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SNTESIS
Formado por
molculas
pequeas.
Acetilcolina
Adicin de un
grupo acetilo a
una molcula de
colina.
Por degradacin
enzimtica.
Por ACHE
(Acetilcolinesterasa)
-Ionotrpico:
Estimulado por
nicotina.
-Metabotrpico:
Estimulado por
muscarina.
- Toxina botulnica:
Antagonista de la
acetilcolina.
- Veneno de la viuda
negra: estimula la
liberacin de la
acetilcolina.
- Neostigmina: Inhibe
la actividad de la
ACHE (agonista de la
ACH).
- Hemicolinio: Inhibe
la recaptacin de la
colina.
- Atropina: bloquea
receptores
muscarnicos.
- Curare: bloquea
receptores nicotnicos.
FUNCIONES
-Implicada en los
movimientos
musculares.
-Activa la Corteza
cerebral y facilita el
aprendizaje.
- Producen
caractersticas del
sueo REM
(neuronas de la
protuberancia
dorsolateral).
- Formacin de
determinados tipos
de memoria
(neuronas del septum
medial).
NEUROTRANSMISO
R
Dopamina
SNTESIS
La molcula
precursora(tiroxina
) es modificada
,recibe un grupo
hidroxilo y se
convierte en LDOPA, este pierde
un grupo carboxilo
a travs de la
enzima DOPA
descarboxilasa y se
convierte en
dopamina
INACTIVACIN
Por degradacin
enzimtica, por la
MAO(monoamino
oxidasa)
RECEPTORE
S
- Receptores
metabotrpicos:
-D1Y D2(+
corrientes)
D1:postsinptico
D2: pre y
postsinpticos
-D3 y D4
FARMACOLOGA
-AMPT: bloquea la
actividad de la tirosina
(antagonista de la
dopamina)
-Reserpina:Interfiere en el
almacenamiento en las
vesculas
sinpticas(antagonista)
-Apomorfina: activa los
autorreceptores de
dopamina a bajas
dosis(agonista)
-Metilfenidato: inhibe la
recaptacin de
dopamina(agonista)
-Clorpromacina: Bloquea
receptores de
D2(antagonista)
-Clozapina: bloquea
receptores de la
dopamina,D4(antagonista
)
NEUROANATOMA
-Varias neuronas
dopaminrgicas en el
encfalo:
En el mesencfalo:
sustancia negra y en el
rea tegmental ventral.
El sistema nigroestriatal
en la sustancia negra y
proyectan sus axones al
ncleo caudado y el
putamen.
El sistema mesolmbico
en el rea tegmental
ventral y proyectan sus
axones a partes del
sistema lmbico.
FUNCIONES
-Implicada en
los
movimientos, en
la atencin,
aprendizaje, en
los efectos
reforzantes de
las drogas.
NEUROTRANSMISO
R
Noradrenalina
SNTESIS
La molcula
precursora(tiroxina
) es modificada,
recibe un grupo
hidroxilo y se
convierte en LDOPA, este pierde
un grupo carboxilo
a travs de la
enzima DOPA
descarboxilasa y se
convierte en
dopamina, y
finalmente, la
enzima
dopaminaBhidroxilasa aade
un grupo hidroxilo
a la dopamina y la
convierte en
noradrenalina
INACTIVACIN
-Por degradacin
enzimtica, por la
MAO-A
(monoamino
oxidasa).
RECEPTORE
S
-Varios tipos de
receptores con
diferente ssb a los
compuestos.
- Suelen
denominarse
adrengicos ya
que son ssb a la
adrenalina y a la
noradrenalina.
- Receptores
adrenrgicos (beta
1 y beta 2)
(alfa 1 y alfa 2)
Beta 3: fuera del
S.N. En el tejido
adiposo.
FARMACOLOGA NEUROANATOMA
-cido fusrico:
bloquea la produccin
de la NA, inhibiendo
la actividad de la
enzima DA-betahidroxilasa
(antagonista)
-Moclobemida:
bloquea la actividad de
la enzima MAO-A
(agonista)
-Clonidina: Estimula
autorreceptores
suprimiendo sntesis y
liberacin
(antagonista).
-NMDA: Agonista
-Se encuentra en
neuronas del S.N.
neurovegetativo.
-Casi todo el encfalo
recibe aferencias de
neuronas
noradrenrgicas.
-Sus cuerpos celulares
estn localizados en
regiones de la
protuberancia, el bulbo
raqudeo y el tlamo.
-Los ms importantes
comienzan en el locus
coeruleus.
FUNCIONES
- Implicado en el
nivel de alerta,
conducta sexual y
en el control del
apetito.
NEUROTRANSMISO
R
Serotonina
SNTESIS
- El precursor es
el aminocido
triptfano. La
enzima triptfano
hidroxilasa aade
un grupo
hidroxilo,
produciendo 5HT. La enzima
5HTP
descarboxilasa
elimina un grupo
carboxilo de 5HTP y el resultado
es la serotonina
(5-HT).
NEUROANATOMA
-Por degradacin
enzimtica, por la
MAO (monoamino
oxidasa).
-Nueve
receptores:
5-HT/1A-1B/
5HT/1D-1F/
- PCPA: Inhibe la
actividad de la
triptfano hidroxilasa e
interfiere en la sntesis
de la
serotonina(antagonista
)
5HT/2A-2C/
5HT/3/
- Fluoxetina: Inhibe la
recaptacin de la
serotonina (agonista).
-Todos
metabotrpicos
menos 5HT/3/
que es
ionotrpico
- Fenfluramina:
Estimula la liberacin
(agonista).
- LSD: Estimula
receptores 5HT2A(agonista)
- NMDA: Efectos
excitatorios y
alucingenos
(agonista).
-Sistema D: Neuronas
originadas en el ncleo
del rafe dorsal.
-Sistema M: Neuronas
originadas en el ncleo
del rafe medial.
FUNCIONES
-Interviene en la
regulacin del estado
del nimo, en el
control de la ingesta
de alimentos, del
sueo y del nivel de
activacin, y en la
regulacin del dolor.
NEUROTRANSMISO
R
Glutamato
SNTESIS
-Principal
neurotransmisor
excitatorio del
encfalo y la
medula espinal.
-Es producido en
abundancia por
los procesos
metablicos de las
clulas.
Cuatro tipos de
receptores:
Tres son
iontropicos:
1.NMDA
2.AMPA
3.CAINATO
Uno
metabotrpico:
Receptor
metabotrpico
glutamatrgico
- Encfalo y Medula
Espinal.
FUNCIONES
-Utilizado para la
sntesis de protenas
por todas las clulas
del encfalo.
- Neurotransmisor
excitatorio.
NEUROTRANSMISO
R
Gaba
SNTESIS
Se produce del
cido glutmico
por la
accin de la
enzima GAD que
elimina un grupo
carboxilo
Dos receptores:
- GABA A:
Ionotrpico y
controla un canal
de cloro. Tiene 5
lugares de unin
diferentes.
- GABA B:
Metabotrpico y
controla un canal
de potasio.
-Alilglicina: Inhibe la
actividad de la
descarboxilasa de
cido glutmico,
bloqueando la sntesis
de GABA
(antagonista).
-Muscimol: Agonista
directo del lugar de
unin de GABA del
receptor GABA A.
-Bicuculina:
Antagonista directo
del lugar de unin de
GABA del receptor
GABA A.
-Benzodiacepinas:
Agonista indirecto del
receptor GABA A.
-Picrotoxina: Inhibe la
actividad del receptor
GABA A. (antagonista
FUNCIONES
-Sustancia
inhibitoria implicada
en la estabilidad del
encfalo.
indirecto).
- Baclofen: Agonista
del receptor GABA B,
funciona como
relajante muscular.
- CGP335348:
Antagonista.
NEUROTRANSMISO
R
Glicina
NEUROTRANSMISO
R
Pptidos
SNTESIS
-No se conoce lo
suficiente
SNTESIS
- Su sntesis tiene
lugar en el soma.
-Consisten en dos
o ms
aminocidos
Un receptor
ionotrpico, que
controla un canal
de cloro.
Estrictina: Es muy
txico. Antagonista
directo del receptor de
la glicina.
Por degradacin
enzimtica
Tres tipos
distintos de
receptores para
opioides: mu,
delta y kappa
Naloxona: bloquea
receptores para
opiceos (antagonista).
Se utiliza en clnica
para revertir la
- En el S.N.C. donde se
libera gran variedad de
pptidos.
FUNCIONES
Neurotransmisor
inhibitorio.
FUNCIONES
-Reducen el dolor
(familia de los
opioides endgenos)
-Inhibicin de las
NEUROTRANSMISO
R
Lpidos
SNTESIS
-Hay varias
sustancias
derivadas de los
lpidos que
funcionan para
transmitir
mensajes.
Dos de ellas
parecen ser
canabinoides.
- Una sustancia: la
anandamida, es
sintetizada bajo
demanda
intoxicacin de
opiceos.
respuestas
defensivas
-Estimulacin de
neuronas
involucradas en el
reforzamiento.
-Dos receptores
canabioides:
CB1 y CB2,
ambos
metabotrpicos
que pueden
afectar canales de
calcio y de
potasio.
FUNCIONES
-THC: Produce
analgesia y sedacin,
estimula el apetito,
alivia los ataques de
asma, disminuye la
presin ocular en
pacientes con
glaucoma, interfiere
en la concentracin y
la memoria, altera la
percepcin visual y
auditiva y
distorsiona la
percepcin del paso
del tiempo.
NEUROTRANSMISO
R
Nuclesidos
SNTESIS
-Es un compuesto
que consiste en
una molcula de
azcar unida con
una base de purina
o pirimidina.
-Uno de ellos es la
adenosina.
NEUROTRANSMISO
R
SNTESIS
Tres receptores
para la adenosina,
acoplados a
protenas G.
Abren canales de
potasio,
produciendo
PIPS.
En el encfalo
FUNCIONES
-Supresin de la
actividad neural y
efectos inhibitorios
del comportamiento.
Posible implicacin
en el sueo.
FUNCIONES
Gases solubles
Dos gases
solubles:
1-Monxido de
nitrgeno:
producido por la
arginina, por la
activacin de una
enzima
(monxido de
nitrgeno-sintasa)
2-Monxido de
carbono.
Por inactivacin
enzimtica, por LNAME
No activa
receptores de la
membrana, activa
una enzima que
produce un
segundo
mensajero, el
GMP cclico.
-Implicado en el
control de los
msculos en las
paredes del intestino,
dilata los vasos
sanguneos en
regiones cerebrales y
estimula los cambios
que se producen en
la ereccin.
Pueden estar
implicados en los
cambios neurales
producidos en el
aprendizaje.