I.

- RESMEN
Los objetivos de la prctica se basaron en estudiar las principales propiedades de los gases, tales
como capacidad calorfica y densidad.
Para ello tuvimos una T ambiente de 21 C, una P atmosfrica de 756 mmHg y una humedad
relativa de 96C.
Los principales fundamentos tericos para esta prctica fueron los conceptos de gases ideales y
gases reales, dentro de esta se encuentra la ecuacin de Berthelot el cual nos permiti corregir la
ecuacin general de los gases; asi tambin es importante el concepto de capacidad calorfica para
los gases y sus tipos que son presin contante(cp) y volumen constaste (cv) . Se obtuvieron los
siguientes resultados, para el mtodo de Victor Meyer: La densidad del cloroformo gaseoso o
densidad experimental result de 0.0042 g/L y la densidad terica que se obtuvo fue 5.157. Para el
mtodo de Clement y Desormes result en un EXP de 1.24 y un teorico de 1.40 con un % de error de
11.4%.
Con el siguiente trabajo se llega a la conclusin que el ingreso del vapor de cloroformo en el
sistema generaba la disminucin de temperatura en la pera.
Durante el procedimiento del trabajo se recomienda evitar la prdida de gas involuntaria mediante
el correcto cierre del sistema mientras se realiza el experimento de Clment y Desormes.

II.- PRINCIPIOS TERICOS

GAS IDEAL
Es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas puntuales con desplazamiento aleatorio
que no interactan entre si. Este concepto es til porque el mismo gas se comporta segn la ley de
los gases ideales, que no es ms que una ecuacin de estado simplificada.
A condiciones normales de presin y de temperatura, la mayora de los gases reales se comportan
en forma cualitativa como un gas ideal. Generalmente, el apartamiento de las condiciones de gas
ideal tiende a ser menor a mayores temperaturas y a menor presin, ya que el trabajo realizado por
las fuerzas intermoleculares es menos importante comparado con la energa cintica de las
partculas, y el tamao de las molculas es menos importante comparado con el espacio vacio
entre ellas. Pero este modelo falla a temperaturas bajas y a presin alta, cuando las fuerzas
intermoleculares y el tamao intermolecular es importante. Este modelo no es aplicable a gases de
alto peso como el vapor de agua; tampoco describe las transiciones de fase, las cuales si son
descritas en los gases reales.
Existen tres tipos bsicos de gases ideales:
1. El gas ideal de Maxwell Boltzmann, el cual rige la distribucin de partculas en funcin de
los posibles valores de energa. Para cada sistema termodinmico, la distribucin de
Maxwell - Boltzmann no es otra cosa que la aplicacin del colectivo cannico, el cual
consiste en fijar en un sistema macroscpicamente el nmero de partculas, el volumen y la
temperatura.
2. El gas ideal cuntico de Bose, el cual esta compuesto de bosones, donde un boson es
uno de los dos tipos bsicos e partculas elementales de la naturaleza.
3. El gas ideal cuntico de Fermi, es aquel en el cual la distribucin de la energa de los
fermiones en un gas de Fermi en equilibrio trmico se determina por densidad, temperatura
y el conjunto de estados de energa disponibles.

Leyes de los gases:

1. Relacin presin-volumen: Ley de Boyle
Si la presin a temperatura constante aumenta, el volumen de una muestra determinada de
gas disminuye, y si la presin disminuye, el volumen aumenta.
La presin de una cantidad fija de un gas a temperatura constante es inversamente
proporcional al volumen del gas.

PV =k
2. Relacin temperatura-volumen: Ley de Charles y de Gay-Lussac
El volumen de una cantidad fija de gas mantenido a presin constante es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas.

V
=k
T

3. Relacin volumen-cantidad: Ley de Avogadro

A presin y temperatura constantes, el volumen de un gas es directamente proporcional al
nmero de moles del gas presente.

V
=k
n

Estas tres leyes se combinan en una sola ecuacin para el comportamiento ideal de los gases:

PV =nRT
Donde:
-

R, es la constante de los gases.

P, V, T y n son presin, volumen, temperatura y nmero de moles respectivamente.

DENSIDAD
1. Densidad Absoluta: Es la magnitud que expresa la relacin entre la masa y el volumen del
gas.

m
V

2. Densidad Relativa: Es la relacin existente entre la densidad de un gas o de una mezcla de

gases con respecto de una densidad referencial, en consecuencia la densidad relativa es
una magnitud adimensional.

Donde:
es la densidad relativa, es la densidad de la sustancia, y
es la densidad de
referencia.
3. La densidad de un gas se puede obtener de la ecuacin de los gases ideales:

PV =nRT
PV =

m
RT
M

m PM
=
V RT
=

PM
RT

III.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

a) Relacin de Capacidades calorficas por el Mtodo de Clment y
Desormes
1. Verificar que el sistema hermticamente cerrado, con los niveles de lquido en reposo y al
mismo nivel como en la siguiente figura:

Figura 1.- Sistema armado para realizar el mtodo de

2. Abrir A y cerrar B para permitir
el pasoy Desormes
de gas por el baln hasta tener un desnivel
Clment
aproximadamente de 15cm en el manmetro de agua, se cerr B y ley la diferencia de
altura exacta (h1) en el manmetro.
3. Se abre rpidamente B y cerro en el momento que ambas ramas del manmetro se crucen.
4. Dejar estabilizar el lquido manomtrico y se ley nueva diferencia de alturas (h2) que se le
restar a h1 obteniendo el (Vc).
5. Repetir con diferencias de alturas iniciales (h1) de 20cm y 30cm (Vp)

b) Determinacin de Densidad de Gases por el Mtodo de Vctor- Meyer

Figura 2.- El inflador del sistema

facilita el cambio de presin entre
A y B provocando un desnivel del
agua en el manmetro.

Figura 3.- Se midi la altura (h1)

del desnivel de agua en el
manmetro, 15cm.

1. Verificar que el sistema est completo y cerrado como en la siguiente imagen:

2.
Figura x.- Sistema
armado para
3.
realizar el mtodo
de un
Vctor
4. Colocar
recipiente
lleno hasta un 2/3 de su volumen con agua de cao y dentro de
Meyer
este poner el Tubo de vaporizacin (B) manteniendo cerrada la llave de la Bureta (F) y
abierto el Tapn (E). Esperar aproximadamente 10 minutos a que el agua ebullicione.

5. Pesar una ampolla vaca de vidrio sobre una luna de reloj en la balanza analtica.

6. Calentar con un mechero la ampolla por unos minutos, luego retirar e introducir el
capilar en un vaso con 40 ml de cloroformo para que el aire dentro de la ampolla se
vaya y entre el cloroformo.

7. Pesar nuevamente la ampolla y del resultado obtenido de la diferencia de la ampolla

vaca y llena sacar la masa del cloroformo.
8. Sellar el capilar y luego dejar enfriar.
9. Abrir la llave de la bureta, nivelar el agua dentro de ella hasta la marca inicial con la pera
(C). Se coloc el tapn, observndose el descenso del volumen y si este no fluctuaba en
ms de 0.2 ml, se igualaron los niveles.
10. Romper el extremo de la ampolla, introducindola rpidamente en el tubo de
vaporizacin (B) y colocar inmediatamente el tapn (E). A medida que baja el nivel del
agua en la bureta se iguala al de la pera y esperar hasta que el nivel de agua deje de
bajar.
11. Cerrar rpidamente la llave (F), luego de esperar 10 minutos tomar la temperatura del
agua en la pera, leyendo el nivel agua en la bureta.

IV.- TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

TABLA 1. Condiciones de laboratorio
P (mmHg)

T (C)

%HR

756

21

96

TABLA 2. Datos experimentales (Mtodo de Clment y Desormes)

h1 = 15cm

h2 = 20cm

h3 = 30cm

h2

2 cm

4,8 cm

5,4 cm

h2

2,5 cm

4,5 cm

4,8 cm

h2

3 cm

4,5 cm

5 cm

h2

3,8 cm

3,8 cm

7 cm

h2 promedio

2,8 cm

4,4 cm

5,5 cm

TABLA 3. Datos experimentales (Mtodo de Vctor Meyer)

W ampolla
vaca
W ampolla
con
cloroformo
Volumen
desplazado
Temperatura
de pera

0.631 g
0.725 g

14,2 ml
23C

V.- CLCULOS
o Mtodo de Clment y Desormes
-

Hallando experimental:
=

Cp
Cv

h1
h1h2

h1: 15cm; h2 promedio: 2.8cm

1 =

15
152.8

= 1.23

h1: 20cm; h2 promedio: 4.4cm

2 =

20
204.4

= 1.28

h1: 30cm; h2 promedio: 5.5cm

3 =

30
255.5

= 1.22

EXP = 1.24
-

Hallando Cp y Cv:
Cv =

R
( 1)

1.987
(1. 241)

CvEXP = 8.279
Cp = R + Cv = 1.987 + 8.279

CpEXP = 10.266
-

Hallando terico:
Cp aire =

teorico =

Cp aire
Cv aire

0.21 xCpO 2+0.79 x CpN 2

Datos: CpO2 = 29.378 J/molK y CpN2 = 29.124 J/molK

Se convierte a cal/molK y se tiene:
CpO2 = 7.02 cal/molK y CpN2 = 6.96 cal/molK

Cp aire =

6.96

Cvaire = =

4.97

teorico = 1.40
Hallando el porcentaje de error:
-

1.4 01.24
100
1.4 0

%Error =
-

%Error = 11.4%

o Mtodo de Vctor Meyer

-

Hallando la densidad experimental:

EXP =

0.094
22.4

EXP =

M
VC . N
= 0.0042

Hallando la presin baromtrica corregida ( Pb)

Datos:
T=21C, P= 756mmHg, Humedad= 96%
Pb = Pb -

100h
100

P = 756mmHg -

10096
100

Usando la ecuacin de Antonie para hallar la Presin de vapor de agua a

temperatura ambiente, siendo A,B y C parmetros empricos especficos del
agua:

B
C +T

Log P = A Log F = 8.07131 -

1730.63
233.42+21

F =18.569

Pb = 756mmHg -

10096
100

18.569

Pb = 755.257 mmHg

Datos:
Tc = 536.4K , Pc = 54.72bar
PV = nRT = nTR

R = R

{ ( ) }]
{ ( ) }]

9 Tc P
Tc
1+
16
128 Pc T
T

9 536.4 83.14
536.4
1+
16
128 54.72 273
273

R = 0.079cm3/bar

CN =

P' M
R'T

CN =

82.62
119.377 g
0.079 c m 3 /
293 k

CN = 5.157
-

Hallando el porcentaje de error:

-

%Error =

5.1570.0042
100 = 99%
5.157

VI.- DISCUSIN DE RESULTADOS

Cv EXP = 8.279
Cp EXP= 10.266
EXP = 1.24

%Error = 11.4 %
R = 0.079cm3/bar
Pb = 755.257mmHg
La densidad del cloroformo gaseoso o densidad experimental result de 0.0042
g/L muy diferente a la de la densidad terica que se obtuvo de 5.157
posiblemente se deba a que ingres aire a la ampolla con cloroformo por lo que
se obtuvo un peso poco aproximado del cloroformo.
La relacin de capacidades calorficas usando el mtodo de Clement y Desormes
result en un EXP de 1.24 y un teorico de 1.40

VII.- CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Conclusiones:
o
o
o

Se comprueba que los gases al estar sometidos a una mayor presin tendrn menor
volumen, eso se observa con el mtodo de Clement y desormes.
Mientras mayor sea la altura dada por el desnivel de agua en el manometro (h1) el h2
promedio ser mayor.
El ingreso del vapor de cloroformo en el sistema generaba la disminucin de temperatura en
la pera.

Recomendaciones:

Hacer una adecuada medicin de alturas ya sea por el mtodo de Victor Mayer y
el mtodo de Clment y Desormes. Se recomienda el uso de regla y papel
milimetrado para esto.
Evitar la prdida de gas involuntaria mediante el correcto cierre del sistema
mientras se realiza el experimento de Clment y Desormes.
Asegurarse de someter la ampolla de vidrio por varios minutos a altas
temperaturas para que al introducir el cloroformo no quede aire en la parte
interna de la ampolla y posteriormente un correcto sellado al calor de esta.

VIII.- APNDICE
a) CUESTIONARIO
1. En que consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los
pesos moleculares de las sustancias gaseosas?
Este mtodo se utiliza para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente.
El procedimiento por el cual se realiza este mtodo es el siguiente:
Un matraz de vidrio de entre 300 y 500 cc de capacidad, provisto de una llave,
se evaca y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular se
desea calcular a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo de nuevo. La
diferencia de pesos representa el del gas contenido en el matraz cuyo volumen
se determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio, ya que las densidades
de estas sustancias son conocidas.
Con los datos obtenidos, se deduce el peso molecular buscado mediante la
ecuacin:

M=

RDT
P

En un trabajo preciso se emplea un bulbo ms grande para llenarlo y otro que le

haga contrapeso, y as corregir las mediciones reducindolas al vacio.

2. Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de

un gas real y la de un gas ideal
La Ley de Boyle, es llamada tambin Ley de las Isotermas, porque durante la
relacin que existe entre la presin y el volumen, la temperatura de la masa de
gas debe permanecer constante. Manteniendo constante la temperatura de una
masa de un gas, los volmenes que puede presentar son inversamente
proporcionales a las presiones que soportan. Pero la Ley de Boyle solo es exacta
para gases ideales; adems para los gases reales se ha demostrado que esta ley
no es exacta, sino ms bien es una ley limite que describe de manera regular el
comportamiento del gas real cuando su presin disminuye. A presiones cercanas
o por debajo de las comunes de la atmosfera, las desviaciones de esta ley son
pequeas para la mayora de los gases reales. De comn, los gases reales siguen
la Ley de Boyle a presiones hasta de 2 atm, con un error de 1,5% cosa que se
considera despreciable.
Para la mayora de los gases reales, a temperatura constante, el producto PV,
primero disminuye conforme aumenta la presin, pasa despus por un mnimo y
finalmente empieza a aumentar con el aumento de la presin (a excepcin del
hidrgeno y el helio, cuyo producto PV aumenta de continuo con el aumento de
la presin sin pasar por un mnimo, cuando la temperatura constante es la del
ambiente, sin embargo a bajas temperaturas, el producto PV para estos gases
pasa tambin por un mnimo).

3. Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la

presin de los gases.
Los gases que componen la atmsfera se elevan desde la superficie del planeta
hasta alcanzar unos 1.000 Km. de altura a partir de la cual los investigadores
consideran que los gases escapan de la atraccin de la fuerza de la gravedad
ejercida por la Tierra.
Sin embargo, hay que tener presente que los gases no se distribuyen de manera
uniforme, pues la densidad disminuye al aumentar la altura y se concentra en las
capas ms bajas.

b) HOJA DE DATOS

IX.- BIBLIOGRAFA
1. MOORE WALTER J. Fsico Qumica bsica. Prentice-Hall. hispanoamericana, S.A. Mxico.
1991.
2. PONS MUZZO GASTON. Fsico Qumica. Sexta edicin. Lima Per.1985.