Instituto Espritu

Santo
Larrea Villares,
Lotito, Amicarelli,
Moss y Benavente
5toB

[MICROSCOPIO]
Trabajo prctico de investigacin.

INDICE
Marco terico
Lupa
Microscopios
Qu es un microscopio?
Como est constituido el microscopio.
Tipos de microscopios.
Usos del Microscopio.
Cmo se utiliza el microscopio?
Para que se utiliza, en las distintas
ramas cientficas.
Historia del microscopio y la ciencia a partir
de su aparicin.
Bibliografa.

MARCO TEORICO

Lupa

La lupa binocular es un instrumento ptico que produce una imagen

aumentada del objeto que se observa a travs de ella.
El aumento que proporciona la lupa es mucho menor que el proporcionado
por el microscopio, pero el campo visual de trabajo es mucho mayor. Con la
lupa podemos estudiar, de forma muy detallada, estructuras macroscpicas,
por ejemplo, nuestra propia mano o el moho del pan.
Las lentes, oculares y objetivo, se encuentran situadas sobre un soporte que
puede desplazarse verticalmente, gracias al mando de enfoque. De esta
forma podemos enfocar nuestra muestra.
Los oculares son mviles y pueden ajustarse a los ojos.

OCULAR

OBJETIVO

ILUMNACION
EPISCOPICA

MANDO
DE
ENFOQU
E

ILUMINACION
Microscopios
DIASCOPICA

Etimolgicamente microscopio viene del griego: "mikro" = pequeo y

"scope" = mirar (para mirar cosas pequeas). En definitiva un microscopio
es cualquier instrumento que se utiliza para obtener una imagen
aumentada de objetos minsculos o detalles muy pequeos de los mismos.
As como el telescopio abri a la humanidad las puertas de lo infinitamente
grande, el microscopio hizo posible conocer los mundos de dimensiones
nfimas, entre ellos la clula, base de la vida. Se contaban as las bases de

las modernas ciencias biolgicas que hasta bien entrada la edad moderna
se haban fundado en las observaciones directas.
El tipo ms comn de microscopio y el primero que se invent es el
microscopio ptico. Se trata de un instrumento ptico que contiene una o
varias lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que
funciona por refraccin.
ELEMENTOS
Dos sistemas de lentes convergentes centradas: Objetivo y Ocular.
Condensador.
Diafragma.
Fuente luminosa.
1. Objetivo: Llamado as porque se halla prximo al objeto a examinar. Es un
sistema de lentes ubicadas en la parte inferior del tubo. Existen dos tipos
de objetivos: los objetivos secos y los objetivos a inmersin. Los
objetivos secos son aquellos en los que entre la lente y el objeto existe una
pequea capa de aire. Este tipo de objetivos son los de menor aumento. Los
objetivos a inmersin son aquellos en los cuales se interpone entre Ia lente
y el objeto un liquido (aceite de cedro) el cual tiene un ndice de refraccin
que es semejante al del cristal de la lente.
2. Ocular: es llamado de sta forma porque se halla prximo al ojo del
observador. Est formado por un sistema de lentes convergentes. Los
microscopios pueden tener dos modelos de oculares: modelos de un solo
ocular (monocular) o modelos con dos oculares (binoculares). Su funcin es
la de aumentar la imagen proyectada por el objetivo.
3. Condensador: recibe la luz y la intensifica, permitiendo una mayor
claridad de Ia imagen.
4. Diafragma: su funcin es la de graduar la cantidad de luz que reciba el
objeto.
5. Fuente luminosa: es una lmpara que se encuentra al pie del microscopio.
Habitualmente los microscopios la tienen incorporada.

Formacin de la imagen en el Microscopio

La imagen en un microscopio se forma por Ia transmisin de los rayos
provenientes de una fuente luminosa a travs del objeto. Los rayos
luminosos atraviesan el diafragma, que a manera de iris, delimita el
dimetro del haz lumnico que penetra por el condensador. Este ltimo, est
formado por un sistema de lentes convergentes que concentra y proyecta el
haz lumnico sobre el objeto a examinar, a travs de la abertura de la

platina. El objetivo recoge la luz que atraves el objeto examinado y

proyecta una imagen real, invertida y aumentada que se forma dentro
del tubo y que es recogida por el ocular que es la segunda lente, la cual
forma una imagen virtual, invertida y aumentada del objeto
examinado.

Se tienen dos lentes: Objetivo y ocular y un objeto. Este objeto lanza un

rayo paralelo sobre el lente objetivo que pasa por el foco y un rayo que pasa
por el foco y se refleja paralelo, formando con el choque de estos 2 rayos la
imagen 1, que entra a ser objeto para el lente ocular (2do lente), esta
imagen 1 que es "objeto" refracta un rayo por el centro del lente y otro rayo
paralelo que pasa por el foco formando as con las prolongaciones de estos
rayos la imagen 2, que es la imagen final observada por nosotros.

Aumento:
El poder de aumento de una lente est determinado por el grado de
curvatura de su superficie y la distancia focal. En las lentes convexas
mientras mayor sea la curvatura, menor ser la distancia focal y mayor ser
el aumento.
El microscopio compuesto aumenta en dos etapas y puesto que una sola
lente no es suficiente se deben colocar varias lentes una detrs de la otra,
potenciando de esta manera el poder de aumento. El primer juego de
lentes, cercano al objeto en estudio, se denomina objetivo y el segundo
juego, que es el que est ms cerca al ojo del observador se denomina
ocular. Cada sistema de lentes es capaz de producir una imagen aumentada

cuyo valor se enuncia con la letra x, as que 10x significa que la imagen est
aumentada 10 veces.
La imagen definitiva (que es invertida, respecto a la original) resulta del
producto entre el aumento del objetivo por el aumento del ocular. Por ej:
OCULAR 10x OBJETIVO: 40x // AUMENTO TOTAL: 1Ox40=400X. Osea, Para
conocer en el microscopio compuesto el aumento definitivo de una imagen
se aplica la siguiente frmula:
AUMENTO TOTAL: Aumento del objetivo x Aumento del
ocular

Poder de resolucin (PR):

Es la capacidad de las lentes de distinguir o resolver (mostrar
separados) con nitidez dos puntos situados muy prximos entre s. Se
expresa como la distancia mnima que permite dar una imagen bien definida
de dos puntos, en vez de verlos como uno solo. Cuanto mayor es el poder
de resolucin (PR), menor es la distancia que separa los puntos entre s sin
que estos se confundan. En consecuencia, cuanto mayor sea el poder
resolutivo del objetivo, ms finos sern los detalles de la preparacin que
puedan distinguirse. El PR se puede estimar indirectamente calculando el
limite de resolucin.
Limite de resolucin (LR):
Es la distancia mnima que puede existir entre dos puntos para que puedan
ser distinguidos como tales. Puede determinarse en base a la longitud de
onda de la luz utilizada () y directamente proporcional a la apertura
numrica (AN). El valor de AN vara con cada objetivo y est inscripto con
nmeros decimales pequeos en cada uno de ellos.
LR= x0.61/AN

QUE ES UN
MICROSCOPIO?
Cmo est constituido el microscopio?

OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Ampla la

imagen del objetivo.
El TUBO ptico se puede acercar o alejar de la preparacin
mediante un TORNILLO MACROMTRICO o de grandes
movimientos que sirve para realizar un primer enfoque.
REVLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al
girar, cambiar los objetivos. La esfera se suele llamar CABEZAL Y
contiene los sistemas de lentes oculares (monoculares o
binoculares, es decir, 2 lentes).
BRAZO: Es una pieza metlica de forma curvada que puede girar;
sostiene por su extremo superior al Tubo ptico y en el inferior lleva
varias piezas importantes.
PLATINA: Lugar donde se deposita la preparacin. Se coloca la
preparacin que se va a observar con un Orificio central por el que
pasa la Luz procedente del Espejo.
El ESPEJO: con una cara plana y otra cncava, est montado sobre
un eje giratorio ubicado en la zona ms inferior del brazo por debajo
de la Platina.
OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparacin. Ampla la imagen
de sta.
PINZAS DE SUJECION: Parte mecnica que sirve para sujetar la
preparacin. La mayora de los microscopios modernos tienen las
pinzas adosadas a un carro con dos tornillos, que permiten un
avance longitudinal y transversal de la preparacin.
CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la
preparacin. El condensador de la parte de abajo tambin se llama
FOCO y s el que dirige los rayos luminosos hacia el condensador.

TORNILLO MICROMETRICO: aproxima el enfoque y micromtrico

que consigue el enfoque correcto.
BASE: Sujecin de todo el microscopio.

Tipos de microscopios

Existen distintos tipos de microscopios en la actualidad entre los cuales

podemos nombrar:

MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA
Se basa en que una sustancia natural de las clulas o un
colorante fluorescente aplicado al corte son estimulados
por un haz de luz, emitiendo parte de la energa absorbida
como rayos luminosos. Siendo escasas las molculas
autofluorecentes, su aplicacin ms difundida es para
revelar una fluorescencia agregada, como en la deteccin
de antgenos o anticuerpos. Tambin se puede inyectar
molculas fluorescentes especficas en un animal o
directamente en clulas y usarlas como marcadores.

MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA (MI)

Permite determinar las diferencias pticas de las

estructuras celulares. Adems se calcula el peso seco de
una clula o de una estructura observada. Tiene la ventaja
de reflejar cambios de color en las clulas vivas. El MI da
imgenes tridimensionales (efecto 3D), lo que con un
procesador adecuado nos permite medir el grosor de las
muestras observadas.

Microscopio de fluorescencia

El nivel de observacin
se halla limitado por el
poder de resolucin del
microscopio utilizado.
El poder de resolucin
de cada microscopio,
determina entonces, un
limitado rango de
dimensiones dentro del
cual deber estar la
estructura biolgica en
estudio para que pueda
ser discriminada.
Microscopio de interferencia

Microscopio de fondo claro

MICROSCOPIO DE FONDO CLARO

Para formar una imagen a partir de un corte

histolgico usa luz visible, por esto la muestra debe
ser lo bastante fina como para que los haces de luz
puedan atravesarla. Tambin se usan mtodos de
tincin, segn las necesidades, con el fin de aumentar
los detalles en la imagen. El campo del microscopio
est intensamente iluminado, mientras que los
objetos observados aparecen ms oscuros. En general
con este microscopio se pueden alcanzar los 1000
aumentos.

MICROSCOPIO DE LUZ ULTRAVIOLETA

Microscopio de luz ultravioleta

La imagen en el microscopio de luz ultravioleta

depende de la absorcin de esa luz por las
molculas de la muestra. La fuente de luz
ultravioleta tiene una longitud de onda de 200 nm, La
muestra no se puede observar directamente a travs
del ocular porque la luz ultravioleta puede daar la
retina. El mtodo sirve para detectar cidos
nucleicos, y protenas que contienen determinados
aminocidos. Mediante longitudes de ondas
especficas para la iluminacin se puede obtener
mediciones espectrofotomtricas para cuantificar el
DNA y el RNA de cada clula.

MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASE

Microscopio de contraste de fase

Se utiliza cuando se necesitan ver objetos

incoloros. Se usa una iluminacin por varios sitios y
se miden diferencias de fase para poder "ver" el
objeto. Una muestra microscpica normalmente se
visualiza porque su densidad vara de unas zonas a
otras. Con iluminacin de campo claro es muy difcil
ver detalles de una muestra completamente
transparente, (todas las zonas son de la misma
densidad). Sin embargo, no todas tienen el mismo
ndice de refraccin.

 MICROSCOPIOS ELECTRONICOS
Utilizan haces de electrones que chocan contra el
objeto que se desea observar. Posteriormente, los
electrones impactan contra una pelcula de fotografa
que queda impresionada. Lo que se observa al
microscopio electrnico no es una muestra, sino una
fotografa que se saca de esa muestra. Se consiguen
500.000 aumentos, por lo que se utilizan para observar
estructuras del interior celular.
Los microscopios electrnicos pueden ser:

Diferencias con el
microscopio ptico:

Con el microscopio
ptico se pueden
observar:
-La forma general de la
mayora de las clulas
procariontes
-La forma general de las
clulas eucariontes
- Algunas organelas
eucariontes: ncleo,
nucleolo/s, cromosomas,
mitocondrias, cloroplastos,
flagelos, cilios, centrolos,
vacuolas, pared celular. Estas
estructuras se identifican con
claridad utilizando alguna
tcnica accesoria de
preparacin de la muestra.

No se pueden observar
con el Microscopio
ptico
- Las bacterias ms pequeas
La estructura interna de las
clulas procariotas
La estructura de las
organelas eucariotas
La membrana plasmtica
Los conjuntos membranosos
como retculo endoplasmtico
rugoso
(RER) y aparato de Golgi,
aunque por ciertas tcnicas
puede revelarse
su ubicacin
Los ribosomas

Microscopio electrnico de transmisin

Microscopio electrnico de barrido

La microscopa electrnica de transmisin se basa en la

dispersin de electrones que inciden y pasan a travs del objeto
de manera que la imagen refleja la falta de electrones que fueron
dispersados. Es el instrumento indicado para el estudio de la ultra
estructura de la clula, es decir la morfologa detallada de los
componentes de la misma. Esta capacidad es consecuencia de su
gran poder de resolucin, que resulta de su notable disminucin en la
longitud de onda que utiliza.
La microscopa electrnica de barrido (scanning) utiliza los
electrones que se reflejan en la superficie del objeto y
producen una imagen tridimensional. Una de sus mayores cualidades
del ME de barrido es su capacidad de enfocar simultneamente
elementos ubicados en distintos planos, es decir, tienen mucha
profundidad de foco, con lo cual se logra la imagen tridimensional.

USOS DEL MICROSCOPIO

Cmo se utiliza el microscopio?

El objeto que queremos observar se coloca en un vidrio transparente que

llamamos portaobjetos, y lo cubrimos con otro vidrio ms fino que llamamos cubreobjetos.
Una vez conocido el funcionamiento de les partes del microscopio debes saber que el aumento
que nos ofrece un microscopio se obtiene con la combinacin del objetivo y del ocular. Por
ejemplo, si tenemos un ocular de 15x i un objetivo de 40, el aumento obtenido es de:
40 x 15 = 600 aumentos.
El enfoque del objeto se realiza con el tornillo micromtrico, y despus se afina con el tornillo
micromtrico, hasta conseguir una visin perfecta. Una vez enfocado el objeto, se pasa al
objetivo inmediatamente superior, hasta obtener el aumento deseado. Cada vez que cambies
de objetivo cuida de no tocar la preparacin, el vidrio se puede romper.
La luminosidad para observar la muestra la puedes regular moviendo el diafragma hasta
conseguir la ms adecuada para cada caso.
Como unidad de medida, en microscopia se utiliza la micra (). Su equivalencia es:

1 = 1/1000 mm; por tanto, 1

mm = 1000

MICROCIRUJA
Cmo se prepara una observacin microscpica?
El uso en oftalmologa as
como en neurociruga del
microscopio para operaciones
quirrgicas se desarroll a un
ritmo muy lento. Las
especialidades en que ms se
utiliza son Ciruga
Ortopdica y
Traumatologa, Ciruga
Plstica, Ciruga
Maxilofacial, Ciruga
Oftalmolgica y Ciruga
Otorrinolaringolgica, de
acuerdo con un artculo del Dr.
Salvador Fernndez Garca: "La
microciruga es una tcnica
quirrgica" de la Asociacin
Espaola de Microciruga

Anticuerpos plsticos.

Para observar perfectamente un objeto es necesario someterla a

un proceso de preparacin que destaque aquellas partes que nos
interesen. Tambin, que conserve la muestra para observaciones
posteriores. Dos fases de este proceso son: la fijacin y
la tincin.

Con la fijacin se consigue que la muestra que queremos

observar no se mueva. Se suele utilizar diferentes
lquidos: alcohol etlico 70%, cido actico...; tambin se
utilizan altas temperaturas que ayudan a deshidratar la
muestra. El objeto, una vez fijado, debe lavarse en un
medio apropiado como alcohol o agua.

La tincin consiste en colorar la muestra que queremos

observar para, as, destacar aquellas partes que nos
interesen observar. La gama de colorantes es muy
variada, y cada uno resalta una parte diferente del objeto.
Los colorantes siguientes suelen utilizarse para resaltar
las partes de la clula:

La estructura celular: azul de

metileno, orcena actica.1

Una investigacin conjunta de

las universidades de Shizuoka,
Japn, e Irvine, EUA, ha
desarrollado exitosamente
anticuerpos artificiales
hechos de plstico. En busca
de que neutralizaran un
alrgeno en especfico, fueron
marcados mediante un proceso
conocido como "impresin
molecular". De tamao
Para
microscpico, se les introdujo
en el organismo de ratones
que tuvieron una esperanza de
vida superior a la de sus
iguales sin anticuerpos
plsticos.

citoplasma
celular:
eosina,
fucsina cida, verde luz.2

El ncleo celular: fucsina bsica,

verde metilo.3

que se utiliza, en las distintas ramas cientficas.

Los microscopios poseen una importancia enorme en

la investigacin cientfica y la industria, estos se
aplican a distintas ramas, por ejemplo:
Medicina:

La creacin del microscopio fue un importante avance en el mundo de la

medicina.
Al descubrirse las bacterias se pudo averiguar la causa de muchas
enfermedades y as fabricar una cura. El tejido humano tambin pudo ser
examinado y se pudo descubrir como funciona nuestro cuerpo. Hoy en da,
se analiza tejido enfermo en los hospitales.
Tambin se usan los microscopios en la conocida microciruga, cirugas
muy difciles las cuales no pueden llevarse a cabo sin el microscopio.

Medicina Forense:

El microscopio es protagonista en el momento de resolver crmenes: ya que

en la escena del crimen, el criminal suele dejar pequeas claves, como
sangre, vidrios rotos, rastros de ropa, cabello y otros, que una vez
encontradas con lupa en el lugar, suelen ser mandados a analizar a un
laboratorio cientfico. Aqu se analiza ms detalladamente, y si se
encuentra alguno de estos rastros en un sospechoso, ser una buena
evidencia para inculparlo.
Geologa:
Los gelogos examinan trozos de roca para analizarla bajo el microscopio.
En los pozos de petrleo, se analiza constantemente la roca contra la cual
se est perforando para saber de que est compuesta y, as, saber como
deben trabajar.
Arqueologa:
Estos aparatos tambin son solicitados en las ruinas de antiguas
civilizaciones.
Cuando se encuentran en una excavacin arqueolgica distintos objetos,
estos son analizados con un microscopio para poder determinar el grado de
cultura que estos seres antiguos posean. Si encuentran un hueso de
animal, se analizar para saber si era domstico o salvaje, y deducirn si
eran cazadores o agricultores, si encuentran restos de ropa sabrn si la
conocan y examinado sus construcciones podrn recrearlas
Alimentacin y Procesamiento:
Los cientficos usan los microscopios para determinar la causa de la
muerte de muchos cultivos, y buscan encontrar plantas que soporten el
fro y las diversas bacterias.
Materiales de investigacin e industria:
Los cientficos ponen a prueba diversos materiales. Los aplastan, los
queman, los enfran y hasta los tratan de disolver con cidos. Luego se
colocan bajo la lente del microscopio y se estudian si su estructura cambio.

Tambin existe una clase de control que se realiza una vez ya terminado el
objeto, esto es el control de calidad. Se utiliza para determinar la causa de
muchos accidentes. Por ejemplo, los aviones cuando caen son analizados
para verificar el estado del metal. Si se encuentran grietas es posible que
estas hayan sido causadas de una manera natural, sin embargo es
necesario no dejar pasar posibles accidentes.
Electrnica:
En algunas industrias se necesitan microscopios en los procesos de
produccin debido a que sus componentes son pequeos.

Historia del microscopio y la

ciencia a partir de su aparicin.

Los primeros grandes avances en la ciencia y en particular en las

ciencias biolgicas se deben en parte a la invencin del microscopio
ptico, cuando a finales del siglo XVII Anton van Leeuwenhoek,
tallando lentes, pudo apreciar el mundo que por su tamao tan pequeo
no era posible ver a simple vista: el mundo microscpico.
Sin embargo, los intentos de amplificar imgenes se remontan a los
griegos y romanos, quienes emplearon esferas de vidrio llenas de
agua, las que solo eran tiles para observar heridas y tejidos, mas
no ese mundo diminuto.
Afortunadamente, aos ms tarde, gracias a la invencin del
microscopio ptico, el hombre pudo tener evidencia del gran mundo que
exista ms all de las lentes y descubrir as un universo inorgnico,
como los cristales de la sal de mesa o las sales de oxalato que se
encuentran en la orina y cuya acumulacin es la causa de los
clculos renales. Asimismo, pudo observar los lentos desplazamientos
de un parsito intestinal, la ameba, lo que tambin ayud a que se
quitara la venda del oscurantismo y dar as los primeros pasos en la ciencia
moderna. Un hecho ms, de entre tantos destacables, fue que gracias al
microscopio ptico algunos qumicos y mdicos, como Louis Pasteur y
Robert Koch, pudieran estudiar las enfermedades que asediaban a la
humanidad.
Griegos, romanos y la invencin
Los griegos y romanos, con todos sus ejemplos morales o filosficos, no
tuvieron la menor idea de la existencia del mundo microscpico. Esopo y
Fredo no pudieron imaginar que existieran animales ms pequeos que la
pulga. Los emperadores romanos y el mismo rey Salomn, pese a su gran
poder, ignoraban la existencia de un mundo completamente inaccesible a
su vista, y enemigos que Alejandro Magno ni Aquiles hubieran podido
vencer.
Las primeras aplicaciones de lentes fueron hechas por Euclides y
Ptolomeo. Euclides fue un clebre matemtico alejandrino que public
Elementos, uno de los textos matemticos ms importantes. Claudio
Ptolomeo, a su vez, astrnomo y gegrafo griego, fue el inventor del
astrolabio, instrumento usado en las observaciones astronmicas. Sneca,
quien fuera el tutor de Nern y su consejero cuando este fue emperador,
relata, al igual que Plinio, cmo el emperador contemplaba las batallas
de gladiadores a travs de esmeraldas talladas, posiblemente para
corregir as su miopa.
A finales del siglo XVI Leonardo da Vinci ya insista en las ventajas de
emplear lentes en el estudio de los objetos pequeos. Durante este tiempo,
se destaca el estudio de insectos minsculos, tanto que en el libro
Magia naturalis de Juan Bautista de la Porta se describen los principios y
usos de aquellas.

An se debate si la invencin del microscopio compuesto de dos lentes fue

obra del holands Zacharias Jansen (1590) o del italiano Galileo
Galilei (1609). Ambos diseos eran versiones inversas del
telescopio desarrollado por el alemn Hans Lippershey y podan
amplificar una imagen hasta diez veces.

La primera ocasin que se emple la palabra microscopio en una

publicacin cientfica fue hecha en 1625 por Federico Cesi y Francesco
Stelluti en una publicacin de la Accademia dei Lincei, la ms antigua de las
sociedades cientficas de Europa, en un trabajo titulado Apiarium, en el
cual reportaban observaciones microscpicas de una abeja. Otra
publicacin de gran importancia fue Micrographia, de Robert Hooke, quien
presenta ah sus observaciones del corcho hechas en 1663 y
establece el nombre de clula. Muestra en su obra detallados dibujos de
insectos, semillas y cabellos; objetos de uso comn, como alfileres y
grabados de diferentes tipos de textiles, al igual que algunos esquemas del
microscopio. Pero su trabajo solo muestra con gran detalle objetos que es
posible observar a simple vista. De igual manera, la primera publicacin
verdaderamente crucial en que se reporta el empleo del
microscopio fue una investigacin de la circulacin de los glbulos
rojos (o eritrocitos, las clulas que transportan el oxgeno de la sangre y
que estn contenidas en esta) en las orejas del conejo. Este trabajo fue
realizado por Macello Malpighi en 1665.
Los primeros microscopios compuestos de la historia
Puede resultar extrao, pero el microscopio compuesto fue inventado antes
que el microscopio simple. La razn es que los materiales, herramientas e
instrumentos con los que se contaba entonces no eran suficientes para
conseguir una lente de aumento tan potente.
Sobre el ao 1600, despus de varias innovaciones y creaciones en lo que a
los materiales y los procesos de elaboracin refiere, dos fabricantes de
lentes de origen holands, Zacharas Janssen y su hijo Hans
Janssen, comenzaron experimentos nuevos aplicando lentes a un
tubo. Observaron que mediante la colocacin de dos lentes en lnea
era posible apreciar los objetos con una precisin mucho mayor y
ampliar los objetos observados como nunca antes. As Zacharas y Hans
Janssen inventaron el microscopio compuesto.
Por otro lado, sus lentes eran grandes e incmodas y el aumento
conseguido por su invencin ampliaba los objetos tan solo 10 veces su
tamao. Galileo Galilei tambin dise ms tarde su propio microscopio
compuesto, que a diferencia del de Zacaras y Hans Janssen, solo
funcionaba mediante la incidencia de una luz reflejada. Finalmente
quien construy por primera vez un microscopio compuesto

utilizable fue el britnico Robert Hooke en el ao 1655, haciendo

realidad la invencin de los fabricantes holandeses.

El gran innovador y primer microscopista

Para continuar con su desarrollo y amplificar mejor el tamao de los objetos,
la microscopa deba dar un paso atrs para impulsarse. As, a mediados
del siglo XVII, a casi cinco dcadas de la controversial invencin del
microscopio compuesto, Anton Van Leeuwenhoek, un holands nacido en
Delft en 1632, modific y mejor su diseo, para lo cual debi reformar
el microscopio simple. Leeuwenhoek visit pticas y talladuras de vidrio,
donde aprendi las tcnicas de soplado y tallado. Adems, para mejorar las
aleaciones con las que se construa la parte mecnica, consult alquimistas
y boticarios, de quienes aprendi los secretos de la extraccin de metales.
Con estos conocimientos, l mismo construy sus propios microscopios, y en
1674 fue el primero de los ms de quinientos personajes que se dedicaban a
ello. Hoy, los investigadores compran por unos cuantos pesos un
microscopio nuevo y reluciente, dan vuelta al tornillo milimtrico y hacen
observaciones, muchos de ellos sin saber ni preocuparse acerca de cmo
est construido el aparato. El secreto de Leeuwenhoek para alcanzar esos
aumentos fue que l mismo tallaba sus lentes, secreto que conserv
celosamente y que prolong el empleo del microscopio compuesto hasta el
siglo XIX.
Aunque el microscopio de Leeuwenhouk es simple, logra aumentos
de hasta 480 veces el tamao de los objetos usando una sola lente,
como las lupas, a pesar de su poca complejidad
Como lo describi Paul de Kruif en su libro Los cazadores de microbios,
Leeuwenhoek fue el primer cazador de microbios y un verdadero
microscopista. Fue conserje de la casa consultorial de su pueblo natal,
comerciante de telas y el primero en asomarse a un mundo nuevo poblado
de seres diferentes. La falta de preparacin acadmica de Leeuwenhoek fue
un factor importante en los trabajos que realiz, pues su supuesta
ignorancia lo aislaba de la charlatanera de su tiempo, en el que las
enfermedades se atribuan a los malos espritus. l no tuvo otras guas que
sus ojos, sus reflexiones y su criterio, adems de una meticulosidad
verdaderamente cientfica en los procedimientos que segua.
Vivi satisfecho de s mismo y en paz con el mundo, sin tener otro deseo
que poner bajo sus lentes todo lo que hallara en su camino. Observ la
carne de ballenas, las escamas de la piel y el ojo del buey,
quedando maravillado por la estructura del cristalino; pas horas
enteras contemplando la lana de la oveja, los pelos de castor y de
liebre, los que iban de finos filamentos a gruesos troncos. Observ
sus propios fluidos corporales y ensart cabezas de moscas en
alfileres para disectarlas. Leeuwenhoek era un cachorro que

olfateaba sin asco, sin tino y sin respeto todo lo que haba a su
alrededor.
Ya que sus lentes tenan la capacidad de aumentar cientos de veces
el tamao de los objetos, pudo observar un mundo jams antes
visto, lleno de criaturas que haban vivido, respirado y muerto
ocultas y completamente desconocidas para el hombre desde el
inicio de los tiempos.
Despus de muchas horas corroborando los objetos que tena durante das
bajo el microscopio, realizaba sus observaciones y comentarios, los
recopilaba y enviaba a sus conocidos en los Pases Bajos, mientras era la
burla de la mayora de los habitantes de Delft. Por fortuna no de todos, pues
entre estos ltimos se hallaba Regnier de Graaf, un mdico y fisilogo
holands, quien asombrado por los descubrimientos de Leeuwenhoek lo
present ante la Royal Society (Real Sociedad) de Londres, la ms antigua
de las sociedades cientficas del Reino Unido, de la cual l era miembro.
Los miembros de la Sociedad se impresionaron por el trabajo de
Leeuwenhoek y lo animaron a que siguiera escribindoles. Desde ese
momento y a lo largo de cincuenta aos enviara cientos de cartas al
secretario de la Real Sociedad, poniendo al descubierto las imposturas de
los charlatanes y disipando supersticiones.

Las cartas enviadas por Leeuwenhoek estaban escritas en holands, la

nica lengua que hablaba, por lo que causaron problemas en la literatura
cientfica, pues entre los siglos XVII y XIX casi todas las publicaciones se
escriban en latn; sin embargo, siempre fue- ron recibidas con beneplcito
por los caballeros de la Real Sociedad, de la que lo hicieron miembro en
1680; desde 1674 hasta el da de su muerte llev a cabo numerosos
descubrimientos, entre los que destacan la primera descripcin
precisa de un glbulo rojo y de protozoos a los que llam
animlculos; describi tres tipos de bacterias e hizo la primera
descripcin de un espermatozoide humano. Fue tan famoso que reyes
y reinas retrasaban sus viajes para pasar por Delft y poder mirar as a travs
de las lentes de este celoso holands.
Describe De Kruif que a los 91 aos, ya en su lecho de muerte,
Leeuwenhoek hizo llamar a su amigo Hoolvliet, a quien le dijo: S bueno y
toma esas dos cartas sobre la mesa, tradcelas al latn y envalas a Londres,
a la Real Sociedad. Hoolvliet obedeci y anex la siguiente nota: Les
envo, apreciables seores, el postrer regalo de mi amigo muerto,
esperando que sus ltimas palabras sean del agrado de ustedes.

BIBLIOGRAFIA

LIBROS Y REVISTAS:

REVISTA DE DIVULGACIN CIENTFICA Y TECNOLGICA DE LA

UNIVERSIDAD VERACRUZANA Enero - Abril de 2012 Volumen
XXV Nmero 1
CURSO DE FISICA (ptica magnetismo y elctricidad) Carlos R
Miguel. Ed. troquel S.A
FISICA II Maiztegui- Sabato Ed.kapeluz
Articulo periodisto revista de salud y medicina Anticuerpos de
plstico y otras maravillas mdicas. Por hector Fabricio Flores 2608-2010

INTERNET

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