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Lquido cefalorraqudeo
Endolinfa
Lquido pericrdico
Lquido sinovial
Humor vtreo
Colorativa
Enfisematosa
Colicuativa
De reduccin esqueltica
un billete de transporte
una entrada de cine
una receta
un peridico
el reloj roto (tan tradicional e inhabitual hoy en da)
una estufa de gas an caliente
ropa tendida
una lavadora en marcha
el registro telefnico
...
frecuencia son los del tipo Mucor, Penicillium y aspergillus. Este tipo de hongos
no requieren de luz para desarrollarse ya que estn desprovistos de clorofina.
5.1 ADN: BASES GENTICAS.
El ADN es un polinucletido constituido por dos cadenas antiparalelas de
unidades de desoxirribonucletidos unidos covalentemente, dispuestos de una
forma complementaria y adoptando una estructura enrollada de doble hlice
dextrgira. Las bases que forma los nucletidos son la adenina (A), guanina
(G), citosina (C) y timina (T).
Su estructura fue descubierta por James WATSON y Francis CRICK en 1953, lo
cual permiti afrontar su estudio de forma directa, evitando los dificultosos y
complejos caminos indirectos que se haban utilizado hasta entonces.
Basndonos en la funcin del ADN podemos dividirlo en dos grandes grupos:
ADN CODIFICANTE
Es el encargado de almacenar la informacin gentica en los genes, que son
los diferentes sectores de ADN con un orden concreto en la disposicin de los
nucletidos que determina la secuencia de aminocidos de las protenas que
codifican y el grado de expresin del gen en cada tejido y en cada tiempo. Esta
funcin del ADN se corresponde con la idea generalizada que se tiene sobre el
mismo.
ADN NO CODIFICANTE.
La identificacin mdico-legal a travs del anlisis del ADN se realiza sobre
regiones no codificantes del genoma, es decir, aquellas que no contienen
informacin alguna sobre las caractersticas fenotpicas de las personas. Es
decir, que por medio del anlisis forense del ADN no se puede saber sin un
individuo es rubio, alto, gordo,... ni conocer si va a sufrir alguna enfermedad o
si tiene tendencia a padecer determinados tipos depatologas, ya que el ADN
no codificante no contiene esa informacin.
Es cierto que si disponemos un archivo con material biolgico (sangre o saliva)
la muestra podra destinarse a otro tipo de anlisis, diferente a la identificacin
mdico-legal, pero tambin es cierto que las muestras archivadas en esas
bases de datos, al margen de las garantas que el sistema de cada pas
disponga para evitar el mal uso, no podrn ser utilizadas en otros estudios
clnicos por la cantidad de material (que es mnima, suficiente para el estudio
forense, pero difcilmente para un anlisis clnico) y por las condiciones y
caractersticas del mismo, ya que este se guardan en forma de manchas secas,
con lo cual la calidad del ADN se ver afectada.
Las caractersticas generales del ADN no codificante lo hacen especialmente
til para su aplicacin a la identificacin en Medicina Forense.
* Usar diferentes recipientes para cada indicio, aunque hayan sido recogidos en
lugares muy prximos o estuviesen juntos.
* Etiquetar perfectamente cada uno de los recipientes haciendo referencia a:
a. fecha y hora;
b. identificacin de la vctima;
c. localizacin del indicio;
d. tipo de indicio;
e. nmero del mismo;
f. nombre de la persona que lo recoge;
g. referencia al caso judicial.
* Enviar lo ms rpidamente posible al Juzgado o laboratorio, asegurando que
si hay muestras con cadena de fro, esta se mantenga.
Es fundamental y bsico tomar muestras testigo de la vctima y sospechoso.
De ser posible extrayndole sangre, o en su defecto con frotis de la cavidad
bucal (siempre con autorizacin de la persona implicada).
Tomar la filiacin de todas las personas que han intervenido o colaborado en la
recogida de las evidencias por si se produce algn problema de contaminacin
cruzada.
5.3 NORMAS GENERALES EN CASOS ESPECIALES
Estas normas generales se completarn con aquellas que son especficas a
determinados vestigios orgnicos y a su forma de presentacin.
INDICIOS LQUIDOS. Se deben recoger con una jeringa estril; la sangre debe
mantenerse anticoagulada. Tambin se pueden utilizar algodn, gasa, o
hisoposestriles, para la recoleccin, dejndolos secar antes de almacenar.
INDICIOS HMEDOS. Se debe dejarlos secar a temperatura ambiente, sin
aplicar ninguna fuente de calor. No deben guardarse en estado hmedo, ya que
la humedad favorece el crecimiento de bacterias y hongos que puede afectar a
la calidad del indicio
MANCHAS SECAS. Las podemos encontrar sobre objetos transportables
(cuchillo, bolgrafo, armas, elementos de limpieza, etc.).. En el caso de que se
localicen pequeas gotas, como consecuencia de salpicaduras, se debe raspar
o tratar de recuperarlas aplicando sobre ellas una cinta adhesiva.
RESTOS SLIDOS. Con la misma precaucin, procederemos a su recoleccin y
almacenamiento. Cuando sean antiguos podremos tomarlos directamente
usando guantes, pero sin son recientes, frgiles o maleables debemos usar
pinzas.
PELOS. Siempre se mantendr el cuidado que las normas generales aconsejan,
debiendo ser recogidos con pinzas. Debe evitarse un fallo muy frecuente al
manejar pelos, ya que hay que almacenar cada pelo en un recipiente diferente,
pese a que aparezcan todos juntos e incluso parezcan, macroscpicamente,
proceder de una misma persona.
Cronotanatodiagnstico
Palabras clave: data de la muerte,
cronotanatodiagnstico, medicina forense,tanatologa, medicina legal, entomologia
forense.
La palabra tanatologa proviene del griego: tanatos: muerte y logos: tratado y es la parte de
la medicina legal que estudia las modificaciones del organismo humano a partir del
momento mismo de haberse producido la muerte. (1)
Dentro de la misma podemos encontrar distintas ramas como el tanato-diagnostico
(determina signos biolgicos que permiten afirmar el estado de muerte), tanato-semiologa
(estudia los fenmenos de transformacin cadavrica, inmediatos y alejados, en relacin
con el momento de ocurrida la muerte), tanato-conservacin, tanato-legislacin y otros. (1)
El objetivo principal de este trabajo es estudiar el crono-tanato-diagnstico (CTD) que
incluye el conjunto de observaciones y tcnicas que permiten sealar dos momentos entre
los que, CON MAYOR PROBABILIDAD, se ha producido la muerte. Y resalto el hecho de
que no es exacto ya que salvo la observacin directa del hecho, en el momento actual no
existen mtodosque, aislados o en conjunto, permitan determinar con certeza el momento
exacto de la muerte. Los tiempos pueden estar influenciados por factores propios del
cadver o ajenos a l. (7)
Para la criminalstica son tres las preguntas que se plantean: CAUSA de la muerte y
circunstancias en las que se produjo, DATA de la muerte y LUGAR en el que se produjo la
muerte. El CTD puede contestar dos de ellas: la data y el lugar (este ltimo, gracias al
aporte indispensable de la entomologa forense ver mas adelante -). (2)
Su importancia es que a partir de la determinacin de la data de la muerte: (7)
localiza en los ngulos externos del segmento anterior del ojo y luego en los internos.
Comienza a partir de la 5tahora post mortem si los prpados estn abiertos)
La deshidratacin puede estudiarse de acuerdo a la disminucin de la tensin del globo
ocular (toma 15 hs)., el enturbamiento de la crnea (45 minutos con los ojos abiertos y 24
hs. con los ojos cerrados), y con la mancha esclertica (demora 6 hs. en aparecer con los
ojos abiertos y 5 hs. cuando estn cerrados).
1.1.2. Enfriamiento: (1)
F. Aceleradores: calor (la rigidez dura poco), fro (la rigidez dura mucho),infancia (la
rigidez dura muy poco), vejez y agona previa.
fenmeno es llamado transposicin de las livideces y solo puede ocurrir dentro de las
primeras 12-15 horas de ocurrida la muerte y nunca despus de las 24 horas de la misma.
El tiempo que tardan en aparecer las livideces cadavricas es variable: desde casi
inmediatamente despus del deceso hasta 4 o 5 horas mas tarde. Desde el momento en que
se manifiestan van aumentando lentamente y perdiendo velocidad hasta alcanzar su
intensidad mxima entre 12-15 horas y no se producen mas all de las 30 horas.
Cabe aclarar que las livideces puede no aparecer debido a una hemorragia externa severa o
variar en su coloracin debido a intoxicacin. Por ejemplo, son mas claras cuando existe
monxido de carbono en la sangre. (3)
1.1.6. Hipostasia cadavrica: (1)
Es la acumulacin de la sangre en las partes declives de las vsceras en razn de lafuerza de
la gravedad. Las hipostasias viscerales son a los rganos como las livideces lo son a la piel.
Asientan principalmente en el encfalo, los pulmones y los riones.
1.2. Datos dependientes de la supervivencia de tejidos orgnicos(7)
Tabla 1: Reaccin de los diferentes tejidos orgnicos, en tiempo despus de la muerte
Especies omnvoras: Avispas, hormigas y otros colepteros que se alimentan tanto del
cuerpo como de los artrpodos asociados.
Los pasos a seguir de acuerdo a Catts & Haskell en "Entomology and death: a
procedural manual" son:
Realizar un estudio exhaustivo de los insectos que se encuentran sobre el cadver as como
de los recogidos debajo de l para descartar la posibilidad de que haya sido trasladado de
lugar. Si se tiene alguna sospecha sera necesario un examen adicional tanto de los restos
como de las reas cercanas.
Clasificar los especimenes recogidos tanto de los restos como de la escena del crimen de la
manera ms exacta posible. Conservar una parte de los estados inmaduros y criar la otra
hasta el estado adulto para su correcta identificacin.
Los huevos normalmente eclosionan todos a la vez. Luego las larvas se introducen debajo
del tejido celular subcutneo, lo licuan con la ayuda de bacterias y enzimas y se alimentan
por succin. Cuando las larvas finalizan su crecimiento se dirigen a los pliegues del cuerpo
o de la ropa y se transforman en pupa. Estas ultimas transformaciones no solo dependen
de la especie, sino tambin de las condiciones exteriores, de la causa de la muerte y del tipo
de alimentacin. Es importante sealar que los callifridos se entierran para realizar la
pupacin y prefieren hacer sus propios orificios.
Es muy extrao que en un cuerpo sin vida no haya una presencia, aunque vaga, del paso de
los callifridos. Comnmente sus larvas son depredadas por las de sarcophagidas, pero
esto no explica la falta de pupas vacas, adultos muertos, etc. que podran ser halladas.
Con la aparicin del cido butrico en el cadver aparecen los primeros colepteros y
lepidpteros (aproximadamente al mes del fallecimiento). Sus huevos eclosionan segn la
temperatura entre 3 y 12 das despus de la puesta y presentan un ciclo vital de 4 a 6
semanas. Se alimentan principalmente de la grasa en descomposicin y de desechos de las
escuadras anteriores.
Cuando aparece la fermentacin caseica de los restos proteicos se presentan las moscas,
cuyo ciclo vital es de unos 30 das. Tambin podemos encontrar en esta etapa de la
descomposicin a otros grupos de dpteros y colepteros.
El siguiente proceso en ocurrir es la fermentacin amoniaca, en el que aparecen los ltimos
tipos de moscas que usualmente viven en nidos de pjaros, madrigueras de
pequeos mamferos, etc.
Han pasado ya mas de 6 meses y en la etapa de desaparicin de los restos se hacen
presentes las masas de caros microscpicos. Cuando estos se van, el cadver esta
prcticamente seco y hacen su aparicin colepteros que van a alimentarse de las faneras.
Cuando los cadveres han estado sumergidos en agua la fauna que encontramos es
diferente (Tabla 3). (2)
flexor.