Universidad de los Andes

Facultad de Ciencias
Departamento de Biologa
Practica de Biologa 10
Luis Manuel Casanova Pino, CI: 23724575
Prctica N1 La clula: odisea a un micromundo
Introduccin
Los trabajos de Matthias Schleiden, Theodroe Schawn y Robert Virchow (como se cita en
Solomon y col 2001) sentaron las bases de la teora celular, uno de los pilares
fundamentales de la biologa. sta teora, la cual a travs de los aos ha sido perfeccionada
por los nuevos descubrimientos, establece que todos los seres vivos estn constituidos por
clulas y que stas se originan por otras preexistentes (Solomon y col, 2001).
La clula es la unidad de materia viva ms simple y pequea que se puede encontrar en la
naturaleza y es la unidad bsica de todo ser vivo; la vida se caracteriza por una serie de
propiedades que se originan en el nivel de organizacin celular. La clula est constituida
por una variedad de biomolculas y iones inorgnicos; ella es capaz de mantenerse,
repararse, perpetuarse y responder a estmulos gracias a una serie de reacciones fsicas y
qumicas que se llevan a cabo dentro y entre ellas (las clulas). Tambin es importante
acotar, que cada linaje celular, posee en forma de ADN la informacin para codificar
protenas, las cuales a su vez determinan la estructura y funcin de cada clula; esta
informacin se duplica y transfiere a las otras generaciones en la divisin celular (Campbell y
Reece, 2007; Curtis y col, 2003; Solomon y col, 2001).
Los seres vivos se pueden clasificar segn el tipo de clula que los componga. Aquellos
organismos constituidos por clulas procariotas son procariontes y lo constituyen los
dominios Archea y Bacteria; en cambio, aquellos constituidos por clulas eucariotas son
eucariontes y pertenecen al dominio Eucarya, el cual se subdivide en los reinos Animalia,
Plantae, Fungi y Protista. Todas las clulas poseen caractersticas comunes, como el hecho
de tener una membrana plasmtica compuesta por una bicapa de lipdica, un lquido
formado por agua y diferentes solutos llamado citosol y cromosomas, en los cuales est el
ADN (Campbell y Reecel, 2007; Solomon y col, 2001).
Las clulas eucariotas se caracterizan por tener el material gentico en una zona delimitada
del resto del citoplasma (ncleo) y por tener orgnulos membranosos que cumplen funciones
especficas dentro de stas. stas se subdividen en clula eucariota animal y vegetal; las
diferencias ms conspicuas son la presencia de pared celular (compuesta por celulosa), en
el caso de la vegetal y orgnulos llamados plastos (clula vegetal). El plasto ms conocido
es el cloroplasto, en el cual se realiza la fotosntesis (Campbell y Reece, 2007).
Las clulas procariotas surgieron hace aproximadamente 3800 millones de aos y se
caracterizan por tener el material gentico en una zona no delimitada llamada nucleoide, no
poseen orgnulos membranosos, son mucho ms pequeas que las eucariotas (de 1 a 10
micrmetros) y tienen un solo cromosoma en forma circular. Segn la estructura y
composicin de su pared celular de peptidoglucanos, se pueden clasificar en gram positivas
y gram negativas (Campbell y Reece, 2007; Karp, 2010; Solomon y col, 2001).

Objetivo general

Observar e identificar los distintos tipos de clulas as como algunas de sus

estructuras.

Objetivos especficos

Reconocer las diferencias entre una clula animal y una vegetal.

Discernir entre las diferentes estructuras celulares visibles al microscopio ptico
compuesto.
Concatenar la estructura con la funcin de las partes que componen a la clula.
Relacionar la morfologa celular con un tipo de organismo
Diferenciar una clula eucariota de una procariota.

Microscopio ptico compuesto

Gotero
Mechero
Azul de metileno
cubreobjetos
Cuentagotas
Cubeta de tincin
Lancetas estriles

Aceite de inmersin
Papel de filtro
Cristal violeta al 1%
Lugol
Cuchillas
Cebolla
Alcohol
Colorante Giemsa

Portaobjetos
Metanol
Solucin de safranina al 0,5%
Alcohol-acetona
Elodea
Agua destilada
Algodn

Mtodos
Observacin de clula vegetal
1) Se hace un corte en la hoja de Elodea sp.
2) Con una pinza se retira el pedazo cortado y se coloca en el portaobjetos.
3) Se coloca una gota de agua (lo ms cntrico posible) en la muestra previamente
cortada y separada.
4) Se coloca el cubreobjetos sobre la muestra tratando de formar un ngulo de 45 con
sta para evitar que se formen burbujas y se altere la observacin y se procede a
observar con distintos aumentos.
Tincin de Gram
1) Con un palito de algodn se toma una muestra de la cavidad bucal (frotarlo contra el
paladar, la lengua y la parte interna de los cachetes).
2) Se extiende la muestra en un portaobjetos.
3) Con el mechero se flamea la muestra extendida en la placa (esto para fijar a las
bacterias).
4) Se tie la muestra con cristal violeta (1 minuto).
5) Se agrega lugol (1 minuto), el cual ayuda a fijar el colorante previamente agregado.
6) Se lava y escurre con agua corriente.
7) Se agrega alcohol-acetona (inclinando el portaobjetos) para decolorar la muestra.
8) Se lava y escurre con agua corriente.
9) Se agrega el colorante de contraste (safranina) y se deja actuar durante 1 minuto.
10) Se lava y escurre con agua corriente.

11) Se procede a observar con distintos aumentos. Usar aceite de inmersin para el
objetivo de 10x.
Observacin de protozoarios.
1) Con la pipeta Pasteur o el cuenta gotas, se toma una muestra de los distintos
cultivos con sus respectivos nutrimentos (dog chow, levadura, trigo y agua
estancada). Es importante sealar que antes de entrar al laboratorio, los cultivos
estaban hechos por los preparadores.
2) Se colocan las muestras en portaobjetos separados y se cubren con los
cubreobjetos.
3) Se colocan las muestras en el microscopio y se procede a observarlas con distintos
aumentos.
Observacin de muestras de sangre en solucin hipotnica e hipertnica.
1) Se colocan las muestras de sangre (previamente hechas por los preparadores) en
solucin hipertnica e hipotnica en el microscopio y se procede a observar con
distintos aumentos.
Observacin de frotis de sangre teido y con Trypanosoma Cruzi.
1) Se coloca la muestra (previamente hecha por la profesora) en el microscopio y se
observa con distintos aumentos.
Observacin de Nostoc sp.
1) Se corta un pedazo pequeo de Nostoc sp. y con una pinza se coloca en el
portaobjetos.
2) Se coloca el cubreobjetos repitiendo el paso de observaciones anteriores.
3) Se coloca la muestra en el microscopio y se observa con distintos aumentos.
Resulatdos
1) Clulas vegetales: con aumento de 400x se observaron clulas vegetales de
Elodea sp (ver imagen I en anexos).Tambin se observ pared celular y cloroplastos.
2) Nostoc sp: con aumento de de 40X y 100X se observaron filamentos de
cianobacterias (ver imagen II y III en anexos). Se pudo ver la matriz mucilaginosa y
los heterocistos intercalados.
3) Rotferos, Euglenas spp. y Clorophyta: se observaron con aumento de 40X (ver
imagen IV en anexos). Las algas Clorophyta formaban aglomeraciones.
4) Bacterias: con aumento de 400X se observaron bacterias gram positivas
(moradas) y gram negativas (rosadas o grosella) junto a restos de colorante y
clulas del epitelio bucal (ver imagen V,VI y VII en anexos).

5) Muestras de sangre en solucin hipertnica e hipotnica:

con aumento de 1000x (ver imagen IX en anexos) se observaron a
los eritrocitos de la solucin hipertnica con aspecto deshidratado y
a los eritrocitos de la solucin hipertnica inflados.
6) Frotis de sangre teido y con tripanosoma: