1.

Introduccin

2.

Resumen

3.

Formulacin del Problema

4.

Marco Terico

5.

Variables e Hiptesis

6.

Metodologa Aplicada

7.

Conclusiones

8.

Bibliografa

Introduccin
El siglo XIX asistir a la progresiva puesta en prctica de los hallazgos de la ciencia y
los experimentos, con dos extensos grupos de aplicaciones: el de la electricidad y el
del calor.
Y al mismo tiempo tienen lugar dos grandes sntesis cientficas: primero la del calor y
la energa, que darn lugar a la ciencia de la termodinmica, y despus la de la
electricidad, el magnetismo y la luz, que hallarn explicacin conjunta con
la teora electromagntica.
Ambas novedades iniciarn la decadencia de la teora newtoniana,
de interpretacin mecnica del universo y la naturaleza, ya que se encontrar con que
no puede explicarlo todo. Habr que esperar, no obstante, a que la dcada de 1880
imprima los cambios que sern ya irreversibles en la fsica, una vez que la etapa
clsica alcance el ms alto grado de positivismo, es decir, de elevacin de lo
comprobable a la mxima categora del conocimiento y, adems, de la generalizacin
de la interpretacin mecnica de la realidad.

Resumen
En esta investigacin tomamos las referencias histricas del proceso de aceptacin
de la primera ley de la termodinmica a travs de los hechos cientficos y estudios
experimentales del siglo XIX, para que al mismo se definan las variables de
calor, trabajo y energa interna para as poder determinar este principio de
conservacin de la energa en sistemas termodinmicos abiertos y cerrados.
Palabras clave: Primera Ley de la Termodinmica, Calor, Trabajo Mecnico, Energa
Interna, Sistema Termodinmico.

CAPTULO I
Formulacin del Problema
Descripcin del Problema
Con los impulsos de electricidad y del calor, y por acrecentar las ideas de estas se
formaron varias interrogantes acerca de las mquinas de vapor por mejorarlas y
determinar su eficiencia para un mejor uso.
Las ideas de la poca sirvieron como apoyo a hechos cientficos trascendentales y
diseminaron varios aspectos a tratar como el calor y la energa y por la relacin de
estas a travs de datos recogidos de manera experimental se acentuaron en
encontrar una ley que justificar este fenmeno.

Objetivo General
Relacionar los datos experimentales y tericos en que se basan sus principales
apartadores para sintetizar la ley de la conservacin de energa en un sistema
termodinmico.

Objetivos Especficos
-

Denotar las definiciones de calor, trabajo y energa en

el desarrollo previo de la primera ley de la termodinmica.
Manifestar al equivalente mecnico del calor como un indicador
considerable sobre el desarrollo de esta ley.

Justificacin o Importancia de la investigacin

El principio conocido como la ley de la conservacin de la energa su importancia
hasta hoy en da por su aplicabilidad a la suministracin de energa a travs del calor
o de la electricidad.
Su uso se hizo primordial para el creciente avance cientfico del entorno en el que se
encontraba para ayudar a encontrar otras formas de llevar energa a travs de otras
mquinas que recibieran calor dndole lugar a los ferrocarriles de ese entonces como
orgullo de sus naciones por encontrar un sistema an ms eficiente.
CAPTULO II
Marco Terico

Antecedentes del Estudio

Datos histricos y experimentales

En los inicios modernos de los grandes interrogantes sobre el calor aparece Benjamin
Thompson, el conde Rumford (1753-1814), un americano-alemn, pese a que la
teora generalmente aceptada sobre el calor parta de la existencia del calrico que en
esa poca era considerado como un fluido material imponderable e indestructible,
pens que el calor era una forma de movimiento, segn vea en sus trabajos de
fabricacin y horadacin de caones.
Humphry Davy y Thomas Young, ingleses, persistieron en la teora mecnica con
vibraciones, proponiendo el segundo una interpretacin ondulatoria: el calor sera el
resultado de una vibracin de los componentes de los cuerpos.
En 1819 Pierre Louis Dulong mostr que cuando un gas se comprime rpidamente, el
calor desarrollado es proporcional al trabajo mecnico realizado sobre l por lo que se
hizo ms evidente la relacin entre el calor y otras formas de energa.
Una vez ms la evolucin de la fsica muestra la concepcin dual de los ambientes
britnicos y franceses sobre un mismo fenmeno. Mientras que los ingenieros
britnicos se vuelcan por la perfeccin de la mquina de vapor y la ampliacin de
su potencia y posibilidades eso se da con James Watt, y por los ingenieros franceses
provenientes de la Polytechnique insistieron en ahondar en el conocimiento del
fenmeno fsico y dar forma abstracta a sus observaciones. Estos aportes
mencionados vienen a ser dados por Jean Baptiste Fourier en su obra Teora analtica
del calor (1822) que analizaba la conduccin del calor a travs de slidos y para la
que creo sus famosas series matemticas; Sadi Carnot fue an ms lejos publicando
su obra Reflexiones sobre la fuerza motriz del fuego(1824) determino como principio
general de las mquinas de calor la necesidad de dos focos trmicos, uno caliente y
otro fro, y en su explicacin recurri a la comparacin de su mquina a una rueda
hidrulica. La temprana muerte de Carnot hizo que sus manuscritos de Carnot
permanecieron ocultos hasta 1878 donde el ingeniero Claperyron los recupera y
publica.
Pero el salto definitivo se dio con el descubrimiento de la equivalencia y conservacin
de todas las formas de la energa en 1842 por el alemn Julius Robert Mayer (1814
1878), que era mdico, traslad sus observaciones sobre los cambios fisiolgicos en
los marinos en los trpicos, para relacionar el movimiento muscular con la
energa qumica de la comida, siendo intercambiables y convertibles el calor, la
energa mecnica y la energa qumica.
De lo cual, la equivalencia entre el calor y el trabajo era slo un caso particular. Con
la seguridad de que el calor era movimiento, Mayer se propuso calcular el equivalente
mecnico del calor. Utilizando la conversin del calor en trabajo en sus experimentos
con un gas confinado en un cilindro que se calienta, lleg a que 1 Kcal era igual a
3600 Joules. Por supuesto, la unidad joule para el trabajo mecnico fue adoptada ms
tarde, pero por efectos de sencillez se utiliza aqu.
Los avances que hizo Mayer fueron importantes y simultneos con los
del ingls James Prescott Joule (1818 1889) establecer firmemente todos los
hechos relacionados con la nueva visin del calor.
Independientemente del trabajo de Mayer, Joule anunci en 1843 que el equivalente
mecnico del calor era de 1 Kcal. = 4140 Joules como su medicin exacta. El calor Q
y el trabajo mecnico W son equivalentes con una constante de proporcionalidad
A: Q=A+W.
(cosa que achac a la rivalidad entre los gentlemen de la ciencia londinense y los
industriales empiristas de Manchester (donde l ejerca de cervecero); pero en la
reunin de 1847 de la British Association William Thomson (1824-1907, el futuro Lord

Kelvin) se fij en la trascendencia de estos trabajos y en primer lugar destac la

diferencia entre estos trabajos y el de los ingenieros franceses: Joule demostraba la
transformacin entre movimiento y calor, as como su inversa, lo que poda producir
trabajo, y en Francia se segua insistiendo en que el trabajo slo dependa de la
diferencia trmica entre dos focos, siguiendo la estela de Carnot.
Kelvin cre la escala absoluta de temperatura (1854) demostrando que sta sera la
correspondiente a los cambios de temperatura en una mquina de calor perfecta, es
decir, funcionando siempre con igual eficiencia. En 1849 emple por primera vez el
trmino termodinmica para denominar a la ciencia de las relaciones calor-trabajo y,
paralelamente con el alemn Clausius (1822-88), l en Glasgow y ste en Berln,
formularon el principio general de la intercambiabilidad y equivalencia de la energa; el
primero en 1850 y un ao despus el segundo; ambos reconocieron haber seguido los
trabajos de Carnot, Mayer y Joule. Clausius (profesor de fsica en Zurich y Bonn), por
cierto, observ una magnitud que permaneca constante en un ciclo termodinmico en
cualquier mquina de calor, que llam entropa.
Este principio de Clausius sirvi de base para el desarrollo y aceptacin de la
conservacin de la energa, que es el primer principio o ley de la termodinmica,
ciencia del siglo XIX.

Experimento de Joule

Los experimentos que demostraron la posibilidad de definir la energa de un sistema

termodinmico fueron realizados en 1843 por James Prescott Joule.
Mtodos generales para producir cambios en el estado de un sistema:
por medios adiabticos y diatrmicos. Los experimentos de Joule fueron adiabticos,
y se emple el aparato cuyo esquema se muestra en la figura para realizar una serie
de experimentos en los cuales las pesas descienden
Los experimentos de Joule indican que tiene sentido hablar de la diferencia de
energa entre dos estados de un sistema y que esta diferencia se puede medir por
medio de la cantidad de trabajo que "desaparece" del ambiente mientras el sistema
pasa de un estado en otro en condiciones adiabticas.
Puesto que las pesas descienden lentamente, el trabajo de la gravedad (fuerza
conservativa del ambiente) no produce un aumento de la energa cintica de las

pesas sino que desaparece del ambiente provocando la agitacin del agua y en
definitiva produciendo el cambio del estado del sistema.
Ese cambio lo interpretamos como una variacin de la energa, que medimos
justamente por medio de la cantidad de trabajo que desapareci del ambiente.
Decimos que este trabajo "desapareci" para describir que la disminucin de energa
potencial de las pesas no produjo un aumento de la energa cintica de las mismas.
La energa que perdi el ambiente la gan el sistema, que en consecuencia cambi su
estado. Si P es el peso de las pesas y h la altura desde la cual han descendido
podemos escribir:
Donde E1 y E2 indican la energa interna de los estados 1 (inicial) y 2 (final) del
sistema, y
Es la cantidad de trabajo termodinmico (conservativo) que se realiza en el ambiente
durante la transformacin adiabtica. Obsrvese que nuestra convencin es
que Wa es positivo cuando aparece trabajo en el ambiente, y negativo cuando
desaparece2 de el En el experimento de Joule la diferencia h2 - h1 es negativa (las
pesas bajan), de modo al desaparecer trabajo del ambiente, el sistema ganaenerga a
expensas de este y E2 > E1.
Aqu usamos el adjetivo "interna" para distinguir la energa termodinmica de la
energa mecnica ordinaria, porque suponemos una completa ignorancia acerca de
la estructura interna del sistema termodinmico. Antes de afirmar que la ecuacin
mencionada con anterioridad define completamente una magnitud que es
una funcin solamente del estado del sistema (y no de su historia) debemos
preguntarnos si esta definicin incluye todos los estados del sistema. Que se sepa
todo par de estados de un sistema termodinmico se puede, en efecto, conectar
mediante la realizacin de trabajo adiabtico, y por lo tanto vamos a suponer que esto
ocurre en general. La definicin de energa interna se basa entonces en las dos
generalizaciones siguientes:
Cualquier par de estados de un sistema termodinmico se puede conectar mediante
la realizacin de un trabajo adiabtico; la cantidad de trabajo adiabtico necesaria
para conectar dos estados dados depende solamente de los estados y no del modo
particular de efectuar ese trabajo. Se debe observar que no hemos supuesto nada
acerca de la direccin de la transformacin desde un estado a otro mediante la
realizacin de trabajo adiabtico. En los experimentos de Joule la temperatura del
sistema aumentaba a medida que se agitaba el fluido.
No hay forma de invertir adiabticamente este proceso para que el sistema pase del
estado de temperatura ms alta al estado de temperatura ms baja. Pero para
nuestros fines alcanza que la transformacin adiabtica sea posible al menos en una
direccin.
Marco Conceptual
Calor

El calor (representado con la letra Q) es la energa transferida de un sistema a otro (o

de un sistema a sus alrededores) debido en general a una diferencia de temperatura
entre ellos. El calor que absorbe o cede un sistema termodinmico depende
normalmente del tipo de transformacin que ha experimentado dicho sistema.
Dos o ms cuerpos en contacto que se encuentran a distinta temperatura alcanzan,
pasado un tiempo, el equilibrio trmico (misma temperatura). Este hecho se conoce
como Principio Cero de la Termodinmica, y se ilustra en la siguiente figura.

Un aspecto del calor que conviene resaltar es que los cuerpos no almacenan
calor sino energa interna. El calor es por tanto la transferencia de parte de dicha
energa interna de un sistema a otro, con la condicin de que ambos estn a diferente
temperatura. Sus unidades en el Sistema Internacional son los Joules (J).
La expresin que relaciona la cantidad de calor que intercambia una masa m de una
cierta sustancia con la variacin de temperatura ?t que experimenta es:

Donde "c" es el calor especfico de la sustancia.

De lo cual se enuncia lo siguiente:
"El calor especfico (o capacidad calorfica especfica) es la energa necesaria para
elevar en un 1 grado la temperatura de 1 kg de masa. Sus unidades en el Sistema
Internacional son J/kg K"
En general, el calor especfico de una sustancia depende de la temperatura. Sin
embargo, como esta dependencia no es muy grande, suele tratarse como una
constante. En esta tabla se muestra el calor especfico de los distintos elementos de
la tabla peridica y en esta otra el calor especfico de diferentes sustancias.
Cuando se trabaja con gases es bastante habitual expresar la cantidad de sustancia
en trminos del nmero de moles n. En este caso, el calor especfico se
denomina capacidad calorfica molar C. El calor intercambiado viene entonces dado
por:

En el Sistema Internacional, las unidades de la capacidad calorfica molar son

J/mol*K.
Capacidad calorfica de un gas ideal

Para un gas ideal se definen dos capacidades calorficas molares:

a volumen constante (CV), y a presin constante ( ).
CV: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal
para elevar su temperatura un grado mediante una transformacin isocora.
es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal
para elevar su temperatura un grado mediante una transformacin isbara.
El valor de ambas capacidades calorficas puede determinarse con ayuda de la teora
cintica de los gases ideales. Los valores respectivos para gases monoatmicos y
diatnicos se encuentran en la siguiente tabla:

Dnde: R es la constante universal de los gases R=8.31J/mol K.

Trabajo

El trabajo es una transferencia de energa, es decir, es un paso de energa de

un sitio a otro, no es algo que se tiene o se almacena.
El trabajo se localiza en la frontera del sistema, es una entrada o salida por las
paredes del sistema, y no se refiere al interior de ste.
Est asociado al cambio de las variables macroscpicas, como pueden ser el
volumen, la presin, la posicin y velocidad del centro de masas, el voltaje, etc. Se
realiza trabajo cuando se acelera un objeto, cambiando la velocidad de su centro de
masa. Por contra, si lo que se hace es aumentar la temperatura de un gas,
incrementando la energa cintica de cada partcula, a este proceso lo llamamos calor.
Por efecto de la presin (p) ejercida por el gas, el pistn sufre una fuerza F que lo
desplaza desde una posicin inicial (A) a una posicin final (B), mientras recorre una
distancia dx.

A partir de la definicin de presin, se puede expresar F y el vector

desplazamiento dl en funcin de un vector unitario u, perpendicular a la superficie de
la siguiente forma:

Calculamos el trabajo realizado por el gas desde el estado A al estado B en este

proceso:

El producto Sdx es la variacin de volumen (dV) que ha experimentado el gas, luego

finalmente se puede expresar:

En el Sistema Internacional el trabajo se mide en Julios (J).

Este trabajo est considerado desde el punto de vista del sistema termodinmico, por
tanto:
El trabajo es positivo cuando lo realiza el gas en expansin y negativo cuando el
exterior lo realiza contra el gas en compresin.
Energa Interna
La magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de partculas se
denomina energa interna (U). La energa interna es el resultado de la contribucin de
la energa cintica de las molculas o tomos que lo constituyen, de sus energas de
rotacin, traslacin y vibracin, adems de la energa potencial intermolecular debida
a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagntico y nuclear.
La energa interna es una funcin de estado: su variacin entre dos estados es
independiente de la transformacin que los conecte, slo depende del estado inicial y
del estado final.

Como consecuencia de ello, la variacin de energa interna en un ciclo es siempre

nula, ya que el estado inicial y el final coinciden:

Energa interna de un gas ideal

Para el caso de un gas ideal puede demostrarse que la energa interna depende
exclusivamente de la temperatura, ya en un gas ideal se desprecia
toda interaccin entre las molculas o tomos que lo constituyen, por lo que la energa
interna es slo energa cintica, que depende slo de la temperatura. Este hecho se
conoce como la ley de Joule.
La variacin de energa interna de un gas ideal (monoatmico o diatmico) entre dos
estados A y B se calcula mediante la expresin:

Donde n es
el
nmero
de
moles
y Cv la capacidad calorfica molar a volumen constante. Las temperaturas deben ir
expresadas en Kelvin.
Para demostrar esta expresin imaginemos dos isotermas caracterizadas por sus
temperaturas TA y TB como se muestra en la figura.

Un gas ideal sufrir la misma variacin de energa interna (?UAB) siempre que su
temperatura inicial sea TA y su temperatura final TB, segn la Ley de Joule, sea cual
sea el tipo de proceso realizado.
Elijamos una transformacin isocora (dibujada en verde) para llevar el gas de la
isoterma TA a otro estado de temperatura TB. El trabajo realizado por el gas es nulo,
ya que no hay variacin de volumen. Luego aplicando el Primer Principio de la
Termodinmica:

El calor intercambiado en un proceso viene dado por:

Siendo C la capacidad calorfica. En este proceso, por realizarse a volumen
constante, se usar el valor Cv (capacidad calorfica a volumen constante). Entonces,
se obtiene finalmente:
Esta expresin permite calcular la variacin de energa interna sufrida por un gas
ideal, conocidas las temperaturas inicial y final y es vlida independientemente de la
transformacin sufrida por el gas.
Sistemas abiertos
Sistema abierto de control es una regin seleccionada en el espacio que por lo comn
encierra un dispositivo que comprende un flujo de masa como un compresor, una
turbina entre otros.
Tanto la masa como la energa pueden cruzar la frontera de un volumen de control la
cual se denomina superficie de control.
Se requiere determinar cunto calor se debe transferir al agua para que esta en el
tanque suministre un flujo permanente de agua caliente.
Puesto que la salida caliente del tanque y ser sustituida por agua fra no conviene
elegir una masa fra, como sistema para el anlisis en su lugar es posible
concentrarse en el volumen formado por las superficie. interiores del tanque y

considerar los flujos de agua caliente y fra como la masa que sale y entra al volumen
de control en este caso la superficie interna del tanque forma la superficie de control
y masa cruza la superficie de control en dos posiciones.
Las relaciones termodinmicas aplicables a sistema cerrado y abierto son diferentes
en consecuencia es muy importante reconocer el tipo de sistema antes de empezar
con el anlisis.
Un sistema abierto es aquel que recibe energa desde el exterior y por ende consta de
un flujo continuo que le permite generar trabajo en forma permanente, a una tasa un
poco menor que la cantidad de energa que el sistema recibe, (en funcin de la
eficiencia de conversin).

Sistemas cerrados
Consiste en una cantidad fija de masa que de ella puede cruzar su frontera, ninguna
masa puede encontrar o abandonar un sistema cerrado pero la energa en forma de
calor o trabajo puede cruzar la frontera y el volumen de un sistema cerrado no tiene
que ser fijo.
Un sistema cerrado es aquel que solo utiliza sus propios recursos. En un sistema
cerrado solo se puede generar trabajo, a costa de la sin homogeneidades del sistema.
Una vez consumida las concentraciones el sistema llega al punto medio, con entropa
mxima, y ya no se puede obtener trabajo til.
Ejemplos de sistemas cerrados: una olla a presin que no permita el escape de
gases, en el laboratorio un reactor.

Metodologa Aplicada
Tipo de Investigacin
Segn el objeto de estudio es una investigacin aplicada ya que busca el conocer
para actuar, buscando soluciones y utilizando referentes tericos ya existentes para
determinar cmo la ciencia de la Termodinmica tuvo sus inicios en el siglo XIX a
travs de los hechos factibles de la poca para as determinarse el primer principio o
ley de la Termodinmica.
Diseo de la Investigacin
Presentaremos un diseo no experimental ya que es de carcter descriptivo y
correlacional.

Conclusiones

El aporte generado por los cientficos de la poca como Mayer y Joule dieron
una visin diferente a lo que era el calor para esa poca; tambin acrecentaron e
inquietaron a los cientficos e ingenieros de ese entorno a encontrar ms hallazgos de
su s teoras propuestas.
El desmesurado avance por encontrar una mquina de vapor ms ventajosa en
su aplicabilidad fomentada por James Watt, y el ingenio de Sadi Carnot por relacionar
a esta como una rueda hidrulica llevo a cabo que encontrara una maquina ideal en
cuanto a su eficiencia para que su trabajo sirviera como base de la primer principio de
la Termodinmica.

Los datos recogidos por Clapeyron y el principio de Clausius con el trabajo

previo de los nombres mencionados con anterioridad dieron lugar a la aceptacin de
del principio de la conservacin de la energa para un sistema termodinmico.

Bibliografa

http://pioneros.puj.edu.co/cronos/crono3/sigloprogreso/termoley1.htm
http://www.lfp.uba.ar/es/notas%20de
%20cursos/notastermodinamica/04PrimeraLey.pdf
http://acer.forestales.upm.es/
Termodinmica (Sexta Edicin) Autor: YUNUS A. CENGEL