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TITULO : DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS TOTALES EN AGUAS. Método gravimétrico.

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1. OBJETO
Este método tiene por objeto la determinación de los sólidos totales en
aguas.

2. ALCANCE
Es aplicable en la determinación de sólidos totales de cualquier agua que
no contenga sustancias que se puedan volatilizar al calentarse.

3. FUNDAMENTOS
Se basa en evaporar en un vaso previamente tarado una cantidad medida
de agua. El residuo obtenido se seca a una temperatura fija. La diferencia
entre el peso del vaso con el residuo y su tara nos dará la cantidad de
sólidos totales del agua evaporada.

4. DESCRIPCION

4.1 Equipo de medida y ensayos


• Vaso de precipitados de 250 ml.
• Lámpara de infrarrojos.

4.2 Realización del ensayo


• Poner un vaso de 250 ml. en la estufa a 105 ºC y mantenerlo durante
una hora sin abrir la puerta.
• Pasarlo a un desecador con cloruro cálcico, gel de sílice o ácido
sulfúrico y mantenerlo sin abrir durante 45 minutos.
• Pesarlo rápidamente con precisión del ±0,0005 g. y anotar su peso (P)
en gramos.
• Enjuagar un matraz aforado de 200 ml. con agua de muestra.
• Llenar el matraz aforado de 200 ml. hasta el enrase con agua de
muestra.
• Agitar el matraz aforado y sin pérdida de tiempo pasar la muestra al
vaso 250 ml. tarado.

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• Enjuagar el matraz aforado con unos 25 ml. de agua desmineralizada y


pasarlos al vaso.
• Repetir las operaciones indicadas en el apartado anterior.
Nota: Caso de que a pesar de los dos enjuagues citados el matraz
aforado tenga materias sólidas en las paredes o fondo, esperar a
que la evaporación del agua del vaso permita nuevas adiciones y
repetir las operaciones indicadas en el apartado 7, tantas veces
como sea necesario para dejar limpio el matraz aforado.
• Poner el vaso sobre un triángulo de tierra de pipa, soportado por una
tela metálica con amianto apoyada sobre un trípode.
• Por medio de un soporte adecuado, colocar sobre el vaso en posición
vertical y a una distancia de unos 3 o 4 milímetros una lámpara de
rayos infrarrojos (por ejemplo: Osram Secaterm) de 250 W.
• Conectar la lámpara a la red y dejar evaporar el agua.
Nota: Se dejará el residuo ligeramente húmedo. Si se secara en exceso
se produciría un recalentamiento que alteraría la naturaleza de
los productos que lo componen, e incluso podría dar lugar a su
proyección fuera del vaso.
• Poner el vaso con el residuo en la estufa a 105 ºC y mantenerlo una
hora sin abrir la puerta.
• Pararlo a un desecador con cloruro cálcico, gel de sílice o ácido
sulfúrico y mantenerlo sin abrir durante 45 minutos.
• Pesarlo rápidamente con precisión del ±0.0005 g. y anotar su peso (P´)
en gramos.

4.3 Cálculo
La cantidad de sólidos totales expresados en mg/l (T) se calculará
aplicando la siguiente ecuación:
T = (P´ - P) x 5000

5. OBSERVACIONES
Es muy importante para lograr la mayor precisión en los resultados que
en el momento de separar de la muestra original la porción de agua a

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evaporar, la mencionada muestra sea completamente homogénea. Es


decir, que todas las materias no disueltas se encuentren suspendidas en
el seno del líquido.
En las muestras en que hayan transcurrido muchos días entre su recogida
y su análisis, se observará si hay depósitos pegados a las paredes o fondo
del recipiente y en este caso se desprenderán, fraccionarán y dispersarán
utilizando una varilla de vidrio protegido por un trozo de tubo de goma. La
varilla y la goma se limpiarán cuidadosamente y de forma especial en el
caso en que la muestra deba someterse a otras determinaciones
analíticas.

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