UNIDAD 6: EQUILIBRIO QUIMICO

6.1 CONCEPTO DE EQUILIBRIO QUIMICO Y LEY DE ACCION DE MASAS.

-EQUILIBRIO QUIMICOEl equilibrio qumico es un estado del sistema en el que no se observan
cambios a medida que transcurre el tiempo. As pues, si tenemos un equilibrio
de la forma:
a A + b B= c C + d D
Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones
en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes
estequiomtricos, dividido por el producto de las concentraciones de los
reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes
estequiomtricos, para cada temperatura.
*Es una reaccin reversible , es decir, que se produce en ambos sentidos (los
reactivos forman productos, y a su vez, stos forman de nuevo reactivos).
Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que intervienen
(reactivos o productos) se mantienen constantes, es decir, ya no varan con el
tiempo, se dice que la reaccin ha alcanzado el EQUILIBRIO QUMICO.
-LEY DE ACCION DE MASASLa ley de masas o ley de accin de masas establece que para una reaccin
qumica reversible en equilibrio a una temperatura constante, una relacin
determinada de concentraciones de reactivos y productos, tienen un valor
constante. La ley fue enunciada en 1867 por Guldberg y Waage, y debe su
nombre al concepto de masa activa, lo que posteriormente se conoci
comoconcentracin.1
En una reaccin qumica elemental y homognea,2 cuando el cambio
de energa libre de Gibbs
debe cumplirse que

en equilibrio donde la constante de equilibrio Keq

6.2 EQUILIBRIO ACIDO-BASE EN SISTEMAS ACUOSAS.

El concepto de pH (Potencial de Hidrgeno) fue definido por primera vez por
Soren Poer Lauritz Sorensen (1868-1939) Bioqumico dans, originalmente
Sorensen. En el ao de 1909.
La escala de pH fue ideada para expresar en forma adecuada diferentes
concentraciones del in (H+) (in Hidrgeno), en varias soluciones sin
necesidad de utilizar nmeros en forma exponencial, debido a que con
frecuencia son nmeros muy pequeos y por lo tanto es difcil trabajar con
ellos, fue as entonces que se decidi trabajar con nmeros enteros positivos.
El pH de una disolucin se define como el logaritmo negativo de la
concentracin del in hidrgeno expresado en (mol/litro), la escala de pH se
define por la ecuacin:
pH = - log [H+]
El logaritmo negativo proporciona un nmero positivo para el pH, adems el
termino [H+] corresponde a la parte numrica de la expresin para la
concentracin del in hidrgeno. Debido a que el pH solo es una manera de
expresar la concentracin del in hidrgeno, las disoluciones cidas y bsicas
(25C), pueden identificarse por sus valores de pH como sigue:
*Disoluciones acidas: [H+] > 1,0 x 10-7M, pH < 7.00
*Disoluciones bsicas: [H+] < 1,0 x 10-7M, pH > 7.00
*Disoluciones neutras: [H+] = 1,0 x 10-7M, pH = 7.00
*Se observa que el pH aumenta a medida que el [H+] disminuye.
-INDICADORESLa determinacin del pH de una solucin es un problema usual en el laboratorio
qumico, que se resuelve de manera aproximada mediante el empleo de un
indicador. Un indicador es un compuesto orgnico en propiedades de cido
dbil o base dbil, cuyo in y la molcula correspondiente presentan
coloraciones diferentes.

El pH medio, al actuar sobre el equilibrio de estas dos formas hacen que los
mismos capten o liberen iones OH- o H+, variando la coloracin del medio; el
cambio de color del indicador se denomina viraje.
Una serie de pigmentos naturales presentan un color en disoluciones cidas y
otro color en disoluciones bsicas, por ejemplo el pigmento tornasol tiene color
rojo en disoluciones cidas y color azul en disoluciones bsicas. Muchos
colorantes sintticos tienen colores que son sensibles a la concentracin de
iones hidrozonio, por ejemplo: el dimitrofenol C6H4N2O5 es incoloro en
disoluciones fuertemente cidas y amarillo en disoluciones bsicas y
dbilmente cidas.
Veamos el comportamiento de un indicador tipo cido dbil RH, el tornasol. En
solucin muy divididas en agua, las molculas RH se ionizan, en poca
extencin de acuerdo con la ecuacin:
RH + H2O R- + H3O+
Rojo

Azul

Si nos encontramos en un medio cido rico en iones H3O+ los iones R- se

combinan con los iones H3O+ para dar molculas de RH, y el equilibrio inico
anterior se desplaza hacia la izquierda, aumentando la concentracin de RH y
disminuyendo la de R-, con lo que la solucin toma el color rojo de las
molculas RH.
Por el contrario, si el medio es bsico por adicin de iones OH- , los iones
H3O+, que provienen de la ionizacin de las molculas RH, se combinan con
los iones OH- para dar agua, el equilibrio inico se desplaza hacia la derecha,
las molculas de RH desaparecen de la solucin aumentando la concentracin
de R- con lo que la solucin toma el color azul de iones R.
Preparando disoluciones de cidos y bases fuertes de concentraciones
conocidas, podemos establecer una serie de disoluciones de pH conocido y
estas pueden usarse para examinar el intervalo de pH dentro del que los
indicadores naturales y sintticos experimentan cambios de color. La mayora
de los indicadores cambian completamente de color en un intervalo de pH de
unos 2 unidades, de modo que observando el color que presentan una serie de
indicadores aadidos a una disolucin de pH desconocido, es posible definir el
pH de la solucin entre 2 valores que difieren en una unidad de pH.
-PROPIEDADES ACIDO BASE DEL AGUAEl agua es un disolvente nico. Una de sus propiedades especiales es su
capacidad para actuar como un cido o como una base. El agua se comporta
como una base en reacciones con cidos como el Hcl y como un cido con

bases como el NH2. El agua es un mal conductor de electricidad ya que es un

electrolito muy debil, pero experimenta una ligera ionizacin .
H2Ol H2 (h2) +OH- (0-1)
A esta ecuacin en ocasiones se le conoce como autoionizacin del agua.
Segn Bronsted, en su esquema se expresa la autoionizacin del agua como
sigue:
H O: + H O: H O H +
+ H O:
HHH
H2O + H2O H3O+ + O+]Acido 1 base 2 acido2 base 1

UNIDAD 7: TERMOQUIMICA
7.1 CAMBIOS DE ENERGIA DE LAS REACCIONES QUIMICAS.
Energa es la capacidad que tiene un cuerpo para producir un trabajo o
transferir calor . Por ejemplo, la energa luminosa (la utilizan las plantas para
realizar la fotosntesis), la energa calorfica, la energa elctrica, Las
centrales hidrulicas y nucleares tienen un tipo de energa y la transforman en
energa elctrica.
La termodinmica es la parte de la qumica (y la fsica) que se ocupa del
estudio de la relacin existente entre la energa y de las reacciones qumicas.
Nota:
El calor se representa con la letra Q y la unidad de medida es la calora o el
julio. Se adopta el siguiente convenio:
-Si la reaccin qumica recibe calor del exterior entonces se toma Q>0 (se
toma positivo porque la reaccin qumica gana energa).
-Si la reaccin qumica desprende calor al exterior entonces se toma Q<0.
El trabajo se representa con la letra W y la unidad de medida es la calora o el
julio. Se adopta el siguiente convenio:
-Si se realiza un trabajo (comprensin) sobre la reaccin qumica entonces se
toma W>0 (en este caso tambin se gana energa).

-Si la reaccin qumica es la que realiza el trabajo (expansin) entonces se

toma W<0.
Las unidades de medida de la energa son la calora y el julio.
El trabajo termodinmico tiene la frmula w=p*V , donde p es la presin a la
que se ejerce a la reaccin qumica y V es el incremento de volumen que
experimenta.
Las reacciones qumicas siempre suelen ir acompaadas de intercambios de
energa, mediante un desprendimiento o una absorcin de energa, debido a
que la energa que poseen los reactivos es distinta que a la que poseen los
productos.
Una reaccin qumica conlleva una ruptura de los enlaces de los reactivos y
una formacin de nuevos enlaces de los productos. Para romper enlaces se
necesita administrar energa, mientras que la formacin de enlaces,
normalmente, conlleva un desprendimiento de energa. De lo que se trata es
de calcular esa diferencia de energa, la energa que tienen los productos
(proceso final) menos la energa que tienen los reactivos (proceso inicial). Esta
diferencia siempre se calcula en fsica y en qumica as: proceso final menos
proceso inicial. Esa diferencia se representa por el smbolo
y se lee
incremento de.
Desde el punto de vista calorfico, las reacciones qumicas se clasifican en:
*Reacciones exotrmicas: son las reacciones en las que desprenden calor por
s mismas.
*Reacciones endotrmicas: son las reacciones en las que se necesita una
absorcin de calor
externo para poderse llevar a cabo.
Las ecuaciones termoqumicas son aqullas en las que adems de las
cantidades de las sustancias que intervienen, se expresa tambin la cantidad
de calor absorbido o desprendido y adems aparece entre parntesis el estado
de agregacin de los compuestos que intervienen en la reaccin qumica.
-Una reaccin exotrmica se representa por

reactivos productos energa

-Una reaccin endotrmica se representa por

reactivos energa productos

Se define la energa interna (se representa por la letra U) de una reaccin

como la suma de las energas debidas a la traslacin, rotacin y vibracin de
los tomos y molculas, as como la energa de los electrones internos de cada
tomo y de la energa del ncleo. No se puede medir el valor absoluto de la
energa interna de una reaccin, pero s el cambio de energa interna que
experimenta una reaccin qumica.

U U productos U reactivos Q W
Se representa por

donde

= la variacin de la energa interna

U productos
= la energa interna de los productos

U reactivos
= la energa interna de los reactivos
Q y W se refieren a los efectos de calor y trabajo que acompaan a la reaccin
qumica.

7.2 ENTALPIA
*La entalpa es la cantidad de energa calorfica de una sustancia.
En una reaccin qumica, si la entalpa de los productos es menor que la de los
reactantes se libera calor y decimos que es una reaccin exotrmica. Si
la entalpa de los productos es mayor que la de los reactantes se toma calor
del medio y decimos que es una reaccin endotrmica. El cambio de entalpa
se denomina H y se define como:

H = Hproductos - Hreactantes
La entalpa de formacin (Hf0) es la variacin de energa calorfica en la
reaccin de formacin de un mol de un compuesto a partir de
sus elementos en sus fases estndar en condiciones de presin y temperatura
estndar ambientales (TPEA), que son temperatura de 298 K (25 C) y presin
de 100 kPa ( 1 atm.). La entalpa de formacin de un elemento es cero por
definicin.
*La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste
puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a
presin constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o
desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo de lquido a

gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el de

vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por
cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a
presin constante. El trmino de entalpa fue acuado por el fsico alemn
Rudolf J.E. Clausius en 1850. Matemticamente, la entalpa H es igual a U + pV,
donde U es la energa interna, p es la presin y V es el volumen. H se mide en
julios.
H = U + pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales,
se mide el cambio de entalpa ( H).
H = Hf Hi

7.3 CALORIMETRIA
La calorimetra mide el calor en una reaccin qumica o un cambio fsico
usando un instrumento llamado calormetro. Pero tambin se puede emplear
un modo indirecto calculando el calor que los organismos vivos producen a
partir de la produccin de dixido de carbono y de nitrgeno (urea en
organismos terrestres), y del consumo de oxgeno.
U = cambio de energa interna
Como la presin no se mantiene constante, el calor medido no representa el
cambio de entalpa.
El calor medido es igual al cambio en la energa interna del sistema menos el
trabajo realizado:
Como la presin se mantiene constante, el calor medido representa el cambio
de entalpa.

7.4 CALCULO DE DISOLUCION Y SOLUCION

Cuando se disuelve un soluto en un disolvente, en general, se produce un
intercambio de energa que se manifiesta en un aumento o disminucin de la
temperatura del sistema. El calor absorbido o liberado se denomina calor de
disolucin. Si el proceso de disolucin es exotrmico, se libera calor y la

temperatura del sistema aumenta. Si el proceso es endotrmico, se absorbe

calor y la temperatura del sistema disminuye.
En una disolucin exotrmica la energa del disolvente ms la del soluto, por
separado, es mayor que la energa del disolvente y el soluto una vez
mezclados. La diferencia de energa es lo que conocemos como calor de
disolucin o entalpa de disolucin (cuando el proceso tiene lugar a presin
constante). En este caso es una entalpa negativa, puesto que en el estado
final el sistema tiene menos energa que el inicial.
En una disolucin endotrmica ocurre lo contrario, la energa del estado inicial
(soluto y disolvente por separado) es menor que la energa del estado final (la
disolucin). Por tanto, la entalpa es positiva.
Cuando se le adiciona ms disolvente a una solucin, para disminuir la
concentracin del soluto, es comn que se libere o absorba calor adicional. El
calor de dilucin es el cambio de calor asociado al proceso de dilucin.
Cuando un proceso de disolucin es endotrmico (absorbe calor) y a dicha
solucin se le diluye, posteriormente la misma disolucin absorbe ms calor de
los alrededores. Caso contrario es cuando un proceso de disolucin es
exotermico, pues al adicionar disolvente, liberer ms calor a los alrededores.
Un ejemplo de ello es el cido Sulfrico concentrado, que si se intenta diluir
adicionando agua el recipiente estallar. La forma recomendada es al envase
con agua agregar gota a gota el H2SO4 agitando para que se disipe el calor.

UNIDAD 8: ELECTROQUIMICA
8.1 REACCIONES REDOX
Las reacciones redox o de xido-reduccin son aquellas donde hay movimiento
de electrones desde una sustancia que cede electrones (reductor) a una
sustancia que capta electrones (oxidante).
La sustancia que cede electrones, se oxida.
La sustancia que gana electrones, se reduce.
Puede sonar raro que la sustancia que se oxida pierda electrones y la sustancia
que se reduce gane electrones, porque uno se pregunta, cmo se puede
reducir una sustancia que est ganando algo? Precisamente porque lo que est
ganando son electrones, que tienen carga negativa.

Uno en la vida puede ganar muchas cosas positivas, pero tambin puede
ganarse problemas, que son cosas negativas. Por suerte, ganar o perder
electrones no es problema para ninguna sustancias, pero puede serlo para ti si
no sabes cmo responder una pregunta de oxidacin reduccin.
La sustancia que se oxida al reaccionar, reduce a la otra sustancia con la cual
est reaccionando, porque le est regalando electrones: decimos que es un
reductor.
La sustancia que se reduce al reaccionar, oxida a la otra sustancia con la cual
est reaccionando, porque le est quitando electrones: decimos que es un
oxidante.
Recapitulando:
*Cede electrones = se oxida = es reductor.
*Gana electrones = se reduce = es un oxidante.
Agente oxidante: es toda sustancia, molcula o in capaz de captar electrones,
por lo tanto se reduce.
Agente reductor: es toda sustancia, molcula o in capaz de ceder electrones,
por lo tanto se oxida.
Oxidacin: Es el proceso mediante el cual un determinado elemento qumico
cede electrones, lo que se traduce en un aumento de su ndice de oxidacin.
Reduccin: Es el proceso mediante el cual un determinado elemento qumico
capta electrones, lo que se traduce en una disminucin de su ndice de
oxidacin.
*Las reacciones redox o de oxido-reduccin, son las que implican una
transferencia de electrones, lo que da paso a la combinacin de los tomos de
distintos elementos para formar un nuevo compuesto. Como resultado de esto
cada tomo queda caracterizado con una cierta carga, la carga que se asigna a
cada tomo recibe el nombre de estado o nmero de oxidacin.
En las reacciones qumicas podemos encontrar el agente oxidante y el agente
reductor, adems identifica el par de semirreacciones de oxidacin y reduccin.
*Agentes Reductores Y Oxidantes:
-Oxidantes:
El oxidante es aquel de los compuestos que forman parte de una reaccin
REDOX que es capaz de oxidar a la otra y que a su vez esta es reducida por la
otra.

-Reductores:
El reductor es aquel de los compuestos que forman parte en la reaccin REDOX
capaz de reducir al otro y que a su vez esta es oxidada por la otra.
EJ:
Cu Cu2+ + 2e- (el cobre se oxida y es capaz de soltar electrones)
Ag+ + e- Ag (la plata se reduce y es capaz de coger electrones)
Mecanismo de Reaccin:
Una reaccin REDOX esta estrechamente ligada con el cambio del nmero de
oxidacin de un tomo o molcula de un elemento que se involucra en la
oxidacin o reduccin.
El nmero de oxidacin es la carga real o formal que tiene un tomo en un
compuesto.
Carga real: Es la carga que tiene un tomo en un determinado compuesto.
EJ: NaCl Na+ + ClCarga formal: Es la carga que un tomo podra tener en un compuesto pero
que no tiene.
EJ: H2O 2H+ + O*Reglas para el nmero de oxidacin:
1. Todos los elementos tienen en su estado natural oxidacin 0
EJ: Pb
2. El oxgeno tiene en sus compuestos oxidacin -2 excepto en los perxidos
que tiene -1.
EJ: H2SO4-2 H2O2-1
3. El hidrgeno tiene en sus compuestos oxidacin +1 excepto en los hidruros
metlicos que tiene -1.
EJ: H2+1SO4-2
4. Los alcalinos tienen en sus compuestos oxidacin +1.
EJ: H-1K+1
5. Los alcalinotrreos tienen en sus compuestos oxidacin +7.

EJ: K+1Mn+7O4-2
6. Los halgenos tienen en sus compuestos con los haluros oxidacin -1.
EJ: Na+1Cl-1
7. La suma de los nmeros de oxidacin de todos los tomos de un compuesto
es igual a la carga de los compuestos.
EJ: H2+1S+6O4-2
8. Si algn tomo se oxida su nmero de oxidacin aumenta. Y si se reduce el
disminuye.
EJ:
Ca+2C+4O3-2+2H+1Cl-1 Ca+2Cl2-1+H2+1O-2+C+4O2-2
Cu + 2Ag+NO3- 2Cu+NO3- + 2Ag

QUIMICA INORGANICA

INVESTIGACION DE LAS UNIDADES: 6, 7 Y 8

DOCENTE: MARIA REYNA REYES DE LA CRUZ

ALUMNO: VICTOR RODOLFO BAUTISTA

MARTINEZ

CARRERA: INGENIERIA PETROLERA

No. DE CONTROL: 12500571

FECHA DE ENTREGA: 23 DE NOVIEMBRE DEL

2012