Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
ACREDITADO CON
7.3
CRDITOS
CURSO ON LINE
Estndares para la
Atencin Mdica en la Diabetes
CURSO DIRIGIDO A:
www.almirallmed.es
Diabetes Care.
Este curso cuenta con un temario que resume los puntos principales y novedosos de la edicin 2015 de los estndares que publica
la ADA.
El examen consta de 100 preguntas en formato de test, que son las
que les ayudarn a repasar los puntos ms importantes as como a
superar la evaluacin por los conocimientos adquiridos.
Para obtener su certificado, ha de completar el examen y, posteriomente, descargarse de su diploma
Esta formacin se considera de utilidad para todo aquel profesional de la salud que en su da a da tenga pacientes con diabetes.
Este curso est acreditado por la CFCPSCM para todo el territorio
nacional con 7.3 crditos.
www.acindes.org
ACREDITACIN
2015
Introduccin
2015
2015
Temario
1
a) Clasificacin
b) Estudios diagnsticos para diabetes
c) Categoras de mayor riesgo de diabetes (prediabetes)
d) Diabetes tipo 1
e) Diabetes tipo 2
f) Sndromes de diabetes monognica
g) Diabetes relacionada a la fibrosis qustica
13
a) Hipoacusia
b) Apnea obstructiva del sueo
c) Hgado graso
d) Testosterona baja en hombres
e) Enfermedad periodontal
f) Cncer
g) Fracturas
h) Deterioro cognitivo
18
2015
23
5
Objetivos glucmicos
24
Abordajes teraputicos
29
7
Enfermedad cardiovascular
32
8
Complicaciones microvasculares
a) Nefropata
b) Retinopata
c) Neuropata
d) Cuidado de los pies
39
2015
9
Diabetes en el adulto mayor
47
10
Diabetes en nios y adolescentes
49
a) Diabetes tipo 1
b) Diabetes tipo 2
11
Diabetes y embarazo
53
12
Control de la diabetes en paciente hospitalizado
58
Bibliografa
61
2015
1
Diabetes:
Clasificacin y diagnstico
a) Clasificacin
La diabetes constituye un grupo de enfermedades metablicas caracterizadas por
hiperglucemia crnica resultante de defectos, ya sea en la secrecin de insulina, en
la accin de la insulina o en ambos. En la clasificacin de la diabetes se mantienen
los cuatro tipos definidos por el Comit de Expertos en Diagnstico y Clasificacin
de la Diabetes Mellitus: tipo 1, tipo 2, diabetes mellitus gestacional y otros tipos
especficos de diabetes por otras causas (3). Sin embargo, algunos pacientes no
pueden ser asignados con claridad a uno de estos grupos, y el verdadero diagnstico
puede tornarse ms evidente con la evolucin en el tiempo. Por lo tanto, es ms
importante interpretar la patognesis de la hiperglucemia y tratarla adecuadamente,
que colocar un rtulo de un tipo particular de trastorno.
2015
2015
d) Diabetes tipo 1
Representa el 5-10% de las causas de diabetes y obedece en la mayora de los casos
a la destruccin autoinmune de las clulas pancreticas. La entidad se define por
la presencia de uno o ms marcadores autoinmunes, como ser los autoanticuerpos
anti clulas de los islotes, anti-insulina, anti-GAD, anti-tirosinas fosfatasas o anti
transportador de zinc. La destruccin autoinmune de las clulas tiene mltiples
predisposiciones genticas y se relaciona con factores ambientales, que todava no
estn bien definidos. Es de destacar que los pacientes tambin son proclives a otros
trastornos autoinmunes.
Con respecto a la realizacin de pruebas para detectar diabetes tipo 1 en
individuos asintomticos, algunos estudios sugieren que la medicin de
autoanticuerpos contra los islotes en familiares de pacientes con diabetes tipo 1
puede identificar a los sujetos en riesgo. Trabajos realizados en hijos de padres con
diabetes tipo 1 y en la poblacin general encontraron que, de los individuos que
desarrollaban positividad para dos autoanticuerpos, casi el 70% manifestaba la
enfermedad en un lapso de 10 aos, y el 84% dentro de los 15 aos (13-14).
La incidencia y la prevalencia de diabetes tipo 1 estn aumentando a nivel
mundial. El diagnstico temprano podra limitar las complicaciones agudas y
extender la produccin de insulina endgena a largo plazo. Si bien en la actualidad
no se recomiendan las pruebas clnicas difundidas en individuos de bajo riesgo
asintomticos, se debera considerar la derivacin de familiares de pacientes con
diabetes tipo 1 para realizar anlisis de anticuerpos, pero slo en el contexto de una
investigacin clnica.
10
2015
e) Diabetes tipo 2
Representa el 90-95% de los casos de diabetes. Comprende a individuos que tienen
resistencia a la insulina y, generalmente, deficiencia relativa (en lugar de absoluta)
de insulina. A menudo se asocia con una fuerte predisposicin gentica, incluso
ms que la diabetes tipo 1. Sin embargo, los factores genticos de la diabetes tipo
2 no estn completamente elucidados.
La prediabetes y la diabetes cumplen criterios para enfermedades en las cuales
resulta apropiada la deteccin temprana en personas asintomticas. Se debe
considerar la presencia o no de factores de riesgo asociados a la hora de definir el
momento a partir del cual iniciar la deteccin de la enfermedad y la periodicidad
con que se deban repetir dichos anlisis. Se recomienda investigar diabetes o
prediabetes en adultos asintomticos de cualquier edad con sobrepeso u obesidad,
y que presentan uno o ms factores de riesgo para desarrollar la enfermedad como
antecedentes familiares de diabetes, raza o etnia de alto riesgo, sedentarismo,
hipertensin, dislipidemia, antecedentes de ECV, mujeres con antecedentes de
sndrome de ovario poliqustico, diabetes gestacional o hijos macrosmicos.
Si bien el lmite de corte del ndice de masa corporal (IMC) para detectar
sobrepeso es de 25 kg/m2, datos actuales sugieren que este punto debe ser ms
bajo para la poblacin de americanos de origen asitico. Es por esto que el lmite
se modific a 23 kg/m2 (vs. 25 kg/m2), con el fin de reflejar la evidencia de que esta
poblacin se encuentra en mayor riesgo de diabetes con niveles ms bajos de IMC
que la poblacin general (15).
11
2015
12
2015
2
Evaluacin inicial y cuadros
comrbidos frecuentes
En la consulta inicial, se debe efectuar una evaluacin mdica completa para:
clasificar la diabetes,
detectar complicaciones,
revisar el tratamiento previo y el control de los factores de riesgo
en pacientes con enfermedad establecida,
contribuir a formular un plan de tratamiento,
proporcionar una base para la atencin continuada.
Se ha observado que la diabetes se asocia con mayor frecuencia a otras
enfermedades o cuadros clnicos en comparacin con individuos sin diabetes de
una edad similar. Entre estos trastornos, se incluyen: hipoacusia, apnea obstructiva
del sueo, hgado graso, disminucin de los niveles de testosterona en los hombres,
enfermedad periodontal, cncer, fracturas y deterioro cognitivo.
a) Hipoacusia
Ms de dos tercios de los adultos con diabetes se ven afectados por cierto grado
de deterioro de la capacidad auditiva, una frecuencia dos veces superior que la de
la poblacin no diabtica.
Existe un debate sobre si la diabetes afecta la audicin a travs de mecanismos
angiopticos, neuropticos o ambos. En un estudio, la hipoacusia se asoci a niveles
bajos de colesterol HDL y a antecedentes de enfermedad coronaria. Estas
observaciones avalan la hiptesis de que la prdida auditiva relacionada a diabetes
acompaa a un mecanismo aterosclertico que afecta al odo interno y que,
adems, puede ocurrir en forma subsecuente a un evento isqumico. Se ha visto
tambin una fuerte asociacin entre hipoacusia de alta frecuencia y neuropata
perifrica (17).
13
2015
c) Hgado graso
El hgado graso es una complicacin muchas veces pasada por alto, pero
potencialmente severa en los pacientes con diabetes tipo 2. Aproximadamente 70%
de las personas con DM2 tienen hgado graso y la enfermedad parece seguir un
curso ms agresivo en los diabticos, con progresin a necroinflamacin y fibrosis.
Evidencia reciente sugiere que lo que lleva al dao heptico progresivo no es la
esteatosis per se, sino el desarrollo de disfuncin mitocondrial inducida por
lipotoxicidad y la activacin de mecanismos inflamatorios.
Las elevaciones inexplicables de las concentraciones de transaminasas hepticas
se asocian significativamente con mayor ndice de masa corporal, circunferencia de
cintura, triglicridos e insulina en ayunas, y con menor colesterol HDL.
La esteatohepatitis no alcohlica es la causa ms frecuente de insuficiencia
heptica y contribuye a la enfermedad cardiovascular en los diabticos. Las
intervenciones en el estilo de vida, como la dieta y el ejercicio, constituyen el
tratamiento de eleccin (19).
14
2015
e) Enfermedad periodontal
La falta de higiene oral se asocia con gingivitis, que puede progresar a una infeccin
ms severa e inflamacin llevando a la periodontitis. Los diabticos con mal control
glucmico son ms propensos a tener infecciones y, a su vez, la inflamacin
deteriora la sensibilidad a la insulina, lo que empeora potencialmente el control
metablico. La enfermedad periodontal es ms grave, pero no necesariamente ms
prevalente, en pacientes con diabetes que en aquellos que no sufren esta
enfermedad. Se recomienda interrogar a los pacientes, al menos, anualmente acerca
de si realizan una adecuada higiene bucal diaria y si consultan con regularidad a un
odontlogo para control. Se aconseja tambin preguntar acerca de sntomas de
afeccin de encas, como encas sangrantes con el cepillado o encas rojas y
edematosas. La educacin del paciente diabtico debe incluir una explicacin sobre
las implicaciones de la enfermedad sobre la salud bucal, especialmente si el control
glucmico no es adecuado (20).
f) Cncer
La diabetes y el cncer son enfermedades frecuentes que tienen un alto impacto
en la salud a nivel mundial. Datos epidemiolgicos sugieren que las personas con
diabetes tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar distintos tipos de
cncer. Diabetes y cncer se diagnostican a un mismo individuo con una frecuencia
mayor de lo que se esperara por casualidad, incluso despus de ajustar por edad.
Los tipos de cncer asociados a un mayor riesgo con diabetes (especialmente la
tipo 2) incluyen: hgado, pncreas, endometrio, colon, recto, mama y vejiga. La
relacin entre cncer y diabetes se debera en parte a que ambas entidades
comparten factores de riesgo como edad, obesidad, dieta y sedentarismo. Los
mecanismos posibles para una relacin directa entre las dos enfermedades incluyen
a la hiperinsulinemia, la hiperglucemia y la inflamacin.
15
2015
g) Fracturas
Estudios observacionales y poblacionales han reportado un aumento en el riesgo
de fracturas, especialmente de cadera, tanto en pacientes con diabetes tipo 1 como
tipo 2. Los diabticos tipo 2 parecen tener una densidad mineral sea mayor que la
poblacin general y, sin embargo, esto no los protege de las fracturas. Los diabticos
tipo 1 tienen mayor riesgo de fracturas y menor densidad mineral sea comparados
con la poblacin general. A pesar de ello, esta baja masa sea no explica por
completo el incremento en el riesgo de fractura. Por lo tanto, un deterioro en la
calidad sea, ms que una menor densidad mineral sea, parece mediar el mayor
riesgo para sufrir fracturas, tanto en la diabetes tipo 1 como tipo 2. Algunos estudios
recientes han demostrado una asociacin entre los productos de glicosilacin
avanzada y el riesgo de fractura. Estos trabajos avalan la hiptesis de que el mal
control glucmico y la hiperglucemia crnica tienen un efecto perjudicial directo en
la calidad sea. Este mayor riesgo de fractura se ha reportado tambin en pacientes
con neuropata autonmica, eventos hipoglucmicos, recurrentes, deficiencia de
vitamina D y tratamiento con tiazolidinedionas. Por lo tanto, se deben considerar la
adopcin de medidas destinadas a la prevencin de las fracturas como parte del
cuidado de los pacientes con diabetes (22). Para pacientes con diabetes tipo 2 con
factores de riesgo de fractura, se justifica evitar las tiazolidinedionas.
h) Deterioro cognitivo
La diabetes se asocia con dao lentamente progresivo del cerebro. Se conoce
actualmente que esta enfermedad constituye un factor de riesgo importante para
deterioro cognitivo leve y para enfermedad de Alzheimer subsecuente. Tanto en los
diabticos tipo 1 como en los tipo 2 se han reportado deterioros en la funcin
cognitiva de leves a moderados. Se han visto tambin anormalidades en las
funciones mediadas por el lbulo frontal como dificultades en la resolucin de
16
2015
17
2015
3
Atencin del paciente con diabetes
a) Tratamiento mdico diettico
El tratamiento mdico nutricional constituye un pilar fundamental en la prevencin
de la diabetes, en su manejo y en la prevencin o enlentecimiento del desarrollo de
complicaciones. Tiene, por lo tanto, un papel importante en todos los niveles de
cuidado de la enfermedad. Para alcanzar los objetivos nutricionales se requiere de
un esfuerzo coordinado del equipo de salud que involucra la participacin activa
del paciente en la toma de decisiones, teniendo en cuenta las estrategias para lograr
dichos objetivos y los cambios que los individuos quieran o puedan realizar.
Recientemente, la ADA actualiz las recomendaciones con respecto al
tratamiento diettico en adultos con diabetes (25). Todos los individuos con diabetes
tipo 1 y 2 deben recibir tratamiento nutricional personalizado, preferentemente con
un dietista registrado familiarizado con los componentes fundamentales del plan
alimentario.
En individuos con diabetes tipo 1 y tratamiento intensivo con insulina, el mtodo
de planificacin de alimentos con recuento de carbohidratos puede mejorar el
control glucmico. En personas con dosis fijas de insulina se recomienda un
consumo uniforme de carbohidratos con respecto a cantidad y momento del da
para adecuarlo a la aplicacin de insulina.
Para los pacientes con sobrepeso u obesos con diabetes tipo 2, se recomienda
reducir la ingesta de caloras manteniendo un patrn alimenticio saludable a fin de
promover la reduccin de peso. Un descenso de peso moderado puede proporcionar
beneficios en el control glucmico, de la presin arterial y de los lpidos.
No existe un porcentaje ideal de caloras a partir de carbohidratos, protenas y
grasas para todas las personas con diabetes; por ello, la distribucin de
macronutrientes se debe basar en la evaluacin personalizada de los patrones
alimenticios actuales, las preferencias y los objetivos metablicos. Son aceptables
diversos patrones de combinacin de alimentos o grupos de alimentos. Cuando se
recomienda un patrn alimenticio sobre otro, se deben tener en cuenta las
preferencias personales (p. ej., tradicin, cultura, religin, factores econmicos y los
objetivos metablicos).
18
2015
19
2015
b) Actividad fsica
El ejercicio fsico cumple un rol mayor en la prevencin y control de la
insulinorresistencia, prediabetes, DM2, diabetes gestacional y de las complicaciones
relacionadas con la diabetes.
La actividad fsica produce, en forma aguda, un aumento de la captacin de
glucosa hacia el msculo esqueltico en actividad. Las contracciones musculares
estimulan el transporte de glucosa por un mecanismo independiente de la captacin
mediada por la insulina. Tanto el ejercicio aerbico como el de resistencia mejoran
la accin de la insulina, el control de la glucemia, la oxidacin de las grasas y su
almacenamiento en el msculo. El ejercicio de resistencia aumenta tambin la masa
muscular. El entrenamiento puede producir leves disminuciones del colesterol LDL,
siendo ms efectivo si se combina con descenso de peso. La presin arterial sistlica
puede disminuir levemente con el ejercicio aerbico. La actividad fsica es una
herramienta importante que puede ayudar a la reduccin de peso. Estudios
observacionales sugieren que mayores niveles de actividad fsica y entrenamiento
se asocian con menor riesgo de mortalidad cardiovascular y por todas las causas.
Por otra parte, el ejercicio disminuye tambin los sntomas de depresin y mejora la
calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con diabetes tipo 2 (26).
Es conveniente aclarar que la actividad fsica debe llevarse a cabo con regularidad
para tener una continuacin de los beneficios. La mayora de las personas con
diabetes pueden realizar ejercicio en forma segura tomando ciertas precauciones.
La inclusin de un programa de ejercicio u otras formas de incrementar la actividad
fsica es crtico para el cuidado ptimo de la salud de los individuos con DM2.
Se debe recomendar a los adultos con diabetes que realicen -al menos- 150
minutos por semana de actividad fsica aerbica de intensidad moderada. El ejercicio
de resistencia progresivo mejora la sensibilidad a la insulina, por lo que si no existen
contraindicaciones, se debe alentar a los adultos con diabetes tipo 2 a que
practiquen ejercicios de resistencia -al menos- dos veces por semana. Se debe
incentivar a todos los individuos para que abandonen el tiempo sedentario, en
particular para que interrumpan los lapsos prolongados (>90 minutos) en que
permanecen sentados.
No est claro que los pacientes asintomticos se deban someter a una deteccin
sistemtica de enfermedad coronaria antes de realizar ejercicio, por lo que no se
recomienda la deteccin sistemtica de rutina. En los pacientes que reciben insulina,
estimuladores de la secrecin de insulina o ambos, la actividad fsica puede causar
hipoglucemia, por lo que deben ingerir carbohidratos si los niveles de glucosa antes
del ejercicio son <100 mg/dl. En diabticos tipo 1, el ejercicio puede empeorar la
20
2015
21
2015
d) Vacunas
Se recomienda la inmunizacin antineumoccica y antigripal para los pacientes
diabticos. Estudios observacionales sugieren que las enfermedades crnicas, como
la diabetes, se asocian con un aumento de las hospitalizaciones por gripe y sus
complicaciones, y con mayor riesgo de las formas bacterimicas de la infeccin
neumoccica. Se dispone de vacunas seguras y eficaces que pueden reducir
muchsimo el riesgo de complicaciones graves en esta enfermedad.
La ADA respalda un panel de asesoramiento reciente de los Centros de control
de enfermedades (Centers for Disease Control, CDC) que recomienda que se
administren de rutina las vacunas antineumoccicas PCV13 y PPSV23 a todos los
adultos de 65 aos o ms. Si no han sido vacunados previamente, deben recibir la
vacuna antineumoccica conjugada 13 (PCV13), seguida por la vacuna
antineumoccica polisacrida 23 (PPSV23) 6-12 meses despus de la vacuna inicial.
Si han recibido la PPSV23 con anterioridad, deben recibir la PCV13 12 meses
despus (28).
El CDC recomend tambin que todos los adultos con diabetes sin vacunar con
edades entre 19-59 aos reciban la vacuna contra el virus de la hepatitis B. Adems,
despus de evaluar el riesgo y la probabilidad de respuesta inmunolgica adecuada,
tambin se debe considerar la vacunacin para pacientes 60 aos. La infeccin
aguda por hepatitis B es casi dos veces ms alta en adultos con diabetes. La
seroprevalencia de anticuerpos contra el antgeno principal de este virus, que sugiere
infeccin pasada o actual, es un 60% ms alta en diabticos que en personas sin
la enfermedad, y hay datos que sugieren que la diabetes imparte una tasa de
mortalidad ms elevada por hepatitis B.
e) Evaluacin psicosocial
El bienestar emocional es una parte importante del tratamiento de la diabetes. Los
problemas psicolgicos y sociales pueden alterar la capacidad del individuo o de la
familia para cumplir con los cuidados que requiere la diabetes, y esto puede afectar
el estado de salud. Las pruebas de deteccin sistemtica de problemas psicosociales
como depresin, angustia relacionada con la diabetes, la ansiedad, trastornos
alimenticios y alteraciones cognoscitivas son necesarias (29). La depresin afecta a
alrededor del 20-25% de las personas con diabetes y aumenta el riesgo de infarto
de miocardio y de mortalidad posinfarto y por cualquier causa. Los adultos mayores
(65 aos) con diabetes deben considerarse una poblacin de alta prioridad para
las pruebas de deteccin y el tratamiento de la depresin.
22
2015
4
Prevencin de la diabetes tipo 2
comrbidos frecuentes
Para numerosos individuos, el diagnstico de la diabetes es un suceso tardo. Es
frecuente que coexistan, e incluso le antecedan, otros factores de dao vascular
que forman parte del sndrome metablico, como hipertensin arterial, dislipidemia,
e incluso puede ser que hayan presentado alguna complicacin vascular antes del
diagnstico de la diabetes.
En los ltimos aos, varios ensayos clnicos bien diseados han demostrado el
valor de las modificaciones en el estilo de vida o de la terapia farmacolgica para
prevenir o retrasar el comienzo de la diabetes. De los datos de estos estudios se
desprende que las intervenciones basadas en los cambios en el estilo de vida
(descenso de un 5-10% del peso corporal, actividad fsica de 30 minutos diarios)
proporcionan la reduccin mayor en el riesgo de progresin a diabetes (30). Las
personas con prediabetes deben recibir asesoramiento sobre modificaciones en los
hbitos de vida para adelgazar un 7% del peso corporal y realizar actividad fsica
de intensidad moderada de, al menos, 150 minutos por semana.
Una cuestin ms difcil es determinar si el uso de medicacin est garantizado
para retrasar o prevenir la diabetes. A pesar de que varios frmacos han demostrado
exitosamente enlentecer la progresin de la enfermedad, la ADA recomienda
nicamente el uso de metformina, por su bajo costo y un adecuado perfil de
seguridad. La ADA tambin sugiere considerar el agregado de metformina a las
modificaciones en el estilo de vida en individuos con muy alto riesgo de desarrollar
diabetes, especialmente en los ms jvenes (menores de 60 aos), con mayor ndice
de masa corporal (35 kg/m2) o con hiperglucemia ms grave o progresiva, y
mujeres con antecedentes de diabetes gestacional previa (30).
Es comn que las personas con prediabetes tengan otros factores de riesgo
cardiovascular asociados, como obesidad, hipertensin y dislipidemia, confirindoles
un mayor riesgo de desarrollar este tipo de eventos. Los objetivos teraputicos son
los mismos que para otros pacientes sin diabetes, pero se justifica una vigilancia
ms atenta para identificar y tratar stos y otros factores de riesgo modificables
para ECV.
23
2015
5
Objetivos glucmicos
a)
2015
25
2015
2015
Hipoglucemia
27
2015
28
2015
6
Abordajes teraputicos
a) Tratamiento farmacolgico de la diabetes tipo 1
El tratamiento recomendado para la diabetes tipo 1 incluye 3-4 inyecciones diarias
de insulina basal y prandial, o bomba de infusin continua de insulina, y ajustar la
insulina prandial segn la ingesta de carbohidratos, la glucemia preprandial y la
actividad prevista. En la mayora de los pacientes se recomienda el uso de anlogos
de insulina para disminuir el riesgo de hipoglucemia. Para pacientes con
hipoglucemia nocturna frecuente o para quienes no son conscientes de la
hipoglucemia, se debe considerar la bomba aumentada con sensores con un umbral
que suspende la administracin al detectar glucosa baja. Debido a la mayor
frecuencia de otras enfermedades autoinmunes en la diabetes tipo 1, se deben
considerar estudios para detectar disfuncin de la tiroides, deficiencia de vitamina
B12 y enfermedad celaca.
La pramlintida, un anlogo de la amilina, es un agente que retrasa el vaciado
gstrico, mitiga la secrecin pancretica de glucagn y aumenta la saciedad. Es un
tratamiento aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados
Unidos para su administracin en la diabetes tipo 1. Se ha mostrado que induce la
prdida de peso y posibilita menores dosis de insulina; sin embargo, solo est
indicado en adultos.
Actualmente, distintos agentes farmacolgicos aprobados para el tratamiento
de la diabetes tipo 2 se estn evaluando para la diabetes tipo 1. Entre ellos, los
anlogos del GLP-1, los inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4) y los
inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT-2), aunque ninguno
ha sido an aprobado para este uso.
2015
2015
prdida de peso y menos hipoglucemia. Por ende, en aquellos pacientes que reciben
insulina basal (con 1 o ms agentes orales) y cuya diabetes sigue descontrolada, la
incorporacin de un anlogo del GLP-1 o de insulina con las comidas, puede
considerarse como una progresin lgica del rgimen teraputico y es posible que el
primero sea una opcin ms atractiva en individuos obesos o en aquellos que, tal vez,
no tengan la capacidad para manejar las complejidades de un rgimen de insulina en
mltiples dosis. En pacientes seleccionados en este estadio de la enfermedad, la
incorporacin de un inhibidor del SGLT2 puede mejorar todava ms el control y
disminuir la cantidad de insulina requerida.
c) Ciruga baritrica
Existe evidencia creciente de que la salud de los individuos obesos con diabetes tipo
2, incluyendo el control metablico de la enfermedad y de sus factores de riesgo
asociados, puede beneficiarse sustancialmente con la ciruga baritrica; es decir, con
procedimientos quirrgicos que producen una prdida considerable de peso.
Diferentes cirugas gastrointestinales diseadas originalmente para tratar a
obesos mrbidos se asociaron tambin con dramticas mejoras en el control
metablico de la diabetes o con prevencin de la progresin de la intolerancia a la
glucosa en individuos severamente obesos. Segn el tipo de procedimiento
quirrgico, se puede alcanzar la remisin de la enfermedad en un alto porcentaje
de pacientes. Otros beneficios de la ciruga baritrica incluyen: mejoras en la
hipertensin, dislipidemia y apnea del sueo, y algunos reportes han documentado
reducciones en la mortalidad especfica relacionada a la diabetes y mejoras en la
sobrevida global (43).
La ADA y la International Diabetes Association (IDF) consideran que la ciruga
baritrica es un tratamiento apropiado para personas con diabetes tipo 2 obesas,
con un ndice de masa corporal 35 kg/m2, que no alcanzan los objetivos de
tratamiento con la terapia convencional y, especialmente, si tienen otras
comorbilidades asociadas a la obesidad. Los pacientes deben ser evaluados y
manejados por un equipo multidisciplinario experimentado. La seleccin del
procedimiento requiere una evaluacin de los riesgos y beneficios de cada tipo de
operacin (43).
Si bien los beneficios a largo plazo, la relacin coste-eficacia y los riesgos de la
ciruga baritrica en individuos con diabetes tipo 2 deben estudiarse en ensayos
controlados, es importante reconocer que un periodo prolongado de normalizacin
del control de la glucemia es beneficioso aunque ocurra una eventual recada a
futuro.
31
2015
7
Enfermedad cardiovascular
La enfermedad cardiovascular (ECV) es la principal causa de morbimortalidad en los
individuos con diabetes. Aproximadamente, el 80% de los pacientes diabticos
desarrollarn y posiblemente fallecern a consecuencia de la misma. La tasa de
mortalidad cardiovascular es el doble en hombres diabticos y ms del cudruple
en mujeres diabticas comparado con la poblacin no diabtica. A su vez, la
diabetes constituye un factor de riesgo independiente para la enfermedad
cardiovascular. Se considera que los individuos diabticos sin evidencia de
compromiso cardiovascular tienen el mismo riesgo de desarrollar un evento
coronario que las personas no diabticas que ya han tenido un infarto de miocardio.
Adems, en aquellos pacientes diabticos que han sufrido previamente un infarto,
el riesgo de recurrencia del mismo es del 50% con una mortalidad 2 a 3 veces mayor
que aquellos en igual condicin, pero que no son diabticos. Muchos estudios han
mostrado que al controlar los factores de riesgo cardiovascular individuales (ej.
hipertensin, dislipidemia, tabaquismo), se previene eficazmente o se retrasa la ECV
en personas con diabetes. Se observan grandes beneficios cuando se abordan
globalmente mltiples factores de riesgo. Por lo tanto, es obligatorio el abordaje y
tratamiento agresivo de dichos factores (44-46).
2015
2015
b) Control de la dislipemia
En los pacientes con diabetes existen mltiples alteraciones en el metabolismo de
los lpidos como resultado de una combinacin de factores como insulino
deficiencia, insulinorresistencia e hiperglucemia. La dislipidemia de la DM2 est
caracterizada por un aumento en las lipoprotenas ricas en triglicridos (VLDL, IDL,
partculas remanentes), bajos niveles de colesterol HDL, y aumento en las partculas
de LDL pequeas y densas. Estas ltimas son tambin ms aterognicas porque son
ms susceptibles a la oxidacin y glicacin. Contribuyendo a estas anormalidades
cuali y cuantitativas existe adems una menor actividad de la lipoproteinlipasa, con
una mayor actividad de la lipasa heptica y de la protena de transferencia de steres
de colesterol, siendo esta ltima responsable del traspaso de triglicridos y steres
de colesterol de las VLDL e IDL a las LDL y HDL.
Las intervenciones sobre los hbitos de vida, incluyendo el plan alimentario, el
aumento de la actividad fsica, el adelgazamiento y el abandono del consumo de
tabaco pueden permitir que algunos pacientes disminuyan los factores de riesgo
de ECV y el colesterol LDL. Las recomendaciones alimentarias deben centrarse en la
reduccin del consumo de grasas saturadas, de colesterol y de grasas trans, y en el
aumento del consumo de cidos grasos omega-3 y fibras viscosas.
Si bien la elevacin del colesterol LDL no es la anormalidad lipdica mayor en la
DM2, los ensayos clnicos han demostrado ampliamente que las estrategias
farmacolgicas (principalmente con estatinas) dirigidas a la disminucin del
colesterol LDL reducen el riesgo de eventos coronarios mayores independientemente
del estatus diabtico. Estudios realizados especficamente en individuos con diabetes
(52-53) mostraron una prevencin primaria y secundaria significativa de los eventos
34
2015
35
2015
c) Antiagregacin plaquetaria
La aspirina ha demostrado ser efectiva para reducir la morbimortalidad
cardiovascular en pacientes de alto riesgo, como los que han tenido un infarto de
miocardio o un ictus (prevencin secundaria). La ADA avala el uso de bajas dosis de
aspirina en pacientes diabticos con antecedentes de un evento cardiovascular
previo.
Sin embargo, existe controversia con respecto a sus beneficios para prevencin
primaria tanto en individuos diabticos como no diabticos. Datos obtenidos de
36
2015
d) Enfermedad coronaria
La enfermedad coronaria arterial es la causa ms importante de morbilidad,
mortalidad y costes mdicos de la diabetes. Su diagnstico temprano para evitar la
progresin y aparicin de eventos clnicos tiene un atractivo intuitivo. Sin embargo,
no se ha demostrado hasta el momento que la realizacin de pruebas de deteccin
de enfermedad coronaria en individuos asintomticos ofrezca un beneficio evolutivo
en estos pacientes. El tratamiento mdico intensivo de los factores de riesgo
cardiovasculares parece proporcionar los mismos resultados que la realizacin de
una revascularizacin invasiva, poniendo en duda si el tratamiento se modificar
segn los resultados de las pruebas de deteccin.
37
2015
38
2015
8
Complicaciones microvasculares
La microangiopata diabtica se define como la afectacin de los pequeos vasos
producida por la diabetes mellitus y, a diferencia de la macroangiopata, es
caracterstica de esta enfermedad.
Numerosos estudios han demostrado una relacin causa-efecto entre la
hiperglucemia y la aparicin de la microangiopata, por lo que un mal control
glucmico y un tiempo prolongado de evolucin de la diabetes favorecen las
alteraciones microvasculares. An as no todos los pacientes desarrollan
microangiopata (algunos a pesar de un mal control metablico), ni la
microcirculacin de diversos rganos se afecta de forma simultnea, lo que sugiere
otros mecanismos patognicos que actan de diversas formas sobre diferentes
rganos. Varios procesos fisiopatolgicos podran explicar la gnesis de la lesin
microvascular en el diabtico, como la glicacin de protenas, alteraciones en la va
de los polioles o activacin de la proteinquinasa C.
a) Nefropata
La nefropata diabtica es una de las complicaciones ms temidas de la diabetes.
Representa generalmente la progresin concurrente de complicaciones
microvasculares, tales como la retinopata diabtica, tiene un alto impacto en el
bienestar del paciente y acarrea un alto costo econmico por su tratamiento.
La diabetes se ha convertido en la principal causa de enfermedad renal terminal.
Aproximadamente, 20-40% de los diabticos desarrollarn nefropata diabtica. El
impacto en la salud de esta complicacin est creciendo, debido al aumento en la
prevalencia de la diabetes, especialmente tipo 2, con diagnstico a edades ms
tempranas y debido a que los pacientes tienen mayor esperanza de vida que hasta
hace unos aos, gracias a mejores medidas de proteccin cardiovascular.
Para subrayar la naturaleza continua de la albuminuria como factor de riesgo,
actualmente se propone abandonar el uso de los trminos microalbuminuria (30299 mg/24 h) y macroalbuminuria (>300 mg/24 h). En su defecto se propone
referirse como aumento en la excrecin urinaria de albmina a los niveles de
albuminuria 30 mg/g creatinina. La excrecin de albmina normal se define como
<30 mg/g creatinina (59).
39
2015
40
2015
Con respecto al uso de metformina, datos recientes (61) proponen que se vuelva
a evaluar la administracin de este frmaco con volumen de filtrado glomerular
(VFG) <45 ml/min/1,73 m2, con una reduccin en la dosis mxima a 1000 mg/da,
y que se suspenda cuando el VFG es <30 ml/min/1,73 m2 o en situaciones clnicas
donde hay mayor aumento del riesgo de acidosis lctica (sepsis, hipotensin e
hipoxia), o cuando hay un alto riesgo de lesin renal aguda (administracin de
radiocontraste).
Tanto la hipertensin sistlica como la diastlica aceleran marcadamente la
progresin de la nefropata, mientras que el tratamiento antihipertensivo agresivo
reduce de manera importante la tasa de cada del filtrado glomerular. Los frmacos
que bloquean el sistema renina-angiotensina-aldosterona proporcionan un beneficio
nefroprotector adicional adems de los efectos para bajar la presin arterial. Esta
propiedad ha sido demostrada para los inhibidores de la enzima convertidora de
angiotensina (IECA) y para los bloqueantes del receptor de angiotensina II (ARA II).
Por lo tanto, se recomiendan inhibidores de la ECA o ARA II para el tratamiento de
pacientes con niveles de excrecin urinaria de albmina moderadamente elevados
(30-299 mg/24 h) o ms altos (>300 mg/24 h). Sin embargo, no se ha demostrado
que el uso de estos frmacos en combinacin proporcione un beneficio
cardiovascular adicional, asocindose a tasas ms elevadas de eventos adversos. Al
menos un ensayo clnico aleatorizado mostr un aumento de eventos adversos,
particularmente alteracin de la funcin renal e hiperpotasemia, en comparacin
con cualquiera de los agentes solos, pese a una reduccin de la albuminuria cuando
se utiliz el tratamiento combinado (60). Los diurticos, los antagonistas del calcio
y los betabloqueantes, se pueden administrar como tratamiento adicional para
disminuir todava ms la presin arterial en pacientes que ya reciben dosis mximas
de inhibidores de la ECA o ARA II.
Las pruebas de deteccin de un aumento en la excrecin urinaria de albmina
se pueden realizar mediante la determinacin de la relacin albmina-creatinina en
una muestra nica tomada al azar. La prueba se debe realizar en forma anual, en
pacientes con diabetes tipo 1 a partir de 5 aos de duracin de la enfermedad, y
en los pacientes con diabetes tipo 2 a partir del diagnstico. Se define como un
aumento de la excrecin urinaria de albmina a un valor 30 mg/g creatinina.
Adems, en todos los pacientes, independientemente del grado de excrecin
urinaria de albmina, se debe evaluar la creatininemia con el volumen de filtrado
glomerular (VFG) al menos una vez por ao. La necesidad del control de la excrecin
de albmina despus del diagnostico de albuminuria y de instituido el tratamiento
farmacolgico es un tema de debate. La vigilancia continua permite evaluar tanto
la respuesta al tratamiento como la progresin de la enfermedad, y puede contribuir
a evaluar la adherencia al tratamiento con un inhibidor de la ECA o un ARA II.
41
2015
b) Retinopata
La retinopata diabtica es la causa ms importante de ceguera en los adultos.
Constituye una complicacin vascular altamente especfica de la diabetes tipo 1 y
2, y su prevalencia est fuertemente relacionada a la duracin de la enfermedad.
Despus de 20 aos de diabetes, casi todos los diabticos tipo 1 y ms del 60% de
los tipo 2 tendrn algn grado de retinopata (62).
Las lesiones de la retinopata diabtica incluyen la retinopata no proliferativa, el
edema macular, la retinopata preproliferativa y la retinopata proliferativa. El
objetivo ms importante es identificar la presencia de retinopata antes de que
constituya una amenaza a la visin. Una evaluacin oftalmolgica completa puede
detectar otras condiciones frecuentemente asociadas como glaucoma, cataratas y
degeneracin macular. Muchos pacientes pueden permanecer asintomticos hasta
que el dao est avanzado. Por lo tanto, es fundamental la vigilancia regular para
detectar tempranamente a los individuos cuya retinopata amenace la visin, a fin
de ofrecer tratamiento lser que pueda evitar la prdida visual (62). Se recomienda
realizar las pruebas de deteccin poco despus del diagnstico de la enfermedad
en los pacientes con diabetes tipo 2 y dentro de los 5 aos de comenzada la misma
en los diabticos tipo 1. Si no hay evidencia de retinopata en uno o ms exmenes
oculares, se deben considerar exmenes cada dos aos. Se requerirn exmenes
ms frecuentes si la retinopata progresa o amenaza la visin. En el caso de mujeres
con diabetes preexistente que planifican quedar embarazadas o ya lo estn, se debe
realizar un examen exhaustivo de la vista y ofrecer asesoramiento sobre el riesgo
de desarrollo o progresin de retinopata diabtica. El examen de la vista debe
hacerse en el primer trimestre y continuar con un seguimiento atento durante el
embarazo y el ao posterior al parto.
42
2015
c) Neuropata
La neuropata diabtica abarca varios trastornos diferentes que afectan distintas
partes del sistema nervioso: nervios proximales, distales, somticos y autonmicos.
Puede presentarse en forma aguda y autolimitante, o crnica e incipiente. A su vez,
puede ser focal, como la mononeuritis, que involucra nervios nicos, o la neuropata
de atrapamiento (como por ejemplo el sndrome del tnel carpiano), o difusa.
Las formas ms comunes comprenden a la polineuropata distal simtrica
sensoriomotora y a la neuropata autonmica.
La neuropata es una complicacin frecuente de la diabetes. Contribuye no slo a
la aparicin de ulceracin y trastornos en el pie, sino tambin a un amplio espectro
de sntomas problemticos, como dolor y parestesias; cuando est involucrado el
sistema nervioso autnomo, promueve el desarrollo de complicaciones
43
2015
2015
2015
46
2015
9
Diabetes en el adulto mayor
La diabetes es una enfermedad crnica altamente prevalente en la poblacin de
mayor edad, a menudo caracterizada por una mayor complejidad asociada a
mltiples comorbilidades y tratamientos farmacolgicos, y a un riesgo
sustancialmente mayor de deterioro cognitivo, funcional e incapacidad. El cuidado
de estos pacientes requiere de un enfoque multidimensional con nfasis en la
prevencin y el tratamiento temprano de la enfermedad vascular, con objetivos de
control metablico adaptados e individualizados, y con evaluacin continua de la
presencia de discapacidad fsica o cognitiva.
Los objetivos de control glucmico en esta poblacin van a estar influenciados
por el riesgo de hipoglucemia, por la presencia de comorbilidades asociadas y por
la expectativa de vida. En individuos mayores en buen estado general, funcionales,
sin deterioro cognitivo y con una expectativa de vida razonable se buscarn niveles
de glucemia similares a los requeridos en adultos jvenes. En el caso de pacientes
con complicaciones avanzadas de la diabetes, enfermedades asociadas que limitan
la esperanza de vida o deterioro cognitivo y/o funcional es razonable establecer
objetivos glucmicos menos estrictos evitando la hipoglucemia (68).
Los beneficios del tratamiento de la hipertensin arterial en los pacientes de edad
avanzada han sido ampliamente establecidos, incluso en pacientes muy mayores
(>80 aos). El tratamiento con regmenes simples puede llevar a reducciones
clnicamente relevantes de los casos de ictus fatal y no fatal y de muerte por
cualquier causa. Los objetivos de presin arterial a menudo se incrementan al
avanzar la edad, especialmente en pacientes ms deteriorados.
En cuanto al tratamiento de los lpidos, las estatinas parecen reducir el riesgo
cardiovascular de manera similar tanto en jvenes como en adultos mayores, con
beneficios observados hasta la edad de 80 aos.
Los adultos mayores se encuentran en mayor riesgo de depresin y, por lo tanto,
se los debe examinar y tratar en consecuencia. Se debe prestar atencin especial a
las complicaciones que pueden desarrollarse en un lapso breve o que alteran
significativamente la capacidad funcional, como las visuales y de las extremidades
inferiores. Para pacientes con complicaciones de diabetes avanzada, enfermedades
asociadas que limitan la esperanza de vida o deterioro cognoscitivo o funcional
sustancial es razonable establecer objetivos glucmicos ms laxos, pero en todos
47
2015
los casos se debe evitar la hiperglucemia que puede causar deshidratacin, mala
cicatrizacin de heridas o complicaciones hiperglucmicas agudas.
Debido a ello, en pacientes sanos, con pocas enfermedades crnicas simultneas,
con un estado cognoscitivo y funcional intacto, y una expectativa de vida ms
prolongada, un objetivo razonable de A1c sera <7,5%, con niveles de presin
arterial <140-90 mm Hg, y adicionar una estatina, a menos que exista
contraindicacin o intolerancia. En pacientes con un estado de salud ms complejo,
con varias enfermedades crnicas simultneas, o deterioro cognitivo de leve a
moderado, con una expectativa de vida intermedia y vulnerabilidad a la
hipoglucemia, sera razonable considerar una A1c <8%, manteniendo la presin
arterial por debajo de 140-90 mm Hg, y considerar la adicin de estatinas. En caso
de pacientes con varias enfermedades crnicas en fase terminal, deterioro cognitivo
moderado a grave, con expectativa de vida limitada, sera conveniente mantener
una A1c <8,5%, la presin arterial <150-90 mm Hg, y sopesar la posibilidad del
beneficio del uso de estatinas como prevencin secundaria.
Se debe prestar especial atencin en la indicacin y el control del tratamiento
farmacolgico para estos pacientes. La metformina puede estar contraindicada en
caso de insuficiencia renal o insuficiencia cardiaca significativa. Si se administran
tiazolidinedionas se debe tener mucha cautela en pacientes con insuficiencia
cardiaca o en riesgo de ella, y estos agentes tambin se han asociado con fracturas.
Tener en cuenta el riesgo de hipoglucemia asociado a sulfonilureas e insulina. Los
inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP- 4) y los agonistas del GLP-1 tienen
menos efectos secundarios, pero un costo superior.
48
2015
10
Diabetes en nios y adolescentes
a) Diabetes tipo 1
Es la forma ms comn de diabetes en la infancia y la adolescencia, y su incidencia
est aumentando en la mayora de las poblaciones del mundo. Los nios tienen
necesidades y caractersticas que hacen necesarias diferentes normas de atencin.
El profesional debe considerar los aspectos especficos del control y tratamiento de
estos pacientes, como los cambios en la sensibilidad a la insulina segn la madurez
sexual y el desarrollo fsico, la capacidad de controlar por cuenta propia la diabetes,
la supervisin en guarderas y escuelas, y la especial vulnerabilidad neurolgica a la
hipoglucemia y posiblemente- la hiperglucemia, como tambin a la cetoacidosis
diabtica.
En el cuidado del nio con diabetes, es importante reconocer la importancia de
involucrar a los adultos en el manejo de la enfermedad. Los nios pequeos o en edad
escolar no son capaces de ocuparse de su propio cuidado, y en los nios mayores no
debe esperarse que asuman en forma independiente el cuidado completo de la
enfermedad. Por lo tanto, se debe proporcionar educacin a toda la unidad familiar,
enfatizando el autocuidado segn la edad y la etapa del desarrollo (69).
En cuanto a los objetivos de control glucmico, actualmente se recomienda que
los niveles de A1C se mantengan por debajo de 7,5% en todos los grupos etarios
peditricos, con valores de glucosa plasmtica en ayunas entre 90-130 mg/dl y
glucosa al acostarse entre 90-150 mg/dl. Los objetivos deben ser individualizados y
puede ser razonable reducirlos segn la relacin riesgo-beneficio. A su vez, se deben
modificar en nios con hipoglucemia frecuente o inconsciencia por hipoglucemia.
Antes se pensaba que los nios pequeos se encontraban en riesgo de sufrir
deterioro cognoscitivo despus de eventos de hipoglucemia grave, pero los datos
actuales no lo confirman. Adems, las nuevas modalidades teraputicas, como los
anlogos de la insulina de accin rpida y prolongada, los avances tecnolgicos (p.
ej., los monitores continuos de glucosa, las bombas de insulina con suspensin al
detectar niveles bajos de glucosa) y la educacin pueden mitigar la incidencia de
hipoglucemia grave (70).
Otro aspecto de importancia es la deteccin de desrdenes autoinmunes
asociados en pacientes con diabetes tipo 1. La enfermedad tiroidea autoinmune es
el trastorno autoinmune asociado ms frecuentemente con la diabetes y afecta al
49
2015
50
2015
51
2015
b) Diabetes tipo 2
La incidencia de DM2 est aumentando de manera alarmante en la poblacin
peditrica como consecuencia del incremento de la obesidad infantil, que ha
alcanzado proporciones epidmicas en muchos pases. Segn la base de datos
SEARCH, la prevalencia de diabetes tipo 2 en <20 aos se cuadriplicar en 40 aos,
suponiendo un aumento anual del 2,3%. Puede ser difcil realizar el diagnstico
diferencial con la diabetes tipo 1, pero esto es importante porque las comorbilidades
asociadas y el esquema teraputico son distintos entre un tipo u otro de diabetes.
La ADA recomienda realizar estudios para detectar DM2 a los nios con
sobrepeso (ndice de masa corporal mayor al precentilo 85 para edad y sexo) con
dos o ms de los siguientes factores de riesgo: antecedentes familiares de DM2,
raza o etnia de alta prevalencia, signos de insulinorresistencia o condiciones
asociadas con insulinorresistencia (acantosis nigricans, sndrome de ovario
poliqustico, hipertensin arterial, dislipidemia, bajo peso al nacer), y antecedentes
de madre con diabetes durante la gestacin. La dieta, el ejercicio y las
modificaciones en el estilo de vida son los tratamientos de primera eleccin en nios
y adolescentes. La nica medicacin oral aprobada para su uso en esta poblacin
es la metformina (71). Se recomienda medir la presin arterial, realizar un perfil de
lpidos en ayunas, evaluar la excrecin de albmina y efectuar un examen de fondo
de ojo en el momento del diagnstico.
52
2015
11
Diabetes y embarazo
a) Deteccin y diagnstico de diabetes mellitus gestacional
La hiperglucemia durante el embarazo se asocia con un riesgo significativamente
alto de una evolucin perinatal desfavorable. Se reconocen dos etapas en la
deteccin y diagnstico de diabetes en el embarazo: por un lado, el diagnstico de
diabetes manifiesta que no ha sido detectada antes del embarazo, y por el otro, el
diagnstico de diabetes gestacional a travs de pruebas realizadas entre las semanas
24-28 de gestacin.
La epidemia actual de obesidad y diabetes genera ms mujeres con DM2 en
edad frtil, muchas de las cuales pueden embarazarse sin haber sido previamente
diagnosticadas. Es importante identificar tempranamente a estas mujeres porque
estn expuestas a mayor riesgo de anormalidades congnitas en la descendencia,
a complicaciones por la diabetes y porque requieren un tratamiento rpido y un
control cercano durante el embarazo para restaurar la normoglucemia. Por lo tanto,
en mujeres con factores de riesgo clsicos para DM2, se recomienda realizar pruebas
de deteccin de diabetes en la primera consulta prenatal utilizando los criterios
diagnsticos estndar. Las mujeres con diabetes durante el primer trimestre deben
recibir un diagnstico de diabetes manifiesta, no gestacional. La diabetes mellitus
gestacional es la diagnosticada durante el segundo o tercer trimestre del embarazo.
El estudio Hyperglycemia and Adverse Pregnancy Outcomes (HAPO) demostr
por primera vez en forma concluyente que existe una fuerte asociacin continua
entre los niveles de glucosa maternas y una evolucin perinatal desfavorable. Los
riesgos maternos, fetales y neonatales aumentan continuamente en funcin de la
glucemia materna entre la semana 24-28 de gestacin, incluso con niveles de
glucemia por debajo de los considerados como diagnsticos de diabetes. Estos
resultados han llevado a reconsiderar cuidadosamente los criterios diagnsticos para
la diabetes mellitus gestacional (DMG). Actualmente la ADA recomienda que las
pruebas de deteccin de DMG se pueden realizar con cualquiera de estas dos
estrategias: PTGO de 75 g en un paso; o mtodo en dos pasos con una prueba
de 50 g (sin ayuno) seguida por una PTGO de 100 g para los resultados positivos.
El mtodo de un paso fue propuesto por una reunin de consenso de los
International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups (IADPSG).
Establecen realizar una PTGO de 75 g, con medicin de la glucemia plasmtica en
53
2015
54
2015
b) Asesoramiento preconcepcional
Se ha demostrado que la hiperglucemia y los niveles elevados de A1C durante el
periodo de embriognesis se asocian con un aumento en las tasas de aborto y
malformaciones congnitas en el recin nacido. Por otra parte, un control glucmico
estricto en el periodo preconcepcional y durante el primer trimestre del embarazo
reduce de manera sustancial las tasas de malformaciones. La educacin y el cuidado
de la diabetes deben comenzar antes de la concepcin a fin de evitar los abortos
espontneos y las malformaciones congnitas.
Todas las mujeres diabticas en edad frtil deben recibir asesoramiento acerca
de los riesgos de malformaciones asociados con embarazos no planificados y un
control glucmico inadecuado. Se debe asegurar el uso de mtodos anticonceptivos
eficaces hasta que la paciente desee embarazarse y tenga un buen control
metablico. El control preconcepcional debe incluir la educacin apropiada de la
paciente, el mantenimiento de un nivel de A1C lo ms cercano a la normalidad
(<7%) y la identificacin y eventual tratamiento de las complicaciones crnicas
asociadas a la diabetes, especialmente retinopata, nefropata, neuropata y ECV.
Antes de la concepcin se deben evaluar los medicamentos que reciben estas
pacientes, ya que los frmacos habitualmente administrados para tratar la diabetes
y sus complicaciones pueden estar contraindicados o no ser recomendados en el
embarazo, incluidas las estatinas, los inhibidores de la ECA, los ARA II y la mayora
de los tratamientos sin insulina.
Los riesgos especficos de la diabetes sin controlar son anomalas fetales,
preeclampasia, macrosoma, muerte fetal intrauterina, hipoglucemia neonatal e
hiperbilirrubinemia neonatal, entre otras. Adems, la diabetes durante el embarazo
aumenta el riesgo de obesidad y diabetes tipo 2 ms adelante en la vida de los hijos.
Las mujeres con diabetes antes de la gestacin deben realizarse un examen
oftalmolgico basal en el primer trimestre y un control cada trimestre posterior,
segn lo indicado por el grado de retinopata.
2015
2015
g) Atencin posparto
Se debe fomentar la lactancia en todas las pacientes. En diabetes tipo 1, el
amamantamiento puede causar hipoglucemia, la que se puede paliar consumiendo
un refrigerio antes de amamantar. A menudo, el autocontrol de la diabetes se vuelve
menos estricto en el periodo posparto.
Como la DMG puede representar diabetes tipo 2 preexistente sin diagnosticar,
se deben realizar pruebas de deteccin de diabetes persistente o de prediabetes a
las mujeres con DMG entre 6 a 12 semanas despus del parto, utilizando criterios
para no embarazadas, y cada 1-3 aos a partir de entonces, segn los factores de
riesgo.
57
2015
12
Control de la diabetes
en el paciente hospitalizado
La hiperglucemia en el contexto de una hospitalizacin puede representar diabetes
previa sin diagnosticar, diabetes conocida previamente o hiperglucemia relacionada
a un ingreso que se normaliza despus del alta. Los pacientes con diabetes sufren
internaciones con mayor frecuencia que aquellos sin diabetes, y son habituales las
hospitalizaciones mltiples en un mismo paciente. Distintos estudios han mostrado
que la hiperglucemia en el paciente internado, con o sin diagnstico previo de
diabetes, se asocia con una mala evolucin clnica.
La hiperglucemia en el hospital se ha definido como cualquier glucosa en sangre
>140 mg/dl. En pacientes sin conocimiento de su diabetes, la determinacin de
A1C puede ayudar a distinguir entre una hiperglucemia relacionada a la
hospitalizacin o una diabetes sin diagnosticar con anterioridad. Los valores de A1C
>6,5% sugieren que el paciente era diabtico antes de la hospitalizacin. El manejo
de la hiperglucemia en el marco hospitalario presenta mltiples desafos, incluyendo
variaciones en el estado nutricional del paciente, alteraciones en el nivel de
conciencia y limitaciones en el monitoreo de la glucemia.
Distintos estudios han tratado de evaluar el efecto del tratamiento intensivo de
la glucemia y la evolucin hospitalaria. El mayor estudio realizado fue el
Normoglycaemia in Intensive Care Evaluation and Survival Using Glucose Algorithm
Regulation (NICE-SUGAR) (72). Este trabajo multicntrico y multinacional, enrol
6104 participantes gravemente enfermos y compar el efecto de un control
glucmico intensivo (objetivo: 81-108 mg/dl, glucemia media alcanzada: 115 mg/dl)
con un control glucmico convencional (objetivo: 144-180 mg/dl, glucemia media
alcanzada: 144 mg/dl). La mortalidad a 90 das fue significativamente mayor en el
grupo intensivo que en el convencional tanto en pacientes quirrgicos como
clnicos, como tambin la mortalidad por causas cardiovasculares. La hipoglucemia
grave tambin fue ms comn en el grupo tratado en forma intensiva.
Teniendo en cuenta la importancia que representa la seguridad del paciente en
el contexto de un ingreso al hospital, los objetivos de control glucmicos razonables
se deben establecer en un nivel ligeramente ms alto de lo que se propone para los
individuos con diabetes no hospitalizados. Para la mayora de los pacientes con
enfermedad crtica en la unidad de cuidados intensivos se debe administrar una
58
2015
59
2015
60
2015
Referencias bibliogrficas
1. IDF Diabetes Atlas-Sixth Edition. 2014 Update. www.idf.org.
2. F. Soriguer, A. Goday, A. Boch et al. et al. Prevalence of diabetes mellitus and impaired glucose regulation in Spain:
the Di@bet.es Study. Diabetologia 2012; 55:88-93.
3. Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Report of the Expert Committee on the
Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Diabetes Care 1997;20:1183-1197.
4. Genuth S, Alberti KG, Bennett P, Buse J, Defronzo R, Kahn R, Kitzmiller J, Knowler WC, Lebovitz H, Lernmark A,
Nathan D, Palmer J, Rizza R, Saudek C, Shaw J, Steffes M, Stern M, Tuomilehto J, Zimmet P, Expert Committee on the
Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus2, the Expert Committee on the Diagnosis and Classification of
Diabetes Mellitus. Follow-up report on the diagnosis of diabetes mellitus. Diabetes Care 2003;26:3160-3167.
5. International Expert Committee. International Expert Committee report on the role of the A1C assay in the diagnosis
of diabetes. Diabetes Care 2009;32:1327-1334.
6. Ziemer DC, Kolm P, Weintraub WS, et al. Glucose-independent, black-white differences in hemoglobin A1C levels: a
cross-sectional analysis of 2 studies. Ann Intern Med 2010;152:770-777.
7. Nowicka P, Santoro N, Liu H, et al. Utility of hemoglobin A(1c) for diagnosing prediabetes and diabetes in obese
children and adolescents. Diabetes Care 2011;34:1306-1311.
8. Nathan DM, Davidson MB, DeFronzo RA, et al. American Diabetes Association. Impaired fasting glucose and impaired
glucose tolerance: implications for care. Diabetes Care 2007;30:753-759.
9. Larson H, Lindgarde F, Berglund G, Ahren B. Prediction of diabetes using ADA or WHO criteria in pos-menopausal
women: a 10-year follow-up study. Diabetologia 2004;43:1224-1228.
10. Gabir MM, Hanson RL, Dabetea D, Imperatore G, Roumain J, Bennett PH, Knowler WC. The 1997 American Diabetes
Association and 1999 World Health Organization criteria for hyperglycemia in the diagnosis and prediction of
diabetes. Diabetes Care 2000;23:1108-1112.
11. Zhang X, Gregg EW, Williamson DF, et al. A1C level and future risk of diabetes: a systematic review. Diabetes Care
2010;33:1665-1673.
12. Valds S, Delgado E. Epidemiologa de la prediabetes en Espaa. Av. Diabetol 2009;25:99-104.
13. Ziegler AG, Rewers M, Simell O, et al. Seroconversion to multiple islet autoantibodies and risk of progression to
diabetes in children. JAMA 2013;309:2473-2479.
14. Sosenko JM, Skyler JS, Palmer JP, et al. Type 1 Diabetes Trial Net Study Group; Diabetes Prevention Trial-Type 1 Study
Group. The prediction of type 1 diabetes by multiple autoantibody levels and their incorporation into an
autoantibody risk score in relatives of type 1 diabetic patients. Diabetes Care 2013;36:2615-2620.
15. Hsu WC, Araneta MR, Kanaya AM, Chiang JL, Fujimoto W. BMI cut points to identify at-risk Asian Americans for type
2 diabetes screening. Diabetes Care 2015;38:150-158.
16. Moran A, Brunzell C, Cohen RC, et al. CFRD Guidelines Committee. Clinical care guidelines for cystic fibrosis-related
diabetes: a position statement of the American Diabetes Association and a clinical practice guideline of the Cystic
Fibrosis Foundation, endorsed by the Pediatric Endocrine Society. Diabetes Care 2010;33:2697-2708.
17. Bainbridge KE, Hoffman HJ, Cowie CC. Risk factors for hearing impairment among U.S. adults with diabetes: National
Health and Nutrition Examination Survey 1999- 2004. Diabetes Care 2011;34:1540-1545.
18. Tasali E, Mokhlesi B, Van Cauter E. Obstructive sleep apnea and type 2 diabetes: interacting epidemics. Chest
2008;133:496-506.
19. Cusi k. Nonalcoholic fatty liver disease in type 2 diabetes mellitus. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes 2009;16(2):141149.
20. IDF Guideline on Oral health for people with diabetes. www.idf.org, 2009.
21. Giovannucci E, Harlan DM, Archer MC, et al. Diabetes and Cancer. A consensus report. Diabetes Care 2010;33:16741685.
22. Khazai NB, Beck GR, Umpierrez GE. Diabetes and fractures: an overshadowed association. Curr Opin Endocrinol
Diabetes Obes 2009;16(6):435-445.
23. Vijayakumar TM, Sirisha GBN, Farzana Begam MD, Dhanaraju MD. Mechanism Linking Cognitive Impairment and
Diabetes mellitus. European Journal of Applied Sciences 2012;4(1):01-05.
24. Launer LJ, Miller ME, Williamson JD, et al.; ACCORD MIND investigators. Effects of intensive glucose lowering on
brain structure and function in people with type 2 diabetes (ACCORD MIND): a randomized open-label substudy.
Lancet Neurol 2011;10:969-977.
25. Evert AB, Boucher JL, Cypress M, et al. Nutrition therapy recommendations for the management of adults with
diabetes. Diabetes Care 2014;37(Suppl. 1):S120-S143.
26. Colberg SR, Sigal RJ, Fernhall B, et al. Exercise and type 2 diabetes. The American College of Sports Medicine and the
American Diabetes Association: joint position statement. Diabetes Care 2010;33:2692-2696.
27. IDF Position Statement: Diabetes and Tobacco use. www.idf.org, 2003.
61
2015
28. Tomczyk S, Bennett NM, Stoecker C, et al. Use of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine and 23-valent
pneumococcal polysaccharide vaccine among adults aged 65 years: recommendations of the Advisory Committee on
Immunization Practices (ACIP). MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2014;63:822-825.
29. Harkness E, Macdonald W, Valderas J, et al. Identifying psychosocial interventions that improve both physical and
mental health in patients with diabetes: a systematic review and metaanalysis. Diabetes Care 2010;33:926-930.
30. Nathan DM, Davidson MB, DeFronzo RA, et al.; American Diabetes Association. Impaired fasting glucose and
impaired glucose tolerance: implications for care. Diabetes Care 2007;30:753-759.
31. Miller KM, Beck RW, Bergenstal RM, et al. T1D Exchange Clinic Network. Evidence of a strong association between
frequency of self-monitoring of blood glucose and hemoglobin A1C levels in T1D Exchange clinic registry participants.
Diabetes Care 2013;36:2009-2014.
32. Ziegler R, Heidtmann B, Hilgard D, Hofer S, Rosenbauer J, Holl R. DPV-Wiss-Initiative. Frequency of SMBG correlates
with HbA1c and acute complications in children and adolescents with type 1 diabetes. Pediatr Diabetes 2011;12:11-17.
33. Tamborlane WV, Beck RW, Bode BW, et al. Juvenile Diabetes Research Foundation Continuous Glucose Monitoring
Study Group. Continuous glucose monitoring and intensive treatment of type 1 diabetes. N Engl J Med
2008;359:1464-1476.
34. Wong JC, Foster NC, Maahs DM, et al. T1D Exchange Clinic Network. Real-time continuous glucose monitoring among
participants in the T1D Exchange clinic registry. Diabetes Care 2014;37:2702-2709.
35. Battelino T, Phillip M, Bratina N, et al. Effect of continuous glucose monitoring on hypoglycemia in type 1 diabetes.
Diabetes Care 2011;34:795-800.
36. Bergenstal RM, Klonoff DC, Garg SK, et al. ASPIRE In-Home Study Group. Thresholdbased insulin-pump interruption
for reduction of hypoglycemia. N Engl J Med 2013;369:224-232.
37. Patel A, MacMahon S, Chalmers J, et al. ADVANCE Collaborative Group. Intensive blood glucose control and vascular
outcomes in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med 2008;358:2560-2572.
38. Duckworth W, Abraira C, Moritz T, et al. VADT Investigators. Glucose control and vascular complications in veterans
with type 2 diabetes. N Engl J Med 2009;360:129-139.
39. Gerstein HC, MillerME, Byington RP, et al. Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group. Effects of
intensive glucose lowering in type 2 diabetes. N Engl J Med 2008;358:2545-2559.
40. Wei N, Zheng H, Nathan DM. Empirically establishing blood glucose targets to achieve HbA1c goals. Diabetes Care
2014;37:1048-1051.
41. Seaquist ER, Anderson J, Childs B, et al. Hypoglycemia and diabetes: a report of a workgroup of the American
Diabetes Association and The Endocrine Society. Diabetes Care 2013;36:1384-1395.
42. Inzucchi SE, Bergenstal RM, Buse JB, et al. Management of hyperglycemia in type 2 diabetes, 2015: a patient-centered
approach. Update to a position statement of the American Diabetes Association and the European Association for
the Study of Diabetes. Diabetes Care 2015;38:140-149.
43. Bariatric Surgical and Procedural Interventions in the Treatment of Obese Patients with Type 2 Diabetes: A position
statement from the International Diabetes Federation Taskforce on Epidemiology and Prevention. www.idf.org; 2011
44. Buse JB, Ginsberg HN, Barkis GI et al. Primary prevention of cardiovascular diseases in people with diabetes mellitus: a
scientific statement from the American Heart Association and the American Diabetes Association. Diabetes Care
2007;30:162-172.
45. Triplitt C, Alvarez CA. Best practices for lowering the risk of cardiovascular disease in diabetes. Diabetes Spectrum
2008;21:177-189.
46. Berry C, Tardif JC, Bourassa MG. Coronary heart disease in patients with diabetes. J Am Coll Cardiol 2007;49:631-642.
47. Arguedas JA, Leiva V, Wright JM. Blood pressure targets for hypertension in people with diabetes mellitus. Cochrane
Database Syst Rev 2013;10:CD008277.
48. James PA, Oparil S, Carter BL, et al. 2014 evidence-based guideline for the management of high blood pressure in
adults: report from the panel members appointed to the Eighth Joint National Committee (JNC 8). JAMA
2014;311:507-520.
49. Cushman WC, Evans GW, Byington RP, et al.; ACCORD Study Group. Effects of intensive blood-pressure control in type
2 diabetes mellitus. N Engl J Med 2010;362:1575-1585.
50. McBrien K, Rabi DM, Campbell N, et al. Intensive and standard blood pressure targets in patients with type 2 diabetes
mellitus: systematic review and meta-analysis. Arch Intern Med 2012;172:1296-1303.
51. Hermida RC, Ayala DE, Mojn A, Fernndez JR. Influence of time of day of blood pressure lowering treatment on
cardiovascular risk in hypertensive patients with type 2 diabetes. Diabetes Care 2011;34:1270-1276.
52. Knopp RH, dEmden M, Smilde JG, Pocock SJ. Efficacy and safety of atorvastatin in the prevention of cardiovascular
end points in subjectswith type 2 diabetes: the Atorvastatin Study for Prevention of Coronary Heart Disease
Endpoints in noninsulin- dependent diabetes mellitus (ASPEN). Diabetes Care 2006;29:1478-1485.
53. Colhoun HM, Betteridge DJ, Durrington PN, et al. CARDS investigators. Primary prevention of cardiovascular disease
with atorvastatin in type 2 diabetes in the Collaborative Atorvastatin Diabetes Study (CARDS): multicentre
randomized placebo-controlled trial. Lancet 2004;364:685-696.
62
2015
54. Taylor F, Huffman MD, Macedo AF, et al. Statins for the primary prevention of cardiovascular disease. Cochrane
Database Syst Rev 2013;(1):CD004816.
55. Stone NJ, Robinson JG, Lichtenstein AH, et al. 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatmentof Blood Cholesterol to
Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart
Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation 2014;129:S1-S45.
56. Ginsberg HN, Elam MB, Lovato LC, et al.; ACCORD Study Group. Effects of combination lipid therapy in type 2
diabetes mellitus. N Engl J Med 2010;362: 1563-1574.
57. Calvin AD, Aggarwal NR, Murad MH et al. Aspirin for the primary prevention of cardiovascular events: A systematic
review and meta-analysis comparing patients with and without diabetes. Diabetes Care 2009;32:2300-2306.
58. Leung WY, So WY, Stewart D, et al. Lack of benefits for prevention of cardiovascular disease with aspirin therapy in
type 2 diabetic patients-a longitudinal observational study. Cardiovasc Diabetol 2009;8:57.
59. Tuttle KR, Bakris GL, Bilous RW, et al. Diabetic kidney disease: a report from an ADA consensus conference. Diabetes
Care 2014;37:2864-2883.
60. National Kidney Foundation. KDOQI clinical practice guideline for diabetes and CKD: 2012 update. Am J Kidney Dis
2012;60:850-886.
61. Lipska KJ, Bailey CJ, Inzucchi SE. Use of metformin in the setting of mild-to-moderate renal insufficiency. Diabetes
Care 2011;34:1431-1437.
62. Position Statement: Diabetic Retinopathy. American Diabetes Association. Diabetes Care 2002; 25:S90-S93.
63. Nguyen QD, Brown DM, MarcusDM, et al. RISE and RIDE Research Group. Ranibizumab for diabetic macular edema:
results from 2 phase III randomized trials: RISE and RIDE. Ophthalmology 2012;119:789-801.
64. Boulton AJ, Vinik AI, Arezzo JC, et al. Diabetic Neuropathies: A Statement by the American Diabetes Association.
Diabetes Care 2005; 28:956-962.
65. Ang L, Jaiswal M, Martin C, Pop-Busui R. Glucose control and diabetic neuropathy: lessons from recent large clinical
trials. Curr Diab Rep 2014;14:528.
66. Martin CL, Albers JW, Pop-Busui R; DCCT/EDIC Research Group. Neuropathy and related findings in the Diabetes
Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications study. Diabetes Care
2014;37:31-38.
67. Boulton AJ, Armstrong DG, Albert SF, et al. American Diabetes Association; American Association of Clinical
Endocrinologists. Comprehensive foot examination and risk assessment: a report of the task force of the foot care
interest group of the American Diabetes Association, with endorsement by the American Association of Clinical
Endocrinologists. Diabetes Care 2008;31:1679-1685.
68. Kirkman MS, Briscoe VJ, Clark N, et al. Diabetes in older adults. Diabetes Care 2012;35:2650-2664.
69. Silverstein J, Klingensmith G, Copeland KC, et al. American Diabetes Association. Care of children and adolescents
with type 1 diabetes: a statement of the American Diabetes Association. Diabetes Care 2005;28:186-212.
70. Chiang JL, Kirkman MS, Laffel LMB, Peters AL. Type 1 Diabetes Sourcebook Authors. Type 1 diabetes through the life
span: a position statement of the American Diabetes Association. Diabetes Care 2014;37:2034-2054.
71. American Diabetes Association. Type 2 diabetes in children and adolescents. Diabetes Care 2000;23:381-389.
72. Finfer S, Chittock DR, Su SY, et al. NICESUGAR Study Investigators. Intensive versus conventional glucose control in
critically ill patients. N Engl J Med 2009;360:1283-1297.
63