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Funes Plenamente
Reconhecidas de Nutrientes
Zinco
Cristiane Cominetti
1. Introduo
A essencialidade do zinco em sistemas biolgicos data de 1869, comprovada por Jules Raulin
atravs de estudos do crescimento de Aspergillus Nger. Em 1926, foi descoberto que o elemento
tambm era indispensvel para vegetais superiores. Em ratos, este fato foi demonstrado no ano de
1934. Em 1955, a paraqueratose suna foi atribuda deficincia de zinco, e trs anos mais tarde,
foi documentada a essencialidade do mineral para o crescimento de frangos. At ento, no se
acreditava na existncia da deficincia do mineral em seres humanos, somente comprovada em
1961, pelo mdico indiano Ananda Prasad.
De acordo com Prasad, a deficincia de zinco foi primeiramente diagnosticada em indivduos
iranianos e egpcios. A comprovao do papel essencial do mineral para seres humanos foi realizada
com base no estudo de um paciente iraniano que apresentava crescimento e desenvolvimento
bastante reduzidos em relao idade, anemia, hipogonadismo, hepatoesplenomegalia, alteraes
cutneas, letargia mental e geofagia. A alimentao era baseada em cereais refinados e quantidade
nfima de protena animal. O tratamento inicial incluiu a suplementao com sulfato ferroso e
oferecimento de alimentao com nvel adequado de protena de origem animal. De maneira geral,
os sintomas regrediram e o desenvolvimento corporal foi restabelecido. Entretanto, a concentrao
de fosfatase alcalina no soro aumentou aps a interveno, o que foi atribudo a uma possvel
contaminao do sulfato ferroso com zinco ou ao zinco proveniente da alimentao.
Em uma investigao mais completa sobre o metabolismo de zinco em indivduos egpcios com
caractersticas bastante semelhantes quelas observadas no Ir, demonstrou-se que o ndice de
crescimento corporal era maior em pacientes que recebiam suplementao de zinco quando
comparados queles suplementados apenas com ferro ou dieta adequada em protena animal.
At a dcada de 1970, a deficincia de zinco ainda era considerada rara. Neste perodo, dois
acontecimentos importantes acabaram com essa controvrsia. O primeiro foi o relato de que a
acrodermatite enteroptica, uma doena gentica fatal, era causada pela deficincia de zinco.
Verificou-se que os pacientes eram incapazes de absorver o zinco proveniente da alimentao, e a
suplementao com o mineral restabeleceu completamente essa condio. O segundo acontecimento
foi a deciso de estabelecer uma Ingesto Diettica Recomendada (RDA) de zinco para humanos
(Prasad, 1991; Prasad, 2001).
2. Metabolismo
A absoro do zinco alimentar ocorre no intestino delgado, principalmente no duodeno e nas
primeiras pores do jejuno, por meio de transportes ativo e passivo. Quando h concentraes
elevadas de zinco no lmen, o transporte ativo saturvel, e em casos de ingesto reduzida por
longos perodos, sua eficincia aumenta. Por outro lado, a absoro por transporte passivo
proporcional quantidade do mineral no lmen e no se altera quando a ingesto reduzida. O
zinco endgeno, proveniente das secrees pancretica, biliar e intestinal, e tambm da descamao
das clulas da mucosa, submetido ao mesmo processo homeosttico que o zinco alimentar, e ao
final ambos podem ser reabsorvidos nos segmentos distais do intestino, ou excretados atravs das
fezes (Figura 1).
3. Funes
De acordo com a UK Joint Health Claims Initiative e a Food Standards Agency, as funes do
zinco aceitas para efeitos de alegao de sade (claims) incluem apenas sua participao no
sistema imunolgico, na diviso celular, no desenvolvimento reprodutivo e no restabelecimento
da pele e ferimentos. Entretanto, sabe-se que o zinco exerce diversas outras funes orgnicas,
principalmente por ser constituinte de mais de 300 metaloenzimas. Assim, sua ao amplamente
distribuda em todos os sistemas do organismo, desde a fase de embriognese at a senescncia.
Seu papel antioxidante tambm reconhecido, uma vez que participa do metabolismo da enzima
superxido dismutase, como componente estrutural. Na tabela 1 esto descritas as funes aceitas
e no aceitas do zinco para fins de alegaes de sade.
Tabela 1. Funes aceitas e no aceitas para utilizao como base de alegao de sade, de acordo
com o UK Joint Health Claims Initiative e a Food Standards Agency,
Efeitos
Necessrio
Contribuio
Funo
estrutural
Funo
normal
Recomendado
pelo Comit
Recomendado
pelo Conselho
Funes aceitas
Sistema imune
Sim
Sim
Diviso celular
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
No
No
No
No
No (dados
inconsistentes)
No
No (dados
inconsistentes)
No
No
Desenvolvimento
reprodutivo
Restabelecimento
da pele e
ferimentos
x
Funes no aceitas
Funo
enzimtica
Crescimento
x
x
Funo
neurolgica
Ao da insulina
x
x
Cura de
ferimentos
No
Atividade
antioxidante
No (dados
inconsistentes)
50
50
10
11
6. Recomendaes
Considerando que no h ndices funcionais adequados ou simples para avaliar o estado nutricional
relativo ao zinco, o indicador utilizado para definir as recomendaes de ingesto foi a quantidade
mnima absorvida do mineral suficiente para repor as perdas endgenas. A EAR para indivduos
adultos e idosos o valor mdio de ingesto de zinco que fornece essa quantidade. A RDA
para o mesmo grupo de indivduos foi calculada como 120% da EAR, com arredondamento de
aproximadamente 1 mg (IOM, 2000). Os valores de EAR e RDA para esse estgio de vida e para os
demais esto descritos na tabela 3.
Tabela 3. Recomendaes de ingesto de zinco em diferentes estgios de vida
AI*/EAR
RDA
g/dia
g/dia
Recm-nascidos e crianas
0-6 meses
*2,0
7-12 meses
2,2
3,0
1-3 anos
2,0
3,0
4-8 anos
4,0
5,0
9-13 anos
7,0
8,0
Adolescentes
14-18 anos (M)
8,5
11
14-18 anos (F)
7,3
9,0
Adultos
19->70 anos (M)
9,4
11
19->70 anos (F)
6,8
8,0
Gestantes
18 anos
10,5
13,0
19-50 anos
9,5
11,0
Lactantes
18 anos
11,6
14,0
19-50 anos
10,4
12,0
Estgio da vida
UL
g/dia
4,0
5,0
7,0
12,0
23,0
34,0
34,0
34,0
34,0
34,0
40,0
34,0
40,0
AI = ingesto adequada; EAR = necessidade mdia estimada; RDA= ingesto diettica recomendada;
UL= limite mximo tolerado de ingesto diria.
7. Fontes
As principais fontes alimentares de zinco incluem ostras; carne bovina, principalmente as vsceras,
como fgado e rins; frutos do mar; oleaginosas; cereais integrais; leguminosas e leite. Frutas e
verduras no apresentam quantidades importantes de zinco. Na tabela 4, encontram-se alguns
valores de zinco em alimentos.
12
Zn
Alimento
Zn
7,6
8,5
15,2
90,8
16,6
5,7
5,6
2,1
8,1
5,5
5,3
7,0
6,4
8,1
5,5
6,7
7,7
3,0
2,7
1,0
3,4
2,8
0,9
2,2
1,2
3,5
2,3
3,1
1,8
3,3
1,2
3,8
2,7
4,4
2,7
1,3
2,1
2,9
1,2
1,1
1,5
0,7
2,9
1,1
1,0
0,7
1,1
3,5
4,5
2,6
3,2
4,7
4,2
4,4
0,1 1,0
0,1 1,3
8. Biodisponibilidade
Descartadas algumas excees, o zinco absorvido normalmente utilizado de maneira eficiente
pelo organismo. Entre outros fatores, como agentes complexantes e determinadas dietas, a
solubilidade do mineral nos locais de absoro a caracterstica de maior importncia sobre a
biodisponibilidade. O zinco presente em alimentos , de certa forma, facilmente extrado em meio
cido e tambm se liga a compostos orgnicos em meio bsico, o que promove uma absoro
menor quando proveniente da alimentao em comparao administrao em solues aquosas.
Aminocidos e outros cidos orgnicos aumentam sua solubilidade e facilitam sua absoro,
13
enquanto outras substncias podem formar complexos insolveis com o mineral, reduzindo sua
absoro. O composto inibidor da absoro do zinco mais estudado o cido ftico. Seus grupos
fosfato podem formar complexos fortes e insolveis com o zinco e, devido ausncia de fitases
no trato gastrintestinal de seres humanos, a parcela do mineral ligada aos fosfatos ser eliminada
atravs das fezes. Entretanto, o cido ftico contido em alimentos apresenta diferentes formas
fosforiladas, sendo que os hexafosfatos so os mais abundantes, no sendo, porm, os nicos. H
tambm a presena de penta, tetra e trifosfatos, com os dois ltimos no interferindo na absoro do
zinco, ao contrrio dos hexa e pentafosfatos. Dessa maneira, necessrio considerar a quantidade
de cada forma presente nos alimentos e no apenas a quantidade de fitato total. De maneira geral,
os efeitos do cido ftico sobre a absoro de zinco so dependentes da dose, podendo-se, portanto,
utilizar a razo molar fitato:zinco na determinao da quantidade de zinco absorvvel proveniente
de dietas especficas. Dietas com razes maiores do que 15 podem ser associadas deficincia de
zinco, enquanto razes acima de 10 so consideradas prejudiciais absoro do mineral. Por outro
lado, protenas derivadas de alimentos de origem vegetal auxiliam na reduo dos efeitos negativos
do cido ftico. Em resumo, trs fatores so considerados primordiais no efeito exercido sobre a
biodisponibilidade do zinco: a quantidade total do mineral fornecida atravs da alimentao, o
contedo de cido ftico presente nos alimentos e o tipo e a quantidade de protena consumida.
Outros fatores de menor impacto so considerados, como a quantidade de clcio, ferro e fibras.
Entretanto, em nveis fisiolgicos e compondo uma alimentao balanceada, no h comprovao
da interferncia desses compostos sobre a biodisponibilidade do zinco (Sandtrm, 1997; Lnerdal,
2000).
9. Toxicidade
O zinco alimentar no apresenta efeitos txicos e sua ingesto acima dos limites estabelecidos no
comum, exceo de indivduos que consomem alguns alimentos de origem marinha em grandes
quantidades. Em casos de ingesto excessiva (mais de 4 g) de suplementos, podem ocorrer sintomas
como nuseas, vmitos, diarreia, febre e letargia. A ingesto elevada por longos perodos de tempo
pode interferir com o metabolismo de outros nutrientes, como o caso do cobre. Quantidades no
muito superiores aos valores de UL, que foram estabelecidos em 45 mg/dia, podem promover
alteraes nos nveis sanguneos de cobre. Ingestes dez vezes superiores ao valor de UL so
associadas a redues importantes nos nveis de cobre, de ceruloplasmina e, por consequncia,
com a anemia, visto que a ceruloplasmina imprescindvel absoro de ferro. Outros parmetros
afetados pelo consumo excessivo de suplementos de zinco so o estado imunolgico e os nveis de
lipdeos sricos, ambos tambm relacionados ao metabolismo do cobre (FAO/WHO, 2001).
10. Fortificao alimentar
De acordo com dados do IZiNCG, aproximadamente um tero de toda a populao mundial reside
em pases que apresentam altos ndices de deficincia de zinco. Naes com risco moderado de
deficincia englobam cerca de metade da populao. Locais como o sul e o sudeste da sia, o
sul da frica, da Amrica Central e da regio dos Andes apresentam risco elevado de deficincia.
Considerando a prevalncia de deficincia em nvel mundial e a importncia do zinco para a sade
14
humana, algumas estratgias podem ser utilizadas para minimizar ou excluir os riscos inerentes a
essa condio. Para que intervenes sejam implementadas, alguns fatores devem ser considerados
e baseados em estudos epidemiolgicos. As trs principais categorias de interveno com zinco
so a suplementao, a fortificao e a diversificao alimentar. Com relao suplementao,
recomenda-se a utilizao de formas solveis de sais de zinco, como acetato, sulfato ou gliconato.
Alm disso, as formulaes devem ser administradas diariamente e entre as refeies, de maneira
a melhorar a absoro. necessrio tambm incluir o cobre nas formulaes naqueles lugares em
que haja risco de nveis deficitrios desse mineral. No caso de fortificao, os alimentos escolhidos
como veculo de zinco devem ser representativos do consumo da populao, suas caractersticas
organolpticas no podem ser alteradas com a adio dos sais e devem ter a capacidade de reter
nveis adequados do zinco adicionado durante seu processamento, estoque e preparao. Nestes
casos, o xido e o sulfato de zinco so geralmente utilizados como fortificantes. Os nveis a serem
utilizados devem ser avaliados de acordo com cada caso especfico, entretanto, recomendam-se
de 30 a 70 mg de zinco por quilograma de farinha, por exemplo. Existem diversas estratgias
alimentares para aumentar o consumo de zinco, entre elas, tcnicas agrcolas que aumentem o
contedo total de zinco ou reduzam a quantidade de fitatos dos alimentos, incentivo a estratgias
comunitrias que aumentem a produo ou a ingesto de alimentos ricos em zinco, alm de
mtodos de processamento domstico de alimentos, como germinao, fermentao e remolho,
os quais podem reduzir o contedo de cido ftico e, por sua vez, aumentar a quantidade de zinco
absorvvel destes alimentos (Hotz & Brown, 2004; Gibson, 2006).
Para que os objetivos sejam alcanados, independente da estratgia escolhida, necessria a ao
conjunta de governos, indstria alimentcia, comunidade acadmica e consumidores. Nos casos
de fortificao, devem ser avaliados dados sobre a biodisponibilidade do composto utilizado e
sua interao com outros micronutrientes. Alm disso, aceitabilidade, vida de prateleira e custo
final do produto tambm devem ser considerados. Todas as intervenes citadas podem apresentar
bons resultados, desde que bem planejadas, acompanhadas e avaliadas. Atualmente, alguns pases
utilizam programas de fortificao alimentar com zinco, como o caso de Mxico, Indonsia e
frica do Sul, entretanto, ainda faltam estudos que avaliem os resultados dessas intervenes em
mdio e longo prazos.
11. Situao no Brasil
Os critrios de avaliao de prevalncia de deficincia de zinco do IZiNCG baseiam-se no
predomnio de crescimento deficitrio observado em crianas, o qual calculado a partir do ndice
estatura:idade, e na quantidade de zinco presente em alimentos bsicos de cada pas. O Brasil
enquadra-se em um nvel de risco mdio, sendo que uma parcela de 20,3% da populao apresenta
risco de ingestes inadequadas do mineral e 10,5% das crianas tm crescimento deficitrio
(Cominetti & Cozzolino, 2008). Alguns estudos realizados no Departamento de Alimentos
e Nutrio Experimental da USP mostram dados tanto de consumo alimentar quanto do status
plasmtico e eritrocitrio de zinco. Esses resultados esto demonstrados na tabela 5.
15
Populao
Referncia
(EAR)
Zn Plasma
(g/dL)*
Zn Eritrcitos
(g/gHb)**
Creche 1
Creche 2
Creche 3
4,0
80,4 10,6
75,2 11,5
80,7 11,3
30,1 6,6
29,1 5,0
30,8 6,4
9,5 4,3
7,9 3,6
9,1 3,9
7,0
84,4 13,1
79,6 17,6
87,8 14,2
34,3 6,7
36,2 8,4
42,0 7,3
9,8 4,4
8,5 3,5
9,1 4,8
7,0
87,0 11,9
82,9 14,0
67,3 8,4
30,9 7,2
30,7 7,3
32,9 5,8
Crianas com sndrome de Down (SD) e Grupo-controle (GC) Lima, Cozzolino (2002)
SD 4-8 anos
SD 9 -11 anos
GC 4-8 anos
GC 9-11 anos
6,0 2,1
7,2 + 2,4
6,5 1,8
7,5 2,5
4,0
7,0
4,0
7,0
66,2 11,0
47,1 7,2
72,3 9,9
31,4 4,7
7,2 2,3
8,4 3,8
14,1 4,6
13,1 5,7
77,2
28,5
75,4
30,4
7,0
9,8 5,0
10,5
59,3 13,0
41,8 + 9,7
9,5 4,3
7,9 3,6
9,5
65,5 11,8
59,6 9,2
37,5 6,9
38,3 6,1
7,6 1,6
5,5 1,5
9,4
6,8
71,0 14,2
62,5 13,2
37,1 5,8
37,6 5,7
16
12. Bibliografia
1- Alcntara GSC. Variao intra e inter-individual da ingesto de zinco por gestantes e sua
relao com o estado nutricional relativo a este nutriente. Dissertao de Mestrado. Faculdade de
Cincias Farmacuticas da Universidade de So Paulo, So Paulo, 2005.
2- Bedwal RS, Bahuguna A. Zinc, copper and selenium in reproduction. Experientia 1994;50(7):62640.
3- Beyersmann D, Haase H. Functions of zinc in signaling, proliferation and differentiation of
mammalian cells. Biometals 2001;14:331-41.
4- Bortoli MC. Avaliao do estado nutricional relativo ao zinco e ao selnio de ovolactovegetarianos,
praticantes de yga, na cidade de So Paulo. Dissertao de Mestrado. Faculdade de Cincias
Farmacuticas da Universidade de So Paulo, So Paulo, 2005.
5- Chicourel EL. Zinco: efeito da suplementao no desenvolvimento fsico e cognitivo de prescolares. Tese de Doutorado. Faculdade de Cincias Farmacuticas da Universidade de So Paulo,
So Paulo, 2001.
6- Cominetti C, Cozzolino SMF. Aspectos fisiolgicos e epidemiolgicos da deficincia em zinco.
In: Andra Ramalho. (Org.). Diagnstico, Tratamento e Preveno da Fome Oculta. So Paulo:
Atheneu, pp. 53-67, 2008.
7- Dreosti IE. Zinc and the gene. Mutat Res 2001;475:161-7.
8- Favier AE. The role of zinc in reproduction. Biol Trace Elem Res 1992;32:363-82.
9- Food and Agriculture Organization of the United Nations, World Health Organization. Human
vitamin and mineral requirements. Rome: Food and nutrition division FAO, 2001.
10- Gibson RS. Principles of nutritional assessment. New York: Oxford University Press, 1990.
11- Gibson RS. Principles of Nutritional Assessment. 2.ed. New York: Oxford University Press,
17
2005.
12- Gibson RS. Zinc: the missing link in combating micronutrient malnutrition in developing
countries. Proc Nutr Soc 2006;65:51-60.
13- Gibson RS, Hess SY, Hotz C, Brown KH. Indicators of zinc status at the population level: a
review of the evidence. Br J Nutr 2008;99 (suppl. 3):S14-23.
14- Guthrie HA, Picciano MF. Human Nutrition. St. Louis: Mosby Year Book, 1995.
15- Henriques GS, Hirata MH, Cozzolino SMF. Aspectos recentes da absoro e biodisponibilidade
do zinco e suas correlaes com a fisiologia da isoforma testicular da Enzima Conversora de
Angiotensina. Rev Nutr Campinas 2003;16(3):333-45.
16- Hess SY, Peerson JM, Brown KH. Use of serum zinc concentration as an indicator of population
zinc status. Food Nutr Bull 2007;28 (suppl.):S403-29.
17- Hotz C. Dietary indicators for assessing the adequacy of population zinc intakes. Food Nutr
Bull 2007;28 (suppl):S430-53.
18- Hotz C, Brown KH. Assessment of the risk of zinc deficiency in populations and options for
its control. Food Nutr Bull 2004;25(1) suppl. 2:S99-199.
19- Hotz C, Peerson JM, Brown KH. Suggested lower cutoffs of serum zinc concentration for
assessing population zinc status: A reanalysis of the second US National Health and Nutrition
Examination Survey data (NHANES II: 19761980). Am J Clin Nutr 2003;78:756-64.
20- Joint Health Claims Initiative to the Food Standards Agency. Final Technical Report 2003:34
e 44.
21- King JC, Keen CL. Zinco. In: Shils ME et al. (eds.) Tratado de nutrio moderna na sade e
na doena. 9.ed. So Paulo: Manole, 2003.
22- Krebs NF. Overview of zinc absorption and excretion in the human gastrointestinal tract. J
18
Nutr 2000;130:1374S-7.
23- Lansdown ABG, Mirastschijski U, Stubbs N, Scanlon E, Agren MS. Zinc in wound healing:
Theoretical, experimental, and clinical aspects. Wound Rep Reg 2007;15:2-16.
24- Lima AS. Estado nutricional relativo ao zinco de crianas com Sndrome de Down. Dissertao
de Mestrado. Faculdade de Cincias Farmacuticas da Universidade de So Paulo. So Paulo,
2002.
25- Lnerdal B. Dietary factors influencing zinc absorption. J Nutr 2000;130:1378S-83.
26- Marreiro DN. Estado nutricional relativo ao zinco de crianas e adolescentes obesos.
Dissertao de Mestrado. Faculdade de Cincias Farmacuticas da Universidade de So Paulo.
So Paulo, 1999.
27- Michelazzo FB. Avaliao da ingesto e do estado nutricional em relao ao zinco de jovens
na faixa escolar. Tese de Doutorado. Faculdade de Cincias Farmacuticas da Universidade de
So Paulo. So Paulo, 2007.
28- National Academies Press. Dietary reference intakes for vitamin A, vitamin K, arsenic, boron,
chromium, copper, iodine, iron, manganese, molybdenum, nickel, silicon, vanadium and zinc.
Washington: National Academy Press, 2002.
29- Nogueira NN. Estudo comparativo sobre os efeitos da suplementao com ferro (diferentes
concentraes), cido flico e zinco no estado nutricional de adolescentes grvidas e de seus
conceptos. Tese de Doutorado. Faculdade de Cincias Farmacuticas da Universidade de So
Paulo. So Paulo, 1997.
30- Ncleo de Estudos e Pesquisas em Alimentao, Universidade Estadual de Campinas. Tabela
Brasileira de Composio de Alimentos: TACO. Campinas, 2004.
31- Prasad AS. Clinical, immunological, anti-inflammatory and antioxidant roles of zinc. Exp
Gerontol 2008;43:370-7.
19
32- Prasad AS. Discovery of human zinc deficiency and studies in an experimental human model.
Am J Clin Nutr 1991;53:403-12.
33- Prasad AS. Discovery of human zinc deficiency: impact of human health. Nutrition
2001;17(7/8):685-6.
34- Salgueiro MJ, Zubillaga M, Lysionek A, Sarabia MI, Caro R, De Paoli C et al. Zinc as an
essential micronutrient: a review. Nutr Res 2000;20(5):737-55.
35- Sandstrm B. Bioavailability of zinc. Eur J Clin Nutr 1997;51(suppl 1):S17-9.
36- Shankar AH, Prasad AS. Zinc and immune function: the biological basis of altered resistance
to infection. Am J Clin Nutr 1998;68 (suppl):447S-63.
37- United States Department of Agriculture. The USDA National Nutrient Database for Standard
Reference, Release 21. Disponvel em: http://www.nal.usda.gov/fnic/foodcomp/search. Acesso
em: 03 Fev 2009.
38- Walker CLF, Black RE. Functional indicators for assessing zinc deficiency. Food Nutr Bull
2007;28(suppl):S454-79.
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