se les llama catin,
mientras que el tomo que acepta los electrones con carga negativa
se les llama anin.

3. Enlaces covalentes: se presenta cuando dos elementos carecen de

electrones y se unen para compartirlos y completar sus electrones.
Generalmente comparten electrones de los niveles S y P para adquirir
la configuracin de los gases nobles.

Secundarios
1. Fuerzas de Van der Waals: Cuando se
encuentra a una distancia moderada las
molculas se atraen entre s pero cuando sus
nubes electrnicas empiezan a solaparse,
estas molculas se repelen con fuerza. Las
fuerzas de Van er Waals incluyen:
Fuerzas dipolo-dipolo tambin llamadas fuerzas de Keesom.
Fuerzas dipolo-dipolo inducido tambin llamadas fuerzas de
Deybe.
Fuerzas dipolo instantneo-dipolo inducido llamado tambin
fuerzas de London.
2. Puente de hidrgeno: ste enlace se da entre molculas que tienen
en sus extremos tomos de hidrgeno, que comparten electrones con
el tomo al que est unido en la molcula a la que pertenece, y el
tomo de otra molcula es colindante.

3. Enlaces mixtos: Es cuando el enlace qumico de tomos o iones

puede suponer ms de un tipo de enlace primario y tambin enlaces
dipolares secundarios.

ORGANIZACIN ATMICA
En los distintos estados de la materia, se pueden definir cuatro tipos de
arreglos o distribuciones atmicas o inicas.

Carentes de orden: es el acomodo cuyos tomos no estn unidos

entre s, esto se debe a que estos materiales llena todo el espacio
disponible en la superficie que los contiene como el argn (Ar) o el
plasma que se forma en un tubo de luz fluorescente, etctera.
Orden de corto alcance: Cuando el arreglo especial de los tomos
slo se extiende en su vecindad inmediata, el material tiene un orden
de corto alcance, por ejemplo en los vidrios inorgnicos se observa
esta peculiaridad. Muchos polmeros muestran tambin arreglos
atmicos de corto alcance.
Orden de largo alcance: El arreglo atmico de largo alcance abarca
escalas de longitud muchos mayores de 100 nanmetros y todos los
tomos o los iones en estos materiales forman un patrn regular y
repetitivo, semejante a una red en tres dimensiones.
De ah se derivan los materiales cristalinos. Cuando un material
cristalino est formado de un solo cristal grande, se le llama
monocristal y cuando estn formados de pequeos cristales y
cuantiosos orientados diversamente con respecto al espacio, son
llamados policristalinos. Por ejemplo: la mayora de los metales y
aleaciones, los semiconductores, los cermicos y algunos polmeros.
Cristales lquidos: Estos materiales bsicamente polimricos, tienen un
orden especial. En funcin de diferentes estados pueden comportarse
como materiales amorfos, en semejanza a los lquidos. Cuando se
someten a cargas elctricas, como un tipo de estmulo externo,
algunas molculas de polmero se alinean y forma pequeas regiones
que son cristalinas.

Ejemplos:
En los materiales cristalinos las partculas componentes muestran un
ordenamiento regular que da como resultado un patrn que se repite en las
tres dimensiones del espacio, y a lo largo de muchas distancias atmicas.
Los slidos cristalinos poseen internamente un orden de largo alcance.
En los materiales amorfos, los tomos siguen un ordenamiento muy
localizado, restringido a pocas distancias atmicas y que, por tanto, no se
repite en las tres dimensiones del espacio. Se habla de un orden local o de
corto alcance. En la siguiente figura se ilustran los conceptos de largo y corto
alcance, en un esquema bidimensional.

CELDAS UNITARIAS
Una red describe el arreglo de los tomos o iones a lo largo de un material.
Es una coleccin de puntos, llamados puntos de red, ordenados en un
patrn peridico de modo que los alrededores de cada punto de la red son
idnticos. Los puntos de red pueden ser unidimensional, bidimensional o
tridimensional.
Al grupo de uno o ms tomos organizados en forma determinada entre s,
y a la vez asociados a un punto de red, se le llama motivo o base. Una
estructura cristalina es la reunin de base y red. El tomo ms grande se
ubica en cada punto de red con el tomo ms pequeo localizado a una
distancia fija sobre el punto de red.
La red de un material se subdivide en pequeas
porciones, y se obtiene la celda unitaria, que
conserva las caractersticas secuenciadas de
toda la red, y que con sta puede construirse
toda la red.
Los sistemas cristalinos tienen siete arreglos nicos que llenan el espacio
tridimensional: cbico, tetragonal, ortorrmbico, rombodrico, hexagonal,
monoclnico y triclnico.

Es importante mencionar que a pesar de que los tomos se desplazan entre

s, este desplazamiento no modifica los arreglos atmicos del cristal. La nica
manera de arreglar los puntos en una dimensin para que cada punto
tenga entornos idnticos, es atreves de las redes de Bravais.
El fsico francs A. Bravais demostr que para evidenciar con claridad todas
las simetras posibles de las redes tridimensionales son necesarios no 7, sino
14 celdillas elementales. Estas celdillas se construyen a partir de los 7

poliedros anteriores, pero asocindoles una serie de puntos (nudos) que no

slo estn situados en los vrtices, sino tambin en el centro del mismo, o en
el centro de sus caras.

Parmetros de red
El tamao y la forma de la celda unitaria se especifican por la longitud de
las aristas y los ngulos entre las caras. Cada celda unitaria se caracteriza
por seis nmeros llamados Parmetros de Red, Constantes de Red o Ejes
cristalogrficos.
La longitud de las aristas se expresa en nanmetros o Angstrom y esta
longitud depende de los dimetros de los tomos que componen la red.

Factor de empaquetamiento
En cristalografa, el factor de empaquetamiento atmico (FEA) es la fraccin
del espacio ocupado por tomos. Este factor es adimensional y siempre
menor que la unidad. Para propsitos prcticos, el FEA de una celda unidad
se determina asumiendo que los tomos son esferas rgidas.

Donde Ntomos es el nmero de tomos en la celda unidad, Vtomo es el

volumen de un tomo, y Vcelda unidad es el volumen ocupado por la celda
unidad.
Ejemplo:
Estructura cbica simple (a=2r)
FE= (1 tomo / celda) (4 r3 /3) = (4 r3 /3) =
a3

8r3

FE= 0.53 = 52% empaquetamiento, Porcentaje de la celda ocupada por los

tomos.

Densidad
La densidad terica de un material puede calcularse utilizando las
propiedades de la estructura cristalina.
Para obtener un valor de densidad volumtrica, es necesario aplicar el
modelo de esferas rgidas para la estructura cristalina de la celda unitaria de
un metal y un valor del radio atmico del metal atreves del anlisis de
difraccin de rayos x.
La frmula general es:
Densidad volumtrica de un metal = v = mas /celda unitaria
Volumen /celda unitaria
Ejemplo: Determine la densidad de hierro (BCC)
Parmetros de red: a= 0.2866 nm
tomos /celda= 2
Volumen = a3 = (2..866x10^-8cm)3 = 23.54x10^-24 cm3 /celda

(2) (55.847)

= 7.882 g/cm3

(23.54x10^ -24) (6.02x10^23)

PUNTOS, DIRECCIONES Y PLANOS EN LA CELDA

A veces es necesario referirse a los planos reticulares especficos de los
tomos que se encuentran en una estructura cristalina, o puede ser
interesante conocer la orientacin cristalogrfica de un plano o de grupos
de planos en una red cristalina cubica se utiliza el sistema de notacin de
Miller.
Los ndices de Miller de un plano cristalino se definen como el reciproco de
las fracciones de interseccin (con fracciones simplificadas) que el plano
presenta con los ejes cristalogrficos x, y y z de las tres aristas no paralelas de
la celda unitaria cubica.
Las aristas del cubo en la celda unitaria representan longitudes unidad y las
intersecciones de los planos reticulares se miden con base a estas longitudes
unidad.

Las coordenadas son los puntos en la celda unitaria que indican la posicin
de los tomos.
Las direcciones de una celda unitaria son vectores unitarios que indican la
posicin de los tomos. Se determinan utilizando una notacin de ndices de
Miller y se identifica con las letras h, k, l.
La orientacin de una superficie de un cristal plano se puede definir
considerando como el plano corta a los ejes cristalogrficos principales del
slido. La aplicacin de un conjunto de reglas conduce a la asignacin de
los ndices de Miller (h,k,l); un conjunto de nmeros que cuantifican los cortes
y que slo puede usarse para identificar un plano o una superficie.
Las superficies consideradas hasta ahora (100), (110) y (111) son las llamadas
superficies de ndice bajo de un cristal cbico (el termino bajo hace
referencia a que los ndices son 0 o 1). Estas superficies tienen especial
importancia, pero hay un nmero infinito de otros planos que pueden
definirse usando los ndices de Miller.

SITIOS INTERSTICIALES
Los sitios intersticiales son pequeos sitios (espacios vacos) entre los tomos
que forman una estructura cristalina donde se pueden ubicar tomos ms
pequeos. Estos pequeos huecos se originan debido a que los tomos son
esfricos.
Los sitios intersticiales pueden estar vacos o pueden contener tomos ms
pequeos.
Existen dos tipos de sitios intersticiales en
cualquiera de las 14 redes de Bravais:
Octadricos
Tetradricos

Ejemplo: existen materiales que pueden tener ms de una estructura cristalina

Si son elementos puros se les llama alotrpicos

En general se llaman polimrficos

Cuando un pedazo de hierro se calienta, su volumen aumenta debido a la expansin trmica del
metal.
Cuando alcanza los 912 C el hierro se contrae porque cambia su estructura cristalina.

CONCLUSIN
Como pudimos ver en este ensayo, el tomo es la unidad bsica de todo
material y es indispensable conocer su estructura, composicin y orden del
mismo para poder manipularlos de la manera correcta segn las
propiedades que poseen. La ciencia y la tecnologa de los materiales
comienzan con el estudio del tomo.
El tomo est compuesto por partculas subatmicas: protones (carga
positiva), electrones (carga negativa) y neutrones (carga nula). Segn su
masa el neutrn ocupa la mayor parte del tomo, luego sigue el electrn y
finalmente el protn.
En este proyecto aprendimos que es posible calcular la masa atmica de la
siguiente manera: atravs del promedio de los protones y neutrones en el
tomo y calculndolos con la constante de Avogadro (6.022x1023). Tambin
descubrimos que los tomos poseen energa propia y dependiendo de la
ubicacin de sus electrones tienen un niveles de energa determinados por
cuatro nmeros cunticos: principal, secundario, acimutal y espn.
Es importante recordar que los tomos no siempre estn estables y completo
debido a que sus orbitales estn incompletos, es por eso que existen enlaces
primarios (metlico, covalente y inico) y secundarios (Fuerzas de Van de
Walls, puentes de hidrogeno y enlaces mixtos); con el fin de compartir
vnculos externos con tomos vecinos para lograr su estabilidad.
A lo largo de este ensayo conoceremos que la organizacin atmica nos
define cuatro tipos de distribuciones (acomodos): carentes de orden (no
estn unidos entre s), orden de corto alcance (los tomos solo se extiende
con su vecindad inmediata), orden de largo alcance (el arreglo atmico
abarca escalas de longitud mayores a 100nm) y cristales lquidos (tienen un
orden especial segn el estado en el que se encuentren).
Tambin aprendimos que el arreglo de los tomos organizados forma redes
y estas a su vez se dividen en pequeas porciones llamadas celdas unitarias.
Aparte conocimos que las estructuras atmicas tienen simetra y se pueden
observar fcilmente en las 14 redes de Bravais.
Finalmente descubrimos como calcular el factor de empaquetamiento
(para obtener el porcentaje de celda ocupado por tomos) y la densidad.

BIBLIOGRAFA

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Mc Gram Hill, cuarta edicin
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