INSTITUTO DE

EDUCACIN
SUPERIOR
TECNOLGICO
PBLICO
ANDRS A.
CCERES
DORREGARAY

CARRERA PROFESIONAL DE METALURGIA

MODULO: TCNICAS DE CONMINUCION DE MINERALES
PRACTICA DE ANLISIS METALRGICO DE MINERALES II

PREPARACIN DE SOLUCIN PATRON

DOCENTE: ING. SUAREZ CASTILLON, Bacilio
INTEGRANTES:
BRAVO ESPINOZA, Denis
DIAZ ESPIRITU, Fernando
JIMENEZ ALCOSER, Nilton
RODRIGUEZ CRISPIN,
Fabian Jhon
SIHUINCHA GIRON, Jennrly
SEMESTRE: II MELENDEZ ABREGU ,Javier
TURNO: DIURNO
FECHA DE REALIZACION: 10/10/2014

S.A.C. 2014

PRESE
NTACI
N

Las soluciones de patrn es muy importe

para los mtodos de anlisis teniendo en
cuentas las purezas el cual sirve para la
referencia en todos los mtodos
volumtricos y gravimtricos

MARCO TERICO

Una solucin patrn es

conocida. Utilizada como
valoracin o
cuidado para establecer
solucin patrn porque
directamente
parmetro.

SOLUCIN
PATRN

una de concentracin perfectamente

referencia al momento de hacer una
estandarizacin. Hay que tener mucho
exactamente la concentracin de la
la exactitud del anlisis volumtrico est
relacionado con la calidad de dicho

Patrn primario
Un patrn primario tambin llamado estndar primario es una sustancia utilizada en qumica
como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin.

Cumplen con las siguientes caractersticas:

1. Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que lo
componen, lo cual servir para hacer los clculos estequiomtricos respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un patrn que tenga
la mnima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulacin.
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su
composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la
temperatura ambiente ya que ese hecho aumentara el error en las mediciones.
4. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura ambiente, tambin debe
soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a
temperaturas mayores que la del punto de ebullicin del agua.
5. No debe absorber gases. Ya que este hecho generara posibles errores por interferentes as como
tambin degeneracin del patrn.
6. Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta manera se puede visualizar con
mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetra y entonces se puede realizar los
clculos respectivos tambin de manera ms exacta y con menor incertidumbre.
7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce considerablemente el error de la
pesada del patrn.

Patrn secundario
El patrn secundario tambin es llamado estndar secundario y en el caso de una titilacin suele
ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayora de los casos se necesita del
patrn primario para conocer su concentracin exacta.

El patrn secundario debe poseer las siguientes caractersticas:

1. Debe ser estable mientras se efecta el anlisis

2. Debe reaccionar rpidamente con el analito
3. La reaccin entre el valorante y el patrn primario debe ser completa o
Cuantitativa, y as tambin debe ser la reaccin entre el valorante y el analito.
4. La reaccin con el analito debe ser selectiva o debe existir un mtodo para
Eliminar otras sustancias de la muestra que tambin pudieran reaccionar con el valorante.

5. Debe existir una ecuacin balanceada que describa la reaccin

La concentracin de la solucin patrn puede establecerse de dos Formas distintas

1. Directamente: Se disuelve una cantidad exactamente pesada de un patrn primario, y se
diluye hasta un volumen conocido.
2. Indirectamente: Se valora la solucin que contiene una cantidad pesada de sustancia pura
con una solucin patrn. Este tipo de solucin se denomina un patrn secundario.

PRACTICA DE
EXPERIMENTACIN
Materiales

Material
Balanza Analtica
Estufa
Embudo Simple
Vaso Precipitado
Varilla
Piceta
Luna De Reloj
Cucharilla
Pipeta
Soporte
Bureta

CANTIDAD
1
1
1
2
1
1
1
1
2
1
1

VOLUMEN
400,250 ml
10 ml
50 ml

Matraz Erlenmeyer
fiola

1
1

300 ml
1000 ml

Reactivos

REACTIVO
Cu electroltico
HNO3
KCLO3
NH3
CH3COOH glacial
Na2S2O3
Almidn
NH4SCN
KI

VOLUMEN/PESO
0.152 gr
5 ml
1 gr
7 ml
7 ml
valorar
1ml
1.5 gr
2 gr

Desarrollo de la experimentacin
Preparacin de solucin estndar de tiosulfato de sodio
(Para determinacin de cobre)

Segn reacciones del fundamento:

Na2S2O3 ----------------------------------------Cu

Si se tiene

Na2S2O3 5 H2O------------------------ Cu

PM

248.194
---------------------------------63.54

Si

248.194 ------------------------ 63.54

X------------------------------------5.00 Cu

X =19.5305 gr de tiosulfato de sodio

Por tanto debemos pesar 195.305 gr de Na 2S2O3 , colocamos en una fiola de 1000 ml disolver con
agua destilada y luego agregar aforo
Titulo aproximado -----------------------1ml =0,005 gr de Cu

Mtodo 1
Valoracin de la solucin

Pesando Cu electroltico ----------------------------- 0.

Transfiriendo a un vaso de 400 ml aadimos 5 ml de HNO 3 adicionamos 5ml de H2O para

limpiar las paredes del vaso, aumentamos
1 gr de KCLO3
Lo llevamos a calentar observando que el
cobre n se disuelve
aadimos 5ml extra de HNO3

152 gr

A la solucin obtenida adicionamos 50 ml de agua para lavar las paredes

del vaso precipitado. Teniendo una coloracin turquesa.

Agregamos 7ml de NH3

un color azul.

agitando constantemente. Cambiando a

Aadimos 7 ml de CH3COOH glacial y tambin 2gr de KI

A La solucin obtenida
envase al matraz
de almidn. As tambin

Finalmente procedemos a
valorar gota a gota a la solucin
obtenida con Na2S2O3 de la
bureta al matraz Erlenmeyer
agitando constantemente. Hasta tener un precipitado transparente.

hasta el momento. Cambiamos de

Erlenmeyer al cual le adicionamos 1 ml
1,5 gr de NH4SCN

RESULTADOS OBTENIDOS

Los resultados finales del experimento, en la valoracin realizada de la solucin de

Na2S2O3 fue 75 ml usados

Finalmente: %Cu = T x gasto de Na2S2O3 x 100

% Cu= 37.5

CONCL
USIONES
Y
SUGEREN
CIAS

La experimentacin en esta prctica no ayudo a

conocer y saber a realizar la preparacin de la solucin
estndar del tiosulfato de sodio para la determinacin

del cobre.
La preparacin de la solucin debe ser hecha de manera correcta ya que alguna
falla imposibilita la realizacin de la solucin estndar.

BIBLIOGRA

Universidad autnoma metropolitana qumica analitica i

Docente: Annia Galano Jimenez Alberto Rojas Hernandez
www.wikipedia.com/soluciones_patron

FA

www.monografias.com_soluciones
www.universidadautonoma.com