VOLUMETRA OXIDO-REDUCCIN

PERMANGANOMETRA

Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Tecnologa Qumica, Universidad del Valle.

Laboratorio:11/09/2014
Informe: 18/09/2014

_______________________________________________________________
RESUMEN
Se realiz la determinacin de hierro en un suplemento mineral, mediante volumetra REDOX. Tomando
dos muestras y de cada una sacando 3 alcuotas, tratndolas con H 2SO4 1M, llevando a ebullicin, y a la
postre

valoradas

con

KMnO4

(agente

oxidante),

previamente

estandarizado.

Obteniendo

_______________________________________________________________
Palabras claves: volumetra, redox, alicuotas, valoradas.

DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

Estandarizacin del KMnO4:

Tabla 1.
Masa Na2C2O4

0.0136 0.1mg

mL de H2SO4
mL de H2O
mL de KMnO4
gastados

10.0 0.1
30 1
2.70 0.05

1 mol MnO4 1
=0.0150 M KMnO 4
0.00270 L
MnO 4
1 mol KMnO 4
5 mol Na2 C 2 O 4
2mol

41 mol Na2 C 2 O 4
0.0136 g Na 2 C 2O

134 g Na2 C 2O 4
Tabla 2. Tratamiento de la muestra

Muestra

Peso
(g)
0.0001

0,1007

0,1026

alicuota

Clculo:
2MnO4- + 5H2C2O4 +6 H+ 2Mn2+ +10
CO2+ 8 H2O

1A
1B
1C
2A
2B
2C

Vol.
gastado
de KMnO4
(mL)
0.05
0.50
0.80
0.70
0.60
0.60
0.80

Volmenes finales obtenidos en la

valoracin, para la determinacin de hierro
en un suplemento mineral, por cada grupo.

Tabla 3A. Muestra 1.

Valoracin Muestra 1
Gru Volumen de solucin KMnO4
po
(0,05mL)
Alc 1B
2B
3B
Cantida
x
uot
d
de
a
hierro
(mg)
1
1,2
1,0
1.00 1,10 320
0
0
2
0,7
0,7
0,70 0,70 189
0
0
3
1,0
0,8
0,90 0,92 247
0
5
4
0,4
0,5
0,50 0,47 126
0
0
5
0,6
0,6
0,60 0,60 135
0
0
6
0,7
0,7
0,70 0,70 171
0
0
7
0,7
0,9
0,90 0,85 229
0
5
8
0,9
0,8
0,80 0,83 223
0
0
9
0,6
0,6
0,80 0,67 187
0
0
X
0,7
0,7
0,76 0,76 203
5
4
S
0,2
0,1
0,16 0,19 60
4
7

Tabla 3B. Muestra 2

Valoracin Muestra 2
Gru
po
Alc
uot
a
1
2
3
4
5
6

Volumen de solucin KMnO4

(0,05mL)
1B
2B
3B
x Cantida
d de
hierro
(mg)
1,2 1,00 1.00 1,1
320
0
0
0,7 0,70 0,70 0,7
189
0
0
1,0 0,85 0,90 0,9
247
0
2
0,4 0,50 0,50 0,4
126
0
7
0,6 0,60 0,60 0,6
135
0
0
0,7 0,70 0,70 0,7
171

0
7
8
9
X
S

0,7
0
0,9
0
0,6
0
0,7
5
0,2
4

0
0,95

0,90

0,80

0,80

0,60

0,80

0,74

0,76

0,17

0,16

0,8
5
0,8
3
0,6
7
0,7
6
0,1
9

229
223
187
203
60

Determinacin de hierro
5Fe2+(ac)+ MnO42- (ac)+ 8H+(ac) 5Fe3+(ac)+ Mn2+
(ac)+ 4H2O

Fe2+151,908 g Fe SO4
50 mL
1 mol Fe SO 4
1000 mg Fe SO 4
10 mL

1 g Fe SO 4
1 mol
0.1023 g m
Fe 2+
1mol Fe SO 4
1mol KMnO 4
5 mol

mL0.0150mol KMnO 4
0.80

1000 mL
225.7mg

Fe SO 4

mg de

FeS O4

reportados en la

etiqueta: 200mg
Porcentaje de error

%Er=

Valor expeValor real

100
valor real

%Er=

|225.7200,0|
200,0

100=12.85

Prueba t para la muestra 1

Hiptesis nula: el valor obtenido no difiere
del valor real.

t calculada=

t calculada=

|Xvalor real|
s

|211200|
58

n (ec.4)

= 0.569

ttabulada= 2.3060
tcalculda<ttabulada
Se retiene la hiptesis nula.
Prueba t para la muestra 2
Hiptesis nula: el valor obtenido no difiere
del valor real.

t calculada=

t calculada=

|Xvalor real|
s

|203200|
60

n (ec.4)

calor, cidos, bases, manganeso (II) y

dixido de manganeso, aunque fuera de la
valoracin estos pueden causar que la
solucin se poco estable, sin embargo
nunca son completamente estables debido
a la oxidacin del agua. Una propiedad til
de la solucin de permanganato de potasio
es su intenso color morado, el cual es
suficiente para servir como auto-indicador
en la mayora de las valoraciones. [1]
El anlisis estadstico permite vislumbrar la
precisin y eficacia de este mtodo al
comparar los gramos de FeSO 4 con los
reportados en la etiqueta se obtuvo un
porcentaje de error 12.85%, del cual se
puede decir que es un % de error
relativamente pequeo, y que los posible
error pueden ser mal medicin de los
instrumentos o mal procedimiento de los
analistas.
Al realizar la prueba t a los resultados
obtenidos se pudo determinar que los
resultados no difieren significativamente del
valor real, por lo cual se puede decir que el
mtodo
es
preciso.

5. CONCLUSIONES

= 0.15

ttabulada= 2.3060
tcalculda<ttabulada
Se retiene la hiptesis nula.

4. ANLISIS DE RESULTADOS
En la determinacin de hierro por medio de
una valoracin redox con permanganato
de potasio, el cual es un agente oxidante
muy utilizado. Cuenta con unas ventajas y
desventajas, pero estas desventajas no son
problema ya que son contrarrestadas,
como por ejemplo: la lenta descomposicin
del permanganato, sta desventaja se
minimiza al catalizar la reaccin con luz,

Las
valoraciones
de
permanganometra
son
cuantitativamente satisfactorias en
la determinacin de la cantidad de
analito presente en una muestra.

Preguntas:

a) Una digestin alternativa seria

disolver las tabletas en cido
clorhdrico (principal componente
de los cidos estomacales, en
lugar de cido sulfrico explique
cul es la razn
para evitar
trabajar con cido clorhdrico y en
su lugar utilizar cido sulfrico.
La utilizacin del H2SO4 en la disolucin de
la tableta que contiene suplemento mineral
y no el HCl, es porque si se utiliza el este,
se presenta una estandarizacin con el

permanganato ya que los iones de cloro

seran oxidados lentamente por el KMnO 4 y
esto producira un gran consumo de la
solucin de KMnO4. Generando un error en
la cuantificacin de Fe, ya que las moles
adicionadas de manganeso no seran las
necesarias para la titulacin del hierro.
b) Mencione por lo menos dos
reactivos qumicos diferentes al
oxalato
sdico,
que
puedan
emplearse
como
patrones
primarios en la estandarizacin de
KMnO4. Para cada uno de ellos
identifique:

Luego se acidifica con HCl y se valora con

el KMnO4:
2MnO4- + 5HAsO2+ 6H+ + 2H2O+
2Mn+2+ 5H3AsO4
Esta reaccin no transcurre rpidamente
sin un catalizador. Se explica porque el
MnO4- se reduce parcialmente a Mn3+ y
MnO2 que ese estabiliza como complejos
arseniatos.
-El indicador apropiado es el mismo
KMnO4 debido a su color prpura intenso.

Bibliografa

pH de la valoracin

La reaccin correspondiente

S. CROUCH. Fundamentos de qumica

El indicador apropiado

analtica.8ed:

Explique sus respuestas

-Las valoraciones con los patrones

primarios se deben hacer en medio cido
con un pH entre 2 y 4.
-Otro tipo de patrn primario para el
permanganato, son el xido arsenioso
(As2O3) y alambre de hierro puro. El xido
arsenioso se dispone comercialmente
como slido, de grado estndar primario.
Se disuelve en soluciones de NaOH:
As2O3+ 2OH-+ 2AsO2- + H2O

[1] D. SKOOG, D. WEST, J. HOLLER,

Cengage

2009.pag 575, 576, 577, 579.

learning,