LA TERCERA LEY BIOLGICA

El Sistema Ontogentico de Tumores y Enfermedades Equivalentes al Cncer

La Tercera Ley Biolgica de la Germnica Nueva Medicina une los descubrimientos de
las dos primeras leyes dentro del contexto de la embriologa y la evolucin del hombre.
Ilustra la correlacin biolgica entre la psique, el cerebro y el rgano, desde un punto de
vista evolutivo.
El diagrama inferior muestra la divisin del cerebro en TRES CAPAS GERMINALES (ver
tambin diagrama inferior).

Endodermo Capa Germinal Interna (seccin amarilla)

Mesodermo Capa Germinal Media (seccin naranja)
Ectodermo Capa Germinal Externa (seccin roja)

Tres Capas Germinales: Por la ciencia de la Embriologa sabemos que dentro de los
primeros diecisiete das del estado embrionario se desarrollan tres capas germinales
(Endodermo, Mesodermo y Ectodermo) a partir de las cuales se originan todos los tejidos
y rganos. Cuando un feto se desarrolla durante la fase embrionaria (ontognesis), el
organismo que crece pasa a travs de todas las etapas de la evolucin, a una velocidad
muy acelerada (filognesis). Durante este viaje a travs de la evolucin -desde una criatura

unicelular hasta un ser humano completo- las tres capas germinales dirigen paso a paso el
desarrollo de todo el organismo.
La mayora de nuestros rganos, notablemente el colon, emanan slo de una de las tres
capas germinales; otros como el corazn, el hgado, el pncreas o la vejiga estn hechos
de diferentes partes derivadas de diferentes capas germinales. Hoy en da estas partes,
que emergieron en el tiempo por razones funcionales son consideradas como un rgano,
aunque frecuentemente tengan su centro de control en reas ampliamente separadas del
cerebro. Por otro lado existen otros rganos que se encuentran muy distantes uno de otro
en el cuerpo como el recto, la laringe y las venas coronarias pero que son controlados desde
reas muy cercanas en el cerebro.

TEORA DE LAS METASTASIS

La teora estndar de las metstasis sugiere que las clulas cancergenas de un tumor
primario viajan a travs del torrente sanguneo o del sistema linftico a otras partes del
cuerpo donde stas producen un crecimiento canceroso en el nuevo sitio (tericamente,
esta suposicin implicara un riesgo potencial de contraer cncer a travs de una
transfusin sangunea). La Germnica Nueva Medicina no cuestiona el hecho de
cnceres secundarios y terciarios. Desde luego, de acuerdo a las Cinco Leyes Biolgicas,
los cnceres secundarios y terciarios no son el resultado de clulas cancerosas que migran,
sino de un segundo o tercer DHS, frecuentemente iniciado por un choque en el momento
del diagnstico o del pronstico, que pone al individuo en una situacin total de pnico,
causando un nuevo conflicto o, ms an, varios nuevos conflictos, llevndolo a presentar
cnceres adicionales. Por ejemplo, un diagnstico de choque de cncer puede disparar un
conflicto de terror a morir llevando al desarrollo de un cncer de pulmn.
Tambin sabemos por la ciencia de la Histologa que las clulas cancerosas no pueden
mutar hacia otro tipo celular. Nunca pueden cruzar su umbral de capa germinal, o cambiar
su estructura histolgica. Las clulas cancerosas que crecen en el colon y pertenecen al
endodermo (dirigido desde el tallo cerebral) no pueden, bajo ninguna circunstancia,
transformarse en clulas seas que se originan del mesodermo del cerebro nuevo (dirigido
desde la mdula cerebral).
En otras palabras: el cncer de colon no puede esparcirse a los huesos. Desde luego un
paciente con cncer que de repente se sienta devaluado debido a que est enfermo (No
valgo nada, no sirvo para nada), puede sufrir un conflicto de auto devaluacin, dando
como resultado cncer de hueso. Si la auto devaluacin es menos severa, los ndulos
linfticos sern los que ms probablemente sean afectados. Por tanto, una mujer que
experimenta un choque por el diagnstico de cncer de mama, o que sufre una prdida de
valoracin de s misma tras la amputacin de la mama, desarrolla a menudo un linfoma
cerca del sitio donde ella tena el tumor. Gracias a la Germnica Nueva Medicina ,
comenzamos a entender porqu estadsticamente las mujeres con cncer de mama
frecuentemente tienen este tipo de cncer secundario.

ENDODERMO (Capa Germinal Interna) Desarrollada durante el periodo evolutivo ms

temprano, en un tiempo en el que la criatura todava viva en un ambiente acutico.
Naturalmente el endodermo es tambin la primera capa germinal del periodo embrionario.
Siendo la primera capa, el endodermo forma los rganos ms antiguos. Este da origen a la
submucosa de todo el canal alimentario, desde la boca hasta el recto, al recubrimiento
interno de la prstata, al tero (sin el crvix) y a los conductos uterinas. Los ncleos de los
nervios acsticos, la glndula tiroides, los tbulos colectores del rin, los alvolos
pulmonares y el hgado tambin derivan del endodermo.
Los rganos ms antiguos que se derivan de la capa germinal ms antigua son controlados
desde la parte ms antigua del cerebro, el tallo cerebral (diagrama), y consecuentemente
responden a los conflictos ms antiguos. En el tallo cerebral la lateralidad es insignificante.
Los conflictos biolgicos del tallo cerebral estn relacionados con temas de supervivencia
bsicos como respirar, reproducirse y comer. El canal alimentario corresponde a los
llamados conflictos de bocado, haciendo alusin al bocado de alimento real o pedazo de
comida. La de obtener un pedazo del bocado est ligada a la boca y a la faringe, el
conflicto de no ser capaz de tragar el bocado corresponde al esfago (parte inferior), la
incapacidad de digerir el bocado corresponde a los rganos del sistema digestivo como el
estmago (excepto la curvatura menor), los intestinos delgado y grueso, y el pncreas.
Los animales experimentan tales conflictos de bocado en trminos reales, Ej. Cuando un
pedazo de comida se atora en el intestino. Debido a que los seres humanos son capaces
de interactuar con el mundo de una manera ms abstracta, a travs del lenguaje y los
smbolos, nosotros los humanos a menudo experimentamos estos conflictos de bocado
de una manera figurativa. Tal bocado figurado puede traducirse en un contrato que no
pudimos obtener, una ofensa importante que no pudimos digerir, bocados que
queremos poseer, bocados a los que nos agarramos, bocados que nos fueron
arrebatados, o bocados de los cules no nos podemos deshacer.
El odo medio est ligado a conflictos de escucha. El conflicto de no ser capaz de obtener
una parte de informacin (Ej. perderse un mensaje importante), afecta al odo derecho,
mientras que el conflicto de no ser capaz de deshacerse de parte de una informacin (Ej.
un mensaje incmodo), afecta al odo izquierdo.
Los pulmones y los riones poseen los programas de supervivencia ms arcaicos. Mientras
los tbulos colectores del rin se relacionan con un conflicto profundo de abandono
(sentirse aislado, excluido, ser extrado de repente de nuestro grupo, Ej. ser hospitalizado
o puesto en una casa de asistencia), los alvolos pulmonares responden instantneamente
a un conflicto de terror a morir, frecuentemente accionado a travs de un diagnstico
inesperado de cncer. El hgado responde a un conflicto de morir de hambre, Ej.
accionado por el vmito durante la quimioterapia. El tero y la prstata estn ligados a un
conflicto mitad genital, que hace referencia a un conflicto desagradable con el sexo opuesto.
Formaciones histolgicas: todos los rganos y tejidos que derivan del endodermo, y que
son dirigidos por el tallo cerebral, muestran incremento celular en forma de un
adenocarcinoma durante la fase activa del conflicto. Por tanto, el cncer de colon, de
hgado, de pulmones, de riones, de tero o de prstata, se originan en el tallo cerebral y

estn causados por sus respectivos choques de conflicto. Con la solucin del conflicto el
tumor detiene inmediatamente su crecimiento. Durante la fase de curacin las clulas extra,
que ya no se necesitan ms, son degradadas con la ayuda de microbios especializados
(diagrama, hongos y micobacterias).
Mientras hay incremento celular (crecimiento del tumor) durante la fase activa del conflicto,
hay decremento celular (degradacin del tumor) durante la fase de curacin.
Si los microbios no estn disponibles, debido quizs a la vacunacin, el tumor permanece
en el sitio sin ms proliferacin celular. Mientras el tumor no cause alguna obstruccin
mecnica, o se halle involucrado tejido de produccin hormonal, el tumor es considerado
totalmente inofensivo.

MESODERMO (Capa Germinal Media) est dividido en un grupo ms antiguo y en uno

ms joven. El mesodermo cerebral antiguo, que es parte del cerebro antiguo, es dirigido
desde el cerebelo; el mesodermo cerebral nuevo es dirigido desde la mdula cerebral que
pertenece ya al cerebro.
MESODERMO CEREBRAL ANTIGUO: Despus de que nuestros ancestros evolutivos
dejaron el ambiente acutico, se necesit de una piel para protegerlos de la radiacin solar
excesiva y de la deshidratacin. La primera piel fue tambin diseada para proporcionar
proteccin contra ataques. Los rganos y tejidos que se derivan del mesodermo cerebral
antiguo son la piel del corium (piel profunda), la pleura (membrana en el trax), el peritoneo
(membrana en la cavidad estomacal) as como el pericardio (membrana alrededor del
corazn). Con la evolucin de los mamferos las glndulas mamarias se desarrollaron a
partir de la piel profunda; el pezn, del cual la succin puede extraer leche, es tambin una
protrusin de la piel profunda (comparada con la epidermis y el recubrimiento de los
conductos lactferos, estos se desarrollaron en una etapa mucho ms tarda en la evolucin
y son consecuentemente controlados desde la parte ms joven del cerebro).
Todos los rganos que se derivan del mesodermo cerebral antiguo son controlados desde
el cerebelo (cerebelo y tallo cerebral son referidos como Cerebro Antiguo. En el cerebelo
son aplicables las reglas de lateralidad.
Los conflictos biolgicos del cerebelo se relacionan con los llamados conflictos de ataque
(tanto en un sentido real como figurado), reflejando la funcin protectora de la piel del
cerebelo. Por ejemplo, un ataque contra el abdomen figurado puede ser ocasionado por
un diagnstico imprevisto de un tumor en el colon; un simblico ataque contra el pecho
puede ser ocasionado por una amputacin de seno o una crisis asmtica severa; un ataque
contra el corazn figurado, con el anuncio inesperado de una operacin de puente, o junto
con un ataque cardiaco. Las glndulas mamarias, sinnimos de cuidado y nutricin,
responden a conflictos de nido conflictos de preocupacin y argumentacin.
Formaciones histolgicas: Todos los rganos y tejidos que derivan del mesodermo cerebral
Viejo y estn controlados por el cerebelo muestran multiplicacin celular en forma de tumor
durante la fase activa del conflicto . De esta forma, el melanoma, los tumores de las
glndulas mamarias o los tumores del peritoneo, pleura y pericardio (los llamados
mesotelioma); todos se originan de conflictos que impactan el rea cerebral
correspondiente en el cerebelo. Con la solucin del conflicto, el tumor detiene su

crecimiento. Durante la fase de curacin las ahora superfluas clulas son degradadas por
microbios especializados (diagrama, bacteria). Todos los tumores controlados por el
cerebelo crean potencialmente exceso de fluido en la fase de curacin, provocando efusin
pleural, peritoneal o pericrdica.
Mientras existe incremento celular (crecimiento tumoral) durante la fase activa del conflicto,
hay decremento celular (degradacin del tumor) durante la fase de curacin. Si no se
dispone de los microbios necesarios, debido quiz a la vacunacin, el tumor permanece en
su sitio sin ms aumento celular.

MESODERMO CEREBRAL NUEVO: El siguiente paso en la evolucin fue el desarrollo de

una estructura muscular y esqueltica que le permitiera a la criatura moverse gatear,
caminar, correr. Los rganos y tejidos que se desarrollaron a partir del mesodermo cerebral
nuevo son los huesos, el cartlago, los tendones, el tejido conectivo, los msculos estriados,
la musculatura del tero, vejiga y recto, el msculo liso de los intestinos, el miocardio, el
parnquima del rin, la corteza adrenal, los ovarios y testculos, el sistema linftico
completo, con los vasos linfticos, el bazo as como las venas y arterias (excepto los vasos
coronarios).
Todos los rganos y tejidos que se derivan del mesodermo cerebral nuevo, son controlados
desde la mdula cerebral, que es la parte interior del cerebro. En la mdula cerebral son
aplicables las reglas de lateralidad.
Los conflictos biolgicos de la mdula cerebral tienen que ver predominantemente con
conflictos de auto devaluacin. Una prdida repentina del valor propio puede ser iniciada
por una observacin injusta, por ser degradado, por fallar en el trabajo, en los deportes o
en la escuela, o cuando nos sentimos sin apoyos. La transicin hacia el retiro, el
envejecimiento o la enfermedad (No sirvo) provee situaciones infinitas que pueden
disparar una prdida de la propia confianza.
Que la auto devaluacin afecte los huesos, los msculos, el cartlago, los tendones o los
ndulos linfticos, depende del grado del conflicto; la localizacin exacta se determina por
el tipo especfico de conflicto de auto devaluacin. Por ejemplo, un conflicto de diestro,
frecuentemente experimentado con falla para desempear una tarea manual, tal como
teclear o realizar un trabajo manual fino, afecta la mano y los dedos; un conflicto de auto
devaluacin intelectual (suspender un examen, perder un juego, ser degradado por un
maestro o entrenador) afecta al crneo o las cervicales.
Los ovarios y los testculos responden a un conflicto profundo de prdida (la prdida
inesperada de un ser amado, incluyendo a una mascota), el bazo se relaciona con un
conflicto de lesin o de sangrado (sangrado profuso o, en un sentido transpuesto, un
resultado inesperado de un examen de sangre), el tejido del rin responde a un conflicto
de agua o de fluido (Ej. una experiencia de casi ahogarse), los msculos del corazn estn
ligados al conflicto de ser completamente rebasado (un evento altamente estresante), y la
corteza adrenal responde al conflicto de haber ido en la direccin incorrecta, (Ej. descubrir
que se eligi la terapia incorrecta).

Formaciones histolgicas: En el cerebro tenemos una nueva situacin. Todos los rganos
que derivan del mesodermo cerebral nuevo, y que son controlados desde la mdula
cerebral, muestran degradacin celular en la fase activa del conflicto (al revs de lo que
ocurre en rganos que son controlados por el cerebro antiguo). La prdida de tejido como
en la osteoporosis, cncer de hueso, atrofia muscular, necrosis del bazo, ovarios, testculos
o tejido del rin, todos se originan en la mdula cerebral. Con la solucin del conflicto el
proceso de degeneracin se detiene. Durante la fase de curacin la prdida de tejido es
recuperada y restaurada con la ayuda de microorganismos especializados. El proceso de
reparacin se acompaa frecuentemente de aumento de volumen, inflamaciones, infeccin,
descarga, fiebre y dolor. Condiciones tales como el Hodgkin o linfoma, osteosarcoma,
cncer de ovario o testicular, leucemia, crecimiento del bazo, o artritis son sntomas de la
fase de curacin.
Mientras en la fase activa del conflicto hay decremento celular (necrosis, osteolisis), existe
aumento celular en la fase de curacin. Si los microbios necesarios no se encuentran
disponibles, la curacin se lleva a cabo an, pero no en un grado biolgicamente ptimo.

ECTODERMO (Capa Germinal Externa) es la capa germinal ms joven. Con el tiempo la

piel de abajo result insuficiente, por lo tanto se desarroll una segunda piel ms resistente
que cubriera por completo a la piel del corium. La nueva capa de piel est formada de
clulas de epitelio escamoso. Los rganos y tejidos que se derivan del ectodermo son: la
epidermis (piel exterior), la membrana mucosa de la faringe (incluyendo la boca y la nariz),
los conductos farngeos, la laringe, el esfago superior, los bronquios, el recubrimiento de
los conductos lactferos, la curvatura menor del estmago, los conductos biliares del hgado,
la vescula biliar, los conductos pancreticos, la vejiga urinaria, la uretra y la pelvis renal, el
crvix, y la parte ms distal del recto. Las clulas escamosas tambin cubren las paredes
internas de las arterias y venas coronarias. Otros tejidos que pertenecen al ectodermo son
la retina de los ojos y el esmalte de los dientes.
Todos los rganos y tejidos que derivan de la capa germinal externa son controlados desde
la corteza cerebral (corteza cerebral y mdula cerebral son parte del cerebro).

Enfermedades equivalentes al Cncer

Estado Hormonal
Trastornos del estado de nimo
Constelacin Esquizofrnica

Conflictos biolgicos de la corteza cerebral: Con el desarrollo evolutivo ms avanzado, los

temas de conflicto tambin evolucionaron. En la corteza cerebral encontramos cuestiones
tales como conflictos territoriales (el miedo a perder el territorio o la prdida real de ste,
ira dentro del territorio, o la incapacidad de marcar el territorio), conflictos sexuales
(rechazo sexual o frustracin sexual) o conflictos de identidad (no saber a dnde
pertenecer). Conflictos de separacin (una prdida inesperada de contacto fsico con una
pareja o con el grupo) corresponden a la corteza sensorial, mientras que los conflictos
motores (no ser capaz de escapar, (por ej. iniciado por una experiencia incmoda en la

vacunacin), o sentirse atrapado, (por ej. iniciado por la imagen de verse atado a una silla
de ruedas, provocado por un diagnstico inesperado de esclerosis mltiple) son
programados en la corteza motora.
El lbulo frontal recibe conflictos de miedo frontales (un miedo repentino de entrar en una
situacin peligrosa, a menudo desencadenado por el impacto de un diagnstico de cncer),
donde la corteza visual se relaciona con miedos que nos amenazan desde atrs, (por ej.
ser acechado). Otros conflictos de la corteza cerebral son conflictos de disgusto y
repugnancia o conflictos de miedo y resistencia.
Formaciones histolgicas: Todos los rganos y tejidos que derivan del ectodermo, y que
son controlados desde la corteza cerebral, muestran degradacin celular en forma de
ulceracin durante la fase activa del conflicto, como vemos, por ejemplo, en las lceras del
estmago. Con la solucin del conflicto el proceso de ulceracin se detiene. Durante la fase
de curacin la prdida de tejido se rellena y es restaurada con la ayuda de microbios
especializados (diagrama, virus). El proceso de reparacin usualmente se presenta con
aumento de volumen, inflamacin, infecciones, descarga, fiebre y dolor. El cncer de mama
intra-ductal, bronquial o el carcinoma larngeo, la bronquitis o neumona, el linfoma NoHodgkin, el cncer cervical, las hemorroides, las infecciones de vejiga o de rin, el eczema
y otros trastornos de la piel, o el resfriado comn o gripe, son todos sntomas de la fase de
curacin.
Mientras en la fase activa del conflicto existe decremento celular (ulceracin), en la fase de
curacin se presenta incremento celular (comnmente llamadocncer). Si no se
encuentran disponibles los microbios necesarios, la curacin se da de todas formas, pero
no en un grado biolgico ptimo.
Enfermedades equivalentes al cncer: los rganos controlados por la corteza cerebral y
slo esos, pueden tambin presentar una alteracin funcional, o una prdida funcional,
referidas como enfermedades equivalentes al cncer. Estas enfermedades equivalentes al
cncer en vez de decremento celular, muestran limitacin funcional, como en la
hipoglicemia, la diabetes, las limitaciones de la visin y la audicin as como parlisis
sensoriales y motoras, como en la Esclerosis Mltiple. An despus de aos de conflicto,
estas clulas parecen ser funcionalmente restaurables una vez que existe solucin del
conflicto.
En la corteza, adems de la lateralidad, se debe tener en cuenta tanto el sexo como el
estado hormonal. El estado hormonal determina que el conflicto sea experimentado de una
manera masculina o femenina. Si el estado hormonal se encuentra desequilibrado (referido
como Punto Muerto Hormonal) como en la pubertad, el embarazo o la menopausia, o si el
nivel de estrgeno o de progesterona es suprimido por medio de medicamentos como los
anticonceptivos, frmacos reductores de estrgeno o de testosterona o quimioterapia, la
identidad biolgica y por tanto el sentimiento detrs del conflicto es coloreado diferente, lo
que consecuentemente genera una respuesta distinta a nivel del rgano. En la terapia de
la NMG el estado hormonal siempre tiene que ser tenido en cuenta.
Ejemplo: Una mujer diestra descubre que su marido tiene una aventura. Si la mujer tiene
un estado hormonal normal y experimenta el evento como unconflicto de frustracin
sexual, su crvix ser afectado (ulceracin durante la fase de conflicto activo). Si el nivel
de estrgeno de la mujer es bajo porque ya ha entrado en la menopausia, experimentar el

mismo incidente de una manera ms masculina. Ahora percibir el evento, hablando

biolgicamente, como un tema territorial (El dej mi territorio) ms que un conflicto sexual
(El duerme con ella y no conmigo). Como resultado el conflicto impactar en el relevo
cerebral que controla las arterias coronarias, dando como resultado angina de pecho
duranteel tiempo que el conflicto permanezca activo. Despus de que el conflicto ha sido
resuelto (por ej. reconcilindose, o encontrando a una nueva pareja), la mujer
posmenopusica notar la presencia de latidos cardiacos irregulares, o detectar una
elevacin en su nivel de colesterol, mientras que la mujer con estado hormonal normal
desarrollar un tumor en el crvix, que se degradar durante la segunda mitad de la fase
de curacin.
Los trastornos del estado de nimo y enfermedades mentales, vistos por la medicina
convencional como solamente desrdenes de la mente, estn tambin unidos al cerebro y
al nivel del rgano tanto como los desrdenes fsicos.
Los trastornos del estado de nimo como la depresin o la mana estn causados por un
choque de conflicto que es experimentado en un Punto Muerto Hormonal, o cuando el nivel
de hormona sexual es suprimido artificialmente. En lo que se refiere a los trastornos del
estado de nimo, la lateralidad, el sexo, as como el estado hormonal, son factores
decisivos. Por ejemplo: una mujer diestra en la pos menopausia se deprimir en el momento
en que experimente una prdida inesperada de su territorio', (por ej. su hogar a travs de
un divorcio); un hombre diestro que est bajo tratamiento con frmacos que reducen los
niveles de testosterona se volver maniaco cuando es inesperadamente confrontado a la
amenaza de un despido. Si las dos personas fueran zurdas, responderan al (los) conflicto
(s) con depresin (mujer zurda) o mana (hombre zurdo) an si el estado hormonal se
encuentra dentro de rangos normales.
Las enfermedades mentales estn causadas por un segundo DHS que impacta el
hemisferio cerebral opuesto, dejando al individuo en una constelacin esquizofrnica. El
anlisis de un escner cerebral revela el porqu una persona es, por ejemplo, maniacodepresiva, paranoide, desorientada, desilusionada, excesivamente agresiva, melanclica,
suicida, o porqu tiene un gran ego.