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Segn la
forma de las
clulas
Ejemplos
Funcin
Simple
Estratificado
Seudoestratificado
Escamoso
Facilita la movilizacin
de las vsceras
Cbico
Revestimiento ovrico
Revestimiento
Cilndrico
Revestimiento intestinal
Proteccin, lubricacin,
absorcin y digestin
Escamoso
Proteccin
Cilndrico
Proteccin
Cilndrico
Proteccin, transporte
de partculas extraas
al exterior y secrecin
Epielios glandulares
Los epitelios glandulares estn constituidos por clulas que presentan,
como actividad caracterstica, la produccin de secreciones. Las clulas
glandulares elaboran y elimina al medio externo o interno productos que
no sern utilizados por ellas pero que tendrn pero que tendrn
importancia funcional en otros sectores del organismo.
Los epitelios glandulares forman las glndulas. stas pueden estar
formada por una clula o por un grupo de clulas epiteliales.
En las glndulas excrinas el producto celular va a llegar a la superficie
epitelial libre a travs de los conductos. En las glndulas endcrinas, el
producto de secrecin es lanzado al medio extracelular y transportado
por la sangre.
2. Tejido conjuntivo
2.1- Caractersticas
El tejido conjuntivo se caracteriza por morfolgicamente por presentar
diversos tipos de clulas separadas por abundante material intercelular,
sintetizado por ellas. La riqueza en material intercelular es una de sus
caractersticas ms importantes. Los tejidos conjuntivos desempean las
funciones de sostn, relleno, almacenamiento, transporte, defensa y
reparacin.
Las fibras reticulares son muy delicadas. Estn formadas por colgeno
y un revestimiento glucoproteico. Son especialmente abundantes,
formando el armazn de los rganos hemocitopoyticos (bazo, ganglios
linfticos, mdula sea roja, etc.) Forman redes, estroma, en torno a las
clulas musculares y a las clulas de muchos rganos epiteliales, como
por ejemplo el hgado, los riones y las glndulas endcrinas).
Clulas
El tejido conjuntivo posee clulas propias y clulas procedentes de la
sangre. La distribucin de trabajo entre las clulas del tejido conjuntivo
determina la aparicin de varios tipos celulares, cada uno con
caractersticas morfolgicas y funcionales propias. Las clulas son las
siguientes:
Fibroblasto: Es la clula ms comn del tejido conjuntivo y la
responsable de la formacin de las fibras y de la matriz extracelular. Es
una clula aplanada, con prolongaciones ramificadas, dotada de
movilidad, pero de movimiento lento.
Macrfago: Es una clula polifuncional (fagocitosis, secrecin,
presentacin de antgenos) procedente de los monocitos de la sangre.
Tiene gran capacidad de fagocitosis y su morfologa es variable segn su
estado funcional y su localizacin. Actan como elementos de defensa.
Fagocitan restos de clulas, material intercelular alterado, bacterias y
partculas inertes que penetran en el organismo.
Los macrfagos se originan a partir de los monocitos, clulas de la
sangre que atraviesan la pared de vnulas y capilares en el tejido
conjuntivo, donde adquieren el aspecto morfolgico de macrfago. Por lo
tanto el monocito y el macrfago son la misma clula en diferentes fases
de maduracin. A su vez el monocito tiene su origen en la mdula sea.
Mastocito (o clula cebada) participa en la inflamacin y desempea un
papel central importante en la alergia. La principal funcin es producir y
almacenar potentes mediadores qumicos del proceso inflamatorio.
Contienen heparina, que es una sustancia anticoagulante.
Plasmocito (o clulas plasmticas) se origina a travs de linfocitos B y
produce anticuerpos. Son pocos numerosos en el tejido conjuntivo
Mucoso
Se encuentra principalmente en el cordn embrionario. Hay un
predominio de sustancia fundamental de consistencia gelatinosa.
Contiene pocas fibras colgenas y raras fibras elsticas y reticulares. Las
clulas son principalmente fibroblastos.
2.2-4.3- Calcificacin
A diferencia de otros tejidos conjuntivos , la matriz del hueso contiene
abundantes sales minerales, sobre todo una forma cristalizada de fosfato
triclcico (CaCO3) y una cierta cantidad de carbonato clcico. Estas sales
cristalizan a medida que se depositan sobre la trama formada por fibras
de colgeno de la matriz, y el tejido se endurece. Este proceso se
denomina calcificacin o mineralizacin.
Aunque la dureza del hueso depende de las sales minerales inorgnicas
cristalizadas, sera muy quebradizo sin las fibras de colgeno. Las sales
minerales se acumulan en espacios microscpicos situados entre las
fibras de colgeno y despus cristalizan y se endurecen.
El hueso no es completamente slido, sino que tiene muchos espacios
entre sus componentes duros. Estos espacios proporcionan canales para
los vasos sanguneos que llevan los elementos nutritivos alas clulas
seas. Los espacios hacen tambin que el hueso sea ms liviano.
Cada conducto central, con sus laminillas adyacentes , sus lagunas, sus
osteocitos y conductillos, forman una osteona (o sistema de Havers).
Las osteonas son caractersticas del hueso compacto adulto.
Cretinismo
El cretinismo es una consecuencia de una deficiencia del yodo materno,
ejerce efectos marcados sobre el esqueleto, incluyendo un severo
enanismo y un retraso en la aparicin de los dientes deciduos. Las
fontanelas craneales no cierran y el cierre de la epfisis se demora. La
histopatologa se vincula con un defecto de la maduracin del cartlago.
La osificacin endocondral nono progresa en forma adecuada y bandas
transversales metafisarias de hueso bloquean el ingreso posterior de
capilares en el disco epifisario. Las deficiencias de la osificacin
endocondral generan enanismo severo
Acondroplasia
Acondroplasia, enfermedad gentica la cual se descon el defecto
especfico, representa uno de los tipos de enanismo ms frecuente,
caracterizado por extremidades cortas y tronco normal. El disco epifisario
se encuentra muy adelgazado y la zona de cartlago proliferativo est
ausente o muy reducida
Osteocondroma
Un osteocondroma resulta con frecuencia clasifcado como neoplasia,
pero en realidad es una alteracin generada en un defecto del anillo de
Ranvier del disco epifisario. Si el anillo de Ranvier falta o es defectuoso,
el cartlago epifisario crece lateralmente dentro de los tejidos blandos.
Los vasos sanguneos, originados en la cavidad medular del hueso, se
extienden hacia el interior de esta masa cartilaginosa. (Ver tumores
seos)
Osteopetrosis
La osteopetrosis, es un raro trastorno caracterizado por la
presencia de huesos anormalmente densos. El defecto consiste en
una alteracin de la remodelacin sea, ms especficamente en
una disfuncin de los osteoclastos. Esto determina la formacin de
huesos cortos, ptreos y con mayor densidad radiolgica.
Osteognis imperfecta
La osteognis imperfecta abarca un grupo de trastornos hereditarios de
los tejidos conjuntivos que, en general, afectan al esqueleto,
articulaciones, oidos, ligamentos, dientes y piel. La alteracin
fundamental consiste en una sntesis defectuosa del colgeno.
Encondromatosis
Si bien la encondromatosis o enfermedad de Ollier no es
especficamente una enfermedad por retraso de la maduracin sea,
resulta una enfermedad en la que el cartlago hialino residual o el
cartilago del disco epifisario no experimentan osificacin endocondral y
persisten en los huesos. En consecuencia, los huesos contienen
mltiples masas seudotumorales compuestas por cartlago hialino
desorganizado con zonas de cartlago hipertrfico proliferativo. Estas
masas cartilaginosas son conocidas como encondromas y algunos
autores creen que representan verdaderas neoplasias.
1. Infecciones
Osteomilitis
La osteomilitis es una enfermedad inflamatoria del hueso causada por un
microorganismo pigeno. A pesar del empleo generalizado de
antibiticos, la enfermedad resulta todava un problema diagnstico y
teraputico de gran importancia.
Tuberculosis
La tuberculosis sea es invariablemente secundaria a un foco
primario en otra parte del organismo. Las micobacterias llegan al
hueso por va hematgena; slo en raros casos ocurre
diseminacin directa hacia las costillas, la columna o el esternn
desde un pulmn o un ganglio linftico.
3. Osteopatas metablicas
Osteoporosis
El trmino osteoporosis designa un grupo de enfermedades de diversas
etiologas cuyo comn denominador es una reduccin de la masa sea
hasta un nivel por debajo del requerido para cumplir una funcin normal
de sostn. Aunque existe una reduccin de la masa sea , la
mineralizacin es normal. A nivel histolgico se observa una disminucin
del espesor de la cortical y de la cantidad y del tamao de trabculas del
hueso esponjoso. El principal problema es que la reabsorcin sea
excede la formacin del hueso. Es decir la disminucin de la actividad
osteoblstica y el aumento de la actividad osteoclstica son los
responsables de las alteraciones observadas en la osteoporosis.
Osteomalacia
La osteomalacia ("huesos blandos") abarca un grupo de
enfermedades en las cuales existe un defecto de formacin de la
fase inorgnica normal del fosfato de calcio en relacin con la
matriz sea inorgnica. Este defecto de mineralizacin provoca un
aumento de las lneas osteoides, tanto en espesor como en la
proporcin de superficie trabecular cubierta. El
trmino raquitismo designa una osteomalacia del esqueleto en
vas de crecimiento, trastorno que no slo afecta al hueso sino
tambin al cartlago.
Osteodistrofia renal
Un sndrome distintivo en el cual el esqueleto es afectado directamente
por la insuficiencia renal, es la osteodistrofia renal. La patogenia es en
Hiperparatiroidismo primario
Constituye en una hipersecrecin de hormona paratioidea y se asocia
con importantes lesiones seas. Los pacientes presentan hipofosfatemia
e hipercalcemia.
1. Enfermedad de Paget
No se la considera una osteopatia metablica ya que, aunque
puede estar generalizada, tambin existen focos de hueso normal.
Se caracteriza por un engrosamiento y debilitamiento seo. El
elemento de diagnstico es la organizacin anormal del hueso
laminar, en el cual islotes de formacin sea irregulares, estn
separadas por "lneas de cemento". El osteoclasto de la
enfermedad de Paget es caracterstico, es sumamente
voluminosos y poseen numerosos ncleos.
2. Neoplasias seas
Son tumores poco frecuentes (1-1,5% de todos los casos). Predominan
en los jvenes menores de 15 aos y en personas de edad avanzada,
con una frecuencia algo mayor en los varones (60% de los casos). Su
etiologa es desconocida. El dolor seo, persistente y localizado, es la
nica manifestacin que puede motivar el diagnstico en una fase
temprana de la enfermedad.
Un tumor seo primario puede originarse en cualquiera de los elementos
celulares del hueso. La mayor parte de las neoplasias seas se originan
cerca del rea metafisaria y ms del 80% de tumores primarios ocurre en
la porcin distal del fmur o en la parte proximal de la tibia.
Si bien los tumores seos son poco frecuentes, los onclogos son
consultados asiduamente sobre el tratamiento de casos inoperables o