SEPARACIN DE PETRLEO Y AGUA

INTRODUCCIN

En muchas industrias es comn encontrar equipos cuya funcin es la separacin de

fluidos de diferente naturaleza, o de diferentes fases del mismo fluido. En la industria del
petrleo, en particular, cobran singular importancia los separadores de agua-petrleo,
parte fundamental de las instalaciones de superficie aguas abajo de los pozos. Entre ellos
encontramos por ejemplo los tanques cortadores, los skimmers, y los as llamados FWKO
(Free-Water Knock Out), entre otros. Si bien cumplen papeles diferentes, todos se ocupan
de separar el agua del petrleo, la primera para volver a ser normalmente reinyectada a la
formacin y el segundo para proceder a su refinamiento y utilizacin comercial.
Para entender las necesidades de equipamiento de la industria del petrleo, es necesario
tener una idea del proceso de extraccin del crudo. Dependiendo de la zona donde se
encuentra un yacimiento, y de su historia de produccin, la forma de extraccin del
petrleo puede clasifi- carse en primaria, secundaria, o terciaria. En la primaria, el petrleo
sube slo a la superficie empujado por la presin del gas almacenado sobre l y/o del
agua almacenada debajo. Cuando este empuje decae, con la consiguiente degradacin
del rendimiento del pozo, debe recurrirse a mtodos de la etapa secundaria, como la
reinyeccin de agua en el yacimiento para mantener su presin interna. En la ltima etapa
de explotacin, la llamada terciaria, se recurre a mtodos ms complejos, que incluyen
por ejemplo la combustion controlada en el seno de la formacin.
Debido a que el agua est casi siempre presente en el proceso, es usual que el crudo
salga del pozo acompaado entre otras cosas por cierta cantidad de agua, dando lugar al
llamado corte de agua. Este corte de agua puede ser muy grande, superando en
proporcin al propio petrleo, sobre todo en yacimientos con gran historia de produccin,
usualmente bajo extraccin secundaria. El fenmeno (indeseable) que lleva a que el pozo
produzca agua y gas adems de petrleo se denomina conificacin, nombre que refiere a
la forma caracterstica de la deformacin local de las interfaces agua-petrleo-gas en las
cercanas del pozo. El agua extrada junto con el petrleo, a la que denominaremos agua
producida (produced water), aparece presente en la mezcla en las siguientes tres
condiciones: libre, emulsionada, y disuelta. El agua libre es la que aparece en forma de
gotas relativamente grandes que son fcilmente separables por gravedad en cuestin de
minutos en un tanque con flujos lentos y libres de turbulencia. El agua emulsionada est
presente en forma de gotas ms pequeas que pueden tardar horas e incluso das para
separarse en las mismas condiciones. Finalmente, el agua disuelta se considera no
separable, aunque por su escasa cantidad no suele afectar la calidad del crudo
procesado.

Dada la importancia econmica del negocio del petrleo, el desarrollo local de

conocimientos, capacidades, y herramientas de simulacin adecuadas para el correcto
diseo de componentes de esta industria cobra singular importancia. Las simulaciones
numricas, cuando se realizan con el suficiente conocimiento y el correspondiente
cuidado, arrojan luz y enorme grado de detalle acerca de los fenmenos que se producen
en cada punto, para cada instante, y para cada variable de proceso dentro de estos
equipos, permitiendo mejorar diseos existentes o repensar completamente conceptos
desde su base

Experiencias previas de los mtodos

Desde hace muchos aos, y an en la actualidad, el rendimiento de los tanques

separadores se aproxima en la industria petrolera basndose en el mtodo del tiempo de
residencia (RTD). Bsicamente este mtodo propone obtener el tiempo que la mezcla
pasa en el separador mediante el cociente entre el volumen del tanque y el caudal de
mezcla, obteniendo luego de aqu una aproximacin de la cantidad de petrleo que se
llega a separar del agua. Simmons y colaboradores presentan un anlisis de tanques
separadores (Simmons et al., 2004) aplicando esta teora, con un modelo matemtico
llamado Modelo del Camino Alternativo, APM por sus siglas en ingles (Alternative Path
Model). Al contrastar estos resultados con experimentos realizados con respaldo de
British Petroleum, obtuvieron resultados satisfactorios, pero notaron la presencia de flujos
secundarios dentro de los tanques indicando que el comportamiento del fluido dentro del
dispositivo no es tan simple como propone el mtodo de tiempo de residencia. En la
introduccin de dicho estudio, se especifica adems que la capacidad computacional del
momento no era suficiente para aplicar CFD a este tipo de fenmenos. Lee y Frankiewicz
utilizan CFD para el diseo interno de un tanque del tipo Skimmer (Lee y Frankiewicz,
2005), aplicando un modelo estacionario monofsico para simular el comportamiento del
flujo de agua pura dentro del tanque, y luego el modelo Volume Of Fluids (VOF), para
analizar el tiempo de residencia y el recorrido de partculas inyectadas de petrleo.
Mecnica Computacional Vol XXXII, pgs. 1761-1783 (2013) 1763 Copyright 2013
Asociacin Argentina de Mecnica Computacional http://www.amcaonline.org.ar En
relacin con este ltimo y con otros trabajos que consideran como vlido el campo de flujo
obtenido con un modelo monofsico, nuestra experiencia indica que en este tipo de
equipos, la presencia de una segunda fase modifica considerablemente los patrones de
flujo incluso para muy bajas concentraciones de inyeccin de fase dispersa, del orden de
una parte por mil y relaciones de densidad entre fases del orden de 0,9,como es el caso
de una mezcla de agua y petrleo tpica en un equipo tipo Skimmer. Numerosas
simulaciones con el modelo de drift- flux en tanques de distintos diseos y dimensiones
nos han confirmado que el patrn de flujo de la mezcla dentro del tanque es dominado por
corrientes de densidad, siendo por lo tanto notablemente diferente del monofsico.
Abdulkadir y Hernandez-Perez, por ejemplo, s tienen en cuenta este punto, presentando

una aproximacin mediante CFD multifsico del flujo dentro de un tanque tipo FWKO
(Abdulkadir y Hernandez-Perez, 2010). En este caso se calcula el comportamiento
estacionario del fluido en una malla bidimensional, utilizando un modelo Euleriano de dos
fases miscibles, que s pone en evidencia la notable influencia de las fuerzas boyantes.

MODELO MATEMTICO
En el trabajo de Barcel y colaboradores (Barcel et al., 2010) se detalla el desarrollo del
modelo de drift-flux isotrmico a partir del modelo de dos fluidos (Ishii, 1987), ms
completo pero tambin ms costoso desde el punto de vista computacional. El modelo de
drift-flux (Ishii y Hibiki, 2010), tiene como caracterstica principal el considerar a la mezcla
como un nico seudofluido y no como dos fases separadas, e introduce el concepto de
velocidad de deslizamiento para tener en cuenta la diferencia de velocidad entre las fases.

1 Ecuaciones bsicas
Llamaremos fase 1 o primaria al agua, y 2 o secundaria al petrleo. Utilizaremos los
correspondientes subndices para indicar campos de variables primarias y secundarias
tales como las velocidades v1 y v2 y las densidades 1 y 2. Definiremos tambin como
es usual en estos modelos las concentraciones volumtricas 1 y 2 para indicar las
fracciones del volumen ocupadas por agua y petrleo, respectivamente, en un dado punto
del espacio a un dado tiempo. El modelo de Drift-Flux utiliza los conceptos de flujo
volumtrico o velocidad del centro de volumen, definido como
j = 1v1 + 2v2, (1)
y de velocidad media o del centro de masa, definido como
vm = 11v1 + 22v2 m , (2)
donde
m = 11 + 22 (3)
es la densidad media. Definimos tambin la velocidad de deslizamiento vkj , o driftvelocity de la fase k, como la velocidad de dicha fase respecto del centro de volumen, o
expresado de otra manera, relativa al flujo volumtrico j. Es decir
vkj = vk j. (4)
Otras velocidades relativas tiles son las velocidades de las fases relativas al centro de
masa de la mezcla, definidas como
vkm = vk vm, (5)
para las que por definicin (Ishii y Hibiki, 2010) se cumple que

0 = 11v1m + 22v2m. (6)

Ms adelante nos ocuparemos de proponer un modelo para la velocidad de deslizamiento
de la fase 2, v2j . El modelo matemtico comprende las ecuaciones de conservacin de
masa y momento para la mezcla, ms la de continuidad de la fase 2, a saber

2. La velocidad de deslizamiento
Qued pendiente en el desarrollo anterior, entre otros detalles que veremos ms adelante,
la especificacin de la llamada velocidad de deslizamiento, v2j , utilizada en la Ec.(9). En
el presente modelo se ha optado por una relacin simple en la cual dicha velocidad
depende en cada punto del dominio de la concentracin local secundaria:
v2j = v2j (2). (13)
No se considera en este modelo ninguna dependencia de esta velocidad con la topologa
de la mezcla de fases. La determinacin de esta funcin debiera hacerse en cada caso
particular a travs de experimentos con los fluidos reales que se intenta simular. En el
presente trabajo se propone un modelo simple que intenta capturar la esencia del proceso
de separacin. El modelo propuesto es el siguiente:

donde k es el versor en la direccin vertical. Los parmetros que aparecen en esta

ecuacin son la velocidad de deslizamiento a dilucin infinita, V0, la concentracin
mxima admisible de petrleo, 2max, y un exponente a que controla la dependencia
general de v2j con la concentracin de la fase 2.

La velocidad V0 debe ser interpretada como la velocidad de ascenso de una gota solitaria
de petrleo en un mar de agua, es decir, como la velocidad de Stokes de la gota. El
presente modelo Mecnica Computacional Vol XXXII, pgs. 1761-1783 (2013) equiere por
lo tanto definir un dimetro tpico de gota, a partir del cul se puede calcular este
parmetro V0. Respecto de los otros dos parmetros, debemos recordar que la fase
dispersa es en este caso el petrleo, si bien en el caso de los separadores de fases
estudiados en este trabajo el petrleo aparece en algunas situaciones en el papel de fase
continua, conteniendo agua no separable o emulsionada como fase dispersa. Este
fenmeno est representado en el presente modelo por el lmite 2max, por encima del
cual no es esperable separacin ulterior, ya que para este valor la velocidad de
deslizamiento es nula.

3. Un modelo para la viscosidad de la mezcla

La viscosidad dinmica ef f m de la mezcla tiene una contribucin molecular o laminar
m y otra turbulenta t m.
La viscosidad laminar de mezcla de un fluido compuesto por dos fluidos simples nomiscibles depende fuertemente de la concentracin en que se encuentran ambos en la
mezcla. En el caso de las mezclas agua-petrleo hay innumerables trabajos tericos y
experimentales en la materia. Un ejemplo de resultados experimentales y correlaciones
de la dependencia de la viscosidad de estas mezclas con la concentracin de agua se
observa en la Fig.(1), tomada del trabajo de Hansen (Hansen, 2001).

Figura 1: Viscosidades relativas en funcin de la concentracin de agua: ejemplos de

diversos autores

ANLISIS DIMENSIONAL
1. Descripcin de la herramienta
El anlisis dimensional es una de las tres herramientas fundamentales en el anlisis de
problemas fluidodinmicos, junto con el anlisis diferencial y el anlisis integral (o por
balances en volmenes de control). La tcnica de anlisis dimensional adquiere
relevancia sobre todo en la planificacin de experimentos y presentacin de resultados en
forma compacta, pero se utiliza con frecuencia en estudios tericos.
Esta tcnica se basa en que las variables involucradas en cualquier situacin fsica real
pueden ser agrupadas en un cierto nmero de grupos adimensionales (llamados nmeros ) los cuales son suficientes para caracterizar el fenmeno fsico. En general, la
cantidad de grupos adimensionales es menor a la cantidad original de variables
dimensionales. El anlisis dimensional permite adems relacionar los datos medidos en
un modelo experimental con la informacin requerida para el diseo de un prototipo a
escala real, ya que proporciona leyes de escala basadas en las similitudes geomtrica,
cinemtica y dinmica entre modelo y prototipo. Como ejemplo, podemos citar el conocido
problema de la prdida de carga por unidad de longitud, o gradiente de presin, en
tuberas horizontales en flujo completamente desarrollado
Dicho gradiente depende de 5 variables: 2 geomtricas (dimetro y rugosidad absoluta
de la tubera), 1 cinemtica (velocidad media del flujo), y 2 dinmicas (densidad y
viscosidad del fluido). El anlisis dimensional permite reducir el problema y expresarlo
como uno en el cul un gradiente de presin adimensional depende de slo dos variables
adimensionales: el conocido nmero de Reynolds y la rugosidad relativa respecto del
dimetro de la tubera. De esto modo, de 6 variables dimensionales pasamos a slo 3
nmeros , sin reducir en nada la generalidad del problema. Debe quedar claro sin
embargo que la tcnica no puede predecir qu variables son importantes ni permite
explicar el mecanismo involucrado en el proceso fsico, si no es con ayuda de las pruebas
experimentales.

2. Separador bidimensional simplificado

Consideremos un equipo tipo FWKO simplificado, bidimensional, como se muestra en la
figura

Se toman las siguientes consideraciones

MODELO NUMRICO
En este trabajo utilizamos una versin modificada del programa settlingFoam (Brennan,
2001), contenido dentro de la librera OpenFOAM R (http://www.openfoam.org). Dicho
software, de cdigo abierto permite resolver las ecuaciones mencionadas en el captulo
anterior mediante el mtodo de volmenes finitos, incluyendo modelos turbulentos para
simular las condiciones de transporte en este tipo de flujos. El cdigo utiliza el conocido
lazo tipo PISO para la resolucin del acople entre continuidad y cantidad de movimiento.
Las modificaciones aplicadas al cdigo settlingFoam implicaron la incorporacin de la
ecuacin de conservacin de energa, y un cambio sustancial en el modo en que se tratan
las viscosidades. Se ha llevado a cabo adems, un cambio respecto del tratamiento de la
restriccin de las concentraciones, discutido debajo, que permiti mantener la variable
concentracin de petr- leo dentro de sus lmites naturales 0 y 1 sin introducir
correcciones artificiales que terminaban produciendo prdidas y ganancias espreas de
masa. Las concentraciones k estn limitadas a tomar valores positivos y a cumplir la
restriccin algebraica X 2 k=1 k = 1. (24) Calculando 2 con la Ec.(9), y evaluando
posteriormente 1 con la Ec.(24), se asegura su cumplimiento. Resta sin embargo
restringir las soluciones posibles para 2 al rango [0, 1] para no generar soluciones no
realistas. Para esta aplicacin en particular, es normal adems encontrar situaciones en
donde parte del agua queda atrapada en la matriz continua de petrleo, y puede
considerarse inseparable a los fines prcticos de la simulacin. Debido a esto, la
concentracin 2 no alcanza nunca el valor 1, quedando limitada por debajo de una
concentracin mxima, 2max en nuestra notacin, cuyo valor debe ser determinado

para cada caso particular. Esto se puede modelar, como en nuestro caso, haciendo que
para esta concentracin o cualquiera superior se anule la velocidad de deslizamiento v2j
(ver Eq.(14)), obligando de esta manera a ambas fases a moverse en forma conjunta
impidiendo su separacin. En la implementacin original de Brennan (Brennan, 2001) la
restriccin sobre los valores de concentracin se impone a posteriori en cada iteracin
simplemente truncando por debajo y por Mecnica Computacional Vol XXXII, pgs. 17611783 (2013)
arriba el campo 2 para mantenerlo dentro del rango vlido. Esta solucin, que
aparentemente funcion para los casos mostrados por Brennan, se revel como no
adecuada para su aplicacin al rea petrleo, produciendo efectos espreos de creacin y
destruccin de masa de petrleo, sobre todo en las zonas de alta concentracin de ste.
Otros autores han propuesto soluciones matemticamente elegantes y elaboradas de este
problema notando que en general la ecuacin de transporte de la fase secundaria es una
ecuacin hiperblica con un flujo no convexo, lo que da lugar a ondas simples y
compuestas. El tipo de ondas depende de la ley elegida para la velocidad de
deslizamiento, y de las condiciones iniciales. Los esquemas elegidos debieran entonces
ser capaces de capturar choques, rarefacciones, y ondas compuestas. Se necesitan
esquemas de interpolacin de alto orden para mantener una precisin razonable sin
perder la capacidad de producir soluciones acotadas. Segn Marquez (Mrquez Damin,
2013), dos tcnicas posibles son los resolvedores Riemann-free y los esquemas TVD,
ambos con Flux Corrected Transport (FCT) limitados a un cierto mximo para evitar los
valores espreos de concentracin. Entre las muchas contribuciones presentes en la
literatura una de las ms importantes es el esquema KT de Kurganov y Tadmor
citepKurganov2000, capaz de usar los flujos en las caras obtenidos en el lazo PISO. Este
flujo es la parte convectiva del flujo total utilizado en la ecuacin de transporte de la fase
secundaria. Esta caracterstica lo hace adecuado para ser usado en un esquema de
volmenes finitos centrado en las celdas. Extensiones multidimensionales de esquemas
tipo KT se pueden definir escribiendo estos como esquemas MUSCL (Monotone
Upstream-centered Scheme for Conservation Laws) (Van Leer, 1979). Como ejemplo
reciente, un resolvedor Riemann-Free para esquemas de volmenes finitos centrados en
la celda ha sido propuesto por Marquez (Mrquez Damin, 2013), incluyendo una
extension multidimensional con flujos centrados basada en el trabajo de Greenshields et
al. (Greenshields, 2010). En este trabajo elegimos otro camino para obtener soluciones
acotadas y realistas, sin utilizar esquemas de alto orden. Se elimin el truncamiento
utilizado por Brennan y se modific la forma en que se discretiza por volmenes de control
la ecuacin de transporte, Ec.(9). La idea en que se basa la solucin es la siguiente.
Consideremos dos volmenes de control adyacentes, que comparten una dada cara. El
flujo de petrleo a travs de la cara tiene dos contribuciones, una convectiva y otra
difusiva, estando esta ltima representada en el modelo de drift-flux por la velocidad de
deslizamiento ya mencionada, la cul debe ser evaluada en esa cara. En el trabajo de
Brennan, las velocidades de deslizamiento se calculan en base a las concentraciones en
los volmenes de control adyacentes por esa cara, y se interpola linealmente esta
velocidad en la cara. A diferencia de esto, la propuesta presentada por Barcel y
colaboradores (Barcel et al., 2010) es utilizar la concentracin de petrleo del volumen

de control que se encuentra aguas abajo (downwind) respecto de esa cara para calcular
la velocidad de deslizamiento que se usar para evaluar los flujos de petrleo entre
volmenes de control vecinos.
De esta manera, por ejemplo, si el volumen de control aguas abajo ya tiene una
concentracin 2max la velocidad de deslizamiento utilizada para calcular el flujo
difusivo tendr valor nulo, impidiendo la llegada de ms petrleo a este volumen de
control por este mecanismo.

Emulsiones

Definiciones

1. [Fluidos de perforacin]

Una dispersin de un lquido inmiscible en otro mediante el uso de una sustancia qumica
que reduce la tensin interfacial entre los dos lquidos para lograr estabilidad. Se utilizan
dos tipos de emulsin como lodos: (1) emulsin de aceite en agua (o directa), conocida
como "lodo de emulsin" y (2) emulsin de agua en aceite (o inversa), conocida como
"lodo de emulsin inversa". La primera se clasifica como lodo a base de agua y la
segunda como lodo a base de aceite.

2. [Recuperacin mejorada de petrleo]

Tipo de dao en el cual hay una combinacin de dos o ms fluidos inmiscibles, entre ellos
gas, que no se separarn en componentes individuales. Se pueden formar emulsiones
cuando se mezclan los filtrados de fluidos o los fluidos inyectados con los fluidos del
yacimiento (por ejemplo, petrleo o salmuera), o cuando cambia el pH del fluido
producido, tal como ocurre despus de un tratamiento de acidificacin. La acidificacin
podra cambiar el pH de 6 o 7 a menos de 4. Las emulsiones se encuentran normalmente
en empaques de grava y disparos o perforaciones, o dentro de la formacin. La mayora
de las emulsiones se rompen fcilmente cuando se retira la fuente de energa que las
mantiene mezcladas. No obstante, algunos agentes estabilizadores naturales y artificiales,
tales como tensioactivos y pequeas partculas slidas, mantienen los fluidos
emulsificados. Los tensioactivos naturales, creados por bacterias o durante el proceso de
generacin de petrleo, pueden encontrarse en muchas aguas y petrleos crudos,
mientras que los tensioactivos artificiales son parte de muchos fluidos de perforacin,
terminacin o estimulacin. Entre los slidos ms comunes que estabilizan las emulsiones
se encuentran el sulfuro de hierro, la parafina, la arena, los sedimentos, la arcilla, el
asfalto, las incrustaciones y los productos de la corrosin. Las emulsiones se tratan,
generalmente, usando solventes mutuos.

3. [Petrleo pesado]
Dispersin de gotas de un lquido en otro lquido con el cual no es completamente
miscible. Las emulsiones pueden formarse en petrleos pesados que contengan una
cantidad significativa de asfaltenos. Los asfaltenos actan como tensioactivos con el agua
de tratamiento o de la formacin. Las gotas de la emulsin resultante tienen enlaces de
alta energa que crean una dispersin compacta de gotas que no se separan fcilmente.
Estas fuerzas que actan en la superficie pueden crear emulsiones de petrleo en agua o
de agua en petrleo. Dichas emulsiones requieren tratamientos de temperatura y
qumicos en el equipamiento de superficie para separarlas.

Problema relacionado con las emulsions

El productor de petrleo y gas utiliza emulsiones preparadas: lodos de perforacin,

tratamientos cidos y microemulsiones para EOR son algunos ejemplos. Tambin contra
su voluntad, durante la explotacin del petrleo se producen emulsiones entre agua y
petrleo coproducidos. El mayor consumo de qumicos del upstream esta centrado en los
desemulsionantes o sea qumicos formulados para romper las emulsiones que se forman
entre el reservorio y el punto de venta de petrleo. Las emulsiones mas usuales son del
tipo agua (fase dispersa) en petrleo (fase continua), en algunas ocasiones son mltiples

W/O/W. Las instalaciones mecnicas utilizadas para que se produzca la resolucin

(ruptura) de la emulsin, son las existentes en la planta de tratamiento de crudos (PTC)

Desemulsificantes

Un desemulsificante con aplicacin en el tratamiento de crudo es usualmente una

molcula con carcter hidroflico/lipoflico parcialmente soluble en la fase continua
(aceite)y en la fase dispersa (agua); esta propiedad permite que la molcula del
desemulsificante se posicione en la interfase de la emulsin . Ocasionando la ruptura de
la pelcula interfacial que rodea a las partculas de la fase dispersa
Normalmente la eficiencia del desemulsificante tiene relacin directa con el peso
molecular. En general se ha observado que desemulsificantes con alto peso molecular
presentan un mejor desempeo

Entre los compuestos que presentan mejores propiedades como desemulsificantes

usados en la mayora de las formulaciones se encuentran:

-Polialquiln glicoles de xido de etileno/xido de propileno(EO/PO) > 2000 + MW

- steres de cidos dibsicos de polialquiln glicoles > 3000 +MW

-Resinas condensadas con etileno/xido de propileno (EO/PO)
- p-tert butil fenol- p-amil fenol- p-nonil fenol
- cidos grasos polimerizados EO/PO
- Polisteres EO/PO
Los desemulsificantes comerciales en todos los casos son mezclas de varios
componentes, los cuales poseen distintas estructuras qumicas y cubren una amplia gama
de distribuciones de pesos moleculares.
Cada componente del desemulsificante tiene diferente habilidad o actividad interfacial, la
cual provee un rango de propiedades que favorecen el rompimiento dela emulsin, de las
cuales cabe mencionar
a.- la Fuerte atraccin en la interfaseo/w, con la habilidad de desestabilizar la pelcula
protectora que rodea a la fase dispersa
b.- La habilidad de actuar comoa gente humectante.
c.- La habilidad de actuar como oculante.
d.- La habilidad de cambiar las propiedades reolgicas, reduciendo la viscosidad e
incrementando la compresibilidad de la pelcula interfacial

Evualuacin de los desemulsificantes

Con el objeto de evaluar el desempeo de un desemulsificante, es necesario llevar a cabo
prue-bas de laboratorio con emulsin, tal cual es producida en las operaciones de campo.
La prueba de botella es usada comnmente para determinar cul de los qumicos
conocidos como desemulsificantes pueden romper la emulsin proveniente de un pozo
arrendado o campo.
Los resultados de esta prueba indican la relacin requerida decomponente de tratamiento
para la emulsin, que es la ms pequea cantidad necesaria del qumico para romper
satisfactoriamente la emulsin.
La concentracin de bases desemulsificante tpicamente empleada es del 1 al 5%,
dependiendo delas caractersticas de la emulsin a tratar. sta consiste en someter la
accin del desemulsicante a una muestra representativa y evaluar, en funcin del tiempo,
el porcentaje de agua separada.

Existen seales adicionales que complementan o confirman la evaluacin del producto,

como cuando se vacan las botellas de prueba, en este momento se puede observar la
capa pegada al envase. Si es cerosa y opaca, quiere decir que el producto qumico no
est trabajando, si por el contrario la botella tiene una pelcula brillante delgada y con
gotas de agua, el producto tuvo un buen desempeo.
Otra herramienta de evaluacines observar el tamao de las gotas formadas, si stas son
grandes y se encuentran en el fondo de la botella se puede decir que el producto es un
coalescedor de
alta eficciencia; otros, al formar gotas ms pequeas y dispersas en la botella, son
coalescedores demediana eficiencia