UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN

MARCOS
(UNIVERSIDAD DEL PERU

DECANA DE AMERICA)

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA

ESCUELA ACADMEICO PROFESIONAL DE QUIMICA
LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL AII
PRACTICA N2

TEMA: Velocidad de las Reacciones Qumicas

PROFESOR: Ingeniero Carlos Gngora Tovar.
INTEGRANTES:
Fecha de realizacin de la prctica: 8 de Septiembre
Fecha de Entrega de Informe: 15 de Septiembre
--2015

NDICE

Resumen

Introduccin

Historia

Fundamentos Tericos

Materiales y Reactivos

Procedimiento Experimental

Anlisis y Discusin de resultados

Conclusiones

Recomendaciones

Bibliografa

Anexos

RESUMEN

En esta prctica realizada se determinara la velocidad y el mecanismo por el cual se

procede a calcular el cambio de la reaccin conforme avanzaba el tiempo y la cantidad de
volumen utilizado para la titulacin que disminua cada vez que avanzaba el tiempo.
Esto se realiz mediante una titulacin observando la solucin patrn Na 2S2O3. El intervalo
de tiempo en el que se determina debe ser lo ms exacto posible y la variacin de volumen
tambin. Es importante tomar en cuenta los factores que influyen en la velocidad de
reaccin que son: la temperatura, la concentracin, y catalizadores; que solo al
incrementarlos

tambin lo hace la velocidad en la que se mueven las partculas y

aumentara el nmero de choques entre las partculas, esto da como resultado una mayor
velocidad en la reaccin.

INTRODUCCIN

La rapidez con la que se produce una transformacin qumica es un aspecto muy importante. Tanto
desde el punto de vista del conocimiento del proceso como de su utilidad industrial, interesa
conocer la velocidad de la reaccin y los factores que pueden modificarla.
Una reaccin qumica se produce mediante los choques de las partculas de los reactivos, entre
ms aumenta el nmero de choques implica una mayor velocidad de reaccin; que es la cantidad
de sustancia que se define por volumen y tiempo.
La cintica qumica es la parte de la fisicoqumica que estudia las velocidades de reaccin; existen
algunos factores que afectan la velocidad de una reaccin como : la naturaleza de una reaccin ,
concentracin , presin ,temperatura , cantidad de masa , etc.

HISTORIA
Antes de 1900, el gran foco de la cintica en las reacciones qumicas consista en establecer leyes
naturales acerca de la rapidez de estas. Existieron diferentes estudios desde hace ms de 200
aos, cuando Wenzel en 1771 not que la disolucin de zinc y cobre en cido no era instantnea,
4

sino que tomaba un tiempo finito de tiempo. Posteriormente en 1778, Priestley encontr que la
cantidad de tiempo requerido para transformar el xido de mercurio en mercurio elemental era
dependiente la cantidad de oxigeno presente. As se considero que las primeras medidas sobre las
velocidades de las reacciones qumicas mostraban que exista un tiempo finito para que se llevaran
a cabo, sin embargo, an no se entendan bien estos fenmenos (Massel, 2001).
En una serie de artculos publicados entre 1860 y 1879, los cientficos Hercourt y Essen mostraron
que exista una relacin entre la rapidez de las reacciones qumicas y la concentracin de los
reactivos. Este perodo histrico es muy importante ya que qumicos como Bernoulli, Joule, Kronig y
particularmente Maxwell, permitieron a travs de la teora cintica de los gases determinar bases
conceptuales para comprender diferentes fenmenos y poder estudiarlos con nuevas teoras, por
ejemplo la Teora de las Probabilidades (Niaz, 2009). Arrhenius cuantific el comportamiento sobre
la temperatura en la rapidez de una reaccin qumica y Menschutkin mostr que la rapidez tambin
variaba con la estructura de las molculas y la naturaleza de los disolventes (Massel, 2001).
Las primeras teoras de la rapidez de una reaccin fueron propuestas entre 1889 y 1930. En 1889
Arrhenius escribi una famosa publicacin Estudios de dinmica qumica- donde propuso que las
reacciones eran activadas porque slo las molculas calientes en realidad pueden reaccionar. Eso
condujo a la idea que la rapidez de una reaccin era determinada por la rapidez de colisin de las
molculas calientes.
Actualmente, la Cintica de las Reacciones Qumicas se considera una rama de la Termodinmica,
la cual investiga los estados intermedios (desequilibrios) de las transformaciones fsico-qumicas
desde la variable tiempo, la cual es inherentemente dependiente del camino que siguen tales
procesos. La diferencia entre la Cintica y la Termodinmica, es que la primera estudia los procesos
fsicos y qumicos tomando en cuenta la perspectiva temporal.

PRINCIPIOS TERICOS
Se define velocidad de una reaccin a la medida del cambio de concentracin por unidad del
tiempo.

Toda reaccin qumica ocurre con una velocidad definida, para que los tomos, molculas o iones
puedan reaccionar(es decir transferir o compartir electrones de valencia) , primero deben hacer
contacto ; debe haber una colisin. Segundo, debe hacerse con una orientacin apropiada, a
menos que las partculas en cuestin sean tomos individuales o molculas pequeas y simtricas.
Tercero, la colisin deber suministrar una cierta energa mnima, llamada energa de activacin.
La velocidad de reaccin es funcin principalmente de los siguientes factores: Concentracin de los
reactantes, temperatura, presin , naturaleza de los componentes , rea efectiva de contacto entre
reactantes , presencia de catalizadores e inhibidores.
Fundamentos:
Se ha seleccionado una reaccin cuya cintica es fcil de medir . Para determinar el avance de la
reaccin se emplea la reaccin de oxidacinde alcoholes con cromo (VI).

Fundamento de la reaccin:
El K2Cr2O7 se transforma en HCrO4- , en medio (HCl)
Cr2O72- + H2O + HCl 2HCrO4- Solucin A
Al reaccionar con la solucin A , el etanol se oxida a cido actico segn la siguiente reaccin:
3H2H5OH(ac) + 4HCrO4(ac)+ 16H+ 3CH3COOH(ac) + 4Cr3+(ac) + 13H2O
Naranja

verde

La ley de la velocidad de esta reaccin se expresa como:

V=k[C2H5OH]x [HCrO4-]y [H]z
Sin embargo , si las concentraciones de etanol y de cido son suficientemente grandes , se puede
considerar que la variacin es despreciable durante la reaccin, por lo tanto [C2H5OH] y [H+] se
hacen prcticamente constantes y la ley de la velocidad se puede reducir a:
V=k[HCrO4-]
Fundamento de la determinacin de la concentracin por titulacin redox:
6

En la reaccin el ion HCrO4- se transforma en Cr3+ conforme transcurre el tiempo , lo cual se aprecia
por el cambio de coloracin de naranja a verde.
La concentracin del ion HCrO4- , se puede determinar a diferentes tiempos por titulacin redox ,
para ello se agrega KI (solucin B) , teniendo lugar la siguiente reaccin:
2HCrO4(ac)- + 6I(ac)-+ 14H(ac)+ 3I2(ac) + 2Cr(ac)3+ + 8H2O(l)
Para determiner la concentracin del in HCrO 4- que en ese momento reacciona con el yoduro
hasta su cambio a yodo molecular , se recurre a titular este ltimo con solucin de Na 2S2O3
(solucin C) , segn:
I2 +2Na2S2O3(ac) 2NaI(ac) + Na2S4O6(ac)
Para esta titulacin se emplea una solucin de almidn como indicador:

Materiales y Reactivos:
-Vaso de precipitado de 100 ml
7

-Bureta de 50 ml
-Matraz Erlenmeyer de 250 ml
-Pipeta de 2ml
-Probeta de 50 ml
-Soporte universal
-Pinzas para bureta
-Cronometro
-Bagueta
-Solucin A : HCrO4- + HCl (K2Cr2O7 0.0037 M en HCl 3.5 M)
-Solucin B: KI 3%
-Solucin C : Na2S2O3 0.022 M
-Alcohol etlico (Inflamable)
-Solucin de almidn

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
-

Determinacin de [
]
Teniendo:
Solucin A 2HCrO4- (Cr2O7-2 + H2O -> 2HCrO4)
Solucin B KI al 3%
Solucin C Na2S2O3 0.022M
8

Colocamos 5ml en el matraz de Erlenmeyer de la solucin A y adicionamos 2ml de

solucin B y le agregamos el indicador de almidn.

Titulamos hasta que la solucin cambie de azul oscuro a verde claro.

- Determinacin de [

Se coloc 50ml de solucin A en el matraz de Erlenmeyer y se le adiciono 1ml de etanol;

enseguida se contabilizo el tiempo.

10

Despues de 10 min sacamos una alcuota de 5ml de la mezcla a otro matraz luego le
adicionamos 2ml de la solucion B y se agrego 6 gotas de Almidon.

Luego titulamos teniendo en la bureta la solucin C, hasta observar que la solucin

cambie de azul oscuro a verde claro. Esto se repiti cada 10 min hasta llegar a completar
los 60 min.

11

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS:

Rapidez de las reacciones:
La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un catalizador y cuanto
ms concentrados se encuentren los reactivos, mayor frecuencia de colisin.
12

Si lo reactivos estn en disolucin o son gases encerrados en un recipiente, cuanto mayor

sea su concentracin, ms alta ser la velocidad de la reaccin en la que participen, ya que
, al haber ms partculas en el mismo espacio, aumentara el nmero de colisiones.
El ataque que los cidos realizan sobre algunos metales con desprendimiento de hidrogeno
es un buen ejemplo, ya que este ataque es mucho ms violento cuanto mayor es la
concentracin del cido.
Por lo general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al aumentarla
incrementa la energa cintica de las molculas.

] en funcin del tiempo:

Tiempo (min)
0

Solucin C (ml)
6.7

[HCrO4]t

10

20

3.7

5.43 x 10

30

2.9

4.25 x 103

9.83 x 10

7.33 x 103
3

13

40

1.9

2.79 x 103

50

1.4

2.05 x 103

60

1.1

1.61 x 10

Clculos y determinacin de la concentracin de

HCrO4

t = 0min

HCrO4

HCrO4

t = 10min

HCrO4

HCrO4

t = 20min

HCrO4

HCrO4

t = 30min
14


HCrO4

HCrO4

t = 40min

HCrO4

HCrO4

t = 50min

HCrO4

HCrO4

t = 60min

HCrO4

HCrO4

En Resumen:
15


HCrO4

Tiempo (min)

HCrO
4
ln

-4.62

7.33 x 103

10

-4.91

5.43 x 103

20

-5.21

4.25 x 10

30

-5.46

2.79 x 103

40

-5.88

2.05 x 10

50

-6.19

1.61 x 103

60

-6.43

9.83 x 10

CONCLUSIONES

Por medio de graficas en funcin de la concentracin y tiempo, se determin de forma cuantitativa

la velocidad de la reaccin qumica, as como tambin su orden de reaccin

La velocidad no es constante, sino que vara continuamente a medida que cambia la concentracin.

La ley de la velocidad es una expresin que relaciona la velocidad de una reaccin con la constante
de velocidad y las concentraciones de los reactivos, elevadas a las potencias apropiadas. La

16

constante de velocidad k para una determinada reaccin con un determinado reactivo cambia solo
con la temperatura.

RECOMENDACIONES

Cuando realicemos mediciones volumtricas para el anlisis cuantitativo, debemos tener el mayor
cuidado posible en ser los ms exactos, pues una variacin afectara considerablemente los
resultados obtenidos,

BIBLIOGRAFA
-Luis Carrasco Venegas, Quimica Experimental, Editorial Arcangel, quinta edicion, pag 238-253
-P.W. ATKINS. Fisicoqumica. Omega, Barcelona, 1999.

PGINAS WEB:
https://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica

20:30HRS (13/09/2015)
17

https://cineticaquimica2013.wordpress.com/2013/02/20/brevehistoriadelacinetica)

22:30HRS

13/09/2015)
https://es.wikipedia.org/wiki/Velocidad_de_reacci%C3%B3n (22:30 HRS 13/09/2015)

ANEXOS
CUESTIONARIO:

1. Escriba las tres reacciones en las que se fundamenta la experiencia.

2HCrO4-(ac) + 6I- + 14H+ -> 3I2(ac) + 2Cr+3(ac) + 8H2O(l)

I2(ac) + 2 Na2S2O3 -> 2NaI(ac) + Na2S4O6(ac)

4HCrO4-(ac) + 3C2H5OH(l) + 16H+ -> 3CH3COOH + 4Cr+3 + H2O

2. Explique brevemente, cual es la funcin del Na2S2O3 y porque su concentracin debe

ser lo exacta posible.

18

El Na2S2O3,

lo utilizamos como la sustancia patrn, para poder determinar la

concentracin del HCrO4- , y para tal necesitamos la concentracin exacta del Na 2S2O3 y
asi poder estar seguros que la concentracin del HCrO 4

hallada era la exacta y

correcta.

3. Uno de los factores que aumenta la velocidad de reaccin es la temperatura. Explique,

de manera sencilla, como se podra demostrar este efecto en la experiencia de laboratorio.
La velocidad de las reacciones qumicas aumenta con la temperatura, este aumento
incrementa la energa cintica de las molculas, estas al moverse con mayor rapidez
chocan con mas frecuencia lo que origina que las velocidades sean mayores.

4. Experimentalmente en la descomposicin del acido

Tiempo
en
minutos
g de ac.
Residual
n (moles)

10

20

30

40

50

5.11

3.77

2.74

2.02

1.48

1.08

18.51x10-

13.66x10-

9.93x10-3

7.32x10-3

5.36x10-3

3.91x1
0-3

Si es de primer orden se cumple:

v =ln

[ Af ]
[ A0]

( )

=kt

ln
k=

[ Af ]
[ A0]

( )
t
19

ln
k 1=

0.03

9.93 x 103
( 18.51
x 103 )
=

0.03

10

ln
k 2=

20

ln
k3=

7.32 x 103
( [ 18.51
x 103 ] )
= 0.03
30

5.36 x 103
18.51 x 103
= 0.03
40

ln

ln

3.91 x 103
( 18.51
x 103 )
=

k=

k=

x 103
( 13.66
18.51 x 103 )
=

50

V =0.03 [ Ac . residual ]

0.0

k =0.03

..ec. De la velocidad.

5. En la descomposicin del NO2 a 383C se encontraron los siguientes datos.

20

[N
O
2
]
0.1

tiem
po
en
s
0

0.0
1
7

0.0
0
9

10

0.0
0
6
2

15

1/
[
N Graficando:
O
2
]
Entonces la reaccin de descomposicin es de segundo
10
orden.
58.
8
2
3
5
2
9
4
111
.
1
1
1
1
1
1
161
.
2
9
0
3
2
3

21