Vous êtes sur la page 1sur 16

7 Torneio Virtual de Qumica

2015
1 fase
LEIA ATENTAMENTE AS INSTRUES ABAIXO!
01) Esta prova contm 14 (catorze) questes.
02) Cada questo contm 04 (quatro) assertivas, s quais se deve atribuir V, para as que
se julgarem verdadeiras, ou F, para as consideradas falsas.
03) A equipe deve escolher 08 (oito) questes para responder. Recomenda-se
fortemente a pesquisa e a consulta a materiais bibliogrficos na resoluo desta prova.
04) O envio das respostas das assertivas das questes escolhidas pela equipe se dar
com o preenchimento de uma ficha de inscrio, disponvel na pgina oficial do TVQ
(www.torneiovirtualdequimica.com.br), na seo correspondente prova de 1 fase da edio
2015, quando tambm sero solicitados alguns dados dos alunos do grupo.
05) O grupo receber, via e-mail (tvq@torneiovirtualdequimica.com.br), uma
mensagem confirmando o envio desta ficha em at 03 (trs) dias aps a submisso da mesma.
06) A primeira fase ter durao de 18 (dezoito) dias, iniciando-se no domingo, dia 11
(onze) de outubro de 2015, e se encerrando na quarta-feira, dia 28 (vinte e oito) de outubro de
2015. O resultado ser divulgado no sbado seguinte, dia 31 (trinta e um) de outubro de 2015, e
a 2 fase do torneio ter incio no domingo, dia 01 (primeiro) de novembro de 2015.
Apoio

O Mundo segundo os Detectores


Problema 01. A grande maioria das propriedades da natureza, em especial em escala
microscpica, no podem ser percebidas diretamente pelo olho humano. Para o estudo de tais
fenmenos, pode ser interessante fazer uso das tcnicas espectroscpicas, as quais se baseiam
nos diferentes tipos de interao entre a radiao eletromagntica e a matria. So exemplos as
transies entre os diversos nveis de energia moleculares (eletrnicos, vibracionais ou
rotacionais), como nas espectroscopias de absoro no ultravioleta e no visvel, no
infravermelho e Raman; e o desdobramento dos nveis de energia associados aos diferentes
estados de spin nuclear, no degenerados sob a aplicao de um campo magntico externo e
caractersticos da interao do ncleo com o ambiente qumico no qual est envolto, como feito
na ressonncia magntica nuclear (RMN). H ainda tcnicas que promovem a caracterizao de
uma molcula a partir de sua fragmentao em espcies carregadas e a manipulao de campos
eltricos e magnticos, como a espectrometria de massas.
Muitas vezes o uso de apenas uma tcnica no suficiente para uma atribuio
estrutural inequvoca. Entretanto, a partir de informaes oriundas de um conjunto delas
possvel caracterizar um composto de forma segura, o que possibilita estudar profundamente um
sem-nmero de amostras mesmo que distantes de ns, como um planeta ou toda uma galxia.
Cada uma destas tcnicas de anlise
instrumental
possui
suas
prprias
caractersticas e est associada ao uso de
radiao de determinada regio do espectro
eletromagntico; isto indica os tipos de
experimentos que podem ser realizados a fim
de se inferir diferentes informaes sobre o
sistema, bem como o tipo de instrumentao
que dever ser aplicada na construo do
respectivo equipamento como a escolha do
detector a ser utilizado, de acordo com o
fenmeno e o composto a serem estudados.
Sobre as diversas tcnicas espectroscpicas, julgue:
a) Em molculas como a quinina, na qual as transies eletrnicas possuem sempre uma
energia bem definida, observam-se estreitas bandas de absoro eletrnica.
b) Em anlises no estado gasoso, o aumento da temperatura alarga as bandas de
absoro e de emisso de uma amostra.
c) A partir da massa monoisotpica exata de um composto, possvel determinar sua
frmula molecular de forma inequvoca.
d) A anlise do espectro de absoro eletrnica de uma molcula orgnica nos permite
prever se o composto apresenta ligaes insaturadas conjugadas, mas no o seu grau de
substituio.

Uma Questo de Harmonia

Problema 02. Um dos modelos matemticos mais simples para a descrio dos nveis
vibracionais de uma molcula diatmica o do oscilador harmnico. Este modelo deriva da
suposio que a energia potencial (p) do sistema pode ser aproximada por
p =

1
2

kr 2 ,

resultado da presena de uma fora elstica restauradora, de intensidade proporcional ao


deslocamento (r - reqm) ocorrido com a vibrao da molcula. Como em um sistema massa-mola
clssico, k a constante de fora da ligao qumica entre os tomos (anloga constante de
vibrao da mola), r o comprimento de ligao da molcula e r0 a distncia de equilbrio
entre as massas. Apesar de aparentemente simples, tal modelo apresenta grande capacidade
preditiva para o comportamento de sistemas mais simples em espectroscopia vibracional.
A figura mostra um diagrama de configurao genrico para uma molcula diatmica,
sendo que v = 1, 2, 3 corresponde a cada um dos diferentes nveis energticos vibracionais. A
parbola que compreende estes nveis representa graficamente a variao da energia destes com
o comprimento de ligao, como idealmente prevista pelo modelo apresentado.

a) O modelo prev corretamente as energias dos nveis vibracionais de uma molcula


para comprimentos de ligao r r0.
b) Em estados vibracionais excitados, a distribuio mais provvel de distncias
internucleares pode ocorrer fora do valor reqm.
c) Na seguinte srie de molculas diatmicas homonucleares do segundo perodo N2,
O2, F2 temos, nesta ordem, um decrscimo no valor da distncia intermolecular de equilbrio,
em virtude do aumento das massas dos tomos presentes.
d) O nvel vibracional v = 0 no est associado ao mnimo do poo de energia potencial,
uma vez que a energia trmica do sistema no nula.

O Efeito Raman
Problema 03. Em 1930, o indiano C. V. Raman (foto) foi
laureado com o Prmio Nobel em Fsica em reconhecimento aos seus
trabalhos acerca do espalhamento da radiao eletromagntica. Raman
observou que, quando a luz monocromtica atravessa um material
transparente, parte da radiao no apresenta exatamente o mesmo
comprimento de onda da radiao incidente. Isto ocorre em virtude da
interao entre o campo eletromagntico da fonte de luz e determinados
modos vibracionais e rotacionais das molculas que compem o
material.
Apesar de ter sido previsto teoricamente alguns anos antes do relato de sua observao
prtica, este fenmeno conhecido como Efeito Raman, em homenagem ao cientista ao qual se
atribuiu tal verificao experimental e correta interpretao. O estudo das tcnicas que
envolvem o espalhamento de radiao promoveu novos horizontes espectroscopia vibracional,
apresentando hoje sofisticada instrumentao e vasta aplicao na compreenso da estrutura e
na identificao de molculas e materiais.
Em relao ao efeito Raman e suas aplicaes, julgue:
a) O fenmeno de espalhamento associado ao efeito Raman possui a mesma natureza
fsica que o efeito responsvel por dar colorao azul aos cus e tons vermelhos ao pr do Sol.
b) Em virtude da baixa intensidade inerente aos processos de espalhamento inelstico de
luz, o espectro Raman de uma molcula pode ser obtido apenas utilizando lasers como fontes de
radiao.
c) A atividade do efeito Raman est ligada variao do momento de dipolo induzido
(ou polarizabilidade) de uma molcula. Por outro lado, atividade no infravermelho relaciona-se
variao do momento de dipolo intrnseco do composto em funo do movimento vibracional.
d) As setas vermelha, verde e roxa da imagem abaixo representam, respectivamente, os
mecanismos de espalhamento Rayleigh (elstico), Stokes (no qual o comprimento de onda da
radiao espalhada menor que o da radiao incidente) e Anti-Stokes (no qual o nmero de
onda da radiao espalhada maior que o da radiao incidente).

Transferncias de Energia
Problema 04. Uma soluo de
CH2Cl2, contendo os compostos A e B
abaixo (R = CH3), apresenta um
comportamento peculiar de acordo com
as condies do meio. Inicialmente a
soluo irradiada por radiao
ultravioleta (292 nm) e pode ser
observada somente a correspondente
fluorescncia de A. Mantendo-se
constante a irradiao em 292 nm, titulase lentamente esta soluo com CF3SO3H,
observando-se a diminuio gradual da
intensidade de emisso anteriormente
verificada. Por outro lado, fluorescncia
em um novo comprimento de onda,
correspondente ao composto B, comea a
ser percebida a partir da. A figura ao lado
mostra os espectros de excitao e de
emisso que originaram tais observaes.

Espectro de excitao (linha contnua) e de emisso (linha pontilhadas)


para o composto A (a) e para o composto B em sua forma protonada (b).

O estudo do fenmeno indica uma transferncia de energia do tipo Frster. Nesse


mecanismo, tambm conhecido como transferncia de energia dipolo-dipolo, ocorre a interao
de forma no-radiativa entre um grupo eletronicamente excitado (Doador) e um grupo em seu
estado eletrnico fundamental (Receptor). A aproximao dos dois grupos em soluo
permite o acoplamento entre os momentos de dipolo do grupo doador e do grupo receptor,
resultando na transferncia de energia entre eles. Consequentemente, o grupo receptor torna-se
eletronicamente excitado, enquanto o grupo doador retorna ao seu estado fundamental. Note que
este tipo de transferncia de energia extremamente dependente da proximidade entre os grupos
doadores e receptores. Julgue as assertivas abaixo.
a) Tanto o Cs+ quanto o H+ so cidos de Lewis; logo possvel realizar a
substituio do CF3SO3H utilizado no experimento por CsCl, sem que sejam
observadas mudanas no comportamento descrito.
b) O aumento do comprimento da cadeia do composto B (n = 1, 2, 3, 4,
5) no interfere no mecanismo de transferncia de energia. Portanto, a
fluorescncia atribuda ao composto B, aps a adio de CF3SO3H, no tem sua
intensidade modificada.
c) Por outro lado, o aumento da temperatura da soluo resulta em um
aumento da intensidade da fluorescncia do composto B.
d) Utilizando diferentes substituintes R, como os representados na imagem
ao lado, as propriedades de emisso de B (R = CH3) tambm no se alterariam.
4

Cintica e Mecanismos: Muito Alm da Ordem de Reao


Problema 05. A cintica de reaes uma ferramenta muito poderosa para a
compreenso de como ocorre um processo qumico como um todo. Sua aplicao mais
conhecida, em qumica orgnica e em qumica inorgnica, a elucidao de mecanismos de
reao, fornecendo informaes sobre as espcies ativas e a etapa lenta do processo.
Um exemplo recente dos estudos em fsico-qumica orgnica foi publicado por Moss e
colaboradores (J. Org. Chem. 80 (15) (2015), 75907593), que trata da adio de carbenos a um
alceno. O carbeno foi gerado in situ pela fotlise da diazirina correspondente, seguindo-se a
adio dupla ligao da olefina.

Na tabela a seguir, so mostrados os valores obtidos para as entalpias de ativao (H )


para as diferentes combinaes de carbenos e alcenos utilizados.
Carbeno Alceno H / cal mol-1
- 2,35
Ph1
0,22
Ph2
0,68
Ph3
- 5,28
3,5-DNPh1
- 2,81
3,5-DNPh2
- 1,26
3,5-DNPh3
- 2,36
F5Ph1
1,39
F5Ph2
2,09
F5Ph3
Com as informaes fornecidas, julgue as assertivas abaixo.
a) A fora motriz da reao de formao do carbeno o aumento de entropia causado
pela liberao de gs no processo.
b) O espectro de ressonncia magntica nuclear de 13C (desacoplado de prton) no
apresentar acoplamentos para o aduto de adio onde R = F5-Ph.
c) O mecanismo se trata de uma adio nucleoflica ligao C=C, dada a presena de
um par de eltrons livre no carbeno.
d) Com os experimentos realizados, podemos notar que o flor um substituinte que
doa densidade eletrnica ao anel aromtico.

A Equao de van der Waals

Problema 06. Os trabalhos de Boyle, Charles e Gay-Lussac permitiram a formulao da


Lei dos Gases Ideais,
=
de grande importncia no estudo de substncias em estado gasoso. Entretanto, ela pode ser
aplicada apenas sob certas condies, em especial quando a interao entre as partculas
mnima neste tipo sistema.
A formulao de um modelo para gases reais exige elaborao
muito maior, j tendo sido propostos diversos modelos para estudar os
discrepantes comportamentos em relao condio de gs ideal. Os
principais fatores a levados em conta em tais modelos so justamente as
diferentes interaes entre as molculas do gs e as intensidades destas.
O cientista holands Johannes Diderik van der Waals (foto) foi o
responsvel por uma das equaes mais utilizadas no estudo de gases
reais, trabalho que lhe rendeu o Prmio Nobel em Fsica no ano de 1910:
=

onde
=

A equao de van der Waals apresenta uma melhoria sensvel equao de estado dos
gases ideais, uma vez que fornece uma justificativa qualitativa para alguns desvios do
comportamento ideal. Em relao a ela, julgue:
a) a e b so parmetros ajustveis para cada substncia e dependentes da temperatura.
b) p e T so grandezas intensivas da equao de estado, enquanto uma grandeza
extensiva.
c) O efeito das foras atrativas entre as molculas do gs reduza presso abaixo do valor

ideal, o que considerado pela subtrao do termo 2 da presso.


d) Quando o volume V do sistema muito grande, essa equao se aproxima da Lei dos

Gases Ideais, uma vez que tambm ser muito grande quando comparado com b e 2 muito
pequeno quando comparado com o primeiro termo.
6

Um Estudo Espontneo
Problema 07. Entropia (do grego ) uma grandeza termodinmica associada
aos graus de liberdade da matria e da energia em determinado sistema. Tal conceito central
na 2 Lei da Termodinmica, a qual postula, simplificadamente, que:
A entropia de um sistema isolado tende a aumentar.
Um sistema que pode ser considerado uma boa aproximao para um sistema isolado e
que til no estudo de variaes entrpicas em fenmenos gasosos que aquele que envolve
arranjos

de

adiabticos

bales

indeformveis

conectados.

Considere

e
o

sistema ao lado, no qual os bales


isovolumtricos A e B esto conectados por
um tubo de volume desprezvel munido de
uma vlvula 1. O balo B faz contato com a
atmosfera por meio da vlvula 2.

a) Suponha que ambas as vlvulas estejam inicialmente fechadas e que os bales


estejam preenchidos com quantidades equimolares e a mesma temperatura de He(g). Caso a
vlvula 1 seja aberta, enquanto a vlvula 2 mantida fechada, Sprocesso = 0, pois no h troca de
energia entre os gases (uma vez que esto a temperaturas iguais).

b) Supondo que ambas as vlvulas estejam inicialmente fechadas e que, de incio, o


balo A contenha 4,00 g de He(g), caso a vlvula 1 seja aberta, enquanto a vlvula 2 mantida
fechada, a probabilidade de que todos os tomos de hlio permaneam no balo A de (0,5)Na,
onde Na o Nmero de Avogadro.
c) Supondo que ambas as vlvulas estejam inicialmente fechadas e que, inicialmente, o
balo A contenha 4,00 g de He(g), caso as vlvulas 1 e 2 sejam abertas concomitantemente,
Wexpanso 0 e Sexpanso 0, o que vivel pela 2 Lei da Termodinmica.
d) Supondo que ambas as vlvulas estejam inicialmente fechadas e que, inicialmente, o
balo A contenha 4,00 g de He(g), caso a vlvula 1 seja aberta, enquanto a vlvula 2 mantida
fechada, Wexpanso = 0 e Sexpanso = 0, o que tambm vivel pela 2 Lei da Termodinmica.

Cores e Equilbrio Qumico

Problema 08. As substncias orgnicas capazes de atuar como indicadores cido-base


caracterizam-se por serem cidos ou bases fracos, com o diferencial de que suas formas
protonada e desprotonada apresentam cores distintas em soluo, de acordo com o pH do meio.
Tomemos como exemplo o verde de bromocresol, um cido fraco que em gua apresenta o
seguinte equilbrio, escrito de forma simplificada:
HIn(aq) + H2O(l) In-(aq) + H3O+(aq)
O espectro eletrnico de absoro ao lado foi
obtido para uma soluo aquosa de verde de
bromocresol, sendo que cada uma das bandas
observadas corresponde a uma das formas do indicador.
Com essas informaes, um engenhoso qumico decidiu
utilizar-se da Lei de Lambert-Beer para calcular o pKa
deste indicador.
Para tanto, ele preparou solues com diferentes
concentraes do indicador em HCl 0,10 mol L-1 e mediu a absorbncia de cada uma delas,
sempre monitorando o comprimento de onda de 440 nm (A440) e usando cubetas de caminho
ptico b = 1 cm. Com tais dados, ele construiu uma curva de calibrao de absorbncia versus
concentrao de indicador na soluo, obtendo uma reta de inclinao 1,76 104.
Por fim, ele preparou duas solues do indicador em gua e mediu suas absorbncias
(tambm a 440 nm) e o pH de ambas, obtendo os dados apresentados abaixo.
Cindicador / mol L-1

pH

A440

1,37 10-4

3,87

2,1887

8,28 10-5

4,08

1,2573

Utilizando as informaes fornecidas, julgue as seguintes afirmaes:


a) A banda de absoro centrada em 440 nm, observada no espectro eletrnico da
soluo, corresponde forma desprotonada do indicador.
b) Da curva de calibrao e da Lei de Lambert-Beer temos que o coeficiente de
absortividade molar do verde de bromocresol a 440 nm 440 = 1,76 104 L mol-1 m-1.
c) Da equao de Henderson-Hasselbach, um grfico de pH versus log([In-]/[HIn])
uma reta cujo coeficiente angular o pKa.
d) Os resultados obtidos no experimento indicam que o verde de bromocresol possui
pKa = 4,9.

Criando uma Referncia Eletroqumica

Problema 09. Em eletroqumica, muitas vezes estamos interessados em medir o


potencial eltrico de uma soluo, ou ento aplicamos certo potencial para promover a
ocorrncia de reaes de xido-reduo nos eletrodos. No entanto, o potencial eltrico no
uma grandeza absoluta; logo, apenas conseguimos medi-lo de forma relativa, como uma
diferena de potencial em relao a uma referncia pr-estabelecida.
Assim, faz-se necessrio a escolha e o uso de um eletrodo de referncia, cujo potencial
mantenha-se constante ao longo de toda a medida potenciomtrica. O mais conhecido dos
eletrodos de referncia o eletrodo padro de hidrognio (EPH), em relao ao qual so
medidos todos os potenciais padro encontrados em tabelas na literatura. Eletrodos de
calomelano e de prata/cloreto de prata tambm so muito empregados para esta tarefa, pois so
mais fceis de se construir e utilizar para fins prticos no dia-a-dia de um laboratrio. Nas
figuras abaixo, so representados respectiva e esquematicamente os trs eletrodos mencionados
(Skoog, D.A et al. Fundamentos de Qumica Analtica, 8 ed. Thomson Learning, 2007.)

Sobre eletrodos de referncia, julgue as seguintes afirmaes.

a) sempre necessrio conhecer o valor exato de potencial do eletrodo de referncia


para que seja feita uma medida de diferena de potencial.
b) A 25 C, um eletrodo de Ag/AgCl preparado com uma soluo de KCl 0,1 mol L-1
tem potencial de + 0,28 V com relao ao EPH.
c) A diferena de potencial que deve ser aplicada na eletrlise aquosa de NaCl depende
de qual eletrodo de referncia foi usado para medir o potencial de reduo das espcies
presentes no meio.
d) Em uma medida de potencial interessante que a corrente eltrica passe pelo
eletrodo de referncia, pois assim o circuito fechado e a medida pode ento ser realizada.
9

Uma Questo Mais Slida

Problema 10. Na gravimetria por precipitao, um analito seletivamente separado da


amostra como um precipitado, podendo ser convertido em uma espcie qumica de composio
conhecida. Esta pode, ento, ser pesada e quantificada, revelando a frao relativa do analito no
meio.
As operaes envolvidas nesse processo tipicamente envolvem a adio de um agente
precipitante amostra, momento em que o slido contendo a espcie em anlise se forma no
seio da soluo. Em seguida, so feitos o seu envelhecimento (ou digesto), filtrao, secagem
(ou calcinao) e, por fim, pesa-se o material.
Sobre a teoria envolvida na gravimetria por precipitao, julgue os seguintes itens:

a) Um agente precipitante que no seja especfico para o analito desejado no pode ser
usado na gravimetria por precipitao. Em especial, a formao de solues slidas, a
complexao de um on metlico com outras espcies presentes no meio e a adsoro na
superfcie do precipitado so importantes fontes de contaminao que devem ser consideradas
neste mtodo analtico.

b) Uma soluo que, no momento anterior precipitao, possua alto grau de


supersaturao relativa tem favorecida a formao de partculas maiores no slido, facilitando
a etapa de filtrao.

c) Sais que possuem baixos valores de KPS tendem a formar precipitados do tipo
cristalinos.

d) A etapa de digesto ou envelhecimento permite o andamento de uma srie de


transformaes irreversveis que contribuem para o melhora da pureza do produto. De fato,
quanto maior o tempo de amadurecimento, melhor a qualidade do slido formado e maior o
tamanho das partculas presentes.

10

Towards Systems Materials Engineering


Yang, P.; Tarasgon, J.-M. Nature Materials 11 (2012), 560-563.
Problema 11. A Engenharia de Materiais, mesmo se considerados seus pilares
tradicionais (apresentados no tetraedro esquerda), sempre pde ser vista como talvez o ramo
da engenharia mais interligado Qumica, em especial no que concerne ao carter
experimentalista de suas ocupaes. Recentemente, tal lado tem sido continuamente mais
evidenciado e reforado, dando lugar a uma busca pela otimizao das propriedades e do design
dos materiais modernos com base cientfica cada vez melhor desenvolvida e sofisticada entre os
profissionais formados e os sistemas de produo empregados.

Julgue os itens a seguir, a respeito de algumas propriedades a serem consideradas no


estudo de materiais cermicos e polimricos, em especial.
a) A energia de Gibbs superficial mais elevada de uma nanopartculas de cermica em
relao a uma cermica tradicional faz com que a necessidade energtica para tratamentos
trmicos seja menor no material nanomtrico.
b) O tratamento trmico pode provocar tenses que originam pequenos poros e fraturas
na estrutura cermica. Uma solicitao mecnica posterior poder levar propagao da falha,
levando ao comprometimento do material.
c) O tratamento trmico pode tambm ser utilizado para provocar a coalescncia das
partculas de cermica, aumentando sua densidade e resistncia mecnica, ao mesmo tempo em
que reduz o dimetro e a quantidade dos poros na sua estrutura.
d) Na seleo de um material para certa finalidade, diversos fatores devem ser levados
em conta, em especial suas resistncias mecnica e trmica, a tenacidade e a resistncia aos
agentes qumicos aos quais o material ser exposto. Apesar de possurem muito maior
resistncia qumica e trmica que os materiais polimricos, as cermicas so inferiores a eles no
quesito tenacidade, j que so, em geral, incapazes de sofrer deformaes plsticas. Alm disso,
os polmeros, devido ao seu peso relativo mais baixo, sempre superam as cermicas na relao
entre a rigidez fornecida e o peso do material.
11

Segurana em Primeiro Lugar!

Problema 12. Os qumicos e os estudantes de qumica,


diga-se de passagem so ou sero profissionais que sempre
vivem cara a cara com o perigo. Dentre os casos mais notveis de
compostos nocivos, temos compostos extremamente txicos,
agentes oxidantes poderosos e higroscpicos, agentes redutores
explosivos, reagentes pirofricos e sensveis ao choque mecnico,
alm de experimentalistas descuidados.
Por motivos como este, essencial que profissionais, estudantes e demais pessoas que
convivam no ambiente de um laboratrio tenham conhecimento das principais normas de
segurana e primeiros socorros, de modo a evitar acidentes, saber o que fazer (e o que no fazer)
em situaes de risco e eventualmente amparar um companheiro, se necessrio.
Sobre segurana na rea de qumica, julgue os itens abaixo:

a) Caso um material eltrico energizado estiver em chamas, deve-se utilizar um extintor


tipo C.

b) Ao ver algum tomando um choque eltrico, deve-se imediatamente ajudar a pessoa


a se soltar da fonte.

c) Exemplos de reagentes com os riscos apresentados no enunciado, so


respectivamente: Hg(CH3)2, CrO3, LiAlH4, tBuLi e NaN3.
d) Um sistema de exausto deve ser utilizado para realizar reaes qumicas onde ao
menos um dos reagentes voltil.

12

Fluere

Problema
reconhecido

flor

como

elemento

da

tabela

eletronegativo

13.

sempre

peridica.

mais
Tal

propriedade fornece propriedades nicas para


seus compostos. Desde a violenta reatividade da
molcula diatmica a polmeros anti-aderentes
como o Teflon. Nos ltimos anos tem-se
observado grandes avanos na qumica de
compostos fluorados, levando a aplicaes
mdicas como o radiofrmaco fluordeoxiglicose.
Sobre os compostos BF3, SF6, XeF6 e UF6, julgue os itens a seguir.
a) Os gases nobres apresentam, de modo geral, altas energias de ionizao e afinidades
eletrnicas negativas, propriedades que os tornam quimicamente inertes em relao maioria
dos elementos conhecidos. Apesar disso, quando na presena de elementos muito
eletronegativas como flor e oxignio, em condies adequadas eles podem inclusive formar
compostos binrios estveis, como o XeF6 e o XeO3. Apesar disso, o xennio o nico gs
nobre suficientemente polarizvel de modo a formar compostos satisfatoriamente estveis a
temperatura e presso ambientes.

b) Pela Teoria de Repulso dos Pares de Eltrons da Camada de Valncia (VSEPR),


todos os compostos acima possuem geometria octadrica no que diz respeito ao grupo de
ligantes presentes ao redor do tomo central.

c) O composto UCl6 possui maior ponto de ebulio do que o UF6 dada sua maior
polarizabilidade.

d) O SF6 apresenta maior acidez de Lewis do que o BF3 devido ao maior nmero de
tomos de flor polarizando o tomo central, que tornam o enxofre um centro mais deficiente
em eltrons que o boro.

13

Assimetrias e Conformaes

Problema 14. O estudo das ligaes qumicas em sistemas moleculares nos ajuda a
compreender desde as reatividades diferentes apresentadas por compostos relativamente
similares e mecanismos de induo quiral at as mais complexas reaes enantiosseletivas.
Essas observaes podem ser racionalizadas estudando-se os estados de transio envolvidos
nas transformaes, aplicando os mesmos princpios observados em sistemas clssicos simples.
Sobre estruturas moleculares, julgue as assertivas abaixo.
a) A molcula do cis-1-terc-butil-4-metilcicloexano pode assumir duas conformaes
cadeira a temperatura ambiente, estando o equilbrio entre elas deslocado como a seguir. Isto
ocorre porque o grupo terc-butil, por ser mais volumoso, prefere ocupar a posio equatorial no
ciclo.

b) O composto apresentado abaixo pode ser isomerizado ao seu diastereoismero ao ser


submetido a aquecimento em um solvente com alta constante dieltrica.

c) Etano, buta-1,3-dieno e cido maleico so trs exemplos de molculas que se


encontram em equilbrio com seus ismeros conformacionais a temperatura ambiente.

d) Todas as molculas a seguir desviam a radiao eletromagntica polarizada.

14

.
.
.
.
.

- Fim da prova de 1 Fase do Torneio Virtual de Qumica 2015 -

15