NORMA Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-SSA1-2002

Manejo de Residuos Peligrosos Biolgico-Infecciosos (RPBI)

De acuerdo con la NOM-087-ECOL-SSA1-2002 sobre el manejo de RPBI,
seala como residuos biolgico-infeccioso cualquier organismo que sea capaz
de producir enfermedad. Para ello se requiere que el microorganismo tenga
capacidad de producir dao, est en una concentracin suficiente, en un
ambiente propicio, tenga una va de entrada y estar en contacto con una
persona vulnerable.
Se consideran residuos peligrosos biolgico-infecciosos los siguientes:

Sangre

Cultivos

Tejidos

Secreciones

Objetos Punzocortantes

Para que estas normas sean cumplidas en el margen reglamentario es

necesario nombrar a un responsable del manejo de los residuos biolgicoinfeccioso, que el generador sea responsable de los residuos hasta su
disposicin final; entrega del material al responsable para su prximo
tratamiento y almacenamiento.
El personal generador debe depositar o verter los residuos dentro de los contenedores
y bolsas que les correspondan segn su tipo y caractersticas. El personal

generador tiene prohibido mezclar los residuos infecciosos con los

urbanos o de manejo especial a la hora de envasarlos.
Bsicamente trata de un procedimiento para el trato del RPBI los
cuales son:
1)
2)
3)
4)
5)

Generacin de residuos
Identificacin del tipo de residuos
Envasado segn la norma
Trato de residuos
Depsito de los residuos en su sitio correspondiente

CDIGO DE NREMBERG Y PRINCIPIOS FUNDAMENTALES

DE LA BIOTICA
La investigacin en humanos a travs de diseos observacionales o
experimentales, independientemente de la disciplina mdica de que se trate, ha
sido una prctica frecuente en el presente siglo. Como no siempre existi una
normativa internacional sobre las implicaciones ticas que este tipo de
actividad cientfica conlleva, oblig a muchos pases a que se formularan
cdigos de aplicacin local, como respuesta a los abusos cometidos por parte
de algunos mdicos e instituciones.
En abril de 1947, el Dr. Leo Alexander someti a consideracin del Consejo
para los Crmenes de Guerra seis puntos que definan la investigacin mdica
legtima. El veredicto del juicio adopt estos puntos y aadi cuatro ms. Estos
diez puntos son los que constituyen el Cdigo de Nremberg.
Entre ellos, se incluye el consentimiento informado y la ausencia de coercin, la
experimentacin cientfica fundamentada y la beneficencia del experimento
para los sujetos humanos involucrados.
Los diez puntos son:
1. El consentimiento voluntario del sujeto humano es absolutamente esencial.
Esto quiere decir que la persona afectada deber tener capacidad legal para
consentir; deber estar en situacin tal que pueda ejercer plena libertad de
eleccin, sin impedimento alguno de fuerza, fraude, engao, intimidacin,
promesa o cualquier otra forma de coaccin o amenaza; y deber tener
informacin y conocimiento suficientes de los elementos del correspondiente
experimento, de modo que pueda entender lo que decide. Este ltimo elemento
exige que, antes de aceptar una respuesta afirmativa por parte de un sujeto
experimental, el investigador tiene que haberle dado a conocer la naturaleza,
duracin y propsito del experimento; los mtodos y medios conforme a los que
se llevar a cabo; los inconvenientes y riesgos que razonablemente pueden
esperarse; y los efectos que para su salud o personalidad podran derivarse de
su participacin en el experimento. El deber y la responsabilidad de evaluar la
calidad del consentimiento corren de la cuenta de todos y cada uno de los
individuos que inician o dirigen el experimento o que colaboran en l. es un
deber y una responsabilidad personal que no puede ser impunemente
delegado en otro.

2. El experimento debera ser tal que prometiera dar resultados beneficiosos

para el bienestar de la sociedad, y que no pudieran ser obtenidos por otros
medios de estudio. No podrn ser de naturaleza caprichosa o innecesaria.
3. El experimento deber disearse y basarse sobre los datos de la
experimentacin animal previa y sobre el conocimiento de la historia natural de
la enfermedad y de otros problemas en estudio que puedan prometer
resultados que justifiquen la realizacin del experimento.
4. El experimento deber llevarse a cabo de modo que evite todo sufrimiento o
dao fsico o mental innecesario.
5. No se podrn realizar experimentos de los que haya razones a priori para
creer que puedan producir la muerte o daos incapacitantes graves; excepto,
quizs, en aquellos experimentos en los que los mismos experimentadores
sirvan como sujetos.
6. El grado de riesgo que se corre nunca podr exceder el determinado por la
importancia humanitaria del problema que el experimento pretende resolver.
7. Deben tomarse las medidas apropiadas y se proporcionaran los dispositivos
adecuados para proteger al sujeto de las posibilidades, aun de las ms
remotas, de lesin, incapacidad o muerte.
8. Los experimentos deberan ser realizados slo por personas cualificadas
cientficamente. Deber exigirse de los que dirigen o participan en el
experimento el grado ms alto de competencia y solicitud a lo largo de todas
sus fases.
9. En el curso del experimento el sujeto ser libre de hacer terminar el
experimento, si considera que ha llegado a un estado fsico o mental en que le
parece imposible continuar en l.
10. En el curso del experimento el cientfico responsable debe estar dispuesto
a ponerle fin en cualquier momento, si tiene razones para creer, en el ejercicio
de su buena fe, de su habilidad comprobada y de su juicio clnico, que la
continuacin del experimento puede probablemente dar por resultado la lesin,
la incapacidad o la muerte del sujeto experimental.

Principio de Beneficencia
En el mbito mdico, este principio obliga al profesional de la salud a poner el
mximo empeo en atender al paciente y hacer cuanto pueda para mejorar su
salud, de la forma que considere ms adecuada. Es un principio tico bsico

que se aplica primariamente al paciente, aunque tambin a otros que pueden

beneficiarse de un avance mdico en particular. Es el principio tico primero de
las actuaciones mdicas y responde al fin primario de la medicina, que es el
promover el bien para el enfermo y la sociedad; en l se han fundamentado los
cdigos mdicos, desde el Juramento de Hipcrates.
La palabra beneficencia tiene aqu su sentido etimolgico, no el de una caridad
ineficaz y paternalista y resulta ms adecuada que el de benevolencia, en
cuanto subraya el hecho de tener que hacer efectivamente el bien y no
simplemente querer hacerlo o desear hacerlo.
Principio de no-maleficencia
La prctica mdica ha estado asociada con la mxima latina primum non
nocere, sobre todo, no hacer dao que los mdicos hipocrticos practicaban y
enseaban. Este principio es distinto a la beneficencia, ya que el deber de no
daar es ms obligatorio que la exigencia de promover el bien. Implica, sobre
todo, el imperativo de hacer activamente el bien y de evitar el mal. El dao que
se hace a una persona es ms rechazable, en ciertas circunstancias, que el de
no haber promovido su bien; la exigencia tica es ms imperativa. De este
principio se derivan para el mdico normas concretas como no matar, no
causar dolor, etc.
Principio de autonoma
Este principio se basa en la conviccin de que el ser humano debe ser libre de
todo control exterior y ser respetado en sus decisiones vitales bsicas. Se
refiere al respeto debido a los derechos fundamentales del hombre, incluido el
de la autodeterminacin. Es un principio profundamente enraizado en el
conjunto de la cultura occidental, aunque ha tardado en tener repercusiones en
el mbito mdico. Significa el reconocimiento de que el ser humano, tambin el
enfermo, en un sujeto y no un objeto.
Cabe aclarar que el reconocimiento de este principio no significa que la
decisin moral no tenga en cuenta el bien de los dems; la autonoma no
significa automticamente que el paciente haga o elija lo que quiera.
Sucintamente, el principio de autonoma significa, en el terreno mdico, que el
paciente debe ser correctamente informado de su situacin y de las posibles
alternativas de tratamiento que se le podran aplicar.
Asimismo, significa que deben respetarse las decisiones de los pacientes que,
despus de una adecuada informacin, tienen la suficiente competencia para
tomar la decisin. En cualquier caso, no debe entenderse de manera absoluta
el principio de autonoma: no se respetan las opciones del enfermo, aunque
posea competencia, cuando son contrarias a las normas de la prctica
profesional o a la tica del mdico. La conclusin ms concreta del

reconocimiento del principio de autonoma en el enfermo se centra en el

llamado consentimiento informado, que regula la relacin entre el mdico y su
paciente.

Principio de justicia
Se refiere a la obligacin de igualdad en los tratamientos y, respecto del
Estado, en la distribucin equitativa de los recursos para prestar los servicios
de salud, investigacin, etc. Tradicionalmente, la justicia se ha identificado con
la equidad, con dar a cada uno lo que le corresponde. Esta justicia o equidad
no significa que se deba tratar a todos los pacientes de la misma forma, pero s
que cada uno tenga acceso a los servicios mdicos adecuados, dignos y
bsicos.
Asimismo, en el trato con el paciente, el mdico u odontlogo no deben
anteponer juicios de valor ni hacer distinciones por origen racial, sociocultural o
socioeconmico, creencias religiosas, ideolgicas o de otra ndole, sino que el
mdico solamente debe ver en el paciente al ser humano sufriente que acude a
l en busca de alivio a su dolor o sufrimiento.

Referencias
http://www.iztacala.unam.mx/rrivas/NOTAS/Notas1Introduccion/etiprincipios.html
http://www.unav.es/cdb/intnuremberg.html
https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%B3digo_de_N%C3%BAremberg

Investigacin sobre: NORMA Oficial Mexicana NOM-062-ZOO1999, Especificaciones tcnicas para la produccin, cuidado y
uso de los animales de laboratorio.

Captulo 9

Eutanasia
La eutanasia se define como el procedimiento humanitario empleado para
terminar con la vida de los animales de laboratorio, sin producirles dolor,
angustia o sufrimiento.
Para poder esta clase de procedimiento es necesaria una serie de
condicionamientos que deben de cumplirse como lo es tener autoridad para
detener procedimientos relacionados con el uso de los animales, si no cumple
con el procedimiento aprobado por el Comit y someter a eutanasia a aquellos
animales en los que el dolor/sufrimiento no puede ser aliviado.
La eutanasia resulta obligatoria en los siguientes casos sin exceptuar ninguno:
a) De existir un reactor positivo a la tuberculina, el animal debe ser
sometido a eutanasia y debe realizarse una necropsia confirmatoria
mediante el aislamiento del bacilo tuberculoso, por medio de los
mtodos actuales de diagnstico.
b) Los animales con reacciones cuestionables debern ser objeto de
aislamiento, seguido de una radiografa de trax y tuberculizados a las
dos semanas. Si los resultados son nuevamente dudosos se recomienda
someterlos a eutanasia y el desarrollo de una necropsia y estudios
confirmatorios de tuberculosis.
El mtodo para practicar la eutanasia debe de ser el mtodo que gnero menos
sufrimientos en los animales; No existe un solo mtodo de eutanasia que se
aplique a todas las especies y a todas las circunstancias.
Los criterios para seleccionarlo debern incluir: la compatibilidad con los
propsitos del protocolo experimental; la capacidad de producir inconsciencia y
muerte rpidamente; su confiabilidad; y su seguridad para el personal.

El mtodo seleccionado para la eutanasia depende de varios factores, entre los

que se destacan la naturaleza del estudio, la especie animal involucrada y su
nmero.
Dependiendo de la especie, el procedimiento debe ser individual. Sin importar
el tipo de grupo animal destinado para eutanasia se establece que el
procedimiento seleccionado debe cumplir invariablemente con lo siguiente:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)

Inducir la muerte sin producir signos de pnico o ansiedad en los sujetos.

Inducir la inconsciencia de los animales en un tiempo mnimo.
Ser un mtodo confiable y reproducible.
Ser seguro para el personal involucrado en su uso.
Poseer compatibilidad con los requerimientos y el propsito del estudio.
Tener un impacto ambiental mnimo.
Ser a prueba de fallas.
Localizarse en un sitio apartado de los cuartos de animales.

En la eutanasia de perros y gatos, el trato debe ser benvolo, de preferencia en

un medio ambiente familiar, el manejo cuidadoso y se sugiere hablarles durante
el procedimiento.
Slo se permite la inyeccin intracardiaca en animales bajo sedacin profunda,
anestesiada o comatosa.

Referencias
Norma oficial mexicana nom-062-zoo-1999, especificaciones tcnicas para la produccin, cuidado y uso
de los animales de laboratorio., Lilia Isabel Ochoa Muoz.