APROVADO EM

19-02-2009
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAO PARA O UTILIZADOR
Vinblastina Teva 1 mg/ml soluo injectvel
Sulfato de vinblastina
Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso ainda tenha dvidas, fale com o seu mdico ou farmacutico.
Este medicamento foi receitado para si. No deve d-lo a outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundrios se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundrios
no mencionados neste folheto, informe o seu mdico ou farmacutico.
Neste folheto:
1. O que Vinblastina Teva e para que utilizada
2. Antes de utilizar Vinblastina Teva
3. Como utilizar Vinblastina Teva
4. Efeitos secundrios possveis
5. Como conservar Vinblastina Teva
6. Outras informaes

1. O QUE VINBLASTINA TEVA E PARA QUE UTILIZADA

Grupo farmacoteraputico
O sulfato de vinblastina pertence ao grupo dos citostticos (medicamentos utilizados para
combater o cancro). O sulfato de vinblastina assegura que as clulas cancergenas no
continuem a crescer fazendo com que morram.
Utilizada
para certas formas de cancro dos ndulos linfticos (tais como doena de Hodgkin e
linfoma no Hodgkin)
para o cancro dos testculos avanado
para o cancro da mama recorrente ou metasttico (quando outros regimes falharam)
histiocitose X (histiocitose das clulas de Langerhans)

2. ANTES DE UTILIZAR VINBLASTINA TEVA

No utilize Vinblastina Teva
se tem uma deficincia em glbulos brancos (leucopenia, que no est relacionada com a
doena)
se tem uma infeco no controlada, a infeco deve ser primeiro tratada com
desinfectantes (antispticos) ou antibiticos
se tem hipersensibilidade (alergia) vinblastina ou a outros medicamentos de um grupo
chamado alcalides da vinca (como por exemplo a vincristina) ou a qualquer outro

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componente da soluo injectvel (ver seco 6. Qual a composio de Vinblastina
Teva)
Consulte o seu mdico se alguma das advertncias seguintes se aplica a si ou j se aplicou
no passado.
Tome especial cuidado com Vinblastina Teva
A vinblastina s deve ser utilizada sob rigorosa superviso de mdicos com experincia
no tratamento com citostticos (medicamentos contra o cancro).
A vinblastina s deve ser administrada por via intravenosa (atravs da veia) e no por
qualquer outra via. Outras vias de administrao podem ser fatais.
Deve evitar o contacto do sulfato de vinblastina com os olhos. Se a vinblastina entrar em
contacto com os olhos, deve lavar os olhos imediatamente com bastante gua e consultar
o seu mdico se a irritao persistir.
se aps a administrao de uma dose de vinblastina ocorrer uma reduo dos glbulos
brancos (leucopenia); deve ser cuidadosamente monitorizado at que o nmero de
glbulos brancos tenha aumentado para um valor seguro, porque de outro modo poder
ocorrer uma infeco
se tem clulas cancergenas na medula ssea; a produo de sangue na medula ssea
por vezes bastante diminuda devido administrao de vinblastina
se est em idade frtil. A vinblastina pode afectar a fertilidade. Tanto os homens como as
mulheres devem tomar precaues para prevenir a gravidez durante o tratamento e, pelo
menos, durante 3 meses, mas de preferncia 6 meses aps o tratamento ter terminado
se o seu fgado no funcionar correctamente; a excreo da vinblastina pode ser
retardada. Nesse caso o mdico ir ajustar a dose de vinblastina
se tambm for prescrita mitomicina C. Existir um risco aumentado de dificuldades
respiratrias repentinas e falta de ar (ver tambm Utilizar Vinblastina Teva com outros
medicamentos).
evite a exposio solar intensa durante o tratamento com Vinblastina Teva.
se tiver de ser vacinado durante o tratamento com Vinblastina Teva, a vacinao com
tipos especficos de vacinas (chamadas vacinas vivas) pode resultar numa doena grave.
O mdico ir utilizar uma vacina inactiva ou adiar a vacinao.
se se levantar aps um longo perodo de descanso. Tal pode provocar uma diminuio
repentina na presso arterial (hipotenso ortosttica), especialmente nos idosos.
se sofrer de problemas cardacos, tais como doenas cardacas isqumicas (problemas de
corao e de circulao sangunea)
Ao utilizar Vinblastina Teva com outros medicamentos
Informe o seu mdico ou farmacutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente
outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita mdica.
Ateno: as observaes seguintes tambm se podem aplicar utilizao recente de
medicamentos ou sua utilizao num futuro prximo.

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Pode conhecer os medicamentos mencionados nesta seco por outro nome,
habitualmente o nome de marca. Nesta seco apenas mencionada a substncia activa
do medicamento, no o nome de marca! Portanto, leia sempre na rotulagem ou no folheto
informativo qual a substncia activa dos medicamentos que est a utilizar.
Uma interaco significa que os medicamentos que so utilizados em simultneo podem
influenciar o efeito um do outro e/ou originar um efeito secundrio. Pode ocorrer uma
interaco com a utilizao em simultneo desta soluo injectvel e:
medicamentos que previnem a coagulao do seu sangue (anticoagulantes), podendo ser
necessrio um controlo mais frequente
medicamentos que se sabe terem um efeito inibidor na decomposio de medicamentos pelo
fgado; a utilizao concomitante pode levar rpida ocorrncia de efeitos secundrios e/ou
um aumento da gravidade dos efeitos secundrios
fenitona (um medicamento para a epilepsia); o efeito da fenitona pode ser diminudo pelo
sulfato de vinblastina, o que pode originar mais ataques. Se necessrio, a dose de fenitona
deve ser ajustada com base nos nveis sanguneos
mitomicina C (um medicamento para o tratamento do cancro), dado que existe um risco
aumentado de efeitos nocivos para os pulmes. Ver tambm a seco Efeitos secundrios
possveis
cisplatina (um medicamento para o tratamento do cancro) ou interfero (um medicamento
utilizado para o tratamento do cancro, hepatite C ou doenas auto-imunes); os efeitos
secundrios da cisplatina ou do interfero no sistema nervoso podem ser mais pronunciados
bleomicina (um medicamento utilizado para o tratamento do cancro); a associao pode
originar acontecimentos vasculares, como o fenmeno de Raynaud (ver seco Efeitos
secundrios possveis)
outros medicamentos que so administrados para o cancro (citostticos) ou que suprimem o
seu sistema imunitrio; os efeitos pretendidos e os efeitos secundrios podem ser mais
pronunciados
radiao; o efeito secundrio na medula ssea pode ser mais pronunciado
digitoxina (um medicamento utilizado no tratamento de vrias doenas cardacas); o efeito
da digitoxina pode ser diminudo.
eritromicina (um antibitico); os efeitos secundrios da vinblastina podem ser
aumentados
vacinas (vacinaes); a vinblastina suprime o sistema imunitrio do corpo e pode ter um
efeito sobre a capacidade do corpo para reagir a uma vacina
Informe o seu mdico ou farmacutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente
outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita mdica.
Gravidez e aleitamento
No deve utilizar a vinblastina durante a gravidez a no ser que seja claramente indicado
pelo seu mdico. No existe informao suficiente sobre a utilizao de vinblastina
durante a gravidez de modo a determinar a sua possvel toxicidade. Com base no efeito
do medicamento, contudo possvel que a vinblastina seja prejudicial para o feto. Nos
testes realizados em animais o medicamento pareceu ser prejudicial.

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No deve amamentar enquanto estiver a ser tratada com Vinblastina Teva. No se sabe se
a Vinblastina Teva excretada no leite materno, no entanto, existe essa possibilidade.
Se for uma mulher em idade frtil, deve utilizar um mtodo contraceptivo eficaz durante
o tratamento e durante, pelo menos, 3 meses aps o tratamento ter terminado (mas
preferencialmente 6 meses). Se ficar grvida durante o tratamento, deve informar
imediatamente o seu mdico. Se est ou se ficar grvida durante o tratamento com
vinblastina, recomendado aconselhamento gentico.
Se for um homem deve evitar ter filhos durante o tratamento com vinblastina e durante,
pelo menos, 3 meses aps o tratamento ter terminado (mas preferencialmente 6 meses).
Existe o risco de que o tratamento com vinblastina possa originar infertilidade masculina
e feminina. Os doentes do sexo masculino so aconselhados a procurar aconselhamento
sobre a conservao do esperma antes do incio do tratamento.
Consulte o seu mdico ou farmacutico antes de tomar qualquer medicamento.
Conduo de veculos e utilizao de mquinas
No existem dados conhecidos sobre o efeito deste medicamento sobre a capacidade de
conduzir e utilizar mquinas. No entanto, este medicamento s vezes pode provocar
tonturas ou convulses (ver Efeitos secundrios possveis). Se sentir algum destes
efeitos secundrios, no conduza e/ou utilize mquinas que necessitem da sua ateno
total.
Informaes importantes sobre alguns componentes de Vinblastina Teva
Este medicamento contm 9 mg de sdio por ml de soluo injectvel. Esta informao
deve ser tida em considerao em doentes com ingesto restrita de sdio.

3. COMO UTILIZAR VINBLASTINA TEVA

Posologia e modo de administrao
Dose
A Vinblastina Teva administrada na veia pelo seu mdico atravs de uma injeco ou
com a ajuda de uma perfuso.
Por vezes a Vinblastina Teva utilizada isoladamente, mas habitualmente administrada
em associao com outros medicamentos para combater o cancro.
A dose de Vinblastina Teva e o nmero de tratamentos so determinados pelo seu mdico
e podem ser diferentes de doente para doente. A dose pode ser aumentada em intervalos
semanais at que seja alcanado o efeito desejado sobre o cancro ou at que o nmero de
glbulos brancos tenha diminudo at um certo valor (leucopenia). Devido a este efeito
no sangue, no se recomenda a utilizao de vinblastina mais do que uma vez em cada 7
dias. Uma dose que seja o mais elevada possvel, e que mesmo assim no cause uma

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reduo perigosa do nmero de glbulos brancos (leucopenia), geralmente administrada
uma vez por cada 7 a 14 dias.
Se se detectar no incio do tratamento que o seu fgado no funciona bem, o seu mdico
pode considerar necessrio reduzir a dose ou parar o tratamento.
Se sentir que Vinblastina Teva demasiado forte ou demasiado fraca, consulte o seu
mdico ou farmacutico.
Modo de utilizao
A Vinblastina Teva s dever ser administrada por um mdico com muita experincia na
utilizao de medicamentos para combater o cancro.
A Vinblastina Teva s deve ser administrada numa veia atravs de uma injeco ou
perfuso.
Se durante o tratamento ocorrer uma diminuio de glbulos brancos (leucopenia) ou se
tiver uma infeco, o tratamento com Vinblastina Teva ser interrompido ou ser-lhe-
administrado um medicamento para a infeco (antibitico).
Deve evitar-se o contacto directo com a pele, olhos e membranas mucosas. Se mesmo
assim existir algum contacto, essa zona tem de ser imediatamente lavada com bastante
gua.
Se utilizar mais Vinblastina Teva do que deveria
Se lhe foi administrada Vinblastina Teva em excesso, os efeitos secundrios (diminuio
de glbulos brancos que pode originar uma sensibilidade aumentada s infeces,
sintomas de neuropatia perifrica, por ex. formigueiro, picadas, dormncia na pele sem
uma causa fsica), tal como mencionados na seco Efeitos secundrios possveis,
podem ser mais pronunciados. Avise imediatamente o seu mdico se suspeitar de
sobredosagem.
Caso se tenha esquecido de utilizar Vinblastina Teva
Caso tenha falhado uma dose, esta deve ser administrada o mais depressa possvel.
Contacte imediatamente o seu mdico para discutir quando pode ser administrada a
injeco em falta.
Deve confirmar com o seu mdico ou farmacutico se no tiver a certeza.
Se parar de utilizar Vinblastina Teva
Consulte sempre o seu mdico se estiver a pensar terminar a utilizao de vinblastina.
Se interromper repentinamente a utilizao de vinblastina, os sintomas que existiam antes
do incio do tratamento podem voltar a aparecer.

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4. EFEITOS SECUNDRIOS POSSVEIS
Como todos os medicamentos, Vinblastina Teva pode causar efeitos secundrios, no
entanto estes no se manifestam em todas as pessoas.
De entre outros, podem ocorrer os seguintes efeitos secundrios:
Muito frequentes (em mais do que 1 em 10 doentes)
Frequentes (em mais do que 1 em 100, mas em menos do que 1 em 10 doentes)
Pouco frequentes (em mais do que 1 em 1000, mas em menos do que 1 em 100 doentes)
Raros (em mais do que 1 em 10000, mas em menos do que 1 em 1000 doentes)
Muito raros (em menos do que 1 em 10000 doentes), desconhecido
Doenas do sangue e do sistema linftico
Muito frequentes
Doena do sangue (diminuio dos glbulos brancos) envolvendo uma sensibilidade
aumentada a infeces (leucopenia).
Frequentes
Anemia, doena do sangue (diminuio do nmero de plaquetas) envolvendo o
aparecimento de ndoas negras e uma tendncia para sangrar (trombocitopenia), efeito
reduzido da medula ssea que se manifesta atravs de sintomas como fadiga e a
ocorrncia frequente de infeces devido a uma imunidade reduzida.
Desconhecido
Anemia devido degradao anormal dos glbulos vermelhos (anemia hemoltica).
Doenas endcrinas
Raros
Doena grave na qual so retidos demasiados lquidos como resultado de uma secreo
aumentada de uma determinada hormona pelas glndulas supra-renais (SIADH:
Sndrome da secreo Inadequada da Hormona Antidiurtica). Tal acontece quer com as
doses recomendadas quer com as doses elevadas.
Doenas do sistema nervoso
Frequentes
Sensao de ccegas, comicho ou formigueiro sem que haja uma causa para tal
(parestesia), reflexos reduzidos.
Pouco frequentes
Depresso
Raros
Acidente vasular cerebral (AVC) em doentes que so tratados com uma combinao de
bleomicina, cisplatina e vinblastina, sensao de surdez, neurite envolvendo dor,
perturbao emocional e, por vezes, inflamao do tecido nervoso nas extremidades
(neurite perifrica) que se pode manifestar atravs de dor, sensao de formigueiro,
picadas, dormncia na pele sem uma causa fsica, dor de cabea, ataques (convulses),
tonturas.
Desconhecido

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Dor nervosa na face e no maxilar, neurite envolvendo dor, perturbao emocional e por
vezes uma diminuio do efeito dos nervos nas extremidades (neuropatia perifrica),
paralisia das cordas vocais, doena mental grave na qual o controlo sob o comportamento
e aces pessoais se encontra alterado (psicose).
Afeces oculares
Leso grave da crnea acompanhada por cimbras da plpebra (blefarospasmos), inchao
da plpebra e ndulos linfticos na parte da frente do ouvido (ndulos linfticos prauriculares) aps contacto da vinblastina com o olho.
Afeces do ouvido e do labirinto
Raros
Surdez parcial ou total que pode ser temporria ou permanente (ototoxicidade) e que
pode manifestar-se por dificuldades no equilbrio, tonturas, movimentos oculares
involuntrios.
Desconhecido
Zumbido nos ouvidos (acufenos).
Cardiopatias
Raros
Aumento do batimento cardaco (taquicardia), dor no peito devido a insuficiente irrigao
sangunea at ao msculo cardaco (angina de peito), arritmia cardaca.
Desconhecido
Enfarte do miocrdio em doentes que receberam tratamento com uma associao de
bleomicina, cisplatina e vinblastina.
Vasculopatias
Fluxo sanguneo reduzido para as extremidades (fenmeno de Raynaud) em doentes que
so tratados com uma associao de bleomicina, cisplatina e vinblastina.
Pode ocorrer presso arterial casualmente elevada (hipertenso) ou uma presso arterial
gravemente reduzida (hipotenso).
Redues da presso arterial devido, por exemplo, a levantar-se rapidamente de uma
posio sentada ou deitada envolvendo por vezes tonturas (hipotenso ortosttica).
Doenas respiratrias, torcicas e do mediastino
Pouco frequentes
Ocorre por vezes dor de garganta (faringite). Podem ocorrer dificuldades respiratrias
repentinas e falta de ar devido a cimbras nos msculos das vias respiratrias
(broncospasmos). Com o tratamento simultneo ou anterior com mitomicina C podem
ocorrer dificuldades respiratrias, rudo que pode ser ouvido com a respirao (ronco) e
funo pulmonar alterada logo aps o tratamento ou at duas semanas aps o tratamento.
A administrao de vinblastina e mitomicina C deve ento ser imediatamente
interrompida pelo mdico, ver tambm a seco Utilizar Vinblastina Teva com outros
medicamentos.
Doenas gastrointestinais

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Muito frequentes
Nuseas, vmitos
Frequentes
Priso de ventre, passagem limitada ou ausente no intestino delgado (leo paraltico),
hemorragia da lcera gstrica ou intestinal, inflamao com hemorragia grave da
membrana mucosa dos intestinos (enterocolite hemorrgica), perda de sangue pelo ans,
falta de apetite (anorexia), diarreia.
Desconhecido
Inflamao da membrana mucosa da boca, dor de estmago e abdominal, dor nas
glndulas salivares.
A priso de ventre que pode ser sentida apresenta uma boa resposta a medidas como
enemas e laxantes.
Afeces hepatobiliares
Doena grave no fgado (fibrose heptica) caracterizada por uma leso permanente do
tecido heptico.
Afeces dos tecidos cutneos e subcutneas
Muito frequentes
Queda de cabelo, que habitualmente no completa e o crescimento de cabelo pode
comear de novo durante o tratamento de manuteno.
Foi relatada formao de bolhas na boca e na pele.
Desconhecido
Inflamao da pele (dermatite), hipersensibilidade luz ou radiao solar
(fototoxicidade).
Afeces musculosquelticas e dos tecidos conjuntivos
Diminuio do tamanho do msculo esqueltico (atrofia muscular).
Doenas renais e urinrias
Manter a urina na bexiga como resultado de um esvaziamento anormal da bexiga
(reteno urinria), doena dos vasos sanguneos (microangiopatia trombtica) com
insuficincia renal.
Doenas dos rgos genitais e da mama
Diminuio da fertilidade (quer nos homens quer nas mulheres).
Perturbaes gerais e alteraes no local de administrao
Pouco frequentes
Ocorre por vezes dor no local do tumor, sensao de desconforto (mal-estar).
Desconhecido
Fraqueza, febre, dor, inflamao da veia, da pele e do tecido subcutneo e morte celular,
caso a vinblastina saia acidentalmente para fora da veia, dor no local da injeco.

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Se algum dos efeitos secundrios se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundrios
no mencionados neste folheto, informe o seu mdico ou farmacutico.

5. COMO CONSERVAR VINBLASTINA TEVA

No utilize Vinblastina Teva aps o prazo de validade impresso na embalagem, aps
no utilize aps ou EXP.. O prazo de validade corresponde ao ltimo dia do ms
indicado.
Conservar no frigorfico (2C 8C). No congelar.
Manter o recipiente dentro da embalagem exterior para proteger da luz.
Manter fora do alcance e da vista das crianas.
Os medicamentos no devem ser eliminados na canalizao ou no lixo domstico.
Pergunte ao seu farmacutico como eliminar os medicamentos de que j no necessita.
Estas medidas iro ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAES
Qual a composio de Vinblastina Teva
A substncia activa o sulfato de vinblastina. 1 ml de soluo injectvel contm 1 mg de
sulfato de vinblastina.
Os outros componentes so cloreto de sdio e gua para preparaes injectveis.
Qual o aspecto de Vinblastina Teva e contedo da embalagem
Vinblastina Teva uma soluo transparente e incolor.
Cada frasco de vidro incolor, fechado com uma tampa de borracha bromobutlica com
cpsula protectora de alumnio branco, com 10 ml de soluo.
Titular da Autorizao de Introduo no Mercado e Fabricante
Titular da Autorizao de Introduo no Mercado
Teva Pharma Produtos Farmacuticos, Lda
Lagoas Park, Edifcio 1, Piso 3
2740-264 Porto Salvo
Fabricante
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
Postbus 552

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2003 RN Haarlem, Holanda

Este medicamento est autorizado nos Estados-Membros do EEE sob os nomes seguintes:
Repblica Checa
Alemanha
Estnia
Frana
Itlia
Litunia
Letnia
Holanda
Polnia
Portugal
Grcia
Blgica
Luxemburgo
Reino Unido
ustria

Vinblastin- Teva
Vinblastinsulfat Teva 1 mg / ml Injektionslsung
Vinblastine Teva
VINBLASTINE TEVA 1 mg/ml, solution injectable
Vinblastina Teva 1 mg/ml soluzione iniettabile
Vinblastine Teva 1 mg/ml injekcinis tirpalas
Vinblastine Teva
Vinblastinesulfaat 1 mg/ml PCH, oplossing voor injectie
Vinblastin Teva
Vinblastina Teva
Vinblastin Sulphate 1 mg/ml Teva, solution for injection
VINBLASTINE TEVA
VINBLASTINE TEVA
Vinblastine sulphate, 1mg/ml solution for injection
Vinblastinsulfat Teva 1 mg/ml Injektionslsung

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A informao que se segue destina-se apenas aos mdicos e aos profissionais de sade:
GUIA DE PREPARAO PARA A UTILIZAO DE VINBLASTINA TEVA 1
mg/ml, SOLUO INJECTVEL
importante que leia todo o contedo deste guia antes da preparao de vinblastina.
COMPOSIO
Cada frasco de 10 ml contm 10 mg de sulfato de vinblastina.
Excipientes: cloreto de sdio, gua para preparaes injectveis.
Cada frasco de 10 ml contm 90 mg de cloreto de sdio.
APRESENTAO
Natureza e contedo do recipiente
Frasco para injectveis de vidro tipo I, incolor com 10 ml de soluo, fechado com uma
tampa de borracha bromobutlica com cpsula protectora de alumnio branco.
Precaues de conservao
Conservar no frigorfico (2C - 8C). No congelar.
Manter o recipiente dentro da embalagem exterior para proteger da luz.
Prazo de validade
A estabilidade qumica e fsica durante a utilizao do medicamento foi demonstrada
durante 6 horas, temperatura ambiente (15-25 C) e luz ambiente, quando a soluo
de vinblastina se encontrava diluda para uma concentrao de 0,5 mg/ml numa soluo
de NaCl a 0,9% ou glucose a 5%.
Do ponto de vista microbiolgico, o medicamento deve ser administrado imediatamente
aps a abertura. Se no for utilizado imediatamente, os tempos de conservao em uso e
as condies de armazenamento anteriores utilizao so da responsabilidade do
utilizador e normalmente no devem ser superiores a 24 horas entre 2 a 8, a menos que a
reconstituio tenha ocorrido em condies asspticas controladas e validadas.

RECOMENDAES
ADMINISTRAO

DE

SEGURANA

PARA

MANUSEAMENTO

Administrao
Vinblastina destina-se apenas a administrao intravenosa. A administrao por outras
vias pode ser fatal.
A vinblastina s deve ser administrada por mdicos ou sob a superviso directa de um
mdico qualificado e com experincia no uso de medicamentos oncolgicos.
Preparao

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Os agentes quimioterpicos devem ser preparados para administrao exclusiva por
profissionais que foram treinados para a utilizao segura da preparao.
A reconstituio do p e a transferncia para as seringas devero ser realizadas somente
na rea designada.
O pessoal que realiza estes procedimentos deve estar adequadamente protegido com
roupas, luvas e culos de proteco.
Prestadoras de cuidados de sade grvidas no devem manipular agentes citotxicos.
Vinblastina soluo injectvel pode ser diluda em NaCl a 0,9% ou glucose a 5% para
uma concentrao de 0,5 mg/ml e deve ser administrada por via intravenosa. A soluo
deve ser preparada imediatamente antes da utilizao.
Vinblastina soluo injectvel no contm conservantes e, consequentemente, apenas est
adequada a uma nica utilizao.
Contaminao
No caso de contacto com a pele ou olhos, a rea afectada deve ser lavada imediata e
abundantemente com gua ou soro fisiolgico. Pode ser usado um creme suave para tratar
o ardor temporrio da pele. Se os olhos forem afectados deve ser procurado
aconselhamento mdico .
Em caso de derrame, os operadores devem colocar as luvas e limpar o material
derramado com uma esponja mantida na rea para essa finalidade. Lavar a rea com gua
duas vezes. Colocar todas as solues e esponjas num saco plstico e sel-lo bem.
Os excrementos e os vmitos devem ser limpos com cuidado.
Eliminao
Seringas, recipientes, materiais absorventes, solues e qualquer outro material
contaminado devem ser colocados num saco plstico grosso ou noutros recipientes
impermeveis e incinerveis.
Qualquer produto no utilizado, frascos danificados ou os resduos contaminados devem
ser colocados em contentores de resduos destinados especificamente para esta finalidade
e eliminados de acordo com as exigncias locais.