DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA

LABORATORIO INTEGRAL II

PRCTICA : CURVA EQUILIBRIO LIQUIDO VAPOR

METANOL-AGUA

Arias Hernndez Maricruz

Hernndez Lpez Nancy Lizeth
Pacheco Cruz Diana
Valencia Guzmn Elibet Susana
M. C. Fernando Jonathan Lona Ramrez

13 de Marzo del 2015

INTRODUCCIN:

De acuerdo con la teora cintica, hay un continuo paso de molculas de

la superficie del lquido al espacio libre que se encuentra sobre l. Al
mismo tiempo molculas de vapor regresan a la superficie del lquido a
la misma velocidad que depende de la concentracin del vapor. A
medida que la concentracin de molculas de vapor se incrementa, se
va estableciendo una condicin de equilibrio entre el lquido y el vapor y
se llega a l cuando la tasa de evaporacin es exactamente igual a la
tasa de condensacin.
La presin ejercida por la fase vapor en equilibrio con la fase liquida se
conoce como la presin de vapor. La presin de vapor de equilibrio
depende no solo de la temperatura sino tambin de la naturaleza de los
componentes y la composicin en cada una de las fases.
Experimentalmente para mezclas de dos componentes o mezclas
binarias se ha determinado las composiciones molares tanto de la fase
gaseosa como de la fase lquida cuando ellas estn en equilibrio, en
funcin

de

la

temperatura. Cuando

se

grafican

esos

datos

experimentales se tienen los diagramas de punto de ebullicin como el

representado a continuacin:

Figura 1. Diagrama de fases en equilibrio liquido-vapor de una

mezcla binaria.
A la primera se le conoce como lnea de puntos de burbuja mientras a la
segunda lnea de puntos de roco.
El significado fsico de estos puntos es que la fase lquida de una
composicin Xa, tiene una temperatura de ebullicin que corresponde a
la del punto C y el vapor que se est desprendiendo en ese momento
tienen una composicin dada por el punto D osea ya.
En el diagrama todos los puntos que estn por encima de la curva
superior representan la mezcla en estado totalmente gaseoso, los
puntos por debajo de la curva inferior representan la mezcla en estado
completamente lquido y para los puntos entre las dos curvas el sistema
consiste parcialmente de lquido y parcialmente de vapor.
La determinacin experimental de las curvas implica procesos fsico qumicos bastante complicados; para algunos casos, dentro de ciertos

rangos y considerando un comportamiento ideal de las soluciones se

pueden determinar por aplicacin de la Ley de Raoult.
La ley de Raoult establece que para una temperatura dada, la presin
parcial de un componente de una mezcla ideal es igual a la fraccin
molar del componente multiplicado por la presin de vapor en su estado
puro a la temperatura dada.

OBJETIVO GENERAL:

Determinar la curva de equilibrio lquido vapor de la mezcla

metanol agua.

DESARROLLO MATEMTICO:
Calculando la densidad de las sustancias:
Metanol:

Agua:

( 38.596 gr18.18092 gr )
gr
=0.82015
25 ml
ml
=

( 43.879 gr18.18092 gr )
gr
=1.0279
25 ml
ml

Empleando la densidad de las sustancias y el PM de cada una se obtuvo

la fraccin Mol.
Xmol=

moles MeOH
moles MeOH
=
moles Totales moles MeOH + moles Agua

Con la ecuacin resultante de la curva de calibracin obtendremos las

fracciones necesarias para hacer la curva de equilibrio lquido-vapor

DESARROLLO EXPERIMENTAL:
Preparando soluciones de
Metanol- Agua al 0, 10, 30,
50, 60, 70, 80, 85, 90, 95 y
100 % Volumen

Determinar el ndice de
refraccin de cada una de
las soluciones y de los
lquidos puros (agua y
metanol).
Mediante un refractmetro
Con el uso del picnmetro
calcular las densidades del
Metanol y el Agua.

ANALISIS DE RESULTADOS:

Construyendo
Cuidar
unaque
grfica
el nivel de agua
Fraccintermorecirculador
Mol vs ndice
sea
de Refraccin
suficiente para que circule el
agua
a
travs
del
refractmetro
Conectar
el
refractmetro
a
un
termorecirculador
con
temperatura 15.2 C

Tabla 1: Datos experimentales de la conversin de peso a

moles e ndices de refraccin.

PARTE EXPERIMETAL II
Obtencin de concentraciones segn los datos del ndice de Refraccin
mostrado en la tabla siguiente:

CONCLUSIN:
Se pudo obtener la curva de equilibrio lquido vapor, con un cierto
desajuste debido a errores experimentales que podemos suponer que
fueron debido a no leer correctamente el ndice de refraccin, la
temperatura de las lecturas, no observar bien el punto de ebullicin, etc.
Por lo tanto se debe tomar en cuenta poner una temperatura de
referencia tanto para la curva de calibracin como para la de equilibrio.
Adems recordar que se est trabajando con un alcohol que es muy
voltil y por su puesto esto afecta a su composicin y lectura en el
refractmetro.

BIBLIOGRAFIA:
[1] http://termoq1unal.tripod.com/Diagramas.pdf
[2]
http://www4.ujaen.es/~fespino/asignaturas/Ambientales/Cuaderno.pdf