Universidad Tcnica Federico Santa Mara

Departamento de Qumica

Laboratorio de Sntesis Qumica - QUI 236

2do Semestre 2009

INFORME FINAL Sntesis N 1

SULFATO DE COBRE II
CUSO4

Profesores: Maritza Sanguinetti

T.
Nombre

Karen Cataln M.
Luis Espinoza C.
: Mara Ignacia Vera

Gonzlez.
Nombre

Francisco Javier Sandoval Quidel.

Fecha de Entrega:
31 de Agosto de 2009.

SINTESIS N1
1. Identificacin del producto final.
Nombre comn: Cobre (II) Sulfato anhidro
Nombre qumico: Anhidro Sulfato Cprico
Frmula: CuSO4
Peso molecular: 159,60 [g/mol]
Estado fsico: Slido
Temperatura de ebullicin: no reportada.
Temperatura de fusin: 650[C]
Densidad: 3,61 [g/mL]
Solubilidad en agua a 20 [C]: 203 [g/L]
2. Clasificacin de sustancias peligrosas segn NCh.
Sulfato de Cobre (II) Pentahidratado.
Riesgo Clase: 9 (Sustancias peligrosa varias, contaminante marino)
Estabilidad Qumica: Estable.
Incompatibilidades: Acetileno (reaccin explosiva).
Hidroxilamina (causa ignicin).
Agentes Oxidantes fuertes.
Agentes Reductores fuertes (reacciones vigorosas).
Peligro de Polimerizacin: No ocurre.
Productos Peligrosos en Descomposicin: xidos de Azufres y Humos de Cobre.
Condiciones a Evitar: Altas temperaturas.
3. Aplicacin del producto.
El Sulfato de Cobre II pentahidratado es usado como abono en aquellos suelos
deficientes en cobre, pesticida, fungicida, en la industria del cuero, en la industria del
petrleo y del acero, en el tratamiento de asfalto natural, pigmentos, en
recubrimientos galvanizados, bateras elctricas, perseverantes de maderas, como
reactivo de menas que contienen zinc, tambin es usado como colorante, cermico,
entre otras aplicaciones.

4. Equipos.
Nombre
Balanza electrnica
Vasos precipitados 100 [mL]
Vidrio reloj
Frasco lavador de gases
Pipeta de 10 [mL]
Pro-pipeta
Calefactor
Embudo
Barra de agitacin magntica
Mechero Bunsen y
accesorios
Rejilla de cermica
Trpode
Soporte universal
Mufa
Pinzas
Mangueras
Varilla de vidrio
Esptula

Funcin
Pesaje reactivos
Reactor, obtener producto
Cubierta de vaso precipitado
Recoger y neutralizar gases (SO2)
Medicin graduado (H2SO4)
Succin y descarga (H2SO4)
Calentar el reactor
Transporte de corrientes gaseosas (SO2)
Homogeneizar la solucin
Calentar el reactor

Cantidad
1
3
1
1
1
1
1
1
1
1

Base para calentar

Soporte de rejilla y reactor
Soportar la estructura del reactor
Estructura de soporte
Estructura de soporte
Transporte de corrientes gaseosas
Agitacin
Recogedor de slidos

1
1
1
2
2
2
1
1

5. Reacciones involucradas en la sntesis.

Podemos obtener el sulfato de cobre
reaccin:

(II) pentahidratado a partir de la siguiente

Cu(s )+ H 2 SO 4(ac) + H 2 O2(ac) CuS O4(ac) +2 H 2 O(l)

Obtencin del anhdrido sulfato de cobre (II) a partir de la siguiente reaccin:

1
CuS O4 5 H 2 O(ac ) + H 2 SO 4(ac) +Calor CuSO 4(s )+ H 2 O(g) + SO 2( g )+ O 2 (g)
2
La reaccin de neutralizacin de las emanaciones de SO 2 ( g) se obtiene al pasar los
gases por una solucin de Hidrxido de sodio (NaOH) al 3%, segn la siguiente
reaccin:

NaOH (ac ) + SO 2(g) NaHSO3 (ac)

6. Materias primas.
Nombre
Cobre metlico
cido Sulfrico (98%)

Formula

PM

Cu

H 2 SO 4

Estado fsico

Densidad

[g/mol]
63,54
98,06

Slido
Lquido

[g/mL]
8,95
1,96

incoloro
Lquido

Agua oxigenada

H 2 O2

34,01

(10,3%)
Hidrxido de sodio

NaOH

40,01

1,034

Solido

2,13

(3%)
Masa inicial Cu=9,69 [g]
Moles iniciales Cu=0,153 [mol]
Por estequiometria se tiene que:
Moles iniciales
Moles iniciales

H 2 SO 4 = 0,153 [mol]
H 2 O2 = 0,153 [mol]

volumen H 2 SO4 =

0,153 98,06
=7,81[mL ]
0,98 1,96

volumen H 2 O2=

0,153 34,01
=48,86[mL]
0,103 1,034

Finalmente calculamos los gramos tericos obtenidos del producto final:

Masa recuperada de Cu = 2,6[g]
Moles recuperados de Cu=0,041[mol]
Por lo tanto los moles que reaccionaron de Cu segn la estequiometria de la reaccin
son 0,112 [mol]
Formula

Cantidad de
materia prima [g]

Moles iniciales
materia prima

Moles que se
deberan obtener
en el producto
final

Cu

7,09

0,112

0,0112

H 2 SO 4

15,0

0,153

-------

H 2 O2

9,05

0,266

1,5

0,0375

-------

(235% en
exceso)
NaOH (3%)

7. Esquema de instalacin experimental.

Cobre metalico en solucion de acido sulfurico

Plancha calefactora

3
2
1

1 01

4
8

7
8
9

10

Figura 1.Esquema experimental disolucin de lminas de cobre.

-------

Trompa al vacio

Embudo

Frasco lavador

Precipitado de sulfato de cobre II

Figura 2.Montaje experimental para el secado del precipitado de sulfato de cobre (II).

8. Procedimiento experimental.
1. Se pesan 9,69 [g] de cobre metlico en lminas en la balanza electrnica.
2. En un vaso precipitado de 100 [mL], se agrega una barra de agitacin magntica.
3. Posteriormente se agrega el cobre metlico y la mitad del volumen de agua
oxigenada.
4. El vaso precipitado con el reactivo se pone en una plancha calefactora (trabajo
bajo campana) ,figura 1.
5. Se agrega gota a gota 7,8 [mL] de cido sulfrico al 98%, con una pipetapropiteta.
6. Una vez que se ha acabado el cido sulfrico, agregar el agua oxigenada (H2O2)
restante gradualmente.
7. Se calienta la solucin hasta que se disuelve parcialmente el cobre.
8. Cuando se haya disuelto parcialmente el cobre metlico, ste se separa de la
solucin a un vaso precipitado de 100 [ml].
9. Se deja cristalizar sta solucin por una semana.
10.El exceso de cobre metlico se lava con acetona, se seca y posteriormente se
pesa en la balanza electrnica.
11.Se separa el precipitado (cristalizacin) de la solucin.

12.A la solucin se le agrega una barra de agitacin magntica y es calentada en una

plancha calefactora dejando que se evapore el agua hasta que comience a
precipitar.
Nota: En nuestro desarrollo de esta parte de la experiencia se tuvo un
inconveniente, dado que nuestra solucin sufri un recalentamiento,
produciendo emanacin de dixido de azufre y por consecuencia prdidas
de precitado.
13.Se secan los cristales con papel craft y son trasvasijados a una vaso de precipitado
de 100 [ml].
14.Se prepara una solucin de Hidrxido de sodio (NaOH) al 3% y se vierte en un
frasco lavador.
15.Montada la figura 2, bajo campana se calienta el precipitado para eliminar el
exceso de agua y se revuelve con una barrilla de agitacin para evitar que se
endurezca el precipitado.
16.Repetir el paso anterior cada 45 segundo o si el precipitado en el fondo del vaso
precipitado se torna blanco.
17.Una vez que el precipitado haya cambiado de color (de azul a blanco-grisceo)
completamente y que no se evidencie emanaciones de dixido de azufre, se pesa
y se etiqueta.
9. Observaciones.
a. Precauciones con el desarrollo de la sntesis.
-Mantener una agitacin moderada mientras est en la plancha calefactora para
evitar se pierda
solucin por salpicaduras.
-Tener cuidado con el manejo de la plancha calefactora.
-Montar bien el sistema (figura 2), para evitar escape de dixido de azufre al
ambiente.
-Utilizar dedos de gomas al tomar el vaso precipitado al revolver con la barrilla de
agitacin (paso 15).

b. Precauciones con el producto.

-No ingerir.
-En contacto con la piel y los ojos produce irritacin.
-Muy txico para los organismos acuticos.
-Prevenir la contaminacin del suelo, agua y desages.
-Mantener en un ambiente seco y a temperatura ambiente.
-Mantener en recipiente cerrado.
c. Otras observaciones.

-H2SO4 (cido Sulfrico):

Medidas a tomar en caso de vertido accidental: No inhalar los vapores. Evitar el
contacto con la piel, los ojos y la ropa. Procurar una ventilacin apropiada. Evitar la
contaminacin del suelo, aguas y desages. Recoger con materiales absorbentes o
en su defecto arena o tierra secas y depositar en contenedores para residuos para
su posterior eliminacin de acuerdo con las normativas vigentes. Limpiar los restos
con agua abundante. Neutralizar con sodio hidrxido diluido.
Estabilidad y Reactividad: Evitar temperaturas altas. Evitar contacto con agua,
compuestos alcalinos, cidos, fsforo, hidruros, halogenuros de halgeno, nitratos,
disolventes orgnicos, sustancias inflamables.
-H2O2 (Perxido de Hidrogeno):
Medidas a tomar en caso de vertido accidental: Mantener a las persona
alejadas de la zona de la fuga y en sentido opuesto al viento. Evitar contacto con la
piel y los .Evitar que el producto vaya a desages o al medio ambiente sin que se
haya diluido previamente. Si el derrame se ha producido en el suelo, se debe
contener el derrame con la tierra o arena Aadir agua para diluir el vertido.
Estabilidad y Reactividad: Es muy oxidante, y puede reaccionar violentamente
con agentes reductores. Puede iniciar la combustin de materias orgnicas y puede
provocar reacciones explosivas en mezclas con compuestos orgnicos. Debe
evitarse el contacto con metales oxidables, bases, cidos y metales pesados.
-SO2 (Dixido de Azufre):
Medidas a tomar en caso de vertido accidental: Evacuar el rea afectada
manteniendo una ventilacin adecuada. Intentar detener el escape o derrame.
Reducir el vapor con agua en niebla o pulverizada. Regar el rea con agua.
Estabilidad y Reactividad: El material es estable en condiciones normales, no
inflamable. Evitar contacto con oxidantes fuertes, cloratos, amonaco, acrolena,
acetileno, metales alcalinos, cloro, xido de etileno, aminas, butadieno, halgenos,
evitar zinc y metales galvanizados. La disolucin en agua es cida y corrosiva. En
presencia de agua corroe a muchos metales. El SO2 lquido ataca a los plsticos y
caucho.

10. Caracterizacin del producto.

Se [pp Integr Multiplicid J
al
m]
al
ad
[Hz]
a
1
d
b
6,71
1
m
c
6,71
1
m
d
5,97
1
dddd

Asignaci N de
n
H
CH-6
6
CH-3
3
CH-5
5
CH-8
8

e
f
g
h
i

5,58
5,09
5,09
3,88
3,34

1
1
1
3
2

s
m
m
s
d

6,7

OH
CH-9a
CH-9b
CH3-10
CH2-7

OH
9a
9b
10
7

11. Rendimiento de la sntesis.

Terico
Moles
Porcentaj
e

Rendimiento=

Experiment
al

0,112
100%

m tericamexperimental
100
mterica

Rendimiento=
12. Eliminacin del producto y subproductos.
Reaccin de Neutralizacin del dixido de azufre:

NaOH (ac ) + SO 2(g) NaHSO3 (ac)

13. Bibliografa.
-Brauer G., "Qumica Inorgnica Preparativa", edit. Revert S.A., 1958.
-M. Anglica del Valle de la C., Nancy Valdebenito M., Mediciones y Mtodos de Uso
Comn en el Laboratorio Qumico.
-www.fichasdeseguridad.com
-www.paritarios.cl/especial_simbolo_peligro.htm

SINTESIS N 2
Eugenol
CuSO4
R:22-36/38-50/53
S: 2-22-60-61
31 de Agosto 2009
Neto
Tara
Mara Ignacia Vera.
Francisco Sandoval.