INSTITUTO

POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA

QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
Academia de Qumica
Qumica de los Hidrocarburos
-Ensayo del PetrleoNombre de Alumno: Cabrera Martnez Yoselin Dayany

Nombre del Profesor: Eloy Vsquez Labastida

Grupo: 2IM41

Boleta: 2013320925

Fecha de entrega: 05/03/2014

INTRODUCCION
El petrleo es la fuente ms grande de energa y la ms importante en la actualidad,
adems, es materia prima en procesos de la industria qumica. El origen del petrleo es
similar al del carbn en ambos casos se hallan en las rocas sedimentarias, pero el
petrleo procede de la descomposicin de materia orgnica, especialmente de animales
en un medio marino. Su explotacin es un proceso costoso que solo est al alcance de
grandes empresas.
La materia orgnica se deposita y se va cubriendo por sedimentos; al quedar cada vez a
mayor profundidad, se transforma en hidrocarburos, proceso que segn las recientes
teoras, es una degradacin producida por bacterias aerobias y anaerobias. Estas
reacciones desprenden oxgeno, nitrgeno y azufre, que forman parte de los compuestos
voltiles de los hidrocarburos.
Cada yacimiento de petrleo est constituido por una mezcla de miles de hidrocarburos
diferentes, formados por la asociacin de tomos de carbono e hidrgeno, cuyo origen
todava es mal conocido; a esta mezcla se agregan cantidades variables de sustancias
que contienen azufre, nitrgeno y oxgeno: de los ms de 1.500 campos petrolferos
conocidos, no se han encontrado an dos crudos exactamente iguales. Se clasifican en:
crudos parafnicos: presentan una proporcin elevada de hidrocarburos tipo CnH n+
particularmente parafinas y ceras naturales (Pennsylvania, Libia).crudos naftnicos: con
una cantidad ms grande de naftenos, hidrocarburos de la serie anulares o cclicos
(Venezuela).crudos sulfurosos: que contienen sulfuro de hidrgeno y mercaptanos
formados por la fijacin de azufre sobre un hidrocarburo (Oriente Medio).
EXTRACCIN DEL PETRLEO
Equipo de perforacin
Torre de Perforacin o Taladro - Es una estructura metlica en la que se concentra
prcticamente todo el trabajo de perforacin.
Tubera o "Sarta" de Perforacin - Son los tubos de acero que se van uniendo a medida
que avanza la perforacin.
Brocas - Son las que perforan el subsuelo y permiten la apertura del pozo.
Malacate - Es la unidad que enrolla y desenrolla el cable de acero con el cual se baja y
se levanta la "sarta" de perforacin y soporta el peso de la misma.
Sistema de Lodos - Es el que prepara, almacena, bombea, inyecta y circula
permanentemente un lodo de perforacin que cumple varios objetivos: lubrica la broca,
sostiene las paredes del pozo y saca a la superficie el material slido que se va
perforando.
Sistema de Cementacin - Es el que prepara e inyecta un cemento especial con el cual
se pegan a las paredes del pozo tubos de acero que componen el revestimiento del
mismo.
Motores - Es el conjunto de unidades que imprimen la fuerza motriz que requiere todo el
proceso de perforacin.

El petrleo extrado generalmente viene

acompaado de sedimentos, agua y gas
natural, por lo que deben construirse
previamente las facilidades de produccin,
separacin y almacenamiento. Una vez
separado de esos elementos, el petrleo
se
enva
a
los
tanques
de
almacenamiento y a los oleoductos que
lo transportarn hacia las refineras o
hacia los puertos de exportacin.
Cuando se extrae de los pozos, no es un componente til prcticamente. Para ello es
fundamental sepralo en diferente fracciones para aprovechar sus caractersticas. A dicho
proceso se le llama refino del petrleo. La industria del refino tiene como finalidad obtener
del petrleo la mayor cantidad posible de productos de calidad bien determinada, que van
desde los gases ligeros, como el propano y el butano, hasta las fracciones ms pesadas,
fuelleo y asfaltos, pasando por otros productos intermedios como las gasolinas, el gas ol
y los aceites lubricantes.
El petrleo se puede igualmente clasificar en cuatro categoras: parafnicos, naftnicos,
asfltico o mixto y aromtico. Los productos que se sacan del proceso de refinacin se
llaman derivados y los hay de dos tipos: los combustibles, como la gasolina, ACPM, etc.; y
los petroqumicos, tales como polietileno, benceno, etc.

Clasificacin
procesos de refinamiento

de

los

Los procesos de refino dentro de una refinera se pueden clasificar, por orden de
realizacin y de forma general, en destilacin, conversin y tratamiento. Antes de
comenzar este proceso se realiza un anlisis de laboratorio del petrleo, puesto que no
todos los petrleos son iguales, ni de todos se pueden extraer las mismas sustancias. Se
realizan una serie de refinados piloto donde se experimentan a pequea escala todas
las operaciones de refino. Una vez comprobados los pasos a realizar, se inicia el proceso.
El primer paso de la refinacin del petrleo crudo se cumple en las torres de
"destilacin primaria" o "destilacin atmosfrica".
En su interior, estas torres operan a una presin cercana a la atmosfrica y estn
divididas en numerosos compartimientos a los que se denominan "bandejas" o "platos".
Cada bandeja tiene una temperatura diferente y cumple la funcin de fraccionar los
componentes del petrleo.
El crudo llega a estas torres despus de pasar por un horno, donde se "cocina" a
temperaturas de hasta 400C que lo convierten en vapor. Esos vapores entran por la parte
inferior de la torre de destilacin y ascienden por entre las bandejas. A medida que suben

pierden calor y se enfran. Cuando cada componente vaporizado encuentra su propia

temperatura, se condensa y se deposita en su respectiva bandeja, a la cual estn
conectados conductos por los que se recogen las distintas corrientes que se separaron en
esta etapa.
Al fondo de la torre cae el "crudo reducido", es decir, aquel que no alcanz a evaporarse
en esta primera etapa. Se cumple as el primer paso de la refinacin. De abajo hacia
arriba se han obtenido, en su orden: gasleos, acpm, queroseno, turbosina, nafta y gases
ricos en butano y propano. Algunos de estos, como la turbosina, queroseno y acpm, son
productos ya finales.
El

segundo
paso de la
refinacin del petrleo se cumple en las torres de "destilacin
al vacio"
Las torres de destilacin al vaco proporcionan la presin reducida necesaria para
evitar el craqueo trmico al destilar el residuo, o crudo reducido, que llega de la torre
atmosfrica a mayores temperaturas. Los diseos internos de algunas torres de vaco
se diferencian de los de las torres atmosfricas en que en lugar de platos se utiliza
relleno al azar y pastillas separadoras de partculas areas. A veces se emplean
tambin torres de mayor dimetro para reducir las velocidades. Una torre de vaco
ordinaria de primera fase produce gasleos, material base para aceites lubricantes y
residuos pesados para desasfaltacin de propano. Una torre de segunda fase, que
trabaja con un nivel menor de vaco, destila el excedente de residuo de la torre
atmosfrica que no se utiliza para procesado de lubricantes, y el residuo sobrante de
la
primera
torre
de
vaco
no
utilizado
para
la
desasfaltacin.
Por lo comn, las torres de vaco se usan para separar productos de craqueo cataltico
del residuo sobrante. Asimismo, los residuos de las torres de vaco pueden enviarse a
un coquificador, utilizarse como material para lubricantes o asfalto, o desulfurarse y
mezclarse para obtener fuel bajo en azufre.

La Unidad de
recibe gasleos y
crudos reducidos
producir

Craqueo Cataltico o Cracking

para
fundamentalmente gasolina y
gas

propano y es
un
proceso
de
la refinacin
del
petrleo que
consiste
en
la
descomposicin
termal
de
los
componentes
del
petrleo
en
presencia de un catalizador, con el propsito de craquear hidrocarburos pesados cuyo
punto de ebullicin es igual o superior a los 315 C, y convertirlos en hidrocarburos
livianos de cadena corta cuyo punto de ebullicin se encuentra por debajo de los 221 C.
Dichos catalizadores se presentan en forma granular o micro esfrica. Los catalizadores
usualmente se componen por xido de silicio (SiO2) y almina (Al2O3).1 El mineral ms
comnmente usado para este fin es la faujasita.
Las unidades de Recuperacin de Vapores reciben los gases ricos de las dems
plantas y sacan gas combustible, gas propano, propileno y butanos.

La
planta de mezclas es en ltimas la que recibe las distintas corrientes de naftas para
obtener la gasolina motor, extra y corriente.

La unidad de aromticos produce a partir de la nafta: tolueno, xilenos, benceno,

ciclohexano y otros petroqumicos.

La

de

Parafinas

recibe
destilados

parafnicos
y
naftnicos para
sacar parafinas y
bases lubricantes. De todo este proceso tambin se obtienen azufre y combustleo. El
combustleo es lo ltimo que sale del petrleo.

As mismo, sus derivados son de gran importancia en nuestra vida moderna, puesto que
casi todo los que compramos, vemos, y tocamos estn fabricados con polmeros u algn
otro tipo de material subderivado de los polmeros. Es as que en el
presente trabajo de investigacin estudiaremos a fondo lo que son los polmeros, sus
caractersticas, productos obtenidos fabricados con ellos, los tipos de polmeros
existentes, las aminas, y dems conceptos relacionados con el petrleo, sus derivados y
su proceso de obtencin.

LAS AMINAS.
Estructura

Casi todos los compuestos orgnicos vistos hasta ahora son bases, aunque muy dbiles
Gran parte de la qumica de los alcoholes, teres, steres y aun alquenos
e hidrocarburos aromticos puede comprenderse en funcin de la basicidad de estos
compuestos.
De las sustancias orgnicas que muestran basicidad apreciable (por ejemplo, aquellas
con fuerza suficiente para azulear al tornasol), las ms importantes son las aminas. Una
amina tiene la frmula general RNH2, R2nh o R3N, donde R es un grupo alquilo o arilo.
Por ejemplo:

Clasificacin

Las aminas se clasifican en primarias, secundarias o terciarias, segn el nmero

de grupos que se unen al nitrgeno.
En relacin con sus propiedades fundamentales basicidad y la nucleofilicidad que la
acompaan-, las aminas de tipo diferentes son prcticamente iguales. Sin embargo, en
muchas de sus reacciones, los productos finales dependen del nmero de tomos
de hidrgeno unidos al de nitrgeno, por esa razn son diferentes para aminas de
distintos tipos.
Nomenclatura

Las aminas alifticas se nombran por el grupo, o grupos, alquilo unido al nitrgeno
seguido de la palabra amina. Las ms complejas se suelen nombrar colocando junto al
nombre de la cadena matriz el prefijo amino (o N-metilamino, N,N-dimetilamino, etc.).

Las aminas aromticas, donde el nitrgeno est directamente unido a un anillo aromtico,
por lo general se nombran como derivados de la ms sencilla de ellas, la anilina. Un
aminotolueno recibe la denominacin especial de toluidina. Por ejemplo:

Las sales de las aminas suelen tomar su nombre al reemplazar amina por amonio (o
anilina por anilino) y anteponer el nombre del anin (cloruro de, nitrato de, sulfato de,
etc.).

Por ejemplo:

Propiedades fsicas de las aminas

Como el amoniaco, las aminas son compuestos polares y pueden formar puentes de
hidrgeno intermoleculares, salvo las terciarias. Las aminas tienen puntos de ebullicin
ms altos que los compuestos no polares de igual peso molecular, pero inferiores a los
de alcoholes o cidos carboxlicos.

Los tres tipos de aminas pueden formar enlaces de hidrgeno con el agua. Como
resultados, las aminas menores son bastantes solubles en agua y tienen solubilidad lmite
al tomar unos seis tomos de carbono. Son solubles en disolventes menos polares, como
ter, alcohol, benceno, etc. Las metil y etilaminas huelen muy semejante al amoniaco. Las
alquilaminas superiores tienen olor a pescado en descomposicin.
Las aminas aromticas suelen ser muy txicas, ya que son absorbidas por la piel, con
resultados a menudo fatales. Las aminas aromticas se oxidan fcilmente al aire y con
frecuencia se las encuentra coloreadas por productos de oxidacin, aunque son incoloras
cuando estn puras.
Fuente industrial
Algunas de las aminas ms sencillas e importantes se preparan a escala industrial
mediante procesos que no tienen aplicacin como mtodos delaboratorio. La amina ms
importante de todas, la anilina, se prepara de varias maneras: (a) por reduccin de
nitrobenceno con hierro y cido clorhdrico, que son reactivos baratos (o bien, por
hidrogenacin cataltica,) (b) por tratamiento del clorobenceno con amoniaco a

Temperaturas y presiones elevadas, en presencia de un catalizador, Veremos que el

proceso (b) es una sustitucin nucleoflica aromtica.La metilamina, dimetilamina y
trimetilamina se sintetizan industrialmente con metanol y amoniaco:

Los halogenuros de alquilo se emplean para hacer algunas alquilaminas superiores, lo

mismo que en el laboratorio. Los cidos obtenidos de las grasas.

Pueden convertirse en 1-aminoalcanos de cadena larga con nmero par de carbonos por
la reduccin de nitrilos.
EL AMONIACO.
Amonaco o amoniaco es un compuesto qumico cuya molcula consiste en
un tomo de nitrgeno (N) y tres tomos de hidrgeno (H) de acuerdo a la frmula NH3 y
la estructura:

La molcula no es plana, sino que tiene la forma de un tetraedro con un vrtice vacante.
Esto se debe a la formacin de orbitales hbridos sp3. En disolucin acuosa se puede
comportar como una base y formarse el in amonio, NH4+, con un tomo de hidrgeno en
cada vrtice del tetraedro:

Nitrgeno:
El nitrgeno fue descubierto por el botnico escocs Daniel Rutherford en 1772. Este
cientfico observo que cuando encerraba u ratn en un frasco sellado, el animal consuma
rpidamente el oxgeno y mora. Cuando se eliminaba el aire fijo (CO2) del recipiente
quedaba un aire nocivo, el nitrgeno. El nitrgeno constituye el 78% en volumen de
la atmsfera terrestre donde esta presente en forma de molculas de N2. Aunque es un
elemento clave en los organismos vivos los compuestos de nitrgeno no abundan en la
corteza terrestre, los depsitos naturales de nitrgeno son los de KNO3 en la Indiay
NaNO3 en Chile y otras regiones desrticas de Amrica.
Propiedades

Gas incoloro, inodoro, inspido compuesto por molculas de N2

Punto de fusin es de 210C

Punto de ebullicin normal es de 196C

La molcula es muy poco reactiva a causa del fuerte enlace triple entre los tomos
de nitrgeno

Cuando las sustancias arden en el aire normalmente reaccionan con el O2 pero no

con el N2. Sin embargo cuando el Magnesio arde en el aire, tambin ocurre la reaccin
con el N2 para formar nitruro de magnesio (Mg3N2)

El elemento exhibe todos los estadios de oxidacin desde +5 hasta 3, los estados
+5, 0 y 3 son los mas comunes (HNO3, N2 y HN3 resp.) y estables.

Compuestos hidrogenados de nitrgeno:

El amonaco (NH3) es uno de los compuestos mas importantes de nitrgeno. Es
un gas txico incoloro que tiene un olor irritante caracterstico. En el laboratorio se puede
preparar por la accin del NaOH con una sal de amonio (NH4). El ion NH4+ que es el
cido conjugado del amoniaco (NH3) transfiere un protn al OH-. El NH3 resultante es
voltil y se expulsa de la solucin por calentamiento moderado:
NH4Cl (ac) + NaOH (ac) NH3 (g) + H2O (l) + NaCl (ac)
La produccin comercial de NH3 se lleva a cabo por el proceso Haber:
N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g).
Asimilacin:
Predominantemente las plantas verdes asimilan nitrgeno como nitrato, si bien el
amoniaco puede tambin servir como fuente de nitrgeno. El nitrgeno que se asimila
bajo la forma de nitrato tiene que ser reducido en la clula a amoniaco para que pueda
incorporarse como grupo amino a dos aminocidos: el cido glutmico y cido apartijo.
Estos dos aminocidos son los precursores de todos los compuestos nitrogenados de
la materia viva. Las protenas y cidos nucleicos son los principales componentes
nitrogenados del material celular.
Transformaciones del nitrgeno orgnico y formacin de amoniaco:
Los compuestos orgnicos nitrogenados que sintetizan las plantas son utilizados
como fuentes de nitrgeno por todo el reino animal. Cuando losanimales asimilan
materias vegetales, hidrolizan en mayor o menor grado los complejos compuestos
nitrogenados pero el nitrgeno queda en su mayor parte en forma orgnica reducida.
La excrecin del nitrgeno vara segn los grupos: los invertebrados excretan
predominantemente amoniaco, en tanto que los vertebrados eliminan adems productos
orgnicos. El ser humano (como los animales) elimina el nitrgeno en forma de urea. La
urea que desechan los animales es rpidamente mineralizada por microorganismos
del suelo transformndola en CO2 y NH3.
Algunos grupos de bacteria que producen la ureasa estn adaptados especialmente para
llevar a cabo esta reaccin, por lo tanto se benefician no solo por obtener una fuente de
amoniaco sino por provocar la inhibicin de otros microorganismos que no resisten
ambientes alcalinos.

Cuando una planta o animal muere las sustancias que componen sus cuerpos son
atacadas por microorganismos, y los compuestos nitrogenados se descomponen
formando amoniaco. Parte de ese nitrgeno es asimilado por los microorganismos
pasando a formar parte de los componentes del aclula microbiana. Al morir
estas clulas el nitrgeno se convierte en amoniaco nuevamente
Amonificacin:
Consiste en la hidrlisis de protenas y cidos nucleicos con liberacin de aminocidos y
bases orgnicas nitrogenadas. Estos compuestos se descomponen
por respiracin o fermentacin.
Nitrificacin:
Es la conversin de amoniaco en nitrato, forma en que el nitrgeno es asimilado por las
plantas. La nitrificacin tiene lugar en dos fases

la primera, el amoniaco es oxidado a nitrito por la accin de los organismos del

grupo Nitrosomas

la segunda, el nitrito es oxidado a nitrato por accin de los organismos del grupo
Nitrobacter

Como consecuencia de la accin combinada de estas bacteria, el amoniaco que se forma

durante la mineralizacin de la materia orgnica se oxida rpidamente a nitrato, que es la
principal sustancia nitrogenada del suelo.
Desnitrificaron:
Muchos tipos de bacterias usan nitrato en lugar de oxigeno como aceptor final
de hidrogeno. Cuando, a consecuencia de la respiracin de las bacterias, la materia
orgnica del suelo se descompone y el ambiente se hace anaerobio, el nitrato que puede
haber principal producto de la desnitrificacin es el nitrgeno molecular.
Por lo tanto, por medio de este proceso, el nitrgeno es removido del suelo y se convierte
en gas pasando nuevamente a la atmsfera.
Fijacin de nitrgeno: clases
En la naturaleza existen dos tipos principales de fijacin de nitrgeno:

fijacin simbitica: es consecuencia de la asociacin intima entre una planta y una

bacteria (en este caso), ninguna de las cuales puede fijar nitrgeno aisladamente.
fijacin no simbitica: es poco significativa.

Bibliografa
http://www.maremundi.com/hidrocarburos.asp?pg=3&id=6

http://www.slideshare.net/ingmiriamcoria/destilacin-de-petroleo
http://www.monografias.com/trabajos16/derivados-petroleo/derivados-petroleo.shtml