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DEPARTAMENTO DE QUIMICA
INFORME FINAL
SINTESIS N 3
FECHA
: 11 de Noviembre 2015
CuCl
Peso
molecular
[g/mol]
98,99
Estado fsico
Slido
Temperatura
de ebullicin
y/o fusin C
Pf: 430C
Densidad
g/mL
4.14
Solubilidad
[g/100 mL
H2O]
0,01-1,00
Clasificacin
segn NCh
Sustancia
corrosiva,
riesgo medio
para la salud,
ligeramente
reactivo,
riesgo
moderado por
contacto
El mayor uso del Cloruro de Cobre (I) es como catalizador para una gran variedad de reacciones
orgnicas. Comparada con otros cidos de Lewis suaves, este es mucho ms accesible que otros
compuestos no-txicos como el Cloruro de Plata (I) y el Cloruro de Paladio (II), y mucho menos txico
que el Cloruro de Plomo (II) y el Cloruro de Mercurio (II). Adems, puede participar en reacciones redox
va intermediarios de Cobre (II) Cobre (III). Esta combinacin de propiedades hacen que las sales de
Cobre (I) sean consideradas como reactivos muy cotizados.
Una de sus aplicaciones es la reaccin de Sandmayer para el tratamiento de una sal de arenodiazonio,
que lleva a la formacin de un Cloruro de Arilo. Adems cataliza adiciones de Grignard para cetonas
alfa,beta insaturadas, lo que llev al desarrollo de agentes organocuprados que son ampliamente
utilizados hoy en da en sntesis orgnica.
2.
Reaccin:
-Produccin de SO2
-Produccin de CuCl
Semi-Reacciones (Redox):
3. Materias Primas:
Nombre
Frmula
PM
gr/mol
Estado
fsico
Densidad
gr/ml
Cantidad de
materia prima
(g o mL)
Moles
iniciales
Moles finales
esperados
Meta
bisulfito de
Sodio
cido
Sulfrico
(98% p/p)
Sulfato de
cobre (II)
penta
hidratado
Cloruro de
Sodio
Dixido de
Na2S2O5
190,11
Slido
1,48
5,72 g
0,0300
H2SO4
98.08
Lquido
1,84
1,63 ml
0,0300
CuSO4
5H2O
249,69
Slido
2,29
7,58 g
0,0303
NaCl
58,44
Slido
2,17
3,89 g
0,0666
0,0363
SO2
64,07
Gaseoso
3,84 g
0,0600
0,0448
azufre
Hidrxido
de Sodio
Agua
cido
Sulfrico
(98% p/p)
Etanol
NaOH
39,99
Slido
2,13
3,66 g
H2O
18,02
Lquido
1,00
H2SO4
98.08
Lquido
1,84
1,63 mL
agregado al
H2SO4
10 mL al reactor
con Na2S2O5
20 mL (lavado)
C2H5OH
46,07
Lquido
0,789
10 mL (lavado)
0,0915
0,0019
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Consta de: 2 Balones reactores de 2 bocas; 2 Trampas de Vapor; 1 mechero bunsen; un embudo
dosificador; 1 sistema de agitacin magntica y calefaccin, 1 matraz para la realizacin de un bao
mara, 1 matraz Erlenmeyer de 100 mL
5. Procedimiento Experimental: Para la obtencin del CuCl se sigui con el proceso descrito a
continuacin
a. Se arma con cuidado la instalacin completa para la sntesis de CuCl, teniendo especial
cuidado en la orientacin de las trampas de Vapor. Esto se hace bajo una campana de
extraccin de gases, debido a que la reaccin involucra SO2 (Ver Figura 1:Instalacin de
equipos para la sntesis de CuCl).
b. Pesar 3,89 [g] de NaCl
c. Pesar 7,57 [g] de CuSO45H2O
d. Llenar con agua destilada suficiente el baln reactor donde ocurrir la sntesis de CuCl para que
el burbujeador quede sumergido en esta y agregar varilla de agitacin magntica (Ver Figura 3:
Baln reactor para la
sntesis de CuCl).
e. Agregar el NaCl y el CuSO45H2O al baln reactor, utilizando preferentemente un embudo para
evitar prdida de reactivos.
f. Encender agitacin y poner a calentar el bao mara hasta que se alcance una temperatura
entre 60 [C] y 70 [C].
g. Mientras se calienta el bao mara, pesar 3,66 [g] de NaOH.
h. Al matraz Erlenmeyer de 100 [mL] donde ocurrir la neutralizacin del exceso de SO2, agregar
suficiente agua destilada para que la manguera conectada a la trampa de vapor, quede
sumergida en el agua (Ver Figura 4: Matraz Erlenmeyer para la neutralizacin del exceso de
SO2)
i. Agregar el NaOH al matraz Erlenmeyer.
j. Pesar 5,72 [g] de Na2S2O5 y medir 1,63 [mL] de H2SO4, y 1,63 [mL] de H2O.
k. Agregar aproximadamente 10 [mL] de H2O al baln reactor donde ocurrir la sntesis de SO2, y
luego agregar el Na2S2O5 (Ver Figura 2: Baln reactor para sntesis de SO2).
l. Con la vlvula cerrada, en el embudo de dosificacin, agregar los 1,63 [mL] previamente
medidos de H2O y luego los 1,63 [mL] de H2SO4.
m. Ya alcanzada la temperatura entre 60 [C] y 70 [C] en el bao mara del baln reactor de CuCl,
abrir la vlvula del embudo dosificador de manera tal que este comience a gotear de manera
lenta pero contnua en el baln reactor de sntesis de SO2, de esta forma, comenzar la sntesis
de CuCl.
n. Mientras ocurre la reaccin de sntesis de CuCl, se debe ir controlando la temperatura del bao
mara para que se mantenga en el rango de 60 [C] y 70 [C].
o. Mientras sigue ocurriendo la sntesis, se debe tarar una ampolla de vidrio, la cual ser utilizada
para el almacenamiento del producto.
p. Cuando se observe que el burbujeo en el reactor del Na2S2O5 y H2SO4 est disminuyendo, la
sntesis estar casi completa, por lo que se deber prender el mechero bunsen y dejar que
funcione con una llama baja durante unos 5 minutos, hasta que prcticamente no se observe
burbujeo.
q. Aprovechando lo ltimo de SO2 que se est produciendo, se retirar el burbujeador del reactor,
y mediante un dosificador plstico, se usar el SO2 para retirar el aire contenido en la ampolla
de vidrio. Hecho esto, la ampolla se cerrar con ParaFilm (este paso es importante, puesto que
el CuCl se oxida fcilmente en presencia de O2 y el producto se perdera fcilmente).
r. Se procede a filtrar el CuCl, para esto se arma un sistema que consiste en un matraz kitasato,
embudo Bchner y una trampa de agua(produce el vaco que genera la succin en el sistema).
s. Extraer el CuCl del baln de reaccin y se procede a filtrar la mezcla de producto lavndose
con dos lavados de 10 [mL] de una solucin deH2SO3, y luego con cido actico glacial (510[mL]) (Ver figura 5: Embudo para el lavado del CuCl).
t.
Una vez filtrado el CuCl este se extrae del embudo y se deposita con cuidado sobre un vidrio
reloj grande homogenizando la superficie lo ms posible para que al secar el producto se logre
una mejor distribucin del calor en el CuCl.
u. Secar el producto a bao mara, con el vidrio reloj sobre un vaso precipitado de 500[mL] que
contenga una abundante cantidad de agua caliente (se mantiene el calor con el sistema de
calor en el agitador magntico). Se sabr que el producto est seco y listo para su almacenaje
si ya no se percibe el olor del cido actico, y adems, al mover parte del CuCl con una
esptula esta ya no se pega.
v. Traspasar el CuCl a la ampolla cuidadosamente, procurando que quede en el fondo de sta.
w. Sellar la ampolla de vidrio que contiene el CuCl.
x. Pesar la ampolla de vidrio que contiene el CuCl.
y. Se obtuvo finalmente 1,93 [g] de CuCl (0,0195 mol, 64,3% de rendimiento, se esperaban 0,0303
mol).
6. Caracterizacin del Producto Final:
Medicin msica para el CuSO45H2O y su almacenaje.
7,58 [g] de CuSO45H2O iniciales, con un 100 de rendimiento, equivalen a 3 [g] de CuCl
Almacenaje Tara Ampolla: 15,56 [g]
Peso total (Producto + ampolla): 17,49 [g]
CuSO45H2Ofinal: [g] 1,93 [g]
Rendimiento: 64,3%
8. Bibliografa:
Libro:
rauer
.,
.A., 1958
Pgina Web:
http://webbook.nist.gov/chemistry/
http://www.cs.mcgill.ca/~rwest/wikispeedia/wpcd/wp/c/Copper%2528I%2529_chloride.htm
http://fagalab.com/Hojas%20de%20Seguridad/CLORURO%20DE%20COBRE.pdf
http://quimica.winklerltda.cl/index.php/site/productos/prod1?ficha=1538&Productos_sort
nombre
http://www.quimicaregasa.com/img/archivos/Acido_acetico.pdf
http://www.sydney2000.com.mx/Hoja_seguridad/SULFITO_SODIO_ANHIDRO_S.pdf
SINTESIS N 3