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Les proprits physiques

de leau de mer
Temprature et Salinit
Distributions de la temprature et de la salinit la surface des
ocans
Observer locan
Distributions verticales de la temprature et de la salinit Masse
volumique de leau de mer et quation dtat
Anomalie de densit, volume spcifique
Temprature potentielle, densit potentielle, densit neutre
Distributions verticales de lanomalie de densit
Concept de masse volumique de l'eau de mer

S. Speich PO1_03 - 1

Rappel sur les proprits de leau pure (1)


Masse molculaire = 18;
H : 1 proton et 1 lectron gravitant autour;
O : 8 lectrons (2 saturent la couche la plus proche au noyau, et les 6 autres gravitent sur une couche priphrique qui
+

peut supporter un maximum de 8 lectrons);


O= est donc li chaque H+ par des liaisons de covalence mettant en jeu un doublet dlectrons (i.e., 4 lectrons restent
non lis);
H2O : triangle isocle (dangle HOH 105). Molcule globalement neutre lectriquement, mais la densit lectronique a
tendance saccentuer au voisinage du noyau doxygne (existence dun moment lectrique);
Les noyaux dhydrogne (plutt chargs +) vont avoir tendance attirer (formation de liaisons hydrogne
lectrostatique) le nuage lectronique dun autre atome doxygne => glace = cristal ttradrique (angle thorique:
10928) facilit par langle initial de la liaison HOH;
Passage tat solide => liquide := rupture de certaines de ces liaisons hydrogne. Ceci requiert de lnergie :=
augmentation de T. En levant T davantage => tat gazeux (destruction de toutes les liaisons hydrogne);
Passage tat solide => liquide := effondrement de certaines liaisons hydrogne = tassement de la molcule (densit
augmente). Puis, au fur et mesure que T augmente => agitation des molcules H2O compense cet effet de contraction
=> dilatation de la structure (dilatation thermique => diminution de la densit; maximum de densit - sous conditions
normales - 4C).
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Rappel sur les proprits de leau pure (2)


Chaleur spcifique leve (la + haute de tous les solides et liquides sauf NH3) : 4.18 103 J kg-1 C-1
 Inertie thermique (pas d'extrmes marqus : -1.87 + 42 C pour -68 +58 C sur continent)
 Bon milieu de stockage et de transport
Chaleur latente de fusion (3.33 105 J kg-1) la + grande (sauf NH3)
 Gros effets thermostatiques aux changements de phase
 Crucial lors des transferts dnergie entre ocan et atmosphre
Transparence (absorption dinfrarouge et ultraviolet)
 Forte absorption dnergie solaire
 Incolore en petites quantits
Milieu neutre, mais constante dilectrique leve (spare bien les ions chargs)
 Pouvoir solvant exceptionnel (du fait de lorganisation des molcules)
 Bon milieu ractif
Peu compressible
 Mais la surface de locan est nanmoins 30 m plus basse que pour un fluide incompressible de mme masse
volumique moyenne

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Temprature de surface de la mer


SST (Sea Surface Temperature)

t [ C] = T [K] 273.15
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Eau de mer = eau sale


Les sels dissous dans leau de mer

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Eau de mer = eau sale


E au de mer: solution saline
3.49%
L e constituent halin
majoritaire est le Chlorite
P lus leau est sale, plus elle
est dense

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Origine des sels dissous dans leau de mer ?

Ou origine lie au processus de formation des


coches terrestres (noyau, manteau, cro t e ,
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o c an et atmosphre) ?

Ocans := remplis deau sal


SALINITE
Dfinition: La salinit est le poids en grammes de rsidu solide contenu dans
un kilogramme deau de mer quand tous les carbonates ont t
transforms en oxydes, le brome et liode remplacs par le
chlore, et que toute la matire organique a t compltement
oxyde.
Loi de Dittmar (1884) : Dans leau de mer, quelle que soit la salinit, condition quelle ne soit pas trop faible, les proportions
relatives des principaux constituants sont pratiquement constantes et le dosage de lun deux donne la teneur des autres et aussi la
salinit.
En 1903 Knudsen a mis au point une mthode chimique pour mesurer la salinit et la densit. La salinit (S) est, daprs la loi de
Dittmar, proportionnelle la chlorinit (Cl). Nous considrons actuellement que :
S = 1.806655 Cl
La chlorinit est dtermine en prcipitant les halognes par du nitrate dargent. Le dosage se fait en valeur relative par rapport
une eau de rfrence. Cette eau, dite eau standard , est prpare par le Laboratoire Hydrographique de Copenhague. Sa
chlorinit est proche de 19,381 g/kg qui correspond une salinit de 35 g/kg.
Frank Wenner (1930), prs avoir remarqu qu pression atmosphrique la conductivit de leau de mer variait avec la salinit et la
temprature, conoit les premiers salinomtres de laboratoire. Ils mesurent le rapport entre la conductivit de leau standard et de
leau analyser une mme temprature connue (15C). Depuis, la mesure de la salinit S se fait toujours en calculant dabord ce
rapport de conductivit R15. Dans le cas de mesures obtenues avec des capteurs de conductivit, une correction doit tre apporte
en fonction de la temprature t et, ventuellement, de la pression p. La salinit S est donc une fonction du rapport de conductivit R,
de la temprature t et de la pression p :
S = f (R, t, p)
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Ocans := remplis deau sal (2)


Une salinit de 35.5 g/kg deau de mer peut scrire 35.5 ppm (partie par mille), 35.5 ppt (part per thousand), 35.5 , 35.5 PSU (Pratical Salinity

Unit) ou simplement 35.5.

La mesure de la conductivit in situ C(S, t, p) pour une salinit So/oo, une temprature t en C et une pression p en dbars est dabord convertie

en rapport de conductivit :

O, par exemple :

R = C(S,t,p) / C(35,t,p)
C(35o/oo, 15C, 0) = 42.914 mS.cm-1

La salinit absolue, reprsente par le symbole SA est dfinie comme tant le rapport de masse de matire dissoute dans l'eau de mer sur la

masse d'eau de mer. En pratique, cette quantit ne peut pas tre mesure directement et une salinit pratique est dfinie pour rendre compte des
observations ocanographiques.

La salinit pratique, symbole S, d'un chantillon d'eau de mer, est dfinie l'aide du rapport Rt de la conductivit lectrique de cet chantillon

d'eau de mer la temprature de 15C et sous une pression d'une atmosphre normale, celle d'une solution de chlorure de potassium (K Cl),
dont la masse de K Cl par kilogramme de solution est 32,4356 10-3, aux mme tempratures et pression. La valeur de K15 exactement gale 1
correspond, par dfinition, une salinit pratique exactement gale 35. La salinit pratique est dfinie en fonction du rapport Rt par l'quation
suivante :

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Salinit de surface moyenne


SSS (Sea Surface Salinity)

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Gamme des variations de la salinit


Bassins ocaniques :
33 < S < 37
Plateaux continentaux, mers ferme s :
28 < S < 40

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Relation entre le bilan deau douce (Evaporation Prcipitation)


et la salinit de surface

E-P

SSS

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Pourquoi cette relation entre le bilan deau douce


et la salinit de surface ?
Quand leau de mer vapore, en fait
la quantit de sel quelle contient
reste dans locan. Leau qui passe
dans latmosphre par vaporation,
est essentiellement de leau douce.
Le mme est vrai pour la
conglation deau de mer: la glace
de mer est constitue deau douce.

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Mesures de Temprature et Salinit


Pour mesurer la salinit et la temprature en ocanographie on
utilise couramment la bathysonde. Les bathysondes sont
descendues lextrmit dun cable lectroporteur coaxial qui
remonte les signaux gnralement cods en frquence. Un
thermomtre resistance de platine assure la stabilit de la mesure
de temprature, complt par une thermistance rpondant aux
fluctuations rapides.
La conductivit est mesure par une cellule lectrodes, la
pression par un capteur a jauges de contraintes ou quartz.
La sonde est tallone en laboratoire avant et aprs la campagne
de mesures afin dobtenir des prcisions de 0.003C et 1 db.
Les mesures de salinit et doxygne fournies par la sonde sont
calibres par lanalyse dchantillons deau de mer recueillis
plusieurs niveaux laide dune rosette de prlvement. Des
prcisions de 0.003 pour la salinit sont actuellement atteintes.

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Mesures de Temprature et Salinit:


Mais, est-ce quil est facile de mesurer locan?

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Densit des mesures de temprature de surface


dans le temps (1880-1980)

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Mesures par satellite

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Exemple de drivation du niveau moyen de la mer


par altimtrie satellitaire

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Exemple de mesure de la SST par satellite


(au sud de lAfrique)

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Nouveaux instruments de mesure:


les flotteurs profilants

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Comment fonctionnent les


flotteurs profilants

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Global Component of the Observing Subsystem


Integrate Remote & In Situ Sensing
An International Collaboration

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Exemple de mesure de la temprature et salinit


par un flotteur profilant

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La propagation de la lumire dans leau


La lumire en provenance du soleil est attnue par l'atmosphre avant d'atteindre la surface de
l'eau (figure 3.9) ; sous l'eau on constate que l'attnuation est considrable, les infrarouges sont
absorbs dans le premier mtre et peu de lumire atteint les 100 mtres. Au del de 1000 mtres
c'est la nuit noire.

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La propagation de la lumire dans


leau
L'absorption de l'nergie des photons par transition de niveau d'nergie des atomes et des molcules constituants
l'eau de mer.
Les diffrentes concentrations de ces constituants et les diffrents niveaux d'nergie excitables dterminent la faon
dont les diffrentes longueurs d'onde composant le spectre de la lumire sont absorbes..
Le premier constituant de l'eau de mer c'est l'eau ! L'eau pure est pour la lumire un milieu trs absorbant, en
particulier pour les infrarouges. Au second rang, du point de vue de l'absorption on trouve les substances organiques
en suspension. Par contre, la plupart des substances composant le sel marin ont peu d'effet sur l'absorption de la
lumire dans l'eau. Il n'y a pratiquement pas de diffrence entre le spectre d'absorption d'une eau de mer trs claire
et celui de l'eau distille.

La diffusion de la lumire est un phnomne physique que l'on rencontre lorsque des inhomognits optiques du
milieu provoquent des changements alatoires de la direction des rayons lumineux. Cela est d par exemple la
prsence de particules en suspension ou de particules constitues de molcules d'eau de densit diffrente du
milieu environnant. Pour les grosses particules la diffusion est le rsultat de la rflexion, rfraction et diffraction par
de telles particules. Lorsque les dimensions des particules sont infrieures la longueur d'onde considre, comme
c'est frquemment le cas pour l'eau de mer, l'optique gomtrique ne suffit plus expliquer la diffusion et il faut
faire appel la thorie des ondes lectromagntiques.

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La propagation de la lumire dans


leau
L'attnuation de la lumire sous l'eau est essentiellement due l'absorption, la diffusion ayant une moindre
importance. Cette attnuation est fonction de la longueur d'onde et des caractristiques physiques et
chimiques de l'eau de mer. Cette proprit optique apparente de l'eau de mer permet de la caractriser et
donne des informations sur la densit, les concentrations des matires en suspension et la productivit
biologique.
l'intensit lumineuse une longueur d'onde donne varie en fonction de la profondeur:

I ( z) = I0  exp(k  )z
O I0 est lintensit lumineuse de surface et k le coefficient dattnuation verticale de leau de mer. La
couleur de la mer s'tend du bleu au vert. Le bleu indigo caractrise les mers tropicales et quatoriales,
lorsqu'il y a peu de production biologique. A des latitudes plus grandes, la mer est bleu-vert voir verte
dans les rgions polaires.

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Les couleurs de la mer

Il y a deux facteurs contribuant la couleur bleu de l'ocan aux faibles latitudes,


lorsqu'il y a peu de production biologique. En eau profonde, lorsque l'on regarde sous
l'eau, la lumire que l'on voit est celle diffuse par les molcules d'eau. La diffusion
tant plus importante pour les petites longueurs d'onde (bleu) que pour les grandes
longueurs d'onde, l'eau parait bleue. De plus les composantes rouges et jaunes de la
lumire solaire sont absorbes en quelques mtres, la seule composante susceptible
d'tre diffuse est donc le bleu.
Dans les rgions o la productivit biologique est importante, la chlorophylle contenue
dans le phytoplancton absorbe la composante bleue et la lumire se dcale vers le
vert.

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Les mesures de la
couleur de la mer

La mesure de la lumire mise par


l'ocan (rflexion et rtrodiffusion)
certaines longueurs d'onde donne des
informations quantitatives sur la
teneur en lments organiques et
autres matriaux en suspension des
couches de surface.
L'interprtation de ces mesures apporte des rsultats importants pour l'tude de la
photosynthse et donc du cycle du carbone, sur l'interaction du vent et des courants
avec la biologie de l'ocan ainsi que sur l'influence de l'activit humaine sur
l'environnement ocanique.
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Les mesures de la
couleur de la mer

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Locan en profondeur

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Locan la surface et 500 m de profondeur


 surface

S surface

 500 m

S 500 m

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Locan 500 m et 1500 m de profondeur


 500 m

S 500 m

 2000 m

S 2000 m

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Dernier (et plus important) programme


dobservations ocaniques :
the World Oceanic Circulation (devenu avec le
temps Climate) Experiment (WOCE)

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Ocan Pacifique
Tpot

S
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Ocan Indien

Tpot

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Ocan Atlantique

Tpot

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0
Ocan
Pacifique

0
Ocan
Indien

0
Ocan
Atlantique
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Schma de la structure verticale ocanique (en


fonction de la latitude)

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Temprature et salinit moyennes


La temprature moyenne de locan global
est:
t = 3.5 C
La salinit moyenne de locan global est:
S = 34.7
50% de leau de locan global se trouve
dans l'intervalle:
1.3 C < t < 3.8 C
34.6 < S < 34.8
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Locan global en valeurs de temprature


et salinit

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Masse volumique de leau de mer


Sea water density
La masse volumique de leau de mer est
srement lun des paramtres le plus
important dans ltude de la dynamique
ocanique, car elle en contrle les
mouvements.
L a masse volumique de leau de mer
dpends de sa temprature, salinit et
pression. Cette dpendance est formalise
dans lEquation dtat.

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Masse volumique de leau de mer


Sea water density
Plus leau de mer est
froide, plus elle est dense;
P lus leau est sale, plus
elle est dense;
L a densit de leau de mer
dpends de la salinit et de
la temprature

Temprature du maximum de densit pour leau en fct


de S
Temprature de conglation en fct de la salinit
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Masse volumique de leau de mer


Sea water density
En ocanographie, par commodit on choisit comme notation :

(T,S,p) = (T,S,p)-1000 kg/m3


et on l'appelle densit.
La comparaison des densits de deux masses d'eau n'a de sens que si on considre ces deux
masses d'eau la mme profondeur (et donc la mme pression). On utilise donc
frquemment la densit la pression atmosphrique .

 (T,S,0) = (T,S,0)-1000 kg/m3


Cela ne signifie pas que les effets de la pression sur la densit soient ngligeables.
La densit augmente avec la profondeur, les eaux les plus denses se trouvant naturellement
au fond des ocans. L'volution de la densit avec la profondeur n'est toutefois pas uniforme.

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Masse volumique de leau de mer


La masse volumique  de l'eau de mer dpend de la salinit S, de la temprature T et de la pression p. La relation est
l 'quation d'tat de l'eau de mer.
Cette relation empirique est le rsultat de nombreuses tudes en laboratoire. La premire quation tablie en 1902
par Knundsen et Ekman est aujourd'hui remplace par "l'Equation d'Etat Internationale (1980)".

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Formule simplifie pour lquation dtat


Parfois, en raison de sa simplicit, on utilise pour la
masse volumique de leau de mer une formulation
linaire et indpendante de la pression

=
0 + (T-T0) + (S-S0)

=
/T
=
/S
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Masse volumique de leau de mer


 augmente de 1 kg m-3

quand T diminue de 5
quand S augmente de 1
quand p augmente de 200 dbar

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Anomalie de densit
Anomalie de densit in situ :

 ( p,T,S ) =  ( p,T,S) 1000.

Anomalie de densit en surface :

 t (T,S ) = (0,T,S) 1000.

Anomalie de densit potentielle :


Cest lanomalie de densit dun paquet deau ramen adiabatiquement
en surface.

 = (0,,S) 1000.

Sq est trs utilise car il permet de comparer la densit de deux masses


deau ramenes la mme pression (ici p = 0)
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Densit de leau de mer


la surface des ocans
Moyenne hiver (hmisphres sud et nord)

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Volume spcifique et son anomalie


Volume spcifique :

1
=


[] = m3 kg-1

Anomalie de volume spcifique :

 =  ( p,T,S )   ( p,0,35)
Dans , on regarde les contributions de T et S lanomalie,
pas celle de p. Jusqu il ny a pas longtemps, on calcul
les vitesses gostrophiques partir des tables des valeurs
de . Aujourdhui tout ceci est informatis.
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Effets de le pression sur la temprature et la


densit de leau de mer
La densit varie avec la pression. La temprature aussi. On a en effet une variation adiabatique de
la temprature avec la pression.
Considrons une masse d'eau S=35, T=5C la surface. On la descend 4000 m en supposant
quelle n'change pas de chaleur avec les masses d'eau avoisinantes (adiabatique). Cette masse
d'eau subit le travail de la pression (compression adiabatique).
Ce travail est transform en chaleur cde la
masse d'eau. A l'arrive la temprature de cette
masse d'eau est de 5,45C. Inversement, la
dilatation s'accompagne d'un refroidissement.
Une masse d'eau 5C 4000 m aura une
temprature de 4,56C la surface.Ce
phnomne est prendre en compte lorsque
des quantits d'eau subissent des variations de
profondeur importantes. Pour cela on dfinit la
temprature potentielle .

Pour le dernier exemple, la temprature de 5C 4000m est la temprature in situ (mesure au


thermomtre 4000m), et la temprature de 4,56C est la temprature potentielle (mesure
lorsqu'on ramne un chantillon la surface).
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Temprature potentielle
Temprature potentielle:= temprature atteinte par un
lment de fluide ramen adiabatiquement (sans change
thermique avec leau avoisinante) la surface de locan.

 ( S,T, p) = T +

pr
p

(S, ( S,T, p))dp

Si, Ti, pi sont les valeurs de salinit, temprature et pression


in situ et  et le taux lapse adiabatique. La temprature
potentielle est plus petite que la temprature in situ (cart
allant jusqu 1.5C).
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Temprature in situ et potentielle: exemple dans lOcan


Pacifique (section mridienne 25 W)


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Densit potentielle
D e n s i t potentielle:= densit qui aurait une particule deau si on la
remontais de manire adiabatique la surface sans aucun changement
de salinit. Elle se note  et elle est une proprit thermodynamique
conservative.

 =  (S,,0)
1,  2,  3,  4 := puisque  ne tient pas
compte des effets de la pression sur la
temprature pour des observations
effectues relativement grandes
profondeurs, pour comparer des valeurs
de masse volumique des grands
profondeurs, il est prfrable calculer la
valeur de  une pression gale 1000,
2000, 3000 ou 4000 m:

 4 =  (S,,4000)

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Exemples : utilisation de 4



4
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Exemples : diffrences 0 et 4
0

4
PAC

IND

ATL
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Densit potentielle relative (a) 0 dbar


et (b) 4000 dbar en fonction de la
temprature et de la salinit
(diagramme T-S):
La pair bleu reprsente le
phnomne de cabelling
(augmentation de la densit aprs
mlange de deux particules deau
de mme densit).
La pair rouge montre la
comparaison entre de leau chaude
et sale et de leau froide et douce.

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Surfaces neutres et densit potentielle


Une particule deau a tendance se dplacer localement le long dun chemin densit
constante de manire toujours rester en dessous deau moins dense et au dessus de
celle plus dense. Plus prcisment, elle se dplace sur un chemin de densit potentielle
constante. Ce chemin est appel chemin neutre (Eden and Willebrand, 1999).
Un lment de surface neutre est la surface tangente aux chemins neutres passant par
un point dans leau. Aucun travail est ncessaire pour dplacer la particule sur cette
surface parce que il ny a pas de force de flottabilit qui agit sur la particule quand elle
se dplace (ici nous ignorons le frottement).
Ce calcul nest pas exactement possible par tout locan. Jackett and McDougall (1997)
ont dvelopp une densit neutre pratique, n,et une surface neutre qui sloigne au
maximum de quelques dizaines de mtres dune surface idal partout dans le globe.
Ce calcul a t fait partir de la climatologie de Levitus (1982). Cette climatologie est
utilise pour calculer n la o des mesures de T et S en fonction de la profondeur sont
disponibles. Ainsi, n est une fonction de S et T, p, longitude, latitude.

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Le niveau de la mer nest pas plat


Le niveau de la mer est modifi par:
Les mares
Le passage dondes (Kelvin, Rossby, internes, )
La valeur locale de la masse volumique ocanique:
La masse volumique dpends de T et S: plus la densit
est leve (eau froide, sale) plus petit est le volume
quelle occupe.

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Equations de mouvement en ocanographie

u
1
= fv +  forcesx
t

v
1
=  fu +  forcesy

t

u
1
= fv +
t

v
1
= fu +
t


 forces x
 forces y

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Force de gradient de pression


H1
T1,S2

H1 < H1
S 1 < S2

H1
P1 pressure at the free surface = atmospheric pressure

T1,S1

--H2
H3

T1,S2

H2 < H2
T2 < T1

T2,S2

T3,S3

H3 = H3

T3,S3

Bottom of the ocean

H2
H3

P1

+++

pressure gradient

--

++
P2

P3

Bottom
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Acclration de Coriolis :
acclration apparente pour un observateur
solidaire au systme en rotation

S. Speich PO1_03 - 61

Rotation terrestre et quilibre gostrophique

1 P
= fv
 x
1 P

= fu
 y


S. Speich PO1_03 - 62

Rotation terrestre et quilibre gostrophique


Sea su
West

--

rface

+++

Pressure force

East

Vertical section
North

West

Pressure gradient

fCoriolis force

East

South

Horizontal section

C
fo ori
rc ol
e is

North

West

Pressure force
South

Est

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Mouvement gostrophique : il laisse les hautes


pressions sur sa droite (gauche) dans
lhmisphre boral (austral)

f u = - (p /y) / 
Pressure Gradient Force (PGF) = Coriolis Force (CF)

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Mouvement gostrophique

S. Speich PO1_03 - 65

Hauteur strique
En supposant locan en quilibre
hydrostatique

p
=  g
z
On peut calculer la distance verticale (i.e.,
la diffrence de profondeur) entre deux
surfaces de pression constante
z2

h ( z1,z2 ) =

 (T,S, p) dz
0

z1

o 0 est une masse volumique de


rfrence.
[h] = m ; la magnitude de h est de quelques
cm
S. Speich PO1_03 - 66

Hauteur strique
Exemple de hauteur strique
pour locan global 1500 dbar
de profondeur calcule partir
de la 2000 dbar : variations de h
de quelques cm : gradients de
pression faibles

Exemple de hauteur strique


pour locan global la surface
calcule partir de la 2500 dbar
: variations de h pouvant aller
jusqu 2 m = : gradients de
pression importants dans les
couches de surface
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Hauteur dynamique
En ocanographie une autre quantit utilise souvent est la Hauteur
Dynamique
p2

D( p1, p2 ) =

 (T,S, p)dp

p1

Qui est donne par g*h, cest dire le produit de lacclration de gravit et
de la hauteur strique. La hauteur dynamique correspond une hauteur du
gopotentiel. Les cartes de topographie dynamique correspondent donc
des cartes de hauteur strique divises par g ou des cartes de pression
divise par 0

[D] = m2s-2 := mtre dynamique


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Voil pourquoi il est intressant de connatre le


niveau moyen de la mer par altimtrie satellitaire

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Variabilit saisonnire de la surface de la mer


observe par altimtrie satellitaire

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Variabilit interannuelle de la surface de la mer


observe par altimtrie satellitaire

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Les ondes sonores dans leau de mer


Le son est constitu d'nergie acoustique due aux vibrations du milieu parcouru. En gnral le son se
propage mieux dans les solides et les liquides que dans les gaz, et pas du tout dans le vide.
Les longueurs d'onde couramment rencontres dans l'ocan s'tendent du millimtre environ 50 mtres.
La vitesse du son dans l'eau tant approximativement gale 1500 m.s-1, cela correspond des frquences
de 30 Hz 1,5 Mhz (la limite audible pour l'homme est de 20 Khz).
Le son se propage particulirement bien sous l'eau, l'attnuation due l'absorption et la diffusion est
beaucoup plus faible que pour les ondes lectromagntiques. Les ondes acoustiques constituent le meilleur
moyen de transmission sous l'eau.
La diffusion, due la rflexion du son par les particules en suspension et
les bulles d'air est pratiquement indpendante de la frquence.
L'absorption due la conversion d'nergie acoustique en chaleur et
nergie chimique dpend par contre fortement de la frquence. Aux
hautes frquences l'absorption est principalement due la viscosit de
l'eau, alors qu'aux basses frquences, elle est due la relaxation de l'acide
borique B(OH)3 et du sulfate de magnsium MgSO4. Le processus de
relaxation consiste en l'absorption d'nergie par changement de structure
molculaire au passage de l'onde acoustique et conduit la dissociation
des molcules et hydratation des ions

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Le son dans leau de mer


La vitesse de propagation des ondes acoustiques est donne par :

avec  coefficient de compressibilit de l'eau de mer.


La vitesse du son peut tre obtenue partir de l'quation d'tat de l'eau de mer (IES 80), mais il
existe de nombreuses formules simplifies. A titre d'exemple on donne la formule suivante :

c vitesse du son en m s-1, T temprature en C, S salinit, p la pression en Pa.


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Vitesse du son dans leau de mer (2)


En gnral on considre que la pression est hydrostatique, ce qui permet de remplacer dans la
formule prcdente le dernier terme par 0,016 z ( z la profondeur en m).
A T = 0 C, S = 35 , z = 0, on trouve c = 1449,2 m s-1. Dans ces conditions, la vitesse du son
augmente d'environ :
* 4,5 m s-1 par C,
* 1,3 m s-1 par unit de salinit,
* 16 m s-1 par 1000 m.

dans les couches suprieures de l'ocan la temprature varie fortement et est la premire cause
de variation de la vitesse du son. En profondeur c'est la pression. Les variations de la salinit,
gnralement faibles, ont peu d'effet.
La diminution de la temprature et l'augmentation de la pression avec la profondeur ont des
effets inverses et conduisent gnralement au profil caractristique de la vitesse du son de la
figure 3.14 avec un minimum au voisinage de 1000 m.
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Propagation du son dans leau de mer


Lorsqu'une onde acoustique se propage dans l'eau de mer, elle est soumise de
multiples rfractions au fur et mesure que la densit de l'eau varie. Ces
rfractions peuvent tres mises en vidence en suivant un " rayon " mis dans
une direction et constamment perpendiculaire au front de l'onde. Un exemple est
ici donn pour un profil de vitesse du son prsentant un minimum 900 m de
profondeur dans un milieu homogne horizontalement. Le rayon en se
propageant est systmatiquement dvi vers la zone pour laquelle la vitesse du
son est la plus faible. On constate dans ce cas un phnomne de guide d'ondes, au
voisinage du minimum.

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Propagation du son dans leau de mer (2)


Dans certains cas, le profil de vitesse du son peut prsenter un maximum
local, par exemple dans le cas d'une couche de surface bien mlange
(temprature constante sur plusieurs dizaines de mtres). Les rayons
acoustiques sont alors dvis vers la surface dans la partie suprieure, et vers
le fond dans la partie infrieure. Il existe une " zone d'ombre " jamais
atteinte par les rayons.

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Applications des proprits des ondes sonores


dans leau de mer

Compte tenu de la faible attnuation des ondes acoustiques, il existe de nombreuses


applications pour l'acoustique sous marine : citons la dtection sous marine, l'aide de
SONAR (metteur - rcepteur), et la tomographie qui permet l'aide d'un metteur et d'un
rcepteur distants de mesurer le temps de propagation d'une onde acoustique et d'obtenir une
information sur la rpartition des densits sur le trajet parcouru, pour ensuite en dduire les
mouvements d'eau en profondeur.

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