E.A.P. ING.

DE MINAS

LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA CUALITATIVA

UNIVERSIDAD NACIONAL
MAYOR DE SAN MARCOS
Universidad del Per, DECANA DE AMRICA.

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLGICA,

MINERA, METALRGICA, GEOGRFICA
Y CIVIL.

E.A.P. INGENIERA DE MINAS

CURSO: LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA
CUALITATIVA
DOCENTE: CANCHARI SILVERIO GODELIA
ALUMNO: ATACHAGUA LAUYA STIVE
TEMA: GRUPO II DE CATIONES
HORARIO: MIRCOLES DE 10AM A 12M

2015

E.A.P. ING. DE MINAS

LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA CUALITATIVA

INTRODUCCIN
En este informe trataremos la solubilidad de los iones del grupo II que
son el Fe+2; Fe+3; Co+2; Ni+2; Cu+2; Hg+2; Mn+2 (adems Cd+2; Bi+2; Cr+2;
Ti+4; Hf+4; UO2+2, Br+3, Sn, As, Sb, etc.) pero que en el laboratorio solo
trataremos con los siguientes iones: Cd+2, Cu+2, Bi+2.
A diferencia de los iones de Cd +2, Bi+2 que son de color transparente, el
ion de Cu+2 es de color celeste claro, una propiedad fsica que nos ayuda
a diferenciarlo de los otros 2 iones a trabajar.
Haremos reaccionar los iones mencionados con los siguientes reactivos:
NaOH, NH4OH, NaCN, KSCN, KI, Na2S + H2S, pero siempre teniendo en
cuenta que cuando se hace reaccionar el CN con un cido este produce
gases txicos que de inhalarse en cantidades considerables podran
causar dao en la salud, inclusive ocasionando la muerte.
Al realizar las reacciones de los iones con los reactivos, veremos que
algunos de ellos se diluyen, otros precipitaran y otros no reaccionaran.
En algunas de las reacciones inclusive observaremos algn cambio en
sus propiedades fsicas, lo que nos ayudara a reconocer mediante estas
reacciones al ion.
Por ello es de suma importancia realizar los experimentos con mucha
precisin y cuidado ya que estaremos corroborando lo que nos dicen los
libros de teora.
A continuacin presentaremos los datos obtenidos experimentalmente
en el laboratorio de qumica inorgnica cualitativa de la E.A.P. ING. DE
MINAS de la UNMSM.

OBJETIVO

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Separacin e identificacin de cationes del segundo grupo, basndonos

en las diferentes solubilidades de los cationes frente a distintas
condiciones y reactivos.

MARCO TEORICO
Los cationes del segundo grupo se dividen tradicionalmente en
dos subgrupos: el subgrupo II A (del cobre) y el subgrupo II B
(del arsnico).
La base de esta divisin es la solubilidad de los precipitados de sulfuros
en polisulfuros de amonio. Mientras que los sulfuros del subgrupo del
cobre son insolubles en este reactivo, los sulfuros del subgrupo del
arsnico se disuelven por la formacin de Tiosales.
El subgrupo del cobre est conformado por: Mercurio (II), Plomo (II),
Bismuto (III), Cobre (II), y Cadmio(II).
Aunque la mayor parte de los iones plomo (II) son precipitados con cido
clorhdrico diluido junto con los otros iones del grupo I, este precipitado
es bastante incompleto debido a la solubilidad relativamente alta del
cloruro de plomo (II).
Por lo tanto, en el curso del anlisis todava habr presente iones plomo
cuando se trate de precipitar el segundo grupo de cationes.
Los cloruros, nitratos y sulfatos de los cationes del subgrupo del cobre
son bastante solubles en agua. Los sulfuros, hidrxidos y carbonatos son
insolubles. Algunos de los cationes del de este subgrupo tienden a
formar complejos.
El subgrupo del arsnico consiste en los iones de Arsnico (III),
Antimonio (III), Estao (II) y Estao (IV).

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Estos iones tienen carcter anftero: sus xidos forman sales con
ambos, cidos y bases. Entonces el xido de arsnico (III) se puede
disolver en cido clorhdrico (6M) formando cationes de arsnico (III)
La disolucin de sulfuros en polisulfuro de amonio puede ser considerada
como la formacin de Tiosales a partir de Tiocidos Anhidros. Entonces
la disolucin de sulfuro de arsnico (III) en sulfuro de amonio conduce a
la formacin de iones de amonio y tioarsenito.
Todos los sulfuros de subgrupo de arsnico se disuelven en sulfuro de
amonio (incoloro) excepto el sulfuro de estao (II); para disolverlo se
necesita de polisulfuro de amonio.

SEGUNDO GRUPO DE CATIONES

Cationes que lo constituyen: Fe+2; Fe+3; Co+2; Ni+2; Cu+2; Hg+2;
Mn+2 (adems Cd+2; Bi+2; Cr+2; Ti+4; Hf+4; UO2+2, etc.).

Caractersticas: Precipitan como hidrxidos con solucin de NaOH

en caliente.

Reactivo general del grupo: NaOH

Condiciones de trabajo: En caliente

Hierro Fe+3 (frrico) y Fe+2 (ferroso)

Es el trmino principal de la serie de elementos que componen la familia
de los frridos: Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co y Ni, cuyos Z van del 22 al 28. Estos
elementos tienen caractersticas similares ya que van incorporando
electrones en las capas internas mientras las de valencia quedan
intactas.
El Hierro se encuentra en la naturaleza como Fe+2 e Fe+3. Por ser un
elemento de transicin forma preferentemente enlaces covalentes
con el S y con el O2.

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Geoqumicamente es un elemento siderfilo, secundariamente

calcfilo, litfilo, oxfilo y bifilo. Por su abundancia es un elemento
mayoritario.
Algunos de los principales minerales de hierro son:

Reacciones Generales
1- En pH alcalinos dbiles (NH4OH)
Fe+2 + OH- no reacciona
Fe+3 + 3 OH- Fe(OH)3
(Castao rojizo)
2- En pH alcalinos fuertes (NaOH)
Fe

+2

O2
+ 2 OH Fe(OH)2
Fe(OH)3
(Blanco)
(Castao rojizo)
-

Fe+3 + 3 OH - Fe(OH)3
(Castao rojizo)
3- En bajas concentraciones de [S=] (en medio de HCl 0,3M)
Fe+2 + S= no reacciona
El Fe+2, en medio cido, permanece en solucin.
2 (Fe+3 + e- Fe+2)
(S= S + 2 e-)
El Hierro permanece en solucin pero reducido (Fe+2).

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4- En altas concentraciones de [S=] ((NH4)2S)

Ambos (ferroso y frrico) son secundariamente calcfilos:
Fe+2 + S= FeS
(Negro)
2 Fe+3 + 3 S= Fe3S2
(Negro)

Reacciones de identificacin:
1-Precipitacin con el reactivo general del grupo (R.G.G.):
corresponden a las reacciones generales N2.
2- Los hidrxidos ferroso y frrico se solubilizan en medio cido
(HCl), segn:
Fe(OH)2 + 2 H+ Fe++ + 2 H2O
Fe(OH)3 + 3 H+ Fe+++ + 3 H2O
3- Identificacin de Hierro
Se realiza la identificacin de todo el hierro (Fe+2 y Fe+3) de la muestra
como catin frrico, para ello previamente se oxida con HNO3 el Fe+2 que
pudiera estar presente.
Reactivo de identificacin: KSCN (tiocianato de potasio o sulfocianuro de
potasio)
Medio: HCl diluido
Fe+++ + SCN- [Fe(SCN)]++
(rojo-soluble)
Fe+++ + 6 SCN- (exceso) [Fe(SCN)6]-3
(rojo-soluble)

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Extraccin del complejo: este complejo soluble se extrae en solventes

orgnicos no miscibles en agua, por ejemplo acetato de etilo, sin
cambiar de color.

Confirmacin de la formacin del complejo por

decoloracin:
1- El complejo [Fe(SCN)6]-3 es de color rojo sangre, pero al reaccionar con
algn F-1 (por ejemplo NaF o NH4F) se decolora, debido a que se forma
un complejo ms estable: el [FeF6]-3, segn:
[Fe(SCN)6]-3 + 6 F-1 [FeF6]-3 + 6 SCN-1
(Incoloro)
2- Otra manera de destruir el complejo es reducir el Fe+3 por la accin
del Sn+2, segn:
2 (Fe+3 + e- Fe+2)
(Sn+2 Sn+4 + 2e-)

COBRE
Es un elemento de transicin, forma enlaces covalentes. Por su
abundancia es un elemento traza o vestigio, formador de menas.
Geoqumicamente es calcfilo.
Se presenta como Cu+1 y como Cu+2.

Minerales importantes:
Cuprita: Cu2O (Cu+)
Calcosina: Cu2S (Cu+)
Covellina: CuS (Cu++)
Bornita: Cu5FeS4
Calcopirita: CuFeS2

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Malaquita: Cu2CO3(OH)2
Crisocola: CuSiO3.nH2O

Reacciones Generales
1- En pH alcalinos dbiles (NH4OH)
Cu+2 + 4 NH3 [Cu(NH3)4]+2
Tetramn cprico
(soluble- azul intenso)
2- En pH alcalinos fuertes (NaOH)
Cu

+2

-1

+ 2 OH Cu(OH)2

O2
CuO + H2O
(Celeste)

(Negro)

3- En bajas concentraciones de [S=] (en medio de HCl 0,3M)

Es fuertemente calcfilo, lo que se evidencia en bajas concentraciones
de sulfuro:
Cu+2 + S= CuS
(Negro)
4- En altas concentraciones de [S=] ((NH4)2S)
Cu+2 + S= CuS
(Negro)

Reacciones de identificacin:
1-Precipitacin con el reactivo general del grupo (R.G.G.):
corresponde a la reaccin general N2.
2-Disolucin del precipitado: en medio de HCl, segn:
Cu(OH)2

+ 2 H+1 Cu+2 + 2 H2O

3- Identificacin de Cu++:
Reactivos de identificacin: KSCN y piridina [py] (reactivo orgnico)
Medio: HCl diluido o HAc
Cu+2 + 2 SCN-1 + 2 py [Cu(SCN)2PY2]

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(Verde
amarillento)
Disolucin del precipitado: este precipitado se solubiliza en fase
clorofrmica (Cl3CH) dando un color verde intenso.
Interferencias: esta reaccin se ve interferida por la presencia de Fe +3 y
est interferencia se evita decolorando con F-1.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En el laboratorio de qumica inorgnica cualitativa de la E.A.P. ING. DE
MINAS de la UNMSM formaremos 3 grupos para experimentar con los 3
iones (Cd+2, Cu+2, Bi+2) con los siguientes reactivos: NaOH, NH4OH, NaCN,
KSCN, KI, Na2S + H2S, ferrocianuro.
NaOH

Cd+2
Forma

Cu+2
precipitado Es soluble

blanco gelatinoso.

gris

oscuro,

Bi+2
color Forma
en color

precipitado
blanco

en

exceso es de color exceso es soluble.

NH4OH

Forma

celeste.
precipitado Es soluble y en Forma precipitado en

blanco gelatinoso.

exceso es de color forma de sal bsica, en

azul.

exceso es insoluble.

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NaCN

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Forma precipitado
(medio polvoriento)
color blanco.
No
forma En exceso forma Forma precipitado de

KSCN

precipitado

y precipitado

color

mantiene un color arenoso.

blanco

en

exceso es soluble.

transparente.
No
forma Es insoluble y en

KI

precipitado

y exceso

forma

mantiene un color precipitado

transparente.
Na2S

H2S

arenoso de color

pardo oscuro.
Forma precipitado Forma precipitado Forma precipitado de
polvoriento de color arenoso,
anaranjado.

en color pardo de Bi2S8.

exceso

forma

precipitado

de

Ferrocia

color negro.
En
exceso

es Forma precipitado de

nuro

soluble

un color pardo oscuro y

con

color vino.

Un ejemplo con el catin de cu

en exceso es soluble.
+2

HCl

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CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES

Notamos que para obtener una correcta precipitacion de los

cationes del grupo II debemos trabajar en medio acido corregido.

Despus de obtener la precipitacin de los cationes del grupo II

debemos de filtrar inmediatamente la solucin, de lo contrario
precipitarian los iones de Zn2+.

Al no realizar correctamente la precipitacin de los cationes del

grupo II de la solucin, despus no obtendriamos los precipitados
correctos.

Notamos que los sulfuros de antimonio se disuelven por

calentamiento en HCl concentrado; mientras que los sulfuros de
arsnico precipitan (Ejm. As2S5).

Notamos que despus de agregar gotas de HCl a la solucin que

contiene NH4OH ocurre una reaccin exotrmica; esto debido a la
neutralizacin.

BIBLIOGRAFIA

Semi-microanlisis Qumico Cualitativo

V.N. Alexeiev

Captulo VI pag.487---495

Qumica Analtica Cualitativa

Captulo III pag.238---252

Arthur I. Vogel

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Analisis Cualitativo

Ray U. Brumblay

Captulo IV pag.71---99