ESTEQUIOMETRIA PARTE - II

Parte A
OBJETIVOS:
-

Manipular adecuadamente la bureta y el matraz erlenmeyer en la

valoracin cuantitativa de cidos y bases.

Determinar la concentracin de cidos y bases haciendo uso del

indicador fenolftalena.

Entender los trminos, valoracin, estandarizacin, etc.

MARCO TEORICO
cidos y Bases
Teora de cidos y Bases de Svante August Arrhenius
Svante August Arrhenius (1859-1927) fue un qumico suizo que
estudiaba en la escuela para graduados. Naci cerca de Uppsala, estudi
en la Universidad de Uppsala y se doctor el ao 1884. Mientras todava
era un estudiante, investig las propiedades conductoras de las
disoluciones electrolticas (que conducen carga). En su tesis doctoral
formul la teora de la disociacin electroltica. l defini los cidos como
sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua
producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que
la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una
base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de
iones hidroxilo, OH-. La reaccin de neutralizacin sera:
H+ + OH- H2O
La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el
concepto de cidos se limita a especies qumicas que contienen
hidrgeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. La
segunda crtica es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas,

cuando en realidad se conocen muchas reacciones cido-base que

tienen lugar en ausencia de agua.
En los tiempos de Arrhenius se reconoca a los cidos en forma general
como sustancias que, en solucin acuosa.

Tienen un sabor agrio si se diluyen los suficiente para poderse

probar.

Hacen que el papel tornasol cambie de azul a rojo.

Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y

hierro produciendo hidrgeno gaseoso, H2 (g).

Reaccionan con los compuestos llamados bases (contienen iones

hidrxido, OH-) formando agua y compuestos llamados sales. La
sal que se forma est compuesta por el ion metlico de la base y
el ion no metlico del cido. Casi todas las sales son slidos
cristalinos de alto punto de fusin y de ebullicin.

La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Si se

mezclan las cantidades correctas de cidos y bases, se pierden sus
propiedades originales. El producto de reaccin tiene un sabor que no es
agrio ni amargo, sino salado. Se produce una sal y agua cuando un cido
neutraliza una base.
Arrhenius propuso que las propiedades caractersticas de los cidos con
en realidad propiedades del ion hidrgeno, H +, y que los cidos son
compuestos que liberan iones hidrgeno en las soluciones acuosas.
Arrhenius y otros cientficos reconocan en trminos generales que las
bases (tambin llamadas lcalis) son sustancias que, en solucin acuosa,

Tienen un sabor amargo.

Se sienten resbalosas o jabonosas al tacto.

Hacen que el papel tornasol cambie de rojo a azul.

Reaccionan con los cidos formando agua y sales.

Arrhenius explic que estas propiedades de las bases (lcalis) eran en

realidad propiedades del ion hidrxido, OH -. Propuso que las bases con
compuestos que liberan iones hidrxido en solucin acuosa. Las
definiciones de Arrhenius son tiles en la actualidad, siempre y cuando
se trate de soluciones acuosas.
cidos y bases de Arrhenius:

Los cidos liberan iones hidrgeno en agua.

Las bases liberan iones hidrxido en agua.

Teora de cidos y Bases de Bronsted - Lowry

Johannes Niclaus Bronsted (1879-1947), qumico dans, nacido en Varde.
En 1908 recibi el ttulo de doctor en Filosofa y un cargo de profesor de
qumica en la Universidad de Copenhague. Sus trabajos ms
importantes fueron en el campo de la termodinmica. Thomas M. Lowry
(1847-1936) fue un qumico britnico que, junto a Johannes Bronsted,
anunci una teora revolucionaria como resultado de los experimentos
con cidos y bases en solucin, que desafiaba la definicin clsica de
cidos y bases no relacionados al crear un nuevo concepto el de pares
cido-base conjugados.
Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en el
caso de las soluciones acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los
qumicos estaban trabajando con disolventes distintos del agua. Se
encontraron compuestos que actuaban como bases pero no haba OH en
sus frmulas. Se necesitaba una nueva teora.
Las definiciones de Bronsted - Lowry son,

Un cido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues

dona un ion hidrgeno, H+

Una base Bronsted - Lowry es un receptor de protones, pues

acepta un ion hidrgeno, H-

An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se

necesita un medio acuoso: el amonaco lquido, que acta como una
base en una disolucin acuosa, se comporta como un cido en ausencia

de agua cediendo un protn a una base y dando lugar al anin (ion

negativo) amida:
NH3 + base NH2- + base + H+
El concepto de cido y base de Bronsted y Lowry ayuda a entender por
qu un cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual
que sucede entre una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cidobase se contemplan como una competicin por los protones. En forma
de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de Acido (1) con Base (2)
cido

(1)

+ Base

(2)

cido

(2)

+ Base

(1)

se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el

protn, el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar
el protn, la Base (2) se convierte en su cido conjugado, cido (2). La
ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede desplazarse a
derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin en
la que se produzca el par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un
cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un protn al agua
formando un ion hidronio:
HCl + H2O H3O+ + ClEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base
conjugada de HCl, Cl-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O,
un cido dbil.
Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no
transfiere con facilidad un protn al agua:
HF + H2O H3O+ + FEste equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H 2O es una base
ms dbil que F- y HF es un cido ms dbil (en agua) que H 3O+. La
teora de Bronsted y Lowry tambin explica que el agua pueda mostrar
propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con cidos
como con bases. De este modo, el agua acta como base en presencia
de un cido ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un
cido con mayor tendencia a disociarse que el agua:

HCl + H2O H3O+ + ClEl agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte
que ella (como el amonaco):
NH3 + H2O NH4+ + OHTeora de cidos y Bases de Gilbert Newton Lewis
Gilbert Newton Lewis (1875- 1946) fue un qumico estadounidense que
invent la teora del enlace covalente. Naci en Weymouth,
Massachusetts, y estudi en las universidades de Nebraska, Harvard,
Leipzig y Gotinga. Ense qumica en Harvard desde 1899 hasta 1900 y
desde 1901 hasta 1906, y en el Instituto de Tecnologa de Massachusetts
desde 1907 a 1912. A partir de ese ao y hasta su muerte fue profesor
de qumica fsica en la Universidad de California en Berkeley, y tambin
fue decano de la Escuela de Qumica.
La historia del desarrollo de la teora de los cidos y bases no estara
completa sin al menos un breve vistazo al modelo de Lewis de los cidos
y bases. En el ao de 1923 Lewis propuso el concepto ms general de
cidos y bases y tambin introdujo el uso de las frmulas del electrn punto. De hecho, el empleo de pares electrnicos en la escritura de
frmulas qumicas es tambin la base del modelo cido - base de Lewis.
Segn Lewis, las definiciones para cidos y bases son:

Un cido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar (y compartir)

un par electrnico.

Un cido de Lewis es una sustancia capaz de donar (y compartir)

un par electrnico.

Todas las sustancias qumicas que son cidos segn las teoras de
Arrhenius y de Bronsted Lowry tambin lo son de acuerdo con la teora
de Lewis. Todas las sustancias que son bases segn las teoras de
Arrhenius y de Bronsted - Lowry lo son tambin de acuerdo con la teora
de Lewis. Segn esta teora, un in hidrgeno, H +, no deja de ser un
cido, y un in hidrxido, OH -, es todava una base, pero las definiciones
de Lewis expanden el modelo cido - base ms all de los modelos de
Bronsted y Arrhenius.

Las definiciones de Lewis de los cidos y bases tienen una importancia

especial en la qumica orgnica, pero las definiciones de Arrhenius o de
Bronsted - Lowry son por lo general adecuadas para explicar las
reacciones en solucin acuosa.

Anlisis Volumtrico
La valoracin o titulacin es un mtodo corriente de anlisis qumico
cuantitativo en el laboratorio, que se utiliza para determinar la
concentracin desconocida de un reactivo conocido. Debido a que las
medidas de volumen juegan un papel fundamental en las titulaciones, se
le conoce tambin como anlisis volumtrico. Un reactivo llamado
valorante o titulador, de volumen y concentracin conocida (una
solucin estndar o solucin patrn) se utiliza para que reaccione con
una solucin del analito, de concentracin desconocida. Utilizando una
bureta calibrada para aadir el valorante es posible determinar la
cantidad exacta que se ha consumido cuando se alcanza el punto final.
El punto final es el punto en el que finaliza la valoracin, y se determina
mediante el uso de un indicador (ver ms adelante). Idealmente es el
mismo volumen que en el punto de equivalenciael nmero de moles
de valorante aadido es igual al nmero de moles de analito, algn
mltiplo del mismo (como en los cidos poliprticos). En la valoracin
clsica cido fuerte-base fuerte, el punto final de la valoracin es el
punto en el que el pH del reactante es exactamente 7, y a menudo la
solucin cambia en este momento de color de forma permanente debido
a un indicador. Sin embargo, existen muchos tipos diferentes de
valoraciones (ver ms adelante). Pueden usarse muchos mtodos para
indicar el punto final de una reaccin: a menudo se usan indicadores
visuales (cambian de color). En una titulacin o valoracin cido-base
simple, puede usarse un indicador de pH, como la fenolftalena, que es
normalmente incolora pero adquiere color rosa cuando el pH es igual o
mayor que 8,2. Otro ejemplo es el naranja de metilo, de color rojo en
medio cido y amarillo en disoluciones bsicas. No todas las titulaciones
requieren un indicador. En algunos casos, o bien los reactivos o los
productos son fuertemente coloreados y pueden servir como "indicador".
Por ejemplo, una titulacin o valoracin redox que utiliza permanganato
de potasio como disolucin estndar (rosa/violeta) no requiere indicador
porque sufre un cambio de color fcil de detectar pues queda incolora al
reducirse el permanganato. Despus del punto de equivalencia, hay un

exceso de la disolucin titulante (permanganato) y persiste un color

rosado dbil que no desaparece.
Debido a la naturaleza logartmica de la curva de pH, las transiciones en
el punto final son muy rpidas; y entonces, una simple gota puede
cambiar el pH de modo muy significativo y provocar un cambio de color
en el indicador. Hay una ligera diferencia entre el cambio de color del
indicador y el punto de equivalencia de la titulacin o valoracin. Este
error se denomina error del indicador. Por este motivo es aconsejable
efectuar determinaciones en blanco con el indicador y restarle el
resultado al volumen gastado en la valoracin.

Valoracin cido-base
Indicador

Color en medio
cido

Rango de cambio
de color

Color en medio
bsico

Violeta de
metilo

Amarillo

0.0 - 1.6

Violeta

Azul de
bromofenol

Amarillo

3.0 - 4.6

Azul

Naranja de
metilo

Rojo

3.1 - 4.4

Amarillo

Rojo de metilo

Rojo

4.4 - 6.2

Amarillo

Tornasol

Rojo

5.0 - 8.0

Azul

Azul de
bromotimol

Amarillo

6.0 - 7.6

Azul

Fenolftalena

Incolora

8.3 - 10.0

Rosa

Amarillo de
alizarina

Amarillo

10.1 - 12.0

Rojo

Estas valoraciones estn basadas en la reaccin de neutralizacin que

ocurre entre un cido y una base, cuando se mezclan en solucin. El
cido (o la base) se aade a una bureta previamente lavada con el
mismo cido (o base) antes de esta adicin. La base (o el cido) se
aade a un matraz Erlenmeyer previamente lavado con agua destilada
antes de la adicin. La solucin en el matraz es a menudo una solucin
estndar; cuya concentracin es exactamente conocida. La solucin en

la bureta es la solucin cuya concentracin debe ser determinada por la

valoracin. El indicador usado para la valoracin cido-base a menudo
depende de la naturaleza de los componentes como se ha descrito en la
seccin anterior. Los indicadores ms comunes, sus colores, y el rango
de pH del cambio de color se muestran en la tabla anterior. Cuando se
requieren resultados ms exactos, o cuando los componentes de la
valoracin son un cido y una base dbil, se utiliza un pHmetro o un
medidor de conductancia.

Valoracin redox
Estas valoraciones estn basadas en una reaccin de redox entre un
agente oxidante y un agente reductor. El agente oxidante (o el agente
reductor) se aade en la bureta previamente lavada con el mismo
agente oxidante. El reductor (o el agente oxidante) se aade en el
matraz erlenmeyer, previamente lavado con agua destilada. Como en
una valoracin cido-base, la solucin estndar es la que se coloca a
menudo en el matraz, y la solucin cuya concentracin debe ser
determinada se coloca en la bureta. El procedimiento para realizar las
valoraciones redox es similar al requerido para realizar las valoraciones
cido-base.
La mayora de las veces se utiliza un el potencimetro o un indicador
redox para determinar el punto final de la valoracin. Por ejemplo,
cuando uno de los componentes de la valoracin es el agente oxidante
dicromato de potasio, el cambio de color de la solucin de naranja a
verde no es definido y se utiliza un indicador como la difenilamina. El
anlisis de vinos para determinar su contenido de dixido de azufre
requiere el empleo de yodo como un agente oxidante. En este caso, se
utiliza almidn como indicador; un complejo de almidn-yodo azul se
forma en el momento en que un exceso de yodo est presente,
sealando as el punto final de la valoracin.
Por otro lado, algunas valoraciones redox no requieren un indicador,
debido al color intenso de alguno de los componentes. Por ejemplo, en
una valoracin donde est presente el agente oxidante permanganato
de potasio, un color rosado que persiste seala el punto final de la
valoracin, y por lo tanto no se requiere ningn indicador particular.

DIAGRAMA DE PROCESOS
a)
Valoracin
desconocida

de

una

base

de

concentracin

b)
Valoracin
desconocida

de

un

cido

de

concentracin

MATERIALES Y REACTIVOS
-

1 bureta de 50 ml.
1 pipeta de 10 ml.
2 erlenmeyer de 250 ml.
1 probeta de 25 ml.
1 soporte con pinza
1 vaso de precipitado de 250 ml.
1 piceta con agua destilada
H2SO4 3M
Solucin de sal reductora XN
Solucin de sal de Morh 0.004 M
KMnO4, XN.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A) Valoracin de una base de concentracin desconocida
Observaciones:
-Volumen de la primera titulacin =
-Volumen de la segunda titulacin =
HCl(ac)
+ NaOH(ac)
10mL (0.1M)
11.1mL (XM)

NaCl(ac) + H2O(l)

Hallando X
Por la ley de equivalente qumico
#Eq-g(cido) = #Eq-g(Base)
Na.Va = NbVb
Ma.(parmetro).Va = Mb. (parmetro).Vb
(0.1M). (1). (10ml) = (XM). (1). (11.1ml)
X= 0.09
B) Valoracin de un cido de concentracin desconocida
Observaciones:

-Volumen de la primera titulacin =

-Volumen de la segunda titulacin =

HCl(ac)
+
10mL (XM)

NaOH(ac)
11.3mL (0.09M)

NaCl(ac) + H2O(l)

Hallando X
Por la ley de equivalente qumico
#Eq-g(cido) = #Eq-g(Base)
Na.Va = NbVb
Ma.(parmetro).Va = Mb. (parmetro).Vb
(XM). (1). (10ml) = (0.09M). (1). (11.3ml)
X= 0.1017

PARTE B
OBJETIVOS
-

Reconocimiento de reacciones de oxidacin y reduccin.

Determinar la concentracin de una solucin de
permanganato d potasio.
Determinar la normalidad de un agente reductor.

MARCO TEORICO
Reduccin-oxidacin
Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, xido-reduccin, o
simplemente reaccin redox, a toda reaccin qumica en la cual existe
una transferencia electrnica entre los reactivos, dando lugar a un cambio
en los estados de oxidacin de los mismos con respecto a los productos.
Para que exista una reaccin redox, en el sistema debe haber un elemento que
ceda electrones y otro que los acepte:

El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones

de su estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin,
es decir, siendo oxidado.
El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos
electrones, quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es
decir, siendo reducido.1
Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio se
convierte en un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su
precursor queda establecida mediante lo que se llama un par redox.
Anlogamente, se dice que cuando un elemento qumico capta
electrones del medio se convierte en un elemento reducido, e
igualmente forma un par redox con su precursor oxidado.
Principio de electro neutralidad
Dentro de una reaccin global redox, se da una serie de reacciones
particulares a las cuales se les llama semirreacciones o reacciones
parciales.
2 Na+ + 2 Cl 2 Na + Cl2
o ms comnmente:
2 NaCl 2 Na + Cl2
La tendencia a reducir u oxidar a otros elementos qumicos se cuantifica
por el potencial de reduccin, tambin llamado potencial redox.
Una titulacin redox es una en la que un indicador qumico indica el
cambio en el porcentaje de la reaccin redox mediante el viraje de color
entre el oxidante y el reductor.
Oxidacin
La oxidacin es una reaccin qumica muy poderosa donde un
compuesto cede electrones, y por lo tanto aumenta su estado de
oxidacin.[] Se debe tener en cuenta que en realidad una oxidacin o una
reduccin es un proceso por el cual cambia el estado de oxidacin de un
compuesto. Este cambio no significa necesariamente un intercambio de
electrones. Suponer esto -que es un error comn- implica que todos los
compuestos formados mediante un proceso redox son inicos, puesto
que es en stos compuestos donde s se da un enlace inico, producto
de la transferencia de electrones.

Por ejemplo, en la reaccin de formacin del cloruro de hidrgeno a

partir de los gases dihidrgeno y dicloruro, se da un proceso redox y sin
embargo se forma un compuesto covalente.
Estas dos reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una
sustancia se oxida, siempre es por la accin de otra que se reduce. Una
cede electrones y la otra los acepta. Por esta razn, se prefiere el
trmino general de reacciones redox.
La propia vida es un fenmeno redox. El oxgeno es el mejor oxidante
que existe debido a que la molcula es poco reactiva (por su doble
enlace) y sin embargo es muy electronegativo, casi como el flor.
La sustancia ms oxidante que existe es el catin KrF+ porque fcilmente
forma Kr y F+.
Entre otras, existen el permanganato de potasio (KMnO4), el dicromato
de potasio (K2Cr2O7), el agua oxigenada (H2O2), el cido ntrico (HNO3),
los hipohalitos y los halatos (por ejemplo el hipoclorito de sodio (NaClO)
muy oxidante en medio alcalino y el bromato de potasio (KBrO3)). El
ozono (O3) es un oxidante muy enrgico:
Br + O3 BrO3
El nombre de "oxidacin" proviene de que en la mayora de estas
reacciones, la transferencia de electrones se da mediante la adquisicin
de tomos de oxgeno (cesin de electrones) o viceversa. Sin embargo,
la oxidacin y la reduccin puede darse sin que haya intercambio de
oxgeno de por medio, por ejemplo, la oxidacin de yoduro de sodio a
yodo mediante la reduccin de cloro a cloruro de sodio:
2 NaI + Cl2 I2 + 2 NaCl
Esta puede desglosarse en sus dos semirreacciones correspondientes:

2I I2 + 2 e

Cl2 + 2 e 2 Cl

Ejemplo
El hierro puede presentar dos formas oxidadas:

xido de hierro (II): FeO.

xido de hierro (III): Fe2O3

Reduccin
En qumica, reduccin es el proceso electroqumico por el cual un
tomo o ion gana electrones. Implica la disminucin de su estado de
oxidacin. Este proceso es contrario al de oxidacin.
Cuando un ion o un tomo se reduce presenta estas caractersticas:

Gana electrones.

Acta como agente oxidante.

Es reducido por un agente reductor.

Disminuye su estado o nmero de oxidacin.

Ejemplo
El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):
Fe3+ + e Fe2+
En qumica orgnica, la disminucin de enlaces de tomos de oxgeno a
tomos de carbono o el aumento de enlaces de hidrgeno a tomos de
carbono se interpreta como una reduccin. Por ejemplo:

CHCH + H2 CH2=CH2 (el etino se reduce para dar eteno).

CH3CHO + H2 CH3CH2OH (el etanal se reduce a etanol).

Nmero de oxidacin
La cuantificacin de un elemento qumico puede efectuarse mediante su
nmero de oxidacin. Durante el proceso, el nmero de oxidacin del
elemento aumenta. En cambio, durante la reduccin, el nmero de
oxidacin de la especie que se reduce disminuye. El nmero de
oxidacin es un nmero entero que representa el nmero de electrones
que un tomo pone en juego cuando forma un enlace determinado.
El nmero de oxidacin:

Aumenta si el tomo pierde electrones (el elemento qumico que

se oxida), o los comparte con un tomo que tenga tendencia a
captarlos.

Disminuye cuando el tomo gana electrones (el elemento qumico

que se reduce), o los comparte con un tomo que tenga tendencia
a cederlos.

Reglas para asignar el nmero de oxidacin

El nmero de oxidacin de todos los elementos sin combinar es

cero. Independientemente de la forma en que se representen.

El nmero de oxidacin de las especies inicas monoatmicas

coincide con la carga del ion.

El nmero de oxidacin del hidrgeno combinado es +1, excepto

en los hidruros metlicos, donde su nmero de oxidacin es 1 (ej:
AlH3, LiH)

El nmero de oxidacin del oxgeno combinado es 2, excepto en

los perxidos, donde su nmero de oxidacin es 1 (ej.:Na2O2,
H2O2).

El nmero de oxidacin en los elementos metlicos, cuando estn

combinados es siempre positivo y numricamente igual a la carga
del ion.

El nmero de oxidacin de los halgenos en los hidrcidos y sus

respectivas sales es 1, en cambio el nmero de oxidacin del
azufre en su hidrcido y respectivas sales es 2.

El nmero de oxidacin de una molcula es cero. O lo que es lo

mismo, la suma de los nmeros de oxidacin de los tomos de una
molcula neutra es cero.

Ajuste de ecuaciones
Todo proceso redox requiere del ajuste estequiomtrico de los
componentes de las semireacciones para la oxidacin y reduccin.
Para reacciones en medio acuoso, generalmente se aaden:

en medio cido iones hidrgeno (H+), molculas de agua (H2O), y

electrones

en medio bsico hidroxilos (OH), molculas de agua (H2O), y

electrones para compensar los cambios en los nmeros de
oxidacin.

Medio cido
En medio cido se agregan hidronios (cationes) (H+) y agua (H2O) a las
semirreacciones para balancear la ecuacin final.
Del lado de la ecuacin que haga falta oxgeno se agregarn molculas
de agua, y del lado de la ecuacin que hagan falta hidrgenos se
agregarn hidronios.
Por ejemplo, cuando el Manganeso (II) reacciona con el Bismutato de
Sodio.
Ecuacin sin balancear:

Oxidacin:
Reduccin:
Ahora tenemos que agregar los hidronios y las molculas de agua donde
haga falta hidrgenos y donde haga falta oxgenos, respectivamente.
Oxidacin:
Reduccin:
Las reacciones se balancearn al momento de igualar la cantidad de
electrones que intervienen en ambas semirreacciones. Esto se lograr
multiplicando la reaccin de una semirreacin por el nmero de
electrones de la otra semirreaccin (y, de ser necesario, viceversa), de
modo que la cantidad de electrones sea constante.
Oxidacin:
Reduccin:

Al final tendremos:
Oxidacin:
Reduccin:
Como se puede ver, los electrones estn balanceados, as que
procedemos a sumar las dos semirreacciones, para obtener finalmente
la ecuacin balanceada.

Medio bsico
En medio bsico se agregan iones hidrxilo (aniones) (OH) y agua (H2O)
a las semirreacciones para balancear la ecuacin final.
Por ejemplo, tenemos la reaccin entre el Permanganato de Potasio y el
Sulfito de Sodio.
Ecuacin sin balancear:

Separamos las semirreacciones en

Oxidacin:
Reduccin:
Agregamos la cantidad adecuada de Hidrxidos y Agua (las molculas de
agua se sitan en donde hay mayor cantidad de oxgenos).
Oxidacin:
Reduccin:
Balanceamos la cantidad de electrones al igual que en el ejemplo
anterior.

Oxidacin:
Reduccin:
Obtenemos:
Oxidacin:
Reduccin:
Como se puede ver, los electrones estn balanceados, as que
procedemos a sumar las dos semirreacciones, para obtener finalmente
la ecuacin balanceada.

Aplicaciones
En la industria, los procesos redox tambin son muy importantes, tanto
por su uso productivo (por ejemplo la reduccin de minerales para la
obtencin del aluminio o del hierro) como por su prevencin (por
ejemplo en la corrosin).
La reaccin inversa de la reaccin redox (que produce energa) es la
electrlisis, en la cual se aporta energa para disociar elementos de sus
molculas.

DIAGRAMA DE PROCESOS
a) Valoracin del permanganato, KMnO4, XN

b) Valoracin de una solucin reductora

MATERIALES Y REACTIVOS
-

1
1
2
1
1
1

bureta de 50 ml.
pipeta de 10 ml.
erlenmeyer de 250 ml.
probeta de 25 ml.
soporte con pinza
vaso de precipitado de 250 ml.

1 piceta con agua destilada

H2SO4 3M
Solucin de sal reductora XN
Solucin de sal de Morh 0.004 M
KMnO4, XN.

PROCESO EXPERIMENTAL
a) Valoracin del permanganato, KMnO4, XN
OBSERVACIONES:

-Volumen de la primera titulacin = 13.7ml.

-Volumen de la segunda titulacin = 13.7ml.
KMnO4(ac) + FeSO4(ac) + H2SO4(ac)
13,6mL (XM)

MnSO4(ac) + Fe2SO4(ac) + K2SO4(ac) + H2O(l)

20mL (0.004M)

Hallando X
Por la ley de equivalente qumico
#Eq-g(KMnO4) = #Eq-g(FeSO4)
Na.Va = NbVb
Ma.(parmetro).Va = Mb. (parmetro).Vb
(XM). (1). (13.6ml) = (0.004M). (2). (20ml)
b) Valoracin de una solucin reductora
OBSERVACIONES:

-Volumen de la primera titulacin =

-Volumen de la segunda titulacin =

KMnO4(ac) + FeSO4(ac) + H2SO4(ac)

K2SO4(ac) + H2O(l)
6.5mL (0.012M) 10mL (XM)

Hallando X

MnSO4(ac)

Fe2SO4(ac)

Por la ley de equivalente qumico

#Eq-g(KMnO4) = #Eq-g(FeSO4)
Na.Va = NbVb
Ma.(parmetro).Va = Mb. (parmetro).Vb
(0.012M). (1). (6.5ml) = (XM). (2). (10ml)
X= 0.0039

CONCLUSIONES
-

El de no tener cuidado con las medidas volumtricas, y no

manejar adecuadamente la bureta, obtendremos resultados
errneos.
Debemos fijarnos bien en el punto final de una titulacin, debido
a que si nos excedemos en agregar la base a la solucin,
obtendremos resultados errneos.
La fenolftalena es un buen indicador, debido a que a que
podemos hallar la concentracin de cidos o bases de
concentraciones desconocidas, debido a que tan solo agregar una
gota de ms de la base nos indica la titulacin de estos.
El permanganato es un auto-indicador, gracias a ello podemos
saber cuando la solucin est completamente titulada

CUESTIONARIO
1.-Conocida la concentracin y el volumen empleados en cada
caso, calcule el nmero de moles de HCI y NaOH consumidos
sea el caso.
Primer caso:
El nmero de moles consumidos de NaOH es:
N(moles de NaOH) = (0.09M). (11.1x10-3L) = 1 x10-3moles
Por estequiometria
N(moles de NaOH) = N(moles de HCl) = 1 x10-3moles
Segundo caso:
El nmero de moles consumidos de HCl es:

N(moles de HCl) = (0.1017M). (10x10-3L) = 1.017 x10-3moles

Por estequiometria
N(moles de NaOH) = N(moles de HCl) = 1.017 x10-3moles
2.-Calcular el tanto por ciento de cido actico que hay en cada
tipo de vinagre.
No se realizo el experimento
3.-Determinar el tanto por ciento de HC1 contenido en el cido
muritico.
No se realizo el experimento
4.-Indique en las ecuaciones balanceadas de todas las reacciones
cido-base.
HCl(ac)

NaOH(ac)

CH3COOH + NaOH

NaCl(ac) + H2O(l)
NaCH3COO + H2O

5.-Escriba las ecuaciones balanceadas del proceso redox.

2KMnO4(ac) + 10FeSO4(ac) + 8H2SO4(ac)
5Fe2(SO4)3(ac) + K2SO4(ac) + 8H2O(l)

2MnSO4(ac) +

6.-Calcule la normalidad de la solucin permanganato de potasio.

KMnO4(ac) + FeSO4(ac) + H2SO4(ac)
MnSO4(ac)
K2SO4(ac) + H2O(l) 13,6mL (XM) 20mL (0.004M)

Hallando X
Por la ley de equivalente qumico
#Eq-g(KMnO4) = #Eq-g(FeSO4)
Na.Va = NbVb
Ma.(parmetro).Va = Mb. (parmetro).Vb
(XM). (1). (13.6ml) = (0.004M). (2). (20ml)

Fe2SO4(ac)

 X= 0.012
N (normalidad de KMnO4(ac)) = M. (parmetro) = (0.012M). (1) =
0.012N
7.-Calcule la concentracin de la solucin reductora.
KMnO4(ac) + FeSO4(ac) + H2SO4(ac)
MnSO4(ac)
K2SO4(ac) + H2O(l) 6.5mL (0.012M) 10mL (XM)

Fe2SO4(ac)

Hallando X
Por la ley de equivalente qumico
#Eq-g(KMnO4) = #Eq-g(FeSO4)
Na.Va = NbVb
Ma.(parmetro).Va = Mb. (parmetro).Vb
(0.012M). (1). (6.5ml) = (XM). (2). (10ml)
X= 0.0039
8.-El KMnO4 es un auto indicador del punto final? Por qu?
Si. En las valoraciones en medio fuertemente cido, el KMnO 4 acta de
auto indicador, porque el producto de la reaccin, Mn 2+ es incoloro.
Como punto final se toma la aparicin de un tenue color rosa, debido
al exceso de MnO4-.
9.-En los anlisis exactos, las soluciones de NaOH se vuelven a
valorar cada vez que se emplean en das diferentes. Explique
Por qu?
Esto se debe a que la solucin de NaOH reacciona con el medio
ambiente, absorbiendo
la humedad (agua en forma
de vapor) o si no reaccionando con el CO2:
CO2 + H2O
H2CO3 + H2O
OH + H3O

H2CO3
HCO3 + H3O
H2O

10.- Suponga que una gota de la disolucin de HC1 valorada

queda adherida en la pared del frasco de erlenmeyer durante
la valoracin de la solucin de NaOH:
a) Cul sera el efecto de este error tcnico en el valor de la
concentracin de NaOH?
La concentracin de NaOH que queremos valorar no va a ser exacta,
debido a que no reacciono con todo el HCl. La concentracin de NaOH
sera mayor debido a que se uso menor volumen.
b) Cmo afectara este error tcnico en el reporte del peso en
moles de un cido desconocido?
El numero de moles no sera exacto, y como no reacciono todo el
NaOH el numero de moles del acido desconocido sera menor, debido
a que el volumen usado de la base fue meno; por ende el peso sera
menor.

11.- Diferencie el significado entre punto equivalente y punto

final en una titulacin.
En una titulacin, el punto de equivalencia es el punto al que se ha
llegado cuando se ha agregado la cantidad exacta de titulante para
que reaccione estequiometricamente con todo el analito presente en
la muestra que se titula. Este punto no es observable en las
titulaciones que no son potencio mtricas.
El punto final, es el punto que est ligeramente despus del punto de
equivalencia, es observable mediante indicadores qumicos, los cuales
actan cuando se ha adicionado un pequeo exceso de titulante. Por
ejemplo, en titulacin acido-base, la fenolftalena se vuelve rosada
cuando se le agrega aun media gota de base titulante a la solucin
que contiene el cido a determinar, debido a que como el acido ya fue
neutralizado en su totalidad, esa media gota de base constituira el
exceso que vuelve bsica la solucin y que la fenolftalena colorea de
rosa.
12.- Suponga que una burbuja de aire originalmente atrapada
en un extremo de la bureta, desaparece durante la titulacin.

Cmo afectara la concentracin del KMnO4 presente en la

muestra desconocida? Explique.
La concentracin del KMnO4 disminuira, debido a que el volumen
indicado en la bureta sera mayor, ya que considerara el volumen del
aire atrapado en la bureta.
13.- Si una muestra de soldadura (aleacin de Pb y Sn) de
0.8750 gr. se disuelve, y se oxida el estao de la soldadura de
Sn2+ a Sn4+ mediante 24.72 ml de K2Cr2O7, 0,033270M. Qu
porcentaje de Sn hay en la soldadura?
Sn+2 + Cr207-2

Sn+4 + 2Cr+3

Primero balanceamos la ecuacin dada

3Sn+2 + Cr207-2 + 14H+

3Sn+4 + 2Cr+3 + 7H20

Hallamos el nmero de moles de Cr207-2 usados en la reaccin

Numero de moles de K2Cr207 = Numero de moles de Cr207-2
Numero de moles de K2Cr207 = (24.72x10-3L). (0.033270M) =
0.822x10-3mol
Por estequiometria
1 mol de Cr207-2 reacciona con 3 moles de Sn+2
0.822x10-3mol de Cr207-2 reacciona con 3(0.822x10-3) moles de
Sn+2
Hallando la masa del estao
(Masa) = (# moles). (Masa molar)
Masa del estao = 3(0.822 x10-3). (119g/mol) = 0.2935g
Hallando el porcentaje de estao que hay en la soldadura
%=

(masa de estao)

= 0.2935g = 33.54%

(masa de la soladura)

0.8750g

14.- Se necesitan 30.70 cm3 de KMnO4, 0.0 175 N, para valorar

el hierro de Fe (II) a Fe (III) en una muestra de mineral que
pesa 0.8270 g Cul es el porcentaje de hierro de muestra?
Fe+2 + MnO4-

Fe+3 + Mn+2

Primero balanceamos la ecuacin dada

6Fe+2 + MnO4- + 8H+

6Fe+3 + Mn+2 + 4H20

Hallamos el nmero de moles de Cr207-2 usados en la reaccin

Numero de moles de KMnO4 = Numero de moles de MnO4Numero de moles de KMnO4 = (30.17x10-3L). (0.0175M) =
0.528x10-3mol
Por estequiometria
1 mol de MnO4- reacciona con 6 moles de Fe+2
0.528x10-3mol de MnO4- reacciona con 6(0.528x10-3) moles de
Fe+2
Hallando la masa del hierro
(Masa) = (# moles). (Masa molar)
Masa del hierro = 6(0.528 x10-3). (56g/mol) = 0.1774g
Hallando el porcentaje de hierro que hay en la muestra
%=

(masa de hierro)
= 0.1774g = 21.45%
(masa de la muestra) 0.8270g

BIBLIOGRAFA
-

http://html.rincondelvago.com/acidos-y-bases_teorias-dearrhenius-lowry-y-lewis.html (cidos y Bases)

http://es.wikipedia.org/wiki/An%C3%A1lisis_volum%C3%A9trico
(Anlisis Volumtrico)

http://es.wikipedia.org/wiki/Reducci%C3%B3n-oxidaci%C3%B3n
(Reduccin - Oxidacin)