PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU

MECANICA
FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERIA
ENERGIA

SECCION INGENIERIA
AREA DE

TERMODINAMICA
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
CONSERVACION DE LA MASA
Uno de los conceptos ms fundamentales de la ciencia es que la masa no puede crearse ni
destruirse (una excepcin a este principio es la teora de la relatividad de Einstein).
CONSERVACION DE LA ENERGIA
LA ENERGIA NO SE CREA NI SE DESTRUYE SLO SE TRANSFORMA
De forma semejante, se postula que la energa se conserva en cualquier proceso que tenga
lugar en un sistema: masa de control o volumen de control.
Es decir:
EENTRA - ESALE = ESISTEMA
PRIMERA LEY: CICLO
El calor neto agregado a un sistema que opera cclicamente
es igual en magnitud al trabajo desarrollado por ste

Q W

QNETO = W NETO

PRIMERA LEY MASA DE CONTROL

Este principio axiomtico postula la existencia de una propiedad extensiva del sistema (E) ;
esto es, que un cambio en su valor, entre dos estados cualesquiera, es numricamente igual a
la diferencia entre el calor neto agregado a un sistema y el trabajo neto desarrollado por ste
durante el proceso. Esta propiedad se conoce como Energa del sistema

dE Q W

Q dE W

siendo E = U + EC + EP

Q dU dEC dEP W

Q12 = U + EC + EP + W 12

q12 =

ec

ep

+ w12

ENTALPIA (H) (h)

Es una propiedad sumamente importante en los anlisis termodinmicos. Esta propiedad
termodinmica extensiva se define como :
H = U + pV
h = u + pv
Esta propiedad termodinmica no tiene ninguna interpretacin fsica y constituye simplemente
una agrupacin de propiedades que se presentan frecuentemente en los anlisis
termodinmicos.
CALORES ESPECIFICOS (Cp) (Cv)
PROF. JAVIER TAMASHIRO H.

TERMODINAMICA

Dos propiedades termodinmicas de gran importancia estn relacionadas con la entalpa y la

energa interna de una sustancia. Estas propiedades se conocen como calor especfico a
presin constante (Cp) y calor especfico a volumen constante (Cv) y estn definidas mediante
las siguientes expresiones:
u

Cp

Cv

Cada uno de los calores especficos denota la razn de cambio de una propiedad con
respecto a la temperatura, mientras otra se mantiene constante.
Las definiciones de los calores especficos implica que:
h = f(T,p)

Cp = f(T,p)

u = f(T,v)

Cv = f(T,v)

Sin embargo, cuando los gases estn a presiones relativamente bajas, los calores especficos
dependen nicamente de la temperatura. En el caso de los lquidos y los slidos, los calores
especficos Cp y Cv son esencialmente iguales en magnitud y tambin dependen nicamente
de la temperatura.
EXPERIMENTO DE JOULE
Este experimento que lleva el nombre de James Joule, quien lo realiz por primera vez en
1843, requiere el uso del aparato mostrado en la figura.
Los tanques A y B estn sumergidos en un bao de agua. Inicialmente el tanque A contiene
aire a 22 atm de presin y el tanque B est totalmente vaco. Cuando el equilibrio trmico ha
sido alcanzado, se abre la vlvula hasta que las presiones en A y en B se igualen. Se registra
la temperatura durante el proceso y se encuentra que aquella no vara. Debido a que no hubo
variacin de la temperatura del bao de agua, Joule concluy que no existi transferencia de
calor alguna entre el agua y el aire; y como el trabajo realizado por el aire es cero (expansin
libre) determin, a partir de la primera Ley, que no hubo cambio de la energa interna del aire
durante el proceso. Adems observ que durante el proceso la presin y el volumen del aire
se modificaron, mientras que la temperatura y la energa interna permanecieron invariables. A
partir de estas observaciones concluy que: LA ENERGIA INTERNA DE UN GAS IDEAL ES
SOLO FUNCION DE LA TEMPERATURA (esto se conoce como la Ley de Joule).
Por extensin: la ENTALPIA de un gas ideal tambin depende slo de la temperatura.

TERMOMETRO

PARED ADIABATICA

AIRE

vaco
AGUA

PROF. JAVIER TAMASHIRO H.

TERMODINAMICA

ii

PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU

MECANICA
FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERIA
ENERGIA

SECCION INGENIERIA
AREA DE

RELACIONES ENTRE LOS CALORES ESPECIFICOS

Cp Cv = R

k = Cp / Cv

Cp = (k R) / (k 1)

Cv = R / (k 1)

CAMBIO DE ENERGIA INTERNA Y ENTALPIA (masa constante)

Sustancia pura:

Gases ideales (Cp y Cv constantes):

U12 = U2 U1 = m (u2 u1)

U = m Cv (T2 T1)

H12 = H2 H1 = m (h2 h1)

H = m Cp (T2 T1)

u12 = u2 u1

u = Cv (T2 T1)

h12 = h2 h1

h = Cp (T2 T1)

CALOR PARA DIFERENTES PROCESOS

Considerando que el nico trabajo presente es el de cambio de volumen, que las energas
cintica y potencial son despreciables y que el proceso es sin friccin, la ecuacin de la
primera ley quedara expresada:
q = u + p dv

Proceso
ISCORO

ISOBRICO

Primera ley (sustancia pura/gas ideal)

q u u2 - u1
q u p v h h2 - h1

pv=C

q u p v ln

p vn = C

q u

PROF. JAVIER TAMASHIRO H.

v2
v1

p 2 v 2 p1 v1
1 - n

TERMODINAMICA

iii

Proceso

Primera ley para gas ideal

(con calores especficos constantes)

ISOCORO

q u u2 - u1 = Cv (T2 - T1)

ISOBARICO
ISOTERMICO
pv=C

q u p v h Cp (T2 - T1 )

q p v ln

v2
v
R T ln 2
v1
v1

q u

p 2 v 2 p1 v1
1 - n

Cp - n Cv

1 n

T2 T1

POLITROPICO
p vn = C

k - n

1- n

q Cv

T2 - T1

q = Cn (T2 T1)
k - n

k - 1

PROF. JAVIER TAMASHIRO H.

wV

TERMODINAMICA

iv