RAFTS LIPDICOS

La clula vuelve a sorprender a la comunidad cientfica y de nuevo una teora

que pareca slida se derrumba. En este captulo nos referiremos a las membranas
biolgicas. Hasta hace poco, se pensaba que el componente lipdico de las membranas
era de tipo lquido desordenado. Esta estructura se caracteriza por presentar lpidos con
cidos grasos de cadena corta e instauraciones.
Segn se ha ido profundizando en el estudio de las membranas, se ha observado
la existencia de unas pequeas reas que son de lquido ordenado y a los que se les ha
denominado lpido raft o balsas lipdicas. (1)
Al principio se pensaba que eran artefactos generados en el aislamiento de las
membranas, pero en lugar de sto, se ha comprobado que son reas muy importantes, ya
que estn implicadas en numerosos procesos. (2)
Pero, qu caracteriza a estas regiones? Se ha visto que presentan niveles
elevados de colesterol y esfingolpidos. Estos ltimos, junto con los fosfolpidos tienen
colas de cidos grasos ms largas y saturadas que la mayora de los lpidos que se
encuentran rodeando a los rafts. El resultado es, que estas zonas son menos fludas,
tienen la capacidad de formarse y destruirse como respuesta a estmulos y adems van a
generar superficies de mayor grosor en la membrana. (1 y 2)
Otro hecho interesante es que no existe un solo tipo de raft, sino que hay varios.
Las ms conocidas y estudiadas son las caveolas. Esta estructura son unas pequeas
invaginaciones de la membrana plasmtica, cubiertas por caveolina. Su funcin es la de
transportar calcio y colesterol.
Las principales funciones que se atribuyen a los rafts son, el trfico de vesculas
y su participacin en el inicio de determinadas vas de sealizacin. Esto no significa
que sean las nicas funciones, ya que es un descubrimiento muy reciente y todava
quedan muchos caminos por recorrer. (2 y 3)
Si nos centramos en la transduccin, parece ser que los rafts van a formar una
pequea plataforma, donde estn integrados una serie de receptores. La funcin sera la
de generar un micro-dominio, donde los estados de fosforilacin podran ser
modificados por kinasas y fosfatasas locales, generando una cascada de transduccin.
(2)
Por otro lado, las balsas lipdicas parecen estar implicadas tambin en un
mecanismo de proteccin de la sealizacin. Las enzimas que no se encuentran en el
raft, podran afectar al proceso de transduccin; por lo que un receptor que se encuentre
fuera de esta regin, vera como la cascada que desencadena se bloqueara, no
pudindose generar la respuesta frente al estmulo. (2)
Parece clara la existencia de una serie de movimientos de los rafts a lo largo de
la membrana. Cuando un ligando se une a un receptor que se encuentra en una balsa
lipdica, se va a formar un cluster por la asociacin de muchas de estas estructuras.
Estos movimientos, estn mediados por elementos del citoesqueleto y por la actuacin
de mensajeros secundarios como por ejemplo el fosfatidil inositol. La formacin de los

clusters, parece estar relacionado con la amplificacin, debido a la concentracin de

molculas de sealizacin. (2)
Desde que comenzaron los estudios, se han relacionado varias rutas de
transduccin a los rafts. Una de las ms interesantes, es la va de sealizacin de la
protena Rac, que est mediada por integrinas.
Las integrinas, son los principales receptores que utiliza la clula para
relacionarse con la matriz extracelular, y son los encargados de iniciar la transmisin de
la informacin. Se ha comprobado que, la organizacin de los lipid raft regula esta va.
Cuando no hay integrinas, las balsas lipdicas no estn disponibles en la membrana, y
por tanto no hay sealizacin. Este hallazgo, podra ser aplicable al mecanismo de
control de otras cascadas, dejando una puerta abierta a nuevas investigaciones. (4)
Entre los procesos fisiolgicos en los que estn implicadas las integrinas,
destacan la migracin celular, la expresin de genes, la multiplicacin celular, el
desarrollo embrionario, la formacin de vasos sanguneos y la cicatrizacin de heridas.
Como ejemplos de situaciones patolgicas tenemos enfermedades inflamatorias,
metstasis y procesos tumorales. (4)
Muchos aspectos sobre la estructura y la funcin de los rafts, todava son una
incgnita. Por este motivo, la idea de una posible aplicacin clnica en fenmenos
patolgicos es, a da de hoy, inaccesible.

BIBLIOGRAFA
(1) Mishra S, Joshi PG.Lipid raft heterogeneity: an enigma. J Neurochem. 2007 Nov;
103 Suppl 1:135-42. Review.
(2) Kai Simons and Derek Toomre. Lipid rafts and signal transduction. Nature review.
Molecular Cell Biology. 2000 Oct; Vol 1.
(3) Hanzal- Bayer M. F., Hancock J.F. Lipid rafts and membrane traffic. FEBS letters
2007; Vol 581. Pag 2098-2104.
(4) Miguel ngel del Pozo et al. Integrins regulate GTP- Rac localizad effector
interactions througth disociation of Rho- GDI. Nature Cell Biology. 2002 Mar; Vol 4.
Issue 3. Pag 232-238.

5232
9992