INDICE

I.
II.

HOJA DE DATOS..2
RESUMEN

.....6

III.

FUNDAMENTO DEL METODO DE ANLISIS y OBJETIVO...7

IV.

DESCRIPCION DE LA TECNICA EMPLEDA....8

V.

REACCIONES QUIMICAS ..14

VI.

DESCRIPCION DETALLADA DE LOS :...................................................................15

INSTRUMENTOS

VII.

CALCULOS DETALLADOS:.......16
TABAL DE RESULTADOS

VIII.

GRAFICOS.30

IX.

DISCUSIN DE RESULTADOS OBTENIDOS............36

X.

CONCLUSIONES.......37

XI.

RECOMENDACIONES.....37

XII.

BIBLIOGRAFIA...........38

XIII.

ANEXOS......39

I.

HOJA DE DATOS

Tabla N1. Estandarizacin de NaOH 0.1N con C8H5O4K

WBHK (g)

0.5012
1

PeqBHK

204.22
Tabla N2

Estandarizacin de la solucin bsica de NaOH (0.1N)

V(ml
)
0
2
4
6
8
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
21.5
22
22.5
23
23.5
24
24.5
25
25.5

pH
3.33
3.56
3.79
3.96
4.14
4.29
4.37
4.44
4.5
4.58
4.65
4.71
4.78
4.85
4.92
4.98
5.08
5.14
5.19
5.24
5.31
5.37
5.43
5.51
5.58
5.67

V
(ml)
26
26.2
26.4
26.6
26.8
27
27.2
27.4
27.6
27.8
28
28.2
28.4
28.6
28.8
29
29.2
29.4
29.6
29.8
30
30.2
30.4
30.6
30.8
31

pH
5.77
5.83
5.89
5.93
5.97
6.03
6.09
6.16
6.24
6.34
6.42
6.53
6.68
6.81
7.09
7.35
7.67
8.11
8.45
8.76
8.94
9.09
9.24
9.34
9.45
9.52

V
(ml)
31.2
31.4
31.6
31.8
32
32.5
33
33.5
34
34.5
35
35.5
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45

pH
9.63
9.72
9.79
9.86
9.95
10.09
10.26
10.39
10.51
10.61
10.69
10.77
10.83
10.92
10.99
11.06
11.12
11.17
11.21
11.25
11.29
11.33

Tabla N3.
Datos para la titulacin.
Vvino

(ml)

25
2

Tabla N4
Estandarizacin de la Muestra (Vino)
V(ml
)
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
20.5
21
21.5
22
22.2

pH
2.48
2.56
2.64
2.73
2.82
2.91
3.01
3.1
3.21
3.32
3.44
3.56
3.69
3.82
3.95
4.1
4.25
4.44
4.64
4.85
5.12
5.32
5.54
5.8
6.08
6.23

V
(ml)
22.4
22.6
22.8
23
23.2
23.4
23.6
23.8
24
24.2
24.4
24.6
24.8
25
25.2
25.4
25.6
26.1
26.6
27.1
27.6
28.1
28.6
29.1
29.6
30.6

pH

V (ml)

pH

6.39
6.52
6.67
6.85
7.05
7.25
7.48
7.64
7.88
8.09
8.31
8.47
8.6
8.73
8.83
8.95
9.01
9.21
9.38
9.52
9.64
9.74
9.83
9.92
10
10.12

31.6
32.6
33.6
34.6
35.6
36.6
37.6
38.6
39.6
40.6
41.6
42.6
43.6
44.6
45.6
46.6
47.6
31.6
32.6
33.6
34.6
35.6
36.6

10.23
10.34
10.43
10.5
10.57
10.62
10.67
10.72
10.76
10.8
10.84
10.87
10.91
10.94
10.97
10.99
11.02
10.23
10.34
10.43
10.5
10.57
10.62

Segunda Corrida
Tabla N5. Estandarizacin de NaOH 0.1N con C8H5O4K
WBHK (g)

0.5077
3

PeqBHK

204.22
Tabla N6

Estandarizacin de la solucin bsica de NaOH (0.1N)

V(m
l)

pH

V
(ml)

pH

V
(ml)

pH

0
2
4
6
8
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
22.5
23

3.15
3.41
3.78
3.97
4.13
4.26
4.3
4.33
4.43
4.51
4.56
4.65
4.69
4.74
4.83
4.92
5.02
5.12
5.15
5.19

23.5
24
24.5
25
25.5
26
26.2
26.4
26.6
26.8
27
27.2
27.4
27.6
27.8
28
28.2
28.4
28.6
28.8

5.23
5.3
5.39
5.49
5.59
5.73
5.76
5.83
5.92
5.94
6.27
6.35
6.42
6.5
6.56
6.72
6.96
7.18
7.76
7.91

29
29.2
29.4
29.6
29.8
30
30.2
30.4
30.6
30.8
31
31.2
29.6
29.8
30
30.2
31.4
31.6

8.59
9.04
9.22
9.43
9.58
9.75
9.92
9.97
10.11
10.24
10.31
10.4
10.5
10.58
8.59
9.04
9.22
9.43

Tabla N7
Estandarizacin de la Muestra (Vino)
4

V(ml
)

pH

V
(ml)

pH

V
(ml)

pH

0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20

2.61
2.7
2.77
2.85
2.93
3.02
3.11
3.18
3.33
3.45
3.56
3.67
3.8
3.92
4.05
4.2
4.36
4.52
4.7
4.94
5.19

20.5
21
21.5
22
22.2
22.4
22.6
22.8
23
23.2
23.4
23.6
23.8
24
24.2
24.4
24.6
24.8
25
25.2
25.4

5.38
5.56
5.8
6.05
6.2
6.32
6.41
6.51
6.71
6.86
7.06
7.27
7.46
7.7
7.95
8.13
8.25
8.42
8.55
8.7
8.81

25.6
26
26.5
27
27.5
28
28.5
29
29.5
30
30.5
31
31.5
32
32.5
33
34
35
36
37
38

8.86
8.96
9.02
9.2
9.36
9.46
9.57
9.67
9.76
9.84
9.91
9.98
10.04
10.08
10.13
10.19
10.24
10.32
10.39
10.44
10.51

II.

RESUMEN

El mtodo de titulacin potenciomtrico consiste en medir el potencial (voltaje) en una

solucin por medio de un electrodo como funcin de volumen de agente titulante. El
5

potencial que se mide se puede transformar a unidades de concentracin de una especie en

solucin y expresarlo en su potencial, en esta prctica empleamos la valoracin
potenciometra para determinar las concentraciones de cidos fuertes con base fuerte.
El uso de electrodo mixto de vidrio, Ag/AgCl que es un electrodo selectivo, ya que solo
responde a las concentracin del Ion H+, se emplea para conocer el pH en este caso de una
muestra de vino, esta concentracin de H+ ira disminuyendo a medida que reaccione con el
titulante base NaOH.
El titulante es el NaOH el cual se estandariza con sal de biftalato de potasio,
volumtricamente y potenciomtricamente, luego de conocer la concentracin exacta de
esta, la empleamos para titular potenciomtricamente la muestra de vino, las variaciones de
pH y volumen gastado del titulante las podemos representar en una grafica y observar los
saltos de valoracin.
Para determinar el volumen en el punto de equivalencia se hacen tres graficas de pH vs.
Volumen gastado del titulante (normal, primera y segunda derivada) de los cuales se toma
el promedio y con este volumen y la concentracin conocida del hidrxido de sodio se
determina la concentracin de los cidos:
Concentracin del hidrxido de sodio:

el pH

8.2 de la muestra de

NaOH el volumen promedio fue de 29.3ml. Para la muestra de vino su pH

7.35 y su

volumen promedio fue de 23.7ml y % su acido tartrico es 0.621%.Concentracin del

NaaOH a un intervalo de confianza de

III.

FUNDAMENTO DEL METODO DE ANALISIS Y

OJETIVOS

Fundamento del mtodo:

El mtodo de titulacin potenciomtrico consiste en medir el potencial (voltaje) en una
solucin por medio de un electrodo como funcin de volumen de agente titulante. El
potencial que se mide se puede transformar a unidades de concentracin de una especie en
solucin y expresarlo en su potencial. La ventaja de medir potencial es que ste se mide por
medio de un electrodo que es selectivo a la especie o analito que se quiere determinar. Por
lo tanto, el voltaje que se mide en la solucin es representativo de la concentracin de la
especie en solucin. Este alto grado de selectividad (seal analtica que puede mostrar un
pequeo grupo de analito en una solucin que contiene mltiples especies qumicas) se
debe a la propiedad fsica del electrodo con que se mide el voltaje. En este experimento el
voltaje es selectivo a la concentracin del in hidronio en solucin.

Objetivos:

Aplicacin del mtodo electromtrico para titilacin de cidos.

Adquirir conocimientos sobre el funcionamiento del instrumento Potencimetro

IV.

DESCRIPCION DE LA TECNICA EMPLEDA

ANALITO: (NaOH)
El hidrxido de sodio (NaOH) o hidrxido sdico, tambin conocido como soda custica
o sosa custica, es un hidrxido custico usado en la industria (principalmente como una
base qumica) en la fabricacin de papel, tejidos, y detergentes. Adems, se utiliza en la
industria petrolera en la elaboracin de lodos de perforacin base agua. A nivel domstico,
son reconocidas sus utilidades para desbloquear tuberas de desages de cocinas y baos,
entre otros.
A temperatura ambiente, el hidrxido de sodio es un slido blanco cristalino sin olor que
absorbe la humedad del aire (higroscpico). Es una sustancia manufacturada. Cuando se
disuelve en agua o se neutraliza con un cido libera una gran cantidad de calor que puede
ser suficiente como para encender materiales combustibles. El hidrxido de sodio es muy
corrosivo. Generalmente se usa en forma slida o como una solucin de 50 %.
El hidrxido de sodio, en su mayora, se sintetiza por el mtodo de caustificacin, es decir,
juntando otro hidrxido con un compuesto de sodio:
Ca(OH)2 (aq) + Na2CO3 (aq) 2 NaOH(aq) + CaCO3 (s)
Aunque modernamente se fabrica por electrlisis de una solucin acuosa de cloruro sdico
o salmuera, tambin es un subproducto que resulta del proceso que se utiliza para producir
cloro.

nodo: 2Cl Cl2 (gas) + 2e-

Ctodo: 2H2 O + 2e- H2 + 2OH

El hidrxido de sodio, en su mayora, se sintetiza por el mtodo de caustificacin, es decir,

juntando otro hidrxido con un compuesto de sodio:
Ca(OH)2 (aq) + Na2CO3 (aq) 2 NaOH(aq) + CaCO3 (s)
Aunque modernamente se fabrica por electrlisis de una solucin acuosa de cloruro sdico
o salmuera, tambin es un subproducto que resulta del proceso que se utiliza para producir
cloro.

nodo: 2Cl Cl2 (gas) + 2e-

Ctodo: 2H2O + 2e- H2 + 2OH

 Electrodos de Referencia:
Son aquellos que miden el mismo potencial cualquiera que sea la naturaleza de la
disolucin en que se introduzcan y por tanto dan una referencia a la medida del electrodo
indicador. Estn constituidos por un conductor metlico en contacto con una sal poco
soluble de su metal, y una disolucin de composicin constante y alta concentracin
llamado electrolito de referencia.
Los tres ms importantes: El electrodo normal de hidrgeno, electrodo de calomel saturado
y el electrodo de Ag-AgCl.

Electrodos Indicadores:
El potencial del electrodo indicador debe estar relacionado por la ecuacin de Nerst, con la
concentracin de la especie qumica que s determina.
Debe responder en lo posible de modo rpido y reproducible a las variaciones de la
concentracin de la solucin que se mide.
Debe tener una forma fsica que permita hacer mediciones con comodidad.
VALORACION CIDO FUERTE BASE FUERTE
Supongamos que disponemos de una disolucin un cido fuerte (por ejemplo. cido
clorhdrico) en agua cuya concentracin es desconocida; en esa disolucin [H3O+]>10-7 M

y por tanto pH<7. Si a esta le vamos aadiendo una disolucin de una base fuerte (como
hidrxido sdico) de concentracin conocida, se ira produciendo la reaccin
NaOH(aq) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O(l)

Conocida como reaccin de neutralizacin.

El montaje experimental sera el siguiente

En este proceso de adicin de la base ir disminuyendo la concentracin de H3O+ y por

tanto aumentando el pH. Si continuamos aadiendo disolucin bsica nos iremos acercando
lentamente a pH 7; en este punto puede considerarse que todos los H3O+ del cido se han
consumido y que slo permanecen los que provienen del disolvente (agua). Por tanto
debemos considerar que todo el cido se ha consumido. Adems en las proximidades de ese
punto la concentracin de H3O+ es muy pequea y por tanto pequeas adiciones de base
(OH-) producen grandes variaciones de pH. Si pasado este punto de pH 7, llamado punto de
equivalencia, seguimos aadiendo disolucin bsica se sigue produciendo una brusca
variacin del pH. Cuando ya hemos sobrepasado el punto de equivalencia, nuevas adiciones
de OH- ya no producen variaciones tan acusadas del pH dado que la concentracin de OHya es muy grande, afectando por tanto poco a la concentracin total. Todo esto se aprecia
mucho mejor en la grfica siguiente que corresponde a la valoracin de un cido fuerte con
una base fuerte.

10

VALORACION CIDO DEBIL BASE FUERTE

Tomemos el ejemplo de la valoracin de una disolucin de un cido dbil (como el actico)
de concentracin desconocida con una disolucin de concentracin conocida de una base
fuerte (por ejemplo NaOH). El montaje experimental sera anlogo a los anteriores. Las
caractersticas de esta valoracin seran:
- En las cercanas del punto de equivalencia, podemos considerar que todo el cido se ha
consumido, segn la reaccin
CH3COOH(aq) + NaOH(aq) CH3COO-Na+ (aq) + H2O(l)
Por tanto lo que tendremos en ese punto ser una disolucin de in acetato que puede
producir la reaccin de hidrlisis
CH3COO-(aq) + H2O(l) CH3COOH(aq) + OH-(aq)
Por tanto el punto de equivalencia se da en una zona ligeramente bsica.
- De la misma forma que ocurra antes, el salto de pH que se produce en las proximidades
del punto de equivalencia es mucho ms pequeo que en la valoracin cido fuerte-base
fuerte; esto hace ms difcil la valoracin y aumenta la posibilidad de error.

11

VALORACION CIDO DEBIL POLIPRTICO BASE FUERTE

- El cido tiene ms de un protn ionizable
- La curva de titulacin tendr tantos puntos de equivalencia como protones neutralizables
tenga el cido.
Etapas de la valoracin:
a) Etapa inicial
- La solucin contiene un cido dbil.
- El pH depende de la primera ionizacin del cido
b) Segunda etapa
- La base aadida reacciona con igual nmero de moles de cido.
- Slo reacciona un protn por molcula de cido.
- Esto constituye una solucin amortiguadora se trata como tal para determinar el pH.
c) Tercera etapa
- La base aadida es justamente suficiente para la reaccin del paso anterior.

d) Cuarta etapa
- Luego del primer punto de equivalencia.
- La solucin contiene un buffer y se trata como tal para determinar el pH.

e) Quinta etapa
- Segundo punto de equivalencia.
- La solucin slo tiene la sal formada la cual contiene el anin del cido dbil.
12

- El anin reacciona con agua para producir OH-.

- Se utiliza Kb.

f) Sexta etapa
- La base titulante estar en exceso y se determina [OH-] en la solucin.
- [OH-] = exceso de la base sobre 2do punto/VT

13

V.

REACCIONES QUIMICAS IMPORTANTES

Estandarizacin de NaOH con biftalato de potasio:

Titulacin de un cido dbil con una base fuerte:

H2C4H4O6 + NaOH NaHC4H4O6 + H2O

14

VI.

DESCRIPCION DETALLADA DE LOS

INSTRUMENTOS.

Materiales:
Bureta.
Balanza analtica.
Vasos.
Probeta de 50 mL
Agitador magntico
Reactivos:
Biftalato de potasio (KC8H5O4)
Solucin de NaOH (0.1N)
Agua destilada

Instrumento:
Potencimetro Beckman 300
Electrodo mixto de vidrio, Ag/AgCl: consiste en una delgada membrana de vidrio sensible
al pH sellada en el extremo de un tubo de vidrio de paredes gruesas, el tubo contiene un
pequeo volumen de acido clorhdrico diluido saturado con cloruro de plata, en esta
disolucin un alambre de plata forma el electrodo de referencia.

15

VII.

CALCULOS DETALLADOS, TABLA DE RESULTADOS,

TRATAMIENTO ESTADISTICO

Ejemplo de clculos para las graficas (estandarizacin del NaOH)

a) Normal: para esta grafica no hacemos clculo alguno solo tomamos algunos de los
puntos de los datos para agilizar el diagrama y con estos puntos calculamos los otros
valores para las graficas de primera y segunda derivada.
b) Primera derivada:

c) segunda derivada:

Estandarizacin de la solucin bsica NaOH (0.1N)

16

Patrn primario: biftalato acido de potasio (KC8H5O4)

#eq-

= #eq-NaOH

Estandarizacin con indicador fenolftalena: el volumen gastado de NaOH para

neutralizar 0.5012g de biftalato de potasio fue de 29.4ml.
*El Peq ser igual al su peso frmula sobre la carga neta del Ion ( =1)

En (1):

Estandarizacin con mtodo potenciomtrico:

*la masa de biftalato pesada fue de 0.5012
*El volumen gastado o volumen en el punto de equivalencia lo hallamos del promedio de
los volmenes equivalentes obtenidos por las tres graficas (normal, 1 eraderivada,
2daderivada)

Grafica No1: Vpeq = 29.4ml

Grafica No2: Vpeq = 29.2ml
Grafica No3: Vpeq = 29.4ml

17

En (1):

Tomamos solo este valor por ser obtenido mediante mtodos potenciomtrico por ser ms
preciso que los mtodos volumtricos.
Segunda Corrida:
la masa de biftalato pesada fue de 0.5077tg

Grafica No1: Vpeq = 28.9ml

Grafica No2: Vpeq = 29.1ml
Grafica No3: Vpeq = 28.8ml

En (1):

Determinacin de peso de cido tartrico.

g/eq

(ver graficas N 4) :22.95 ml

Se sabe

18

W C2H4O2(COOH)2 = 0.1443g
Clculo de (%) de acidez en la muestra de vino.
Densidad del vino: 0.98 g/ml
Wvino : 23.7 mlx0.98g/ml = 23.23 g
% de acidez = (0.1443g/23.23g) x100 =0.621
Total:

Grafica No4: Vpeq = 22.95ml

Grafica No5: Vpeq = 23.8ml
Grafica No6: Vpeq = 24.25ml

TABLAS PARA GRAFICAR

ESTANDARIZACION DEL NaOH CON BIFTALATO DE POTASIO
Tabla N8
Datos para la grafica N1
V(m
l)

pH

V
(ml)

pH

V
(ml)

pH

19

0
2
4
6
8
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
21.
5
22
22.
5
23
23.
5
24
24.
5
25
25.
5

3.33
3.56
3.79
3.96
4.14
4.29
4.37
4.44
4.5
4.58
4.65
4.71
4.78
4.85
4.92
4.98
5.08
5.14

26
26.2
26.4
26.6
26.8
27
27.2
27.4
27.6
27.8
28
28.2
28.4
28.6
28.8
29
29.2
29.4

5.77
5.83
5.89
5.93
5.97
6.03
6.09
6.16
6.24
6.34
6.42
6.53
6.68
6.81
7.09
7.35
7.67
8.11

31.2
31.4
31.6
31.8
32
32.5
33
33.5
34
34.5
35
35.5
36
37
38
39
40
41

9.63
9.72
9.79
9.86
9.95
10.09
10.26
10.39
10.51
10.61
10.69
10.77
10.83
10.92
10.99
11.06
11.12
11.17

5.19
5.24

29.6
29.8

8.45
8.76

42
43

11.21
11.25

5.31
5.37

30
30.2

8.94
9.09

44
45

11.29
11.33

5.43
5.51

30.4
30.6

9.24
9.34

5.58
5.67

30.8
31

9.45
9.52

Tabla N9
Datos para la grafica N2.
V (ml)
1
3
5
7
9
10.5
11.5
12.5

pH/V
0.115
0.115
0.085
0.09
0.075
0.08
0.07
0.06

V (ml)
28.3
28.5
28.7
28.9
29.1
29.3
29.5
29.7

pH/V
0.75
0.65
1.4
1.3
1.6
2.2
1.7
1.55

20

13.5
14.5
15.5
16.5
17.5
18.5
19.5
20.5
21.25
21.75
22.25
22.75
23.25
23.75
24.25
24.75
25.25
25.75
26.1
26.3
26.5
26.7
26.9
27.1
27.3
27.5
27.7
27.9
28.1

0.08
0.07
0.06
0.07
0.07
0.07
0.06
0.1
0.12
0.1
0.1
0.14
0.12
0.12
0.16
0.14
0.18
0.2
0.3
0.3
0.2
0.2
0.3
0.3
0.35
0.4
0.5
0.4
0.55

29.9
30.1
30.3
30.5
30.7
30.9
31.1
31.3
31.5
31.7
31.9
32.25
32.75
33.25
33.75
34.25
34.75
35.25
35.75
36.5
37.5
38.5
39.5
40.5
41.5
42.5
43.5
44.5

0.9
0.75
0.75
0.5
0.55
0.35
0.55
0.45
0.35
0.35
0.45
0.28
0.34
0.26
0.24
0.2
0.16
0.16
0.12
0.09
0.07
0.07
0.06
0.05
0.04
0.04
0.04
0.04

Tabla N10
Datos para la grafica N3.
V (ml)
2
4
6
8
9.75
11
12
13
14

2pH/V
0
-0.015
0.0025
-0.0075
0.003
-0.01
-0.01
0.02
-0.01

V (ml)
28.4
28.6
28.8
29
29.2
29.4
29.6
29.8
30

2pH/V
-0.5
3.75
-0.5
1.5
3
-2.5
-0.75
-3.25
-0.75

21

15
16
17
18
19
20
20.875
21.5
22
22.5
23
23.5
24
24.5
25
25.5
25.925
26.2
26.4
26.6
26.8
27
27.2
27.4
27.6
27.8
28
28.2

-0.01
0.01
0
0
-0.01
0.04
0.026
-0.04
0
0.08
-0.04
0
0.08
-0.04
0.08
0.04
0.28
0
-0.5
0
0.5
0
0.25
0.25
0.5
-0.5
0.75
1

30.2
30.4
30.6
30.8
31
31.2
31.4
31.6
31.8
32.075
32.5
33
33.5
34
34.5
35
35.5
36.125
37
38
39
40
41
42
43
44

0
-1.25
0.25
-1
1
-0.5
-0.5
0
0.5
-0.48
0.12
-0.16
-0.04
-0.08
-0.08
0
-0.08
-0.04
-0.02
0
-0.01
-0.01
-0.01
0
0
0

Tabla N11
Grafica N4 de la Muestra (Vino)
V(m
l)
0
1
2
3
4
5
6

pH
2.48
2.56
2.64
2.73
2.82
2.91
3.01

V
(ml)
22.4
22.6
22.8
23
23.2
23.4
23.6

pH
6.39
6.52
6.67
6.85
7.05
7.25
7.48

V
(ml)
31.6
32.6
33.6
34.6
35.6
36.6
37.6

pH
10.23
10.34
10.43
10.5
10.57
10.62
10.67
22

7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
20.
5
21
21.
5
22
22.
2

3.1
3.21
3.32
3.44
3.56
3.69
3.82
3.95
4.1
4.25
4.44
4.64
4.85
5.12

23.8
24
24.2
24.4
24.6
24.8
25
25.2
25.4
25.6
26.1
26.6
27.1
27.6

7.64
7.88
8.09
8.31
8.47
8.6
8.73
8.83
8.95
9.01
9.21
9.38
9.52
9.64

38.6
39.6
40.6
41.6
42.6
43.6
44.6
45.6
46.6
47.6
31.6
32.6
33.6
34.6

10.72
10.76
10.8
10.84
10.87
10.91
10.94
10.97
10.99
11.02
10.23
10.34
10.43
10.5

5.32
5.54

28.1
28.6

9.74
9.83

35.6
36.6

10.57
10.62

5.8
6.08

29.1
29.6

9.92
10

6.23

30.6

10.12

Tabla N12
Datos para la grafica N5
V (ml)

pH/V

V (ml)

pH/V

0.5
1.5
2.5
3.5

0.08
0.08
0.09
0.09

24.1
24.3
24.5
24.7

1.05
1.1
0.8
0.65

23

4.5
5.5
6.5
7.5
8.5
9.5
10.5
11.5
12.5
13.5
14.5
15.5
16.5
17.5
18.5
19.5
20.25
20.75
21.25
21.75
22.1
22.3
22.5
22.7
22.9
23.1
23.3
23.5
23.7
23.9

0.09
0.1
0.09
0.11
0.11
0.12
0.12
0.13
0.13
0.13
0.15
0.15
0.19
0.2
0.21
0.27
0.4
0.44
0.52
0.56
0.75
0.8
0.65
0.75
0.9
1
1
1.15
0.8
1.2

24.9
25.1
25.3
25.5
25.85
26.35
26.85
27.35
27.85
28.35
28.85
29.35
30.1
31.1
32.1
33.1
34.1
35.1
36.1
37.1
38.1
39.1
40.1
41.1
42.1
43.1
44.1
45.1
46.1
47.1

0.65
0.5
0.6
0.3
0.4
0.34
0.28
0.24
0.2
0.18
0.18
0.16
0.12
0.11
0.11
0.09
0.07
0.07
0.05
0.05
0.05
0.04
0.04
0.04
0.03
0.04
0.03
0.03
0.02
0.03

Tabla N13
Datos para la grafica N6
V (ml)

2pH/V

V (ml)

2pH/V

1
2

0
0.01

24.2
24.4

0.25
-1.5

24

3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
19.875
20.5
21
21.5
21.925
22.2
22.4
22.6
22.8
23
23.2
23.4
23.6
23.8
24

0
0
0.01
-0.01
0.02
0
0.01
0
0.01
0
0
0.02
0
0.04
0.01
0.01
0.06
0.17
0.08
0.16
0.08
0.54
0.25
-0.75
0.5
0.75
0.5
0
0.75
-1.75
2
-0.75

24.6
24.8
25
25.2
25.4
25.675
26.1
26.6
27.1
27.6
28.1
28.6
29.1
29.725
30.6
31.6
32.6
33.6
34.6
35.6
36.6
37.6
38.6
39.6
40.6
41.6
42.6
43.6
44.6
45.6
46.6

-0.75
0
-0.75
0.5
-1.5
0.28
-0.12
-0.12
-0.08
-0.08
-0.04
0
-0.04
-0.053
-0.01
0
-0.02
-0.02
0
-0.02
0
0
-0.01
0
0
-0.01
0.01
-0.01
0
-0.01
0.01

TABLAS DE LA SEGUNDA TOMA DE DATOS

Tabla N14
Datos para la grafica N7

25

V(ml)

pH

V (ml)

pH

V (ml)

pH

0
2
4
6
8
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
22.5
23

3.15
3.41
3.78
3.97
4.13
4.26
4.3
4.33
4.43
4.51
4.56
4.65
4.69
4.74
4.83
4.92
5.02
5.12
5.15
5.19

23.5
24
24.5
25
25.5
26
26.2
26.4
26.6
26.8
27
27.2
27.4
27.6
27.8
28
28.2
28.4
28.6
28.8

5.23
5.3
5.39
5.49
5.59
5.73
5.76
5.83
5.92
5.94
6.27
6.35
6.42
6.5
6.56
6.72
6.96
7.18
7.76
7.91

29
29.2
29.4
29.6
29.8
30
30.2
30.4
30.6
30.8
31
31.2
29.6
29.8
30
30.2
31.4
31.6

8.59
9.04
9.22
9.43
9.58
9.75
9.92
9.97
10.11
10.24
10.31
10.4
10.5
10.58
8.59
9.04
9.22
9.43

Tabla N15
Datos para la grafica N8

Datos para la grafica N9

26

V (ml)

pH/V

1
0.13
3
0.185
5
0.095
7
0.08
9
0.065
10.5
0.04
11.5
0.03
12.5
0.1
13.5
0.08
14.5
0.05
15.5
0.09
16.5
0.04
17.5
0.05
18.5
0.09
19.5
0.09
20.5
0.1
21.5
0.1
22.25
0.06
22.75 V(ml)
0.08
23.25
0 0.08
23.75
1 0.14
24.25
2 0.18
24.75
3 0.2
25.25
4 0.2
25.75
5 0.28
26.1
6 0.15
26.3
7 0.35
26.5
8 0.45
26.7
9 0.1
26.9
10 1.65
27.1
11 0.4
27.3
12 0.35
27.5
13 0.4
27.7
14 0.3
15
16
17
18
19
20

V (ml)
2pH/V
V (ml)
V (ml)
pH/V

2
27.9
4
28.1
6
28.3
8
28.5
9.75
28.7
11
28.9
12
29.1
13
29.3
14
29.5
15
29.7
16
29.9
17
30.1
18
30.3
19
30.5
20
30.7
21
30.9
21.875
31.1
22.5
31.3
23
pH31.5
23.5
31.7
2.61
24
2.731.9
24.5
32.25
2.77
25
32.75
2.85
25.5
33.25
2.93
25.925
33.75
3.02
26.2
34.25
3.11
26.4
34.75
3.18
26.6
35.25
3.33
26.8
35.75
3.45
27
36.5
3.56
27.2
37.5
3.67
27.4
3.838.5
27.6
39.5
3.92
27.8
40.5
4.05
4.2
4.36
4.52
4.7
4.94
5.19

0.0275
28
0.8
-0.045
28.2
1.2
-0.0075
28.4
1.1
-0.0085
28.6
2.9
-0.02
28.8
0.75
-0.01
29
3.4
0.07
29.2
2.25
-0.02
29.4
0.9
-0.03
29.6
1.05
0.04
29.8
0.75
-0.05
30
0.85
0.01
30.2
0.85
0.04
30.4
0.25
0
30.6
0.7
0.01
30.8
0.65
0
31
0.35
-0.064
31.2
0.45
0.04
31.4
0.5
0
31.6
0.4
V (ml)
pH
0.12
31.8
0.4
20.5
5.38
0.08
32.075
0.4
21
0.04
32.55.56
0.28
021.5
33 5.8
0.2
22
0.188
33.56.05
0.22
22.2
-0.47
34 6.2
0.14
22.4
1
34.56.32
0.14
22.6
0.5
356.41
0.1
22.8
-1.75
35.56.51
0.1
23
6.71
7.75
36.125
0.1
23.2
-6.25
376.86
0.04
23.4
-0.25
387.06
0.03
23.6
0.25
397.27
0.07
23.8
-0.5
407.46
0.03
2.524
41 7.7
0.02
24.2
7.95
24.4
8.13
24.6
8.25
24.8
8.42
25
8.55
25.2
8.7
25.4
8.81

2pH/V

2
-0.5
9
-10.75
13.25
-5.75
-6.75
0.75
-1.5
0.5
0
Tabla N16
-3
Estandarizacin de la
2.25
-0.25
Muestra (Vino)
-1.5
Datos para la grafica
0.5
0.25
N10
-0.5
0
V (ml)
pH
0
8.86
-0.2825.6
26
8.96
-0.16
9.02
0.0426.5
27
9.2
-0.16
9.36
0 27.5
28
9.46
-0.08
28.5
9.57
0
29
9.67
0
29.5
9.76
-0.068
9.84
-0.01 30
30.5
9.91
0.04
9.98
-0.04 31
31.5
10.04
-0.01
10.08
0.02 32
32.5
10.13
33
10.19
34
10.24
35
10.32
36
10.39
37
10.44
38
10.51

27

Tabla N17
Datos para la grafica N11
V (ml)

pH/V

0.5
1.5
2.5
3.5
4.5
5.5
6.5
7.5
8.5
9.5
10.5
11.5
12.5
13.5
14.5
15.5
16.5
17.5
18.5
19.5
20.25
20.75
21.25
21.75
22.1
22.3
22.5
22.7
22.9
23.1
23.3
23.5

0.09
0.07
0.08
0.08
0.09
0.09
0.07
0.15
0.12
0.11
0.11
0.13
0.12
0.13
0.15
0.16
0.16
0.18
0.24
0.25
0.38
0.36
0.48
0.5
0.75
0.6
0.45
0.5
1
0.75
1
1.05

V (ml)
2pH/V
V (ml)
V (ml)
pH/V

1
23.7
2
23.9
3
24.1
4
24.3
5
24.5
6
24.7
7
24.9
8
25.1
9
25.3
10
25.5
11
25.7
12
25.9
13
26.25
14
26.75
15
27.25
16
27.75
17
28.25
18
28.75
19
29.25
19.875
29.75
20.5
30.25
21
30.75
21.5
31.25
21.925
31.75
22.2
32.25
22.4
32.75
22.6
33.5
22.8
34.5
23
35.5
23.2
36.5
23.4
37.5

-0.02
0.95
0.01
1.2
0
1.25
0.01
0.9
0
0.6
-0.02
0.85
0.08
0.65
-0.03
0.75
-0.01
0.55
0
0.25
0.02
0.5
-0.01
0.3
0.01
0.36
0.02
0.32
0.01
0.2
0
0.22
0.02
0.2
0.06
0.18
0.01
0.16
0.17
0.14
-0.04
0.14
0.24
0.12
0.04
0.08
0.71
0.1
-0.75
0.12
-0.75
0.1
0.25
0.08
2.5
0.07
-1.25
0.05
1.25
0.07
0.25
0.06

23.6
23.8
24
24.2
24.4
24.6
24.8
25
25.2
25.4
25.6
25.8
26.075
26.5
27
27.5
28
28.5
29
29.5
30
30.5
31
31.5
32
32.5
33.125
34
35
36
37

Datos para la grafica N12

2pH/V

-0.5
1.25
0.25
-1.75
-1.5
1.25
-1
0.5
-1
-1.5
1.25
-1
0.17
-0.08
-0.24
0.04
-0.04
-0.04
-0.04
-0.04
0
-0.04
-0.08
0.04
0.04
-0.04
-0.027
-0.01
-0.02
0.02
-0.01

28

TRATAMIENTO ESTADISTICO
Calculamos la media y desviacin estndar y coeficiente de variacin:

Entonces el

a un intervalo de confianza de:

29

VIII.

GRAFICOS

30

31

32

GRAFICAS DE LA SEGUNDA TOMA DE DATOS

33

34

Grafica N10:
Estandarizacion de Muestra (vino)
12
10
8
6

pH (mV)

4
2
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40
Volumne NaOH (ml)

Grafico N11 :
pH/V vs. V' NaOH (ml)
1.4
1.2
1
0.8

pH/V

0.6
0.4
0.2
0
15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

V' NaOH (ml

35

Grafico N12:
''pH/V vs. V''NaOH(ml)
3
2.5
2
1.5
1

''pH/V

0.5
0
-0.5

16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

-1
-1.5
-2

V'' NaOH(ml)

IX.

DISCUSIN DE RESULTADOS OBTENIDOS

36

En la estandarizacin del NaOH los resultados obtenidos por los mtodos

volumtricos y potenciomtrico se pudo observar con una mejor dispersin de los
datos de la grafica y se pudo apreciar la curva que se representa con los datos
obtenidos.

Para las lecturas de pH para la estandarizacin del NaOH nos dio una grafica de pH
vs. Vol. De NaOH con saltos de valoracin aparentemente. En la grafica de primera
derivada (grafica N02) se observan hay un punto de equivalencia el cual se
considero el del centro por ser adems mas coherentes con el punto de equivalencia
de la grafica N01, lo mismo se hizo para la grafica de la segunda derivada (grafica
N03), se tomo solo el punto de equivalencia por cumplir con el mismo patrn que
las anteriores.

Las lecturas de pH para la titulacin de acido tartrico nos dio una grafica de pH vs.
Vol. De NaOH con saltos de valoracin aparentemente. En la grafica de primera
derivada (grafica N05) se observan hay un punto de equivalencia el cual se
considero el del centro por ser adems mas coherentes con el punto de equivalencia
de la grafica N04, lo mismo se hizo para la grafica de la segunda derivada (grafica
N06), se tomo solo el punto de equivalencia por cumplir con el mismo patrn que
las anteriores.

Los resultados obtenidos por potenciometra de Ion selectivo nos dan valores de
concentracin reales de las soluciones

37

X.

CONCLUSIONES

La concentracin de hidrxido de sodio es:

El porcentaje del acido tartrico es 0.605%

El pH en el punto de equivalencia de la Grafica N 1 fue de pH 8.2 que fue para

la estandarizacin del NaOH y para la muestra de vino que nos dio de la Grafica
N4 fue de pH

XI.

7.35.

RECOMENDACIONES

Lavar o limpiar el electrodo con agua destilada para as evitar la contaminacin de

la solucin anterior antes de realizar la practica ya que se esta trabajando con
distintas muestras.

Las gotas de la base caen en la superficie de la solucion y poco a poco por accion
del magneto esta se va disolviente y reaccionando con el biftalato o la muestra de
vino, por lo que el instrumento primero da una lectura menor al inicion y luego va a
ir aumentando, se recomienda tomar un tiempo referencial de uno o dos segundos
para tomar la lectura de pH o esperar a que se estabilice.

38

XII.

BIBLIOGRAFIA

Skoog Douglas,
Principios de Anlisis instrumental
Sexta edicin, Ed. Mc Graw Hill Mxico 1992.

PAGINAS WEBB
http://www.monografias.com/trabajos59/potenciometria/potenciometria.shtml
http://www.hannaarg.com/folletos/catalogo_ise.pdf
http://laquimicaylaciencia.blogspot.com/2011/03/potenciometria.html
http://laquimicaylaciencia.blogspot.com/2011/03/potenciometria.html#ixzz3JYjqwSzI

39

XIII.

ANEXOS

Potenciometra
La potenciometra es una tcnica electro analtica con la que se puede determinar la
concentracin de una especie electro activa en una disolucin empleando un electrodo de
referencia (un electrodo con un potencial conocido y constante con el tiempo) y un
electrodo de trabajo (un electrodo sensible a la especie electro activa) y un potencimetro.
Existen electrodos de trabajo de distinto tipo tiles para distintos cationes o aniones. Cada
vez son ms usados los electrodos selectivos de iones (ESI) o electrodos de membrana. Uno
de los ms empleados, que se comenz a utilizar a principios del siglo XX, es el electrodo
de pH (un electrodo de vidrio). Tipos de electrodos:

Electrodo metlico

Electrodo de membrana cristalina

Electrodo de vidrio

Electrodo de membrana lquida

Electrodo de membrana polimrica

Tambin existen diferentes tipos de electrodos Indicadores:

- Electrodos de Membrana:

Vidrio

Membrana Lquida

Membrana Cristalina

Gases

- Electrodos Indicadores Metlicos:

40

Metales Inertes

Primera Especie

Segunda Especie

TIPOS DE ELECTRODOS
Electrodo de calomelanos
El electrodo de calomelanos rene las caractersticas de un electrodo de referencia,
mantiene invariable un potencial conocido. Es una alternativa frente a los inconvenientes
que presenta el electrodo normal de hidrgeno en su composicin y en su funcionamiento.
El electrodo de calomelanos esta constituido por un conductor de platino en contacto con
una pasta formada por mercurio metlico, cloruro mercurioso y cloruro de potasio.
Las ventajas es que soporta pasos de pequeas cantidades de corriente mantenindose
inalterable a cantidades mayores se polariza, tiene periodos de vida relativamente largos de
dos o mas aos y esto de uso continuado, Las desventajas es que no trabaja arriba de 80
grados porque su potencial se hace inestable.
Electrodo de vidrio
Es el ms usado por su sensibilidad frente al ion hidrgeno y responde rpidamente frente a
los cambios en la concentracin del ion hidrgeno presente en una solucin. El electrodo
esta formado por un alambre de plata contenido en un tubo de vidrio sellado en un extremo,
la parte que sobresale del alambre de plata esta cubierta con cloruro de plata y esta
encerrada en un bulbo de membrana de vidrio sensible a los iones hidrgeno, el bulbo de
vidrio que contiene una solucin de HCl 0.10M donde se encuentra sumergido el alambre
de plata recubierta de cloruro de plata, esta soldado al tubo de vidrio.
El vidrio de la membrana es de slice 72%, oxido de sodio 22% y 6% de oxido de calcio
esta membrana tiene una excelente especificad hacia los iones hidrgeno hasta un pH
cercano a 9.
Electrodos indicadores metlicos
Son aquellos que experimentan reacciones de oxidacin o reduccin reflexibles y reflejan
con precisin la actividad de sus propios iones en la solucin en la que estn sumergidos,
ejemplo el electrodo de cadmio, plata, etc. En potenciometra directa se sumerge en la
solucin donde se halla un electrodo indicador cuya respuesta es sensible aun caso mas la
especie que se determina esto representa una media celda, por intermedio de un puente
salino se conecta un electrodo de referencia de potencial conocido.
Electrodos indicadores no metlicos
La medicin del potencial de un electrodo con el objeto de determinar la actividad o la
concentracin de un ion activo, actualmente se determina con nuevos tipos de electrodos de
selectividad inica los electrodos no metlicos selectivos son los electrodos de vidrio, de
estado slido, de membrana liquido-liquido, de enzimas y censores de gases.
41

Electrodos de primera especie:

Se utilizan para determinar la actividad del catin derivado del metal del electrodo, en este
caso interviene una nica reaccin, ejemplo un indicador de cobre se puede utilizar para
determinar iones de Cu (II), otros metales corrientes que se comportan reversiblemente son
la plata, el mercurio, el cadmio, otros metales no presentan un comportamiento de
oxidacin-reduccin y no se pueden utilizar como electrodos indicadores, con tales
electrodos el potencial medido esta afectado por una gran variedad de factores entre los que
incluyen tensiones deformaciones de cristal, rea superficial entre otros.

HI 98184 HI 98185 Medidor de ISE Porttil

La Potenciometra Directa
Es un mtodo muy usado para realizar anlisis de iones con medidores ISE. Este mtodo es
muy efectivo cuando el usuario debe medir rpidamente grandes lotes de muestras a
concentraciones muy variadas.
Nuestros medidores de lectura directa HI 98185 y HI 98185 muestran la concentracin de
una muestra desconocida de una forma directa, despus de calibrarlos con 2 o ms
estndares. Se realizan los ajustes de la fuerza inica en la muestra y en los estndares. En
algunas aplicaciones, se pueden realizar mediciones confiables y rpidas en campo, sin
tener que llevar las muestras al laboratorio
Caractersticas:
Proteccin contra el agua
Lecturas directas de ISE y calibracin en ppm
Medicin de pH, mV o ISE
Comprobacin de Calibracin
Cargador de bateras
5 puntos de calibracin
Registro de lecturas (300 muestras)mV Relativo (para ORP)
Seleccin de unidades C F
Conexin USB

42

HI 901HI 902 Tituladores Automticos

Una Titulacin Potenciomtrica puede incrementar la exactitud de las mediciones ISE,
as como el nmero de especies inicas que se pueden determinar. Los electrodos ISE son
comnmente usados como indicadores para el titulante o las muestras, para el seguimiento
del desarrollo de titulaciones de precipitacin o complejo mtricas Un cambio pequeo en
la adicin del reactante corresponde a un gran cambio en el potencial del electrodo en el
punto estequiomtrico de equivalencia. Un ejemplo de una titilacin de precipitacin es la
determinacin de cloruro usando nitrato de plata. Se puede utilizar un electrodo ISE de
plata para seguimiento de esta titulacin. Se utiliza una titulacin complejomtrica para
determinacin de calcio. Una solucin de calcio se titula con el reactivo EDTA. Durante la
titulacin, hay una disminucin gradual en la concentracin del in libre Ca +2 conforme se
agrega todo el EDTA. El punto de equivalencia corresponde al punto cuando el Ca+2 forma
un complejo. El desarrollo de sta titulacin se puede monitorear usando un electrodo ISE
de calcio.
Caractersticas:
Pantalla LCD con iluminacin y resolucin de 320 x 240
Sistema de dosificacin precisa (exactitud de menos del 0.1% del volumen de la bureta)
Soporta hasta 100 mtodos de titulacin (estndar y definidos por el usuario)
Sistema Clip Lock para cambio rpido buretas, con reconocimiento automtico de la
bureta
Funcin de dosificacin lineal o dinmica
Potencial fijo del punto de equivalencia o pH
Deteccin del punto de equivalencia (primera y segunda derivadas)
Los resultados se muestran directamente en las unidades seleccionadas
La grfica de la titulacin se puede mostrar en pantalla, y guardar en un archivo

43

Medidas

potenciomtricas

directas:

Estas medidas directas se utilizan para realizar los anlisis qumicos de las especies que
utilicen un electrodo indicador. El procedimiento consiste en comparar el potencial
obtenido por el electrodo indicador sumergido en la disolucin problema, con el potencial
que se obtiene cuando se introduce ese mismo electrodo en una disolucin patrn.
El potencial observado en una clula que se utiliza para una potenciometra directa
responde a la ecuacin:
Eobservado = Ereferencia - Eindicador + Eij
En ptimas condiciones, el potencial del electrodo indicador se relaciona con la
actividad del in de inters ( Mn+ ) de acuerdo con la ecuacin:

Si combinamos sta ecuacin con la inmediatamente superior, el resultado es:

Donde la constante K est formada por tres constantes, de las cuales por lo menos el
potencial de unin lquida ( Eij ) tiene una magnitud que no se puede calcular tericamente,
por lo que su valor se ha de obtener de forma experimental utilizando una disolucin patrn
de Mn+

44

Valoraciones potenciomtricas:
Los mtodos potenciomtricos son utilizados con frecuencia en la determinacin del punto
final de una valoracin potenciomtrica. Para ello:
Se representa el potencial en funcin del volumen de reactivo. El punto final lo determina
el punto medio en la curva.
Se calcula el cambio de potencial por cambio de unidad de volumen del reactivo.
El mtodo de Gran: permite determinar el punto final de acuerdo a los datos experimentales
correspondientes a una zona de la curva de valoracin en la cual la reaccin se encuentra
forzada a completar por efecto del in comn.
Dentro de las valoraciones potenciomtricas se tienen:
a) Valoraciones cido - base
b) Valoraciones de precipitacin
c) Valoracin de formacin de complejos
d) Valoraciones redox
a) Valoraciones cido-base:
En la mayora de este tipo de valoraciones se utiliza un electrodo de vidrio como
indicador y un electrodo de calomalano como electrodo de referencia. Se representa el
pH=f (ml de valorante aadidos). Los lmites que se requieren para obtener un punto final
detectable son:

Para un cido: pKa < 8 y para base: pKb < 8

Para una sal de cido dbil: pKa>4

Para distinguir un cido dbil y un cido fuerte, o bien una base dbil y una base
fuerte:
pKfuerte / pKdbil > 103

b) Valoraciones de precipitacin:
Las condiciones que se deben satisfacer para que un in se pueda determinar mediante
una valoracin de precipitacin o de formacin de complejos son:

El in debe formar una sal con un producto de solubilidad muy bajo , (K ps>18-8 para
un compuesto binario), o un compuesto estable con una constante de formacin alta
( en el caso de que se forme un complejo).

45

Se necesita disponer de un electrodo indicador de alguna de las especies indicadas

en la reaccin.

La reaccin ha de ser relativamente rpida.

Las sales insolubles que cumplan los requisitos anteriores no son mjuy frecuentes. Entre
las que los cumplen estn aquellas que contienen plata y mercurio y con menos frecuencia
cobre, cinc y otros metales. Los aniones que pueden determinarse de esta manera son: Cl -,
Br-, I-, CN-, SO42- y S2- y algunos correspondientes a cidos orgnicos.
El electrodo indicador puede ser el metal que participa en la reaccin, un metal noble, un
ESI o un electrodo de segunda clase. El electrodo de referencia debe ser adecuado para la
valoracin, pudiendo ser electrodo de vidrio, de calomelano, de plata / cloruro, etc.

c) Valoraciones de formacin de complejos:

Se pueden realizar valoraciones potenciomtricas de distintos metales mediante su
reaccin con diferentes agentes complejantes polidentados. El ms conocido es el cido
AEDT. Una reaccin tpica de formacin de complejos sera la siguiente:
M2++ H2Y2- <===> MY2- + 2 H+
Donde H2Y2- representa el anin de la sal disdica del AEDT. En este caso es necesaria la
formacin de un complejo muy estable. Para la deteccin del punto final se utiliza un ESI
sensible al in que forma el complejo, o bien un electrodo de tercera clase.
d) Valoraciones redox:
Este mtodo es ideal para seguir una reaccin redox. El electrodo indicador ha de ser un
metal suficientemente noble para que no sea atacado por el agente oxidante. Un ejemplo de
este
electrodo
es
el
platino.
Dado que muchas de las reacciones redox son muy lentas y que en ocasiones estn
implicadas varias reacciones consecutivas, es frecuente utilizar catalizadores. El pH de la
disolucin debe ajustarse adecuadamente para que la reaccin se complete.

46

47