DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO PARA UNA REACCION HOMOGENEA

Zambrano Deiby.(1523498)1, Chinguad Andres. (1532565)2

deiby.zambrano@correounivalle.edu.co, 2xxxxxx@correounivalle.edu.co
Universidad del Valle, Departamento de qumica
Laboratorio de Qumica General
Octubre 30 de 2015

Resumen: la prctica de laboratorio consisti en la determinacin de la constante de equilibrio para una reaccin homognea para ello
fue necesario la utilizacin de un peachimetro, el cual consista de un electrodo de vidrio sumergido en un solvente universal.
Posteriormente se deposito una cierta cantidad de solucin de acido aceitico 0.1M dentro de un vaso de precipitado de 50mL y se le
determino el pH asegurando que la solucin cubra los electrodos del peachimetro, se repiti el procedimiento una vez asegurndose el
limpiamiento y el secado del bulbo en cada uno de las mediciones, seguidamente se agregaron 10mL de acido actico con 2 gotas de
fenolftalena y una magneto para la agitacin dentro de un Erlenmeyer que se somete a una agitacin constante a travs de la plancha
agitadora, encima del Erlenmeyer se coloca una bureta con la solucin de NaOHy enseguida se empieza a titular la solucin de acido
actico hasta que torne un color rosado y respectivamente medir su pH, se le agregaron 10mL de acido aceitico y se vuelve a medir de
nuevo el pH.
Palabras clave: peachimetro, electrodo, Ka(constante de acidez), disociacin de un acido, acido dbil, base fuerte, concentracin.

INTRODUCCIN

de la utilizacin de un peachimetro, sabiendo que la

As como es necesario saber cmo se genera una reaccin

qumica, tambin se necesita saber como se disocia un acido
dbil en presencia del agua, esta disociacin se puede
representar por la siguiente ecuacin.

++ X
HX H

por cada mol

+
pH
es decir que
H es igual a 10
+

H se forma una mol de X debemos

tener en cuenta que es un acido dbil,

Donde la constante de equilibrio o constante de disociacin del

acidoesta dada por.

+
H

Ka=

son los iones

+
H

HX , que su fuente

X es la molcula de

HX

disociacin del agua puede despreciarse pero por definicin

sabemos que la concentracin

H y X dando como

resultado un potencia elevada al cuadrado con sus respectivos

valores.

Conociendo las concentraciones molares de

HX

concentracin de

+ , X ,
H

podemos hallar el valor de la constante Ka, para

hallar dichas concentraciones es necesario medir el pH a travs

+
H

+
H

La concentracin para que la solucin este en equilibrio se

puede hallar de la siguiente manera

Este mtodo se requiere de una base conjugada, ya que en la

solucin contiene acido dbil y seria el mtodo menos sensible
a las impurezas de los reactivos utilizados o de los instrumentos
utilizados.

[ HX ] =Ci10pH
Sabemos que Ci es la concentracin inicial de la solucin pero
sustituyendo en le ecuacin de la constante Ka tenemos que:

+
H

Ka=

METODOLOGA
1.
2.

3.

Esta constante se puede aplicar a todo acido dbil, ya que su

disociacin es muy diferente a un acido fuerte, es necesario
conocer dos cantidades muy importantes que es la
concentracin inicial del acido dbil y la concentracin en
equilibrio de

+
H

4.

Otra forma diferente de hallar la constante de disociacin de

una forma mas sencilla se basa en el hecho de que la solucin

+
H

en donde + y se procede a realizar el experimento que

H

cumpla la condicin descrita anteriormente pero por deficion

sabemos que

[ HX ] =

Y mirando despus en la ecuacin tenemos que

+
H

+
H

Ka=

5.
6.

mirar el funcionamiento del peachimetro, para

ver si tiene fallas o alguna causa que varie el
pH de la solucin a medir
en un vaso de precipitado agregar una
cantidad especfica de acido actico y medir
su respectivo pH, realizar de nuevo el
procedimiento pero limpiando el instrumento
con agua des ionizada
en un erlenmeyer se adicionaron 10ml de
acido actico con su respectiva concentracin
(0.1M), se le agregaron 2 gotas de
fenolftalena para ver el cambio que tiene al
hacer la neutralizacin seguidamente se le
agrego un magneto para agitarlo con la
plancha agitadora.
en el erlenmeyer se dispuso de una bureta
con hidrxido de sodio estandarizado y
comenz a realizar la titulacin del acido
actico
se procedi hallar los clculos tericos de los
ml que se gastaran en la titulacin
finalmente a la solucin medir su respectivo
pH, adicionar 10 ml de acido actico y de
nuevo medir su ph

DATOS Y RESULTADOS
Para la obtencin de la constante de disociacin del acido
actico fue necesario medir su pH, repitiendo el proceso para
obtener un promedio, los resultados obtenidos se muestran en
la tabla 1.

Tabla 1 Medidas de pH del acido actico.

Solucion

pH-1

pH2

pHPromedio

Acido actico

3.01

2.9
9

3.00

Con estos resultados se procedi a hallar la constante de

disociacin la cual esta dada por la ecuacin.

+
H

Ka=

Seguidamente se halla el porcentaje de error de la constante ka

para ello es necesario tener el valor teorico de la constante del
5

, el procentaje de

error del acido actico:

+ y X
H

Sabiendo que la concentracin de

10 pH

y la concentracin de

HX

es

es 0.10M y

reemplazando en la ecuacin se obtiene:

Ka=

1.7510

acido actico, la cual es

[ 103.00 ] [103.00 ]
3.00

0.1010

=1.01105

para la obtencion de ka por el segundo mtodo fue necesario

que el acido se sometiera a un proceso de titulacin, hasta que
este cambiara de coloracin( rosado claro), teniendo esta
solucin se agregaron 10mL de acido actico y seguidamente
se midi su pH, los resultados fueron.
Tabla 2 Medida de pH despus de su neutralizacin.

Solucion

mL

Ph de la solucion

1.75105 1.01105
100 =42.29
1.751 05

Utilizando el segundo resultado obtenido de la constante Ka se

procede hallarle su porcentaje de error

1.75105 1.86105
100 =6.2
1.75105

Segn los clculos obtenidos en los porcentajes de error se

puede afirmar que el segundo mtodo es mucho mas eficaz
debido a la agregacin de base en la solucin de acido actico
lo cual hace el mtodo mucho mas susceptible a la presencia
de impurezas en la solucin usada. Procedemos a hallar el
porcentaje de ionizacin del acido actico que se define como:
+

concentracion H
100
concentracion inicial
%ionizacion=
Y reemplazando los valores tenemos que:
5

acido acetico
NaOH

10
9.2

+
H

+
H

Ka=

4.73

%ionizacion=

Seguidamente procedemos hallar el valor de la concentracin

del agua en la solucin teniendo en cuenta la concentracin
como molaridad y el peso molar del acido actico tenemos que:

M=

Ka=104.73 =1.86105

0.10 mol
L

El volumen del acido actico fueron los que se depositaron en

el Erlenmeyer que fueron los 10mL y tenemos que 10mL= 0.01L
seguidamente tenemos el peso molecular del acido actico que
es 60.05

Reemplazando en la ecuacin se obtiene que:

1.0110
100 =1.0102
0.10 M

g
mol

y su respectiva densidad 1.05

g
ml :

neutraliza el acido, para saber el momento en la la solucin

g 60.05 g

llega a su equilibrio se le agregaron anteriormente 2 gotas de

L
mol
1 L
fenolftalena el cual nos indica por medio de un cambio de color
1.05 g
en la solucin y poco a poco aumentando su pH a medida que
mol
g
ml
sesoluto
le adiciona base.
0.10
60.05
=6.005
=0.3 g de
L
mol
1000 mL

V=

0.3 g
=0.3 mL de acidoacetico
g
1
ml

Pero inicialmente la medida tomada en el Erlenmeyer de acido

actico es 10mL pero restando los datos tenemos que:

10 mL0.3 mL=9.7 mL de soluto(acido acetico)

DISCUSION DE RESULTADOS
Mirando los resultados obtenido en el primer mtodo muestra
que no es muy eficaz para hallar la constante de equilibrio, el
porcentaje que no dice los datos muestra que el valor en el
mtodo 1 es muy alto y tiene un error muy grande por ende
hace que el valor de la constante de equilibrio este muy alejada
del valor terico del acido actico, los causantes de estos
inconvenientes pueden ser el peachimetro ya que la
susceptibilidad a impurezas en las soluciones utilizadas o en el
mismo instrumento.
El peachimetro es un instrumento que posee un sensor que es
se utiliza en las soluciones para medir su pH a travs de el
mtodo electroqumico, el sensor se introduce en la solucin
hasta que el pH permanece constante el cual tiene una fina
membrana de vidrio que mide el potencial a travs de la
conductividad.
Como se dijo anteriormente y con los datos obtenidos segn el
primer mtodo tiene su porcentaje de error muy alto este
porcentaje puede darse por las causas de la contaminacin del
acido, el medio ambiente o posiblemente los instrumentos
usados pueden haber estado contaminados, el agua destilada
tambin pudo tener impurezas o tambin por que el instrumento
era secado antes de introducir en el acido y por ende puede
alterar la concentracin de la disolucin.
Estos factores mencionados anteriormente pueden afectar el
pH ya que el instrumento es altamente sensible lo que
posiblemente son los causantes de los errores a la hora de
realizar los clculos.
En el segundo mtodo se utilizo un mtodo llamado titulacin
del acido actico con el hidrxido de sodio el cual consiste en
alcanzar su equilibrio, este mtodo se nombra por medio de al
acido se le agrega poco a poco base por ende sabemos que

Se puede inferir por los datos obtenidos que el segundo mtodo

es mucho mas eficaz que el primero, segn los datos obtenidos
el porcentaje de error fue menor. Esto se debe a una base
conjugada en la solucin resultante, lo cual la hace menos
sensible a la contaminacin e impurezas y del propio
instrumento y su respetiva susceptibilidad, su neutralizacin de
acido dbil con base fuerte o viceversa, una vez que se forma la
solucin el pH varia lo que hace que el segundo mtodo sea
mucho mas eficaz a la hora de realizar los clculos para hallar
la constante de equilibrio.
En la solucin de acido actico y agua procedemos a calcular la
concentracin del agua pero segn los datos obtenidos son
9.7mL de acido actico lo cual se puede ver que la cantidad de
agua es mina en el acido (0.3mL) por ende se asume que el
agua es una constante en la solucin.

CONCLUSIONES
1.
2.

3.

se puede concluir que la titulacin de acido y base

para la determinacin de la constante es muy eficaz
en las soluciones acuosas
ka es una constante el cual se puede calcular
teniendo las concentracin inicial del acido y el ph de
la solucin y esta constante es utilizada para calcular
concentraciones en equilibrio de acido dbil y base
fuerte
la constante ka para un acido debil disminuye en
comparacin de cidos fuertes, esto es a la
disociacin del acido dbil es mucho menor que la del
acido fuerte

6. PREGUNTAS
3R// En este caso el pH de una solucin de acetato de sodio
proveniente de una sal acuosa sufre una hidrlisis anionica que
proviene de un acido dbil y una base fuerte se obtiene que:

CH 3 COO+ H 2 O=CH 3 C OOH +OH

Pero sabemos que la constante de hidrlisis es

Kh=
sodio es

Kw
Ka

sabemos que la constan ka para el acetato de

5

1.810

se calcula primero la concentracin

de OH- teniendo en cuenta la reaccin de hidrlisis pero

sabemos que en la reaccin inicial son 0.10 moles de Ac- y 0
moles de HAc y OH- despus la concentracin alcanzada en el
equilibrio es
AC- = 0.1-X
HAC = X
OH- = X
Y finalmente reemplazando en la ecuacin tenemos que:

OH

Ac

[ HAc ]

y anteriormente en la ecuacin principal y despejando 0.10M-x

tenemos que:

X 2=5.510100.10=5.51011
tenemos que el valor de x es igual a la raz de la ecuacin

7.4106

x serio la

concentracin de OH- pero por definicin sabemos que

oH

y sabemos que
l og
que

kb = k (H2O)
para la resolucin de problemas que incluyen bases dbiles se
sigue el mismo procedimiento que para cidos dbiles. la
diferencia principal es que se calcula (oh -) primero en lugar de
(H+).
x+ + OH-

la constante de equilibrio est dada por

1 O14
10
=5.610
5
1.810

anterior dando como resultado

5R// para la determinacin de la constante de disociacin de

bases dbiles (kb) la produccin de
(OH-)> (H+) y por tanto el
ph> 7. Debido a que para estas reacciones se consumen muy
pocas molculas de agua (H2O) se trata como una constante.
entonces la kb queda expresada como:

x + H2 O

Y finalmente reemplazando las constantes de hidrlisis de

basicidad realmente es:

kh=

4R// la concentracin inicial de una solucin de acido dbil que

no conocemos se puede determinar por el mtodo de titulacin
en procedimientos de volumen ya que al combinar las
sustancias se debe tener la misma concentracin de normalidad
es decir un litro de acido se neutraliza con un litro de base con
ello se deducir la concentracin del acido adicionando la
concentracin de una base conocida.

OH

pOH=log

sabemos

pH + pOH =14 despejando y hallando el valor pH

tenemos que:

pH=14 pOH =145.1=8.9

Los resultados obtenidos nos indica que es una base.

OH

H2O
[ x]
x +
k =

entonces tendramos que la constante de ionizacin bsica (k b),

que es la constante de equilibrio para la reaccin de ionizacin
es expresada as:

OH

x +
k b=k [ H 2O]=

los problemas presentados con bases dbiles se resuelven

como los problemas de cidos dbiles, con la diferencia que se
calcula primero [OH-], en lugar de [H+].

REFERENCIAS

guia de laboratorio de quimica II universidad del valle

Ander Sonnesa, W.S.Principios de quimica, 12

edicin,Prentice Hall,. Pg. 470-475

Raymond Chan. Quimica general 10 edicin. Pag

677.