Listado de Antibiticos

Cefadroxilo
Presentaciones: Cefamox cpsulas naranja opaco: Cada cpsula contiene cefadroxilo monohidrato equivalente a 500 mg de cefadroxilo. Envase
conteniendo 16 y 8 cpsulas. Cefamox polvo para suspensin oral 250 mg/5 ml: Cada 5 ml de la suspensin reconstituida contiene cefadroxilo
monohidrato equivalente 250 mg de cefadroxilo. Frasco conteniendo 100 ml. Cefamox polvo para suspensin oral 500 mg/5 ml: Cada 5 ml de la
suspensin reconstituida contiene cefadroxilo monohidrato equivalente 500 mg de cefadroxilo. Frasco conteniendo 100 ml.
Indicaciones: Cefamox est indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por microorganismos
susceptibles: Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior. Infecciones de la piel y tejido blando. Infecciones del tracto genitourinario. Otras
infecciones: osteomielitis y artritis sptica. Nota: Los cultivos y ensayos de susceptibilidad deben iniciarse antes y durante la terapia. Cuando resulte
indicado debieran realizarse estudios de la funcin renal. Cuando resulte indicado debieran realizarse procedimientos quirrgicos. Nota: Slo la
penicilina administrada por va intramuscular ha demostrado ser efectiva en la profilaxis de la fiebre reumtica. Cefamox resulta generalmente efectivo
en la erradicacin de los estreptococos desde la orofaringe. Sin embargo, no se dispone de datos que establezcan la eficacia de Cefamox en la profilaxis
de una posterior fiebre reumtica.
Dosis
Se administra por boca y las dosis se expresan en trminos de medicamento anhidro (que no contiene agua); 1,04 g de cefadroxilo monohidrato es
equivalente a 1 g de cefadroxilo anhidro. La dosis habitual en el adulto es de 1 a 2 g diarios en dosis nica o dos dosis. En nios menores de 40 kg: 500
mg dos veces al da por encima de los 6 aos, 250 mg dos veces al da entre 1 y 6 aos y 25 mg/kg da en dosis divididas por debajo del ao de edad.
Contraindicaciones
Alergia a los componentes de la frmula, Cefalosporinas, Penicilinas y/o cualquiera de sus derivados. Extremadamente peligroso, representa un riesgo
de Anafilaxia (reaccin alrgica severa y mortal).

Cefotaxima

INDICACIONES TERAPUTICAS:
CEFOTAXIMA es un antibitico semisinttico de amplio espectro, pertenece al grupo de las cefalosporinas de tercera generacin.
CEFOTAXIMA est indicada para el tratamiento de infecciones de huesos y articulaciones; genitourinarias, del sistema nervioso central, del tracto
respiratorio bajo; de la piel y tejidos blandos; ginecolgicas, bacteriemia y septicemia; infecciones intraabdominales y profilaxis en intervenciones
quirrgicas con riesgo de contaminacin e infeccin.
CONTRAINDICACIONES: CEFOTAXIMA se encuentra contraindicada de manera absoluta en pacientes con antecedentes o con historial de reaccin
alrgica a las cefalosporinas. En paciente con antecedentes de alergia a las penicilinas, puede presentar reaccin cruzada.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Las presentaciones de CEFOTAXIMA son para administracin por va parenteral.
Adultos: La dosis recomendada de CEFOTAXIMA depende del tipo de infeccin y la susceptibilidad del microorganismo.
La dosis mxima diaria recomendada es de 12 g. Como gua general se recomienda que en infecciones leves y no complicadas se administre 1 g de
CEFOTAXIMA cada 12 hrs.
En infecciones de moderadas a severas, la dosis recomendada es de 1 a 2 g cada 8 horas. En infecciones que requieren dosis mayores se pueden
administrar 2 g cada 6 u 8 horas; y en infecciones que ponen en peligro la vida se recomiendan 2 g cada 4 horas.
Nios:
En neonatos de 0 a 1 semana: La dosis ponderal es de 50 mg/kg cada 12 horas.
En recin nacidos de 1 a 4 semanas: Se usan 50 mg/kg cada 8 horas.
En nios de 1 mes a 12 aos con peso menor a 50 kg: Se emplean de 50 a 180 mg/kg, divididos entre 4 a 6 tomas iguales.
En nios con peso mayor a 50 kg: Se emplean las dosis de adulto.
Pacientes con insuficiencia renal: Cuando la depuracin de creatinina sea menor de 10 ml/min, se debe usar la mitad de la dosis sugerida. Si la
depuracin es menor de 5 ml/min se debe administrar 1 g cada 12 horas.

Penicilina G

INDICACIONES TERAPUTICAS:
La PENICILINA G BENZATNICA intramuscular indicada para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina
que sean susceptibles a las concentraciones sricas bajas y muy prolongadas comunes de esta presentacin farmacutica. El tratamiento debe ser
guiado por los estudios bacteriolgicos (incluyendo pruebas de sensibilidad) y por la respuesta clnica.
Las siguientes infecciones generalmente respondern a la dosis adecuada de PENICILINA G BENZATNICA intramuscular:
Infecciones leves a moderadas de las vas respiratorias altas (por ejemplo, faringitis) por estreptococos sensibles.
Infecciones venreas como sfilis.
Pian, frambesia y mal del pinto.
CONTRAINDICACIONES:
Los antecedentes de una reaccin previa de hipersensibilidad a cualquiera de las penicilinas constituyen una contraindicacin.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: El polvo debe ser reconstituido de acuerdo con el instructivo. La suspensin debe ser administrada antes de 24 horas
despus de su reconstitucin, agitando enrgicamente el frasco mpula antes de aspirar la dosis. Deschese cualquier porcin no utilizada.
Adminstrese por inyeccin intramuscular profunda en el cuadrante superior externo del glteo, utilizando aguja Nm. 18 a 20, de 1 pulgadas de
longitud. Se debe proceder con cuidado para evitar la administracin intravenosa o intraarterial, o la inyeccin en o cerca de los nervios perifricos o
vasos sanguneos importantes, pues puede producir lesin neurovascular. No debe mezclarse con otras soluciones intravenosas. En neonatos, lactantes
y nios pequeos podra ser preferible aplicar la inyeccin en la regin mediolateral del muslo, cuando se repitan las dosis, se debe variar el sitio de
inyeccin.
Antes de inyectar la dosis, se debe aspirar para asegurar que el bisel de la aguja no est dentro del vaso sanguneo. Si se ha penetrado un vaso
sanguneo, puede no presentarse sangre ni el color tpico sta slo una mezcla de sangre con PENICILINA G BENZATNICA. La aparicin de cualquier
alteracin de color es razn suficiente para retirar la aguja, desechar la jeringa e inyectar en otro sitio utilizando una jeringa nueva. Si no aparece sangre
ni alteracin de color, inyctese lentamente el volumen del frmaco. Interrumpir la aplicacin de la dosis si el paciente se queja de dolor inmediato
intenso en el sitio de inyeccin o si, especialmente en neonatos, lactantes y nios pequeos, se presentan sntomas o signos que sugieran la presencia
de dolor intenso.
Debido a la alta concentracin de material suspendido en este producto, si la inyeccin no se aplica a una velocidad lenta y constante, la aguja puede
obstruirse.
Los frmacos de uso parenteral deben inspeccionarse visualmente en busca de material o decoloracin antes de la administracin, siempre que la
solucin y el contenedor lo permitan.
Dosis: Infeccin estreptoccica (grupo A) de vas areas superiores (por ejemplo, faringitis).

Metronidazol
Cada 100 ml de SOLUCIN INYECTABLE contienen:
Metronidazol.................................................................... 500 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS:
METRONIDAZOL va parenteral est indicado en: Tricomonicida, giardicida, amebicida.
Infecciones ginecolgicas como endometritis, abscesos tubo-ovricos, salpingitis.
Infecciones del tracto respiratorio inferior como empiema, abscesos pulmonares, neumona producidos por Bacteroides sp.
Septicemia bacteriana.
CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer trimestre del embarazo, antecedentes de discracias sanguneas o con padecimiento activo del SNC.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Suspensin:
Amebiasis:
Adultos: 1.5 g/da divididos en tres dosis.
Nios: 30 a 40 mg/kg/da divididos en tres dosis.
En caso de absceso heptico amebiano, se debe realizar drenaje o aspiracin del pus en conjuncin con la terapia con metronidazol.
El curso del tratamiento es por 7 das consecutivos.
Amikacina
Cada frasco mpula contiene:
Sulfato de amikacina equivalente a................................ 100 mg
de amikacina
INDICACIONES TERAPUTICAS:
El sulfato de AMIKACINA es un antibitico de la familia de los aminoglucsidos semisinttico, derivado de la kanamicina.
El espectro de actividad antimicrobiana de AMIKACINA es el ms amplio de los aminoglucsidos, tiene una resistencia a la enzima que inactiva a este
grupo.
CONTRAINDICACIONES:
La historia de hipersensibilidad al sulfato de AMIKACINA es una contraindicacin para su empleo. En pacientes con una historia de hipersensibilidad o de
reacciones txicas severas a los aminoglucsidos, puede contraindicarse el uso de cualquier otro aminoglucsido, debido a la sensibilidad cruzada con
este tipo de medicamentos.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
La dosis de AMIKACINA se debe calcular tomando como base el peso del paciente antes del tratamiento.
El sulfato de AMIKACINA puede administrarse por va intramuscular o intravenosa.
Tambin es importante evaluar el estado de la funcin renal por medio de los valores de la concentracin srica de creatinina o el clculo de la velocidad
de depuracin de la creatinina. La prueba del nitrgeno de la urea es mucho menos confiable.
La funcin renal se debe volver a evaluar en forma peridica durante el tratamiento.
Siempre que sea posible se debern realizar determinaciones de las concentraciones sricas del sulfato de AMIKACINA, para asegurar que los niveles
sean adecuados pero no excesivos.
Es deseable determinar durante la terapia, la concentracin pico y las concentraciones mnimas intermitentemente.
Se deben evitar las concentraciones pico (30 a 90 minutos despus de la inyeccin) por arriba de 35 mcg/ml, y las concentraciones mnimas (justo antes
de la siguiente dosis) por arriba de 10 mcg/ml. La dosis debe ajustarse de acuerdo con las indicaciones.

Listado de Antiemticos
Dimenhidrinato

Forma de Presentacin

INDICACIONES

Comprimidos: 50 mg

Tratamiento de la hiperemesis gravdica, nausea/vmitos y vrtigo:

Administracin oral
Adultos: 50100 mg cada 46 horas sin exceder 400 mg/dia
Ancianos: comenzar con la dosis ms baja para adultos. Las personas de la tercera edad son ms susceptibles a los efectos anticolinrgicos del
dimenhidrinato. No administrar durante perodos muy prolongados
Adolescentes: las dosis deben calcularse a partir de las de los adultos en funcin de la edad y del peso.
Nios de 612 aos: 2550 mg cada 68 horas, sin exceder los 150 mg/da.
Nios de 25 aos: 1025 mg cada 68 horas, sin exceder los 75 mg/da
Infantes y neonatos: no se han establecido la seguridad y eficacia del dimenhidrinato
Administracin intramuscular o intravenosa
Adultos: 50 mg por va intramuscular o intravenosa cada 4 horas, sin exceder los 300 mg/day.
Ancianos: comenzar con dosis menores que las de los adultos. Los ancianos son mas sensibles a los efectos anticolinrgicos del dimenhidrinato
Adolescentes: las dosis deben calcularse a partir de las de los adultos, en funcon de la edad y del peso.
Nios de 212 aos: 1.25 mg/kg o 37.5 mg/m2 cada 6 horas, sin exceder 300 mg/da
Infantes y neonatos: no se han establecido la seguridad y eficacia del dimenhidrinato

Dosis > 2 aos: 5 mg/kg/da cada 6 hs 150 mg/m/da, dosis mxima: 300 mg/da. Adultos: 50-100 mg/dosis cada 4-6 hs, dosis mxima: 400 mg/da

CONTRAINDICACIONES
El dimenhidrinato contiene un 55% de difenhidramina y por lo tanto deben tomarse con l las mismas precauciones que con esta. El dimenhidrinato est
contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al frmaco, a la difenhidramina y a la 8-cloroteofilina.

NAUSEOL
Indicaciones
PREVENCION Y TRATMAIENTO ACTIVO DEL MAREO PRODUCIDO POR MOVIMIENTO, NAUSEAS Y VOMITOS POSTOPERATORIOS, VERTIGO DE MENIERE,
JAQUECA, MIGRAA Y NAUSEAS PRODUCIDAS POR LA ADMINISTRACION DE ANTIBIOTICOS Y OTRAS DROGAS.
Contraindicaciones
HIPERSENSIBILIDAD AL COMPONENTE DE LA FORMULA. LACTANTES, DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO. PRECAUCION EN EMBARAZO.
Va de administracin y dosis
Tabletas
Va oral: 50 a 100 mg administrados 3 a 4 veces al da. Para la prevencin de la cinetosis, la primera dosis debe administrarse al menos 30 minutos
antes de viajar.
Presentaciones
Tabletas: Caja Dispensadora de 500.

Metoclopramida
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg
Vehculo, c.b.p. 2 ml.
INDICACIONES TERAPUTICAS: Coadyuvante en el tratamiento de reflujo gastroesofgico, esofagitis, hernia hiatal, gastritis y gastroparesia.
Nusea y vmito (incluye los producidos durante el postoperatorio y los inducidos por medicamentos).
Profilaxis de nuseas y vmitos producidos por quimioterpicos, radioterapia y cobaltoterapia.
Tratamiento coadyuvante en la radiografa gastrointestinal.
Disminuye las molestias de la endoscopia.
CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la estimulacin de la motilidadgastrointestinal puede ser peligrosa; por ejemplo,
en presencia de hemorragia gastrointestinal, obstruccin mecnica o perforacin.
La administracin de METOCLOPRAMIDA est contraindicada en pacientes con feocromocitoma, ya que el medicamento puede causar crisis
hipertensivas, probablemente asociadas a la liberacin de catecolaminas por el tumor.
METOCLOPRAMIDA est contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e intolerancia al medicamento; no se debe usar en pacientes epilpticos,
o que se les est administrando otros medicamentos que puedan causar reacciones extrapiramidales, ya que se pueden aumentar.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Oral: Adultos: 10 mg/8 horas, 30 minutos antes de las comidas.
I.M e I.V.:

Cisaprida
Cada TABLETA contiene:
Cisaprida................................................................ 5 mg y 10 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS:
til en el tratamiento de los trastornos de hipomotilidad gstrica, mejora el vaciamiento gstrico, incrementa el tono del esfnter esofgico inferior y
estimula el peristaltismo esofgico; til contra la enfermedad por reflujo gastroesofgico, eficaz contra gran variedad de trastornos gastroparticos y puede ser til para tratar el estreimiento idioptico crnico y la hipomotilidad del colon.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo.
Est contraindicada la administracin concomitante por va oral o parenteral de medicamentos inhibidores potentes del CYP3A4, dado que esto puede
resultar en un incremento de los niveles plasmticos de CISAPRIDA y puede aumentar el riesgo de prolongacin del Q-T.
Los medicamentos inhibidores potentes del CYP3A4 son:

Antimicticos azlicos.

Antibiticos macrlidos.

Inhibidores de proteasas HIV.

Nefazodona (vase Interacciones medicamentosas y de otro gnero).

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:

Adultos: De acuerdo con la severidad de la situacin clnica debern tomarse 5 10 mg de CISAPRIDA (tabletas o suspensin oral) 2 a 4 veces al da.
Como regla las siguientes dosis son las adecuadas:
Condiciones menos severas: 5 mg tres veces al da (la dosis puede duplicarse).
Condiciones severas (gastroparesia, esofagitis, constipacin refractaria): 10 mg 3 veces al da o 10 mg 4 veces al da (antes de los 3 alimentos y antes
de acostarse), o 20 mg antes del desayuno y antes de acostarse (esofagitis).

TIETILPERAZINA
PRESENTACIONES DISPONIBLES
Torecan
grageas 6,5 mg
sup. 6,5 mg
Indicaciones teraputicas
Nuseas y vmitos por afecciones gastrointestinales y hepticas, embarazo (hipermesis gravdica), uremia, radioterapia,
intervenciones quirrgicas (tambin profilcticamente, preanestesia), traumatismo craneal, jaqueca, etc. Vrtigos consecutivos a
arteriosclerosis, traumatismo craneal, afeccin del odo interno, s. de Mnire, etc.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a fenotiazinas. Estado comatoso. Nios < 15 aos por mayor riesgo de efectos 2 rios extrapiramidales.
Dosificacin.
Dosis: 6.5mg, por va oral, 1 a 3 veces por da.
Inyectable: envase conteniendo 5 ampollas de 1 m

Listado de Anti ulcerosos

Cimetidina
Indicaciones
Profilaxis Contraindicaciones
Cirrosis hptica con encefalopata secundaria. Tampoco en la insuficiencia heptica y en la insuficiencia renal.
y tratamiento de lcera duodenal activa y en la prevencin de la lcera duodenal recurrente. En el tratamiento de la lcera gstrica activa benigna. En
el tratamiento del sndrome de Zollinger-Ellison.
Presentacin
Tabletas de 200 mg en caja con 30.Tabletas de 300 mg y 400 mg en caja con 30. Inyectable: Ampolletas de 300 mg por 2 ml en caja con 2.
Administracin oral
Adultos y adolescentes: 400 mg una vez al da a la hora de acostarse. La Asociacin Americana de Gastroenterologia sugiere un tratamiento de
mantenimiento hasta 3 aos o ms si la enfermedad subyacente no puede ser reducida (por ejemplo, los AINES suprimidos). No obstante se
recomiendan tratamientos mas cortos en el caso de recurrencias sintomticas de lceras no complicadas
Dosis

En Espaa existen formas comercializadas de administracin orales (comprimidos y sobres) y parenterales (intravenosa). La forma de empleo ms
habitual es la oral.
Dosis oral en adultos y adolescentes
lcera de estmago y duodeno: 400 mg por la maana y 400 mg al acostarse 800 mg al acostarse. Duracin del tratamiento: de 4 a 8 semanas.
Acidez de estmago: 200 mg al iniciarse las molestias. No sobrepasar los 400 mg/ da.
Sndrome de Zollinger-Ellison: mximo de 2 g / da en 5 tomas de 400 mg
Dosis oral en nios
De 20 a 40 mg por kg de peso al da
FAMOTIDINA
PRESENTACIONES DISPONIBLES
compr. 40 mg
1- INDICACIONES
- Ulcera duodenal.
- Ulcera gstrica.
- Reflujo gastroesofgico.
- Condiciones hipersecretoras patolgicas.
2- POSOLOGIA
En adultos:
- Tratamiento a corto plazo de lcera duodenal (4-8 semanas):
20 mg va oral 2 veces al da o 40 mg al acostarse.
- Terapia de mantenimiento en lcera duodenal:
20 mg va oral al acostarse.
- Tratamiento a corto plazo de lcera gstrica benigna activa
(6-12 semanas):
20 mg va oral 2 veces al da o 40 mg al acostarse.
- Reflujo gastroesofgico (6-12 semanas):
20 o 40 mg va oral 2 veces al da.
- Condiciones hipersecretorias patolgicas:
20 mg va oral cada 6 horas, hasta 160 mg cada 6 horas; o
ajustarlo a las necesidades del paciente.
- Va IV intermitente (*):
20 mg cada 12 horas.

- Bolus IV (*):
Diluir a 5-10 mL; inyectar en no menos de 2 minutos.
- Infusin IV (*):
Diluir hasta 100 mL; infundir durante 15-30 minutos.
(*) Estados hipersecretores patolgicos, lceras intratables o
pacientes incapaces de tomar medicacin oral.
En nios:
La seguridad y eficacia no bien establecida.
- Neonatos:
Dosificacin desconocida.
- Nios (3-16 aos):
0,4-1,6 mg/Kg/da.
3- CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Famotidina debe utilizarse con precaucin durante el embarazo y
lactancia. Puede requerirse ajuste de dosis en insuficiencia renal y/o
heptica severa. Se han comunicado ejemplos raros de arritmias cardacas
e hipotensin despus de la administracin rpida de este medicamento
cuando se administra mediante bolus IV. Famotidina puede producir
efectos inotrpicos negativos en pacientes con insuficiencia cardaca
congestiva.
Famotidina se concentra menos que otros antagonistas H-2 en la leche
materna, y puede ser preferible su utilizacin durante la lactancia.

Lansoprazol Indicaciones: Tratamiento a corto plazo de lcera duodenal activa confirmada; lcera gstrica activa benigna; esofagitis por reflujo
gastroesofgico, sndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones hipersecretorias.
Posologa: La posologa y la duracin del tratamiento debern ajustarse a las necesidades del paciente, segn diagnstico mdico. Ulcera gstrica: 1
cpsula al da (30 mg) por la maana durante 4 a 8 semanas. Ulcera duodenal: 1 cpsula diaria (30 mg) por la maana durante 2 a 4
semanas. Esofagitis erosiva: 1 cpsula diaria (30 mg) por la maana durante 4 semanas, pudiendo requerirse un segundo tratamiento por otras 4
semanas con la misma dosis. En todos los casos anteriores, la dosis debe administrarse 1 hora antes o despus de la ingesta de alimentos. Sndrome de
ZollingerContraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al frmaco. Insuficiencia renal severa (clearance de creatinina <30 ml/min). No se recomienda su uso
durante el primer trimestre del embarazo y la lactancia. No se han evaluado la eficacia y la seguridad del frmaco en nios, ni en menores de 18 aos.
Presentaciones: Envase conteniendo 30 cpsulas.

NIZATIDINA
INDICACIONES Y POSOLOGIA

Tratamiento de la lcera gstrica o duodenal:

Administracin oral:
Adultos: las dosis recomendadas son de 150 mg cada 12 horas o 300 mg de una sola vez a la hora de acostarse, durante 8 semanas. En los pacientes
con lceras gstricas activas, se deber excluir la posibilidad de ulceraciones gstricas malignas. Despus de este tratamiento inicial, se recomiendan
unas dosis de mantenimiento de 150 mg a la hora de acostarse. De desconocen los efectos de este tratamiento durante ms de un ao.

Tratamiento de la lcera gstrica o duodenal producida por Helicobacter pylori en combinacin con regmenes antibiticos:
En combinacin con subsalicilato de bismuto, metronidazol y tetraciclina:
Administracin oral:
Adultos: las dosis recomendadas son de 150 mg cada 12 horas o 300 mg de una sola vez a la hora de acostarse, durante 14 das, concomitantemente
con las dosis recomendadas de los antibiticos. Seguidamente, se mantendr el tratamiento con nizatidina a las mismas dosis durante 2 a 4 semanas
para asegurar la cicatrizacin de la lcera. Este tratamiento consigue erradicar el H. pylori en el 80-90% de los casos

PRESENTACION
DISTAXID Cps. 150 y 300 mg. NORGINE DE ESPAA
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
La nizatidina est contraindicada en los pacientes que han mostrado tener hipersensibilidad al frmaco. Se ha observado reactividad cruzada entre los
antagonistas de los receptores de H2 de histamina, por lo que la nizatidina se deber administrar con precaucin a pacientes con historia de sensibilidad
a los antagonistas H2.

listado de antipireticos

Dipirona

Dosis

10 mg/kg/dosis cada 6 hs. Adultos: 0,5 - 1 g/dosis cada 6 hs.

Vias de Aplicacin

E.V. I.M. V.O.

Forma de Presentacin

Ampollas: 1 g Comprimidos: 500 mg Suspensin: 50 - 80 mg/ml Gotas: 500 mg/ml (1 ml = 30 gotas, 17 mg/gota)

Indicaciones
Se indica para el dolor agudo posoperatorio o postraumtico, dolor clico y para la fiebre (resistente a otros antitrmicos).
Contraindicaciones
Este medicamento est contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxis o agranulocitosis) al
metamizol u otros derivados pirazolnicos. Puede existir sensibilidad cruzada en pacientes que han tenido sntomas de asma, rinitis o urticaria despus
de la administracin de cido acetil-saliclico, paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Tambin est contraindicado en casos
de porfiria aguda intermitente y deficiencia congnita de glucosa-6-fosfato- deshidrogenasa. El tratamiento ser interrumpido de forma inmediata si
aparece algn signo o sntoma sugestivo de anafilaxis (shock anafilctico, dificultad para respirar, asma, rinitis, edema angioneurtico, hipotensin,
urticaria, erupcin) o agranulocitosis (fiebre alta, escalono, dolor de garganta, inflamacin en boca, nariz o garganta, lesiones en mucosa oral o genital).
Deber informarse a los pacientes sobre este particular antes de comenzar el tratamiento, advirtindoles que suspendan el mismo y consulten a su
mdico inmediatamente si presentan alguno de los sntomas anteriormente mencionados.

Ketorolaco
INDICACIONES TERAPUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosquelticos; dolor
causado por el clico nefrtico.
CONTRAINDICACIONES: Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA est contraindicado en los pacientes con lcera gastroduodenal activa,
hemorragia digestiva reciente o antecedentes de lcera gastroduodenal o hemorragia digestiva. Est contraindicado en los pacientes con insuficiencia
renal moderada o grave y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratacin.
KETOROLACO TROMETAMINA est contraindicado durante el parto. Est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad demostrada al KETOROLACO
TROMETAMINA u otros AINEs, as como en pacientes con antecedentes de alergia al cido acetilsaliclico u otros inhibidores de la sntesis de prostaglandinas pues se han descrito reacciones anafilactoides graves en estos pacientes.
Por su efecto antiagregante plaquetario, est contraindicado como analgsico profilctico antes o durante la intervencin quirrgica, dado el riesgo de la
hemorragia. Inhibe la funcin plaquetaria por lo que est contraindicado en pacientes con hemorragia cerebrovascular posible o confirmada, pacientes
sometidos a operaciones con riesgo importante de hemorragia, pacientes con hemostasia incompleta o en pacientes con alto riesgo de hemorragia.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Tabletas:
La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas.
Dosis mxima diaria de 40 mg.
Cuando se administra por va intramuscular o intravenosa, no se deber exceder de 4 das.
Cada ml de SOLUCIN INYECTABLE contiene:
Ketorolaco trometamina.................................................... 30 mg
Vehculo, c.b.p. 1 ml.
Cada TABLETA contiene:
Ketorolaco trometamina.................................................... 10 mg

Diclofenaco
Cada ampolleta contiene:
Diclofenaco sdico............................................................. 75 mg
Agua inyectable, 3 ml.
Cada GRAGEA de liberacin prolongada contiene:
Diclofenaco sdico........................................................... 100 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS: DICLOFENACO sdico es un antiinflamatorio que posee actividades analgsicas y antipirticas y est indicado por va oral
e intramuscular para el tratamiento de enfermedades reumticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, artrosis, lumbalgia, gota en
fase aguda, inflamacin postraumtica y postoperatoria, clico renal y biliar, migraa aguda, y como profilaxis para dolor postoperatorio y dismenorrea.
CONTRAINDICACIONES: DICLOFENACO sdico est contraindicado en presencia de lcera gstrica o intestinal, hipersensibilidad conocida a la sustancia
activa, al metabisulfito y a otros excipientes.
Est contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda despus de la administracin de cido acetilsaliclico u otros medicamentos que inhiben la prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensin arterial severa, insuficiencia cardiaca, renal y heptica, citopenias.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Oral, intramuscular e intravenosa por infusin.

La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.

Adultos: Slo aplicar las ampolletas durante dos das, y en caso necesario, se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO.

listado de antihistamnicos
PROMETAZINA
INDICACIONES Y POSOLOGIA

Prevencin del mareo cintico:

Administracion oral o rectal:
Adultos: 25 mg PO o PR 30-60 minutos antes de la salida, y luego cada 12 horas segn sea necesario.
Nios > 2 aos: 0,5 mg / kg (mximo: 25 mg) PO o PR 30-60 minutos antes de la salida, a continuacin, cada 12 horas, segn sea necesario. La dosis
habitual para nios es de 12,5 a 25 mg.

Tratamiento de las nuseas/vmitos:

Va oral, rectal, intramuscular o intravenosa
Adultos: 12,5-25 mg cada 4-6 horas segn sea necesario.
Nios > 2 aos: 0,25-0,5 mg/kg (mximo: 25 mg / dosis) cada 4-6 horas segn sea necesario. La dosis media eficaz es 25 mg.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

La prometazina no se debe usar en pacientes de menos de dos aos de edad debido a que puede producir una depresin respiratoria que puede
llegar a ser fatal. Se han comunicado muertes con el uso de prometazina en nios menores de dos aos. En los nios de ms de dos aos se deben
tomar precauciones al administrar la prometazina. Se deben utilizar las menores dosis posibles y evitar el uso concomitante con otros frmacos
depresores de la respiracin.
PRESENTACION
Fenergan comp. 12.5, 25 y 50 mg de prometazina

Meclozina
Va oral:
- Absorcin: La meclozina se absorbe bien por va oral. Tras la administracin de una dosis de meclozina, los efectos tardan en aparecer una hora, pero
son ms prolongados que los de otros antihistamnicos de primera generacin, alcanzando las 8-24 horas. La Cmax se alcanza a las 2-3 horas.
- Distribucin: La meclozina se distribuye ampliamente por todo el organismo, atravesando incluso la barrera hematoenceflica.
- Metabolismo: La meclozina se metaboliza en el hgado, dando lugar a metabolitos como la norclorciclizina.
- Eliminacin: La meclozina tiene una semivida plasmtica de 6 horas. Se elimina en forma de metabolitos en orina.
INDICACIONES
- [CINETOSIS]. Tratamiento de [NAUSEAS] y [VOMITOS] asociadas a [MAREO] en caso de viajes.
POSOLOGA
DOSIFICACIN: Oral
- Adultos y nios mayores de 12 aos:
* Comprimidos: 1-2 comprimidos media hora antes de iniciar el viaje.
* Chicles: 1-2 chicles media hora antes de iniciar el viaje. Dosis mxima: 100 mg/da.
- Nios de 6-12 aos:
* Comprimidos: 1 comprimido media hora antes de iniciar el viaje

* Chicles: 1 chicle media hora antes de iniciar el viaje. Dosis mxima: 50 mg/da.
- Nios menores de 12 aos: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de la meclozina en nios menores de 12 aos:
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento. Pueden existir reacciones cruzadas con otros antihistamnicos, por lo que no se
recomienda emplear ningn antihistamnico H1 en pacientes que hayan presentado hipersensibilidad a cualquier compuesto del grupo.
PRESENTACIONES:
Tabletas:
Caja con 10 tabletas en envase de burbuja, presentacin venta al pblico.
Caja con 25 tabletas en envase de burbuja, presentacin venta al pblico.
Frasco con 100 tabletas (presentacin para clnicas y hospitales).
Solucin gotas: Frasco gotero con 10 mI.
listado de antimicoticos
Miconazol
Cada 100 g de CREMA contienen:
Nitrato de miconazol............................................................... 2 g
INDICACIONES TERAPUTICAS:
La crema de nitrato de MICONAZOL est indicada para aplicacin tpica en el tratamiento de hongos y/o infecciones de la piel: Tiea pedis (pie de
atleta), Tinea cruris y Tinea corporis causada por Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes y Epidermophyton floccosum, en el tratamiento de
candidiasis cutnea (moniliasis) y en el tratamiento de Tinea versicolor.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al MICONAZOL.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
La crema de nitrato de MICONAZOL debe usarse limpiando la piel con suficiente agua y jabn, despus aplicar una capa de crema en el rea afectada 2
veces al da (maana y tarde) en pacientes con Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis y candidiasis cutnea, y 1 vez al da en Tinea versicolor. Para el
pie de atleta se aplica entre los dedos y deben usarse zapatos ventilados y cambio de calcetines 1 vez al da.
Cuando se inicia el tratamiento temprano existe una mejora evidente.
En infecciones por Candida, Tinea cruris y corporis, debe ser tratada por dos semanas. Tinea pedis por un mes.
Si el paciente no mejora despus del tratamiento de un mes, su pronstico puede ser incierto.
En nios menores de 12 aos su uso debe ser supervisado.
Este producto no es efectivo en las uas ni en cuero cabelludo.

ENANTYUM
Dosis y va de administracin
ENANTYUM Comprimidos: Se recomienda 1 comprimido de 25 mg cada 6 u 8 horas, sin sobrepasar 4 comprimidos al da. ENANTYUM Inyectable: Se
puede utilizar sin diluir para inyeccin intramuscular o intravenosa en bolus.
INDICACIONES:
ENANTYUM Comprimidos: Alivio del dolor de intensidad leve o moderada de distintas etiologas, como dismenorrea, odontalgia, traumatismos,
esguinces, osteoartrosis, lumbalgia, dolor postoperatorio, etc.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a cualquier antiinflamatorio no esteroideo, lcera gstrica, asma, angioedema, insuficiencia renal
moderada o severa, insuficiencia heptica grave, trastornos de la coagulacin, en cuanto a la presentacin en gel, no se debe exponer la piel de la zona
tratada a la luz solar directa. El uso de ENANTYUMInyectable y ENANTYUM Gel no se recomienda en menores de edad.
PRESENTACIONES:
Caja con 10 comprimidos de 25 mg.
Caja conteniendo 1 o 3 ampollas inyectables de 50 mg/2 ml cada una.
Tubo con 30 g.
Caja con 10 sobres de 25 mg de dexketoprofeno granulado para solucin oral.
Caja con 10 sobres y dispensador con 100 sobres de 25 mg de dexketoprofeno en solucin oral bebible.

PEPTO BISMOL*
Cada tableta contiene:
Subsalicilato de bismuto.............................................. 262 mg
Excipiente c.b.p...................................................................... 1 tableta
INDICACIONES TERAPEUTICAS: PEPTO BISMOL* controla la diarrea en menos de 24 horas, alivia los malestares digestivos comunes como: pirosis, acidez,
nusea e indigestin. Adyuvante en la terapia combinada para el tratamiento de la enfermedad lcero-pptica causada por Helicobacter pylori.
CONTRAINDICACIONES: No utilizar este medicamento si padece lceras sangrantes, insuficiencia renal, hemofilia o hipersensibilidad a los salicilatos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis:
q

Adultos: 2 tabletas.

Nios:

De 9 a 12 aos: 1 tableta.

De 6 a 9 aos: 2/3 de tableta.

Va de administracin: Oral. Mastquese, no se trague.

PRESENTACIONES:
PEPTO BISMOL* Tabletas masticables sabor ans: Caja con 24 tabletas, con sobres con 6 tabletas.
Dispensor con 100 tabletas, con sobres con 4 tabletas.
Tira con 24 tabletas y cartn exhibidor con 24 tabletas.
Furosemida
Cada ampolleta de SOLUCIN INYECTABLE contiene:
Furosemida........................................................................ 20 mg
Vehculo, c.b.p. 2 ml.
Cada TABLETA contiene:
Furosemida........................................................................ 40 mg

INDICACIONES TERAPUTICAS:
FUROSEMIDA Inyectable:
La terapia parenteral se debe reservar para los pacientes que no pueden tomar medicamentos orales, o para pacientes en situaciones clnicas de
emergencia. FUROSEMIDA est indicada como terapia adjunta en el edema pulmonar agudo. La administracin intravenosa de FUROSEMIDA est
indicada cuando se requiere un inicio rpido de la diuresis, como en el edema pulmonar agudo.
Si hay trastornos en la absorcin gastrointestinal, o no es prctica la administracin oral por alguna razn, FUROSEMIDA est indicada por la ruta
intravenosa o intramuscular.
CONTRAINDICACIONES:
FUROSEMIDA est contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al frmaco. La administracin de
FUROSEMIDA se debe interrumpir durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva severa si ocurre azoemia creciente y oliguria.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
FUROSEMIDA Inyectable:
Adultos: La terapia parenteral con FUROSEMIDA para inyeccin solamente se debe usar en los pacientes que no pueden tomar medicamentos orales, o
en situaciones de urgencia, y se debe reemplazar con la terapia oral tan pronto como sea prctico.
Edema: La dosis usual de FUROSEMIDA es de 20 a 40 mg, administrada como una dosis nica, inyectada intramuscular o intravenosamente. La dosis
intravenosa se debe administrar lentamente (1 a 2 minutos). Ordinariamente ocurre una diuresis rpida. Si se requiere, se puede administrar otra dosis
de la misma manera dos horas despus, o se puede aumentar la dosis. La dosis se puede aumentar en 20 mg, y se debe dejar transcurrir por lo menos 2
horas despus
de la ltima dosis, hasta que se obtenga el efecto diurtico deseado. Posteriormente esta dosis nica determinada individualmente, se debe administrar
una o dos veces al da.
Se debe individualizar la terapia de acuerdo con la respuesta del paciente para lograr la respuesta teraputica mxima, y determinar la dosis mnima
necesaria para mantener esa respuesta. Se requiere de una supervisin mdica rigurosa.
Metoprolol
Cada TABLETA contiene:
Metoprolol....................................................................... 100 mg
NDICACIONES TERAPUTICAS:
Hipertensin leve, moderada o severa, como agente nico o en combinacin con otros antihipertensivos.
Tratamiento crnico de la angina de pecho. Para el tratamiento agudo se debe continuar el uso de nitroglicerina ya que METOPROLOL no es un sustituto
de sta. Taquicardia supraventricular.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. METOPROLOL est contraindicado en los pacientes con bradicardia sinusal, bloqueo AV mayor de
primer grado, choque cardiognico e insuficiencia cardiaca descompensada.
METOPROLOL tampoco se debe usar en los casos de infarto al miocardio que cursen con bradicardia, presin sistlica menor a 100 mmHg, o en
pacientes con datos de insuficiencia cardiaca.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Hipertensin: La dosis usual es de 50 mg a 400 mg/da en una o 2 dosis y 200mg administrados en una sola toma, o en dos tomas divididas.
Angina de pecho: La dosis es de 50 mg a 200 mg 2 veces al da.
Arritmias: La dosis es entre 150 a 300 mg divididos en dos o tres tomas diarias hasta un mximo de 300 mg/da.
Infarto del miocardio: La dosis se debe ajustar de acuerdo con el estado hemodinmico del paciente, en general, la dosis de inicio es de 50 mg cada 6
horas por dos das y la de mantenimiento es de 200 mg administrados en dos tomas diarias con un intervalo de 12 horas.
EFFORTIL

Posologa: Comprimidos: (deben ser ingeridos antes de las comidas y con lquido). Adultos: 2 comprimidos cada 8 horas. Escolares: 1 comprimido cada
8 horas. Preescolares: comprimido cada 8 horas. Gotas: (deben ser ingeridas antes de las comidas). Adultos: 20 gotas (10 mg) cada 8
horas. Escolares: 10 gotas (5 mg) cada 8 horas. Preescolares: 5 gotas (2.5 mg) cada 8 horas. Lactantes:2 gotas (1.25 mg) cada 8 horas. Effortil PL: (sin
masticar, con el desayuno). Adultos: 1 gragea 2 veces al da. Escolares: 1 gragea al da. Inyectable: Infusin I.V.: en adultos la velocidad de infusin no
debe ser inferior a 1 ml/hora (10 mg/hora); puede aumentarse a 4 ml/hora en caso de necesidad. La dosis debe regularse de forma que se consigan la
frecuencia de pulso y presin arterial requeridas y debe determinarse por separado para cada paciente. Se recomienda que los pacientes sean tratados
en una unidad de cuidados intensivos, con monitoreo regular del ECG, presin arterial y presin venosa central. Velocidades de infusin recomendadas:
Adultos: 0.4 mg/min. (0.2-0.6 mg/min.). Escolares: 0.4 mg/min. (0.2-0.6 mg/min). Preescolares: 0.2 mg/min (0.1-0.4 mg/min). Lactantes: 0.1 mg/min.
(0.05-0.2 mg/min.). Para la infusin debe utilizarse solucin salina fisiolgica, solucin de Ringer lactato, solucin de glucosa al 5% o solucin de xilita al
10%, sin ningn otro aditivo. Inyeccin I.V.: en casos de colapso circulatorio, Effortil puede administrarse como inyeccin I.V. lenta. A los adultos debe
administrrseles la mitad del contenido de 1 ampolla de 10 mg (0.5 ml); a los nios deben administrrseles cantidades correspondientemente
menores. Inyeccin I.M. y subcutnea: Adultos: 1 ml. Escolares: 0.7-1 ml. Preescolares: 0.4-0.7 ml. Lactantes:0.2-0.4 ml. La dosis puede repetirse a
intervalos de 1-3 horas, segn necesidad. Las dosis diarias mximas recomendadas son: Adultos y escolares: 50 mg. Preescolares: 40 mg, Lactantes: 30
mg.

Contraindicaciones: Est contraindicado en pacientes hipersensibles a etilefrina o a cualquiera de los excipientes utilizados. Como ocurre con otros
agentes simpaticomimticos no debe administrarse a pacientes con tirotoxicosis, feocromocitoma, glaucoma de ngulo estrecho, hipertrofia prosttica
con retencin urinaria, hipertensin arterial, cardiopata coronaria y cardiomiopata obstructiva hipertrfica. No debe administrarse durante el primer
trimestre de embarazo ni durante la lactancia.
Presentaciones: Comprimidos: envase conteniendo 20 comprimidos. Solucin: frasco conteniendo 20 ml. Inyectable: envases conteniendo 1y 5
ampollas. Grageas: envase conteniendo 12 grageas Effortil PL .
Indicaciones: Hipotensin sintomtica u ortosttica, asociada por lo general con sntomas tales como mareo, sensacin de fatiga, visin borrosa, prdida
de la visin, sensacin de astenia. La presentacin de ampolla se indica en hipotensin normovolmica aguda, sncope cardiovascular.
NADOLOL
INDICACIONES Y POSOLOGIA
Angina Pectoris
Administracin oral:

Adultos: la dosis inicial habitual es de 40 mg de nadolol una vez al da. Estas dosis puede ser aumentada gradualmente en incrementos de 40
a 80 mg a intervalos de 3 a 7 da hasta que se obtiene la respuesta clnica ptima. La dosis habitual de mantenimiento es de 40 o de 80 mg
administrados una vez al da. Pueden ser necesarias dosis de hasta 160 o 240 mg administrados una vez al da. No se ha establecido la
utilidad y seguridad de la angina de pecho de dosis superior a 240 mg por da.

Hipertensin
Administracin oral:

Adultos: la dosis inicial habitual es de 40 mg de nadolol) una vez al da, tanto si se utiliza solo o concomitantemente con un diurtico. La dosis
puede aumentarse gradualmente en incrementos de 40 a 80 mg hasta lograr una presin aterial ptima. La dosis habitual de mantenimiento
es de 40 o de 80 mg administrados una vez al da. Pueden ser necesarias dosis de hasta 240 o 320 mg administrados una vez al da.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

Como regla general, los beta-bloqueantes se deben evitar en la insuficiencia cardaca congestiva, debido a que la estimulacin simptica
puede ser un componente vital soporte de la funcin circulatoria en estos pacientes y su inhibicin por bloqueo beta puede precipitar una
insuficiencia ms grave. Sin embargo, en algunos pacientes con un historial de insuficiencia que estn bien compensados, por lo general con
digital y diurticos, se pueden utilizar con la debida precaucin. Los agentes bloqueantes beta-adrenrgicos no anulan la accin inotrpica de
los digitlicos en el msculo cardaco.

PRESENTACION

Solgol, comp 40 y 80 mg
listado de antianemicos

Acido FOLICO

INDICACIONES Y POSOLOGIA

Prevencin y tratamiento de estados carenciales de cido flico: Anemias megaloblsticas, en la infancia, embarazo, sndrome de
malabsorcin, esprue tropical.

Se recomienda la siguiente posologa:

Adultos: de 2 a 4 comprimidos diarios, administrados antes de las comidas.

Nios: Mitad de la dosis, administrada con el estmago vaco. Se recomienda mantener estas dosis hasta obtener una respuesta
hemopoytica positiva, siendo aconsejable, una vez el cuadro hemtico sea normal, continuar el tratamiento con una dosis de sostn igual
a una mitad de la dosis tomada anteriormente.

En los casos que parezca inminente una recada, debe ser aumentada dicha dosis de sostn.

CONTRAINDICACIONES

El cido flico no debe administrarse como agente nico en el tratamiento de las anemias perniciosas, ya que pueden enmascararse los
sntomas originados por la carencia de vitamina B-2. Deben evitarse dosis superiores a los 0.4 mg/da hasta que se haya descartado el
diagnstico de anemia perniciosa.

PRESENTACION:

ACFOL: Envase con 25 comprimidos de 5 mg de cido flico.

Vitamina B12 (Cianocobalamina)

Dosis

R.N.D.: nios: 0,3 - 2 g; adultos: 2 g; mujeres embarazadas: 2,6 g/da. Deficiencia de cianocobalamina: nios: V.O.: 1000 g/da,I.M.: 30-50 g/da por
2 3 semanas luego 100 g/mes; adultos: no complicada: V.O.: 25-1000 g/da hasta remisin completa, I.M.: 100 g/da por 5-10 das seguido de 100200 g/mes hasta remisin completa; complicada: inicial: I.M.: 1000 g + 15 mg de cido flico,luego V.O.:1000 g/da + 5 mg de cido flico. Anemia
perniciosa: nios: I.M.:30-50 g/da por 2 3 semanas luego 100 g/mes; adultos:100 g/da hasta volver a los valores normales, mantenimiento: 100
g/mes. En insuficiencia renal y/o heptica puede requerirse un aumento de dosis.

Vias de
Aplicacin

V.O. I.M.

Forma de
Presentacin

Comprimidos: 1 mg Ampollas: 10000 g

Dosis
Bebs (ingesta adecuada):
0 - 6 meses: 0.4 microgramos por da (mcg/da)
7 - 12 meses: 0.5 mcg/da
Nios:
1 - 3 aos: 0.9 mcg/da
4 - 8 aos: 1.2 mcg/da
9 - 13 aos: 1.8 mcg/da
Adolescentes y adultos:
Hombres y mujeres de 14 aos en adelante: 2.4 mcg/da
Mujeres y adolescentes embarazadas: 2.6 mcg/da
Mujeres y adolescentes lactantes: 2.8 mcg/da
Condiciones mdicas
Otros efectos secundarios pueden manifestarse, especialmente en personas con una alergia o una sensibilidad a la cobalamina y al cobalto.
Si tal es el caso, se aconseja evitar pura y simplemente este suplemento de vitamina B12 y sustituirla comiendo alimentos que contengan de forma
natural esta vitamina. Adems, la vitamina B12 debe evitarse por personas que sufren la enfermedad de Leber. La ingesta de vitamina B12 puede
acelerar la atrofia del nervio ptico, conllevando una prdida rpida de la visin central.
Vitamina B6 (Piridoxina)
R.N.D: 0-6 meses: 0,1 mg; 7-12 meses: 0,3 mg; 1-3 aos: 0,5 mg; 4-8 aos: 0,6 mg; 9-13 aos: 1 mg; > 14 aos: 1,3- 1,7 mg;
embarazadas: 1,9 mg; lactancia: 2 mg Convulsiones: inicial(I.M./E.V./V.O.):100 mg, mantenimiento(V.O.)50-100 mg/da Deficiencia:
tratamiento: V.O.: 5-25 mg/da por 3 semanas, mantenimiento: 1,5 - 2,5 mg/da en algn polivitamnico. Neuropata perifrica relacionada a
D
drogas(isoniacida, hidralazina, penicilamina, cicloserina): (V.O.)nios: tratamiento: 10-50 mg/da, profilaxis: 1-2 mg/kg/da; adultos:
isoniacida o penicilamina: tratamiento: 100-200 mg/da por 3 semanas, profilaxis: 25-100 mg/da. Intoxicacin por isoniacida: dosis de
ataque: 50% de la cantidad de isoniacida calculada como absorbida, se completa la dosis en 24 hs, en los tratamientos con penicilamina 1
dosis diaria.

osis

V
ias de
Aplicacin

V.O. I.M. E.V.

En otras presentaciones viene asociado con otras vitaminas y minerales. Disminuye niveles sricos de fenobarbital y
O difenilhidantona. Reduce el efecto de la levodopa. Piridoxina se administra como profilaxis de neuropata perifrica en caso de
bservacin malnutricin, diabetes, insuficiencia renal crnica. La va de administracin y el ritmo en intoxicaciones dependen del cuadro clnico. En
insuficiencia heptica crnica puede haber deficiencia de piridoxina.

Indicaciones

Deficiencia vitamnica (profilaxis y tratamiento): Piridoxina est indicada en la prevencin y el tratamiento de los estados carenciales de
piridoxina. La deficiencia de piridoxina se puede producir como resultado de una nutricin inadecuada o de la malabsorcin intestinal, pero no
se produce en individuos sanos que reciben una dieta suficiente y equilibrada. La deficiencia de una sola de las vitaminas B es rara, ya que la
ingestin de una dieta inadecuada normalmente da lugar a deficiencias mltiples. Para la profilaxis de la deficiencia de piridoxina, es
preferible mejorar la dieta que suplementar con vitaminas.

contrtaindicaciones
La Piridoxina, vitamina hidrosoluble, rara vez produce efectos adversos durante una administracin adecuada.

Se ha descrito que dosis de 200 mg al da durante ms de 30 das han producido sndrome de dependencia a piridoxina.

Altas dosis (de 2 a 6 gramos de clorhidrato de piridoxina) tomadas durante varios meses han producido neuropata sensorial grave que
evoluciona desde marcha inestable con entumecimiento de los pies hasta entumecimiento y torpeza de las manos. Esta situacin parece ser
reversible al suspender la piridoxina, aunque se ha observado cierta debilidad residual.