Universidad de las Fuerzas Armadas-ESPE

Ingeniera en Biotecnologa
Laboratorio de Qumica II
Segundo Semestre
Fecha de Realizacin de la Prctica: 24/07/2015
Fecha de Entrega del Informe: 31/07/2015
NRC: 1266
No Grupo: 1

13/2
0

Tema: VELOCIDAD DE REACCIN: FACTORES QUE LA MODIFICAN

Objetivo General: Verificar la dependencia de la velocidad de una reaccin con:

la naturaleza de los reactivos

la temperatura

REALIZAR LOS CLCULOS RESPECTIVOS PARA LA PREPARACIN DE:

200 mL de solucin de permanganato
200 mL de solucin de cido oxlico
50 mL de sulfato ferroso
Objetivos Especficos:
Conocer todos los cambios y como afecta directamente en lo que es la velocidad de la reaccin el
aumento de temperatura, mantenindola a una temperatura con la ayuda de un termmetro.
Preparacin de soluciones y reactivos usando los clculos obtenidos previamente a la prctica.
Verificar la disminucin del tiempo que se demora una reaccin en llegar al equilibrio por el efecto de la
temperatura calculando desde la temperatura ambiente hasta las diferentes temperaturas.
Marco terico:
A velocidad de reaccin implica, el cambio de concentraciones desde os reactivos hasta os productos en una
unidad de tiempo, cabe recalcar que es necesario tener la temperatura en grados K y el tiempo en segundos
para ejercicios cuantitativos. Para que toda reaccin se ejecute deben liberarse una serie de pasos especficos,
etapas o tambin llamados reacciones elementales, que completan el proceso de molecular dad este trmino se
resume en un cierto nmero de molculas que colisionan de forma simultanea para generar nuevos productos a
partir de la reorganizacin de los reactivos.
Ley de Arrhenius:
K= A e

Ea
RT

K= Constante de velocidad
Ea= energa de activacin
R= 8,314 kj/mol
T= temperatura C
Con la teora de colisiones se afirma que los productos de una reaccin son producto de choques entre los
tomos de los reactivos es por esto que la rapidez es proporcional a la concentracin y al nmero de choques
producidos, la energa que producen al colisionar se la conoce como energa de activacin mientras esta sea ms
fuerte la reaccin ser ms rpida y viceversa, puesto que parte de dicha energa se convierte en energa

vibracional ocasionando que las molculas se rompan para formar nuevos enlaces, es decir que para que a
reaccin se produzca la inercia cintica debe ser equivalente o mayor a la energa de activacin. (Chang,
Quimica, 2010)
Intermedios de reaccin:
Estos son sustancias que van apareciendo y sin embargo no forman parte de los productos
Etapa elemental
Molecularidad
Ley de velocidad
A
Unimolecuar
V= k[A]
A+B
Bimoecular
V= k[A][B]
A+A
Bimolecular
V= k[A]2
2A+B
Termolecular
V= k[A]2[B]
Tabla 1. La ley de velocidad nos indica que as concentraciones son proporcionales al nmero de choques por
unidad de tiempo que es el valor de k.
Cabe recalcar que toda reaccin elemental tendr su constante de velocidad, y esta vara principalmente por los
siguientes efectos:
Temperatura:
Al aumentar la temperatura, la velocidad se aumenta pues las partculas incrementan su movimiento chocando a
amplias velocidades, de esta manera el nmero de colisiones se hace ms frecuente y ms violento. Segn
(Sanchez)De manera aproximada, que por cada 10 C de aumento en la temperatura, la velocidad se duplica.
Como vemos aqu se aumenta a energa de activacin y por ende la energa cintica provocara el movimiento
necesario que explique la violencia con la que se rompen y se formen nuevos enlaces propios de los productos.
(Harris , 2001)

Reactivos y Materiales:
Parte A:
MATERIALES:
Solucin de permanganato de potasio 0,01 M
Solucin de cido oxlico 0,1 M
Solucin de sulfato ferroso 0,1 M
Solucin de cido sulfrico 6 M
2 vasos de precipitados de 100 mL
1 pipeta de 10 mL
cronmetro
Piseta
Parte B
MATERIALES:
Solucin de permanganato de potasio 0,01 M
Solucin de cido oxlico 0,1 M
Solucin de cido sulfrico 6 M
Termmetro
Cronmetro
Varilla de vidrio
4 vasos de precipitados de 50 mL
Plancha de calentamiento
Reactivo

Frmula
qumica

Estado de
agregacin

Propiedades
Color
Peso
molecular

Densidad

Puntos de
ebullicin y
fusin

Otras
Propiedades

Permanganat
o de potasio

KMnO4

H2C2O4

Slido

Violeta
Intenso

158.0336
g/mol

2,70305212
g/cm3

Slido

Cristales
blancos

90,03 g/mol

Lquido

Aceitoso
incoloro

98,08 g/mol

cido
oxlico

cido
sulfrico

H2SO4

(CTR Scientific, 2009)

(Instituto Nacional de Seguridad, 1994)

Procedimiento:

Punto de Fusin:
513 K (240 C)

Reacciona de
manera explosiva
con muchas
sustancias como:
cido y anhdrido
actico sin control
de la temperatura;
polvo de aluminio;
nitrato de amonio;
nitrato de glicerol y
nitrocelulosa;
dimetilformamida;
formaldehido; cido
clorhdrico; arsnico
(polvo fi
no); fsforo (polvo
fino); azcares
reductores; cloruro
de potasio y cido
sulfrico; residuos
de lana y en caliente
con polvo de titanio
o azufre.

1,9 g/cm3

Punto de
Ebullicin:
638,15 K (365 C)
Punto de Fusin:
374,65 K (102 C)

1.8 g/cm3

Punto de
Ebullicin: 610 K
(337 C)
Punto de Fusin:
283 K (10 C)

Es el dicido
orgnico ms
simple. Soluble en
alcohol y agua,
cristaliza fcilmente
en el agua en forma
dihidratada. Su
punto de fusin
hidratado es de
101,5 C. Es un
cido fuerte en su
primera etapa de
disociacin debido a
la proximidad del
segundo grupo
carboxlico.
Calentndolo se
descompone
liberando
principalmente
dixido de carbono
(CO2), monxido de
carbono (CO) y
agua.
El cido sulfrico da
todas las reacciones
caractersticas de los
cidos:
reacciona
con los xidos e
hidrxidos de los
metales formando la
sal correspondiente,
ataca a los metales
que se encuentran
por encima del
hidrgeno en la serie
de tensiones, etc. Es
un cido fuerte. Es
dibsico
y
en
disolucin diluida
experimenta
una
ionizacin primaria
casi
total;
la
ionizacin
secundaria es menos
completa.

Parte A
1.- Vierta en dos tubos de ensayo 1 mL de solucin de permanganato de potasio.
2.- Agregue a ambos tubos 0,5 mL de cido sulfrico PROCEDA CON CUIDADO EL cido ES
CONCENTRADO.
3.- Agregue 1 mL de sulfato ferroso a uno de los tubos, midiendo con el cronmetro el tiempo de decoloracin de
la solucin violeta de permanganato de potasio.
4.- Agregue al otro tubo de ensayo 1 mL de solucin de cido oxlico 0,1 M y mida, tambin en este caso, el
tiempo necesario para la decoloracin de la solucin de permanganato de potasio.
Parte B
1.- Agregue a un vaso de precipitados de 50 mL que contiene 2,5 mL de permanganato de potasio 1,25 mL de
cido sulfrico y 2,5 mL de solucin de cido oxlico midiendo con el cronmetro el tiempo que tarda la
solucin violeta de permanganato de potasio en decolorarse. Registre la temperatura.
ATENCION: DURANTE EL EXPERIMENTO ES NECESARIO MEZCLAR LENTAMENTE PERO EN
FORMA CONTINUA PARA FAVORECER LA REACCIN
2.- Sucesivamente se preparan otras 3 soluciones en otros 3 vasos de precipitados de 50 mL empleando los
mismos reactivos en las mismas cantidades que en el punto 1. Las mismas debern ser calentadas a 40 C, a
60 C y a 80 C antes de agregar la solucin de oxalato.
TABLA DE PROPIEDADES DE LOS REACTIVOS

Tabla de Datos:
Parte A
Tubo
1

Solucin A
KMnO4 +
H2SO4
1 ml
0.5
ml
KMnO4 +
H2SO4
1 ml
0.5
ml

Solucin Aadida
FeSo4
1ml

Color Inicial
Violeta

Color Final
Amarillo
Claro

T (s)
2

H2C2O4
1 ml

Violeta

Transparente

Parte B
1)
Vaso

Solucin A

Color Inicial

KMnO4 + H2SO4 +
H2C2O4

Violeta

Color
Final

T (s)
2

2)
Tubo

Solucin A

KMnO4 +
H2SO4

Solucin
Aadida
H2C2O4

Procedimiento
Calentar 40

Color
Inicial
Violeta

Color Final

Violeta

Transparente

Violeta

Transparente

Transparente

KMnO4 +
H2SO4

H2C2O4

KMnO4 +
H2SO4

H2C2O4

Calentar 60

Calentar 80

Tabla de Resultados
Parte 1
Reaccin

Tiempo
(s)
8 H 2 S O4 +2 KMn O4 +10 FeSO 4 2 MnS O4 +5 Fe22 (sS O4 ) + K 2Debido
S O 4 +3 aH la
2 Onaturaleza
del Sulfato frroso
este se oxida a sulfato
frrico (intercambio de
iones) en poco tiempo.
3 H 2 S O4 +2 KMnO 4 +5 H 2 C 2 O4 2 MnS O
+
K
S
O
+
10CO 2a+8
154 s 2
la Hnaturaleza
4 Debido
2O
del cido oxlico este
se oxida a dixido de
carbono (ruptura de
enlace) en un tiempo
mayor que la del
sulfato.
Parte 2
No logramos obtener resultados, sim embargo tericamente pudimos haber obtenido los siguientes:
Reaccin:

3 H 2 S O4 +2 KMnO 4 +5 H 2 C 2 O4 2 MnS O4 + K 2 S O4 + 10CO 2 +8 H 2 O

Tiempo
12,5 aproximadamente

Temperatura
40 C

Al aumentar la temperatura
ambiente (20C aprox.) la
velocidad de reaccin se
torna ms rpida.

7.9 aproximadamente

60 C

3,2 aproximadamente

80 C

El tiempo de reaccin
observa que es inversamente
proporcional al aumento de
temperatura.
Al
aumentar
ms
la
temperatura
el
tiempo
contina bajando.

Ejemplo de clculo
-

Velocidad de reaccin de acuerdo a los coeficientes de la primera reaccin y a la variacin de la

velocidad.
8 H 2 S O4 +2 KMn O4 +10 FeSO 4 2 MnS O4 +5 Fe2 ( S O4 ) + K 2 S O 4 +3 H 2 O

Vreacci n=
-

[ KMnO 4] [FeSO 4 ]
=
2 t
10 t

Velocidad de reaccin de acuerdo a los coeficientes de la segunda reaccin y a la variacin de la

velocidad.
3 H 2 S O4 +2 KMnO 4 +5 H 2 C 2 O4 2 MnS O4 + K 2 S O4 + 10CO 2 +8 H 2 O

Vreacci n=

[ KMnO 4] [ H 2 C 2 O4 ]
=
2 t
5 t

Ley de velocidad para la primera reaccin.

V =K 1 [ KMnO 4] X [ F eSO 4 ]y
K1: Constante de Velocidad para esa reaccin
X, Y: Ordenes parciales de la reaccin

Ley de velocidad para la segunda velocidad.

X

V =K 2 [ KMnO 4 ] [ H 2 C 2 O 4 ]

K2: Constante de Velocidad para esa reaccin

X, Y: Ordenes parciales de la reaccin.
-

Ecuacin de Arrhenius relacin entre las constantes de velocidad y las temperaturas.

Ln

Aplicaciones

k1 Ea 1
1

( )
k2
R T2 T1

La aplicacin de la cintica qumica se realiza en diferentes actividades en las que existe una reaccin qumica.
Por ejemplo en la sntesis de productos como el cido sulfrico, cido ntrico y otros. As como tambin en los
productos farmacuticos ejemplo en la la refinacin de petrleo y petroqumica.
Otras de sus aplicaciones es en el medio ambiente, las aguas naturales adquieren su composicin que est
controlado por los principios termodinmicos del equilibrio qumico y de la cintica
Los procesos utilizados en la industria alimentaria , es un factor importante en la condiciones de vida y en
soluciones que nos permitan preservar los alimentos en largos periodos utilizando adecuadamente la aplicacin
de sustancias qumicas en nuestros alimentos tales como la congelacin , el enfriamiento ,pasteurizacin, secado,
ahumado y otros .

Discusin:
Parte a
Naturaleza de los reactivos
Las reacciones que requieran la ruptura de enlaces en los reactivos (molculas intactas), sern
ms lentas que aquellas en las que los reactivos estn parcialmente disgregados (disoluciones,
reacciones entre iones...). (Escobar, 2013)Al agregar FeSO4 el cambio de coloracin ser ms
rpido y se producir en menos tiempo debido a la naturaleza del FeSO4 ya que el hierro se oxida
pasando de ferroso +2 a frrico +3. mientras que al agregar H2C2O4 el cambio de coloracin se produjo
ms lentamente debido a la naturaleza del acido oxlico y que se produce ruptura de enlaces
formando CO2 y H2O.

Parte b
Temperatura
Con muy pocas excepciones, la rapidez de las reacciones aumentan al incrementar la temperatura (Chang,
QUIMICA, 2010), la reaccin entre el acido oxlico y el permanganato de potasio a temperatura ambiente es
muy lenta. Mientrasque se aumenta la temperatura el tiempo en que la coloracin pasa de violeta a transparente
disminuye. Amedida que la temperatura aumenta. al calentar las reacciones a 40 C, 60C, y 80C el cambio de
coloracin tardo menos tiempo. Esto se debe a queel aumento de temperatura incrementa la energa cintica de
las molculas. Al moverse con mayor velocidad, las molculas chocan con ms frecuencia y tambin con mayor
energa, lo que origina velocidades mayores. (Escobar, 2013)

Conclusiones:

El tiempo de que la reaccin se genere se ve afectado por la temperatura, este es

un gran determinante para la velocidad en la que se realiza el experimento como
vimos en la parte b.
Debemos mantener una temperatura constante hasta que el proceso quede en equilibrio, una muestra de
esto es la coloracin que llega a adquirir la solucin.
El cambio en la coloracin nos muestra los productos que se estn formando, este proceso a veces se
demora demasiado pero con el aumento de la temperatura esto puede llegar a ser casi instantneo.

Cuestionario:
CUESTIONARIO:
1.-

Qu entiende por velocidad de reaccin?

La velocidad de reaccin es la rapidez con que se producen los productos mediante

la colisin de las molculas que forman los reactivos a travs del tiempo, cada reaccin
pasa por una serie de pasos llamado mecanismo de reaccin, el cambio de
concentraciones en estos pasos en base al tiempo expresa a la velocidad de reaccin.
2.Grafique los valores obtenidos de los tiempos de decoloracin de la solucin de
KMnO4 a distintas temperaturas T(C) vs t(s).

tiempo (s)

Temperatura (C)

12,5

40

7,9

60

3,2

80

Velocidad de reaccin T(C) VS. t (s)

Temperatura (C)
100
80

80

60
Temperatura

60

40

40

20
0
2

10

12

14

TIEMPO (s)

3.Discuta si es verdad que la velocidad de una reaccin siempre aumenta con el

aumento de la temperatura.
En las reacciones los catalizadores y la temperatura son factores importantes para
la velocidad en que estas se ejecutan cierto catalizador en las condiciones adecuadas
permitir el producto necesario, un caso similar sucede con la temperatura, la
temperatura adecuada permitir que la reaccin progrese y la velocidad aumente,
puesto que la energa de activacin (Ea) de las partculas reaccionan de esta forma la
energa cintica procede a romper enlaces de molculas para reagruparse en productos.

K= A e

Ea
RT

A pesar de tener resultados tericos hemos comprobado como el calor favorece a la

reaccin qumica de esta manera se comprueba los estudios de Arrhenius donde la
temperatura (T) se halla en relacin a la constate de velocidad (k). (Chang, Quimica,
2010)

Bibliografa
Avery, H. (2002). Cintica qumica bsica y mecanismos de reaccin. Barcelona: Reverte.
Bailey, P., & Bailey, C. (2010). Quimica Organica conceptos y aplicaciones (quinta edicion ed.).
Mexico: Pearson Education.
Chang, R. (2007). QUIMICA (Novena edicion ed.). Mexico: McGRAW-HILLIINTERAMERICANA
EDITORES .
Chang, R. (2010). Quimica. Mexico: Punta Santa Fe.
Chang, R. (2010). QUIMICA (Decima edicion ed.). Mexico: Editorial McGraw-Hill .
CTR Scientific. (2009). Hojas de Datos de Seguridad. Obtenido de Cloruro de Sodio:
http://www.ctr.com.mx/pdfcert/Cloruro%20de%20Sodio.pdf
Escobar, L. (2013). Quimica. Quito, Ecuador.
FisiQuiWeb. (2015). Equilibrio qumico. Principio de Le Chatelier. Obtenido de
http://web.educastur.princast.es/proyectos/fisquiweb/Videos/EquilibrioQ/
Harris , G. (2001). Google books. Espaa: Reverte.
Instituto Nacional de Seguridad. (1994). Fichas Internacionales de Seguridad Qumica. Obtenido
de Dicloruro de cobalto:
http://www.icv.csic.es/prevencion/Documentos/productos/clorurocobalto0783.pdf
Petrucci, R., Bissonnnette, C., Madura, J., & Herring, G. (2011). QUIMICA GENERAL (Decima edicion
ed.). Madrid, Espaa: Editorial Pearson education.
Sanchez, J. (s.f.). Cosas de Fisica y Quimica. Obtenido de factores que afectan la velocidad de
reaccion: http://elfisicoloco.blogspot.com/2012/11/factores-que-afectan-la-velocidad-de.html
U.N.C. (26 de Junio de 2015). Qupimica de coordinacin. Obtenido de Aplicaciones:
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2000189_1/html/quimica-de-coordinacionaplicaciones.html