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138.-Se lleva a cabo cuando los dos genotipos se expresan para formar un fenotipo
intermedio entre las caractersticas de sus progenitores: herencia intermedia
ocodominancia
139.-Es cuando la interaccin de dos o ms pares de genes determinan una sola
caracterstica, como el color de piel: herencia polignica
140.-Afirma que los cromosomas son portadores de los genes: teora cromosmica de
la herencia
141.-Asegura que todos los gametos sean diferentes en informacin gentica:
recombinacin cromosmica
142.-Son los encargados de determinar el sexo del individuo: cromosomas sexuales
143.-Son los cromosomas sexuales de la mujer: XX
144.-Son los cromosomas sexuales del hombre: XY
145.-Cuando se encuentra en el cromosoma X y los caracteres que determinan estos
genes tienen una forma especial de transmisin, se dice que: el gen est ligado al
sexo
146.-Ejemplos de enfermedades ligadas al sexo: daltonismo y hemofilia
147.-Son los cambios en el material hereditario: mutaciones
148.-Cambio en la estructura o en el nmero de los cromosomas, y que causa
cambios visibles en el fenotipo: alteracin cromosmica
149.-Cambio en la naturaleza qumica del ADN, que puede o no ser visible en el
fenotipo: mutacin gentica
150.-Mutaciones que ocurren en las clulas del cuerpo de un organismo: somticas
151.-Mutaciones que ocurren en las clulas reproductivas de un organismo:
germinales
152.-Mutaciones que afectan a los cromosomas: aberraciones cromosmicas
153.-Tipos de aberraciones cromosmicas: cambios en el nmero normal de
cromosomas y cambios en la estructura del cromosoma mismo