LABORATORIO

N3
CINETICA DEL SISTEMA
PERDISULFATO YODURO
ALUMNOS:

MUOZ VASQUEZ, WENDY

KATHERYN
VERASTEGUI PAREDES, ROCIO
DEL ROSARIO
ANTEZANA YATACO, YESSENIA

PROFESOR:

JORGE LUJAN

FFECHA DE REALIZACION DEL

EXPERIMENTO:

12/05/15

FECHA DE ENTREGA DEL INFORME:

02/06/15

AO:

2015

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LABORATORIO N1 DE FISICO QUIMICA 2

INTRODUCCIN
La Velocidad de reaccin puede expresarse como la velocidad de
consumo de un reactante o como la velocidad de formacin de un
producto. Consideremos la siguiente reaccin:

aA + b B p P + qQ
La velocidad de reaccin, estar dada por:
V=

1 d [ A ]
a dt

1 d [B ]
b dt

1 d [P]
p dt

1 d [ Q]
q dt

La reaccin que se estudia se realiza entre el ion yoduro(I-) y el

ion perdisulfato(S2O8-2)

I-+ S2O8-2 2SO4-2 + I2.(1)

Durante la reaccin la concentracin del ion yoduro se

mantiene constante reduciendo rpidamente el I2 en (1) con
tiosulfato (S2O3-2) segn:
I2+ 2S2O3-2 2I-2 +S4O6-2.(2)

Por tanto la velocidad de la reaccin (1) es funcin de la

concentracin del perdisulfato .La cantidad de perdisulfato
que reacciona est controlada por la cantidad de tiosulfato
que se agrega al sistema. Tambin se aade a la solucin
indicador de almidn, el cual reacciona con el I 2 luego de
que se consume todo el tiosulfato, formndose un complejo
de color azul intenso.
En cada sistema preparado se agrega una cantidad de
tiosulfato. Se determina el tiempo que tarda en aparecer el
color azul, mientras ms rpida es la reaccin el tiempo de
cambio de color es ms corto la temperatura permanece
constante.
La velocidad de reaccin general para la reaccin (1) es:
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r=d [S2O8-2]/dt=-K[I-]a[S2O8-2]b..(3)
En donde a es el orden de reaccin respecto a la
concentracin del ion I- y b respecto a la concentracin del
ion S2O8-2
Como [I-] permanece constante durante toda la reaccin, se
define una constante de pseudovelocidad:
K=K[I-]a.(4)
Luego:
y
(6)

r=d[S 2O8-2]/dt=K[S2O8-2]b(5)
log(r) = logK + blog[S 2O8-2]b

OBJETIVO
-Como objetivos se plantean, la investigacin del efecto de
concentracin en la velocidad de reaccin.
Tenemos
diferentes tiempos para las concentraciones, entre mas
almidn contenga aumentara el tiempo en reaccionar, todo
esto realizado en condiciones normales.

PROCEDIMIENTOS
Parte A: Efecto de la concentracin de perdisulfato sobre la
velocidad de reaccin.
1er.En 10 tubos de ensayos colocar 10 ,9 ,8,7,6,5,4,3,2,1
mL respectivamente de la solucin de perdisulfato. En los
ltimos 9 tubos completar a 10 mL con agua destilada.
2do.Agregar al primer tubo rpidamente 10 ml de la
solucin KI-almidn-tiosulfato, de manera simultnea
cronometre el tiempo. Tapar con un tampn y mezclar
perfectamente las soluciones, regstrese hasta que
aparezca a un color azul.
3ero.Repetir el procedimiento anterior con los nuevos tubos
restantes.
Parte B: Efecto de la temperatura sobre la velocidad de
reaccin.
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1ero.En un tubo de ensayo limpio y seco colocar 4 mL de la

solucin 0,02M de perdisulfato de potasio y 6mL de agua
destilada: E n un segundo tubo de ensayo colocar 10 mL de
la solucin KI-almidn-tiosulfato. Colocar ambos tubos en un
vaso de precipitado con agua y hielo. Cuando la
temperatura de ambos tubos sea constante, agregar el
contenido del tubo con la solucin de KI-almidn-tiosulfato
al tubo que contiene la solucin de tiosulfato, cronometrado
el tiempo. Mantenga tapado el tubo con un tapn y agite
suavemente. Regstrese el tiempo hasta que aparezca el
color azul ya antes observado(A)
2do.repetir el procedimiento anterior para 10,20 y 40C
Parte C: Efecto de un catalizador sobre la velocidad de
reaccin
1ero.En un tubo de ensayo limpio y seco coloque 4 ml la
solucin 0,02M de perdisulfato de potasio y 6mL de agua
destilada. En un segundo tubo de ensayo colocar 10 mL de
la solucin KI-almidn-tiosulfato. Agregar 5 gotas de
catalizador (sulfato cuproso-sulfato ferroso) a la solucin de
perdisulfato. Mezclar ambas soluciones y medir el tiempo
hasta que aparezca el color azul. Toda la experiencia se
realiza a temperatura ambiente.

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CALCULOS
1.
Calcular
la
concentracin
del
ion
perdisulfato en cada uno de los tubos de
ensayo de la parte A.
La concentracin del perdisulfato ir aumentando a
medida de que se aada en mayor cantidad en los
dems tubos de ensayo
Nosotros trabajamos con 0,02M de perdisulfato
entonces el numero de moles de perdisulfato ser
0,02x (Vaadido) y la concentracin final ser: 0,02x
(Vaadido)/Vtotal

Concentr
acion
inicial de

Tubo

S2O8-2

H2O(

K2S2O8(
mL)
mL)

Volume
Nueva
n total
concentr
en el
acin de
tubo

K2S2O8

0.02

10

0.002

0.02

10

0.004

0.02

10

0.006

4 0.02

10

0.008

0.02

10

0.01

0.02

10

0.012

0.02

10

0.014

0.02

10

0.016

0.02

10

0.018

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0.02

10

10

0.02

2. A partir de la ecuacin de tiosulfato de

sodio en la solucin de KI-almidn-tiosulfato y
de la estequiometria de la reaccin, calcule la
velocidad de consumo (mol/L.s) en cada uno
de los 10 sistemas. Por qu se puede suponer
que d[S O ]/dt?
2

-2
8

Se considera que la velocidad de consumo es d[ S O

]/dt ya que la concentracin del ion ioduro se
mantiene constante es por eso que la velocidad est
en funcin del perdisulfato en donde la velocidad se
calcula as: Variacin de concentracin/variacin del
tiempo
2

Nueva
concentracin
de K2S2O8

Tubo

Volumen
Reactivo
KI-almidontisulfato

Tiempo
(seg)

Velocidad
(mol/L.s)

0.002

10

325

6.1538*10^-6

0.004

10

160

1.2121*10^5

0.006

10

89

2.8169*10^-5

0.008

10

72

1.1764*10^-4

0.01

10

56

1.25*10^-4

0.012

10

46

2*10^-4

0.014

10

0.016

10

0.018

10

34

3.333*10^-4

0.02

10

29

4*10^-4

10

44
40

10^-3
5*10^-4

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3. Represente grficamente log(r) vs log[S O ]

Cul es el orden de reaccin respecto a la
concentracin del ion perdisulfato?
2

-2
8

Donde r viene a ser la velocidad y el log[ S O ] viene

a ser el logaritmo de la concentracin nueva de
2

-2
8

K2S2O8

Entonces:

tub
o

Log(Velo
cidad)

|
log(Conce
tracion
nueva)

1 5.21085

-2.6989

2 -4.9164

-2.3979

3 -4.5502

-2.2218

4 -3.9294

-2.0969

5 -3.903

-2

6 -3.6989

-1.9208

7 -3

-1.8538

8 -3.30

-1.7958

9 -3.4771

-1.7447

10 -3.3979

-1.6989

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Log(Velocidad)
-2.8

-2.6

-2.4

-2.2

-2

-1.8

0
-1.6
-1
Log(Velocidad)

-2

Linear
( Log(Velocidad))

-3
f(x) = 2.17x + 0.5

-4
-5
-6

Ya que la interseccin con la variable independiente

es cero entonces logK = 0,4972 entonces k=
3,1419. Y el orden de reaccin seria 2,1712 segn:
log(r) = logK + blog[S2O8-2]b(6)
b es el
orden de reaccin y en este caso es 2,1712

4. Calcule las velocidades de reaccin para la

parte B de la misma manera que en A Cul
es el efecto de la temperatura sobre la
velocidad de esta reaccin?
Trace una grafica ln(K) vs 1/T. A partir de la
pendiente de la curva determine la energa de
activacin Ea y de la interseccin el factor pre
exponencial (de frecuencia) A en la ecuacin
de Arrehnius.
K=Ae(-Ea/RT)
La nueva concentracin de K2S2O8 ser: (0,02Mx4mL) /
10 mL=0,008M

Tubo

Nueva
concentracin

Volumen
Reactivo

Tiempo

Velocidad

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de

K2S2O8(M)

KI-almidontisulfato

(seg)

(mol/L.s)
5.5556x10-5

10C

0.008

10

144

20C

0.008

10

94

30C

0.008

10

49

1,6326x10-4

40C

0.008

10

35

2,2857x10-4

8,5106x10-5

r=d[S2O8-2]/dt=K[S2O8-2]b
Del resultado anterior el orden b es el orden de
reaccin y en este caso es 1.933 tomando logaritmo
neperiano ala ec.4:
ln(r) = lnK + bln[S2O8-2]b

2,1712
Despejando lnK:
lnK = ln(r)- bln[S2O8-2]b

Hallando valores de lnK y 1/T:

lnK

1/T (1/K)

10C

12.9630

3,5335*10^
-3

20C

13.3895

3.41296*^3

30C

14.0410

3.30033*^3

40C

14.3775

3.19488*^3

Tubo

De la ecuacin:

K=Ae(-Ea/RT)
Entonces:
Ea

LnK=LnA - R x T

La grafica ser:

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lnK
14.5
f(x) = 0.49x + 12.47
14
lnK

13.5

Linear (lnK)

13
12.5
12
0.5

1.5

2.5

3.5

4.5

donde la pendiente es: 0.4895

entonces

0.4895=

Ea
R

Ea= -0.4895x8.31

el

LnA=12.469

J/mol
Ea=-4.0677J/mol
A=260146.444

5. Describa el efecto del catalizador en la

velocidad de esta reaccin Cul es el efecto
sobre Ea en la ecuacin de Arrhenius?
El catalizador provoca que la velocidad de reaccin
aumente , haciendo tomar otro camino ,es decir otro
mecanismo , haciendo que la energa de activacin
de ese mecanismo sea menor que el de el
mecanismo inicial.
6. Sugiera un mtodo para determinar K y a,
el orden de reaccin con respecto a I-.Ver
ecuacin (3) y (4).

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Una sugerencia es que con los datos obtenidos ( b,

[S2O8-2] , r )se obtenga los valores de k a y [I-]
reemplazando en la ecuacin (3).
- Se trabajo de una manera en la que la concentracin de
almidn se fue aumentando, los resultados inmediatos
fueron de manera descendente en lo que al tiempo se
refiere, esto se debe a que a menor concentracin de
reactivos se disminuir la velocidad llamada cintica
qumica, la cual relaciona la concentracin con la
velocidad., pasando a la segunda parte del experimento
que fue el hallar la velocidad de cada tubo de ensayo; esta
nos muestra elementos presentados en concentracin
dividido tiempo, y es descendente. Casi todas las
reacciones qumicas avanzan con ms rapidez si se
aumenta la concentracin de uno o ms de los reactivos.

CONCLUSIONES
-La Cintica Qumica es la rama de la qumica que estudia
cuantitativamente la rapidez de reaccin.
-Es muy comn que al trabajar con reacciones qumicas y
concentraciones, todas las reacciones qumicas avancen
con ms rapidez si se aumenta la concentracin de uno o
ms de los reactivos.
-Los factores que influyen en la velocidad de las reacciones
son la temperatura, la concentracin, la presencia de
catalizadores y el rea superficial.

BIBLIOGRAFIA
-ARIS, R. "Anlisis de reactores".
-LEVENSPIEL, O. "Ingeniera de las reacciones qumicas".
- Levine. Fisicoqumica Vol. 2, 5ta Edicin.

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