Inmunidad Enfermera Peditrica I

INTRODUCCIN

El sistema inmunitario es vital para la supervivencia, porque en nuestro entorno

abundan los microorganismos potencialmente letales y el sistema inmunitario nos
protege de los patgenos infecciosos. Probablemente, las inmunodeficiencias
hacen que los individuos sean presas fciles para las infecciones.
La inmunidad es un estado de resistencia que tienen ciertos individuos o
especies frente a la accin patgena de microorganismos o sustancias extraas.
Dicho estado puede ser natural o adquirido.
El sistema inmune, tambin conocido como sistema inmunitario o sistema
inmunolgico, es el conjunto de estructuras y procesos biolgicos de un
organismo que supone una proteccin contra las enfermedades, ya que logra
identificar y eliminar las clulas patgenas. Esta inmunidad es conseguida gracias
a la accin de linfocitos, leucocitos, anticuerpos y otros componentes.

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1.- DEFINICIN:
La inmunidad es el estado de resistencia del organismo ante una enfermedad
infecciosa o agente extrao en el que se es capaz de neutralizar la accin de las
molculas que actan como antgenos o agentes patgenos. La respuesta
inmunitaria puede ser de tipo adquirida, natural o artificial.

2.- CLASIFICACIN:
A.

INMUNIDAD NATURAL

Tambin conocida bajo el nombre de innata, esta inmunidad es la que se

caracteriza por el hecho de dar la posibilidad de controlar a los que se
denominan los agentes patgenos. Entre otras cosas, la inmunidad natural
se caracteriza por ser veloz y desarrollarse de manera local.
Se puede hablar de:
La inmunidad natural pasiva. Corresponde a la inmunidad que se
adquiere cuando se reciben anticuerpos producidos por otro ser vivo
de la misma especie quien si tuvo un contacto directo con el agente
patgeno. Un ejemplo de este tipo de inmunidad es el que recibe el
feto de su madre durante la gestacin o a travs de la lactancia, de
manera que el nuevo ser ya posee anticuerpo contra los agentes
patgenos con los que an no ha tenido contacto.

La inmunidad natural activa. Que es aquella que la persona

adquiere a partir de alguna infeccin o inmunizacin activa y que,
por lo tanto, se caracteriza por ser especficos para un determinado
tipo de patgeno. La inmunidad activa, a diferencia de la pasiva,
tiene una durabilidad sumamente superior e incluso puede perdurar
a lo largo de toda la vida del individuo.

Dentro de la inmunidad innata intervienen clulas como las asesinas

naturales, son aquellas que se activan como respuesta ante la presencia
de algn virus o citocinas de otro estilo. Estas clulas se encargan de
identificar, para luego destruir, a aquellas clulas que resulten cancerosas o
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que cuenten con la presencia de algn virus. La destruccin de clulas
como estas se efecta a partir de la creacin de poros que surgen como
consecuencia de las clulas asesinas naturales con las infectadas.
Otras de las clulas que interviene dentro de esta inmunidad son los
fagocitos, que cumplen la funcin de fagocitar a aquellos agentes
infecciosos que traspasan las superficies epiteliales. Los fagocitos tienen la
capacidad de cercar a los detritus y microorganismos, para luego digerirlos.

B.

INMUNIDAD ADAPTATIVA :

El sistema inmunitario adaptativo est formado por los linfocitos y sus

productos, como los anticuerpos. Los receptores de los linfocitos son
mucho ms variados que los del sistema inmunitario innato, aunque los
linfocitos no son especficos de los microorganismos de forma inherente, y
son capaces de reconocer un gran conjunto de sustancias extraas.
Hay dos tipos de inmunidad adaptativa:
Inmunidad humoral, que protege frente a los microorganismos
extracelulares y sus toxinas. La inmunidad humoral est mediada por
linfocitos B (derivados de la mdula sea) y sus productos
secretados, los anticuerpos (tambin llamados inmunoglobulinas,Ig).
Inmunidad celular, que es responsable de la defensa frente a los
microorganismos intracelulares, la inmunidad celular est mediada
por linfocitos T (derivados del timo). Ambas clases de linfocitos
expresan receptores muy especficos para una amplia variedad de
sustancias, llamadas antgenos.

C. INMUNIDAD ARTIFICIAL:
La inmunidad artificial es aquella que el ser vivo logra adquirir luego de
haber sido sometido a algn tratamiento mdico, como puede ser, por
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ejemplo, la quimioterapia o la colocacin de alguna vacuna, que ofrece una
determinada resistencia frente a enfermedades puntuales. Por medio de
estos tratamientos mdicos, se estimula al organismo para que comience a
producir anticuerpos que resulten los indicados para poder combatir
agentes patgenos especficos. Esta clase de inmunidad se caracteriza por
tener una durabilidad de por vida y por actuar en forma de preventivo.
Dos grandes grupos de inmunidad artificial:

La pasiva: Es aquella que el organismo obtiene, por ejemplo, a

travs de la sueroterapia, procedimiento por el cual la sangre
adquiere suero de un determinado donante que sea inmune. Esto
significa que dicha sustancia posee aquellos anticuerpos que hayan
sido producidos a partir de la colocacin de los microorganismos
que generen la enfermedad contra la que se est intentando
combatir. La sueroterapia se utiliza con fines curativos en individuos
enfermos obtenindose una inmunidad artificial pasiva cuya
duracin es limitada. Algunos ejemplos son el suero para el
botulismo, el ttanos y el utilizado contra diversos venenos de

serpientes.
La activa: Se ubican, por ejemplo, las vacunas ya que son las que
se encargan de estimular al organismo para que l mismo genere
los anticuerpos que sean necesarios para combatir a los agentes
patgenos. Las vacunas suministran sustancias cuyos efectos
pueden tener una prolongacin de por vida, hasta incluso definitivas,
y suelen ser procedimientos preventivos.

3.- SISTEMA INMUNITARIO

Es un sistema biolgico complejo. Se encuentra distribuido por todos los rganos y
fluidos vasculares e intersticiales, excepto el cerebro, concentrndose en rganos
especializados como la mdula sea, el bazo, el timo y los ndulos linfticos.
Presenta componentes celulares: linfocitos, macrfagos y granulocitos y molculas

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solubles: anticuerpos, linfocinas y complemento. Es el responsable de conferir la
inmunidad al actuar de forma coordinada todos sus componentes.
Existen una serie de ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS (mdula sea y timo)
donde se originan y maduran las clulas del sistema inmune. Los ORGANOS
LINFOIDES SECUNDARIOS son los lugares donde se encuentran los linfocitos
maduros y donde se produce la respuesta inmune frente a los antgenos: Ganglios
linfticos, bazo, tejido linfoide asociado a mucosas (amgdalas, adenoides, Placas de
Peyer)
El sistema inmune precisa para su correcto funcionamiento un alto grado de
regulacin interna. La interaccin entre las distintas clulas que lo componen permite
la existencia de un estado de equilibrio que es esencial para el mantenimiento de la
salud.
LOS PRINCIPALES RGANOS DEL SISTEMA INMUNE
rganos linfticos primarios

Los rganos linfoides primarios son donde las clulas del sistema inmune se
diferencian a partir de clulas madre, proliferan y maduran hacia clulas con
capacidad efectora. En estos rganos linfoides adquieren sus receptores
antignicos especficos, y tambin aprenden a discriminar entre autoantgenos,
que sern tolerados y antgenos extraos que sern atacados. Los rganos
linfoides primarios son los lugares en los que se produce mayoritariamente la
linfopoyesis. En ellos, los linfocitos se diferencian a partir delas clulas madre
linfoides, proliferan y dan lugar, finalmente, a clulas maduras funcionales. En los
mamferos, las clulas T maduran en el timo, mientras que las clulas B maduran
en el hgado del feto y en la mdula sea

Timo: el progenitor de medula sea que migra a este rgano linftico

encuentra el microambiente celular y hormonal que le permite diferenciarse
del linaje T. durante el desarrollo de la vida fetal y despus del nacimiento el
tamao del timo aumenta hasta alcanzar un mximo alrededor de la pubertad,
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para luego comenzar a decrecer y atrofiarse con la edad. el timo es un rgano
linfoepitelial, claramente organizado en una regin cortical o externa y otra
medular o interna, infiltrados por un gran nmero de clulas provenientes de
la medula sea, las cuales estn distribuidas de manera diferencial: la corteza
contiene clulas linfoides (timocitos) inmaduras, escasos macrfagos y
clulas epiteliales , capaces de secretar hormonas y citoquinas; algunas de
ellas parecen englobar a los timocitos, por lo que se les conoce con el
nombre de clulas nurze o nodrizas. Los timocitos ms maduros, junto con
las clulas dendrticas y los macrfagos, se ubican en la medula sea.
Mdula sea: La mdula sea es un tejido formado por islotes de clulas
hematopoyticas situados en el interior de los huesos, responsable de la
produccin de elementos formes de la sangre. Se ha demostrado que la
mdula sea hace una doble contribucin al sistema linfoide, genera linfocitos
que luego de madurar participan en la respuesta inmunolgica primaria a
nivel de los tejidos linfoides perifricos y recibe muchos linfocitos
recirculantes, lo cual la convierte en un importante ambiente para la respuesta
inmunolgica

secundaria.

Histolgicamente

se

distinguen

dos

compartimientos en la mdula sea: el "compartimiento vascular" y el

"compartimiento hematopoytico". El compartimiento hematopoytico est
ubicado entre los senos vasculares; es la fuente de eritrocitos, plaquetas,
granulocitos, monocitos y linfocitos. De todos estos tipos celulares solo los
linfocitos, monocitos y granulocitos actan como clulas efectoras en la
respuesta inmunolgica, siendo los linfocitos los principales protagonistas, en
tanto que las clulas de la serie eritroide (glbulos rojos) y megacarioctica
(plaquetas) a menudo son el "blanco" de la respuesta inmunolgica.

rganos linfticos secundarios

Los rganos linfoides secundarios son el bazo, los ganglios linfticos y los tejidos
asociados a mucosas (TLAM), entre los que se encuentran las amgdalas y las
placas de Peyer del leon. Los rganos linfoides secundarios proporcionan a los
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linfocitos un entorno en el que stos pueden interaccionar entre s, con las clulas
accesorias y con los antgenos. Una vez concluido el desarrollo de los linfocitos en
los rganos linfoides primarios, dichas clulas migran hacia los tejidos perifricos
secundarios. El bazo responde ante los antgenos transportados por la sangre,
mientras que los ganglios linfticos protegen al organismo frente a los antgenos
que transporta el sistema linftico, procedentes de la piel o de superficies internas.
En ambos casos, las respuestas frente a los antgenos consisten en la secrecin
de anticuerpos hacia la circulacin y en respuestas locales mediadas por clulas.

Ganglios linfticos: Los ganglios linfticos forman parte de una red que filtra
los antgenos contenidos en el lquido intersticial de los tejidos y en la linfa
durante el transporte de estos lquidos desde la periferia hasta el conducto
torcico y los restantes conductos colectores principales. Los ganglios
linfticos se suelen encontrar situados en los puntos de ramificacin de los
vasos

linfticos.

Existen

determinadas

zonas

que

drenan

regiones

superficiales y profundas del organismo, como el cuello, las axilas, las ingles,
el mediastino y la cavidad abdominal, en las que se observa una acumulacin
estratgica de ganglios linfticos. Los ganglios linfticos que protegen a la piel
son superficiales, y se denominan ganglios subcutneos. Los ganglios
linfticos profundos, que protegen a las mucosas respiratoria, digestiva y
genitourinaria, se denominan ganglios viscerales o profundos. Los ganglios
linfticos humanos presentan un dimetro de 2-10 mm, son redondeados o
con forma de rin y presentan una depresin, denominada hilio, en la zona
de entrada y salida de los vasos sanguneos. La linfa llega hasta el ganglio
linftico a travs de varios vasos linfticos aferentes, y sale del mismo a
travs de un nico vaso linftico eferente, situado en el hilio. Los ganglios
linfticos tpicos estn rodeados por una cpsula de colgeno. Los diversos
componentes celulares se encuentran dispuestos sobre un armazn de
trabculas radiales y fibras de reticulina. Un ganglio linftico contiene una
regin de clulas B (crtex), una regin de clulas T (paracrtex) y una

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mdula central, en la que aparecen cordones celulares que contienen clulas
T, clulas B, clulas plasmticas y macrfagos
Bazo: El bazo se encuentra situado en el cuadrante superior izquierdo del
abdomen, detrs del estmago y prximo al diafragma, mide 13x8cm y pesa
180 y 250 g en el adulto. Est rodeado exteriormente por una cpsula
formada por fibras de colgeno, que penetran en el parnquima del rgano en
forma de trabculas cortas. Estas ltimas, junto con una red reticular,
constituyen el soporte en el que se asientan las diversas clulas que contiene
el rgano El bazo contiene dos tipos principales de tejidos, la pulpa roja y la
pulpa blanca.
La pulpa blanca est formada por tejido linfoide, la mayor parte del cual est
dispuesto alrededor de una arteriola central, y que se denomina capa linfoide
periarteriolar. La CLP contiene zonas de clulas T y zonas de clulas B; las
clulas T se encuentran situadas alrededor de la arteriola central; las clulas
T se encuentran situadas alrededor de la arteriola central; las clulas B se
pueden encontrar organizadas en forma de folculos primarios no
estimulados(agregados de clulas B vrgenes) o folculos secundarios
estimulados (en los que aparece un centro germinal con clulas de
memoria) Los centros germinales contienen tambin clulas dendrticas
foliculares y macrfagos fagocticos. En la regin marginal (la zona que
recubre al manto de los folculos secundarios) se encuentran macrfagos
especializados y una subpoblacin especial de clulas B, que responden a
antgenos independientes del timo de tipo II (polisacridos). Los macrfagos y
las clulas dendrticas foliculares presentan los antgenos a las clulas B del
bazo. Las clulas B y otros linfocitos entran y salen libremente de la CLP a
travs de los capilares procedentes de las arteriolas centrales que irrigan la
regin marginal. Algunos linfocitos, especialmente los plasmoblastos en fase
de maduracin, pueden atravesar la regin marginal y alcanzar la pulpa roja a
travs de ciertos puentes.
La pulpa roja, es un tejido est formado por sinusoides y cordones celulares,
que contienen macrfagos residentes, eritrocitos, plaquetas, granulocitos,
linfocitos y numerosas clulas plasmticas. Adems de las funciones
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inmunitarias que desempea, el bazo constituye tambin un reservorio de
plaquetas, eritrocitos y granulocitos. El bazo es el lugar en que son destruidos
las plaquetas y los eritrocitos envejecidos, en un proceso que se lleva a cabo
en la pulpa roja y se denomina hemocatresis. Todo esto es posible gracias
a la organizacin vascular del bazo. Las arterias centrales se encuentran
rodeadas por la CLP y dan lugar a capilares arteriales que vierten su
contenido en los cordones de la pulpa roja. De esta manera, las clulas
circulantes llegan a estos cordones y quedan atrapadas en ellos. Los
macrfagos reconocen y fagocitan a las plaquetas y eritrocitos envejecidos;
las clulas sanguneas que no son ingeridas y destruidas pueden retornar a la
circulacins angunea atravesando los orificios que determina los endotelios
discontinuos en las paredes de las sinusoides venosos, mientras que el
plasma fluye libremente a travs de dichas paredes

CLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

Las clulas del sistema inmunitario son las clulas que tienen alguna participacin en la
expresin de las respuestas inmunes especficas. La mayora de ellas son leucocitos de
la sangre e incluyen a los "linfocitos", "monocitos-macrfagos", "clulas NK" y otros tipos
llamadas "clulas presentadoras del antgeno" o simplemente "clulas accesorias".

a) Los linfocitos: Son las nicas clulas del organismo capaces de reconocer y
distinguir especficamente diferentes determinantes antignicos, y por tanto, son
responsables de la especificidad y memoria de la respuesta inmunitaria
(adaptativa).
o LINFOCITOS T: Una parte de las clulas precursoras linfoides de la

mdula sea emigran al TIMO, donde proliferan y se diferencian para

adquirir las caractersticas celulares de los linfocitos T. Las clulas T
tienen un receptor de membrana de estructura similar a las
inmunoglobulinas, conocido como "Receptor antignico de las clulas T
(TCR). Mediante este receptor, los linfocitos T son capaces de
identificar el antgeno de forma especfica. Es importante recordar que
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el marcador definitivo que caracteriza a una clula linfoctica como
Linfocito T es su receptor antignico o "TCR", pero no es la nica
molcula de membrana que tienen estas clulas para realizar su
trabajo. Las clulas T son los linfocitos circulantes que predominan y
representan hasta un 80 % de los linfocitos en sangre perifrica. Son
las clulas responsables de un tipo de inmunidad que se conoce como
"inmunidad celular". Los linfocitos T de humanos y animales incluyen
dos subtipos fundamentales: Los linfocitos T que son portadores de la
molcula CD4 en su membrana plasmtica los cuales son llamados
Linfocitos T CD4+ y los linfocitos T que expresan la molcula CD8 y
reciben el nombre de LinfocitosT CD8+. Los T CD4+ corresponden a
los linfocitos T cooperadores o Th (del inglshelper) y los T CD8+ a los
linfocitos T citotxicos o Tc. La funcin de los Linfocitos Tc (CD8+) es
destruir (lisar) las clulas que presentan pptidos extraos al
organismo; por ejemplo, pptidos de virus, pero tambin son capaces
de destruir clulas tumorales. La funcin de los linfocitos Th (CD4+)
consiste en "ayudar" (cooperar) a que tanto los linfocitos Tc como los
linfocitos B y los fagocitos funcionen correctamente; de all que estas
sean las clulas ms importantes en coordinar y dirigir toda la
respuesta inmunolgica antgeno-especfica.
o LINFOCITOS B: El otro tipo fundamental de linfocitos lo constituyen las
clulas B. En los mamferos, los linfocitos B se diferencian en el hgado
durante la vida fetal y en la mdula sea en el adulto. En las aves,
estas clulas maduran y se diferencian en un rgano linfoepitelial
adyacente a la cloaca llamado "Bursa de Fabricius".Los linfocitos B
representan cerca del 5 al 15 % del pool circulante en sangre perifrica.
La principal caracterstica de los linfocitos B es su capacidad para
producir

"anticuerpos"

"inmunoglobulinas".

Estas

molculas

expresadas en la membrana, constituyen el receptor especfico para el

antgeno de las clulas B (BCR, del ingls B-cell receptor). La mayora
delas clulas B humanas que circulan en la sangre expresan dos
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isotipos de inmunoglobulinas en su membrana plasmtica: IgM e IgD.
Las clulas B que producen IgG, IgA e IgE se encuentran en su mayor
parte en la mdula sea, los ganglios linfticos y el bazo y no aparecen
en la circulacin. De los linfocitos B no se han descrito subtipos. Los
linfocitos B originan una respuesta conocida con el nombre de
respuesta inmunolgica de tipo humoral, siempre mediada por
inmunoglobulinas que funcionan como anticuerpos. La activacin de los
linfocitos B debido al contacto con un antgeno da lugar a su divisin y
maduracin en forma de clulas plasmticas (plasmocitos) las cuales
son capaces de sintetizar y secretar anticuerpos especficos para el
antgeno que indujo su formacin.
o LINFOCITOS NK: Las clulas NK (Natural Killer) son un pequeo
subgrupo de linfocitos con actividad citotxica o citoltica innata. Se
diferencian de las clulas T y B en que carecen de molculas de
reconocimiento antignico (TCR) e inmunoglobulinas de superficie
(BCR). Estas clulas son capaces de aniquilar clulas tumorales y
tambin suelen ser citotxicas para las clulas infectadas por virus.
Morfolgicamente las clulas NK son linfocitos grandes granulares los
cuales se caracterizan por poseer un tamao que vara entre 11 y 16
mm. El ncleo puede ser un poco mayor que los linfocitos pequeos;
pero la diferencia en el tamao celular obedece en gran parte a una
mayor cantidad de citoplasma el cual posee abundantes grnulos
azurfilos.
b) Los Neutrfilos: (PMN neutrfilo) constituyen cerca del 90 % de los PMN
circulantes. Su principal funcin es la de intervenir en los procesos de
fagocitosis. Los neutrfilos poseen dos tipos principales de grnulos . Los
grnulos primarios (azurfilos) son lisosomas que contienen hidrolasas
cidas , mieloperoxidasa y lisozima. Los grnulos secundarios o especficos
contienen lactoferrina adems de lisozima. Todas estas sustancias contenidas
en los grnulos poseen potentes actividades contra los microorganismos, en
otras palabras, los neutrfilos son capaces de fagocitar y destruir directamente
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diversos patgenos como bacterias, virus y hongos. Son fagocitos
profesionales.
c) Los Eosinfilos: constituyen del 2 al 5 % del total de granulocitos PMN
circulantes. Su concentracin aumenta enormemente bajo determinadas
circunstancias como procesos alrgicos y parasitosis. Aunque tienen la
capacidad de fagocitar y destruir a los microorganismos ingeridos, esta no es
su funcin primaria. El eosinfilo es ms bien un profesional en liberar
sustancias que son txicas para ciertos parsitos.
d) Los Macrfagos: Los macrfagos son grandes glbulos blancos que ingieren
microbios, antgenos y otras sustancias. Un antgeno es cualquier sustancia
que puede estimular una respuesta inmune. Las bacterias, los virus, las
protenas, los hidratos de carbono, las clulas cancerosas y las toxinas
pueden actuar como antgenos. El citoplasma de macrfagos contiene
grnulos o paquetes envueltos por una membrana, consistentes en varias
sustancias qumicas y enzimas. Las mismas permiten que el macrfago
digiera el microbio que ha ingerido y, por lo general, lo destruya. Los
macrfagos no se encuentran en la sangre; en realidad se localizan en zonas
estratgicas donde los rganos del cuerpo contactan con el flujo sanguneo o
el mundo exterior.

4. RESPUESTA INMUNE
La respuesta inmunitaria se inicia con el reconocimiento de los antgenos por parte
de los linfocitos y combina con el desarrollo de los mecanismos efectores que
permiten la eliminacin del agente agresor. De esta manera la respuesta
inmunitaria se puede dividir en tres fases.
1. Fase de reconocimiento del antgeno
La fase de reconocimiento de la respuesta inmunitaria consiste en la unin de
antgenos extraos a receptores especficos de los linfocitos maduros, que estn
presentes antes de la exposicin, al antgeno. Los linfocitos B, clulas de la
inmunidad humoral, expresan en su superficie molculas de anticuerpos que
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pueden unirse a protenas extraas, polisacridos, lpidos, y otras sustancias
extracelulares o unidas a clulas.
Los linfocitos T, responsables de la inmunidad mediadas por clulas, expresan
receptores que reconocen nicamente pequeas secuencias peptdicas de
antgenos proteicos. Adems, los linfocitos T tienen la propiedad nica de
reconocer y responder slo a antgenos peptdicos que se encuentran sobre la
superficie de otras clulas.
2. Fase de activacin de la respuesta inmune
La fase de activacin de la respuesta inmunitaria es la secuencia de
acontecimientos inducidos en los linfocitos como consecuencia del reconocimiento
de un antgeno especfico. Todos los linfocitos sufren dos cambios principales
como respuesta a los antgenos. Primero, proliferan, lo que provoca la expansin
de clones especficos de linfocitos y la amplificacin de la respuesta protectora.
Segundo, la progenie de los linfocitos estimulados por el antgeno se diferencian
bien en clulas efectoras que eliminan el antgeno, o bien en clulas de memoria
que recirculan preparadas para responder a una nueva exposicin al antgeno.
Los diversos tipos de linfocitos se diferencian en distintas clulas efectoras. Tras la
estimulacin por el antgeno especfico, los linfocitos B se diferencian en clulas
secretoras de anticuerpos, y el anticuerpo secretado se une al antgeno y dispara
los mecanismos que lo eliminan. Algunos linfocitos T se diferencian en clulas que
activan fagocitos para matar microorganismos intracelulares, y otros lisan
directamente las clulas que estn produciendo los antgenos extraos, por
ejemplo, protenas virales. La capacidad de las clulas T para reconocer antgenos
asociados a clulas hace posible que la inmunidad mediada por clulas sea
efectiva contra microorganismos intracelulares. Una caracterstica general de la
activacin de linfocitos es que habitualmente requiere dos tipos de seales: la
primera la proporciona el antgeno, y la segunda otras clulas que pueden ser
clulas colaboradoras o clulas accesorias.
3. Fase efectora de la respuesta inmune
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La fase efectora de la respuesta inmunitaria es el estadio en el que los linfocitos
que han sido activados por los antgenos desarrollan las funciones que conducen
a la eliminacin de stos. Los linfocitos que actan en la fase efectora de la
respuesta inmunitaria reciben el nombre de clulas efectoras. Muchas de las
funciones efectoras requieren la participacin de otras clulas no linfoides y de
mecanismos de defensa que son igualmente mediadores de la inmunidad innata.
Por ejemplo, los anticuerpos se unen a antgenos extraos y favorecen su
fagocitosis por los neutrfilos y fagocitos mononucleares. Los anticuerpos tambin
activan un sistema de protenas plasmticas llamado complemento, que participa
en la lisis y fagocitosis de microorganismo. Los linfocitos T activados secretan
unas hormonas proteicas llamadas citoquinas, que aumentan la actividad de los
fagocitos y estimulan la respuesta inflamatoria. Los fagocitos, el complemento, los
mastocitos, las citoquinas y los leucocitos que median la inflamacin son todos
componentes de la inmunidad innata, ya que no reconocen especficamente ni
distinguen entre diferentes antgenos extraos y todos estn implicados en la
defensa contra microorganismos, incluso sin respuesta inmunitaria especfica.

Caractersticas principales de la respuesta inmunitaria

a. Especificidad: las respuestas inmunitarias son especficas para los diferentes
antgenos y, de hecho, para los diferentes componentes estructurales de un
complejo proteico, polisacrido, u otro antgeno. Las partes de estos antgenos
que son especficamente reconocidas por determinados linfocitos se llaman
determinantes o epitopos.
b. Diversidad: el nmero total de especificidades antignicas de los linfocitos en
un individuo, llamado repertorio de linfocitos, es extremadamente amplio. Esta
extraordinaria diversidad en el repertorio es el resultado de la variabilidad
estructural de los sitios que unen antgenos en los receptores para antgenos
presentes en los linfocitos.
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c. Memoria: la exposicin del sistema inmune a un antgeno extrao mejora su
capacidad para responder de nuevo frente a ese antgeno. As, las respuestas a
la segunda exposicin o siguientes exposiciones al mismo antgeno, llamadas
respuestas inmunitarias secundarias, son generalmente ms rpidas, duraderas,
y a menudo, cuantitativamente diferentes de las primeras respuestas, o
respuestas primarias, a ese antgeno. Esta propiedad de la inmunidad especfica
se llama memoria inmunolgica.
d. Especializacin: el sistema inmunitario responde de diferentes maneras ante
diferentes microorganismos. Esta clase de adaptaciones se han desarrollado
para aumentar al mximo la eficacia de los mecanismos de defensa
antimicrobiana.
e. Autolimitacin: todas las respuestas inmunitarias normales disminuyen con el
tiempo despus de la estimulacin por el antgeno. Esto es debido a que las
respuestas inmunitarias sirven para eliminar a los antgenos y suprimir as el
estmulo esencial que produce la activacin del linfocito.
f. Discriminacin entre lo propio y lo no propio: una de las propiedades ms
importantes de todo sistema inmunitario de un individuo normal es su capacidad
para reconocer, responder y eliminar antgenos extraos (lo no propio) a la vez
que no reacciona perjudicialmente frente a sustancias antignicas propias del
individuo (lo propio).

BIBLIOGRAFA
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Bogot. 1999
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