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EQUIPOS.
Equipo Principal: Torre de relleno.
Consta esencialmente de una columna cilndrica, o torre, provista de
una entrada y una cmara de distribucin del vapor en la parte
inferior, una entrada y sistema de distribucin de liquido en la parte
superior; salida para el vapor en la cima y salida para el liquido en
el fondo; una entrada y sistema de distribucin para la alimentacin;
y un lecho de partculas slidas inertes que rellenan la columna, y
que recibe el nombre de relleno. El lquido que entra en la torre se
reparte uniformemente sobre el relleno mediante un distribuidor y, en
la operacin ideal, moja uniformemente las superficies del relleno. El
vapor entra en la cmara de distribucin situada debajo el relleno y
asciende a travs de los intersticios del relleno circulando en
contracorriente con el lquido. El relleno proporciona una superficie de
contacto entre el lquido y el vapor y favorece el ntimo contacto entre
las fases. El componente activo ms voltil contenido en el lquido es
tomado por el vapor inferior que entra en la torre y sale enriquecido
por la parte superior como vapor superior. El lquido se empobrece en
el componente ms voltil a medida que desciende por la torre y sale
por la parte inferior formando el lquido de fondo.
Se han diseado numerosos tipos de relleno, y bastante de ellos
son de uso frecuente. Algunos rellenos se distribuyen al azar dentro
de la torre, mientras que otros se colocan ordenadamente. Los
primeros estn generalmente formados por piezas cuya dimensin
mayor esta comprendida entre 5 y 50 milmetros y se utilizan mucho
en las torres pequeas. Los rellenos colocados ordenadamente estn
formados por piezas de 5 a 20 centmetros y se utilizan solamente en
torres grandes. En la figura 21-2 se presentan algunos tipos
frecuentes de rellenos. Los anillos y monturas de las figuras 21-2a a
21-2c son rellenos tpicos que se cargan al azar en la torre; los anillos
de particin con espiral que se representan en la figura 21-2f a21-2h
se colocan ordenadamente.
Los anillos Raschig grandes, de 5 a 8 centmetros de dimetro,
tambin se disponen con frecuencia ordenadamente. Otros tipos de
rellenos que se utilizan ocasionalmente son rosetas de plstico y
diversas formas de tela metlica.
Las principales exigencias que debe cumplir un relleno son las
siguientes:
1,- Ser qumicamente inerme para los fluidos que circulan en la
torre.
2.- Tener suficiente resistencia mecnica sin un peso excesivo.
3.- Permitir un paso adecuado de ambas corrientes sin originar una
retencin de liquido o una cada de presiona excesivas.
4.- Proporcionar un buen contacto entre las fases.
5.- Tener un coste relativamente bajo.

Por consiguiente la mayor parte de los rellenos se construyen con


materiales baratos, inertes y relativamente ligeros, tales como arcilla,
porcelana o grafito. Tambin se utilizan a veces anillos metlicos de
pared delgada y construida en acero y aluminio. Mediante unidades
de relleno de formas irregulares o huecas se consiguen grandes
espacios vacos, con una porosidad del 60% o superior, que permiten
flujos elevados de las fases. Los rellenos colocados ordenadamente
presentan canales ininterrumpidos a travs del lecho de relleno y
originan cadas de presin menores que en los rellenos colocados al
azar, en los que el vapor se ve obligado a cambiar frecuentemente de
velocidad y direccin. Esta ventaja est, sin embargo, contrarrestada
por un peor contacto entre fluidos.
PARA EL ESTUDIO
Tomaremos como relleno anillos Rachig de porcelana; de 2 in
EQUIPOS SECUNDARIOS DIRECTOS: Condensador de vapor
superior, Condensador para calentar la alimentacin, Caldereta para
producir vapor inferior, Enfriador para el producto destilado, enfriador
para el producto de colas
Equipos Secundarios Indirectos: Caldero para producir vapor,
Torre de enfriamiento para enfriar el agua de los condensador y
enfriadores, Tanques y Bombas
CONCENTRACIONES 2CD
Peso Molecular.
La molcula de cada cuerpo posee una determinada masa molecular. As, el
benceno posee una masa molecular de 78 kg kmol ; el tolueno 92 kg kmol ; etc.
Kilogramo Mol.
Se denomina kmol o molcula kilogramo de una sustancia, a una masa del
mismo igual a su masa molecular expresada en kilogramos. As, un kmol de
benceno equivale 78 Kg de benceno; un kmol de tolueno 92 Kg de tolueno;
etc.
Ley De Avogadro.
El fsico Amadeo Avogadro establece que,
1 a igualdad de volmenes, dos gases tienen el mismo nmero de molculas y
tambin los moles bajo las mismas condiciones de presin y temperatura.
Mencionar molculas o moles para expresar esta ley resulta indistinto, pues el
nmero de molculas contenidos en una molcula gramo de un cuerpo puro
cualquiera
se
halla
definido
por
la
constante
N 6,022 * 10 23 molculas mol.gramo que es el nmero de Avogadro
2 El mol de cualquier gas, en idnticas condiciones de presin y temperatura,
ocupa el mismo volumen.

Llamando volumen molar al que corresponde a las condiciones normales:


presin 1,033 *10 4 Kg m 2 y temperatura 273 0 K , el mol ocupa un volumen
molar de 22,4m 3 por molcula kilogramo
V M 22,4 m 3 Kmol
La ecuacin de estado del gas perfecto puede referirse a un kmol de sustancia
P V M RM T

RM

P VM
T

Kg
m3
1,033 10

22
,
4
Kmol 848 Kg .m Kmol 0K
m2

0
273 K
4

Donde RM es la constante molar o universal del gas


Perfecto y equivale al producto de su masa molecular por la constante R del
gas
RM R M

Kg .m
R
848 Kmol 0K
.m

R M

M
M
Kmol 0K
Kg

Composicin de las fases.


1.-En al tabla 15-1 viene representado los mtodos de expresar las
composiciones de las fases de las sistemas bicomponentes lquidos-vapor.
Designacin de la concentracin del
componente A
En fase
En fase gaseosa o de
lquida
vapor

Concentracin

Concentracin molar
volumtrica
Fraccin molar
Porcentaje en peso

Kmol. A
m3 A B
Kmol. A
Kmol A B
Kg . A
Kg A B

cx

cy

.
En al tabla 15-2 se dan las formulas para la conversin de las concentraciones
en fase lquida.
Donde:
M A =Masa molecular del componente A en Kg Kmol
M B =Masa molecular del componente B en Kg Kmol
M Z x M A 1 x M B = Masa molecular de la mezcla en Kg Kmol
=densidad de la mezcla en Kg m 3

expresin de la
concentracin
del componente

cx

x
x

MA
MZ

MZ

MZ
MA
o bien

MA
1

MA
MB

cx

cx

MZ

o bien
MB
cx
cx M B M A

cx

MA

MA

.
.
En al tabla 15-2 se dan las formulas para la conversin de las concentraciones
en fase gaseosa o de vapor
y

cy
expresin de la
concentracin
del componente
y
M
M
cy Z
Z

MA
o bien
o bien
MB

cy
cy M B M A
MA
1

MA
MB

M
M
cy A
y A

MZ
cy

MZ

MA

.
.
Donde:
M A =Masa molecular del componente A en Kg Kmol
M B =Masa molecular del componente B en Kg Kmol
M Z x M A 1 x M B = Masa molecular de la mezcla en
=densidad de la mezcla en Kg m 3

Kg Kmol

2.- La concentracin del componente en la fase gaseosa puede expresarse


tambin a travs de su presin parcial. La fraccin molar (porcentaje en

volumen) de cualquier componente y


mezcla gases perfectos es igual a:

de cualquier componente de una

pA
PT
Donde:
y A =Fraccin molar o porcentaje en volumen del componente A
p A =Presin parcial del componente A en la mezcla gaseosa
PT p A p B =La presin total de la mezcla de gases o vapores igual a la suma
de las presiones parciales de todos los componentes
yA

3.- Leyes de equilibrio entre fases para soluciones perfectas.


a).- Ley de Henry;
p E x

Donde:
p =presin parcial del componente A en condiciones de equilibrio
E =Constante de la ley de Henry
x =fraccin molar del lquido
b).- Ley de Raoult;
p PSV x

Donde:
p = presin parcial del componente A en condiciones de equilibrio
PSV =presin de saturacin del vapor del componente puro
x =fraccin molar del lquido
Difusividad.
La difusividad es una propiedad fsica que depende de los
componentes, presin y temperatura. Las dimensiones de la
difusividad son L2 las mismas de la viscosidad cinemtica y la
difusividad calorfica, y ordinariamente se mide en cm 2 seg .
Difusividad De Gases.
En la tabla 1 damos los valores experimentales de la difusividad para
algunos sistemas binarios a la presin atmosfrica, que pueden
tomarse para todo el intervalo de concentraciones con error menor
del 3 %. La difusividad de un componente puro, o coeficiente de
autodifusividad, se puede determinar experimentalmente mediante la
tcnica de trazadores radiactivos.
TABLA 1
Difusividad de gases, a 1 atmsfera.
Temperatura
MEZCLA
Aire-agua

Difusivldad
cm 2 seg

25,0

0,260

Modulo
de Schmldt
Sc D
0,617

Aire-Amoniaco
Aire-Acetato de etilo
Aire-anilina
Aire-benceno
Aire-butano
Aire-cloro benceno
Aire-etanol
Aire ter etlico
Aire-metanol
Aire-tolueno
Hidrogeno-metano
Oxigeno-nitrgeno
Oxido de carbono-oxigeno
Dixido de carbono-oxigeno
.

25,0
25,9
25,9
25,0
25,9
25,0
25,0
20,0
25,0
25,9
0,0
0,0
0,0
0,0

0,236
0,087
0,074
0,0962
0,087
0,073
0,019
0,0896
0,159
0,086
0,625
0,181
0,185
0,139

0,680
1,85
2,18
1,67
1,85
2,20
1,35
1,74
1,01
1,88
0,86
0,74
0,72
072

En ausencia de datos experimentales, la difusividad puede avaluarse


a partir de ecuaciones semiempricas basadas en la teora cintica;
aunque se han dado otras de tipo parecido, la correlacin general
mas satisfactoria es la de Hirschfelder. Bird y Spotz:

D AB

1
1

9,292 10 4 T 2

M A M B

k T
2

P rAB
f

AB

D AB

1
1

9,292 10 4 T

M A M B

AB 1

2
P rAB f
T
k

3
2

1
2

Siendo:
D AB

T
MA y MB

P
rAB

rA rB
2

= difusividad en cm 2 seg
=temperatura en grados Kelvin.
= masas moleculares de los componentes.
= presin en atmsferas
10 8 cm
=separacin de las molculas en el choque en

10 8 cm .
= dimetros de colisin de los componentes en
AB A B = energa de interaccin molecular en Ergios
k
=constante de Boltzman = 1,38 10 6 Ergios 0 K .
f k T AB = funcin de choque, (dado en las siguientes ecuaciones).

rA y rB

k T
AB

Wilke y Lee

Funcin de choque
k T
k T
0,736821

f
AB
AB

0,1 a 0,6

k T
k T
0,7429

AB
AB

0,6 a 10

0 , 329117

han hecho

0 , 36752

0 ,16655

k T
k T
0,055428

10 a 400 f
AB
AB
recientemente una revisin de las ecuaciones para el calculo de la
difusividad. Segn estos autores, las difusividades calculadas se
aproximan mas a las experimentales cuando las constantes de
choque k y r se calculan a partir de las viscosidades
Constantes de colisin de la ecuacin
1
1

9,292 10 T

M A M B

D AB
k T
2

P rAB
f

AB
viscosidades
4

, calculadas a partir de las

GAS
Agua
Aire
Amoniaco
Benceno
Cloruro de hidrogeno
Difenilo
Dixido de azufre
Dixido de carbono
Etano
Etanol
ter etlico
Freon 1-2
Hidrogeno
Yodo
Metano
Nitrgeno
Oxido de carbono
Oxido ntrico
Oxigeno
Tetracloruro de carbono

k ,.0 K

r.en.

363
97,0
315
440
360
600
252
190
230
391
350
288
33,3
550
136,5
91,5
110,3
119
113,2
327

2,655
3,617
2,624
5,270
3,305
6,233
4,290
3,996
4,418
4,455
5,424
5,110
2,968
4,982
3,882
3,681
3,590
3,47
3,433
5,881

A falta de estos datos, las constantes de choque pueden evaluarse


segn:

r 1,18 V

k 1,21 Tb

Siendo:
Tb = temperatura de ebullicin normal
V = volumen molar del lquido en el punto de ebullicin normal

cm

mol

Volmenes atmicos y funcionales, y volmenes molares de


compuestos sencillos
Volmenes atmicos
tomo o funcin
C
H
Cl.
Br.
I
S
N
N(aminas primarias)
N(aminas secundarias)
O
O(steres metilitos)
O(teres metilitos)
O(steres y teres superiores)
O(cidos)
Anillo de 3 tomos
Anillo De 4 tomos
Anillo de 5 tomos
Anillo bencnico o piridnico
Anillo naftalnico
Anillo antracnico
.

Volumen
molecular
3
cm mol Molcula
cm 3 mol
14,8
H2
14,3
O2
3,7
25,6
N
24,6
31,2
2
27,0
Aire
29,9
37,0
CO
30,7
CO 2
25,6
34,0
SO 2
15,6
44,8
10,5
NO
23,6
N 2O
12,0
36,4
7,4
NH 3
25,8
9,1

H 2O

18,9

9,9
11,0
12,0
-0,6
-8,5
-11,5
-15
-30
-47,5

H2S

32,9
51,5
48,4
53,2
71,5

COS
Cl 2
Br2
I2

1
1 2
2

9,292 10 T

M
M

A
B
La ecuacin D AB
nos sirve tambin para

T
2

P rAB
f
AB
interpolar (y extrapolar dentro de intervalos moderados) los valores
experimentales de la difusividad a presiones y temperaturas
diferentes, teniendo en cuenta la proporcionalidad con T 3 2 y con
1 P.
3

P
D2 D1 1
P2

T
2
T1

3
2

Difusividades De Lquidos.
La difusividad de los lquidos puede variar bastante con la
concentracin; cuando no se indica esta hay que suponer que la
difusividad esta dada para disoluciones diluidas del soluto A en el
disolvente B.
Difusividades de disoluciones acuosas
Soluto

Temperatura concentracin
0

Acido actica

mol litro

12,5
12,5
amoniaco
5
15
Butanol
15
Cloro
16
Cloruro de hidrogeno 10
10
16
Cloruro sdico
18
18
18
18
Dixido de carbono
10
20
Etanol
10
10
Metanol
15
.
Disoluciones
Soluto

Disolvente

1
0,01
3,5
1
0
0,12
9
2,5
0,5
0,05
1
3
5,4
0
0
0,05
3,75
0

difusividad
10 5 cm 2 seg

0,82
0,91
1,24
1,77
0,77
1,26
3,3
2,5
2,44
1,26
1,24
1,36
1,54
1,46
1,77
0,83
0,50
1,28

no acuosas

temperat
ura

concentra
cin

Difusivi
dad

Dixido de Etanol
17
0
3,2
carbono
Cloroformo
Etanol
20
2,0
1,25
Cloroformo
Benceno
15
(1%)
2,11
Tetracloruro Benceno
25
0
2,00
de C
cido
Benceno
20
0
2,08
actico
Benceno
Cloroformo
15
0
3,70
Tetracloruro Tetracloruro de C
25
1,41
de C
.
A falta de datos experimentales puede aplicarse la correlacin de
Wilke modificada recientemente por Wilke y Pin Chang:
D AB 7,4 10

M B 12 T
V A0,6

Siendo:
D AB =difusividad de A en B, cm 2 seg
M B = masa molecular del disolvente en Kg Kmol
T = temperatura, 0 K
= viscosidad de la disolucin en cps
V A = volumen molar del soluto en cm 3 mol .
= parmetro de asociacin del disolvente
2,6 Para el agua,
1,9 Para e] metanol,
1,5 Para el etanol,
1 Para los lquidos no asociados).
El volumen molar del soluto se calcula por la regla aditiva de los
volmenes (regla de Kopp), mediante los volmenes atmicos y
funcionales.
Volmenes atmicos y funcionales, y volmenes molares de
compuestos sencillos
Volmenes atmicos
Volumen
molecular
cm 3 mol Molcula
cm 3 mol
tomo o funcin
H2
C
14,8
14,3
O2
H
3,7
25,6
N2
Cl.
24,6
31,2
Br.
27,0
Aire
29,9
I
37,0
CO
30,7

S
N
N(aminas primarias)
N(aminas secundarias)
O

25,6
15,6
10,5
12,0
7,4

CO 2
SO 2

NH 3

34,0
44,8
23,6
36,4
25,8

9,1

H 2O

18,9

O(teres metilitos)
O(steres y teres superiores)
O(cidos)
Anillo de 3 tomos

9,9
11,0
12,0
-0,6

H2S
Cl 2
Br2

32,9
51,5
48,4
53,2

Anillo
Anillo
Anillo
Anillo
Anillo

-8,5
-11,5
-15
-30
-47,5

I2

71,5

O(steres metilitos)

De 4 tomos
de 5 tomos
bencnico o piridnico
naftalnico
antracnico

NO
N 2O

COS

.
La ecuacin

D AB 7,4 10

M B

puede emplearse para


V A0,6
extrapolar las difusividades experimentales a temperaturas
diferentes, siempre que se conozca la variacin de la viscosidad de la
disolucin con la temperatura.
BALANCE DE MATERIA 2CD.
Equilibrio Entre Fases.
La operacin disfuncional destilacin est basada en la posibilidad de un
equilibrio termodinmico en el sistema formado por las dos fases en contacto
(liquido-vapor). Para que el sistema este en equilibrio termodinmico han de
cumplirse todas estas condiciones:
a) Igualdad de presin de las dos fases.
b) Igualdad de temperatura de las dos fases.
c) Igualdad del potencial qumico de cada componente en las dos fases.
Desde el punto de vista tcnico nos interesa reflejar esta ltima condicin de
modo ms asequible. El potencial qumico de un componente en una fase es
funcin de la presin, la temperatura y la concentracin de todos los
componentes de la fase; en trminos generales, si fijamos la presin, la
temperatura y la composicin de una fase, las condiciones c) solo pueden
cumplirse simultneamente para un determinado valor de la composicin de la

otra fase. Dicho de otro modo: a presin y temperatura dadas existe una
correspondencia biunvoca entre las composiciones de las fases en equilibrio.
PARA EL ESTUDIO
Condiciones de equilibrio para la mezcla benceno-tolueno.
En esta mezcla el benceno es el componente ms voltil
x = Fraccin molar del benceno en la fase liquida en
Kmol.de.Benceno Kmol.de.mezcla

y = Fraccin molar del benceno en la fase de vapor en

Kmol.de.Benceno Kmol.de.mezcla

t S = Temperatura de saturacin en

P = una atmsfera

tS

tS

0,0000
0,0200
0,0600
0,1000
0,1400
0,1800
0,2200
0,2600
0,3000
0,3400
0,4200
0,4600

0,0000
0,0455
0,1320
0,2090
0,2800
0,3440
0,4040
0,4585
0,5075
0,5555
0,6400
0,6790

110,40
109,60
107,90
106,20
104,60
102,95
101,40
99,90
98,50
97,20
94,60
93,35

0,5000
0,5400
0,5800
0,6200
0,6600
0,7000
0,7400
0,7800
0,8200
0,8600
0,9400
1,0000

0,7140
0,7470
0,7765
0,8054
0,8305
0,8545
0,8785
0,9005
0,9215
0,9405
0,9765
1,0000

92,20
91,10
90,05
89,00
88,00
86,95
86,00
85,00
84,10
83,20
81,45
80,30

.
Composicin De Una Fase: La composicin de una fase se indica:
Cualitativamente por relacin de los componentes que la forman.
En la fase liquida benceno y tolueno
En la fase de vapor benceno y tolueno
Cuantitativamente por expresin de las concentraciones.
En al fase lquida. Fraccin molar
x A Para el benceno.
x B Para el tolueno
En al fase de vapor. Fraccin molar
y A Para el benceno.
y B Para el tolueno
Si las concentraciones se han expresado de modo que la suma iguale a la
unidad,
Para la fase lquida x A x B 1
Para la fase de vapor y A y B 1

Una de ellas depende de todas las dems, luego siendo el nmero de


componentes
2

Solo habr 1 concentraciones independientes,


2 1 1.
Componentes Activos Y Componentes Inertes.
Aunque en sentido estricto todos los componentes tienen actividad especifica
en el comportamiento de la fase, la actividad de algunos de ellos puede ser
despreciable desde el punto de vista prctico. Esto nos permite efectuar
simplificaciones muy tiles en el esquema de composicin de un sistema, que
se traducen en una disminucin del nmero de componentes a considerar.
Como regla general podemos considerar componentes de una fase;
a) Cada uno de los componentes activos (los que pueden pasar a la otra fase
en cantidad significativa)
Para la fase lquida 2 .
Para la fase de vapor 2 .
b) La mezcla de todos los dems, englobada bajo la denominacin de
componente inerte.
Para la fase lquida 0
Para la fase de vapor 0
Llamaremos componentes de un sistema bifsico a las sumas de los
componentes inertes de cada fase y los componentes activos.
Fases
Lquida
De vapor
2

Componentes
Activos
Inertes
Activos
Inertes
Total

Nmero
2
0
2
0
4

.
Expresin Analtica Y Grafica Del Equilibrio Entre Fases.
La destilacion es un sistema bifsico mantenido a presin y tiene dos
componentes activos por lo tanto:
a) La composicin de cada fase se expresa mediante una sola concentracin:
x A Para la fase lquida e y A para la fase de vapor
b) En el equilibrio a presin constante existe una relacin biunvoca entre las
concentraciones de las dos fases, que se representa en coordenadas
cartesianas mediante la llamada curva de equilibrio (Fig. 15-6).
c) En los sistemas de dos componentes cada punto de la curva de equilibrio
representa el equilibrio invariante a una temperatura determinada

Curva de equilibrio
Concen
tracin
en la
fase
gaseosa

Concentracin en la fase lquida


Fig. 15-6 Diagrama de concentraciones en el contacto de fases

Equilibrio De Interfase En La Difusin.


Si ponemos en contacto dos fases cuyas composiciones sean de equilibrio a la
temperatura y presin dada no existir en el sistema tendencia alguna al

cambio. Es decir: no habr difusin neta de los componentes de una a la otra


fase.
Por otra parte, si las composiciones de las fases en contacto no son de
equilibrio se establece inmediatamente entre ellas una transferencia de
componentes activos, mantenindose en el sistema una tendencia hacia el
equilibrio. Para que haya transferencia de un componente dentro de una fase
es necesario que exista un gradiente de concentracin a lo largo de la
direccin del flujo.
BALANCE DE MATERIA
Condiciones Propuestas
Caudales y composiciones a manejar
0
m = Caudal molar en Kmol h
y = Fraccin molar en el vapor Kmol.de.Benceno Kmol.de.mezcla
x = Fraccin molar en el lquido Kmol.de.Benceno Kmol.de.mezcla
PARAMETRO
Alimentacin
Destilado
Colas

100

0.3
0.983
0.0351

Niveles trmicos
Parmetro
Lquidos saturados Lquidos subenfriados
Alimentacin
t F 98,5 0 C
t F 25 0 C
Destilado
t D 80,875 0 C
t D 25 0 C
Colas
tW 107,75 0 C
tW 25 0 C
.
Parmetros A Manejar.
0

m F = Caudal molar de alimentacin.


0

m V = Caudal molar de vapor en la parte superior de la torre


0

m D = Caudal molar de destilado.


0

m L = Caudal molar de lquido en la parte superior de la torre

m L = Caudal molar de lquido en la parte inferior de la torre

m V = Caudal molar de vapor en la parte inferior de la torre

mW = Caudal molar de colas.


x F = Fraccin molar de la alimentacin
x D = Fraccin molar del destilado

xW = Fraccin molar de las colas

Balance Total
Cientfico Tcnico
0

m F m D mW
0

m F 100kmol / h

m F x F m D x D mW xW
o

x F xW
x D xW

m D m F

xD xF
x D xW

PARA EL ESTUDIO
0

m W m F

x F 0,3000

x D 0,9830

xW 0,0351

0
0,3 0,0351
m D 100
27,9459 Kmol h
0,983 0,0351

0,983 0,3
72,0540 Kmol h
0,983 00351

mW

.
Balance En La Parte Superior
Relacin De Reflujo Externa RD .
Es la relacin entre el caudal molar de
reflujo y el caudal molar de destilado. Este valor es una recomendacin del
proceso Tecnolgico
0

RD

mL
0

3,26

mD

Cientfico Tcnico
o

m L RD mD
o

PARA EL ESTUDIO
o

Recta
Operacin

m L 3.26 x 27.9459 91.1013 Kmol h

mV 91,1013 27,9459 119,0472 Kmol h

mV m L m D
Superior
Cientfico Tcnico
0

mL
0

PARA EL ESTUDIO
91,1013
27,9459
y
x
0,983
119,0472
119,0472
y 0,7652 x 0,2307

mV

mD
0

mV

xD

.
Balance En La Parte Inferior De La Torre
Cientfico Tcnico

PARA EL ESTUDIO

m L 100 91,1013 191,1013 Kmol h

mL mF mL
mV m L mW
.
Recta De Operacin Inferior

m V 191,1013 72,05 119,0473 Kmol h

De

Cientfico Tcnico

PARA EL ESTUDIO

mL

mV

mW

mV

191,1013
72,0540
y
x
0,0351
119,0473
119,0472
y 1,6052 x 0,0212

xW

.
Parmetros Complementarios Para La Torre
Valores a manejar
x = Fraccin molar del lquido
y =Fraccin molar del vapor
t =Temperatura
M =Masa molecular
=Porcentaje en peso para el lquido
V = Densidad del vapor
L = Densidad del lquido
=Tensin superficial
=Viscosidad
Fraccin Molar Media Del Lquido
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
0,3 0,983
En la parte
xsup
0,6415
x

x
F
D
superior de la
2
xsup
2
torre
En la parte
0,3 0,0351
x xW
inferior de la torre
xinf
0,16755
xinf F
2
2
.
Fraccin Molar Media Del Vapor
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
En la parte superior de la
91,1013
27,9459
torre
y

0,6415
0,983 0,7216
o

ysup

mL
o

mV

sup

xsup

mD
o

mV

yinf

mL

mV

xinf

mW

mV

119 ,0472

xD

En la parte inferior de la
torre

119 ,0472

y inf

191,1013
72,054
0,16755
0,0351 0,2477
119,0473
119,0473

xW

En
t sup

Temperatura Media De Saturacin


Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
92,2 o C
parte superior de la torre:

la
y sup

En la parte
t inf y inf
.

inferior

de

la

torre

105,32 0 C

Masa Molecular Del Vapor


Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
En la parte superior de la M z ,sup 78 0,7216 1 0,7216 92 81,8976 Kg Kmol
torre
M z ,sup M y sup 1 y sup M T

En la parte inferior de la
torre

M z ,inf 78 0,2477 1 0,2477 92 88,5322 Kg Kmol

M z ,inf M y inf 1 y inf M T

.
Porcentaje En Peso En El Lquido
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
En la parte superior de la torre
0,6415 78
xsup M B
sup
0,6027
sup
0
,
6415

78
1 0,6415 92
xsup M 1 xsup M T
En la parte inferior de la torre
xinf M B
inf
xinf M 1 xinf M T

inf

0,16755 78
0,1457
0,16755 * 78 1 0,16755 92

Densidad Del Vapor


PARA EL ESTUDIO

Cientfico Tcnico
En la parte superior
1,033 0 4
1,033 10 4
V ,sup

de la torre
848
848
273 92,2
273 92,2
Pasb
M Z ,sup
81,8976
V ,sup
Rsup t sup 273 2,7317 Kg m 3
En la parte inferior de
1,033 10 4
1,033 10 4
V ,inf

la torre
848
848
105,32 273
105,32 273
Pasb
M z ,inf
88,5322
V ,inf
Rinf t inf 273
Kg
2,85

En la torre
V ,sup V ,inf
V

m3
2,7317 2,85
V
2,79 Kg m 3
2

.
Densidad Del Lquido En La Parte Superior De La Torre
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO

273 92, 2

Benceno en la parte superior


1

561, 94

305
,
1

0
,
2714
de la torre
B
2/7
273tsup
801,84 kg m 3
1

B 305,1 0,2714

561, 94

27392 , 2

Tolueno en la parte superior


1

591,8

T 288,3 0,2814
de la torre
2/7
273 t sup

755,82 Kg m 3

T 288,3 0,2814

2/7

591,8

2/7

Lquido en la parte superior L ,sup 0,6027 801,8494 1 0,6027 755,82


de la torre
783,56 Kg m 3
L ,sup sup 1 sup T
Densidad Del Lquido En La Parte Inferior De La Torre
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
273105, 32

Benceno en la parte inferior


1

561, 94

B 305,1 0,2714
de la torre
2/7

B 305,1 0,2714

273 tinf
1

561, 94

2/7

786,86 Kg m 3

273105, 32

Tolueno en la parte inferior de


1

591, 8

T 288,3 0,2814
la torre

T 288,3 0,2814

273 tinf
1

591,8

2/7

2/7

743,62 Kg m 3

Lquido en la parte inferior de L ,inf 0,1457 786,86 1 0,1457 743,62


la torre
749,92 Kg m 3
L ,inf inf 1 inf T
Densidad Del Lquido En La Torre
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
783,56 749,92
Densidad del lquido en la
L
766,74 kg m 3
torre
2
L ,sup L ,inf
L 766,74 1,09 836,61 Kg m 3
L
2

.
Tensin Superficial Del Lquido En La Parte Superior De La Torre
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
Benceno en la parte superior de la
1, 2243
torre
562,1 273 92,2
B

562,1 273 t sup

28.88
562,1 293,16

1, 2243

B 28.88

562,1 293,16

19,75 dina cm

Tolueno en la parte superior de la


torre
T

591,8 273 t sup

28.52
591
,
8

293
,
16

En la parte superior
sup sup B 1 sup T

1, 2243

591,8 273 92,2


28.52

591,8 293,16

1, 2364

20,27 dinas cm

sup 0,6027 19,75 1 0,6027 20,77


19,95 dinas cm

Tensin Superficial Del Lquido En La Parte Inferior De La Torre


Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
1, 2243
Benceno en la parte inferior de
562,1 273 105,32

28
.
88
18,11 dinas cm

B
la torre
562,1 293,16

1, 2243
562,1 273 t inf
B 28.88

562,1 293,16
Tolueno en la parte inferior de
591,8 273 105,32
T 28.52

la torre
591,8 293,16

1, 2243
591
,
8

273

inf
T 28.52

591,8 293,16

1, 2364

18,83 dinas cm

En la parte inferior
inf 0,1457 18,11 1 0,1457 18,83 18,72 dinas cm
inf inf B 1 inf T
Tensin Superficial Del Liquido En La Torre
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
20,3564 19,3973
sup inf

19,8768 dinas cm

.
Viscosidad Del Lquido En La Parte Superior De La Torre
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
Benceno en la parte
superior
B 1,7031 0,3178 ln 92,2 0,266cps
B 1,7031 0,3178 ln t sup

Tolueno
superior

en

la

parte

T 1,4441 0,25 ln t sup

L ,sup sup B 1 sup T

T 1,4441 0,251 ln 92,2 0,3085cps


L ,sup 0,6027 0,266 1 0,6027 0,308 0,2826cps T

Viscosidad Del Lquido En La Parte Inferior De La Torre


Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
Benceno en la parte
inferior
B 1,7031 0,3178 ln 105,32 0,2231cps
B 1,7031 0,3178 ln t inf
Tolueno en la parte inferior
T 1,4441 0,251 ln t inf
T 1,4441 0,251 ln 105,32 0,2751cps
En la parte inferior de la
L ,inf 0,1457 0,2231 1 0,1457 0,275 0,2674cps
torre

L ,inf inf B 1 inf T

Cientfico Tcnico
L ,sup L ,inf
L
2

Viscosidad Del Lquido En La Torre


PARA EL ESTUDIO

0,2879 0,2741
0,281cps
2

.
ESTUDIO DEL DIAMETRO DE LA TORRE
El dimetro de una torre de destilacin de relleno depende de las cantidades de
vapor y liquido tratados, de sus propiedades y de la delacin entre ambas
corrientes
Contacto Entre El Lquido Y El Vapor.
La exigencia mas difcil de cumplir, especialmente en torres grandes, es la de
un buen contacto entre el liquido y el vapor. En el caso ideal, el lquido, una vez
que se ha distribuido en la parte superior del relleno, desciende en forma de
delgadas pelculas sobre la superficie del relleno. En al practica, sin embargo,
las pelculas tienden a hacerse ms gruesas en unas zonas y mas delgadas en
otras, de forma que el lquido tiende a reunirse formando pequeos arroyuelos
que circulas a travs de trayectorias localizadas en el lecho. Para bajas
velocidades del lquido, una gran parte de la superficie del relleno puede estar
seca o, mejor, recubierta de una pelcula estancada de lquido. Este efecto se
conoce con el nombre de canalizacin y es la principal causa del mal
funcionamiento de las grandes torres de relleno.
La canalizacin es muy grande en las torres cuyo relleno esta colocado
ordenadamente, menor en rellenos formados por slidos triturados colocados
al azar, y menor todava en rellenos de forma regular, tales como anillos,
distribuidos al azar. En las torres de tamao moderado, la canalizacin se hace
mnima cuando el dimetro de la torre es superior a ocho veces el dimetro del
relleno. Si la relacin entre el dimetro de la torre y el relleno es inferior a 8:1,
el lquido tiende a circular por el exterior del relleno y descender por la pared
de la columna. Aun en torre pequeas equipadas con rellenos que cumplen
esta condicin, la distribucin del lquido y la canalizacin ejercen una gran
influencia sobre el funcionamiento de la columna.
En torres altas, con rellenos de dimensiones grandes, el efecto de
canalizacin puede ser muy grande, y por esta razn se suele incorporar
redistribuidores del lquido entre cada 4 5 metros de la seccin de relleno.
Para bajas velocidades de liquido, independientemente de la distribucin
inicial del mismo, una gran parte de la superficie del relleno no esta mojada por
la corriente de liquido. A medida que aumenta la velocidad del lquido, aumenta
la fraccin mojada de la superficie del relleno, hasta que para una velocidad
crtica del lquido, que es generalmente elevada, toda la superficie del relleno
esta mojada y es efectiva. Para velocidades del lquido superiores a la crtica
la influencia de la canalizacin carece de importancia.
Velocidad Msica De Inundacin.
En una torre que contiene un determinado relleno, regada por un flujo definido
de lquido, la velocidad de flujo de vapor tiene un lmite superior, que se
conoce con el nombre de velocidad de inundacin. Esta velocidad se puede

obtener a partir de la relacin entre la cada de presin a travs del lecho de


relleno y al velocidad del flujo de vapor ; a partir del liquido retenido por el
relleno , o bien mediante la observacin visual del relleno . La velocidad de
inundacin, identificada por estos tres efectos distintos, vara algo con el
mtodo utilizado y corresponde ms bien a un intervalo de velocidades de
flujo que a una constante perfectamente definida.
En el punto de inundacin, la parte superior del relleno esta cubierta con una
capa de lquido a travs del cual burbujea el vapor. El lquido no puede seguir
ya descendiendo a travs del relleno, de forma que aumenta el espesor de la
capa de lquido hasta que es expulsado fuera de la torre por el vapor.
La velocidad de inundacin se obtiene a partir del diagrama de Lobo, que
representa la funcin

av
L0, 2
0
3

WL

0 V
g c L V
L
WV

GVI2

Donde:
GVI = Velocidad msica del vapor en la inundacin en Kg h m 2
a v = rea especifica del relleno en m 2 m 3
= Porosidad, o fraccin huecos, del relleno, adimensional
L = Viscosidad del liquido, en centipoises
g c =Aceleracin estndar de la gravedad 1,28 10 8 m kg kg f h 2
L = Densidad del liquido en Kg m 3
V = Densidad del vapor en Kg m 3
0

W L = Caudal msico del liquido en


0

W V = Caudal msico de vapor en

Kg h

Kg h

PARA EL ESTUDIO:
a v = rea especifica del relleno 590 m 2 m 3
= Porosidad, o fraccin huecos, del relleno, adimensional 0,74
L = Viscosidad del liquido 0,281 centipoises
g c =Aceleracin estndar de la gravedad 1,28 10 8 m kg kg f h 2
L = Densidad del liquido 836,61 Kg m 3
V = Densidad del vapor 2,79 Kg m 3
0

W L = Caudal msico del liquido 16918,6185 Kg


0

W V = Caudal msico de vapor 10539,5193


Cientfico tcnico

0
L
WV
WL

Kg h

Tcnico practico
16918,6185


10539,5193

2,79
0,0927
836,61

= ordenada
L
W0 V

WL

0,11

590
0,2810, 2
3
0,74
0,11
1,27 10 8 836,61 2,79

av
L0, 2
0
3

WL

0 V
g c L V
L
WV

GVI2

GVI2

GVI 5372,9496 Kg h m 2

..
Calculo de la Velocidad msica de operacin del vapor en Kg h m 2
Es evidente que la velocidad del vapor durante la operacin de una torre de
relleno tiene que ser inferior a la velocidad de inundacin. Hasta cuando debe
ser inferior
es una cuestin que ha de ser fijada por el diseador.
Generalmente es del orden del cincuenta al setenta por ciento de la velocidad
de inundacin.
GV de 0,50 0.70 GVI

Donde
GV = Velocidad msica de operacin del vapor en Kg h m 2
GVI = Velocidad msica del vapor en la inundacin en Kg h m 2
Las torres de relleno estn diseadas tambin con frecuencia tomando como
base una determinada cada de presin por unidad de altura de relleno. En el
caso de torres de destilacin, el valor esta generalmente comprendido entre
400 y 600 Pzcales
PARA EL ESTUDIO
Cientfico tcnico

Tcnico prctico

GV 0.6 GVI

GV 0.6 5372,9496 3223,7697 Kg h m 2

..
Calculo Del Dimetro De La Torre.
A paso

D2
4

4 A paso

W V GV A paso A paso
0

4 W V
D
GV
Donde:

WV

GV

D = Dimetro de la torre en m
0

W V = Caudal msico de vapor en

Kg h

GV = Velocidad msica de operacin del vapor en Kg h m 2

PARA EL ESTUDIO
0

W V = Caudal msico de vapor 10539,5193

Kg h

GV = Velocidad msica de operacin del vapor 3223,7697 e Kg h m 2

Cientfico tcnico
0

4 W V
D
GV

Tcnico prctico
D

4 10539,5193
3223,7697
D 2,04m

DIFUSION ENTRE FASES


Llamaremos:
a la fraccin molar del y o a la fraccin molar del
componente mas voltil en el componente mas voltil en el
seno de la fase lquida
seno de la fase de vapor
xi
a la fraccin molar del y i a la fraccin molar del
componente mas voltil en la componente mas voltil en la
interfase para la fase lquida
interfase para la fase de vapor
.
INTERFASE a la superficie de contacto de las dos fases y lo
representaremos por i
xo

De acuerdo con la teora de la doble capa podemos admitir, sin ms


que duplicar lo que ya hemos establecido para una fase, que la
resistencia a la difusin se encuentra en dos capas situadas a ambos
lados de la interfase.
Imaginemos que la resistencia a la difusin fuese nula, a partir de un
estado inicial de equilibrio, la velocidad de difusin seria infinita y el
equilibrio se establecera inmediatamente. Podemos aplicar el
razonamiento anterior a la interfase, considerada como capa laminar
de espesor infinitsimo, para concluir que en ella se establece
inmediatamente un equilibrio de concertaciones.
Admitido ya este equilibrio, representemos la concentracin del
componente difundido desde la fase lquida hasta la fase vapor frente
a la distancia a la interfase

Liquida

Vapor

yi

x
xi

Ecuaciones De Transporte Entre Fases.


Una vez planteado el esquema de difusin entre fases podemos
considerar las ecuaciones de transporte para cada una de ellas.
Para la fase lquida
x x x L
N A k x xo xi o i
1
RL
k x

Para la fase de vapor


y y o y V
N A k y y i y o i

1
RV
k y

.
Siendo
N A = nmero de moles del
A
componente
difundidos a
travs de la unidad de rea de
interfase en la unidad de tiempo
en Kmol h m 2
k x = coeficiente individual
de
transporte de masa en la fase
lquida Kmol h m 2 Fm
x o = Fraccin molar del lquido en
la lnea de operacin
x i = Fraccin molar del lquido en

= nmero de moles del


A
componente
difundidos a
travs de la unidad de rea de
interfase en la unidad de tiempo
en Kmol h m 2
k y = coeficiente individual
de
transporte de masa en la fase de
vapor en Kmol h m 2 Fm
y i = Fraccin molar del vapor en
la lnea de equilibrio (interfase)
y o = Fraccin molar del vapor en
NA

la lnea de equilibrio (interfase)

la lnea de operacin

.
Liquida

Vapor

yi

N A k y y i y

x
NA kx xxi

xi

i
Condiciones de la interfase.
El punto Pi ; xi , y i se encuentra en la interseccin de la curva de
equilibrio con la recta de ensamble que pasa por el punto Po ; xo , y o
cuya ecuacin es:
y yo

yo yi
x xo
x o xi

Pendiente de la lnea de ensamble


Por un balance de materia
El valor de N A tiene que ser el mismo en las dos ecuaciones, pues no
puede admitirse la acumulacin de componente A en la interfase.
Por igualacin de los segundos miembros:

k x xo xi = k y yi y o
y o y i k x

xi xo k y

yo yi
k
x
x o xi
k y

La ecuacin de la lnea de ensamble tomara la forma

y yo

k x
x xo
k y

Curva de equilibrio

yD
Punto de interfase

yi

Pi

yo

k x
k y

Po Punto de operacin
Recta de ensamble
Recta de operacin
superior

yF

Recta de alimentacin
Recta de operacin
inferior

yW
xW

xF

xi

xo

xD x A

Condiciones de la interfase

Coeficientes Globales De Transporte.-Ante la imposibilidad de aplicar


las ecuaciones

N A k x xo xi

x o x i x L

1
RL

kx

N A k y y i y o

y i y o y V

1
RV
k y

.
se recurre a un mtodo aproximado, sustituyendo los potenciales
reales de difusin por otros ficticios que se determinan fcilmente.
Las ecuaciones de transporte se escriben as:
Para la fase lquida
Para la fase de vapor
N A K x xo xi

xo x x T

1
RT

Kx

.
Donde:
K x =Coeficiente
global
de
transferencia de masa para la
fase lquida en Kmol h m 2 x
x = Concentracin en Fraccin
molar que tendra la fase lquida
si estuviese en equilibrio con la
fase de vapor de concentracin
yo

N A K y y y o

K y =Coeficiente

y y o y T

1
RT
K y

global
de
transferencia de masa para la
fase de vapor en Kmol h m 2 y
y = Concentracin en Fraccin
molar que tendra la fase de
vapor si estuviese en equilibrio
con
la
fase
lquida
de
concentracin x o

Liquida

Vapor

y
yi

N A k y yi yo

N A K x xo x

xo

yo

N A K y y y o

N A k x xo xi

xi

Relacin Entre Coeficientes


transferencia de masa

Globales

Coeficientes

Individuales

Para la fase lquida


xo x xT

N A K x xo x

1
RT
K x

Para la fase de vapor


y y o y T

N A K y y yo

1
RT

Ky

xT x L xV

yT y L yV

Calculo de x L
x L
NA
Rl

Calculo de y L
y L
NA
Rl

x L N A R L

y L N A RL

Calculo de xV
x
NA V
RV

Calculo de yV
y
NA V
RV

de

xV N A RV

yV N A RV

xT N A RL N A RV

yT N A RL N A RV

xT N A R L RV
NA

yT N A RL RV

xT
R L RV

NA

yT
R L RV

RT R L RV

RT R L RV

1
1
1

K x k x k y

1
1
1

K y k x k y

K x

K y

1
1

k x k y

Kmol
h m2 x
Kmol
k y en
h m2 y
y
m
x
y
x
m

k x en

k y
Kmol
Kmol

m k y
2
1
en h m 2 y h m x
m
m

K x

1
1

k x k y

Kmol
h m2 x
Kmol
k y en
h m2 y
y
m
x

k x en

K x

1
1
1

k x k y
1
m

y m x
Kmol
Kmol
k x
en h m 2 m x h m 2 y
m

K y

1
Kmol
1
1
en h m 2 x

k x m k y

K y

1
1
1

k x k y
m
1
Kmol
m
1 en

h m2 y
k x k y

.
15-19. Resistencia Determinante En La Difusin entre Fases.
Supongamos que los potenciales de difusin que aparecen en las ecuaciones:
PARA LA FASE LIQUIDA
N A k x xo xi

N A K x xo x

PARA LA FASE DE VAPOR


N A k y y i y o
N A K y y y o

se miden en las mismas unidades (son todos ellos fracciones molares). La


pendiente de la curva de equilibrio m ser entonces un nmero sin
dimensiones, y los coeficientes de transporte se medirn en las mismas
unidades.

PARA LA FASE LIQUIDA


k x en Kmol h m 2 x
K x en Kmol h m 2 x

PARA LA FASE DE VAPOR


k y en Kmol h m 2 y
K y en Kmol h m 2 y

.
Imaginemos que por las condiciones de difusin fuesen k x y k y del mismo
orden de magnitud.
k x k y

Si, por el carcter particular del equilibrio fuese


m 1

la ecuacin
K y

m 1

nos dara
m
0
k x

1
m
1

k x k y

la ecuacin
K x

K y k y

La resistencia a la difusin
pertenecera casi por completo a la
fase de vapor,

nos dara

1
1
1

k x m k y

1
0
m k y

K x k x

La resistencia a la difusin
pertenecera casi por completo a la
fase liquida,

.
Estudiemos ahora el caso en que la pendiente de la curva de equilibrio tenga
un valor prximo a la unidad.

m 1

Si, por las condiciones de difusin fuese

k x k y ,

la ecuacin
K y

1
m
1

k x k y

k y k x ,

nos dara
m
0
k x
K y k y

La resistencia a la difusin
pertenecera casi por completo a la
fase de vapor,

la ecuacin
K x

1
1
1

k x m k y

nos dara
1
0
m k y

K x k x

La resistencia a la difusin
pertenecera casi por completo a la
fase liquida,

.
El que suceda lo uno o lo otro depende de la pendiente de la recta de
ensamble, y por consiguiente del cociente k x k y .
En resumen podemos afirmar:

La difusin entre fases esta gobernada por la fase


De vapor:
Lquida:
cuando el coeficiente de transporte en cuando el coeficiente de transporte en
esta fase es mucho menor que el de la esta fase es mucho menor que el de la
fase lquida,
fase de vapor,
cuando la pendiente de la curva de
equilibrio ( y. frente.a.x ) es mucho
menor que la unidad
el transporte entre fases podra
calcularse referido al potencial de
difusin en esta fase

y
( y y i serian casi iguales, luego no
habra diferencia esencial entre las
ecuaciones N A k y y i y o y

N A K y y y o ).

cuando la pendiente de la curva de


equilibrio ( y. frente.a.x ) es mucho
mayor que la unidad
el transporte entre fases podra
calcularse referido al potencial de
difusin en esta fase
x
x
( 0 y i serian casi iguales, luego no
habra diferencia esencial entre las
ecuaciones N A k x xo xi y
N A K x x o x ).

.
En las restantes condiciones la difusin esta determinada por la resistencia de
ambas fases
15-19 DIFFUSION AMONG PHASES DECISIVE RESISTANCE
Let us suppose that the diffusion potentials that appear in the
equations:
FOR THE VAPOR PHASE
N A k y y i y o

N A K y y y o

FOR THE LIQUID PHASE


N A k x xo xi
N A K x x o x

They had been measure in the same units (they are all fractions
molars). The slope m of the equilibrium curve will be a number
without dimensions, and the coefficients of transport will have been
measure in the same units.
FOR THE VAPOR PHASE
k y in Kmol h m 2 y
K y in Kmol h m 2 y

FOR THE LIQUID PHASE


k x in Kmol h m 2 x
K x in Kmol h m 2 x

.
Let us imagine that for the diffusion conditions was k x and k y of the
same order of magnitude.
k x k y

If, for the character peculiar of the equilibrium was


m 1
m 1

the equation
K y

1
1
m

k y k x

it would give us
m
0
k x

the equation
K x

K y k y

The resistance to the


diffusion would belong almost
completely to the phase of
vapor

it would give us

1
1
1

k x m k y

1
0
m k y

K x k x

The resistance to the diffusion


would belong almost
completely to the phase it
liquid

.
Let us study the case in that the slope
a next value to one now.

m of the equilibrium curve has

m 1

If, for the diffusion conditions was

k x k y

the equation
K y

1
1
m

k y k x

k y k x

it would give us
m
0
k x
K y k y

The resistance to the


diffusion would belong almost
completely to the vapor
phase

the equation
K x

it would give us

1
1
1

k x m k y

1
0
m k y

K x k x

The resistance to the


diffusion would belong almost
completely to the liquid phase

..
That happens the one or the other thing depends on the slope of the
straight line of it assembles, and consequently of the quotient (
k x k y ).
In summary, we can affirm:
The diffusion among phases this governed by the phase
Of vapor:
Liquid:
when the coefficient of transport
in this phase is than smaller than
of the liquid phase,
when the slope

m of the

when the coefficient of transport


in this phase is than smaller than
of the vapor
phase,
when the slope

m of the

equilibrium curve y f x it is
much smaller that the unit
the transport among phases
could be calculated referred to
the diffusion potential in this
phase

y
y And
i they would be almost
same, then there would not be
difference essential among the
equations
N A k y y i y o and N A K y y y o

equilibrium curve y f x it is
much bigger that the unit
the transport among phases
could be calculated referred to
the diffusion potential in this
phase
x 0 and x i they would be almost
same, then there would not be
difference essential among the
equations
N A k x xo xi and N A K x xo x

.
Under the remaining conditions, the diffusion it is determined for the
resistance of both phases
Difusin Molecular 2cd
Si entre dos puntos de la mezcla lquida o de vapor existe una
diferencia de concentraciones, se origina un desplazamiento de las
molculas del tipo A en un sentido, y de las molculas del tipo B en
sentido contrario, siguiendo la tendencia de igualacin de las
concentraciones. Si atendemos a las molculas de A , podemos
establecer que su movimiento global, con velocidad relativa media
u A u B , depende del gradiente de concentracin a lo largo de la
direccin considerada. Segn la teora de Maxwell y Stefan la
velocidad relativa de las molculas de A es directamente
proporcional al gradiente de concentracin de A e inversamente
proporcional al producto de las concentraciones de A y B :
dc 1

u A u B A
dz c A c B

Donde:
u A u B = velocidad relativa media de las molculas A en m seg
c A = Concentracin molar volumtrica del componente A
Kmol A m A B

en

c B =Concentracin
Kmol B m A B

molar

volumtrica

del

componente

en

dc A
dz

=Gradiente de concentracin a lo largo del eje

z , en un punto

Kmol A
determinado del mismo en m 3 A B
m
El.signo.menos Responde al hecho de que el movimiento global se
efecta siempre en sentido de las concentraciones decrecientes;

Si suponemos una superficie perpendicular a la direccin de difusin,


el nmero de moles de A que atraviesa la unidad de rea en la
unidad de tiempo ser el producto de la concentracin de A por la
velocidad media de las molculas de A ;
N A cA uA

Estableciendo lo mismo para el componente B ,


N B cB u B

La ecuacin
dc
u A uB A
dz

c A cB

Puede escribirse As

c A c B u A u B

dc A

dz

c A c B u A c A c B u B

dc A

dz

Dividiendo para la contraccin total

c , tenemos:

dc
c A c B
c c

uA A B uB A
c
c
dz
c

cB
c A dc A
c A u A c c B u B c c dz

cB
c
dc
N B A D AB A
dz
c
c

NA

dc
N A x B N B x A D AB A
dz

Siendo
N A =Velocidad molar de difusin del componente A en Kmol A h m 2
N B =Velocidad molar de difusin del componente B en Kmol B h m 2
x A =La fraccin molar del componente A en Kmol A Kmol A B ,
x B =La fraccin molar del componente B en Kmol B Kmol A B
D AB =Difusividad en m 2 h

dc A
dz

=Gradiente de concentracin a lo largo del eje

z , en un punto

Kmol A
determinado del mismo en m 3 A B
m

Al difundirse el componente A en un sentido tiende a igualarse la


concentracin; para que el gradiente dc A dz permanezca
constante con el tiempo es necesario que exista un manantial
continuo de molculas A en el punto de concentracin elevada y un
sumidero para las mismas en el punto de concentracin baja. Como
los dos componentes de difunden se cumple N A N B
Si aplicamos a la ecuacin
dc
N A x B N B x A D AB A
dz

Tenemos
dc
N A x B N A x B D AB A
dz

dc
N A x A x B D AB A
dz

x A xB 1

dc
N A D AB A
dz

Donde
N A = nmero de moles difundidos en la unidad de tiempo a travs de
la unidad de rea (medida esta sobre un plano normal al eje z ) en
Kmol A h m 2

dc A
=Gradiente de concentracin a lo largo del eje
dz

Kmol A
determinado del mismo en m 3 A B
m
2
D AB =Difusividad en m h

z , en un punto

Esta ecuacin representa la ley de Fick de difusin, que es paralela a


la ley de Furrier de conduccin del calor; En la prctica nos interesa
expresar N A en funcin de la diferencia de concentraciones entre los
dos puntos, 1 y 2 del eje, separados por la distancia z ; para ello
integramos la ecuacin
dc
N A D AB A
dz

N A dz D AB dc A
0

N A dz D AB c A1 c A 2
0

N A z D AB c A1 c A2
c c A2
N A D AB A1
z
Para otras concentraciones.
Fase
gaseosa

Fase
lquida

moles
volumen

fraccin, mol

moles volumen

fraccin, mol

N A D AB

c yA y

Z
MZ

c xA x

Z
MZ

yA1

c yA2
z

Z y A1 y A 2

MZ
z
c c xA2
N A D AB xA1
z
y y A2
N A D AB Z A1
MZ
z
N A D AB

En la integracin hemos supuesto que la difusividad no vara con la


concentracin de la mezcla. En realidad hay una variacin que suele
ser pequea para los gases, y puede alcanzar un valor considerable
para los lquidos; en este ltimo caso la ecuacin

N A D AB

c A1 c A2
z

Seguir siendo exacta si danos a la difusividad un valor medio


adecuado.
DIFUSION EN FLUJO TURBULENTO 2DC
Coeficiente De Transporte De Materia.
Supongamos que, paralelamente a una superficie, fluye la mezcla
binaria de los componentes A y B, con difusin del componente A
desde la superficie hasta el seno del fluido, y del componente B en
sentido contrario.
Para esto es necesario que la concentracin de A sea mxima en la
superficie, y disminuya a medida que nos separamos de la misma ver
Fig.2;

CB
C Bf

C Bi
c Ai
C Af

CA
z f z G .o.z L

Distancia a la superficie

Fig.2.-Gradiente de concentracin en un fluido en movimiento

lo contrario sucede con la concentracin de B.


Dentro del espesor z f de la capa laminar la concentracin varia
linealmente con la distancia a la superficie (Como se deduce de la
c c A2
ecuacin N A D AB A1
), y la difusin se efecta a expensas de
z
fuerzas moleculares; sin embargo, al adentrarnos en el ncleo
turbulento la difusin est favorecida por los movimientos de
remolino y en general por todos aquellos que tengan componente en
direccin normal a la superficie.
A partir de una cierta distancia la concentracin es prcticamente
uniforme, pues la agitacin violenta del fluido impide la existencia de
gradientes de concentracin.
Para conocer la velocidad de transponle del componente A podramos
aplicar la ecuacin de difusin a la capa laminar;

N A D AB

c Ai c Af
zf

Siendo:
N A =Velocidad molar del componente A en Kmol. A h m 2
D AB =Difusividad del componente A en B en m 2 h
z f =distancia en m
c Ai =la concentracin del componente A junto a la superficie en
Kmol . A m 3 A B
c Af =la concentracin del componente
laminar en Kmol . A m 3 A B

A en el limite de la capa

Esta ecuacin no puede aplicarse en la prctica porque desconocemos


la concentracin c Af y el espesor de la capa laminar.
Cualquiera que sea el mecanismo de transporte, este depende de la
existencia de una diferencia de concentraciones; podemos admitir
que el potencial del proceso de difusin (o potencial de difusin) es la
diferencia entre las concentraciones del componente A en la
superficie y en el punto mas alejado de ella.
La ecuacin de transporte viene expresada de este modo:
N A k c c Ai c A2

Donde:
k c =Coeficiente

de

individual

de

Kmol. A h m Fm
c Ai =la concentracin del componente
Kmol . A m 3 A B

transporte

de

materia

en

A junto a la superficie en

c A 2 =la concentracin del componente A en el punto mas alejado de

la superficie en Kmol. A m 3 A B .En la practica esta ltima se


sustituye por la concentracin global (la que se obtendra por mezcla
homognea de todo el fluido), que no difiere esencialmente de ella.

Coeficiente de transporte k c ,
Este coeficiente que engloba las resistencias de difusin de la capa
laminar, la capa de transicin y el ncleo turbulento, depende tanto
de las propiedades del fluido como del movimiento del mismo.
Si en lugar de la diferencia de concentraciones tomamos otro
potencial de difusin tendremos ecuaciones anlogas a la
N A k c c Ai c A2 con coeficientes de transporte diferentes.

Ecuacin

Fraccin
Fraccin
molar
molar
lquidos
gases
N
Dos componentes N A
A
k x x A
k y y A
se difunden

.
Relaciones entre los coeficientes de transferencia de masas
Ecuacin de rapidez
Unidades del coeficiente
Dos componentes se difunden
Gases
N A k y y Ai y A 2

Kmol Transferid os
tiempo area Fm y

N A k c c Ai c A 2

Kmol Transferid os
tiempo area kmol m 3

Kmol Transferid os
tiempo area Fm x
Kmol Transferid os
tiempo area kmol m 3

Conversiones

p
k y k c V k c T k c c
MV
R T
Lquidos

N A k y x Ai x A 2

N A k c c Ai c A 2

Conversiones

k x k c L k c c
ML
Virtualmente podemos admitir que toda la resistencia a la difusin se
encuentra en una capa ficticia de espesor zV (o z L si se trata de un
lquido), de forma que el gradiente de concentracin a travs de esta
capa sea igual al gradiente real a travs de la capa laminar:
c Ai c Af
zf

c Ai c A
zf

(16)

La ecuacin (16) nos servira para definir el espesor zV de la capa


ficticia, que tiene una representacin geomtrica intuitiva (Fig. 2).
Sustituyendo en la ecuacin (14) obtendremos:
c cA
NA
c
D Ai
D

zV
zV

(17)

Por comparacin de las ecuaciones (15) y (17) podemos relacionar el


coeficiente de transporte, la difusivldad y el espesor de la capa
ficticia:

k c

D
zV

(18)

(Vase la tabla 5 para las relaciones anlogas a la (18).


Ecuacin

Concentracin
lquidos

Dos
componentes
se difunden

k L!

Fraccin
molar
lquidos

D
zL

k x!

D
zL

Fraccin molar
gases
k !y

DP
RT z G

Mdulos De Transporte.
Los coeficientes de transporte, estn relacionados con las
propiedades del fluido y el carcter del movimiento., Con el fin de
expresar estas relaciones mediante ecuaciones adimensionales,
acudimos del anlisis dimensional
Variables
Fluido

Relleno

Densidad
Viscosidad
Difusividad
Coeficiente

Dimetro
equivalente
D

dS

k c

Sistema
Absoluto
Fluido y Relleno Magnitudes
Fundamentales
G Masa
M
Velocidad
msica
L
Longitud

Tiempo

.
Numero De Grupos Adimensionales
Variables
Magnitudes
6
3
.
Planteamos la funcin
k c a b D c d sd G e

Dimensionamos la funcin
L M
3
L

2
M L
M
L d


2
L
L

Sistema de ecuaciones literales


Para M : 0 a b e
Para L : 1 3a b 2c d 2e
Para : 1 b c e
Resolvemos el sistema de ecuaciones

Grupos
6-3=3

Dejamos en funcin de a, e
b a e

1 a e c e

1 a e c e
c a 1

1 3a a e 2 a 1 d 2e

1 3a a e 2a 2 d 2e
d e 1

Reemplazando

k c a a e D a 1 d se 1 G e

de
1
k c a a e D a D s G e
ds

k c d s
G ds

D

k c d s
G ds

D

Sh
k c d s
D
Sherwood

Mdulos Obtenidos
G ds

Reynolds

Re

Sc

Schmidt

.
El modulo de Stantn para la transferencia de masa S t
cociente entre modulo S h y el producto Re S c
Sh
St
Re S c

se define por

k c! d s
k!
D
St
c
G ds
G

D
La forma general de la ecuacin ser:
S h Re S c
e

Queda todava el problema de determinar la forma precisa de la


ecuacin, as como los coeficientes y exponentes. La determinacin
no es sencilla, dada la variedad de condiciones en que se opera en la
prctica.

El modulo Sherwood S h equivale al de Nusselt N u , y el mdulo de


Stantn para la transferencia de masa S t al de Stantn para la
transferencia de calor S t , y el mdulo de Schmidt S c al de Prandtl
Pr , siempre dentro del paralelismo entre la transferencia de materia
por difusin y la transmisin de calor por conveccin .
Ecuaciones Para Evaluacin De Coeficientes De Transporte.
Para la mayora de los empaques, se pueden obtener los datos para
k c en manuales o en los boletines de los fabricantes de sistemas
especficos. Se han tratado de correlacionar estos datos,
generalmente en funcin de las condiciones de operacin
Para los anillos de Raschig y las sillas de montar de Berl, Shulman y
colaboradores proponen las siguientes ecuaciones.
Para la fase de vapor
k c d s 0,60966


DV
1 LO

0 , 36

0,60966


1 LO

0 , 36

Sh V

k cV

G ds
V
V

Re V

0 , 64

0 , 64

1
3
V

S c V3

V
k y
MV

kg
3
kmol
kmol
m
kg
h m 2 Fm y
kmol
h m2
3
m kmol
Donde:
k c =Coeficiente individual de transferencia de masa para la fase de
vapor en Kmol h m 2 Kmol m 3
d s =Dimetro de una esfera de la misma superficie que una nica
partcula de relleno en m
DV =Difusividad del vapor en m 2 h
LO = espacio vaci de operacin y esta dado por LT
GV =Velocidad msica del vapor en Kg h m 2
V =Viscosidad del vapor en Kg h m
V =Densidad del vapor en Kg m 3
Las propiedades del fluido deben evaluarse las condiciones promedio
entre la interfase y el gas total.
Para la fase lquida.
k c d s
G ds
25,1
DL

0 , 45

0, 5

S h 25,1 Re L

0 , 45


k cL

Sc L

0, 5

L
k x
ML

kg
3
kmol
kmol
m
kg
h m 2 Fm y
kmol
h m2
3
m kmol
Donde:
k l =Coeficiente individual de transferencia de masa para la fase
liquida en Kmol h m 2 Kmol m 3
d s =Dimetro de una esfera de la misma superficie que una nica
partcula de relleno en m
D L =Difusividad del lquido en m 2 h
G L =Velocidad msica del lquido en Kg h m 2
L =Viscosidad del lquido en Kg h m
L =Densidad del lquido en Kg m 3

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