CICLO LISOGENICO Y CICLO LITICO

CICLO LITICO
El virus se apropia de la clula para multiplicarse

masivamente. Para construir los nuevos virus, es

necesario que se transcriba el mensaje de su genoma
en ARN mensajeros, y la traduccin de stos en
protenas; algunas enzimticas, que controlaran la
replicacin de su material gentico (protenas o
enzimas tempranas), otras que formarn la
cpsida (protenas tardas) y las ltimas son
las enzimas lticas, que abren la clula hospedadora
y liberan a los nuevos virus.

 La formacin de copias de su genoma, replicacin, se

realiza mediante la formacin de cadenas

complementarias. En los casos de ARN o
ADN bicatenarios, cada cadena acta como molde de la
complementaria. Los virus ADN monocatenarios
sintetizan inicialmente otra cadena complementaria,
replicndose a partir de este momento como los
bicatenarios.
La transcripcin y traduccin en protenas se realiza tras
la replicacin utilizando todos los componentes de la
clula hospedadora necesarios para esta funcin.

Ciclo Ltico

CICLO LISOGNICO
El ciclo lisognico corresponde a uno de los grupos en que se dividen

las fases de eclipse, segn su duracin. Fue descubierto por el

bacterilogo Andr Lwoff, que formul que el ADN vrico se cierra
por sus extremos, de modo que provoca un ADN circular. Este ADN
se introduce en el ADN bacteriano, en un determinado lugar en
donde la secuencia de nucletidos bacterianos es similar a alguna
regin del ADNVrico.
Tras la penetracin del cromosoma viral no siempre es inmediata la
multiplicacin del virus. Muchos virus entran en un estado de
latencia, posponen su reproduccin. El cromosoma viral puede
integrarse en algn cromosoma de la clula hospedadora, caso ms
frecuente, o quedar en el citoplasma, a modo de plsmido. A este
estado
del
virus
se
les
conoce
como
virus
atenuados o provirus, ya la clula que los aloja como clula
lisognica.

 La clula lisognica, que transporta el provirus, puede

multiplicarse indefinidamente durante muchas generaciones,

hasta que por agresiones ambientales que causan el
debilitamiento de la clula, se induce al provirus a dejar el
cromosoma hospedador y comenzar un ciclo normal o ltico de
reproduccin. De esta manera el provirus no perece con la
clula, sino que forma nuevos virus que infectaran a otras clulas.
Este proceso significa un enriquecimiento y alteracin gentica
de la clula hospedadora, con graves consecuencias como
infecciones latentes, mutaciones, transformaciones cancerosas.
Pero tambin por recombinacin gnica puede estar ligado a
procesos de evolucin de las especies. Ejemplos de virus
lisognicos son muchos bacterifagos, los retrovirus, el virus de
las verrugas y el del herpes.

Ciclo Ltico

Ciclo Lisognico

de un bacterifago

de un bacterifago

Ciclo ltico vs. ciclo lisognico

Ciclo de vida virulento: ciclo replicativo resulta en la
destruccin celular o lisis

Ciclo de vida temperado: ciclo replicativo conjunto con el del

hospedador, sin destruirlo.

Fago atemperado

Fago virulento
Induccin por luz uV o
qcos

ADN (hospedador)

Virus atemperado

Fijacin

ADN vrico

Clula (hospedador)

En la lisogenia la mayor parte de los

genes vricos no se expresan y el
genoma viral se replica en sincrona
con el cromosoma celular

Inyeccin
Ciclo Ltico

Ciclo Lisognico
Para que ocurra la lisogenia deben
ocurrir 2 sucesos:

Replicacin del
ADN vrico

1)
Induccin
Sntesis de las protenas de la
cubierta; ensamblaje de las
partculas vricas

El ADN vrico se
integra en el ADN del
hospedador

2)

Impedir la produccin de
protenas tardas del fago.
Integrar una copia del ADN del
fago
al
cromosoma
del
hospedador.

Clula lisogenizada

Lisis

Divisin
celular

Crecimiento celular
normal

Segn las circunstancias, el ADN

vrico se separa del ADN de la
clula hospedadora y comienza el
ciclo ltico (Dao al ADN por UV)

Fase de ensamblaje
Se ensamblan los capsmeros formando la

cpsida, a la vez que el cido nucleico se pliega en

su interior, junto a las enzimas que pueda llevar el
virus. Este ensamblaje suele ser automtico,
basado en la estructura de los propios
capsmeros, pero tambin pueden intervenir
enzimas de origen viral.

Fase de liberacin
Los virus salen de la clula bsicamente por dos

mecanismos:
1. -Por gemacin, induciendo en la membrana celular la
formacin de pequeas vesculas en las que se
introducen, y que acaban separndose de la clula. Este
procedimiento lo utilizan los virus envueltos, en los que
la envoltura membranosa es parte de la membrana de la
clula en la que se reprodujeron.
2. -Aprovechando los mecanismos de exocitosis de la
clula, o provocando pequeos agujeros en su membrana
por medio de sus enzimas lticos. Los virus desnudos
usan estos mecanismos.

 Esta liberacin de los virus puede causar la muerte de la clula

hospedadora, ya sea por haber agotado sus nutrientes, roto su

membrana si la liberacin ha sido masiva, o destruido su genoma.
Este es el ciclo ltico propiamente dicho. En otros casos, la
liberacin puede ser lenta, sin lisar a la clula, la cual puede
seguir viva y producir virus durante un tiempo variable. Este caso
se conoce como infeccin persistente.Cuando los virus son
lisognicos, como la reproduccin est retardada, se conoce
como infeccin latente

 Existen ciertas clases de virus que producen infecciones en clulas

animales y que siguen con el ciclo lisognico, como es el caso de

los papilomavirus de las verrugas o algunos retrovirus que general
algunos tipos de cncer. En los retrovirus, el cido nucleico es
ARN monocatenario, lo que har que la transcriptasa inversa copie
el genoma vrico en forma de ADN, antes de que logre introducirse
en el ADN celular.
En el caso del VIH, el ciclo lisognico se da cuando se amalgama el
cromosoma dentro de los linfocitos y se queda all en forma
inactiva.
Pasado el tiempo y luego de que se produzcan varias divisiones en
la clulas, el virus se despierta y sale de los linfocitos donde estaba
dormido. Tambin puede quedarse estancado por aos, hecho que
representa a las caractersticas tpicas de los portadores sanos de
HIV.