Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
PROTOCOLO AUGE
1
NTG N° 31, Resolución Exenta N° 1961, 1998 Y NTG N°32, Resolución Exenta N° 129 ,1999. MINSAL.
DOCUMENTO DE TRABAJO
2
Bejarano, Pedro F. De Jaramillo, Isa. Morir con Dignidad. Fundamentos del Cuidado Paliativo. Atención Interdisciplinaria
del Paciente Terminal.Fundación Omega, Bogotá, 1992.
ABRIL 2004
3
.- U.S. Departament of Health Research and Human Services. Agency for health care Policy and Manegement of Cancer
Pain, Nº 9, pág. 1 – 29 , AHCPR Publication Nº 94 – 0593 Marzo, 1994.
4
Unidad de Cáncer: Base de datos PINDA, PANDA,(1988-2002) PAD y CP (1995-2002, CACU (1988-2002) y MAMA (1995-
2002)
5
6
VIII Jornada Nacional de Evaluación Programa Alivio del Dolor por Cáncer y Cuidados Paliativos, 2003
7
Junta de especialistas, anestesista, radioterapeuta, oncólogo, psicólogo, otros; que se reúnen a solicitud del médico
tratante quién presenta la situación del paciente y en conjunto decidir el plan terapéutico.
1
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
OBJETIVO
2
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
ANTECEDENTES
El Programa Nacional de Alivio del Dolor por Cáncer y Cuidados Paliativos emerge del Programa
Nacional de Cáncer del Ministerio de Salud y hace propio el Modelo de Continuidad de los
Cuidados, propuesto por el programa de Lucha contra el Cáncer de la Organización Mundial de
la Salud. 2003.
C O N T IN U ID A D D E L O S C U ID A D O S *
M o d if ic a r e l c u r s o d e la e n f e r m e d a d
A poyo
d u ra n te
e l d u e lo
C U ID A D O S
P A L I A T IV O S
Sospecha E n fe rm e d a d M u e rte
* N a tio n a l C a n c e r C o n tr o l p ro g r a m e s W H O 2 0 0 2
La atención de los pacientes con cáncer avanzado ( terminal) se efectúa a través de lo establecido
en las Normas Generales Técnicas N° 31 y 32, “Programa Nacional Alivio del Dolor y
8
Cuidados Paliativos a pacientes con Cáncer terminal” , del Ministerio de Salud; donde están
contenidos los protocolos del tratamiento del dolor (tres protocolos) y control de otros síntomas.
El conjunto de atenciones se desarrolla a través de los tres niveles de atención en salud. (diagrama
inferior) Mantiene desde sus inicios un conjunto de registros estandarizados para el monitoreo
mensual y la evaluación anual
POR ESPECIALISTA
PACIENTE DERIVADO A
UNIDAD
EGRESO
INGRESO
8
NTG N° 31, Resolución Exenta N° 1961, 1998 Y NTG N°32, Resolución Exenta N° 129 ,1999. MINSAL.
3
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
Las unidades del dolor por cáncer y cuidados paliativos se ubican en el nivel secundario de
atención (CDT, CRS, PAE, CAE) de cada Servicio de Salud.
DEFINICIÓN
Cáncer avanzado
Cuidados Paliativos
"El dolor es una desagradable experiencia sensorial y emocional que se asocia a una lesión
actual o potencial de los tejidos o que se describe en función de dicha lesión.
El dolor es siempre subjetivo. Cada individuo aprende a aplicar ese término a través de sus
experiencias traumáticas juveniles. Indudablemente, se trata de una sensación en una o más
partes del cuerpo pero también es siempre desagradable y, por consiguiente, supone una
9
experiencia emocional"*
10
Dolor por Cáncer : Es un dolor crónico, su característica patognomónica no es sólo el tiempo
de duración, sino la presencia de alteraciones psicológicas (impotencia, desesperanza) que
condicionan la conducta dolorosa. Debido al compromiso afectivo, puede ser tan maligno como
para inducir al paciente al suicidio, aquí el dolor no es un síntoma sino la enfermedad misma.
Según Bónica, el dolor en pacientes con cáncer terminal, puede tener connotaciones de dolor
crónico resultante de la progresión del cáncer y a veces también de dolor agudo causado por
condiciones patológicas relacionadas con el cáncer.
El dolor de origen maligno, se acompaña de muchos otros elementos agravantes no orgánicos,
que configuran una conducta compleja del paciente hacia este síntoma dentro de la enfermedad.
La connotación social nefasta del dolor por cáncer, exacerba los temores del paciente ante su
proceso de muerte. Los componentes de la complejidad de la conducta dolorosa en el paciente
terminal, se comprenden en el concepto de "dolor total".
9
Bejarano, Pedro F. De Jaramillo, Isa. Morir con Dignidad. Fundamentos del Cuidado Paliativo. Atención Interdisciplinaria
del Paciente Terminal.Fundación Omega, Bogotá, 1992.
10
.- U.S. Departament of Health Research and Human Services. Agency for health care Policy and Manegement of Cancer
Pain, Nº 9, pág. 1 – 29 , AHCPR Publication Nº 94 – 0593 Marzo, 1994.
4
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
1
Concepto de "dolor total" (Saunders y simplificado de Twycross, 1990).
EPIDEMIOLOGIA
11
Se estima que para el año 2003 ocurrirán cerca de 36.525 casos nuevos de cáncer, de ellos,
sobre el 75% (29.219 personas de todas las edades y de ambos sexos) requerirán de alivio del
dolor en todas las etapas de la enfermedad.
6
INCIDENCIA
25 % 50% 75%
ESTADOS INICIALES ESTADOS INTERMEDIOS ESTADOS AVANZADOS
De esta estimación, los beneficiarios del sector público ascenderían a 21.200 (68%) nuevos
enfermos de cáncer, de éstos el 50% requerirá en algún momento de Cuidados paliativos por
cáncer terminal; lo que representa cerca de 10.600 personas de ambos sexos y cualquier edad.
Un 1,5 a un 2% serían menores de 15 años.
Sobre el 75% de las personas con cáncer avanzado requerirá de alivio del dolor por cáncer, el
80% de este dolor puede ser controlado con medidas farmacológicas y no farmacológicas sencillas
y de bajo costo. Un 20% corresponde a dolor de difícil manejo. El 100% presentará efectos
colaterales indeseables.
En los adultos, el rango de control del dolor fluctúa entre 70 y 80%, en los niños, este
porcentaje se ubica entre 80 y 90%.
11
Unidad de Cáncer: Base de datos PINDA, PANDA,(1988-2002) PAD y CP (1995-2002, CACU (1988-2002) y MAMA
(1995-2002)
5
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
Indicador Centinela
In d ic a d o r d e C e n tin e la
T IE M P O P R O M E D IO D E S O B R E V ID A
P A D y C P C H IL E 1 9 9 5 - 2 0 0 2
_
x (d ía s )
128 125 120
130 Años n
117 126
100 110
1997 4 ,0 0 4
240
210 245 310 1998 6 ,8 0 0
175 1999 8 ,0 2 0
155
130 140
120 2000 8 ,4 9 2
120
2001 8 ,7 3 7
2002 8 ,8 0 9
60 63 60 68 75 86 80 80
0
95 96 97 98 99 00 01 02
19 19 19 19 19 20 20 20
M in is t e r io d e S a lu d U n id a d d e C á n c e r C o n s o lid a d o U n id a d e s P A D Y C P
Como se aprecia en el gráfico, el tiempo promedio de sobrevida de las personas ingresadas a las
unidades de alivio del dolor por cáncer y cuidados paliativos es variable según grupo de edad; los
menores (< de 15 años) viven en promedio 70 días con un rango entre 60 y 80 días.
Los adultos entre 15 y 64 años permanecen un promedio de 155 días con un rango entre 120 y
310 días.
Los adultos mayores, (≥ de 65 años) viven en promedio desde su ingreso a la unidad del dolor por
cáncer y cuidados paliativos 110 días con un rango entre 100 y 120 días.
1. INGRESO
6
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
ALGORITMO DE INGRESO
INGRESO A LA UNIDAD
Todos, el paciente con su familiar o cuidador, deben recibir educación para el auto-cuidado.
El paciente y sus familiares serán informados sobre la mantención de un registro personal diario
del control de sus molestias (auto-monitoreo) y de la posibilidad de comunicarse telefónicamente a
la unidad. Dependiendo de la información telefónica o del reporte diario de los familiares, se citará
para 7 a 10 días a control médico.
Será efectuada siempre por el médico, quién reevaluará al paciente y de acuerdo al grado de
control del dolor y de los síntomas molestos lo calificará de:
a) Estable (control del dolor y síntomas molestos): con indicación de derivación al nivel
Primario de atención.
b) Inestable con indicación de permanecer en este nivel de atención.
8
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
Atención
consulta
Consulta
Nivel Consulta Farmacéutica enfermera
secundario medica enfermera
Evaluación Evaluación
Evaluación
Consulta
psicólogo
Paciente Paciente
Inestable estable
12
VIII Jornada Nacional de Evaluación Programa Alivio del Dolor por Cáncer y Cuidados Paliativos, 2003
9
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
Si, durante el curso de los controles efectuadas en este nivel, el paciente recibe la evaluación de
inestable en más de dos controles, deberá ser derivado al nivel secundario para su estabilización.
Si el paciente en esta situación está postrado en domicilio, la familia actuará como nexo y será ella
quién concurra al nivel secundario
En este nivel de atención permanecen los pacientes inestables sea en forma ambulatoria o bien
postrados en domicilio. Según los resultados de la última evaluación del Programa Nacional (año
2002) entre el 55 al 75 % de los pacientes se ubican en este nivel.
El paciente es evaluado en forma continua por el médico, quién puede indicar el uso de tratamiento
de segunda línea o bien rotación de opioides. Las actividades básicas de este nivel corresponden a
evaluación médica, procedimientos, hospitalización transitoria, consulta enfermera, consulta otros
profesionales muy en particular del psicólogo, educación para el autocuidado y seguimiento. Puede
ser necesario la ejecución de cuidados domiciliarios por los profesionales de este nivel de atención,
cuando estos sobrepasan el nivel de competencia de los profesionales del nivel primario de
atención.
atención
Asistente social
consulta
médica consulta
atención enfermera
Evaluación farmacéutica
Evaluación
atención
psicólogo
Ambulatroria - hospitalizada
domiciliaria - telefónica Paciente inestable
MEDICO DERIVA A
Nivel Primario de Atención
Nivel Terciario de atención
Todas las actividades contempladas en este nivel poseen indicadores centinelas de proceso y son
monitorizadas mensualmente por el Programa Nacional de Alivio del Dolor y Cuidados Paliativos.
En este continum el paciente puede estabilizarse, lo que ocurre entre el 67% al 70% del total de
personas inestables (75 %) , en cuyo caso es derivado nuevamente al nivel primario de atención.
De no ser así, entre un 5 a un 8% de los enfermos, serán calificados como refractarios al
tratamiento habitual (1° y 2° línea), contenidos en los protocolos oficiales y deberá solicitar
10
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
mediante una interconsulta y además por vía teléfono, fax o correo electrónico comunicarse con el
Nivel Terciario de Atención para solicitar presentar al paciente al Comité del Dolor.
El especialista de la unidad de alivio del dolor por cáncer y cuidados paliativos, presentará al
comité del dolor, el caso clínico y en conjunto con los especialistas de este nivel se decidirá el plan
terapéutico.
PACIENTE REFRACTARIO
Presentación
Presentación
caso clínico
caso clínico
Comité
Comité deldel
Dolor
Dolor Plan
Plan
terapéutico
terapéutico
Consentimiento
consentimiento
informado
visita
especialista HOSPITALIZACIÓN CERRADA
HOSPITALIZACIÓNCERRADA
procedimientos especializados
Evaluación
Lo habitual es que el paciente requiera hospitalización cerrada durante algunos días en cama
integral de Medicina, Cirugía o especialidades. Será evaluado diariamente por el médico de este
nivel de atención. Pudiera ser necesario la ejecución de exámenes simples de laboratorio e
imágenes; además del procedimiento complejo que corresponde a la actividad básica de éste nivel
Una vez estabilizado el paciente será referido al nivel secundario de origen.
Todas las actividades contempladas en los tres niveles de atención, pero poseen indicadores
centinelas de proceso y son monitorizadas mensualmente por el programa nacional de alivio del
dolor y cuidados paliativos.
- Fallecimiento
- Rechazo definitivo del tratamiento
- Solicitud de traslado al extrasistema
- Abandono del tratamiento.
11
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
FLUJOGRAMA DE ATENCIONES
SEGÚN NIVELES DE ATENCIÓN
NIVEL SECUNDARIO
CONSULTORIO DE ESPECIALIDADES-CDT
(INGRESO, EVALUACIÓN (DG)., TRATAMIENTO Y SEGUIMIENTO) PERSONAS CON
CANCER AVANZADO CON O SIN DOLOR Y OTROS SINTOMAS
ESTABLES REFRACTARIO
COMITE AD Y CP
PACIENTES
UNIDAD EQUIPO DE CP
ONCOLOGIA En su interior
NIVEL esta ubicado Y ALIVIO DEL
TERCIARIO PEDIATRICA DOLOR
(CENTROS PINDA)
(UNIDAD ONCOLOGIA)
Pacientes
Complejos
Pacientes Complejos
12
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
ARICA
RED DE CENTROS
PROGRAMA NACIONAL
HOSP. JUAN NOE
IQUIQUE
HOSP. ERNESTO TORRES G. ALIVIO DEL DOLOR POR CANCER Y
CUIDADOS PALIATIVOS
ANTOFAGASTA
HOSP. LEONARDO GUZMAN
ATACAMA
HOSP. REGIONAL DE COPIAPO
COQUIMBO/LA SERENA
HOSP. SAN PABLO DE COQUIMBO
TALCAHUANO
HOSP. LAS HIGUERAS MAULE
HOSP. CESAR GARABAGNO
CONCEPCION
HOSP. REGIONAL GUILLERMO GRANT ÑUBLE
ARAUCANIA NORTE HOSP. HERMINDA MARTIN
HOSP. DE VICTORIA BIO BIO
VALDIVIA HOSP. VICTOR RIOS
HOSP. REGIONAL DE VALDIVIA ARAUCO
HOSP. SAN VICENTE
ARAUCANIA SUR
HOSP. REGIONAL DE TEMUCO
OSORNO
HOSP. BASE DE OSORNO
AYSEN
HOSP. REGIONAL DE COYHAIQUE LLANCHIPAL
HOSP. PUERTO MONTT
MAGALLANES
HOSP. LAUTARO NAVARRO
13
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
Las personas con cáncer avanzado diagnosticado, ingresaran a la Unidad de Cuidados Paliativos para la
evaluación del dolor y otros síntomas por un equipo especializado multiprofesional y de acuerdo a ella
recibirá tratamiento farmacológico para el alivio del dolor y otros síntomas según escalas estandarizadas y
educación para el autocuidado
La atención incluye la evaluación médica del dolor y otros síntomas concomitantes según la edad del
enfermo, el tratamiento farmacológico del dolor, para el control de otros síntomas y los insumos prioritarios.
El paciente y su familia iniciarán el proceso de educación para el autocuidado
GARANTÍA DE ACCESO
Todo paciente con Cáncer avanzado, derivado por especialista, tendrá acceso a evaluación del dolor y otros
síntomas por un equipo especializado y a tratamiento farmacológico, monitoreo y educación para el
autocuidado.
GARANTIAS DE OPORTUNIDAD
Todo paciente con cáncer terminal derivado por el especialista de nivel secundario o terciario, tiene
garantizado el ingreso a las Unidades de Alivio del dolor por cáncer terminal y Cuidados paliativos, en plazo
máximo de 5 días desde su derivación.
Se iniciara el tratamiento farmacológico del dolor y otros síntomas el día de su ingreso a la Unidad de Alivio
del Dolor y Cuidados Paliativos.
GARANTIAS DE CALIDAD
Al menos el 70% de los pacientes con cáncer terminal en tratamiento alcanzan el nivel menor a 5 de la
escala de evaluación del dolor según edad, al egreso del Programa.
14
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
EQUIPO DE TRABAJO
15
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
BIBLIOGRAFIA
- Weiss SC, Emanuel LL, Fairclough DL, et al.: Understanding the experience of pain in terminally ill
patients. Lancet 357 (9265): 1311-5, 2001
- Meuser T, Pietruck C, Radbruch L, et al.: Symptoms during cancer pain treatment following WHO-
guidelines: a longitudinal follow-up study of symptom prevalence, severity and etiology. Pain 93 (3): 247-
57, 2001.
- Miaskowski C, Dodd MJ, West C, et al.: Lack of adherence with the analgesic regimen: a significant
barrier to effective cancer pain management. J Clin Oncol 19 (23): 4275-9, 2001
- Chung JW, Wong TK, Yang JC: The lens model: assessment of cancer pain in a Chinese context. Cancer
Nurs 23 (6): 454-61, 2000
- Cleeland CS, Nakamura Y, Mendoza TR, et al.: Dimensions of the impact of cancer pain in a four country
sample: new information from multidimensional scaling. Pain 67 (2-3): 267-73, 1996.
- Greenwald HP: Interethnic differences in pain perception. Pain 44 (2): 157-63, 1991
- Bates MS, Edwards WT, Anderson KO: Ethnocultural influences on variation in chronic pain perception.
Pain 52 (1): 101-12, 1993
- Mercadante S, Portenoy RK: Opioid poorly-responsive cancer pain. Part 1: clinical considerations. J Pain
Symptom Manage 21 (2): 144-50, 2001
- Mercadante S, Radbruch L, Caraceni A, et al.: The Steering Committee of the European Association for
Palliative Care (EAPC) Research Network: Episodic (breakthrough) pain: consensus conference of an
expert working group of the European Association for Palliative Care. Cancer 94 (3): 832-9, 2002.
- Passik SD, Kirsh KL, McDonald MV, et al.: A pilot survey of aberrant drug-taking attitudes and behaviors
in samples of cancer and AIDS patients. J Pain Symptom Manage 19 (4): 274-86, 2000.
- Kaplan R, Slywka J, Slagle S, et al.: A titrated morphine analgesic regimen comparing substance users
and non-users with AIDS-related pain. J Pain Symptom Manage 19 (4): 265-73, 2000.
- World Health Organization: Cancer Pain Relief. 2nd ed.,Geneva, Switzerland: World Health Organization,
1996.
- Caraceni A, Gorni G, Zecca E, et al.: More on the use of nonsteroidal anti-inflammatories in the
management of cancer pain. J Pain Symptom Manage 21 (2): 89-91, 2001.
- Jenkins CA, Bruera E: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs as adjuvant analgesics in cancer patients.
Palliat Med 13 (3): 183-96, 1999.
- Hanks GW, Conno F, Cherny N, et al.: Expert Working Group of the Research Network of the European
Association for Palliative Care: Morphine and alternative opioids in cancer pain: the EAPC
recommendations. Br J Cancer 84 (5): 587-93, 2001.
- Cherny N, Ripamonti C, Pereira J, et al.: Expert Working Group of the European Association of
hydromorphone. J Pain Symptom Manage 10 (4): 315-7, 1995.
- Manfredi PL, Borsook D, Chandler SW, et al.: Intravenous methadone for cancer pain unrelieved by
morphine and hydromorphone: clinical observations. Pain 70 (1): 99-101, 1997.
- Bruera E, Watanabe S, Fainsinger RL, et al.: Custom-made capsules and suppositories of methadone for
patients on high-dose opioids for cancer pain. Pain 62 (2): 141-6, 1995.
- Bruera E, Pereira J, Watanabe S, et al.: Opioid rotation in patients with cancer pain. A retrospective
comparison of dose ratios between methadone, hydromorphone, and morphine. Cancer 78 (4): 852-7,
1996.
- Berenson JR, Rosen LS, Howell A, et al.: Zoledronic acid reduces skeletal-related events in patients with
osteolytic metastases. Cancer 91 (7): 1191-200, 2001.
- McCaffery M, Beebe A: Pain: Clinical Manual for Nursing Practice. St. Louis, Mo: CV Mosby co, 1989.
16
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
ANEXOS
17
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
18
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
OBJETIVO
ESTRUCTURA
INSTRUCTIVO DE LLENADO
4. Historia Clínica: Deberá consignarse uno a uno en cada casillero, el número asignado a la
Historia Clínica del paciente
5. Nombre: Deberá registrarse: apellido paterno, luego el materno y finalmente los nombres del
(de la) paciente, contra Cédula de Identidad del paciente a la vista.
6. RUT: Deberá registrarse uno a uno los números correspondientes al Rol Único Tributario
del(de la) paciente (mismo número de la Cédula de Identidad, que la tendrá a la vista).
7. Si es Recién Nacido aún no inscrito (R.N): deberá consignarse el RUT de uno de sus padres
(mamá o papá). Al igual que los números anteriores, contra Cédula de Identidad a la vista.
8. Sexo: Se deberá individualizar el sexo del(de la) paciente, marcando con una “x” la categoría
que corresponda.
9. Fecha de nacimiento: Se deberá registrar la fecha de nacimiento, en los casilleros
correspondientes a día – mes - y año, con el formato dd/mm/aaaa.
10. Edad: Registrar en casilleros horizontales el número que corresponda y en los casilleros
verticales marcar con una “x”, si dichos números indican años, meses, días u horas de vida.
11. Domicilio: Deberá consignar nombre de la calle, avenida o pasaje, número de la casa o
departamento, número o letra del block o edificio, nombre la población o villa y nombre de la
ciudad donde reside el(la) paciente.
12. Comuna de residencia: Deberá indicarse el nombre de la comuna de residencia del (de la)
paciente.
13. Correo electrónico: Si el(la) paciente lo tuviere, deberá registrarse en forma clara su
dirección completa de E-mail.
14. Teléfono: Debe registrarse uno a uno y en cada casillero el número de teléfono, ya sea de
red fija o celular, del(de la) paciente y/o del(de la) familiar o contacto, a objeto de una rápida
ubicación, si fuere necesario.
15. Fax: Si lo tuviere, deberá registrar número en los casilleros correspondientes
16. Previsión: FONASA.- Si el(la) paciente es beneficiario(a) de FONASA, deberá consignar en
los casilleros verticales con una “x” el tramo a que pertenece.
ISAPRE.- Si el(la) paciente es cotizante de alguna ISAPRE, deberá registrar el nombre
completo de la misma
OTRA.- Si el(la) paciente no pertenece ni a FONASA, ni a ISAPRE, deberá registrar en este
espacio claramente si pertenece a FFAA (Fuerzas Armadas y/o Carabineros, CAPREDENA,
DIPRECA); Particular; PRAIS; etc.
19
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
DATOS CLINICOS
18. Hipótesis Diagnóstica El(la) profesional deberá consignar claramente cuál es su hipótesis
diagnóstica, sin usar siglas y con letra legible.
19. Sospecha problema de Salud AUGE: Se debe registrar con una “X” frente al casillero que
corresponda, si el(la) profesional considera que el(la) paciente presenta una patología
AUGE. Si ha marcado “SI” deberá consignar en letras el nombre del problema de salud
AUGE que presenta el paciente tal como se encuentra escrito en el listado que debe estar
disponible en el BOX.
20. Fundamentos del Diagnóstico se deberá registrar los fundamentos de la hipótesis
diagnóstica, por ejemplo, determinadas observaciones de la anamnesis y/o del examen
físico, resultados de exámenes de laboratorio, de imagenología, etc.
21. Exámenes realizados: Aquí deberá registrar los nombres de todos los exámenes que fueron
realizados al(a la) paciente antes de solicitar la presente interconsulta. (Ej.: exámenes de
laboratorio, imagenología, etc.)
22. Nombre: Deberá registrarse el apellido paterno, materno y nombres del(de la) profesional
que está haciendo la solicitud
23. RUT: Deberá anotarse uno a uno los números correspondientes al Rol Único Tributario
del(de la) profesional.
24. FONO: Deberá registrarse en forma clara el número de teléfono de rápida ubicación del(de
la) profesional.
25. E-mail: Deberá registrarse en letra legible el correo electrónico del(de la) profesional, si lo
tiene.
Contiene los datos de la citación del paciente y es llenado por el SOME una vez que le asigna
hora.
20
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
21
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
DEFINICION
OBJETIVO
Comunicar formalmente al SOME el Diagnóstico del paciente referido, a fin de que se registre en el
SIS 2004.
ESTRUCTURA
INSTRUCTIVO DE LLENADO
Fecha y hora del Informe: Debe registrarse con 2 dígitos el día y mes, además del año
completo en que se está llenando el informe, consignando la hora.
1. Servicio de Salud: Debe indicarse el nombre del Servicio de Salud a que pertenece el
establecimiento que recibió e informó la Interconsulta.
2. Establecimiento: Registrar nombre (sin utilizar siglas) del establecimiento que recibió e
informó la interconsulta (que recibe la referencia)
3. Historia Clínica: Deberán registrarse uno a uno los números que conforman el N° de Historia
Clínica que el paciente tiene en el establecimiento que atiende la Interconsulta.
4. Nombre: Autoexplicativo, teniendo cuidado de seguir el orden indicado (apellido paterno,
materno y nombres)
5. RUT: Debe registrarse claramente, uno en uno el número del Rol Único del paciente.
6. Problema de Salud Auge (sí corresponde): Aquí se debe registrar el nombre del Problema
de Salud Auge deberá consignar en letras el nombre del problema de salud AUGE que
presenta el paciente (sin emplear siglas) tal como se encuentra escrito en el listado que
debe estar disponible en el BOX.
DATOS CLINICOS
7. Confirma que el Diagnóstico pertenece al Sistema Auge: Debe: Debe marcar con una “X” el
casillero (Sí-No) que corresponda, y estampará su firma al lado derecho sobre la línea
pespunteada para ese efecto.
22
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
8. Diagnóstico: Se deberá registrar con letra legible el o los diagnósticos concluyentes después
de la atención médica.
9. Fundamentos: Aquí se consignará los fundamentos que tuvo el Profesional para confirmar el
problema de salud.
10. Tratamiento e Indicaciones: Deberá consignar tratamientos e indicaciones a seguir por el
paciente.
11. Fecha de indicación de inicio de tratamiento: Deberá establecer día, mes y año de inicio del
tratamiento.
12. Nombre: Deberá registrarse el apellido paterno, luego el materno y los nombres del
profesional que está atendiendo al paciente.
13. RUT: Deberá consignar uno en uno los números del Rol Único del profesional.
14. Teléfono: Aquí deberá registrar un N° de teléfono de rápida ubicación del profesional.
15. Correo electrónico: Registrar con claridad el e-mail del profesional ( si lo tiene).
16. Especialidad o Servicio Clínico: Se consigna la Especialidad o Servicio Clínico al cual el
profesional pertenece. (Ej: Broncopulmonar, Cardiología, Endocrinología, etc.).
17. Establecimiento que solicitó la Interconsulta: Se deberá registrar el nombre del
establecimiento de origen de la interconsulta.
23
DOCUMENTO DE TRABAJO ABRIL 2004
24