Teora de Debye-HucKel

Para electrolitos.
Esta establece como el campo elctrico se ve modificado debido a otras cargas en
disolucin.
El in atrae cargas de signo contrario y repele cargas de igual signo, de modo que
su campo elctrico es, en parte, apantallado. El apantallamiento no es perfecto
debido al movimiento trmico.
Desarrolla una expresin para considerando las interacciones electrostticas de
los iones.
Consideraciones
1. Los electrolitos fuertes se disocian por completo en iones.
2. Se basa en la teora electrosttica, es decir calcula el potencial elctrico de
un in con respeto a los otros iones presentes, considerando un in
rodeado por una nube inica de carga opuesta. Debido a la presencia de la
nube electrnica el potencial elctrico del in es apantallado.
3. La teora de Debye-Hckel supone una distribucin de Boltzmann para la
atmsfera inica, que es vlida para una cierta distancia del in central.El
postulado bsico de la teora es el concepto de que cada in est rodeado
por una atmsfera inica de iones de carga opuesta.
4. La desviacin del comportamiento ideal del in i se debe a sus
interacciones elctricas con otros iones. La desviacin se expresa como
diferencia de potencial qumico.

Potencial elctrico de un in aislado a un distancia r es:

En presencia de la nube elctrica, el potencial, incluyendo el
apantallamiento estar dado por:
* El trabajo elctrico (potencial x carga; .zi.ec) es igual a la
diferencia depotencial qumico (RT lni).
.zi.ec = RT lni

Ley Lmite de Debye-Hckel

Coeficiente De Actividad
Los coeficientes de actividad se utilizan para la representacin de los potenciales
qumicos de los solutos en soluciones de electrolitos.
El coeficiente de actividad () se aplica a tomos y molculas en estado: slido
(aleaciones), lquido (soluciones) y gaseoso (fugacidad). En las soluciones, el
concepto de actividad se aplica a solventes y solutos, stos ltimos voltiles o
inicos.
El clculo del coeficiente de actividad se reduce a evaluar el cambio en el
potencial qumico cuando las cargas de los iones recuperan su valor real sin
alterar su distribucin promedio.
El Coeficiente De Actividad Depende De:
* El radio y la carga del in.
* La temperatura de la disolucin.
* La salinidad del agua.
La Salinidad Del Agua Se Expresa Mediante La Llamada Fuerza Inica.
Dnde: m = concentracin del elemento z = carga del elemento
La fuerza inica es adimensional (ci es la relacin c/c) y su definicin es esencial
en la electroforesis y en los estudios de las propiedades elctricas de las clulas.
Es una medida de la concentracin total de iones en disolucin.
Desviaciones de la Ley de Debye-Hckel
Las desviaciones surgen debido a la asociacin de los iones, produciendo
cambios en la naturaleza y concentracin de las especies inicas.
A concentraciones moderadas o para electrolitos de mayor carga inica se
producen desviaciones mayores a 10^-3 M.