UNIVERSIDADE CATLICA DE PERNAMBUCO

DEPARTAMENTO DE CINCIA E TECNOLOGIA

Absorvncia do Cromo e Cobalto.

Qumica Analtica Instrumental

Jos Edson Gomes de Souza

Recife, 12 de Abril de 2013.

SUMRIO
1. OBJETIVO..................................................................................................Pg
2. INTRODUO........................................................................................... Pg
3. PARTE EXPERIMENTAL........................................................................... Pg
4. RESULTADOS E DISCUSSES................................................................. Pg
5. CONCLUSO................................................................................................ Pg
6. REFERNCIAS............................................................................................. Pg

1.Objetivo
Este relatrio tem por objetivo apresentar anlises, que envolve a observao do melhor
comprimento de onda para as solues de Cr (III) e Co (II) e outra a verificao da Lei
de Beer e preparao da curva de calibrao e posteriormente determinar a concentrao
da amostra analisada correlacionando com os padres de cromo e cobalto.

2.Introduo
As propriedades presentes na interao da luz com a matria faz com que haja
possibilidade de visualizao ou deteco de vrios compostos por anlise quantitativa
ou qualitativa.
Observa-se que as relaes presentes entre os mtodos e instrumentos utilizados
esto todos voltados para uma anlise quantitativa.
A medio de absoro requerida pela emisso de um feixe de luz, que ao
atravessar a amostra introduzida na cubeta, o medidor ir reconhecer o feixe de luz que
ultrapassar e realizar a leitura da medida, com exceo da soluo de branco, que ser
usada para eliminar a absoro do solvente, a perda por reflexo e por disperso.
Nisso, a absorbncia de uma soluo num determinado comprimento de onda
com funo da concentrao sempre linear e demonstrada pela equao y= ax+b, onde
a a inclinao da curva, b a interseo com o eixo das ordenadas e x a
concentrao da amostra. E atravs dela pode-se determinar o coeficiente de correlao,
que determina o quanto a curva de calibrao se assemelha a reta linear, isto , quanto
mais prximo a 1 for o coeficiente melhor ser, mas h alguns casos que at mesmo
prximo a 0,5 pode ser ideal nas condies impostas.

Parte Experimental
Parte I
Com as solues padres j preparadas no laboratrio foram feitas as leituras das
absorbncias das solues de nitrato crmico de concentrao 0,0500 mol/l e Nitrato de
cobalto (II) ou nitrato cobaltoso de concentrao 0,0376 usando a gua destilada como
branco, a partir de vrios comprimentos de ondas no intervalo da luz visvel entre
375nm
a
700nm.
Nas solues de nitrato crmico e nitrato de cobalto foram feitas as devidas
higienizaes das cubetas para a retirada das impresses digitais, evitando assim a perda
da potncia da radiao. Posteriormente, foi colocada no carrossel do espectrofotmetro
Biochrom Libra S 22, que estava conectado a um computador.
Depois foi feita a calibrao usando como referncia a soluo em branco, no qual foi
anotada a absorbncia da soluo padro de cromo e cobalto. A partir, dos vrios
comprimentos de ondas dentro da luz visvel pr-estabelecidos na Tabela 1.
Foi determinado o melhor comprimento de onda para se detectar o mximo valor de
absorbncia das solues de cromo e cobalto onde os respectivos valores foram
510 para o Cr (III) onde obteve-se o maior resultado de absoro e 410 para o Co (II)
sendo estes considerados os melhores comprimentos de onda para as solues. Dados
encontrados na Tabela 1.

Resultados e discusses
Tabela 1 Dados do comprimento de onda e da absorbncia do Cr(III) e Co (II)
Comprimento de onda

Absorbncia
Cr(III)

Absorbncia
Co(II)

375
385

0,596

0,169

0,621

0,083

395

0,997

0,021

400

1,023

0,020

410

1,042

0,026

420

0,960

0,035

430

0,809

0,05

440

0,510

0,064

450

0,457

0,106

460

0,330

0,130

470

0,250

0,150

480

0,225

0,166

490

0,241

0,183

500

0,288

0,204

510

0,358

0,209

520

0,446

0,196

530

0,547

0,163

540

0,647

0,120

550

0,738

0,091

560

0,801

0,062

570

0,823

0,044

580

0,816

0,034

590

0,755

0,031

600

0,688

0,029

610

0,596

0,027

620

0,496

0,028

630

0,405

0,027

640

0,312

0,027

650

0,232

0,027

660

0,174

0,025

670

0,143

0,024

680

0,996

0,022

690

0,865

0,020

700

0,780

0,019

Espectro de absoro do Cr(III)

Grfico do espectro de absoro: onde o valore0,205 o mximo de absorbncia
atingida pelo Cr(III), dado pelodeterminado comprimento de onda de 410nm.

Figura 1: Grfico do comprimento de onda x Absorbncia

Verificao da Lei de Beer-Lambert

Figura 2 apresenta os parmetros de linearidade para a obteno das concentraes
das amostras.

Figura 2Concentrao x Absorbncia

Aps encontrados esse valores, calculou-se a absortividade molar da soluo padro de
cromo pela formula:

Onde : A= absorvncia
= absortividade molar
b = caminho ptico
c = concentrao mol/L
Fazendo assim:

Posteriormente foi encontrada a concentrao x da soluo desconhecida pela mesma

formula:

Concluso
Ao termino das anlises, foi visto que possvel determinar o melhor comprimento de
onda para inferir no valor mximo de absorbncia com solues de Cromo, e que a
partir deste mtodo tambm foi possvel verificar a absorbncia de solues com

concentraes conhecidas e determinar a concentrao de uma soluo medindo a sua

absorbncia e relacionando com os dados achados anteriormente das concentraes de
solues padro conhecidas a partir de uma regresso linear.

Ao trmino das anlises, foi visto que possvel determinar o melhor comprimento de
onda para inferir no valor mximo de absorbncia nas solues de Cromo e cobalto, e
que a partir deste mtodo tambm foi possvel preparar a curva de calibrao e verificar
a lei de beer
verificar a absorbncia de solues com concentraes conhecidas e determinar a
concentrao de uma soluo medindo a sua absorbncia e relacionando com os dados
achados anteriormente das concentraes de solues padro conhecidas a partir de uma
regresso linear.

Referncias
Galen Wood Ewing Mtodos instrumentais de anlise qumica, So Paulo: Edgard
Blucher, 1972. Caps1 e 2.
Gonalves, Ma de L. Mtodos instrumentais para anlise de solues, Fundaes
CalousteGulbenkian, Lisboa, 1983.
Skoog,West, Holler, Crouch Fundamentos de qumicaanaltica, Thonson, Learning
2006.Cap 8.