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1 Antecedentes, Hipotesis y Objetivos

1.1Y Antecedentes

1.1.1.YIntroduccion

Azufre, de símbolo S, es un elemento no metálico, insípido, inodoro, de color amarillo

pálido. Se encuentra en el grupo 16 del sistema periódico. Su número atómico es 16 y
su masa atómica 32,066.

También llamado Dzpiedra inflamabledz, el azufre se conoce desde tiempos prehistóricos

y ya aparecía en la Biblia y en otros escritos antiguos. Debido a su inflamabilidad, los
alquimistas lo consideraron como un elemento esencial de la combustión (B

Alquimia).

1.1.2. Propiedades

Todas las formas de azufre son insolubles en agua, y las formas cristalinas son
solubles en disulfuro de carbono. Cuando el azufre ordinario se funde, forma un
líquido de color pajizo que se oscurece si se calienta más, alcanzando finalmente su
punto de ebullición. Si el azufre fundido se enfría lentamente, sus propiedades físicas
varían en función de la temperatura, la presión y el método de enfriamiento. El azufre
puede presentarse en varias formas alotrópicas, que incluyen los líquidos Sɉ y Sµ, y
diversas variedades sólidas, cuyas formas más familiares son el azufre rómbico y el
azufre monoclínico (B
Alotropía; Cristal). La más estable es el azufre rómbico, un
sólido cristalino de color amarillo con una densidad de 2,06 g/cm3 a 20 °C. Es
ligeramente soluble en alcohol y éter, moderadamente soluble en aceites y muy
soluble en disulfuro de carbono. A temperaturas entre 94,5 °C y 120 °C esta forma
rómbica se transforma en azufre monoclínico, que presenta una estructura alargada,
transparente, en forma de agujas con una densidad de 1,96 g/cm3 a 20 °C. La
temperatura a la que el azufre rómbico y el monoclínico se encuentran en equilibrio,
94,5 °C, se conoce como temperatura de transición. Cuando el azufre rómbico
ordinario se funde a 115,21 °C, forma el líquido amarillo pálido Sɉ, que se vuelve
oscuro y viscoso a 160 °C, formando Sµ. Si se calienta el azufre hasta casi alcanzar su
punto de ebullición de 444,6 °C y después se vierte rápidamente en agua fría, no le da
tiempo a cristalizar en el estado rómbico o monoclínico, sino que forma una sustancia
transparente, pegajosa y elástica conocida como azufre amorfo o plástico, compuesta
en su mayor parte por Sµ sobreenfriado.

El azufre tiene valencias 2, 4 y 6, como presenta en los compuestos sulfuro de hierro

(FeS), dióxido de azufre (SO2) y sulfato de bario (BaSO4), respectivamente. Se combina
con hidrógeno y con elementos metálicos por calentamiento, formando sulfuros. El
sulfuro más común es el sulfuro de hidrógeno, H2S, un gas venenoso e incoloro, con
olor a huevo podrido. El azufre también se combina con el cloro en diversas
proporciones para formar monocloruro de azufre, S2Cl2, y dicloruro de azufre, SCl2. Al
arder en presencia de aire, se combina con oxígeno y forma dióxido de azufre, SO2, un
gas pesado e incoloro, con un característico olor sofocante. Con aire húmedo se oxida
lentamente a ácido sulfúrico, y es un componente básico de otros ácidos, como el
ácido tiosulfúrico, H2S2O3, y el ácido sulfuroso, H2SO3. Este último tiene dos
hidrógenos reemplazables y forma dos clases de sales: sulfitos y sulfitos ácidos. En
una disolución, los sulfitos ácidos o bisulfitos de los metales alcalinos, como el
bisulfito de sodio, NaHSO3, actúan como ácidos. Las disoluciones de sulfitos comunes,
como sulfito de sodio, Na2SO3, y sulfito de potasio, K2SO3, son ligeramente alcalinas.

El dióxido de azufre se libera a la atmósfera en la combustión de combustibles fósiles,

como el petróleo y el carbón, siendo uno de los contaminantes más problemáticos del
aire. La concentración de dióxido de azufre en el aire puede alcanzar desde 0,01 a
varias partes por millón, y puede afectar al deterioro de edificios y monumentos.
También es la causa de la lluvia ácida, así como de molestias y problemas para la salud
del ser humano. 
Contaminación atmosférica.

1.1.3. Estado natural

El azufre ocupa el lugar 16 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre,

y se encuentra ampliamente distribuido tanto en estado libre como combinado con
otros elementos. Así se halla en numerosos sulfuros metálicos, como el sulfuro de
plomo o galena, PbS; la esfalerita, ZnS; la calcopirita, (CuFeS2); el cinabrio, HgS; la
estibina, Sb2S3, y la pirita de hierro, FeS2. También se encuentra combinado con otros
elementos formando sulfatos como la baritina, BaSO4; la celestina, SrSO4, y el yeso,
CaSO4·2H2O. Asimismo está presente en moléculas de una gran variedad de sustancias
como la mostaza, el huevo y las proteínas. En estado libre se encuentra mezclado con
rocas de yeso y pumita en zonas volcánicas, principalmente en Islandia, Sicilia, México
y Japón, apareciendo a menudo como sublimados en las inmediaciones de orificios
volcánicos. El azufre en estado libre puede formarse por la acción del aire sobre las
piritas, o también depositarse por aguas sulfurosas calientes, en las cuales el sulfuro
de hidrógeno se ha oxidado en contacto con la atmósfera.

1.1.4. Extracción

Existen varios métodos para la extracción del azufre. En Sicilia se colocan las rocas
sulfurosas en grandes pilas y se prenden. El azufre líquido que se va formando pasa a
unos moldes de madera en los que solidifica, produciéndose el llamado azufre en
cañón. Este último se puede purificar posteriormente por destilación, haciendo pasar
el vapor por una gran cámara de ladrillos, en cuyas paredes se condensa en forma de
polvo fino llamado flor de azufre. En Estados Unidos, en donde los depósitos de azufre
pueden encontrarse a unos 275 m o más bajo la superficie terrestre, el método más
utilizado es el de Frasch, inventado en 1891 por el químico estadounidense Herman
Frasch. En este método se introducen en el depósito de azufre cuatro tuberías
concéntricas, la mayor de la cuales mide 20 cm de diámetro. A través de las dos
tuberías exteriores se inyecta agua calentada bajo presión a 170 °C, fundiendo el
azufre. Cuando se ha conseguido fundir una cantidad suficiente de azufre, el aire
caliente baja por las tuberías internas formando una espuma con el azufre fundido, lo
que hace subir la mezcla a la superficie por la tubería restante. Entonces se coloca el
azufre en contenedores de madera, donde solidifica, alcanzándose una pureza de un
99,5%. El azufre también se puede extraer de las piritas por destilación en retortas de
hierro o arcilla refractaria, aunque con este proceso el azufre obtenido suele contener
porciones de arsénico.

1.1.5. Aplicaciones

La aplicación más importante del azufre es la fabricación de compuestos como ácido

sulfúrico, sulfitos, sulfatos y dióxido de azufre, todos ellos ya citados. En medicina, el
azufre ha cobrado gran relevancia por la extensión del uso de las sulfamidas y su
utilización en numerosas pomadas tópicas. Se emplea también para fabricar fósforos,
caucho vulcanizado, tintes y pólvora. En forma de polvo finamente dividido y
frecuentemente mezclado con cal, el azufre se usa como fungicida para las plantas. La
sal tiosulfato de sodio, Na2S2O3·5H2O, llamada impropiamente hiposulfito, se emplea
en fotografía para el fijado de negativos y positivos. Combinado con diversas láminas
de minerales inertes, el azufre constituye un pegamento especial utilizado para sujetar
objetos metálicos a la roca, como en el caso de los rieles o vías de tren y cadenas. El
ácido sulfúrico es uno de los productos químicos industriales más importantes, pues
además de emplearse en la fabricación de sustancias que contienen azufre sirve
también para obtener una gran cantidad de materiales que no contienen azufre en sí
mismos, como el ácido fosfórico.

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1.2.Y Hipotesis

Las estructuras cristalinas más comunes son:

m # !   : Es conocido de la misma manera como azufre alfa (azufre

). Se halla de la transformación estable del elemento
químico por debajo de los 95.5ºC (204ºF, el punto de transición), y la mayor parte de
las otras formas se revierten a esta modificación si se las deja permanecer por debajo
de esta temperatura. El azufre rómbico posee un color amarillo limón, insoluble en
agua, levemente soluble en alcohol etílico, éter dietílico y benceno, y es muy soluble en
disulfuro de carbono. Posee una densidad de 2.07 g/cm3 (1.19 oz/in3), una dureza de
2.5 en la escala de Mohs y la fórmula molecular presenta es S8.

m#!   : También es llamado azufre prismático o azufre beta (azufre

). Viene siendo la modificación estable del elemento por
encima de la temperatura de transición mientras que se encuentra por debajo del
punto de fusión.

- # ! !   ) Se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi

incoloras. Posee una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3), un punto de fusión de
119.0ºC (246.7ºF) y la fórmula molecular que ostenta es S8.

m # !
*
 : Denominado también azufre gamma. Se produce cuando el
azufre fundido en el punto de ebullición normal o cerca de él, es enfriado al estado
sólido. Esta forma es amorfa y es sólo parcialmente soluble en disulfuro de carbono.

m#!+!  ) Posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la

temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta, y
el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su máximo a 200ºC (392ºF). Por
encima de esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad disminuye.

- En el punto normal de ebullición del elemento químico (444.60ºC u 832.28ºF) 

!(  presenta un color amarillo naranja. Cuando la temperatura aumenta,
el color se torna rojo profundo y después se aclara, aproximadamente a 650ºC
(202ºF), y adquiere un color amarillo paja.

El azufre es un elemento activo que se combina verdaderamente con la mayor parte

de los elementos químicos conocidos. Puede hallarse tanto en estados de oxidación
positivos como negativos, y puede constituir compuestos iónicos así como covalentes
y covalentes coordinados. Sus funciones se limitan principalmente a la producción de
compuestos de azufre. Sin embargo, grandes cantidades de azufre elemental se
utilizan en la vulcanización del caucho, en atomizadores con azufre para combatir
parásitos de las plantas, en la manufactura de fertilizantes artificiales y en ciertos
tipos de cementos y aislantes eléctricos, en algunos ungüentos y medicinas y en la
manufactura de pólvora y fósforos. Los compuestos de azufre se emplean en la
manufactura de productos químicos, textiles, jabones, fertilizantes, pieles, plásticos,
refrigerantes, agentes blanqueadores, drogas, tintes, pinturas, papel y otros
productos.

1.3. Objetivos

1.3.1. Objetivo general

- Estudiar los diferentes estados de cristalización del azufre

1.3.2. Objetivos específicos

2. Marco teorico

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E

 (del griego:

, otro, y 

, manera) en química es la propiedad que
poseen determinados elementos químicos de presentarse bajo estructuras
moleculares diferentes, como el oxígeno, que puede presentarse como oxígeno
atmosférico (O2) y como ozono (O3), o con características físicas distintas, como el
fósforo, que se presenta como fósforo rojo y fósforo blanco (P4), o el carbono, que lo
hace como grafito, diamante y fulereno. Para que a un elemento se le pueda
denominar como alótropo, sus diferentes estructuras moleculares deben presentarse
en el mismo estado físico.

Las propiedades alotrópicas se presentan en elementos que tienen una misma

composición, pero aspectos diferentes; por lo tanto, la propiedad debe observarse en
el mismo estado de agregación de la materia y es característico del estado sólido.

La explicación de las diferencias que presentan en sus propiedades se ha encontrado

en la disposición de los átomos de carbono en el espacio. Por ejemplo, en los cristales
de diamante, cada átomo de carbono está unido a cuatro átomos de carbono vecinos,
adoptando una ordenación en forma de tetraedro que le confiere una particular
dureza.

En el grafito, los átomos de carbono están dispuestos en capas superpuestas y en cada

capa ocupan los vértices de hexágonos regulares imaginarios. De este modo, cada
átomo está unido a tres de la misma capa con más intensidad y a uno de la capa
próxima en forma más débil. Esto explica porqué el grafito es blando y untuoso al
tacto. La mina de grafito de un lápiz forma el trazo porque, al desplazarse sobre el
papel, se adhiere a éste una pequeña capa de grafito.

El diamante y el grafito, por ser dos sustancias simples diferentes, sólidas,

constituidas por átomos de carbono reciben la denominación de  


 del elemento carbono.

?- 




-No-metales y metaloides:

æY Carbono
 æY Oxígeno
æY Nitrógeno
æY Fósforo
æY Azufre
æY Selenio
æY Boro
æY Germanio
æY Silicio
æY Arsénico
æY Antimonio

-Metales:

Entre los elementos metálicos de origen natural (hasta U, sin Tc y Pm), 28 están en
condiciones de ambiente de presión alotrópicos: Li, Be, Na, Ca, Sr, Ti, Mn, Fe, Co, Sr, Y,
Zr, Sn, La, Ce, Pr, Nd, (PM), Sam, D-os, Tb, Dy, Yb, Hf, Tl, Po, Th, Pa, U. Considerando
sólo la tecnología pertinente metales, seis metales son alótropicos: Ti en 882ǏC, Fe en
1394ǏC y 912ǏC, Co en 422ǏC, Zr a 863ǏC, Sn a 13ǏC y en U 668 y 776ǏC.

. 

)

m

 Todas las modificaciones del azufre cristalino contienen

a) anillos de azufre, que pueden tener de 6 a 20 átomos de azufre, y se conocen como

ciclohexa-, cicloocta-, etc. -azufre

b) cadenas de átomos de azufre conocidas como cadena-azufre (Sλ).

1. m 




(S 8). Esta es la forma más frecuente y tiene tres formas alotrópicas
(en forma cristalina): SȽ SȾ Sɀ.

E




(SȽ). Es la más estable de termodinámicamente, y se presenta en
forma de grandes cristales amarillos en las áreas volcánicas. Se puede hacer crecer en
soluciones, aunque los cristales contendrán parte del solvente. El SȽ se convierte en su
forma de alta temperatura,




(SȾ). La entalpía de transición es baja
(0.4 kj átomo-g¹- a 95.5°c) siendo el proceso lento; de tal manera que se puede
alcanzar el punto de fusión del SȽ (112.8°) por calentamiento rápido del SȽ; el SȾ
funde a 119°. El SȾ monoclínico cristaliza del azufre fundido, y a pesar de que hay una
lenta conversión al SȽ, se pueden conservar los cristales durante varias semanas.
E



(Sɀ, p.f. 106.8°) Se obtiene por descomposición del etil xenatato de
cobre (I) en piridina. Se transforma lentamente en Sß y/o SȽ, pero es estable en la
región de 95-115°. Contiene anillas de S8 de corona.

2. m 
!


 (S6). Es azufre romboédrico (Sɏ) que se obtiene por la siguiente
reacción en éter.

S2Cl + H2S4 S6 + 2HCl

o por adición de Hcl concentrado a una solución de Na2S2O3 a -10°. Se descompone con
bastante rapidez y, químicamente, es mucho mas reactivo que el S8 debido a que el
anillo esta más tensionado; las reacciones se pueden ver profundamente afectadas por
las impurezas y la luz.

m

 No se sabe que ocurre cuando se funde el S8, aunque es indudable que
depende mucho del nivel de impurezas.

Al fundirse el S8, primero se genera un líquido móvil, transparente y de color amarillo,

que cambia a café, aumentando cada vez más su viscosidad alrededor de 160°. La
viscosidad llega a su máximo aproximadamente a los 200°, a partir de allí disminuye
hasta su punto de ebullición, 444.60°, el azufre vuelve a ser un liquido rojo oscuro,
muy móvil.

m  
 El vapor de azufre contiene, además del S8, S3, S4, S5, S7 y
probablemente otras especies Sn en un equilibrio que depende de la temperatura. A
altas temperaturas predominan las moléculas de S2; por encima de los 2200° y a
presiones por debajo de 10-7, predominan los átomos de azufre. La especie S2 se
puede enfriar rápidamente en nitrógeno liquido para dar un solidó de intenso color,
inestable por encima de -80° y que contiene moléculas de S2. Estas moléculas tienen
dos electrones no apareados.

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Es el compuesto químicamente mas sencillo del azufre es uno de los compuestos de

putrefacción de materiales como las huevos y cebollas, que contienen proteínas
sulfuradas. Se puede obtener haciendo burbujear Hidrogeno en Azufre fundido pero
es conveniente hacer reaccionar Sulfuro ferroso en un ácido diluido:

FeS + 2H+ Fe²+ +H2S

,
: Es soluble en agua, es venenoso y posee olor desagradable.

El sulfuro de Hidrogeno arde en el aire, con una llama azul, formando Dióxido de
azufre:

2H2S + 3O2 2H2O + 2SO2

2H2S + SO2 2H2O + 3S

El sulfuro de hidrogeno es reductor lo que se demuestra en las dos reacciones

anteriores donde el numero de oxidación del azufre aumenta de -2 a 4 en la primera y
de -2 a 0 en la segunda.

La solución acuosa del sulfuro de hidrogeno es débilmente ácida. El sulfuro de

hidrogeno se disuelve en agua formando ácido sulfhídrico, un ácido muy débil
ionizado menos del 0.1%.

H2S 2H+ + S²-

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3. Materiales y procedimiento

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YUn pequeño recipiente metalico.

- Pinzas.

- Mechero o vela.

- Vaso de precipitado
- Espatula

- Aislante térmico(utilizar carton y lana).

- Una hoja de cartulina.

- Agua

,   


Para realizar esta práctica debemos tener listo los materiales requeridos y para
empezar debemos dividir el azufre en tres porciones, una porción para cada
experiencia.

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   /0?

æY Colocar con ayuda de una espátula en un recipiente metálico una porción

moderada de azufre.
æY Sujetar el recipiente metalico con ayuda de una pinza y llevarlo a la llama de un
mechero.
æY Cuando el azufre tome un color amarillo oscuro(esto indica que se encuentra
en su punto de ebullición) inmediatamente echarlo en un vaso precipitado que
contenga agua.
æY Observar y anotar que es lo que sucede.

#$
   /0)

æY Igual que la anterior experiencia colocar otra de las porciones de azufre a un

recipiente metálico limpio y seco con ayuda de una espátula y seguidamente
llevarlo a la llama del mechero.
æY Cuando el azufre se encuentre en su punto de ebullición vaciar el recipiente
con mucho cuidado sobre un cartón.
æY Observar y anotar que es lo que sucede.

#$
   /0)

æY Por ultimo, colocar la última porción de azufre en un recipiente metálico limpio

y seco con ayuda de una espátula y llevarlo a la llama de un mechero.
æY Cuando el azufre se encuentre en su punto de ebullición vaciar el recipiente
con cuidado dentro el aislante térmico.
æY Observar y anotar que es lo que sucede.

4. Resultados y Discusión.-
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   /0?)

æY En la experiencia Nº 1, al echar el azufre que se encontraba en su punto de

ebullición al vaso precipitado con agua, el azufre empezó a tomar formas
aproximadas al de las perlas (véase en anexos) y se fue hundiendo hasta el
fondo del vaso precipitado.
æY Al sacar el azufre del vaso precipitado se observa que el azufre tiene
consistencia solida y la superficie de este es liso.

#$
   /0)

æY En esta experiencia observamos como el azufre, al ser vaciado en la superficie

plana de un cartón se volvía solido a temperatura ambiente, y este empezó a
tomar forma de diminutos cristales el cual tenía una superficie casi plana y
áspera.
æY A comparación de la anterior experiencia, esta tardo mas en volverse solido.

#$
   /0

æY En esta experiencia se observa que el azufre(que se encontraba en su punto de

ebullición) al ser vaciado dentro el aislante térmico tardo mucho mas en
volverse solido que las dos anteriores experiencias.
æY Al sacarlo del aislante térmico se observo que el azufre antes de secarse se
apego más a las paredes del aislante térmico quedando parecido a la forma de
un cono hueco.

5. Conclusiones.-

æY Satisfactoriamente podemos concluir que logramos cumplir con nuestro

objetivo general ya que pudimos estudiar y observar los diferentes estados de
cristalización del azufre.
æY Concluimos que las tres experiencias realizadas en esta práctica pertenecen a
la forma alotrópica ya que a sustancia utilizada en estas experiencias es un
elemento puro y tiene la capacidad de existir en más de una estructura cristalina.

6. Bibliografías.-

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